藥理學(xué)習(xí)題適用于各醫(yī)學(xué)院校本科期末考第4篇內(nèi)臟系統(tǒng)藥理

1、第21章-抗心律失常藥A型題1. 對陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用：A.維拉帕米B.利多卡因C.苯妥英鈉D.美西律E.妥卡尼2. 對強(qiáng)心苷類藥物中毒所致的心律失常最好選用：A. 奎尼丁B. 普魯卡因胺C. 苯妥英鈉D. 胺碘酮E. 妥卡尼3. 急性心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：A. 苯妥英鈉B. 利多卡因C. 普羅帕酮D. 普萘洛爾E. 奎尼丁4. 早期用于心肌梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物：A. 利多卡因B. 普萘洛爾C. 維拉帕米D. 苯妥英鈉E. 奎尼丁5. 可輕度抑制0相鈉內(nèi)流，促進(jìn)復(fù)極過程及4相K+外流，相對延長有效不應(yīng)期，改善傳導(dǎo)，而消除單向阻滯和折返的抗心律失常藥：A. 利多卡

2、因B. 普羅帕酮C. 普萘洛爾D. 胺碘酮E. 維拉帕米6. 能阻斷受體而擴(kuò)張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：A. 普魯卡因胺B. 丙吡胺C. 奎尼丁D. 普羅帕酮E. 普萘洛爾7. 胺碘酮不具有哪項(xiàng)作用：A. 阻滯4相Na+內(nèi)流，而降低浦氏纖維的自律性B. 抑制0相Na+內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)C. 阻滯Na+內(nèi)流和K+外流，延長心房肌、房室結(jié)、心室肌及浦氏纖維的APD和ERP， 消除折返激動(dòng)D. 抑制Ca2+內(nèi)流，降低竇房結(jié)，房室結(jié)的自律性E. 阻滯Na+內(nèi)流，促進(jìn)K+外流，相對延長所有心肌組織的ERP8. 關(guān)于普羅帕酮敘述錯(cuò)誤的是：A. 重度阻滯4相Na+內(nèi)流，降低自律性B. 延

3、長APD和ERP，消除折返C. 阻滯鈉通道，減慢傳導(dǎo)D. 阻斷受體，減慢心率，抑制心肌收縮力，擴(kuò)張外周血管E. 有輕度普魯卡因樣局麻作用9. 普萘洛爾不具有的作用A. 阻斷心臟受體，降低竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性B. 大劑量或高濃度是可抑制竇房結(jié)及浦氏纖維的傳導(dǎo)C. 治療量時(shí)可促進(jìn)K+外流，縮短APD和ERP，相對延長ERPD. 治療量時(shí)可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，延長APD和ERPE. 高濃度或大劑量時(shí)可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，而延長APD和ERP10. 禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物：A. 胺碘酮B. 普萘洛爾C. 普魯卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英鈉11. 室性早搏可首選：A. 普萘洛爾B.

4、胺碘酮C. 維拉帕米D. 利多卡因E. 苯妥英鈉12. 利多卡因?qū)ο铝心姆N抗心律失常無效：A. 室顫B. 室性早搏C. 室上性心動(dòng)過速D. 心肌梗死所致的室性早搏E. 強(qiáng)心苷中毒所致的室性早搏13. 下列抗心律失常藥不良反應(yīng)中，哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的：A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留B. 普魯卡因胺可引起藥熱及粒細(xì)胞減少C. 利多卡因可引起紅斑狼瘡綜合癥D. 普羅帕酮可減弱心肌收縮力，誘導(dǎo)急性左心衰竭，或心源性休克E. 胺碘酮可引起間質(zhì)性肺炎，肺泡纖維化B型題題1417A. 利多卡因      B. 維拉帕米C. 奎尼丁  D. 苯妥英

5、鈉E. 普萘洛爾14治療竇性心動(dòng)過速的首選藥是：15治療強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常的最佳藥物是：16治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最佳藥物是：17急性心肌梗死引起的室性心動(dòng)過速的首選藥是：題1821A. 普萘洛爾     B. 維拉帕米C. 胺碘酮 D. 利多卡因E. 普羅帕酮18. 心律失常伴有支氣管哮喘應(yīng)禁用的藥物是：19. 首關(guān)消除明顯，需靜脈給藥的是：20. 能影響脂肪和糖代謝的藥物是：21. 重度阻滯鈉通道，明顯抑制傳導(dǎo)，易致心律失常的藥物是：X型題22. 奎尼丁引起的金雞納反應(yīng)可表現(xiàn)為：A. 耳鳴   B. 惡心、嘔吐C.

6、頭痛      D. 視、聽力減退E. 血壓上升23. 治療強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常可選用：A. 利多卡因      B. 維拉帕米C. 奎尼丁  D. 苯妥英鈉E. 普萘洛爾 參考答案A型題1. A  2. C  3. B  4. A  5. A  6. C  7. E  8. D  9. D  10. B  11. D  12. C  13. CB型

7、題14. E  15. D  16. B  17. A  18. A  19. D  20. A  21. E X型題22. A.B.C.D  23. A.D   第22章-利尿藥和脫水藥A型題1. 關(guān)于呋塞米的論述，錯(cuò)誤的是：A. 排鈉效價(jià)比氫氯噻嗪高B. 促進(jìn)前列腺素釋放C. 可引起低氯性堿血癥D. 增加腎血流量E. 反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒2. 關(guān)于呋塞米不良反應(yīng)的論述錯(cuò)誤的是：A. 低血鉀B. 高尿酸血癥C. 高血鈣D. 耳毒性E. 堿血癥3. 關(guān)于呋塞米的藥理作用特點(diǎn)中，敘述錯(cuò)誤的是：

