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文檔簡介
1、第一單元藥物作用的基本原理概述藥理學(xué)是研究藥物與機體(包括病原體)相互作用規(guī)律的一門學(xué)科。一方面研究藥物對機體的作用及原理,另一方面研究機體如何對藥物進行處理。前者稱藥物效應(yīng)動力學(xué),簡稱藥效學(xué);后者稱為藥物代謝動力學(xué),簡稱藥動學(xué)。一、藥物對機體的作用藥效學(xué)(一)藥物作用的基本規(guī)律1.藥物作用的選擇性:多數(shù)藥物在適當(dāng)劑量時,進入機體后只對某些器官組織有明顯的作用,而對其他器官組織作用不明顯,稱藥物作用的選擇性。選擇性是藥物分類和臨床選藥的依據(jù)。選擇性低的藥物作用范圍廣,不良反應(yīng)多見。藥物作用的選擇性是相對的,隨著劑量增大,選擇性下降。2.藥物作用的量效關(guān)系:量效關(guān)系是指藥物劑量與效應(yīng)間的關(guān)系。在
2、一定范圍內(nèi)劑量增加效應(yīng)增強。剛引起藥理效應(yīng)的劑量稱閾劑量或最小有效量;引起最大效應(yīng)而不出現(xiàn)中毒的劑量稱極量或最大有效量;大多數(shù)患者最適宜的用藥量稱治療量,為閾劑量與極量之間的劑量。LD50稱半數(shù)致死量,是指使一組動物中半數(shù)動物死亡的劑量;ED50稱半數(shù)有效量,是指使一組動物中半數(shù)動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量。測定LD50、ED50可反映藥物的毒性和效價。LD50與ED50的比值稱治療指數(shù),是反映藥物的安全性的指標(biāo),比值越大,藥物越安全。(二)藥物的不良反應(yīng)藥物的作用具有兩重性,即治療作用和不良反應(yīng)。凡能達(dá)到防治效果的作用稱治療作用。又分對因治療(針對病因發(fā)揮作用)、對癥治療(發(fā)揮緩解癥狀的作用)。凡
3、與治療目的無關(guān),或?qū)Σ∪水a(chǎn)生不利影響的反應(yīng),稱為不良反應(yīng)。多數(shù)情況下治療作用與不良反應(yīng)二者并存。藥物常見的不良反應(yīng)有以下幾種:1.副作用:指治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是藥物的選擇性低,作用范圍廣,當(dāng)某一反應(yīng)被用于治療目的時,其他反應(yīng)就成為副作用。故副作用可因治療目的不同而改變。2.毒性反應(yīng):指用藥量過大或時間過長所致機體損害性反應(yīng),分為急性毒性和慢性毒性。3.變態(tài)反應(yīng)(過敏反應(yīng)):少數(shù)人因某些藥物引起的不正常免疫反應(yīng),與所用藥物的藥理作用、用藥劑量及療程無明顯相關(guān)性。4.后遺效應(yīng):指停藥后血藥濃度降至閾濃度以下所殘存的藥理效應(yīng)。5.繼發(fā)反應(yīng):由藥物治療作用引起
4、的不良后果,也稱治療矛盾。6.特異質(zhì)反應(yīng):指少數(shù)病人對某些藥物特別敏感,導(dǎo)致產(chǎn)生與常人不同的損害性反應(yīng)。其反應(yīng)與藥物的固有藥理作用基本一致,嚴(yán)重程度與劑量成正比。7.藥物依賴性:指連續(xù)用藥后產(chǎn)生的對藥物的渴求現(xiàn)象,分為生理依賴和精神依賴。8.致癌、致畸、致突變作用。二、機體對藥物的作用藥動學(xué)藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝、排泄。(一)藥物的吸收、分布、代謝、排泄及其影響因素藥物在體內(nèi)的吸收、分布、排泄統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運,代謝稱轉(zhuǎn)化。1.吸收:是指藥物自給藥部位進入血液循環(huán)的過程。影響因素包括:給藥途徑;藥物的理化性質(zhì)及機體的功能狀態(tài);首過效應(yīng):口服給藥時,有些藥物在進入體循環(huán)之前首先在胃腸道、腸粘
5、膜細(xì)胞和肝臟被滅活代謝,導(dǎo)致進入體循環(huán)的藥量減少,藥效降低。不同給藥途徑,吸收率由低到高的順序為口服、直腸給藥、舌下給藥、皮下注射、肌內(nèi)注射、吸入等。靜脈給藥,藥物直接入血,無吸收過程。2.分布:指藥物吸收入血后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過程。影響分布的因素有:物的理化性質(zhì)。脂溶性高、非解離型、小分子藥物的分布范圍較廣。血漿蛋白結(jié)合率。藥物與血漿蛋白結(jié)合后的結(jié)合型藥物分子變大,不能跨膜轉(zhuǎn)運,暫時失去藥理活性,也不被代謝和排泄,成為藥物在血中的暫時的儲存形式。藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性和競爭性。體液的pH值。環(huán)境pH值可影響藥物解離度,進而影響藥物分布,如堿化尿液可增加酸性藥物(如巴比妥類藥物
