標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0466.1-2016 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分:通用要求》與《YY/T 0466.1-2009 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分:通用要求》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
一、標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)調(diào)整:2016版對(duì)文檔的整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化,使得內(nèi)容更加清晰易懂,便于使用者理解和應(yīng)用。
二、術(shù)語定義更新:對(duì)于一些關(guān)鍵術(shù)語給出了更為準(zhǔn)確或詳細(xì)的定義,有助于減少因理解偏差而引起的執(zhí)行不一致問題。
三、增加了新符號(hào):隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展以及市場需求的變化,2016版中加入了一些新的符號(hào)以滿足當(dāng)前及未來一段時(shí)間內(nèi)可能出現(xiàn)的需求。
四、明確了使用原則:針對(duì)如何選擇合適的符號(hào)、在什么情況下可以使用圖形符號(hào)代替文字說明等方面提供了更加具體且實(shí)用性的指導(dǎo)建議。
五、強(qiáng)化了測試方法:為了確保所使用的符號(hào)能夠被目標(biāo)用戶群體正確識(shí)別并理解,新版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)相關(guān)測試程序的要求,并提出了更多樣化的評(píng)估手段。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YY T 0466.1-2016醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第1部分通用要求-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS01080201104001
;
C37....
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T04661—2016/ISO15223-12012
.代替:
YY/T0466.1—2009
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和
、
提供信息的符號(hào)第1部分通用要求
:
Medicaldevices—Smbolstobeusedwithmedicaldevicelabelslabellinand
y,g
informationtobesulied—Part1Generalreuirements
pp:q
(ISO15223-1:2012,IDT)
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T04661—2016/ISO15223-12012
.:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
通用要求
4…………………2
提議采用的符號(hào)
4.1……………………2
使用要求
4.2……………2
其他符號(hào)
4.3……………2
符號(hào)
5………………………3
制造
5.1…………………4
無菌
5.2…………………7
存儲(chǔ)
5.3…………………10
安全使用
5.4……………12
專用
5.5IVD……………14
輸液輸注
5.6/…………………………16
其他
5.7…………………18
附錄資料性附錄示例
A()………………19
附錄資料性附錄通用禁止符號(hào)和否定符號(hào)的使用
B()………………23
參考文獻(xiàn)
……………………24
Ⅰ
YY/T04661—2016/ISO15223-12012
.:
前言
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)分為兩個(gè)部分
YY/T0466《、》:
第部分通用要求
———1:;
第部分符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)
———2:、。
本部分為的第部分
YY/T04661。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部
YY/T0466.1—2009《、1
分通用要求與相比主要修改內(nèi)容如下
:》。YY/T0466.1—2009:
修改了引言
———;
修改了范圍
———;
修改了規(guī)范性引用文件
———;
刪除了圖形表示符號(hào)概念符號(hào)原型和符號(hào)表示等個(gè)術(shù)語和定義
———“”“”“”“”4;
表中增加了制造商歐盟體授權(quán)代表無菌液路包含或存在天然橡膠膠乳含量足夠
———1“”“”“”“”“
測試n次僅用于性能評(píng)價(jià)采樣位置液路無熱原每毫升滴數(shù)液體過濾器
<>”“IVD”“”“”“”“”“
孔徑和單向閥等個(gè)符號(hào)
”“”12;
表中增加了符號(hào)說明要求注釋信息使用限制附加要求等欄目內(nèi)容
———1、、、、;
刪除了附錄在中采用符號(hào)的提議和附錄符號(hào)設(shè)計(jì)的基本模式
———B“YY/T0466.1”C“”。
本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的
ISO15223-1:2012《、
符號(hào)第部分通用要求英文版
1:》()。
與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
:
設(shè)備用圖形符號(hào)第部分通用符號(hào)
———GB/T16273.1—20081:(ISO7000:2004,NEQ);
數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時(shí)間表示法
———GB/T7408—2005(ISO8601:2000,