8、A. 抑制髓袢升支對鈉.氯離子的重吸收B. 影響尿的濃縮功能C. 腎小球?yàn)V過率降低時(shí)無利尿作用D. 腎小球?yàn)V過率降低時(shí)仍有利尿作用E. 增加腎髓質(zhì)的血流量4. 伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥：A. 氫氯噻嗪B. 氨苯蝶啶C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 螺內(nèi)酯5. 關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯(cuò)誤的是：A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端B. 氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部D. 氨苯蝶啶作用于遠(yuǎn)曲小管E. 乙酰唑胺作用于近曲小管6. 不屬于呋塞米適應(yīng)癥的是：A. 充血性心力衰竭B. 急性肺水腫C. 低血鈣癥D. 腎性水

9、腫E. 急性腎功能衰竭7. 噻嗪類利尿藥作用的描述，錯(cuò)誤的是：A. 有降壓作用B. 影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C. 有抗尿崩癥作用D. 使尿酸鹽排除增加E. 使遠(yuǎn)曲小管Na+_ K+交換增多8. 主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是：A. 甘露醇B. 氫氯噻嗪C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 螺內(nèi)酯9. 噻嗪類利尿藥的作用部位是：A. 近曲小管B. 髓袢升支粗段髓質(zhì)部C. 髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段D. 遠(yuǎn)曲小管E. 集合管10. 不宜與卡那霉素合用的利尿藥是：A. 氨苯蝶啶B. 螺內(nèi)酯C. 呋塞米D. 氫氯噻嗪E. 環(huán)戊噻嗪11. 與呋塞米合用，使其耳毒性增強(qiáng)的

10、抗生素是：A. 青霉素類B. 磺胺類C. 四環(huán)素類D. 大環(huán)內(nèi)酯類E. 氨基糖苷類12. 可引起低血鉀和損害聽力的藥物是：A. 氨苯蝶啶B. 螺內(nèi)酯C. 呋塞米D. 氫氯噻嗪E. 乙酰唑胺13. 競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：A. 氫氯噻嗪B. 螺內(nèi)酯C. 呋塞米D. 氨苯蝶啶E. 氯噻酮14. 長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：A. 氯噻酮B. 乙酰唑胺C. 呋塞米D. 布美他尼E. 氨苯蝶啶B型題題1517A. 明顯抑制集合管碳酸酐酶B. 抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部Na+ 、Cl的重吸收C. 競爭性對抗醛固酮的作用D. 抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部Na+ 、Cl的重吸收E. 抑制遠(yuǎn)曲小管對K+的

11、分泌15. 呋塞米的利尿機(jī)制是：16. 螺內(nèi)酯的利尿機(jī)制是：17. 氫氯噻嗪的利尿機(jī)制是：題1820A. 呋塞米B .螺內(nèi)酯C. 乙酰唑胺D. 氨苯蝶啶E. 氫氯噻嗪18. 急性腎功能衰竭少尿時(shí)，宜選用：19. 作為基礎(chǔ)降壓藥宜選用：20. 作為不受醛固酮影響的留鉀利尿藥是：題2123A. 呋塞米B. 螺內(nèi)酯C. 乙酰唑胺D. 氨苯蝶啶E. 氫氯噻嗪21. 對抗醛固酮作用的藥物是：22. 抑制碳酸酐酶活性最強(qiáng)的藥物是：23. 治療青光眼可選用的藥是：X型題24. 呋塞米可能引起：A. 低血壓B. 血栓形成C. 堿血癥D. 高血鉀E. 高血糖25. 氫氯噻嗪對尿中離子的影響是：A .排K+ 增加

12、 B. 排Na+ 增多C. 排Cl 增加D. 排HCO3 增加E. 排Mg2+ 增加26. 氫氯噻嗪的不良反應(yīng)是：A. 水和電解質(zhì)紊亂B. 高尿酸血癥C. 耳毒性D. 鉀潴留E. 胃腸道反應(yīng)27. 滲透性利尿藥作用特點(diǎn)是：A. 能從腎小球自由濾過B. 為一種非電解質(zhì)C. 很少被腎小管重吸收D. 通過代謝變成有活性的物質(zhì)E. 不易透過血管28. 甘露醇的藥理作用包括：A. 稀釋血液，增加血容量B. 增加腎小球?yàn)V過率C. 降低髓袢升支對NaCl的重吸收D. 增加腎髓質(zhì)的血流量E. 降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓29. 可與鏈霉素合用而不增加耳毒性的利尿藥是A. 氨苯蝶啶B. 螺內(nèi)酯C. 呋塞米D. 氫氯

13、噻嗪E .環(huán)戊噻嗪30. 靜注甘露醇的藥理作用是A. 下瀉作用B. 脫水作用C. 利尿作用D. 增高眼內(nèi)壓作用E. 增加眼房水作用 參考答案A型題1. A  2. C  3. C  4. A  5. A  6. C  7. D  8. C  9. C  10. C  11. E  12. C  13. B 14. E  B型題15. D  16. C  17. B  18. A  19. E  20. D&

14、#160; 21. B  22. C  23. C  X型題24. .B.C.  25. A.B.C.D E  26. A.B.  27. A.B.C.E  28. A.B.C.D E  29. A.B.D E  30. B.C. 第23章-抗高血壓藥A型題1. 有關(guān)硝苯地平降壓時(shí)伴隨狀況的描述，下列哪項(xiàng)正確：A. 心率不變B. 心排血量下降C. 血漿腎素活性增高D. 尿量增加E. 腎血流量降低2. 卡托普利的降壓作用機(jī)制不包括：A. 抑制局部組織中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）B.

