2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)練31烴含解析新人教版

1、高考復(fù)習(xí)資料課時(shí)規(guī)范練31烴基礎(chǔ)鞏固1.(2020山東等級(jí)考模擬)某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱(chēng)為()a.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯b.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯c.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯d.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.(2020山東聊城二模)下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述正確的是()a.的名稱(chēng)為2-羥基丁醇b.的名稱(chēng)為2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯c.與溴按11發(fā)生加成反應(yīng),得到的有機(jī)產(chǎn)物有4種d.分子式為c15h11br,且不能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)化合物有2種3.(2020山東泰安一模)利用光敏劑qd制備2-環(huán)己基苯乙烯(c)的過(guò)程

2、如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()a.a不能使酸性kmno4溶液褪色b.a、b、c都能發(fā)生加成、加聚反應(yīng)c.c中所有原子共平面d.b、c為同系物4.(2020山東淄博二模)降冰片二烯類(lèi)化合物是一類(lèi)太陽(yáng)能儲(chǔ)能材料,降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a.四環(huán)烷的一氯代物超過(guò)三種(不考慮立體異構(gòu))b.降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體d.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過(guò)4個(gè)5.(2020山東濰坊一模)科學(xué)家合成了一種能自動(dòng)愈合自身內(nèi)部細(xì)微裂紋的神奇塑料,合成路線如圖所示:下列說(shuō)法正確的是()a.甲的化學(xué)名稱(chēng)為2,4-環(huán)戊二烯b

3、.一定條件下,1 mol乙與1 mol h2加成的產(chǎn)物可能為c.若神奇塑料的平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度約為90d.甲的所有鏈狀不飽和烴穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有四種6.(2020山東泰安第五次模擬)囧烷(g)是一種重要的烴,一種合成囧烷的路線如圖所示:已知:+r2cho+h2o。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)a的化學(xué)名稱(chēng)為;g的分子式為。 (2)bc的反應(yīng)類(lèi)型為;c中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。 (3)de的化學(xué)方程式為。 (4)同時(shí)滿足下列條件的b的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3

4、個(gè)取代基。與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(5)參照上述合成路線和信息,以為原料(其他試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:。 能力提升7.(雙選)(2020山東泰安第五次模擬,改編)已知:,下列關(guān)于m、n兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法中正確的是()a.m、n均可以用來(lái)萃取溴水中的溴b.n分子中所有原子均可能處于同一平面c.m、n均可發(fā)生加聚反應(yīng)d.m、n的一氯代物均只有4種(不考慮立體異構(gòu))8.(2020山東德州二模)以乙炔和乙醛為原料制備1,3-丁二烯的合成路線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()hccha.甲、乙兩種有機(jī)化合物中均含有手性碳原子b.ch3cho既可被氧化為ch3ch2oh,又可被還原

5、為ch3coohc.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2chchch2d.合成路線中涉及的反應(yīng)類(lèi)型有加成反應(yīng)和消去反應(yīng)9.(2020山東濰坊三模)甲、乙、丙三種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法正確的是()a.甲與溴水加成的產(chǎn)物只有兩種b.乙中所有碳原子共平面c.丙的二氯代物有4種d.丙的同分異構(gòu)體中,屬于炔烴的有4種10.(雙選)(2020四川內(nèi)江第三次模擬,改編)化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是()a.分子中所有碳原子共平面b.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物c.一氯代物有3種d.可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)11.(2020

6、江西宜春模擬)2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家,以表彰他們作出的卓越貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理如下:c2h5chchch3+ch2ch2c2h5chch2+ch2chch3。現(xiàn)以烯烴c5h10為原料,合成有機(jī)化合物m和n,合成路線如圖:(1)有機(jī)化合物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)按系統(tǒng)命名法,b的名稱(chēng)是。 (3)fg的反應(yīng)類(lèi)型是。 (4)寫(xiě)出dm的化學(xué)方程式:。 (5)已知x的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無(wú)甲基,則n含有的官能團(tuán)是(填名稱(chēng))。 (6)滿足下列條件的x的同分異構(gòu)體共有種,寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 遇f

