原子發(fā)射光譜習(xí)題答案_第1頁
原子發(fā)射光譜習(xí)題答案_第2頁
原子發(fā)射光譜習(xí)題答案_第3頁
原子發(fā)射光譜習(xí)題答案_第4頁
原子發(fā)射光譜習(xí)題答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、原子發(fā)射光譜習(xí)題班級 姓名 分?jǐn)?shù) 一、選擇題1在光柵攝譜儀中解決 200.0400.0nm區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法是 ( 1 )(1) 用濾光片; (2) 選用優(yōu)質(zhì)感光板; (3) 不用任何措施; (4) 調(diào)節(jié)狹縫寬度2. 發(fā)射光譜分析中,應(yīng)用光譜載體的主要目的是 ( 4 )(1) 預(yù)富集分析試樣; (2) 方便于試樣的引入;(3) 稀釋分析組分濃度; (4) 增加分析元素譜線強(qiáng)度3. 在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的 10 級線,且隱約能發(fā)現(xiàn)一根 9 級線,但未找到其它任何 8 級線,譯譜的結(jié)果是 ( 2 )(1) 從靈敏線判斷,不存在該元素; (2) 既有 10 級線,又有 9 級線,該

2、元素必存在(3) 未發(fā)現(xiàn) 8 級線,因而不可能有該元素; (4) 不能確定4. 下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響? ( 3 )(1) 材料本身的色散率; (2) 光軸與感光板之間的夾角; (3) 暗箱物鏡的焦距; (4) 光線的入射角5. 某攝譜儀剛剛可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的兩條譜線,則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是 ( 4 )(1) Si 251.61 Zn 251.58 nm; (2) Ni 337.56 Fe 337.57 nm(3) Mn 325.40 Fe 325.395 nm; (4) Cr 301.82 Ce 301.8

3、8 nm6. 帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的 ? ( 2 )(1) 熾熱的固體; (2) 受激分子; (3) 受激原子; (4) 單原子離子7. 對同一臺光柵光譜儀,其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率 ( 3 )(1) 大一倍; (2) 相同; (3) 小一倍; (4) 小兩倍8. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時,乳劑特性曲線的斜率較大,說明 ( 3 )(1) 惰延量大; (2) 展度大; (3) 反襯度大; (4) 反襯度小9. 光柵公式 nl= b(Sina+ Sinb)中的 b值與下列哪種因素有關(guān)? ( 4 )(1) 閃耀角 (2) 衍射角 (3) 譜級 (4) 刻痕數(shù) (mm-1)10.

4、原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的? ( 4 )(1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā); (2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā); (4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)11. 用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件? ( 4 )(1) 大電流,試樣燒完; (2) 大電流,試樣不燒完;(3) 小電流,試樣燒完; (4) 先小電流,后大電流至試樣燒完12. 光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測的(I光強(qiáng),I電流,V電壓)? ( 1 )(1) I i V (2) i V I (3) V i I (4) I V i13. 攝譜法原子光譜定量

5、分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強(qiáng), N基基態(tài)原子數(shù),DS分析線對黑度差, c濃度, I分析線強(qiáng)度, S黑度)? ( 2 )(1) I N基 (2) DS lgc (3) I lgc (4) S lgN基14. 當(dāng)不考慮光源的影響時,下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是 ( 4 )(1) K (2) Ca (3) Zn (4) Fe15. 以光柵作單色器的色散元件,若工藝精度好,光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多,則: ( 1 )(1) 光柵色散率變大,分辨率增高; (2) 光柵色散率變大,分辨率降低(3) 光柵色散率變小,分辨率降低; (4) 光柵色散率變小,分辨率增高16. 發(fā)射光譜定量分析選用

6、的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線 ( 3 )(1) 波長不一定接近,但激發(fā)電位要相近; (2) 波長要接近,激發(fā)電位可以不接近(3) 波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近; (4) 波長和激發(fā)電位都不一定接近17. 以光柵作單色器的色散元件,光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少,則 ( 4 )(1) 光譜色散率變大,分辨率增高; (2) 光譜色散率變大,分辨率降低(3) 光譜色散率變小,分辨率增高; (4) 光譜色散率變小,分辨率亦降低18. 某光柵的適用波長范圍為 600200nm,因此中心波長為 460nm 的一級光譜線將與何種光譜線發(fā)生重疊 ? ( 1 )(1) 230nm 二級線; (2) 460nm 二級

