2016年廣西單招化學(xué)模擬試題：苯的同系物的命名

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2016年廣西單招化學(xué)模擬試題:苯的同系物的命名【試題內(nèi)容來自于相關(guān)網(wǎng)站和學(xué)校提供】1：下列有機(jī)物系統(tǒng)命名正確的是（）A、CH3CH2CH2CH2OH   1-丁醇B、    2-乙基丙烷C、   對二甲苯D、      2-甲基-2-丙烯2：下列有機(jī)物的命名正確的是（）A、   2-甲基-3-丁烯B、     乙基苯C、   &#

2、160;2-乙基丙烷D、  1-甲基乙醇3：下列有機(jī)物的名稱中，不正確的是（）A、2-甲基戊烷B、3-甲基丁烷C、4-甲基-2-戊烯D、2-甲基-1-丙醇4：下列有機(jī)物的命名正確的是（）A、2-甲基乙烷B、3-丁烯C、2-乙基戊烷D、3，3-二甲基戊烷5：某烷烴一個分子里含有9個碳原子，其一氯代物共有2種，這種烷烴的名稱是（ ）A、正壬烷B、2，6­二甲基庚烷C、2，2，4，4­四甲基戊烷D、2，3，4­三甲基己烷6：下列有16種有機(jī)物，將它們所屬的類別填入下表。       

3、0; 分類依據(jù)烷烴烯烴炔烴環(huán)烷烴環(huán)烯烴芳香烴有機(jī)物序號      分類依據(jù)鹵代烴醇酚醛羧酸酯有機(jī)物序號           7：（1）按系統(tǒng)命名法命名。有機(jī)物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名稱是                。在有機(jī)物分子中若某一個碳原子連接

4、4個不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳原子”。C，H。的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有           種，寫出其中一種的名稱：               。（2）寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。2，3-二甲基-4-乙基己烷          

5、                     。支鏈上只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴                           

6、           。8：（2015.南京）下面有18種有機(jī)化合物，將它們按所屬的類別填入下表。9：(1)分別用習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名:CH3CH3CH3CH3_、_；_、_；CH3CH2CH2CH2CH3_、_；_、_；_、_。(2)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)下列有機(jī)物的命名正確的是_(填序號)。A、3，3-二甲基-4-乙基戊烷B、3，3，4-三甲基己烷C、3，4，4-三甲基己烷D、2，3，3-三甲基己烷10：按官能團(tuán)的不同，可以對有機(jī)物進(jìn)

7、行分類，請指出下列有機(jī)物的種類（填寫字母）填在橫線上。（1）CH3CH2CH2COOH            ；（2）                ；（3）               &

8、#160;  ；（4）           ；（5）           ；（6）            。A、烷烴B、烯烴C、炔烴D、醚E、酚F、醛G、羧酸H。苯的同系物I。酯J。鹵代烴K。醇11：(1)請寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:間甲基苯乙烯；對乙基苯甲醇(2)請寫出下列物質(zhì)的

9、名稱:12：圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物（氫原子沒有畫出）（1）有機(jī)物（a）用系統(tǒng)命名法命名為            。（2）有機(jī)物（a）有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式：            。（3）上述有機(jī)物中與（c）互為同分異構(gòu)體的是           

10、; （填代號）。（4）任寫一種與（e）互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：            。（5）上述有機(jī)物中不能使溴水褪色的有_知識點(diǎn)三苯的同系物的命名            （填代號）。13：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。（1）2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷          

11、                                。（2）3-甲基-1-丁炔                

12、0;                         。（3）1，4-戊二烯                       

13、0;                  。（4）苯乙烯                               &#

14、160;          。14：依據(jù)不同類別的分類標(biāo)準(zhǔn)可將一種物質(zhì)歸屬為多個類另現(xiàn)有下列物質(zhì)。CH3CH3  CH2CH2        CH3CH2Cl    CH3CHCH2  CH3CH2OH  CH3Cl（1）屬于鏈狀化合物的有             （填序號，下同）。（2）屬于鹵代烴

15、的有              。（3）屬于烴的衍生物的有           。（4）屬于芳香烴的有           。（5）屬于醇的有          

16、0; 。15：用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物：答案部分1、AA、CH3CH2CH2CH2OH的名稱為1-丁醇，故A正確； B、的名稱為2-甲基丁烷，故B錯誤；C、 的名稱為1，4-二甲基苯，故C錯誤；D、的名稱為2-甲基丙烯，故D錯誤。故選A。2、BA、烯烴命名時，應(yīng)從離官能團(tuán)近的一端開始編號，故應(yīng)從右端開始編號，甲基位于3號碳原子上，故名稱為：3-甲基-1-丁烯，故A錯誤；B、此物質(zhì)可以理解為乙基取代了苯環(huán)上的一個氫原子，故稱為乙基苯，故B正確；C、烷烴命名時應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個碳原子，側(cè)鏈為甲基，處于2號碳原子上，故名稱為：2-甲基丁烷，故C錯誤；D、醇在命名時要選

