基因的表達調控(上)--原核基因表達調控模式ppt課件

1、第七章第七章 基因的表達與調控基因的表達與調控( (上上) ) 原核基因表達調控方式原核基因表達調控方式DNARNA蛋白質復制轉錄翻譯逆轉錄RNA復制Contents基因表達調控的根本概念基因表達調控的根本概念原核基因調控機制原核基因調控機制乳糖支配子乳糖支配子色氨酸支配子色氨酸支配子其他支配子其他支配子轉錄后程度上的調控轉錄后程度上的調控第一節(jié)第一節(jié) 基因表達調控的根本概念基因表達調控的根本概念 組成性表達(constitutive expression) 順應性表達(adaptive expression二、基因表達的方式二、基因表達的方式 1、組成性表達： 指不大受環(huán)境變動而變化的一類基

2、因表達。 某些基因在一個個體的幾乎一切細胞中繼續(xù)表某些基因在一個個體的幾乎一切細胞中繼續(xù)表達，通常被稱為管家基因達，通常被稱為管家基因(housekeeping gene)。如，。如，編碼核糖體蛋白、線粒體蛋白、糖酵解酶等的基編碼核糖體蛋白、線粒體蛋白、糖酵解酶等的基因。因。 2、順應性表達、順應性表達 順應性表達順應性表達:指環(huán)境的變化容易使其表達程度變動的指環(huán)境的變化容易使其表達程度變動的 一類基因表達。一類基因表達。 誘導誘導(induction):順應環(huán)境條件變化基因表達程度增高的景象。順應環(huán)境條件變化基因表達程度增高的景象。 這類基因被稱為可誘導的基因這類基因被稱為可誘導的基因(in

3、ducible gene)。 阻遏阻遏(repression)：隨環(huán)境條件變化而基因表達程度降低的景象。：隨環(huán)境條件變化而基因表達程度降低的景象。 相應的基因被稱為可阻遏的基因相應的基因被稱為可阻遏的基因(repressible gene)。 三、基因表達的規(guī)律三、基因表達的規(guī)律 時間性和空間性時間性和空間性1、時間特異性、時間特異性temporal specificity按功能需求，某一特定基因的表達嚴厲按按功能需求，某一特定基因的表達嚴厲按特定的時間順序發(fā)生，稱之為基因表達的時間特定的時間順序發(fā)生，稱之為基因表達的時間特異性。特異性。多細胞生物基因表達的時間特異性又稱階多細胞生物基因表達的

4、時間特異性又稱階段特異性段特異性(stage specificity)(stage specificity)。 2、空間特異性、空間特異性(spatial specificity)基因表達伴隨時間順序所表現(xiàn)出的這種分基因表達伴隨時間順序所表現(xiàn)出的這種分布差別，實踐上是由細胞在器官的分布決議的，布差別，實踐上是由細胞在器官的分布決議的，所以空間特異性又稱細胞或組織特異性所以空間特異性又稱細胞或組織特異性(cell or (cell or tissue specificity)tissue specificity)。在個體生長全過程，某種基因產(chǎn)物在個體在個體生長全過程，某種基因產(chǎn)物在個體按不同組織

5、空間順序出現(xiàn)，稱之為基因表達的按不同組織空間順序出現(xiàn)，稱之為基因表達的空間特異性?？臻g特異性。四、基因表達調控的生物學意義四、基因表達調控的生物學意義 順應環(huán)境、維持生長和增殖原核、真核 維持個體發(fā)育與分化真核第二節(jié)第二節(jié) 原核基因調控機制原核基因調控機制內容提要：原核基因表達調控環(huán)節(jié)支配子學說原核基因調控機制的類型與特點轉錄程度上調控的其他方式 一、原核基因表達調控環(huán)節(jié)一、原核基因表達調控環(huán)節(jié)1 1、轉錄程度上的調控、轉錄程度上的調控transcriptional regulationtranscriptional regulation2 2、轉錄后程度上的調控、轉錄后程度上的調控post-