7、線; (3) 115nm 四級線; (4) 除 460nm 一級線外該范圍內(nèi)所有譜線19. 光柵攝譜儀的色散率,在一定波長范圍內(nèi) ( 3 )(1) 隨波長增加,色散率下降; (2) 隨波長增加,色散率增大; (3) 不隨波長而變; (4) 隨分辨率增大而增大20. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是 ( 3 )(1)鈉 (2)碳 (3)鐵 (4)硅21. 分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是 ( 4 )(1)波長接近; (2)揮發(fā)率相近; (3)激發(fā)溫度相同; (4)激發(fā)電位和電離電位相近22. 測量光譜線的黑度可以用 ( 3 )(1)比色計 (2)比長計 (3)測微光

8、度計 (4)攝譜儀23. 火焰( 發(fā)射光譜 )分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是 ( 1 )(1)光源 (2)原子化器 (3)單色器 (4)檢測器24. 下列色散元件中, 色散均勻, 波長范圍廣且色散率大的是 ( 3 )(1)濾光片 (2)玻璃棱鏡 (3)光柵 (4)石英棱鏡25.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于 ( 3 )(1)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷; (2)基態(tài)原子對共振線的吸收; (3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷; (4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射26. 下面哪些光源要求試樣為溶液, 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)? ( 1 ) (1) 火焰 (2) 輝光放電 (3) 激

9、光微探針 (4) 交流電弧27.發(fā)射光譜分析中, 具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是 ( 4 ) (1) 直流電弧 (2) 低壓交流電弧 (3) 電火花 (4) 高頻電感耦合等離子體28. 采用攝譜法光譜定量分析, 測得譜線加背景的黑度為S(a+b), 背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法應(yīng)是 ( 4 ) (1) S(a+b) Sb (2) 以背景黑度Sb為零, 測量譜線黑度 (3) 譜線附近背景黑度相同, 則不必扣除背景 (4) 通過乳劑特性曲線, 查出與S(a+b)及 Sb相對應(yīng)的I(a+b)及 Ib,然后用I(a+b) Ib扣除背景29. 用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀

10、土雜質(zhì), 應(yīng)選用 ( 4 )(1) 中等色散率的石英棱鏡光譜儀; (2) 中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀(3) 大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀; (4) 大色散率的光柵光譜儀30.電子能級差愈小, 躍遷時發(fā)射光子的 ( 2 )(1) 能量越大 (2) 波長越長 (3) 波數(shù)越大 (4) 頻率越高31. 光量子的能量正比于輻射的 ( 1 ) (1)頻率 (2)波長 (3)傳播速度 (4)周期32. 在下面四個電磁輻射區(qū)域中, 能量最大者是 ( 1 ) (1)射線區(qū) (2)紅外區(qū) (3)無線電波區(qū) (4)可見光區(qū)33. 在下面五個電磁輻射區(qū)域中, 波長最短的是 ( 1 ) (1)射線區(qū) (2)紅外區(qū) (3

11、)無線電波區(qū) (4)可見光區(qū)34. 在下面四個電磁輻射區(qū)域中, 波數(shù)最小的是 ( 3 )(1)射線區(qū) (2)紅外區(qū) (3)無線電波區(qū) (4)可見光區(qū)35. 波長為500nm的綠色光, 其能量 ( 1 )(1)比紫外線小 (2)比紅外光小 (3)比微波小 (4)比無線電波小36. 常用的紫外區(qū)的波長范圍是 ( 1 )(1)200360nm (2)360800nm (3)100200nm (4)103nm37.以直流電弧為光源, 光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時, 內(nèi)標(biāo)線為2833.07, 應(yīng)選用的分析線為 ( 1 )(1)Mg2852.129, 激發(fā)電位為4.3eV; (2)Mg

12、2802.695, 激發(fā)電位為12.1eV(3)Mg3832.306, 激發(fā)電位為5.9eV; (4)Mg2798.06, 激發(fā)電位為8.86eV38. 下面哪種光源, 不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜, 而且許多元素的離子線強(qiáng)度大于原子線強(qiáng)度? ( 4 )(1)直流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體39. 下面幾種常用激發(fā)光源中, 分析靈敏度最高的是 ( 4 )(1)直流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體40. 下面幾種常用的激發(fā)光源中, 最穩(wěn)定的是 ( 4 ) (1)直流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體4

13、1. 連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的? ( 1 )(1)熾熱固體 (2)受激分子 (3)受激離子 (4)受激原子42.下面幾種常用的激發(fā)光源中, 背景最小的是 ( 1 ) (1)直流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體43. 下面幾種常用的激發(fā)光源中, 激發(fā)溫度最高的是 ( 3 ) (1)直流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體44. 原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是 ( 1 )(1) 提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā); (2) 提供足夠能量使試樣灰化(3) 將試樣中的雜質(zhì)除去,消除干擾; (4) 得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜45.

