第四章循環(huán)系統(tǒng)藥物.

1、C.O OHOOHHS第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物自測練習(xí)一、單項(xiàng)選擇題4-1.非選擇性3 -受體拮抗劑propra no lol的化學(xué)名是A. 1-異丙氨基-3-對-（2-甲氧基乙基）苯氧基 卜2-丙醇B. 1- （2, 6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-異丙氨基-3-（ 1-萘氧基）-2-丙醇D. 1 , 2, 3-丙三醇三硝酸酯E. 2, 2-二甲基-5- （2, 5-二甲苯基氧基）戊酸4-2.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是B.E.4-3. Warfarin sodium 在臨床上主要用于：A. 抗高血壓B.降血脂C. 心力衰竭D.抗凝血E.胃潰瘍4-4.下列哪個(gè)屬于 Vaughan Willia

2、ms抗心律失常藥分類法中第川類的藥物:A. 鹽酸胺碘酮B.鹽酸美西律C.鹽酸地爾硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀4-5.屬于Ang n受體拮抗劑是：A. ClofibrateB. Lovastat inC. Digox inD. Nitroglyceri nE. Losarta n4-6.哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光:A.硫酸奎尼丁C.卡托普利E.利血平B.鹽酸美西律D.華法林鈉4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.鹽酸胺碘酮E.硝苯地平4-8.鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑。A. I aB. I bC. I cD. I dE.

3、上述答案都不對4-9.屬于非聯(lián)苯四唑類的Ang n受體拮抗劑是:A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄貝沙坦E.纈沙坦4-10.下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物?A.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀二、配比選擇題4-114-15 A.利血平B.哌唑嗪C.甲基多巴D.利美尼定E.酚妥拉明4-11.專:一性:-1受體拮抗劑，用于充血性心4-12.興奮中樞：-2受體和咪唑啉受體，擴(kuò)血管4-13.主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療4-14.分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化；興奮中樞：2受體，擴(kuò)血管4-15.作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓4-164-20 A. 分

4、子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B. 分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C. 分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D. 結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E. 為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為-羥基酸衍生物才具活性4-16. Lovastatin4-17. Captopril4-18. Diltiazem4-19. En alapril4-20. Losarta n三、比較選擇題:4-214-25 :A.硝酸甘油B.硝苯地平C.兩者均是D. 兩者均不是4-22.黃色無臭無味的結(jié)晶粉末4-24.分子中含硝基4-21.用于心力衰竭的治療4-23.淺黃色無臭帶甜味的油狀液體4-25.具揮發(fā)性，吸收水分

5、子成塑膠狀4-264-30 B. Amiodar one hydrochlorideD.兩者均不是4-27.易溶于氯仿、乙醇，幾乎不溶于水4-29.應(yīng)避光保存A. Propra nolol hydrochlorideC.兩者均是4-26.溶于水、乙醇，微溶于氯仿4-28.吸收慢，起效極慢，半衰期長4-30.為鈣通道阻滯劑四、多項(xiàng)選擇題4-31.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系A(chǔ). 1, 4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B. 3, 5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档停魹橄趸鶆t激活鈣通道C. 3， 5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對活性影響不大，但不對稱酯影響作用部位D.

6、 4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H 甲基 環(huán)烷基 苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對位取代活性下降 4-32.屬于選擇性1受體拮抗劑有：A.阿替洛爾B.美托洛爾C.拉貝洛爾D.吲哚洛爾E. 倍他洛爾 4-33. Quinidine的體內(nèi)代謝途徑包括：B. O-去甲基化D.奎核堿環(huán)2-位羥基化B.緩解心絞痛D.哮喘A.喹啉環(huán)2-位發(fā)生羥基化C.奎核堿環(huán)8-位羥基化E.奎核堿環(huán)3-位乙烯基還原4-34. NO供體藥物嗎多明在臨床上用于:A.擴(kuò)血管C.抗血栓E.高血脂4-35.影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是:A.O2NOHHONO24-36 .硝苯地

7、平的合成原料有:A. 3 -萘酚B.氨水E.乙酰乙酸甲酯 4-37.鹽酸維拉帕米的體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物是：A. N -去烷基化合物B. O-去甲基化合物C. N -去乙基化合物D. NE. S-氧化4-38.下列關(guān)于抗血栓藥氯吡格雷的描述,A.屬于噻吩并四氫吡啶衍生物C.不能被堿水解E.屬于ADP受體拮抗劑4-39.作用于神經(jīng)末梢的降壓藥有：A.哌唑嗪C.甲基多巴E.酚妥拉明4-40.關(guān)于地高辛的說法，錯(cuò)誤的是：A.結(jié)構(gòu)中含三個(gè)-d-洋地黃毒糖C.屬于半合成的天然甙類藥物E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性去甲基化合物正確的是：B.分子中含一個(gè)手性碳D.是一個(gè)抗凝血藥B.利血平D.胍乙啶B. C17上連接一個(gè)六元內(nèi)酯環(huán)D.能抑制磷酸二酯酶活性五、問答題4-41.以propra no lol為例分析芳氧丙醇類3 -受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及構(gòu)效關(guān)系。4-42.簡述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。4-43.從鹽酸胺碘酮的結(jié)構(gòu)出發(fā)，簡述其理化性質(zhì)、代謝特點(diǎn)及臨床用途。4-44.以captopril為例，簡要說明 ACEI類抗高血壓藥的作用機(jī)制及為克服captopril的缺點(diǎn)及對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的方法。4-45.寫出以愈創(chuàng)木