6、transcriptional regulationpost-transcriptional regulation mRNAmRNA加工成熟程度上的調控加工成熟程度上的調控 翻譯程度上的調控翻譯程度上的調控二、支配子學說二、支配子學說1 1、支配子模型的提出、支配子模型的提出19611961年，年，MonodMonod和和JacobJacob提出提出獲獲19651965年諾貝爾生理學和醫(yī)學獎年諾貝爾生理學和醫(yī)學獎Jacob and Monod2、支配子的定義、支配子的定義支配子：是基因表達的協(xié)調單位，由啟動子、支配支配子：是基因表達的協(xié)調單位，由啟動子、支配基因及其所控制的一組功能上相關的構造

7、基因所組基因及其所控制的一組功能上相關的構造基因所組成。支配基因受調理基因產(chǎn)物的控制。成。支配基因受調理基因產(chǎn)物的控制。1 1、根據(jù)支配子對調理蛋白激活蛋白或阻遏蛋白、根據(jù)支配子對調理蛋白激活蛋白或阻遏蛋白 的應對，可分為：的應對，可分為： 正轉錄調控正轉錄調控 負轉錄調控負轉錄調控 三、原核基因調控機制的類型與特點三、原核基因調控機制的類型與特點調理基因調理基因支配基因支配基因構造基因構造基因阻遏蛋白阻遏蛋白激活蛋白激活蛋白正轉錄調控正轉錄調控負轉錄調控負轉錄調控正轉錄調控假設在沒有調理蛋白質存在時基因是封鎖的，參與這種調理蛋白質后基因活性就被開啟，這樣的調控正轉錄調控。調理基因調理基因支配

8、基因支配基因構造基因構造基因阻遏蛋白阻遏蛋白激活蛋白激活蛋白正轉錄調控正轉錄調控負轉錄調控負轉錄調控負轉錄調控在沒有調理蛋白質存在時基因是表達的，參與這種調理蛋白質后基因表達活性便被封鎖，這樣的調控負轉錄調控。可誘導調理P235：指一些基因在特殊的代謝物或化合物的作用下，由原來封鎖的形狀轉變?yōu)槿蝿招螤?，即在某些物質的誘導下使基因活化。 例：大腸桿菌的乳糖支配子 分解代謝蛋白的基因 2、根據(jù)支配子對某些能調理它們的小分子的應對，可分為可誘導調理和可阻遏調理兩大類：調理基因調理基因支配基因支配基因構造基因構造基因阻遏蛋白阻遏蛋白調理基因調理基因支配基因支配基因構造基因構造基因阻遏蛋白阻遏蛋白誘導物

9、誘導物mRNA酶蛋白酶蛋白酶合成的誘導支配子模型酶合成的誘導支配子模型誘導物假設某種物質可以促使細菌產(chǎn)生酶來分解它，這種物質就是誘導物。 可阻遏調理可阻遏調理P235：基因平常是開啟的，處在產(chǎn)：基因平常是開啟的，處在產(chǎn)生蛋白質或酶的任務過程中，由于一些特殊代謝物生蛋白質或酶的任務過程中，由于一些特殊代謝物或化合物的積累而將其封鎖，阻遏了基因的表達。或化合物的積累而將其封鎖，阻遏了基因的表達。 例：色氨酸支配子例：色氨酸支配子 合成代謝蛋白的基因合成代謝蛋白的基因酶合成的阻遏支配子模型酶合成的阻遏支配子模型調理基因調理基因支配基因支配基因構造基因構造基因mRNAmRNA酶蛋白酶蛋白調理基因調理基

10、因支配基因支配基因構造基因構造基因輔阻遏物輔阻遏物輔阻遏物假設某種物質可以阻止細菌產(chǎn)生合成這種物質的酶，這種物質就是輔阻遏物。3、在負轉錄調控系統(tǒng)中，調理基因的產(chǎn)物是阻遏蛋、在負轉錄調控系統(tǒng)中，調理基因的產(chǎn)物是阻遏蛋白白repressor，起著阻止構造基因轉錄的作用。，起著阻止構造基因轉錄的作用。 根據(jù)其作用特征又可分為負控誘導和負控阻遏：根據(jù)其作用特征又可分為負控誘導和負控阻遏：在負控誘導系統(tǒng)中，阻遏蛋白與效應物誘導物結在負控誘導系統(tǒng)中，阻遏蛋白與效應物誘導物結合時，構造基因轉錄；合時，構造基因轉錄；在負控阻遏系統(tǒng)中，阻遏蛋白與效應物輔阻遏物在負控阻遏系統(tǒng)中，阻遏蛋白與效應物輔阻遏物結合時，