15、抑制循環(huán)中RAASC. 減少緩激肽的降解D. 引發(fā)血管增生E. 促進(jìn)前列腺素的合成3. 關(guān)于噻嗪類利尿藥降壓作用機(jī)制，描述錯(cuò)誤的是：A.排鈉利尿，使細(xì)胞外液和血容量減少B.降低動(dòng)脈壁細(xì)胞內(nèi)鈉的含量，使細(xì)胞內(nèi)鈣量減少C.降低血管平滑肌對血管收縮劑的反應(yīng)性D.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)E.長期應(yīng)用噻嗪類藥物，可降低血漿腎素活性4. 哌唑嗪降壓同時(shí)易引起：A. 心率加快B. 心肌收縮力增加C. 血中高密度脂蛋白增加D. 血漿腎素活性增高E. 冠狀動(dòng)脈病變加重5. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）作用的特點(diǎn)不包括：A. 適用于各型高血壓B. 在降壓時(shí)可使心率加快C. 長期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)紊亂D .能

16、改善高血壓患者的生活質(zhì)量，降低死亡率E. 可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁的增厚6. 高血壓伴發(fā)外周血管疾病時(shí)，不應(yīng)選用：A. 利尿劑B. 受體阻滯劑C. 而受體阻滯劑D. ACEIE. 鈣拮抗劑7. 高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)，不宜應(yīng)用：A. 利尿劑B. 受體阻滯劑C .受體阻滯劑D. 鈣拮抗劑E. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑8. 關(guān)于利血平的不良反應(yīng)中錯(cuò)誤的是A. 心率減慢B. 鼻塞C. 精神抑郁D. 胃酸分泌增加E. 血糖升高9. 最易引起直立性低血壓的藥物是：A. 肼屈嗪B. 卡托普利C. -甲基多巴D. 胍乙啶E. 利血平10. 伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用：A. 可樂定B. 普萘洛爾C.

17、 利血平D. 氫氯噻嗪E. -甲基多巴11. 直接作用于血管平滑肌的降壓藥不包括：A. 米諾地爾B. 肼屈嗪C. 二氮嗪D. 哌唑嗪E. 硝普鈉12. 下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的：A. 有迅速而持久的降壓作用B. 對小動(dòng)脈和小靜脈均有明顯的舒張作用C. 降壓時(shí)不影響腎血流量D. 能抑制血管平滑肌細(xì)胞外鈣離子往細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)E. 可用于充血性心衰的治療B型題題1315A. 呋塞米B. 肼屈嗪C. 普萘洛爾D. 卡托普利E. 硝普鈉13. 可降低腎素活性14. 一般不影響腎素活性，常用于腎性高血壓15. 易升高腎素活性題1618A. 鈣拮抗劑B. 影響血容量的降壓藥C. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

18、D. 受體阻滯劑E. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥16. 硝苯地平為17. 氫氯噻嗪為：18. 普萘洛爾為：題1921A. 卡托普利B. 可樂定C. 氫氯噻嗪D. 哌唑嗪E. 利血平19. 可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚的降壓藥為：20. 伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用的藥為：21. 降低動(dòng)脈壁細(xì)胞內(nèi)鈉離子的含量，使細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量減少的藥為：X型題22. 卡托普利的降壓作用機(jī)制為：A. 抑制局部組織中RAASB. 抑制循環(huán)中RAASC. 減慢緩激肽的降解D. 引發(fā)血管增生E . 抑制前列腺素的合成23. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的特點(diǎn)為：A. 適用于各型高血壓B. 在降壓時(shí)并不加快心率C. 長期應(yīng)用不易

19、引起電解質(zhì)紊亂D. 可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁的增厚E. 能改善高血壓患者的生活質(zhì)量，降低死亡率24. 高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)可選用哪些降壓藥：A. 利尿藥B. 受體阻滯劑C. 受體阻滯劑D. 鈣拮抗劑E. ACEI25. 可樂定降壓同時(shí)，可引起：A. 心率加快B. 心肌收縮力增加C. 心排血量減少D. 提高血漿腎素活性E. 鎮(zhèn)靜作用26. 可用于高血壓危象的降壓藥：A. 氫氯噻嗪B. 鈣拮抗劑C. 硝普鈉D. 受體阻滯劑E. 二氮嗪27. 關(guān)于哌唑嗪的論述正確的是：A. 增加血中高密度脂蛋白，減輕冠狀動(dòng)脈病變B. 降壓同時(shí)不引起反射性心率加快C. 選擇性地阻斷突觸后膜1受體D. 不宜用于伴

20、有糖尿病的高血壓患者E. 首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓28. 卡托普利含有下列哪些不良反應(yīng)：A. 低血鉀B. 高血鉀C. 血管神經(jīng)性水腫D. 刺激性干咳E. 味覺嗅覺缺損29. 直接作用于血管平滑肌的藥有：A. 肼屈嗪B. 哌唑嗪C. 米諾地爾D. 氫氯噻嗪E. 硝普鈉30. 長期大量應(yīng)用噻嗪類利尿藥可引起下列哪些不良反應(yīng)：A. 增加血中總膽固醇B. 增加甘油三酯及低密度脂蛋白-膽固醇含量C. 高尿酸血癥及血漿腎素活性增加D. 降低糖耐量            E. 增加血鉀濃度&

