制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(20211128051853)_第1頁
制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(20211128051853)_第2頁
制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(20211128051853)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、 制藥有限公司 GMP文件第 1頁共 2頁題 目制 定制定日期頒發(fā)部門生產(chǎn)技術(shù)部工作職責審 核編 碼批 準批準日期生效日期SW01-01-002-02審核日期總務(wù)部分發(fā)單位總務(wù)部、生產(chǎn)技術(shù)部變更記載 :變更原因及目的 :原編碼:批準日期 :生效日期 :1.目的：明確生產(chǎn)技術(shù)部崗位的責權(quán)和義務(wù) ,規(guī)定其工作內(nèi)容與考核辦法，2.范圍：生產(chǎn)技術(shù)部崗位3.職責：生產(chǎn)技術(shù)部全體人員落實實施。 .4.內(nèi)容：4.1崗位職責：4.1.1在總工程師的領(lǐng)導下，制訂生產(chǎn)計劃，并組織實施。4.1.2負責批生產(chǎn)指令的制定和分發(fā)。4.1.3負責批生產(chǎn)記錄的設(shè)計 ,填寫指導和收集整理、歸檔。4.1.4負責 ERP系統(tǒng)中 B

2、OM表的建立和修訂工作。4.1.5負責工藝規(guī)程等技術(shù)標準和管理標準的起草和修訂。4.1.6負責新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化、總結(jié)工作。4.1.7負責公司產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、改造。4.1.8負責外協(xié)加工產(chǎn)品的生產(chǎn)管理、質(zhì)量監(jiān)控等工作。4.1.9協(xié)助質(zhì)量管理部把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。4.1.10參與員工培訓計劃的制訂， 定期或不定期對員工進行崗位技能、 安全生產(chǎn)、管理制度、法規(guī)和基礎(chǔ)知識、質(zhì)量標準的培訓。4.1.11協(xié)助財務(wù)部門做好產(chǎn)品成本核算。4.1.12負責有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)指標的審定。4.2權(quán)限4.2.1有權(quán)拒絕不合格原、輔材料、包裝材料投入生產(chǎn)。4.2.2有權(quán)制止違規(guī)操作。4.2.3對不稱職的員工有處理建議權(quán)。4.2.4參與有關(guān)標準和管理制度的審訂。 制藥有限公司 GMP文件第 2頁共 3頁4.3考核由制藥總經(jīng)理、總工程師根據(jù)制藥公司

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論