IDT);
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用
———YY/T0316—2016(ISO14971:2007,IDT);
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分符
———YY/T0466.2—2015、2:
號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)
、(ISO15223-2:2010,IDT)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC221)。
本部分起草單位北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司
:。
本部分主要起草人米蘭英鄭一菡陳志剛
:、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0466—2003、YY/T0466.1—2009。
Ⅲ
YY/T04661—2016/ISO15223-12012
.:
引言
的本部分闡述了對(duì)某些名目信息的呈現(xiàn)表達(dá)監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)為這些信息對(duì)醫(yī)療器械的安
YY/T0466,
全和合理使用是必不可少的這樣在多數(shù)法規(guī)范圍中要求這些名目和醫(yī)療器械一起出現(xiàn)可以要求
。,。
信息作為標(biāo)簽的一部分顯示在醫(yī)療器械上或隨醫(yī)療器械一起提供
,。
許多國家要求用其自己的語言顯示醫(yī)療器械隨附的文字信息同時(shí)制造商通過簡化文字或合理
。,
變換的方式來爭取降低標(biāo)記成本當(dāng)單個(gè)標(biāo)簽上或文件中包含多種語言時(shí)這能引起與翻譯設(shè)計(jì)和物
。,、
流有關(guān)的問題例如醫(yī)療器械使用者對(duì)于以若干不同語言標(biāo)記的醫(yī)療器械會(huì)感到困惑并在找出適用
。,,
的語言上延誤時(shí)間
。
的本部分通過使用明確規(guī)定含義的國際公認(rèn)符號(hào)提出這些問題的解決方案
YY/T0466,。
在將符號(hào)編輯進(jìn)的本部分時(shí)認(rèn)為選擇制訂和確認(rèn)提議采用的符號(hào)需要
ISO15223,ISO/TC210、
系統(tǒng)的方法這是的主題
。ISO15223-2。
的本部分預(yù)期主要由在對(duì)醫(yī)療器械標(biāo)記有不同語言要求的國家里銷售相同產(chǎn)品的醫(yī)
YY/T0466
療器械制造商使用其也可以幫助
。:
醫(yī)療器械經(jīng)銷商或其他制造商代表
———;
負(fù)責(zé)培訓(xùn)及被培訓(xùn)的衛(wèi)生保健提供者
———;
負(fù)責(zé)上市后警戒的人員
———;
衛(wèi)生保健監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢測組織認(rèn)證機(jī)構(gòu)和其他負(fù)責(zé)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)和負(fù)責(zé)上市后監(jiān)督的組
———、、
織和
;
從多種來源獲得醫(yī)療器械并且掌握不同語言的醫(yī)療器械顧客或最終用戶
———。
的本部分由和兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)修訂組成并且首次將
ISO15223ISO15223-1:2007EN980:2008,
這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求與符號(hào)相結(jié)合隨著和間許多以前的差異已得到解決近年來
。ISO15223-1EN980,
這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)符號(hào)的要求在趨于相同的本部分代表了在安全有效使用符號(hào)以超越語言方
。ISO15223
面的一個(gè)顯著的進(jìn)步給予制造商監(jiān)管機(jī)構(gòu)和其他人一套單獨(dú)的用于醫(yī)療器械的全球通用符號(hào)
,、。
注本部分中的符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)符合醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提
:、YY/T0466.2/ISO15223-2《、
供信息的符號(hào)第部分符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)的要求本部分即等同采用
2:、》。YY/T0466.1ISO15223-1。
Ⅳ
YY/T04661—2016/ISO15223-12012
.:
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和
、
提供信息的符號(hào)第1部分通用要求
:
1范圍
的本部分確定了用于醫(yī)療器械標(biāo)記的符號(hào)的要求該標(biāo)記符號(hào)傳達(dá)了安全和有效使用
YY/T0466,
醫(yī)療器械的信息也列出了滿足本部分要求的符號(hào)
,。
本部分適用于在全球銷售因此需要滿足不同法規(guī)要求的范圍廣泛的醫(yī)療器械上使用的符號(hào)
。
這些符號(hào)可被用于醫(yī)療器械上器械包裝上或相關(guān)文件中本部分的要求不預(yù)期用于其他標(biāo)準(zhǔn)中
、。
規(guī)定的符號(hào)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
設(shè)備用圖形符號(hào)索引和一覽表
ISO7000(Graphicalsymbolsforuseonequipment—Indexand
synopsis)
數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時(shí)間表示法
ISO8601
溫馨提示
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