11、構造基因不轉錄。結合時，構造基因不轉錄。4 4、在正轉錄調控系統(tǒng)中，調理基因的產(chǎn)物是激活蛋、在正轉錄調控系統(tǒng)中，調理基因的產(chǎn)物是激活蛋白白activatoractivator。 根據(jù)激活蛋白的作用性質分為正控誘導和正控阻遏根據(jù)激活蛋白的作用性質分為正控誘導和正控阻遏在正控誘導系統(tǒng)中，效應物分子誘導物的存在使在正控誘導系統(tǒng)中，效應物分子誘導物的存在使激活蛋白處于活性形狀；激活蛋白處于活性形狀；在正控阻遏系統(tǒng)中，效應物分子輔阻遏物的存在在正控阻遏系統(tǒng)中，效應物分子輔阻遏物的存在使激活蛋白處于非活性形狀。使激活蛋白處于非活性形狀。四、轉錄程度上調控的其他方式四、轉錄程度上調控的其他方式1、因子的改換

12、 在E.coli中,當細胞從根本的轉錄機制轉入各種特定基因表達時，需求不同的因子指點RNA聚合酶與各種啟動子結合。大腸桿菌中的各種因子比較因子編碼基因主要功能70rpoD參與對數(shù)生長期和大多數(shù)碳代謝過程基因的調控54rpoN參與多數(shù)氮源利用基因的調控38rpoH分裂間期特異基因的表達調控32rpoS熱休克基因的表達調控28rpoF鞭毛趨化相關基因的表達調控24rpoE過度熱休克基因的表達調控 溫度較高,誘導產(chǎn)生各種熱休克蛋白 由32參與構成的RNA聚合酶與熱休克應對基因啟動子結合,誘導產(chǎn)生大量的熱休克蛋白,順應環(huán)境需求 枯草芽孢桿菌芽孢構成 有序的因子的交換,RNA聚合酶識別不同基因的啟動子,

13、使芽孢構成有關的基因有序地表達2、降解物對基因活性的調理3、弱化子對基因活性的影響第三節(jié)第三節(jié) 乳糖支配子乳糖支配子(lac operon)(lac operon)內容提要：內容提要：乳糖支配子的構造乳糖支配子的構造酶的誘導酶的誘導laclac體系受調控的證據(jù)體系受調控的證據(jù)乳糖支配子調控模型乳糖支配子調控模型影響因子影響因子LacLac支配子中的其他問題支配子中的其他問題一、乳糖支配子的構造一、乳糖支配子的構造 Z編碼-半乳糖苷酶：將乳糖水解成葡萄糖和半乳糖 Y編碼-半乳糖苷透過酶：使外界的-半乳糖苷如乳糖能透過大腸桿菌細胞壁和原生質膜進入細胞內。 A編碼-半乳糖苷乙?；D移酶：乙酰輔酶A上

14、的乙?；D到-半乳糖苷上，構成乙酰半乳糖。二、酶的誘導二、酶的誘導laclac體系受調控的證據(jù)體系受調控的證據(jù) 撫慰誘導物： 假設某種物質可以促使細菌產(chǎn)生酶而本身又不被分解，這種物質被稱為撫慰誘導物，如IPTG異丙基- D-硫代半乳糖苷。 CH2OH CH3 HO O SCCH3 H CH3 OH HH H H OH圖 16-6 異丙基-硫代半乳糖苷的分子結構三、乳糖支配子調控模型三、乳糖支配子調控模型主要內容：主要內容： Z、Y、A基因的產(chǎn)物由同一條多順反子的基因的產(chǎn)物由同一條多順反子的mRNA分子所編碼分子所編碼 這個這個mRNA分子的啟動子緊接著分子的啟動子緊接著O區(qū)，而位于區(qū)，而位于I