21、#160;參考答案A型題1. C  2. D  3. E  4. C  5. B  6. B  7. B  8. E  9. D  10. C  11. D  12. A  B型題13. C  14. D  15. B  16. A  17. B  18. D  19. A  20. E  21. C X型題22. B.C.  23. A.B.C.D E  24. A.C.D

22、E  25. C. E  26. C. E  27. A.B.C.E  28. B.C.D E29. A.C.E  30. A.B.C.D 第24章-治療充血性心力衰竭的藥物A型題1. 強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力是通過：A. 阻斷心迷走神經(jīng)B. 興奮受體C. 直接作用于心肌D. 交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E. 抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放2. 強(qiáng)心苷主要用于治療：A. 充血性心力衰竭B. 完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C. 心室纖維顫動(dòng)D. 心包炎E. 二尖瓣重度狹窄3. 強(qiáng)心苷治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：A. 直接加強(qiáng)心肌收縮力B. 增強(qiáng)心室傳導(dǎo)C. 增加衰竭心臟心

23、輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量D. 心排血量增多E. 減慢心率4. 洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動(dòng)過速時(shí)應(yīng)選用：A. 氯化鈉B. 阿托品C. 苯妥英鈉D. 呋塞米E. 硫酸鎂5. 使用強(qiáng)心苷引起心臟中毒最早期的癥狀是：A. 房性早搏B. 心房撲動(dòng)C. 室上性陣發(fā)性心動(dòng)過速D. 室性早搏E.  三聯(lián)律6. 使用強(qiáng)心苷引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)，除停用強(qiáng)心苷及排鉀藥外，應(yīng)給予：A. 口服氯化鉀B. 苯妥英鈉C. 利多卡因D. 普萘洛爾E. 阿托品或異丙腎上腺素7. 強(qiáng)心苷最大的缺點(diǎn)是：A  肝損傷B. 腎損傷C. 給藥不便D. 安全范圍小E. 有胃腸道反應(yīng)8. 強(qiáng)心苷輕度中毒可給：A. 葡萄

24、糖酸鈣B. 氯化鉀C. 呋塞米D. 硫酸鎂E. 阿托品B型題題9 11A. 地高辛                     B. 洋地黃毒苷C. 毒毛花苷K                 D. 毛花苷CE. 鈴蘭毒苷9. 經(jīng)肝代謝最多的是

25、10. 血漿半衰期最長的是11. 與血漿蛋白結(jié)合率最高的是題12 15A. 肼屈嗪B. 地爾硫卓C. 硝酸甘油D. 硝普鈉E. 哌唑嗪12. 擴(kuò)張動(dòng)脈而治療心衰的藥物是13. 阻滯鈣離子通道而治療心衰的藥物是14. 擴(kuò)張靜脈而治療心衰的藥物是15. 通過抗1受體而治療心衰的藥物是X型題16. 強(qiáng)心苷減漫心率后對心臟的有利點(diǎn)是：A. 心排血量增多B. 回心血量增加C. 冠狀動(dòng)脈血流量增多D. 使心肌有較好的休息E. 心肌缺氧改善17. 強(qiáng)心苷對哪些原因引起的心衰療效較好：A. 輕度二尖瓣狹窄B. 高血壓C. 先天性心臟病D. 動(dòng)脈硬化E. 心肌炎18. 強(qiáng)心苷治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有：A. 使已擴(kuò)

26、大的心室容積縮小B. 增加心肌收縮力C. 增加心室工作效率D. 降低心率E. 降低室壁張力19. 強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)有A. 胃腸道反應(yīng)B. 粒細(xì)胞減少C. 色視障礙D. 心臟毒性E. 皮疹20. 強(qiáng)心苷增加心衰患者心輸出量的作用是由于A. 加強(qiáng)心肌收縮性B. 反射性地降低交感神經(jīng)活性C. 反射性地增加迷走神經(jīng)活性D. 降低外周血管阻力E. 反射性地興奮交感神經(jīng)21. 強(qiáng)心苷中毒先兆癥狀：A. 一定次數(shù)的早搏B. 竇性心律低于60次/minC. 色視障礙D. 房室傳導(dǎo)阻滯E. 室性心動(dòng)過速22. 影響心功能的幾種生理因素是：A. 收縮性     &

27、#160; B. 心率C. 前負(fù)荷    D. 后負(fù)荷E. 氧耗量 參考答案A型題1. C  2. A  3. C  4. C  5. D  6. E  7. D  8. B B型題9. B  10. B  11. B  12. A  13.B  14. C  15. E  X型題16. A.B.C.D E  17. A.B.C.D  18. A.B.C.D.E  19. A.C.D&#

28、160; 20. A.D  21. A.B.C. 22. A.B.C.D.E   第25章-抗心絞痛藥A型題1. 關(guān)于硝酸甘油的敘述錯(cuò)誤的是：A. 擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷B. 擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心臟后負(fù)荷C. 減慢心率，減弱心肌收縮力而減少心臟作功D. 加快心率，增加心肌收縮力E. 減少心室容積，降低心室壁張力2. 普萘洛爾禁用于哪種病癥：A. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速B. 原發(fā)性高血壓C. 穩(wěn)定型心絞痛D. 變異型心絞痛E. 甲狀腺功能亢進(jìn)3. 變異型心絞痛最好選用：A. 普萘洛爾B. 硝苯地平C. 硝酸甘油D. 硝酸異山梨酯E. 洛伐他汀4. 硝酸甘油沒有的