7、ecl3溶液顯紫色苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(7)寫(xiě)出ef合成路線(在指定的3個(gè)方框內(nèi)寫(xiě)有機(jī)化合物,有機(jī)化合物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件,若出現(xiàn)步驟合并,要標(biāo)明反應(yīng)的先后順序)。12.(2020陜西渭南質(zhì)量檢測(cè))環(huán)丁基甲酸是重要的有機(jī)合成中間體,以下是用烯烴a和羧酸d合成環(huán)丁基甲酸的路線:回答下列問(wèn)題:(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)b中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。 (3)bc的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類(lèi)型為。 (4)c+ef的化學(xué)方程式為。 (5)g的分子式為,1 mol g與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成co2的物質(zhì)的量為 mol 。 (6)滿足下列條

8、件的h的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有種,其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 能使溴的四氯化碳溶液褪色能與naoh溶液反應(yīng)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)拓展深化13.(2020山東泰安三模)塑料、橡膠等材料的交聯(lián)劑f的合成路線如圖所示:已知:回答下列問(wèn)題:(1)a中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。 (2)cd的反應(yīng)類(lèi)型是,e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)f與naoh反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (4)f的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有(不考慮立體異構(gòu))種。 a.屬于的二取代物b.取代基處于對(duì)位且完全相同c.含酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為

9、6211的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)出一種)。 (5)參照題干中合成路線,設(shè)計(jì)以丙酮為主要原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):。 課時(shí)規(guī)范練31烴1.b烯烴命名時(shí),要從靠近碳碳雙鍵的一端標(biāo)號(hào),碳鏈要最長(zhǎng),并且包括碳碳雙鍵以及支鏈最多,故應(yīng)標(biāo)號(hào)為,命名為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,b項(xiàng)正確。2.c根據(jù)系統(tǒng)命名法,該物質(zhì)的名稱(chēng)為2-丁醇,a錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)鏈有7個(gè)碳,正確命名為2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯,b錯(cuò)誤;三個(gè)雙鍵分別和溴按11發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有3種,該物質(zhì)含有共軛雙鍵,可以和溴按11發(fā)生1,4加成,所以共有4種有機(jī)產(chǎn)物,c正確;分子式為c15h1

10、1br,不飽和度為15×2+2-122=10,假設(shè)該物質(zhì)有兩個(gè)苯環(huán),一個(gè)三鍵,則不能發(fā)生消去反應(yīng)的有、等,d錯(cuò)誤。3.ba()中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性kmno4溶液褪色,a錯(cuò)誤;a()、b()、c()都含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),b正確;c()含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有原子不可能共平面,c錯(cuò)誤;b()、c()的結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物,d錯(cuò)誤。4.a四環(huán)烷的一氯代物(不考慮立體異構(gòu))種數(shù)就是等效氫原子個(gè)數(shù),四環(huán)烷中只有3種h,一氯代物只有3種,a錯(cuò)誤;降冰片二烯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,而碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶

11、液褪色,b正確;降冰片二烯與四環(huán)烷結(jié)構(gòu)不同,而分子式均為c7h8,故二者互為同分異構(gòu)體,c正確;根據(jù)乙烯分子是平面分子,與碳碳雙鍵連接的碳原子在碳碳雙鍵所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子個(gè)數(shù)為4個(gè),d正確。5.d碳原子編號(hào)應(yīng)從距離官能團(tuán)最近的碳原子開(kāi)始,該物質(zhì)正確命名應(yīng)為1,3-環(huán)戊二烯,a錯(cuò)誤;化合物乙中沒(méi)有共軛雙鍵,加成后不會(huì)再形成新的雙鍵,b錯(cuò)誤;神奇塑料的鏈節(jié)相對(duì)分子質(zhì)量為132,平均聚合度為10000132=76,c錯(cuò)誤;甲的不飽和度為3,因此穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴應(yīng)含有一個(gè)雙鍵和一個(gè)三鍵,符合條件的結(jié)構(gòu)有、,共4種,d正確。6.參考答案(1)2,3-二乙基-1,3-

