2.1烯烴與炔烴ppt課件

1、第2課時烯烴和炔烴一、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)一、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)1.1.顏色顏色: :均為均為_色物質(zhì)。色物質(zhì)。2.2.溶解性溶解性:_:_于水于水,_,_于苯、乙醚等有機(jī)溶劑。于苯、乙醚等有機(jī)溶劑。3.3.密度密度: :隨著碳原子數(shù)增多隨著碳原子數(shù)增多, ,密度逐漸密度逐漸_,_,但都比水的但都比水的_。4.4.形狀形狀: :分子中有分子中有_個碳的鏈烴個碳的鏈烴, ,常溫下呈氣態(tài)。常溫下呈氣態(tài)。5.5.沸點沸點: :隨著碳原子數(shù)增多隨著碳原子數(shù)增多, ,沸點逐漸沸點逐漸_。二、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)比較二、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)比較烯烴烯烴炔烴炔烴結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)含有含有_的鏈烴的鏈烴含有含有_的鏈烴的鏈烴

2、通式通式只含有一個碳碳雙鍵的烯烴只含有一個碳碳雙鍵的烯烴的通式為的通式為_只含有一個碳碳叁鍵的炔烴只含有一個碳碳叁鍵的炔烴的通式為的通式為_分子分子構(gòu)型構(gòu)型與雙鍵碳原子直接相與雙鍵碳原子直接相連的其他原子共連的其他原子共_與叁鍵碳原子直接相與叁鍵碳原子直接相連的其他原子共連的其他原子共_三、烯烴、炔烴的命名三、烯烴、炔烴的命名四、烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)四、烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)1.1.氧化反應(yīng)氧化反應(yīng): :(1)(1)熄滅。熄滅。烯烴烯烴:CnH2n+ O2 _:CnH2n+ O2 _炔烴炔烴:CnH2n-2+ O2 _:CnH2n-2+ O2 _3n2點燃點燃 3n12點燃點燃 nCO2+nH2

3、OnCO2+nH2OnCO2+(n-1)H2OnCO2+(n-1)H2O(2)(2)能使酸性能使酸性KMnO4KMnO4溶液褪色溶液褪色: :利用這個反應(yīng)可以區(qū)別烷烴與烯烴、烷烴與炔利用這個反應(yīng)可以區(qū)別烷烴與烯烴、烷烴與炔烴。烴。CH2CH2CH2 _;CH2 _;CHCH _CHCH _。酸性酸性KMnO4KMnO4溶液溶液 酸性酸性KMnO4KMnO4溶液溶液 CO2+H2OCO2+H2OCO2+H2OCO2+H2O2.2.加成反應(yīng)加成反應(yīng): :(1)(1)與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。能使溴的四氯化碳溶液或溴水褪色與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。能使溴的四氯化碳溶液或溴水褪色, ,利用這個利用這個反應(yīng)

4、可以區(qū)別烷烴和烯烴、烷烴和炔烴。反應(yīng)可以區(qū)別烷烴和烯烴、烷烴和炔烴。烯烴烯烴:CH2:CH2CH2+Br2 _;CH2+Br2 _;CH2CH2CHCHCHCHCH2+Br2 CH2+Br2 _ _或或_;_;CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br炔烴炔烴:n(C2H2)n(Br2)=12_:n(C2H2)n(Br2)=12_。CHCH+2Br2 CHBr2CHCH+2Br2 CHBr2CHBr2CHBr2(2)(2)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。烯烴烯烴:CH2:CH2CH2+H2 _;CH2+H2 _;炔烴炔烴:n(C2H2)n(H2)=12_:n(C2H2)n(H2)=12_

5、。(3)(3)與氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)。與氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)。烯烴烯烴:CH2:CH2CH2+HCl _;CH2+HCl _;炔烴炔烴:CHCH+HCl _:CHCH+HCl _。催化劑催化劑催化劑催化劑CHCH+2H2 CH3CHCH+2H2 CH3CH3CH3催化劑催化劑催化劑催化劑3.3.加聚反應(yīng)加聚反應(yīng): :加成聚合反應(yīng)加成聚合反應(yīng): :烯烴與炔烴在一定條件下可以發(fā)生烯烴與炔烴在一定條件下可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)加成聚合反應(yīng): :nCH2nCH2CH2 CH2 _;_;nCHCH nCHCH _。引發(fā)劑引發(fā)劑引發(fā)劑引發(fā)劑【自我小測】【自我小測】1.1.下列物質(zhì)能作為水果的催熟劑的是下列物質(zhì)能作