29、不良反應(yīng)是：A. 頭痛B. 升高眼內(nèi)壓C. 升高顱內(nèi)壓D. 心率過快E. 心率過慢5. 下列哪項(xiàng)不是硝酸甘油的禁忌癥A. 變異型心絞痛B. 顱腦外傷C. 青光眼D. 嚴(yán)重低血壓E. 縮窄性心包炎6.普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是：A. 減慢心率      B. 縮小心室容積  C. 擴(kuò)張冠脈      D. 降低心肌氧耗量  E. 抑制心肌收縮力B型題題711A. 普萘洛爾      B. 硝酸甘油  C.

30、 維拉帕米      D. 地爾硫卓  E. 以上均可用7. 伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用：8. 伴有心動(dòng)過速的心絞痛患者不宜選用：9. 伴有充血性心力衰竭的心絞痛患者宜選用：10. 穩(wěn)定型心絞痛可選用：11. 變異型心絞痛不宜選用：題1215A. 普萘洛爾B. 硝酸甘油  C. 維拉帕米  D. 地爾硫卓  E. 硝苯地平12. 通過釋放NO產(chǎn)生擴(kuò)血管作用的藥物是：13. 對變異型心絞痛療效最好的藥物是：14. 通過阻斷受體產(chǎn)生抗心絞痛的藥物是：15. 連續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性的藥物是：X型題16. 硝酸甘油的

31、抗心絞痛作用:A. 擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷B. 擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和鍘側(cè)支血管，促進(jìn)側(cè)支血管開放，增加缺血區(qū)的血流量C. 降低左心室舒張末期內(nèi)壓，減輕心內(nèi)膜下血管所受的擠壓，增加心內(nèi)膜下缺血區(qū)血流量D. 擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低外周阻力，降低心臟后負(fù)荷E. 減弱心肌收縮力，減少心輸出量而降低心肌耗氧量17. 普萘洛爾抗心絞痛機(jī)制為:A. 減慢心率，減少耗氧量B. 減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量C. 擴(kuò)張外周血管，降低心臟后負(fù)荷，減少做功，降低心肌耗氧D. 擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈流量，增加心肌供血供氧E. 延長心舒張期，促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)18 .硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛:A.

32、 兩藥都降低心肌耗氧量，合用后可產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用B. 兩藥都可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，合用后可明顯增加冠狀動(dòng)脈流量C. 硝酸甘油加快心率和加強(qiáng)心肌收縮力可被普萘洛爾取消D. 普萘洛爾收縮處周血管可被硝酸甘油取消E. 普萘洛爾使射血時(shí)間延長，心室容積增大可被硝酸甘油取消19. 普萘洛爾的作用有：A. 抗交感作用  B. 抑制RAAS系統(tǒng)C. 抗心律失常 D. 抗高血壓  E. 抗心絞痛20. 為防止硝酸甘油發(fā)生耐受，補(bǔ)充下列哪些藥物可能有效：A. 卡托普利  B. 蛋氨酸C. 普萘洛爾 D. 硝苯地平  E. 地爾硫卓 參考答案A型題 

33、60;1. C  2. D  3. B  4. E  5. A  6. D  B型題  7. A  8. B  9. B  10. E  11. A  12. B  13. E  14. A  15. BX型題16. A.B.C.D.  17. A.B.E.  18. .A.C.E  19. A.B.C.D.E  20. A.B 第26章-作用于血液及造血器官的藥物A型題1. 口服下列那種物質(zhì)有利

34、于鐵劑的吸收：A. 維生素CB. 牛奶C. 茶D. 咖啡E. 氫氧化鋁2. 缺鐵性貧血的患者可服用哪個(gè)藥物進(jìn)行治療：A. 葉酸B. 維生素B12 C. 硫酸亞鐵D. 華法林E. 肝素3. 口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是：A. 體位性低血壓B. 休克C. 胃腸道刺激D. 過敏E. 出血4. 對甲氧芐啶所致巨幼紅細(xì)胞性貧血可用哪個(gè)藥物治療：A. 葉酸B. 維生素B12C. 鐵劑D. 甲酰四氫葉酸鈣E. 尿激酶5. 葉酸可用于治療下例哪種疾?。篈. 缺鐵性貧血B. 巨幼紅細(xì)胞性貧血C. 再生障礙性貧血D. 腦出血E. 高血壓6. 大劑量葉酸可冶療：A. 維生素B12缺乏所致惡性貧血B. 缺鐵性貧血C. 再

35、生障礙性貧血D. 惡性腫瘤E. 失血性貧血7. 維生素K屬于哪一類藥物：A. 抗凝血藥B. 促凝血藥C. 抗高血壓藥D. 纖維蛋白溶解藥E. 血容量擴(kuò)充藥8. 雙香豆素類過量引起的出血可用哪個(gè)藥物解救：A. 肝素B. 枸櫞酸鈉C. 維生素KD. 尿激酶E. 維生素B129. 氨甲環(huán)酸的作用機(jī)制是：A. 競爭性阻止纖維蛋白溶解酶B. 促進(jìn)血小板聚集C. 促進(jìn)凝血酶原合成D. 抑制二氫葉酸合成酶E. 減少血栓素的生成10. 維生素K的作用機(jī)制是：A.抑制抗凝血酶IIIB.促進(jìn)血小板聚集C.抑制纖溶酶D.作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E.競爭性對抗纖溶酶原激活因子11. 肝素過量引起的自發(fā)性出血

