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文檔簡介

1、生化項(xiàng)目檢查各項(xiàng)指標(biāo)臨床意義一、總膽紅素T-BIL2.0 20.0cmol 21 、增高見于( 1 )肝細(xì)胞性疾?。喝缂毙渣S疽性肝炎,慢性活動性肝炎,肝硬化、肝壞死等。( 2)阻塞性疾?。喝缒懯Y、胰頭癌等。( 3)其他:如新生兒黃疽、敗血癥、溶血性貧血、嚴(yán)重大面積燒傷、溶血等。2、減低無臨床意義二、直接膽紅素D-BIL 0.0-6.0umol/L增高常見于阻塞性黃疽、肝癌、胰頭癌、膽石癥等。減少:無臨床意義三、間接膽紅素IBIL 1.7-13.0umol/L增高常見于溶血性黃疽、先天性黃疽、肝細(xì)胞性 (肝炎)或混合性黃疽,也于見阻塞性黃疽。注:總膽紅素,直接膽紅素、間接膽紅素的辯證關(guān)系:1

2、、三者均高,屬肝細(xì)胞性黃疽、如急性重癥肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、肝癌等。2、總膽紅素和直接膽紅素升高,屬阻塞性黃疽,如膽道結(jié)石、膽道阻塞、肝癌、胰頭癌等。3、總膽紅素和間接膽紅素升高,屬于溶血性黃,如溶血性盆血、血型不合輸血、惡性癥疾、新生兒黃疽等。四、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALT 0-40u L增高:1 、肝膽疾病:傳染性肝炎、肝癌、肝硬化活動期、中毒性肝炎、脂肪肝、膽石癥、膽管炎、膽囊炎。2、心血重疾?。盒募」K?、心肌炎、心功能不全的肝淤血、腦出血等。3、骨骼肌?。憾喟l(fā)性肌炎、肌營養(yǎng)不良等。4、 其他: 某些藥物和毒物引起ALT 活性升高,如氨丙嗪、異煙肼、 水楊酸制劑、乙醇、

3、鉛、汞、四氯化碳或有機(jī)磷等。減少:無臨床意義五、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST 0-37u/L增高:1 、肝臟疾患:肝炎、脂肪肝、肝硬化等。2、膽道疾患:膽囊炎、膽石癥急性發(fā)作。3、心臟疾患:急性心肌梗塞,心肌炎,心力衰竭等。4、一些感染性疾患:如肺炎、傷塞、結(jié)核病、傳染性單核細(xì)胞增多癥等。減少:無臨床意義六、總蛋白TP 60.0-80.0g L1 、增高( 1 )常見于高度脫水癥(腹瀉、嘔吐等)。( 2)多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥等。( 3)系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化病等。2、減少:( 1 )營養(yǎng)不良和消耗增加:如腎病綜合癥、結(jié)核、甲狀腺功能亢、進(jìn)、惡性腫瘤、潰瘍性結(jié)腸炎、燒傷、失血等。(

4、2)蛋白合成障礙:如肝細(xì)胞病癥、肝功能受損等。( 3)水鈉潴引起的血漿被稀釋。七、白蛋白ALB 38-51g L1 、血清白蛋白濃度增高常見于嚴(yán)重失水而導(dǎo)致的血液濃縮。2、血清白重的減少的臨床意義與總量的降低的原因大致相同。八、球蛋白1 、增高(1) 、多發(fā)性骨髓瘤及原發(fā)性巨球蛋白血癥。(2) 、肝硬化。(3) 、結(jié)締組織病、血吸蟲病、瘧疾、紅斑狼瘡。(4) 、慢性感染、黑熱病、慢性腎炎等。2、降低1 、生理性低蛋白血癥,見于3 歲以內(nèi)的嬰幼兒。2、低Y-球蛋白血癥或先天性無Y-球蛋白血癥。3、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)和使用免疫抑制藥等常使免疫球蛋白合成減少,引起球蛋白降低。九、白蛋白球蛋白的比例A

5、/G用于衡量肝臟疾病的嚴(yán)重程度。A/G比值V 1提示有慢性肝實(shí)質(zhì)性損害。動態(tài)觀察A/G比值可提示病情的發(fā)展和估計(jì)預(yù)后,病情惡化時白蛋白逐漸減少,A/G 比值下降,A/G 比值持續(xù)倒置表示預(yù)后較差。十、總膽汗酸TBA 0-20umol L反映肝實(shí)質(zhì)性損傷,尤其在急性肝炎、慢性活動性肝炎、乙醇性肝損傷和肝硬化時有較靈敏的改變, 是肝病實(shí)驗(yàn)室診斷的一項(xiàng)重要指標(biāo)。原發(fā)性膽汁性肝硬化患者在早期即有血清TBA增高,共變化早于膽紅素。十一、堿性磷酸酶ALP AKP 53-128u L主要用于肝膽系統(tǒng)及骨骼系統(tǒng)疾病的診斷。1 、增高:(1) 、生理性:妊娠:ALP 來源于胎盤,于妊娠9 個月時達(dá)高峰,分娩后1