6、為水果的催熟劑的是( () )A.A.乙烷乙烷B.B.乙烯乙烯C.C.乙醇乙醇D.D.乙酸乙酸2.2.下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中, ,既不同于乙烯又不同于乙烷的是既不同于乙烯又不同于乙烷的是( () )A.A.能燃燒生成能燃燒生成CO2CO2和和H2OH2OB.B.能發(fā)生加成反應(yīng)能發(fā)生加成反應(yīng)C.C.能與能與KMnO4KMnO4發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)D.D.能與能與HClHCl反應(yīng)生成氯乙烯反應(yīng)生成氯乙烯3.3.下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是( () )A.A.乙烯使酸性乙烯使酸性KMnO4KMnO4溶液褪色溶液褪色B.B.將苯滴入溴水中將苯滴入溴水中,

7、,振蕩后水層近乎無色振蕩后水層近乎無色C.C.乙烯使溴水褪色乙烯使溴水褪色D.CH4D.CH4與與Cl2Cl2混合黃綠色消失混合黃綠色消失4.4.區(qū)別甲烷、乙烯、乙炔氣體的最簡易方法是區(qū)別甲烷、乙烯、乙炔氣體的最簡易方法是( () )A.A.分別通入溴水分別通入溴水B.B.分別通入酸性高錳酸鉀溶液分別通入酸性高錳酸鉀溶液C.C.分別在空氣中燃燒分別在空氣中燃燒D.D.分別通入盛有堿石灰的干燥管分別通入盛有堿石灰的干燥管一、烷烴、烯烴、炔烴結(jié)構(gòu)及性質(zhì)比較一、烷烴、烯烴、炔烴結(jié)構(gòu)及性質(zhì)比較烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴通式通式C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)C Cn nH H2n2n(

8、n2)(n2)C Cn nH H2n-22n-2(n2)(n2)代表物代表物CHCH4 4CHCH2 2CHCH2 2CHCHCHCH結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點特點全部單鍵全部單鍵; ;飽和鏈飽和鏈烴烴; ;四面體結(jié)構(gòu)四面體結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵含碳碳雙鍵; ;不飽和鏈不飽和鏈烴烴; ;平面形分子平面形分子含碳碳叁鍵含碳碳叁鍵; ;不飽和不飽和鏈烴鏈烴; ;直線形分子直線形分子烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)取代反應(yīng)取代反應(yīng)光照鹵代光照鹵代飽和碳上的氫原子可以被取代飽和碳上的氫原子可以被取代加成反應(yīng)加成反應(yīng)能與能與H H2 2、X X2 2、HXHX、H H2 2O O、HCNHCN等發(fā)生加成反應(yīng)等發(fā)生加成

9、反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮燃燒火焰明亮, ,帶黑帶黑煙煙燃燒火焰很明亮燃燒火焰很明亮, ,帶帶濃黑煙濃黑煙不與酸性不與酸性KMnOKMnO4 4溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)使酸性使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色使酸性使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪溶液褪色色加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)不能發(fā)生不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生鑒別鑒別溴水不褪色溴水不褪色; ;酸酸性性KMnOKMnO4 4溶液不溶液不褪色褪色溴水褪色溴水褪色; ;酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色【題組過關(guān)】【題組過關(guān)】 1.1.知知 可簡寫為可簡寫為 。降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為。降冰片烯的

10、分子結(jié)構(gòu)可表示為 。(1)(1)降冰片烯屬于降冰片烯屬于_。A.A.環(huán)烴環(huán)烴B.B.不飽和烴不飽和烴C.C.烷烴烷烴D.D.芳香烴芳香烴(2)(2)降冰片烯的分子式為降冰片烯的分子式為_。(3)(3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體降冰片烯的一種同分異構(gòu)體( (含有一個六元環(huán)的單環(huán)化合物含有一個六元環(huán)的單環(huán)化合物) )的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)(4)降冰片烯不具有的性質(zhì)是降冰片烯不具有的性質(zhì)是_。A.A.能溶于水能溶于水B.B.能發(fā)生氧化反應(yīng)能發(fā)生氧化反應(yīng)C.C.能發(fā)生加成反應(yīng)能發(fā)生加成反應(yīng)D.D.常溫常壓下為氣體常溫常壓下為氣體a a2.2.烷烴烷烴 是由某單烯烴與是由某單烯烴與H2H2加成