36、可選用的藥物是：A. 右旋糖酐B. 阿司匹林C. 魚精蛋白D. 垂體后葉素E. 維素K12. 下列對于肝素的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A. 可用于體內(nèi)抗凝B. 不能用于體外抗凝C. 為帶正電荷的大分子物質(zhì)D. 可靜脈注射E. 口服無效13. 可減弱香豆素類抗凝作用的藥物是：A. 阿司匹林B. 四環(huán)素C. 苯巴比妥D. 可樂定E. 乙酰膽堿14. 肝素在臨床上不能用于治療：A. 心肌梗塞B. 肺栓塞C. 彌散性血管內(nèi)凝血癥的高凝期D. 腦出血E. 腦梗塞B型題題1519A. 維生素KB. 肝素C. 葉酸D. 垂體后葉素E. 鏈激酶15. 體外循環(huán)應(yīng)選用：16. 新生兒出血應(yīng)選用：17. 急性肺栓塞應(yīng)選用

37、：18. 上消化道出血應(yīng)選用：19. 巨幼紅細(xì)胞性貧血應(yīng)選用：題2021  A氨甲苯酸   B維生素C  C維生素K       D魚精蛋白  E垂體后葉素20. 過量肝素引起出血可選用：21. 尿激酶引起出血時(shí)可選用：X型題22. 下列關(guān)于肝素的正確說法是：A. 抑制血小板聚集B .體外抗凝C. 體內(nèi)抗凝D. 降血脂作用E. 帶大量負(fù)電荷23. 有關(guān)雙香豆素類的正確說法是：A. 維生素B12的拮抗劑B. 口服可吸收C. 對已形成的凝血因子無抑制作用D. 起效慢E. 持續(xù)時(shí)間短24. 右旋糖酐的特點(diǎn)是：A

38、. 分子量大B. 不溶于水C. 抑制血小板聚集D. 可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血E. 有滲透性利尿作用25. 維生素B12可用于治療：A. 惡性貧血B. 巨幼紅細(xì)胞性貧血C. 神經(jīng)炎D. 哮喘E. 神經(jīng)痛26. 硫酸亞鐵的不良反應(yīng)有：A. 胃腸道刺激B. 腹痛C. 腹瀉D. 便秘E. 出血27. 下列關(guān)于鏈激酶的說法哪些是正確的：A. 是一種蛋白質(zhì)B. 能與血漿纖溶酶原結(jié)合成復(fù)合物C. 能溶解剛形成的纖維蛋白D. 對形成己久且己機(jī)化的血栓無效E. 用于急性血栓栓塞性疾病28. 關(guān)于右旋糖酐正確的描述是：  A低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于抗休克  B具有滲透性利

39、尿作用  C右旋糖酐均可預(yù)防休克后期彌漫性血管內(nèi)凝血  D禁用于血小板減少癥及出血性疾病  E心功能不全病人慎用 參考答案A型題1. A  2. C  3. C  4. D  5. B  6. A  7. B  8. C  9. A  10. D  11. C  12. B  13. C 14. D  B型題15. B  16. A  17. E  18. D  19. C  

40、20. D  21. A    X型題22. B.C.D.E  23. B.C.D  24. A.C.D.E  25. A.B.C.E  26. A.B.C.D  27. A.B.C.D.E  28. A.B.D E  第27章-組胺受體阻斷藥 A型題1.略有中樞興奮作用的H1受體阻斷藥是：A.苯海拉明B.撲而敏C.賽庚啶D.異丙嗪E.苯茚胺2.對蕁麻疹療效較好的藥物是：A.色甘酸鈉B.腎上腺素C.西咪替丁D.阿司咪唑E.倍他司汀3.下列哪一藥物不是H1受體拮抗劑：A.阿司咪

41、唑B.苯海拉明C.撲而敏D.倍他司汀E.異丙嗪4.下列中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的藥物是：A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定E.苯茚胺5.H1受體阻斷藥對哪種病最有效：A.支氣管哮喘B.皮膚粘膜過敏癥狀C.血清病高熱D.過敏性休克E.過敏性紫癜6.對異丙嗪，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.是H1受體阻斷藥B.有明顯的中樞抑制作用C.能抑制胃酸分泌D.有抗過敏作用E.有止吐作用7.對苯海拉明，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.可用于失眠的患者B.可用于治療蕁麻疹C.是H1受體阻斷藥D.可治療胃和十二指腸潰瘍E.可治療過敏性鼻炎8.無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻滯藥是：A.苯海拉明  B.異丙嗪

42、0; C.阿司咪唑D.曲吡那敏E.氯苯那敏9.H1受體阻斷劑的各項(xiàng)敘述，錯(cuò)誤的是：A.主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病B.主要代表藥有法莫替丁C.可用于治療妊娠嘔吐D.可用于治療變態(tài)反應(yīng)性失眠E.最常見的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象10.抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是：A.能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用B.和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效C.有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)D.能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放E.以上都不是11.下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中，哪一條是錯(cuò)誤的：A.在服藥期間不宜駕駛車輛B.有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C.對內(nèi)耳眩暈癥、暈動(dòng)癥有效