15、與與O之間的啟動子區(qū)之間的啟動子區(qū)P，不能單獨起動合，不能單獨起動合成成-半乳糖苷酶和透過酶的生理過程。半乳糖苷酶和透過酶的生理過程。 支配基因是支配基因是DNA上的一小段序列僅為上的一小段序列僅為26bp，是阻遏物的結合位點。是阻遏物的結合位點。RNA聚合酶結合部位聚合酶結合部位阻遏物結合部位阻遏物結合部位 支配位點的回文序列 當阻遏物與支配基因結合時，當阻遏物與支配基因結合時，lac mRNAlac mRNA的轉錄起始的轉錄起始遭到抑制。遭到抑制。 未誘導：結構基因被阻遏 阻遏物 四聚體 LacI P O lacZ lacY lacA 圖 16- 當無誘導物時阻遏物結合在操縱基因上 誘導物

16、經(jīng)過與阻遏物結合，改動它的三維構象，誘導物經(jīng)過與阻遏物結合，改動它的三維構象，使之不能與支配基因結合，從而激發(fā)使之不能與支配基因結合，從而激發(fā)lac mRNA的合成。當有誘導物存在時，支配基因區(qū)沒有被的合成。當有誘導物存在時，支配基因區(qū)沒有被阻遏物占據(jù)，所以啟動子可以順利起始阻遏物占據(jù)，所以啟動子可以順利起始mRNA的的合成。合成。 誘導：基因被打開 -半乳糖苷酶 透性酶 乙酰轉移酶 圖 16-7 誘導物和阻遏物成為調節(jié)操縱子的開關 四、影響因子四、影響因子1、lac支配子的本底程度表達有兩個矛盾是支配子實際所不能解釋的：誘導物需求穿過細胞膜才干與阻遏物結合，而轉運誘導物需求透過酶，后者的合成

17、又需求誘導。解釋：一些誘導物可以在透過酶不存在時進入細胞？ 一些透過酶可以在沒有誘導物的情況下合成？真正的誘導物是異構乳糖而非乳糖，前者是在真正的誘導物是異構乳糖而非乳糖，前者是在-半乳糖半乳糖苷酶的催化下由乳糖構成的，因此，需求有苷酶的催化下由乳糖構成的，因此，需求有-半乳糖半乳糖苷酶的預先存在。苷酶的預先存在。解釋：解釋：本底程度的組成型合成：非誘導形狀下有少量的本底程度的組成型合成：非誘導形狀下有少量的lac mRNAlac mRNA合成。合成。2、大腸桿菌對乳糖的反響 培育基：甘油培育基：甘油 按照按照lac支配子本底程度的表達，每個細胞內有幾個支配子本底程度的表達，每個細胞內有幾個分

18、子的分子的-半乳糖苷酶和半乳糖苷酶和-半乳糖苷透過酶；半乳糖苷透過酶；培育基：參與乳糖培育基：參與乳糖少量乳糖少量乳糖透過酶透過酶進入細胞進入細胞-半乳糖苷酶半乳糖苷酶異構乳糖異構乳糖誘導物誘導物誘導誘導lac mRNA的生物合成的生物合成大量乳糖進入細胞大量乳糖進入細胞多數(shù)被降解為葡萄糖和半乳糖碳源和能源多數(shù)被降解為葡萄糖和半乳糖碳源和能源異構乳糖異構乳糖 H OH HO H OH H H CH2OH H O OH HO O H O CH2 CH2OH H OH OH H HO O H 別乳糖 H O OH H H H OH OH H H H2O H H H O OH CH2OH CH2OH

19、 H OH CH2OH H O OH HO O OH H H OH H OH H HO H H H H OH H OH 葡萄糖 半乳糖 圖 16- 乳糖分解的不同產(chǎn)物乳糖誘導物的參與和去除對lac mRNA的影響3、阻遏物lac I基因產(chǎn)物及功能 Lac Lac 支配子阻遏物支配子阻遏物mRNAmRNA是由弱啟動子控制下組成是由弱啟動子控制下組成型合成的，每個細胞中有型合成的，每個細胞中有5-105-10個阻遏物分子。個阻遏物分子。 當當I I基來由弱啟動子突變成強啟動子，細胞內就基來由弱啟動子突變成強啟動子，細胞內就不能夠產(chǎn)生足夠的誘導物來抑制阻遏形狀，整個不能夠產(chǎn)生足夠的誘導物來抑制阻遏形

