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1、2018 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題匯總 6單選題1、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A氧化B 還原C水解DN疵烷基ES-脫烷基答案: A酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解; 烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化; 硝基類藥物易被還原成胺。單選題2、藥物分子中引入羥基,可以A增加藥物的水溶性和解離度B 與生物大分子形成氫鍵,增加受體結(jié)合力C增加藥物親水性,增加受體結(jié)合力D 增加藥物親脂性,降低解離度E 影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間答案:C引入羥基可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力, 增加水溶性, 改變生物活性。 羥基取代在脂肪鏈上,常使活性和毒性下降;羥基取代在芳環(huán)上時(shí), 有利于和受體的堿性基團(tuán)結(jié)合,使活性或毒性增強(qiáng);當(dāng)羥基?;?/p>

2、成酯或烴化成醚,其活性多降低。單選題3、具有過敏反應(yīng),不能耐酸,不能耐酶,僅供注射給藥的是A鹽酸多西環(huán)素B 頭孢克洛C阿米卡星D 青霉素GE 克拉霉素答案: C阿米卡星是由卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁酰基側(cè)鏈得到的衍生物。單選題4、 C-3 位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán),可通過血腦屏障,用于腦部感染治療的藥物是A鹽酸土霉素B 鹽酸四環(huán)素C鹽酸多西環(huán)素D 鹽酸美他環(huán)素E 鹽酸米諾環(huán)素答案: E鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C-6 位甲基和 C-6 位羥基, 同時(shí)在 C-7 位引入二甲氨基得到的衍生物, 由于脫去 C-6 位羥基, 鹽酸米諾環(huán)素對(duì)酸很穩(wěn)定, 不會(huì)發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)的產(chǎn)物。單選題5

3、、有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A硫柳汞B 氯化鈉C竣甲基纖維素鈉D 聚山梨酯 80E 注射用水答案: B調(diào)整滲透壓的附加劑常用的包括氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。6、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A硝苯地平B 尼群地平C尼莫地平D 氨氯地平E 尼卡地平答案: D苯磺酸氨氯地平與其他二氫吡啶類鈣通道阻滯劑不同,氨氯地平分子中的 1, 4-二氫吡啶環(huán)的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代, 3, 5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同,因而 4 位碳原子具手性, 可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體, 臨床用外消旋體和左旋體。 故此題選D。單選題7、在維生素C注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是A注射劑B 吸入粉霧劑C植入劑D 沖洗劑

4、E 眼部手術(shù)用軟膏劑答案: BacdE?屬于滅菌或無菌制劑。吸入粉霧劑并沒有無菌檢查的要求。單選題8、粉末直接壓片時(shí),有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙基纖維素B 氯化鈉C醋酸纖維素D 甘油E醋酸纖維素酥酸酯答案: C水不溶型薄膜包衣材料主要有乙基纖維素、醋酸纖維素等。單選題9、受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥脫敏,對(duì)其他類型受體的激動(dòng)藥也不敏感A可逆性B 飽和性C特異性D 靈敏性E 多樣性答案: C受體的特異性: 受體對(duì)它的配體有高度識(shí)別能力, 對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性, 特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合, 產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。同一化合物的不同光學(xué)異構(gòu)體與受體的親和力相差很大。單選題10、

5、以下哪項(xiàng)屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A苯巴比妥B 螺內(nèi)酯C苯妥英鈉D 西咪替丁E 卡馬西平答案: D肝藥酶抑制劑常見的有氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類單選題11、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A載藥量C磷脂氧化指數(shù)D釋放度E 包封率答案: C表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目: 磷脂氧化指數(shù), 一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2 ;磷脂量的測(cè)定,基于每個(gè)磷脂分子中僅含1個(gè)磷元素,即可推算出磷脂量; 防止氧化的一般措施有充入氮?dú)猓?添加抗氧劑, 也可直接采用氫化飽和磷脂。單選題12、膜劑常用的成膜材料是A洗劑B 搽劑C洗漱劑D 灌洗劑E 涂劑答案: E涂劑是指用

6、紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。單選題13、 混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體, 經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象成為A腸溶片劑B顆粒劑C膠囊劑D混懸劑E糖漿劑答案: D只有混懸劑即可作為為外用又可作為內(nèi)服,混懸劑還可用于注射、滴眼等。單選題14、 受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的, 配體達(dá)到一定濃度后, 效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的A長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B 長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D 受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)

7、其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E 受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變答案: C受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象, 可因長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥, 造成受體數(shù)量或敏感性提高。單選題15、 患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B 首劑效應(yīng)C副作用D 后遺效應(yīng)E 特異質(zhì)反應(yīng)答案: B首劑效應(yīng): 首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí), 由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。 例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療??芍卵獕后E降。單選題16、下列關(guān)于藥物濫用的描述正確的是A精神依賴B 藥物耐受性C交叉依賴性D 身

8、體依賴E 藥物強(qiáng)化作用答案: D身體依賴性又稱生理依賴性,是指藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。在這種特殊身體狀態(tài)下, 一旦突然停止使用或減少用藥劑量, 導(dǎo)致機(jī)體已經(jīng)形成的適應(yīng)狀態(tài)發(fā)生改變,用藥者會(huì)相繼出現(xiàn)一系列以中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)為主的嚴(yán)重癥狀和體征,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂,甚至可能危及生命,此即藥物戒斷綜合征。可以產(chǎn)生身體依賴性的藥物有阿片類、鎮(zhèn)靜催眠藥和酒精單選題17、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B 離子作用C溶劑組成改變D 鹽析作用E 直接反應(yīng)答案: A偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合, 立即出現(xiàn)沉淀, 這都是由于pH值改變之故。單選題18、能產(chǎn)生沉淀的配伍A氯化鉀和硫B 乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唑C異煙肥與乳糖D硫酸鎂溶液與可溶性鈣鹽E溴化銨與利尿藥答案: D硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽、 碳酸氫鈉或某些堿性較強(qiáng)的溶液時(shí)均產(chǎn)生沉淀。 硝酸銀遇含氯化物的水溶液,產(chǎn)生沉淀。單選題19、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第R相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括AO-葡萄糖醛酸甘化BC-葡萄糖醛酸甘化CN-葡萄糖醛酸甘化DS-葡萄糖醛酸甘化EP-

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