14、用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時, 應(yīng)采用的光源是 ( 4 )(1) 低壓交流電弧光源; (2) 直流電弧光源; (3) 高壓火花光源; (4) ICP光源46. 礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是 ( 2 )(1) ICP光源 (2) 直流電弧光源 (3) 低壓交流電弧光源 (4) 高壓火花光源47. 在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了 ( 3 )(1) 控制譜帶高度; ( 2) 同時攝下三條鐵光譜作波長參比(3) 防止板移時譜線產(chǎn)生位移; (4) 控制譜線寬度48. 下列哪種儀器可用于合金的定性、 半定量全分析測定 ( 3 ) (1)極譜儀; (

15、2)折光儀; (3)原子發(fā)射光譜儀; (4)紅外光譜儀; (5)電子顯微鏡49.幾種常用光源中,產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是 ( 3 )(1) 交流電弧 (2) 等離子體光源 (3) 直流電弧 (4) 火花光源 50. 低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是 ( 3 )(1) 激發(fā)溫度高 (2) 蒸發(fā)溫度高 (3) 穩(wěn)定性好 (4) 激發(fā)的原子線多51. 發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計, 其檢測器是 ( 3 )(1) 暗箱 (2) 感光板 (3) 硒光電池 (4) 光電倍增管52. 發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是 ( 2 )(1) 暗箱 (2) 感光板 (3) 硒光電池 (4) 光電倍增管53.

16、 發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景, 會使工作曲線的下部( 1 )(1) 向上彎曲 (2) 向下彎曲 (3) 變成折線 (4) 變成波浪線54. 當(dāng)濃度較高時進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析, 其工作曲線(lgI lgc)形狀為 ( 2 )(1) 直線下部向上彎曲; (2) 直線上部向下彎曲;(3) 直線下部向下彎曲 (4) 直線上部向上彎曲55. 對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是 ( 4 )(1) 粒子的濃度 (2) 雜散光 (3) 化學(xué)干擾 (4) 光譜線干擾56. 在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時, 要說明有某元素存在, 必須 ( 3 )(1) 它的所有譜線均要出現(xiàn)

17、; (2) 只要找到23條譜線,(3) 只要找到23條靈敏線, (4) 只要找到1條靈敏線。二、填空題1. 攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力,稱為 _ 。把不同波長的輻射能分散開的能力,稱為 _ 。答分辨率,色散率2. 在進(jìn)行光譜定性全分析時,狹縫寬度宜_,目的是保證有一定的_,而進(jìn)行定量分析時,狹縫寬度宜 _ ,目的是保證有一定的 _ 。答窄,分辨率,寬,照度。3. 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線,稱為 _ 。答共振(吸收)線。4. 原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣 _ 和_ 。答蒸發(fā)、激發(fā)。5. 在光譜定性分析時,只能使用原子線,不應(yīng)使用離子線,這種說

18、法是_。答錯誤的6. 光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線,在試樣中元素的含量增多時,自吸程度將_.答不會改善7. 感光板的二個重要的特性是_和_。答反襯度,靈敏度8. 應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時,分析線對的黑度一定要在感光板的_部分.答乳劑特性曲線的線性9. 原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射, 但周圍溫度較低的同種原子(包括低能級原子或基態(tài)原子)會吸收這一波長的輻射, 這種現(xiàn)象稱為_。答 自吸10. 最常用的光譜緩沖劑有_ 及_。答 碳(或石墨)粉 堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽11. 光譜定量分析中, 發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲, 可能是由于_,引起的, 必須進(jìn)行_加以校正。答 分析線或分析線

19、對有背景干擾 扣除背景12. 光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會使工作曲線的_部分向_彎曲。答 下部(或低含量部分) 上13. 在發(fā)射光譜中, 內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是_, _, _答(1)lgRlg(I分I內(nèi))blgclgA (2)SgblgcglgA (3)lgVblgclgA14.在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式 IAcn中, n表示與_有關(guān)的常數(shù),當(dāng)n0時,表示 ; 當(dāng)c值較大時,n值_; 低濃度時,n值_,表示_答自吸 I與c無關(guān) <1 =1 無自吸15. 攝譜法定量分析中, 發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲, 可能由于_,或_。答濃度高, 分析線有自吸現(xiàn)象