20、狀，整個laclac支配子在這些突變體中就不可誘導。支配子在這些突變體中就不可誘導。4、葡萄糖對lac支配子的影響 假設將葡萄糖和乳糖同時參與培育基中，假設將葡萄糖和乳糖同時參與培育基中， lac支配子處于阻遏形狀，不能被誘導；一旦耗盡支配子處于阻遏形狀，不能被誘導；一旦耗盡外源葡萄糖，乳糖就會誘導外源葡萄糖，乳糖就會誘導lac支配子表達分解支配子表達分解乳糖所需的三種酶。乳糖所需的三種酶。 代謝物阻遏效應代謝物阻遏效應5 5、cAMPcAMP與代謝物激活蛋白與代謝物激活蛋白代謝物激活蛋白代謝物激活蛋白CAP/環(huán)腺苷酸受體蛋白環(huán)腺苷酸受體蛋白CRP ZYAOPDNA 調控區(qū)調控區(qū)CAP結合位點

21、結合位點啟動序列啟動序列支配序列支配序列 構造基因構造基因Z： -半乳糖苷酶半乳糖苷酶Y： 透酶透酶A：乙?；D移酶：乙酰基轉移酶cAMPCAP復合物ATPATP腺苷酸環(huán)化酶腺苷酸環(huán)化酶cAMP環(huán)腺苷酸環(huán)腺苷酸 大腸桿菌中：無葡萄糖，大腸桿菌中：無葡萄糖，cAMP濃度高；濃度高； 有葡萄糖，有葡萄糖，cAMP濃度低濃度低+ + + + + + + + 轉錄轉錄無葡萄糖，無葡萄糖，cAMP濃度高時濃度高時促進轉錄促進轉錄有葡萄糖，有葡萄糖，cAMP濃度低時濃度低時不促進轉錄不促進轉錄ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAPCAPCAP的正調控的正調控當阻遏蛋白封鎖轉錄時，CAP對該系

22、統(tǒng)不能發(fā)揚作用如無如無CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與支配序列結合，存在，即使沒有阻遏蛋白與支配序列結合，支配子仍無轉錄活性。支配子仍無轉錄活性。 cAMPCAP復合物與啟動復合物與啟動子區(qū)的結合是轉錄起始所必需的。子區(qū)的結合是轉錄起始所必需的。協(xié)調調理協(xié)調調理葡萄糖對葡萄糖對 lac 支配子的阻遏作用稱分解代支配子的阻遏作用稱分解代謝阻遏謝阻遏(catabolic repression)。 單純乳糖存在時，細菌利用乳糖作碳源；假單純乳糖存在時，細菌利用乳糖作碳源；假設有葡萄糖或葡萄糖設有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在時，細菌首乳糖共同存在時，細菌首先利用葡萄糖。先利用葡萄糖。The Lac Op

23、eron:When Glucose Is Present But Not LactoseRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingRNAPol.RepressorRepressorRepressor mRNAHey man, Im constitutiveCome on, let me throughNo wayJose!CAPCAPThe Lac Operon:When Lactose Is Present But Not GlucoseRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingRepre

24、ssorRepressor mRNAHey man, Im constitutiveCAPcAMPLacRepressorRepressorXThis lactose has bent me out of shapeCAPcAMPCAPcAMPBind to mePolymeraseRNAPol.RNAPol.Yipee!The Lac Operon:When Neither Lactose Nor Glucose Is PresentRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingCAPcAMPCAPcAMPCAPcAMPBind to mePo

25、lymeraseRNAPol.RepressorRepressor mRNAHey man, Im constitutiveRepressorSTOPRight therePolymeraseAlright, Im off to the races . . .Come on, let me through!五、五、LacLac支配子中的其他問題支配子中的其他問題1、A基因及其生理功能半乳糖苷分子IPTG-半乳糖苷酶分解產(chǎn)物體內積累-半乳糖苷乙?；D移酶半乳糖苷分子IPTG乙?；?、lac基因產(chǎn)物數(shù)量上的比較-半乳糖苷酶：透過酶：乙?；D移酶=1：0.5：0.2翻譯程度上遭到調理：1lac mR