6、)的排泄。生物屏障,主要有血腦屏障、胎盤屏障。血腦屏障的特點是致密、通透性差,只有脂溶性高、血漿蛋白結(jié)合率低的藥物可以通過。腦膜發(fā)生炎癥時通透性增高。胎盤屏障的通透性與一般毛細(xì)血管相似,幾乎所有藥物均可通過,故妊娠期用藥需注意。局部器官的血流量。血流豐富的組織器官藥物分布較多。特殊組織的親和力,如碘在甲狀腺的分布。3.代謝:指藥物在肝臟的生物轉(zhuǎn)化。藥物通過氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,隨后與體內(nèi)的葡萄糖醛酸等化學(xué)成分結(jié)合,使水溶性增強,有利于排出體外。肝臟代謝藥物的酶系統(tǒng)稱肝藥酶。可增強藥酶的活性或加速其合成的藥物稱為藥酶誘導(dǎo)劑;可減弱藥酶的活性或合成的藥物稱藥酶抑制劑。藥
7、酶誘導(dǎo)劑可加速其他藥物的代謝,使后者藥效減弱;藥酶抑制劑則抑制其他藥物的代謝,使后者作用或毒性增強。多數(shù)藥物經(jīng)過代謝后藥理活性減弱或消失,但也有少數(shù)藥物須經(jīng)過代謝才表現(xiàn)出藥理作用。4.排泄:指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)排泄器官或分泌器官排出體外的過程。藥物排泄的途徑有腎臟、膽汁、乳汁、肺、汗腺、唾液、胃腸液等。其中腎臟是最主要的排泄器官。腎臟排泄:藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄有三種方式,即腎小球濾過、腎小管被動重吸收和腎小管主動分泌。藥物經(jīng)腎小球濾過后進入腎小管,經(jīng)腎小管重吸收后剩下的藥物隨尿液排出體外。分子小、極性低、脂溶性高、非解離型藥物容易被重吸收,而排泄減少,改變尿液的pH值可影響藥物的重吸收和
8、排泄過程。藥物經(jīng)腎小管分泌排泄為主動轉(zhuǎn)運過程,分泌機制相同的藥物間可發(fā)生競爭性抑制。膽汁排泄:藥物經(jīng)肝臟進入膽汁,隨膽汁分泌流入小腸,最終隨糞便排出體外。部分藥物從肝臟經(jīng)膽汁排入腸腔后可經(jīng)腸道再吸收回到肝臟,形成肝腸循環(huán),使藥物作用時間明顯延長。(二)半衰期和連續(xù)多次給藥的藥-時曲線半衰期(t1/2)常指血漿半衰期,是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,反映藥物在體內(nèi)的消除速度,也是確定臨床給藥方案的參考依據(jù)。一次給藥后需經(jīng)過46個半衰期體內(nèi)藥量可基本消除(消除93.5%98.4%)。血中存留的藥量(%)(一次給藥)1個t1/2后50%2個t1/2后25%3個t1/2后12.5%4個t1/2后6
9、.25%5個t1/2后3.125%6個t1/2后1.5625%連續(xù)恒量給藥一般需經(jīng)46個半衰期后,血漿中藥物吸收速率與消除速率相等,此濃度稱穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css),又稱坪值。三、影響藥物效應(yīng)的因素包括機體因素和藥物因素。其中藥物因素中藥物的相互作用是影響藥物作用的重要因素,分為藥動學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用。(一)藥動學(xué)相互作用1.影響藥物吸收的相互作用:藥物間的吸附和絡(luò)合;影響消化液分泌或改變胃腸道pH值;影響胃排空和腸蠕動。2.競爭血漿蛋白結(jié)合,影響藥物的分布和轉(zhuǎn)運。3.改變藥酶活性,影響藥物代謝。4.改變尿液pH值,競爭轉(zhuǎn)運載體,影響藥物排泄。(二)藥效學(xué)相互作用1.協(xié)同作用:指藥物合用
10、后原有作用或毒性增加。包括相加作用、增強作用、增敏作用三種情況。2.拮抗作用:指藥物合用后原有作用或毒性減弱。主要包括藥理性拮抗、生理性拮抗、化學(xué)性拮抗等。習(xí)題1.某患者服用巴比妥類催眠藥后,次日晨仍有困倦、頭暈、乏力等反應(yīng),這屬于()。A.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)B.藥物的副作用C.藥物的變態(tài)反應(yīng)D.藥物的急性毒性反應(yīng)E.藥物的后遺效應(yīng)【答疑編號911010201】答案:E2.大多數(shù)藥物的排泄主要通過()。A.汗腺B.腸道C.膽道D.呼吸道E.腎臟【答疑編號911010202】答案:E3.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是()。A.藥物的安全范圍小B.用藥時間過久C.病人肝腎功能差D.藥物的用量大E.藥物的選擇性差【答疑編號911010203】答案:E4.一膽絞痛病人,用阿托品解痙后出現(xiàn)口干、心悸等反應(yīng),這種反應(yīng)稱為()。A.后遺效應(yīng)B.繼發(fā)作用C.毒性反應(yīng)D.副作用E.過敏反應(yīng)【答疑編號91101
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