生物必修ⅱ蘇教版同步測控：4.2.2 dna的復(fù)制

1、第4章 遺傳的分子基礎(chǔ)第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制第2課時 DNA的復(fù)制1（2011江蘇學(xué)業(yè)水平測試）一個DNA分子經(jīng)連續(xù)3次復(fù)制后，可以得到的DNA分子數(shù)目是（ ） A2 B6 C8 D161C一個DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n?？凭W(wǎng)2（2011江蘇學(xué)業(yè)水平測試）用32P標(biāo)記一個DNA分子的兩條鏈，讓該DNA分子在31P的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制4次，則含32P的子代DNA分子個數(shù)是（ ）A1 B.2 C8 D16七彩教育網(wǎng)2B如果對親代DNA分子用32P 標(biāo)記，然后在不含32P的環(huán)境中讓其復(fù)制：不管復(fù)制多少次，總有兩個DNA分子含有32P ，總有兩條鏈含有32P。3下列物質(zhì)中與

2、DNA復(fù)制無關(guān)的是（ ）AATPBDNA的兩條模板鏈 C解旋酶D尿嘧啶核糖核苷酸3D尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA的原料。4. (某DNA分子含m對堿基，其中腺嘌呤有A個。下列有關(guān)此DNA在連續(xù)復(fù)制時所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述中，錯誤的是（ ）A.在第一次復(fù)制時，需要(m-A)個 B.在第二次復(fù)制時，需要2(m-A)個C.在第n次復(fù)制時，需要2n-1(m-A)個 D.在n次復(fù)制過程中，總共需要2n(m-A)個4D DNA分子復(fù)制過程中,需要某種脫氧核苷酸的數(shù)目X,可通過公式X=A(2n-1),其中A是模板DNA分子中某種堿基的數(shù)目,n為DNA分子復(fù)制的次數(shù)，解答本題時,首先把模板中胞嘧啶脫

3、氧核苷酸數(shù)目求出即(2m-2A)/2=m-A,則復(fù)制一次,需要(m-A)(21-1)=m-A;復(fù)制2次,共需要(m-A)(22-1)=3(m-A),第二次復(fù)制需要3(m-A)-(m-A)=2(m-A);則第n次復(fù)制需要(m-A)(2n-1)-(m-A)(2n-1-1)= 2n-1(m-A)。5某個DNA片段由500對堿基組成，AT占堿基總數(shù)的34%，若該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為（ ）A330 B660 C990 D13205C該DNA片段共有堿基1000個，其中AT占堿基總數(shù)的34%，則G+C占66%，G=C=330個。該DNA復(fù)制2次，一共產(chǎn)生4個DNA分子，

4、共需胞嘧啶脫氧核苷酸個數(shù)為330×4-330=990個。6下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點同時開始的B圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率6A從圖中只能看出有一個復(fù)制起點，所以A不對。圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的，真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶，DNA聚合酶等參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅保持前后代的穩(wěn)定性，每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個DNA分子，提高了效率。7下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（ ）A.在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生D

5、NA復(fù)制B.DNA通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個DNA分子C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后，開始DNA的復(fù)制D.單個脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈7ADNA通過一次復(fù)制后產(chǎn)生2個DNA分子；DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制、多起點復(fù)制、雙向復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制；單個脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下連接合成新的子鏈。8已知某DNA分子共含有1000個堿基對，其中一條鏈上A：G：T：C=l：2：3：4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（ ）A600個 B900個 C1200個 D1800個8D本題考查的是DNA分子半保留復(fù)制中有關(guān)計算；已知一條鏈中（G+C）為6/10，推出DNA

6、中（G+C）為6/10，C為3/10，連續(xù)復(fù)制2次需3倍鳥嘌呤脫氧核苷酸，因此3×3/10×2000=1800個。9（2012屆江蘇揚州期中）把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時間，然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時間后，細(xì)菌DNA組成分析表明（ ）A3/4輕氮型、1/4中間型B1/4輕氮型、3/4中間型C1/2中間型、1/2重氮型D1/2輕氮型、1/2中間型9A將14N的細(xì)菌放于15N環(huán)境中復(fù)制一次，每個模板DNA可產(chǎn)生2個子DNA分子均為14N、15N的DNA即中間型DNA，而這兩個中間型DNA放回原環(huán)境（14N）中再復(fù)制兩次后各產(chǎn)生4個DNA，共8個子DNA，這8個子DNA中有2個含15N，其余均為“只含14N”，即中間型DNA應(yīng)為2/8，輕氮型DNA應(yīng)為6/8。10將大腸桿菌放在含有同位素15N培養(yǎng)基中培育若干代后，細(xì)菌DNA所有氮均為15N，它比14N分子密度大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌再移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每隔4小時（相當(dāng)于分裂繁殖一代的時間）取樣一次，測定其不同世代細(xì)菌DNA的密度。實驗結(jié)果：DNA復(fù)制的密度梯度離心試驗如下圖所示。中帶含有的氮元素是 。如果測定第四代DNA分子的密度，15N標(biāo)記的比例表示為