26、NA能夠與翻譯過程中的核糖體相脫離，從而終止蛋白質鏈的翻譯；2在 lac mRNA分子內部，A基因比Z基因更容易受內切酶作用發(fā)生降解。第四節(jié) 色氨酸支配子trp operon內容提要：內容提要：色氨酸支配子的構造色氨酸支配子的構造色氨酸支配子的阻遏系統(tǒng)色氨酸支配子的阻遏系統(tǒng)色氨酸支配子的弱化機制色氨酸支配子的弱化機制一、色氨酸支配子的構造一、色氨酸支配子的構造 調控基因調控基因 構造基因構造基因 催化分枝酸轉變?yōu)樯彼岽呋种λ徂D變?yōu)樯彼?的酶的酶trpRtrp 分支酸 鄰氨基苯甲酸 磷酸核糖基 CDRP 吲哚甘油-磷酸 色氨酸 鄰氨基苯甲酸 鄰氨基苯甲酸合成酶 吲哚甘油 色氨酸合成酶 硼酸

27、合成酶 鏈 鏈 60，000 60，000 4 5，000 50，000 29，000 P O l a trpE trpD P trpC trpB trpA t t 1560 1620 1353 1191 804 36P：起動子；O：操縱子； l：前導序列； a：衰減子； t,t ：終止子 圖 16-15 E.coli trpO 的結構及其產(chǎn)物所催化的色氨酸合成反應 特點: (1) trpR和trpABCDE不連鎖； (2) 支配基因在啟動子內 (3) 有衰減子(attenuator)/弱化子 (4) 啟動子和構造基因不直接相連，二者被 前導序列(Leader)所隔開 trpR trpP tr

28、pO trpE trpD trpC trpB trpA 蛋白 TrpR(無活性) 活化的 阻遏蛋白 阻遏物 (Trp) 圖 16-27 TrpR 被 Trp 激活后可阻遏trp 操縱子的轉錄 (仿 B.Lewin:GENES，1990, Fig .13.16) 二、trp 支配子的阻遏系統(tǒng)三、trp 支配子的弱化機制衰減子attenuator/弱化子前導序列l(wèi)eader sequence1、弱化子： DNA中可導致轉錄過早終止的一段核苷酸序列123-150區(qū)。123150 研討引起終止的研討引起終止的mRNAmRNA堿基序列，發(fā)現(xiàn)該區(qū)堿基序列，發(fā)現(xiàn)該區(qū)mRNAmRNA經(jīng)過自我配對經(jīng)過自我配對可

29、以構成莖可以構成莖- -環(huán)構造，有典型的終止子特點。環(huán)構造，有典型的終止子特點。2、前導序列：在trp mRNA5端trpE基因的起始密碼前一個長162bp的mRNA片段。 鄰氨基苯 吲哚甘油 色氨酸合成酶 甲酸合成酶 硼酸合成酶 TrpE terpD trpC trpB trpA t t 啟動子 操縱基因 前導順序 衰減子 pppN26AUGAAAGCAAUUUUCGUACUGAAGGUUGGUGGCGCACUUCCUGAN43A UUUUUUUU 富含 G-C 的發(fā) G C Leader peptide 夾結構 / 富含 C G U 的單鏈末端 C G Aaaaaa C G Met Lys

30、 Aly Ile Phe Val Leu Lys Gly Trp Trp Arg Thr Ser A G C C G A C G U U A A 圖 16-28 trp 操縱子含有 5 個結構基因和 1 個控制區(qū)?？刂茀^(qū)由啟動子、操縱基因、前導順序和衰減子構成。前導區(qū)編碼 14 個氨基酸，其中有 2 個是色氨酸。(仿 B.Lewin:GENES,1997, Fig .12.38) 3、弱化機制、弱化機制前導肽前導肽轉錄終止構造轉錄終止構造 細菌經(jīng)過弱化作用彌補阻遏作用的缺乏，由于阻遏細菌經(jīng)過弱化作用彌補阻遏作用的缺乏，由于阻遏作用只能使轉錄不起始，對于曾經(jīng)起始的轉錄，只作用只能使轉錄不起始，對