43、D.可減輕氨基糖苷類的耳毒性E.可引起中樞興奮癥狀12.H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效：A.過敏性休克B.支氣管哮喘C.過敏性皮疹D.風(fēng)濕熱E.過敏性結(jié)腸炎13.對組胺的描述，錯(cuò)誤的是：A.組胺可用于檢查胃酸分泌功能B.組胺可增加胃蛋白酶的分泌C.組胺增加胃酸的分泌D.組胺是腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)之一E.切除迷走神經(jīng)后，組胺分泌胃液作用減弱14.H1受體阻斷藥的中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的是：A.苯海拉明B.布克利嗪C.賽庚啶D.美克洛嗪E.馬來酸氯苯那敏 B型題題1519A.特非那定B.倍他司丁C.氯苯那敏D.異丙嗪E.西咪替丁15.屬于H2受體阻滯藥的是：16.主要用于治療內(nèi)耳眩

44、暈癥的是：17.有抗組胺作用但無中樞抑制作用的是：18.抗組胺作用較強(qiáng)用量小，與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍用于治療感冒：19.有抗組胺作用和較強(qiáng)的中樞抑制作用的藥是：X型題20.對過敏性支氣管哮喘幾乎無效的藥物是：A.色甘酸鈉B.腎上腺素C.苯海拉明D.撲而敏E.二丙酸氯地米松21.阿托品樣作用最明顯的組胺拮抗劑是：A.西咪替丁B.苯海拉明C.阿司咪唑D.異丙嗪E.特非那定22. H1受體激動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的效應(yīng)表現(xiàn)為：  A支氣管平滑肌收縮   B皮膚血管擴(kuò)張  C胃腸平滑肌收縮  D房室傳導(dǎo)減慢  E心室肌收縮增強(qiáng) 參考答案A型題1. E&

45、#160; 2. D  3. D  4. B  5. B  6. C  7. D  8. C  9. B  10. A  11. D  12. C  13. E 14. A  B型題15. E  16. B  17. A  18. C  19. D      X型題20. C.D  21. B.D  22. A.B.C.D.  第28章-作用于呼吸系統(tǒng)的藥物

46、A型題1.能夠激動(dòng)骨骼肌上b2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.克侖特羅2.具有利尿作用的藥物是：A.異丙托溴銨B.特布他林C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.氨茶堿3.對哮喘發(fā)作無效的藥物是：A.沙丁胺醇B.異丙托溴銨C.麻黃堿D.丙酸倍氯米松E.色甘酸鈉4.氨茶堿的平喘機(jī)制是：A.抑制細(xì)胞內(nèi)鈣釋放B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酯酶A2D.激活腺苷酸環(huán)化酶E.抑制鳥苷酸環(huán)化酶5.糖皮質(zhì)激素治療哮喘的主要機(jī)制是：A.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性B.激動(dòng)支氣管平滑肌上b2受體C.抗炎、抗過敏作用D.激活腺苷酸環(huán)化酶E.阻斷M受體6.對于哮喘持續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用：A.靜

47、滴氫化可的松B.口服麻黃堿C.氣霧吸入色甘酸鈉D.口服特布他林E.氣霧吸入丙酸倍氯米松7.丙酸倍氯米松治療哮喘時(shí)的主要優(yōu)點(diǎn)是：A.平喘作用強(qiáng)B.不抑制腎上腺皮質(zhì)功能C.起效迅速D.局部抗炎作用強(qiáng)E.以上均不是8.能夠用于心源性哮喘的藥物有：A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.克侖特羅9.下列敘述不正確的是：A.祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B.祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C.祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用D.祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E.祛痰藥有弱的防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭10.下列敘述不正確的是

48、：A.乙酰半胱氨酸應(yīng)用電塑料或玻璃制成的容器保存B.乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用C.乙酰半胱氨酸可與異丙腎上腺素合用,避免支氣管痙攣D.乙酰半胱氨酸常與NaHCO3混合使用E.乙酰半胱氨酸可引起轉(zhuǎn)氨酶升高B型題題1117A.可待因B.噴托維林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.美沙芬11.具有成癮性的是：12.既具有中樞鎮(zhèn)咳又有外周鎮(zhèn)咳作用的是：13.禁用于青光眼患者的是：14.可用于支氣管鏡檢查預(yù)防咳嗽的是：15.適用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是：16.屬于非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥是：17.對于多痰的咳嗽宜選用的鎮(zhèn)咳藥是：題1820A.氯化銨B.溴己新C.乙酰半胱氨酸D.噴托維林E.愈創(chuàng)甘油醚1

49、8.對支氣管具有直接作用的藥物是：19.能夠與痰液中粘蛋白發(fā)生直接作用產(chǎn)生祛痰作用的藥物是：20.哮喘患者慎用的祛痰藥物是：X型題21.具有選擇性激動(dòng)b2受體作用的藥物有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.克侖特羅22.可產(chǎn)生平喘作用的腎上腺素受體激動(dòng)劑有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.克侖特羅23.能夠引起心臟興奮的平喘藥有：A.特布他林B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.克侖特羅24.減少過敏介質(zhì)釋放的藥物是：A.沙丁胺醇B.異丙托溴銨C.麻黃堿D.丙酸倍氯米松E.色甘酸鈉25.與哮喘發(fā)生有關(guān)的因素有：A.支氣管平滑肌痙攣B.支氣管粘膜