12、丁二烯c12h18(2)加成反應(yīng)羰基、溴原子(3)+2h2o(4)26、(5)題目解析(1)a是,含有2個(gè)碳碳雙鍵,屬于二烯烴,化學(xué)名稱(chēng)為2,3-二乙基-1,3-丁二烯;g的鍵線式為,分子式為c12h18。(2)bc的反應(yīng)是中的碳碳雙鍵與hbr發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基、溴原子。(3)根據(jù)題給信息可知,和乙二醛在堿性條件下反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2h2o。(4)屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個(gè)取代基;與fec13溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;同時(shí)滿足條件的的同分異構(gòu)體,若3個(gè)取代基是oh、oh、ch2ch3,有6種結(jié)構(gòu),若3個(gè)取代基是oh、ch

13、2oh、ch3,有10種結(jié)構(gòu),若3個(gè)取代基是oh、och3、ch3,有10種結(jié)構(gòu),共26種;其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。(5)和hbr發(fā)生加成反應(yīng)生成,在鋅作用下發(fā)生反應(yīng)生成,和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,合成路線為。7.bd有機(jī)化合物n中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),不能用來(lái)萃取溴水中的溴,a錯(cuò)誤;n分子中碳碳雙鍵連接了平面結(jié)構(gòu)的苯環(huán)和氫原子,故n分子內(nèi)所有原子可能處于同一平面,b正確;有機(jī)化合物m中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵,故不能發(fā)生加聚反應(yīng),c錯(cuò)誤;有機(jī)化合物m中有4類(lèi)氫原子,故其一氯代物有4種,有機(jī)化合物n中有4類(lèi)氫原子,故其一氯代物有4種,d正確

14、。8.b乙醛和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)得到甲,甲與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到乙,乙發(fā)生消去反應(yīng)得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙兩種有機(jī)化合物中,次甲基上的碳原子連有四種不同的原子或原子團(tuán),故均含有手性碳原子,a正確;ch3cho既可被氧化為ch3cooh,又可被還原為ch3ch2oh,b錯(cuò)誤;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物時(shí),雙鍵斷開(kāi),中間形成一對(duì)新的雙鍵,形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2chchch2,c正確;甲乙發(fā)生的是加成反應(yīng),乙丙發(fā)生的是消去反應(yīng),d正確。9.c甲中含有共軛雙鍵,可以發(fā)生1,4加成,與溴按11加成時(shí)有3種產(chǎn)物;當(dāng)與溴按12加成時(shí)有1種產(chǎn)物,a錯(cuò)誤;物質(zhì)乙中3個(gè)以單鍵相連的碳原子可能共面

15、,也可能不共面,b錯(cuò)誤;丙中有兩種化學(xué)環(huán)境的碳原子,其二氯代物有、,共有4種,c正確;丙的分子式為c5h8,其同分異構(gòu)體中屬于炔烴的有、,共三種,d錯(cuò)誤。10.cd分子中含有碳碳雙鍵,兩個(gè)三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子呈四面體結(jié)構(gòu),故所有碳原子不可能在同一平面上,a錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物的分子式為c8h12,苯的同系物的通式為cnh2n-6,不符合苯的同系物的通式,b錯(cuò)誤;該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,c正確;該有機(jī)化合物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),d正確。11.參考答案(1)ch2c(ch3)ch2ch3(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去