6、 個月左右恢復(fù)正常??砷g接評估胎盤及胎兒發(fā)育情況。新生兒、正在發(fā)育的兒童,ALP活性增高。(2) 、病理性肝臟疾?。鹤枞渣S疽、伴有黃疽的急慢性肝炎、肝硬化、肝壞死、原發(fā)性或繼發(fā)性肝癌。骨骼系統(tǒng):骨細(xì)胞瘤、變形性骨炎、成骨不全癥、骨質(zhì)軟化癥、骨折恢復(fù)期等。減低:無臨床意義。十二、尿素(尿素氮)UREA 1.70-8.30mmol/L1 、升高:( 1 )腎功能不全、急性腎小球腎炎、腎盂腎炎、腎衰竭、而且其尿素升高與病情成正比。( 2)腎前因素:水腫、脫水、循環(huán)功能不全、心功能不全、休克等。( 3)腎后因素:尿路結(jié)石、前列腺腫瘤或肥大等原因引起的尿少、尿滯留。( 4)體內(nèi)蛋白質(zhì)分解旺盛,如上消化

7、道出血,甲狀腺功能亢進(jìn)等。( 5)生理性增高見于高蛋白飲食。2、減少嚴(yán)重的肝臟病病人及部分腎功能障礙,但無明顯臨床意義。十三、肌酐Gr CRE 40-106umol/L血液肌酐濃度可作為檢測腎小球?yàn)V過功能的指標(biāo)之一。升高見于1 、急慢性腎功能不全,急性腎炎早期輕度升高,慢性腎炎明顯升高,提示預(yù)后不良。尿毒癥,重度充血性心功能不全時肌酐濃度升高。2、巨人癥,肢端肥大癥時血中尿中肌酐含量均增高。3、肌肉萎縮時(肌萎縮癥、癱瘓病人)肌酐含量可降低。十四、尿酸UA 202-416umol/L1 、增高( 1 )痛風(fēng),對于痛風(fēng)最有診斷價值,當(dāng)>640umol/L ,具有形成腎結(jié)石或關(guān)節(jié)結(jié)晶(結(jié)石)

8、的高度危險(xiǎn)。( 2)急慢性腎炎,酸血癥如糖尿病,長期禁食,或酮癥酸中毒或乳酸性酸中毒。( 3)白血病、惡性腫瘤、腫瘤化療后。2、降低( 1 )惡性貧血復(fù)發(fā)、乳糜瀉以及如腎上腺皮質(zhì)激素、ACTH 、阿司匹林等藥物使用后。( 2)腎炎、腎功能不全、痛風(fēng)發(fā)作前期、高糖、高脂肪、低蛋白飲食等。十五、總膽固醇TL 2.60-6.20umol/L增高: 脂肪肝、肝臟腫瘤,一些肝外疾病,如甲狀腺功能低下、嚴(yán)重糖尿病、動脈粥樣硬化、腎病綜合癥等。減少:嚴(yán)重肝實(shí)質(zhì)性病變,如急性重型肝炎、肝硬化,一些肝外疾病,如甲亢、惡性貧血、營養(yǎng)不良。十六、甘油三酯(三酰甘油)TG 0.34-1.92mmol/L其為常用的高脂

9、血癥篩查指標(biāo)。升高常見于糖尿病,腎病綜合證,脂肪肝及其它肝病,降低見于甲亢、腎上脈皮質(zhì)功能降低和肝功能嚴(yán)重低下。十七、低密度脂蛋白膽固醇0.78-3.86umol/L其與心血管疾病的發(fā)病率和病變程度呈負(fù)相關(guān),被稱為抗動脈粥樣硬化的保護(hù)因子。增高是導(dǎo)致冠心病、心肌梗死、動脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素之一。降低見于暗血重病、糖尿病、慢性肝病、肝硬化等。十八、高密度脂蛋白膽固醇HDL-C 0.78-1.81mmol/L高膽固醇飲食時血中可出現(xiàn),但血清中含量相對穩(wěn)定,多數(shù)認(rèn)為冠心病人HDL-C 比 LDL-C變化大,可作為動脈粥枰醒化的危險(xiǎn)指標(biāo)。減低見于冠心病、肝病等。十九、高密/低密0.80一般呈負(fù)相關(guān),在

10、制定治療方案及評估冠心病危險(xiǎn)因素時有一定的臨床意義。二十、載脂蛋白A-1 APO-A 1.00-1.60g/L其主要在肝臟和小腸合成,是HDL 的主要結(jié)構(gòu)蛋白,約占70%,其濃度可代表HDL 水平。1 、減低見于冠心病、腦血管病變、未控制的糖尿病、腎病綜合癥、活動性肝炎。2、急性心肌梗死發(fā)病期明顯減低,也見于常染色體隱形遺傳病-Tangitr 病。3、增高無明顯臨床意義。二十一、載脂蛋白B APO-B 0.60-1.10臨床意義基本同 APO-A,但APO-A/APOB的比值降低<1可視為心血重管疾癥的危險(xiǎn)指標(biāo)。比單獨(dú)測定APO-A 更有意義。二十二、r-谷氨酰氨基轉(zhuǎn)移酶 GGT 11-61 u/L增多:1 、原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性肝癌。2、阻塞性黃疽、急性

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