20、譜線黑度落入曝光過度區(qū)域16. 發(fā)射光譜定性分析, 常以_光源激發(fā), 因為該光源使電極溫度_ 從而使試樣_, 光譜背景_, 但其_差。答直流電弧 高 易于蒸發(fā) 較小 穩(wěn)定性17. 對下列試樣進(jìn)行發(fā)射光譜分析, 應(yīng)選何種光源較適宜? (1)海水中的重金屬元素定量分析_ (2)礦物中微量Ag、Cu的直接定性分析_(3)金屬銻中Sn、Bi的直接定性分析_答(1)高頻電感耦合等離子體 (2)直流電弧 (3)電火花18. 發(fā)射光譜中, 背景的來源有_、 _、_及光譜儀產(chǎn)生的_。答分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜 熾熱固體及離子電子復(fù)合時產(chǎn)生的連續(xù)光譜 其它元素的原子或離子光譜對分析線的覆蓋 雜散光19. 在直流電弧

21、光源中, 自吸現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原因是_和_。答電弧中待測原子密度在一定范圍內(nèi)過大.20. 發(fā)射光譜定性分析中, 識別譜線的主要方法有(1)_,(2)_。答(1)鐵譜比較法 (2)標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法21. 發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備_, _,_等條件。答含量準(zhǔn)確 與試樣的基體組成、結(jié)構(gòu)和形態(tài)相似 各組分要均勻22. 光譜緩沖劑的作用有_, _, _。答穩(wěn)定電弧溫度, 克服其它存在的元素對分析線強(qiáng)度的影響 稀釋試樣, 減少試樣與標(biāo)樣在組成及性質(zhì)上的差別 防止燃弧時試樣從電極空穴中濺散損失23. 光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是_。答為了避免在攝取試樣光譜與鐵光譜時, 由于移動感光板位置所產(chǎn)

22、生的機(jī)械誤差而 導(dǎo)致譯譜時錯誤判斷24. 衡量攝譜儀的性質(zhì), 可根據(jù)等三個光學(xué)特性指標(biāo)來表征.答色散率、分辨率和集光本領(lǐng)25. 應(yīng)用光柵作為色散元件, 在光柵光譜中, 各級光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在.為了消除這種干擾現(xiàn)象, 方法有: .答 選擇濾光片和分級器26. 用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時, 鐵譜可用作_ 。答譜線波長標(biāo)尺來判斷待測元素的分析線27. 光電倍增管的作用是(1)_;(2)_。采用這類檢測器的光譜儀稱為_ 。答將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?信號放大 光電直讀光譜儀28. 原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是_。對被檢測的元素一般只需找出_靈敏線即可判斷該元素是否存在 。答各種元素的原子核

23、外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級差(DE)大小不同,受激躍遷時, 不同的原子都有其特征的光譜線及線組; 23根。29. 在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中, 主要發(fā)生試樣的_ _過程 。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于_,達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需的時間稱為_ 。答 蒸發(fā)及原子離子化;氣態(tài)原子、離子激發(fā) 試樣的熱穩(wěn)定性; 預(yù)燃時間。30. 電感耦合等離子體光源主要由_、_、 _等三部分組成, 此光源具_(dá) _等優(yōu)點 。答 高頻發(fā)生器、等離子炬管、霧化器; 穩(wěn)定性好、基體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、準(zhǔn)確度高。31. 原子發(fā)射光譜儀中, 低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要是_激發(fā), 它

24、是由_引起的 。答 高速、熱運動的粒子; 碰撞。32. 元素光譜圖中鐵譜線的作用是 。答元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標(biāo)尺,可為查找譜線時作對照用。33. 等離子體中元素的電離度與_有關(guān)。答弧焰溫度和元素的電離電位。34. 第一共振線是發(fā)射光譜的最靈敏線, 它是由_躍遷至_時產(chǎn)生的輻射.答 第一激發(fā)態(tài), 基態(tài)三、計算題和問答題:1. 試比較電感耦合等離子炬(ICP) 發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點并簡述其理由。(1) 靈敏度高, 10-9g數(shù)量級的成分不難測定。因為 ICP 的火焰溫度可高達(dá) 10000 K,能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素,不易生成難熔金屬氧化物,背景 小,故靈敏度高。 (2) 精密度好,1% 的誤差范圍很易實現(xiàn)。因為試樣用溶液法進(jìn)樣,氣化均勻, 沒有試樣濺散問題。 (3) 線性范圍寬,可達(dá) 45 個數(shù)量級。因 ICP 光源中試樣微粒集中在高頻渦 流的軸向通道內(nèi),試樣濃度、微粒形狀都不會影響原子化和激發(fā)效率,對低 濃度試樣, 背景低,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論