16、反應(yīng)(4)+2h2o(5)碳碳雙鍵,酯基(6)3、(任寫(xiě)一種)(7)ch3ch2cbr(ch3)ch2brch3ch2coh(ch3)ch2ohch3ch2coh(ch3)cho題目解析由f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知a應(yīng)為ch2c(ch3)ch2ch3,生成e為ch2brcbr(ch3)ch2ch3,f發(fā)生消去反應(yīng)生成g,g為,由(5)知x的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無(wú)甲基,結(jié)合n的分子式可知n的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可知x為苯乙醇,由m的分子式可知d含有8個(gè)c,結(jié)合信息可知b為ch3ch2c(ch3)c(ch3)ch2ch3,則c為ch3ch2cbr(ch3)cbr(ch3)ch2ch3,d為ch3ch2co

17、h(ch3)coh(ch3)ch2ch3,m為。(1)根據(jù)f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合a的分子式分析a為ch2c(ch3)ch2ch3。(2)由以上分析可知b為ch3ch2c(ch3)c(ch3)ch2ch3,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3,4-二甲基-3-己烯。(3)根據(jù)f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及g的分子式分析,fg的過(guò)程為脫去一個(gè)水分子,形成雙鍵的過(guò)程,該反應(yīng)為消去反應(yīng)。(4)d為ch3ch2coh(ch3)coh(ch3)ch2ch3,m為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2h2o。(5)根據(jù)上述分析,n為,其中所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵,酯基。(6)x為苯乙醇,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體滿足條件:遇fecl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán)上,苯

18、環(huán)上的一氯取代物只有兩種,若苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,則另一取代基為乙基,只能為對(duì)位,若苯環(huán)上有三個(gè)取代基,則一個(gè)為羥基,另外兩個(gè)是甲基,兩個(gè)甲基的位置可以在羥基的鄰位或間位,所以共3種,、。(7)e為ch2brcbr(ch3)ch2ch3,可先水解生成ch2ohcoh(ch3)ch2ch3,1號(hào)碳上的羥基在銅催化條件下可以被氧化為醛,由于2號(hào)碳上沒(méi)有氫原子,所以2號(hào)碳上的羥基不能被氧化。醛基可進(jìn)一步被弱氧化劑氧化,再酸化后生成酸。反應(yīng)的流程為ch3ch2cbr(ch3)ch2brch3ch2coh(ch3)ch2ohch3ch2coh(ch3)cho。12.參考答案(1)ch3chch2(2)碳

19、碳雙鍵、溴原子(3)ch2brchch2+hbrch2brch2ch2br加成反應(yīng)(4)brch2ch2ch2br+2hbr(5)c6h8o42(6)8題目解析根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,ab為取代反應(yīng),bc為加成反應(yīng),結(jié)合a、b的分子式和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3chch2,b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為brch2chch2;d在濃硫酸、加熱條件下與ch3ch2oh發(fā)生酯化反應(yīng)生成e,結(jié)合e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可得d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)分析,a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3chch2。(2)b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為brch2chch2,含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為溴原子、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)分析,bc為加成反應(yīng),化學(xué)方程式為brch2ch

20、ch2+hbrbrch2ch2ch2br。(4)根據(jù)流程圖所示,c+ef的化學(xué)方程式為brch2ch2ch2br+2hbr。(5)根據(jù)g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,得g的分子式為c6h8o4,g的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羧基,則1molg含有2mol羧基,與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成co2的物質(zhì)的量為2mol。(6)h的分子式為c5h8o2,根據(jù)能使溴的四氯化碳溶液褪色,則含有碳碳不飽和鍵;能與naoh溶液反應(yīng),則含有酯基或羧基;能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基或甲酸酯基,結(jié)合上述分析和條件可知,符合條件的同分異構(gòu)體含有碳碳雙鍵和甲酸酯基,故該同分異構(gòu)體可表示為hcooc4h7,其中c4h7中含有一個(gè)碳碳雙鍵。由于丁烯有ch3ch2chch2、(ch3)2cch2、ch3chch