17、含有官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有三個碳原子，而-OH位于2號碳原子上，故名稱為：2-丙醇，故D錯誤。故選B。3、BA、2-甲基戊烷，該命名滿足主鏈最長，取代基編號最小原則，所以該命名是正確的，故A錯誤；B、3-甲基丁烷，主鏈為丁烷，出現(xiàn)了3-甲基，數(shù)目取代基的編號錯誤，正確命名應(yīng)該為：2-甲基丁烷，故B正確；C、4-甲基-2-戊烯，烯烴的命名，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，并指出碳碳雙鍵的位置，所以該命名是正確的，故C錯誤；D、2-甲基-1-丙醇，官能團(tuán)為羥基，命名選取含有羥基的最長碳鏈為主鏈，編號從距離羥基最近的一端開始，所以該命名是正確的，故D錯誤；故選B。4、DA、2-甲基乙

18、烷，沒有支鏈，正確命名為：丙烷，故A錯誤；B、3-丁烯，烯烴命名，編號從碳碳雙鍵一端開始，正確命名為：2-丁烯，故B錯誤；C、2-乙基戊烷，沒有選擇最長的碳鏈，正確命名如：3-甲基己烷，故C錯誤；D、3，3-二甲基戊烷，甲基在碳鏈中心，該命名符合要求，故D正確；故選D。5、C 2，2，4，4四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，分子中有兩類氫原子，其一氯代物共有2種。6、                      有機(jī)物的分類方法很多，但通常將其分為烴和烴的衍生物，再根據(jù)官能團(tuán)將其分為各

19、種類別的有機(jī)物，如鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等。掌握好這些概念是解答本題的關(guān)鍵。首先根據(jù)只含C、H兩種元素的有機(jī)物是烴，可判定是烴類。而都是烴的衍生物，其中是醇，是酚，是醛，是羧酸，是酯，是鹵代烴；在烴中又根據(jù)是否為鏈狀或環(huán)狀可分出，是環(huán)狀烴，其中是環(huán)烷烴，是環(huán)烯烴，是芳香烴；在鏈烴中又可根據(jù)碳原子間是否全部以單鍵相連可判斷是烷烴，是烯烴，是炔烴。7、（1）2，3-二甲基戊烷   2  3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷（2）（1）烷烴命名時應(yīng)選含最多碳原子的碳鏈為主鏈；編號時先考慮離支鏈最近的一端，同“近”時考慮“簡”，即分別處于距主鏈兩端同近的位置時，從較簡單

20、的支鏈一端開始編號；同“近”同“簡”時考慮“小”，即取代基的位次之和最小。根據(jù)題給“手性碳原子”的定義，烷烴C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有和兩種，其名稱分別為3-甲基己烷和2，3-二甲基戊烷。（2）由有機(jī)物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù)，再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架，最后根據(jù)碳滿四價原則添上氫原子即可。烷烴中乙基不能位于1、2號碳原子上，故烷烴中含乙基其主鏈上的碳原子數(shù)最少是5個，符合題意的烷烴為。8、                   掌握有機(jī)物的分類方法是解答本題的關(guān)鍵9、(

21、1)正丁烷；丁烷；異丁烷；2-甲基丙烷；正戊烷；戊烷；異戊烷；2-甲基丁烷；新戊烷；2，2-二甲基丙烷；(2)；(3)BD(3)乙基不能在主鏈的第2位，A項(xiàng)錯；C項(xiàng)編號錯誤。10、（1）G（2）E（3）H（4）l（5）G（6）J依據(jù)掌握的官能團(tuán)的特征進(jìn)行判斷和識別，OH與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈相連時可看作醇類，OH與苯環(huán)直接相連時可看作酚類，羧酸類物質(zhì)的官能團(tuán)是，含有“”結(jié)構(gòu)，兩端和烴基相連，即RCOR'這種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，可看作酯類。烴中的氫原子被鹵原子取代后的產(chǎn)物為鹵代烴。11、(1)(2)間甲基苯甲醛；對乙基苯甲酸(1)先寫苯環(huán)，再寫側(cè)鏈。(2)在苯環(huán)的側(cè)鏈上有官能團(tuán)時，要以含官能團(tuán)的側(cè)鏈為母體。12、（1）2-甲基丙烷  （2）CH3CH2CH2CH3  （3）（b）、（f）（4）CHCH（合理即可）  （5）（a）、（f） （a）（f）6種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別為（2-甲基丙烷）、（2-甲基-1-丙烯）、CH3CHCHC