50、血管擴(kuò)張C.迷走神經(jīng)活性過高D.肺部感染E.各種原因引起的肥大細(xì)胞脫顆粒造成過敏介質(zhì)釋放26. 腎上腺素受體激動(dòng)藥平喘作用的特點(diǎn)是：  A. 興奮支氣管平滑肌2受體  B. 激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP增加C. 抑制肥大細(xì)胞釋放過敏物質(zhì)  D. 抑制過敏性炎癥反應(yīng)    E. 預(yù)防過敏性哮喘發(fā)作 參考答案A型題1. E  2. E  3. E  4. A  5. C  6. A  7. B  8. B  9. E  10. E B型題11. A&

51、#160; 12. C  13 B  14 D  15 B  16 B  17. B  18. C  19. C  20. B      X型題21. A.B.E  22. A.B.C.E  23. B.C.D.  24. A.D.E  25. A.B.C.D.E  26. A.B.C.E 第29章-作用于消化系統(tǒng)的藥物A型題1.不屬于抗消化性潰瘍藥的是：A.乳酶生B.三硅酸鎂C.西咪替丁D.哌侖西平E.雷

52、尼替丁2.下列關(guān)于氫氧化鋁的敘述不正確的是：A.抗胃酸作用較強(qiáng)，生效較慢B.口服后生成的AlCl3 有收斂作用C.與三硅酸鎂合用作用增強(qiáng)D.久用可引起便秘E.不影響四環(huán)素、鐵制劑吸收3. 下列關(guān)于碳酸氫鈉不正確的應(yīng)用是A.促進(jìn)阿斯匹林在胃中的吸收B.較少用于中和胃酸C.促進(jìn)苯巴比妥從尿中排泄D.增強(qiáng)慶大霉素的抗菌作用E.堿化尿液防止磺胺類藥析出結(jié)晶4. 西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是A.阻斷M受體B.保護(hù)胃粘膜C.阻斷H1 受體D.促進(jìn)PGE2合成E.阻斷H2受體5. 關(guān)于多潘立酮敘述正確的是：A.為外周D2受體阻斷劑B.易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)C.用于胃腸功能失調(diào)性嘔吐D.可治療精神分裂癥E.反流性

53、食道炎6. 硫酸鎂導(dǎo)瀉的藥物作用機(jī)制是：A.對抗Ca2十的作用B.激活Na十-K十ATP酶C.擴(kuò)張外周血管D.在腸腔內(nèi)形成高滲而減少水分吸收E.分泌縮膽囊素，促進(jìn)腸液分泌和蠕動(dòng)7. 導(dǎo)瀉藥的禁忌癥不包括：A.妊娠、經(jīng)期婦女B.胃腸絞痛C.診斷未明的腹痛D.急腹癥E.膽道阻塞性黃疸8. 哪種情況不可以用甲氧氯普胺止吐：A.放療所致嘔吐B.給予順鉑所致嘔吐C.暈車所致嘔吐D.胃腸功能失調(diào)所致嘔吐E.大手術(shù)后所致惡心、嘔吐癥狀9.奧美拉唑?qū)儆冢?#160; A  H-K-ATP酶抑制劑 B  H2受體阻斷藥  C  M受體阻斷藥 D. 胃泌素受體阻斷藥

54、0; E.  以上都不對B型題題1015A.碳酸氫鈉B.氫氧化鋁C.三硅酸鎂D.西咪替丁E.奧美拉唑10.胃酸質(zhì)子泵抑制劑：11.對十二指腸潰瘍療效好的藥：12.溶解度低，作用弱可引起腹瀉的藥：13.作用較強(qiáng)，可引起便秘的藥：14.作用強(qiáng)、快、短暫可致堿血癥：15.對粘膜及潰瘍面有保護(hù)、收斂作用的藥：題1618A.左旋多巴                B.谷氨酸      &

55、#160;            C.乳果糖D.熊去氧膽酸E.苯丙醇16.通過拮抗偽遞質(zhì)而恢復(fù)腦功能，改善肝昏迷的藥物是：17.通過與血氨結(jié)合成無毒的谷氨酰胺而促進(jìn)氨排泄，改善肝昏迷的藥物是：18.通過改變腸道PH值，促進(jìn)血氨轉(zhuǎn)變成離子排出體外， 改善肝昏迷的藥物是：X型題19. 抗酸藥的抗消化性潰瘍作用主要表現(xiàn)在：A.中和過多胃酸B.解除胃酸對十二指腸粘膜的侵蝕和對潰瘍面的刺激C.降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性D.抑制H十-K十-ATP酶活性E.使粘液分泌減少20. 西咪替丁的藥理作用包括：A.阻斷胃壁細(xì)胞H2受體，減少胃酸分泌B.拮抗組胺的舒張血管C.抑制延髓化學(xué)催吐感受區(qū)膽堿受體D.阻斷a受體E.抑制肝藥酶21. 奧美拉唑的藥理作用有：A.減少胃壁細(xì)胞分泌H+ B.增加胃粘膜血流量C.減少胃粘液分泌D.促進(jìn)HCO3一分泌E.粘附于胃上皮細(xì)胞和潰瘍基底膜上，形成潰瘍保護(hù)膜22. 硫糖鋁的藥理作用有：A.粘附于胃上皮細(xì)胞和潰瘍基底膜上，形成潰瘍保護(hù)膜B.促進(jìn)粘膜和血管增生C.減少胃粘液分泌D.促進(jìn)HCO3一分泌E.中和胃酸23. 甲氧氯普胺的作用主要表現(xiàn)在：A.阻斷延髓催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體，產(chǎn)生較強(qiáng)的止吐作用B.促進(jìn)胃腸壁的M受體興奮，加速胃排空C.舒張幽門，縮