31、于曾經(jīng)起始的轉錄，只能經(jīng)過弱化作用使之中途停下來。阻遏作用的信號能經(jīng)過弱化作用使之中途停下來。阻遏作用的信號是細胞內色氨酸的多少；弱化作用的信號那么是細是細胞內色氨酸的多少；弱化作用的信號那么是細胞內載有色氨酸的胞內載有色氨酸的tRNA的多少。它經(jīng)過前導肽的的多少。它經(jīng)過前導肽的翻譯來控制轉錄的進展，在細菌細胞內這兩種作用翻譯來控制轉錄的進展，在細菌細胞內這兩種作用相輔相成，表達著生物體內縝密的調控作用。相輔相成，表達著生物體內縝密的調控作用。 什么是支配子operon)?試闡明色氨酸支配子Trp operon)在原核基因表達調控中的調控機制和重要作用。 2003年武漢大學分子生物學試題一、翻

32、譯起始的調控 RBS核糖體結合位點：mRNA鏈上起始密碼子AUG上游的一段非翻譯區(qū)。 RBS的結合強度取決于SD序列的構造及其與起始密碼子AUG之間的間隔。 SD- 4-109-AUG第五節(jié)第五節(jié) 轉錄后程度上的調控轉錄后程度上的調控二、反義RNA的調理作用 原核生物基因轉錄后，會產(chǎn)生一些非編碼的小RNA分子，能與mRNA中的特定序列配對并改動所配對mRNA分子的構象，從而導致翻譯過程被開啟或封鎖，也能夠導致目的mRNA分子的快速降解1、關于管家基因表達錯誤的選項是、關于管家基因表達錯誤的選項是 (A) 在生物個體的幾乎各生長階段繼續(xù)表達在生物個體的幾乎各生長階段繼續(xù)表達 (B) 在生物個體的

33、幾乎一切細胞中繼續(xù)表達在生物個體的幾乎一切細胞中繼續(xù)表達 (C) 在生物個體全生命過程的幾乎一切細胞中在生物個體全生命過程的幾乎一切細胞中表達表達 (D) 在生物個體的某終身長階段繼續(xù)表達在生物個體的某終身長階段繼續(xù)表達 (E) 在一個物種的幾乎一切個體中繼續(xù)表達在一個物種的幾乎一切個體中繼續(xù)表達 D2、一個支配子元通常含有、一個支配子元通常含有 (A) 數(shù)個啟動序列和一個編碼基因數(shù)個啟動序列和一個編碼基因 (B) 一個啟動序列和數(shù)個編碼基因一個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (C) 一個啟動序列和一個編碼基因一個啟動序列和一個編碼基因 (D) 兩個啟動序列和數(shù)個編碼基因兩個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (

34、E) 數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因 B3、以下情況不屬于基因表達階段特異性的是，、以下情況不屬于基因表達階段特異性的是，一個基因在一個基因在 (A) 分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的心肌分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的心肌細胞不表達細胞不表達 (B) 胚胎發(fā)育過程不表達，出生后表達胚胎發(fā)育過程不表達，出生后表達 (C) 胚胎發(fā)育過程表達，在出生后不表達胚胎發(fā)育過程表達，在出生后不表達 (D) 分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的骨骼分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的骨骼肌細胞不表達肌細胞不表達 (E) 分化的骨骼肌細胞不表達，在未分化的骨分化的骨骼肌細胞不表達，在未分化的骨骼肌細胞表達骼肌細胞表達 A4 4、乳糖支配子元的直接誘導劑是、乳糖支配子元的直接誘導劑是 (A) (A) 葡萄糖葡萄糖 (B) (B) 乳糖乳糖 (C) (C) 一半乳糖苷酶一半乳糖苷酶 (D) (D) 透酶透酶(E)(E)異構乳糖異構乳糖 E5 5、LacLac