11、后的產(chǎn)物加成后的產(chǎn)物, ,不考慮烯烴的順反異構(gòu)不考慮烯烴的順反異構(gòu), ,則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有( () )A.4A.4種種B.5B.5種種C.7C.7種種D.9D.9種種 【補償訓(xùn)練】【補償訓(xùn)練】1.1 mol1.1 mol有機(jī)物有機(jī)物A A能與能與1 mol1 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)氫氣發(fā)生加成反應(yīng), ,其加成產(chǎn)物的命其加成產(chǎn)物的命名為名為2,2,3-2,2,3-三甲基戊烷三甲基戊烷, ,則此有機(jī)物則此有機(jī)物A A的可能的結(jié)構(gòu)簡式為的可能的結(jié)構(gòu)簡式為_(_(有幾種寫幾種有幾種寫幾種) )。2.2.既可以用來鑒別乙烷和乙烯既可以用來鑒別乙烷和乙烯, ,又可以用來除去乙

12、烷中混有的乙烯又可以用來除去乙烷中混有的乙烯, ,從而得到從而得到純凈乙烷的方法是純凈乙烷的方法是( () )A.A.與足量溴反應(yīng)與足量溴反應(yīng)B.B.通入足量溴水中通入足量溴水中C.C.在一定條件下通入氫氣在一定條件下通入氫氣D.D.分別進(jìn)行燃燒分別進(jìn)行燃燒二、烯烴與酸性二、烯烴與酸性KMnO4KMnO4溶液反應(yīng)的規(guī)律及烴類有機(jī)物的檢驗與鑒別溶液反應(yīng)的規(guī)律及烴類有機(jī)物的檢驗與鑒別1.1.烯烴和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物的對應(yīng)關(guān)系烯烴和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物的對應(yīng)關(guān)系: :雙鍵的雙鍵的不同情況不同情況CHCH2 2 R RCHCH 氧化產(chǎn)物氧化產(chǎn)物COCO2 2 2.2.鑒別和檢驗烴

13、類有機(jī)物的常用試劑和方法鑒別和檢驗烴類有機(jī)物的常用試劑和方法: :(1)(1)酸性酸性KMnO4KMnO4溶液溶液 不褪色不褪色飽和烴烷烴、環(huán)烷烴）飽和烴烷烴、環(huán)烷烴） 褪色褪色不飽和烴烯烴、二烯烴、炔烴等）不飽和烴烯烴、二烯烴、炔烴等）(2)(2)溴水溴水褪色原理褪色原理物質(zhì)類別物質(zhì)類別加成反應(yīng)加成反應(yīng)烯烴、二烯烴和炔烴烯烴、二烯烴和炔烴發(fā)生萃取使發(fā)生萃取使溴水層褪色溴水層褪色汽油、苯、氯仿汽油、苯、氯仿( (有機(jī)層有色有機(jī)層有色, ,水層無色水層無色) )互溶不褪色互溶不褪色乙醇、乙酸乙醇、乙酸不褪色不褪色烷烴、環(huán)烷烴烷烴、環(huán)烷烴【題組過關(guān)】【題組過關(guān)】 1.1.下列烯烴被酸性高錳酸鉀氧化

14、后產(chǎn)物中可能有乙酸的是下列烯烴被酸性高錳酸鉀氧化后產(chǎn)物中可能有乙酸的是( () )A.CH3CH2CHA.CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CHCH2CH2CH3B.CH2B.CH2CH(CH2)3CH3CH(CH2)3CH3C.CH3CHC.CH3CHCHCHCHCHCHCH3CHCH3D.CH3CH2CHD.CH3CH2CHCHCH2CH3CHCH2CH3【延伸探究】【延伸探究】(1)(1)上述四項中被氧化時生成的物質(zhì)相同的選上述四項中被氧化時生成的物質(zhì)相同的選_項。項。(2)(2)上述四項中被氧化時生成上述四項中被氧化時生成CO2CO2的是的是_項。項。2.2.自然科學(xué)史中很多發(fā)現(xiàn)和

15、發(fā)明都是通過類比推理法提出來的。化合物自然科學(xué)史中很多發(fā)現(xiàn)和發(fā)明都是通過類比推理法提出來的?；衔顰 A的結(jié)的結(jié)構(gòu)簡式是構(gòu)簡式是 , , 它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到下列三種化合物用得到下列三種化合物: : 、 、 。若化合物若化合物B B與與A A互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體, ,且且A A、B B分別與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)分別與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物相同物相同, ,則化合物則化合物B B的結(jié)構(gòu)簡式正確的是的結(jié)構(gòu)簡式正確的是( () )【補償訓(xùn)練】【補償訓(xùn)練】1.1.某烴的分子式為某烴的分子式為C11H20,1 molC11H20,1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2;2 mol H2;用熱用熱的酸性的酸性KMnO4KMnO4