19版高考生物大一輪復(fù)習(xí)第29講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論優(yōu)選學(xué)案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上。內(nèi)部文件，版權(quán)追溯內(nèi)部文件，版權(quán)追溯第29講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論考綱要求考情分析命題趨勢(shì)1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容()2共同進(jìn)化與生物多樣性的形成()2017，江蘇卷，7T2016，北京卷，3T2016，江蘇卷，12T2015，安徽卷，5T2015，全國(guó)卷，32T大都是直接考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，或者是與生產(chǎn)實(shí)踐及熱點(diǎn)問(wèn)題相聯(lián)系，應(yīng)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋一些自然現(xiàn)象和指導(dǎo)實(shí)踐有關(guān)基因頻率的計(jì)算考查的內(nèi)容主要包括利用基因型頻率求基因頻率或利用基因頻率求基因型頻率分值：29分 考點(diǎn)一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論一、拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)1內(nèi)容：_用進(jìn)廢退_和_獲得性遺傳_是生物不斷進(jìn)化

2、的主要原因。2意義：否定了_神創(chuàng)論和物種不變論_，奠定了科學(xué)生物進(jìn)化論的基礎(chǔ)。二、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)1內(nèi)容答案 過(guò)度繁殖遺傳變異適者生存2意義：科學(xué)地解釋了_生物進(jìn)化_的原因，以及生物的_多樣性_和適應(yīng)性，有助于人們正確地認(rèn)識(shí)生物界。3局限性三、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1種群是生物進(jìn)化的基本單位(1)種群：生活在_一定區(qū)域的同種生物_的全部個(gè)體。(2)基因庫(kù)：一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的_全部基因_。(3)基因頻率：一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部_等位基因數(shù)_的比率。2可遺傳的變異3自然選擇決定生物進(jìn)化的方向：變異是_不定向的_不利變異被_淘汰_，有利變異逐漸積累種群的基因頻率發(fā)生_定向改變_生物朝一

3、定方向緩慢進(jìn)化。4隔離與物種的形成(1)物種：能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生_可育后代_的一群生物稱為一個(gè)物種，簡(jiǎn)稱種。(2)隔離：不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能_自由交流_的現(xiàn)象叫做隔離，包括兩種類型：_地理隔離_和生殖隔離。(3)作用：_隔離_是物種形成的必要條件，_生殖隔離_的形成標(biāo)志著新物種的形成。四、共同進(jìn)化與生物多樣性的形成1共同進(jìn)化(1)概念：不同物種之間，_生物與無(wú)機(jī)環(huán)境_之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。(2)原因：生物與生物之間的_相互選擇_和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的_相互影響_。(3)生物進(jìn)化的歷程和規(guī)律簡(jiǎn)單復(fù)雜，水生陸生，低等高等。代謝：異養(yǎng)厭氧光能自養(yǎng)異養(yǎng)需氧。結(jié)

4、構(gòu)：原核細(xì)胞真核單細(xì)胞真核多細(xì)胞。生殖：無(wú)性生殖有性生殖，體外受精體內(nèi)受精。2生物多樣性的形成(1)內(nèi)容：_基因_多樣性、物種多樣性、_生態(tài)系統(tǒng)_多樣性。(2)形成原因：生物的共同進(jìn)化。對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解1判斷正誤，正確的畫“”，錯(cuò)誤的畫“×”。(1)盲魚眼睛退化是黑暗誘導(dǎo)基因突變的結(jié)果。(×)(2)突變即基因突變的簡(jiǎn)稱。(×)(3)變異的方向由環(huán)境決定。(×)(4)形態(tài)、結(jié)構(gòu)一致的兩生物一定為同種生物。(×)(5)交配后能產(chǎn)生后代的一定是同一物種。(×)2從現(xiàn)代生物進(jìn)化理論看，達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的缺陷主要是(D)自然選擇學(xué)說(shuō)不

5、能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的多樣性的原因自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為生物個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位自然選擇學(xué)說(shuō)對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)未能作出科學(xué)的解釋自然選擇學(xué)說(shuō)不能解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象自然選擇學(xué)說(shuō)不能科學(xué)地解釋生物適應(yīng)性的原因ABCD3下列有關(guān)遺傳和進(jìn)化的敘述，正確的是(D)A同種生物的不同個(gè)體之間通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)了共同進(jìn)化B二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交所得的三倍體西瓜是一個(gè)新物種C如果某種群數(shù)量大量減少，則該種群一定發(fā)生了進(jìn)化D隔離是物種形成的必要條件，其實(shí)質(zhì)是基因不能自由交流解析不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這稱為共同進(jìn)化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；三倍體西瓜不可育，所以不能稱為一個(gè)新物種，B項(xiàng)錯(cuò)誤

6、；當(dāng)某種群數(shù)量大量減少時(shí)，該種群的基因頻率不一定會(huì)發(fā)生改變，即該種群不一定發(fā)生進(jìn)化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；隔離是物種形成的必要條件，其實(shí)質(zhì)是阻止種群間的基因交流，D項(xiàng)正確。與進(jìn)化有關(guān)的易混概念辨析(1)突變與基因突變：突變包括基因突變與染色體變異。(2)變異先于選擇，例如害蟲抗藥性的產(chǎn)生是在農(nóng)藥使用之前，農(nóng)藥僅起到選擇作用。(3)自然選擇是定向的，但也不是說(shuō)只有一個(gè)方向。如常刮大風(fēng)的海島上昆蟲就向無(wú)翅和翅異常發(fā)達(dá)兩個(gè)方向進(jìn)化。(4)生物進(jìn)化與物種形成：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。較小幅度的基因頻率改變不會(huì)產(chǎn)生生殖隔離，如打一次農(nóng)藥后，存活下來(lái)的具有一定抗藥性的害蟲與

7、不抗藥的害蟲之間不存在生殖隔離。(5)地理隔離與生殖隔離：地理隔離是指同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。生殖隔離是指不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。物種形成一般先經(jīng)過(guò)地理隔離再產(chǎn)生生殖隔離，但多倍體的形成是個(gè)例外(直接形成生殖隔離)。 一考查對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解1達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的異同點(diǎn)異同點(diǎn)自然選擇學(xué)說(shuō)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論不同點(diǎn)研究層次個(gè)體分子進(jìn)化單位個(gè)體種群進(jìn)化材料變異突變和基因重組進(jìn)化原因自然選擇(個(gè)體)自然選擇(使基因頻率發(fā)生定向改變)物種形成有利變異積累隔離(基因不

8、能交流)共同點(diǎn)變異是不定向的，生物進(jìn)化方向由自然選擇決定能解釋生物的多樣性和適應(yīng)性(1)種群既是進(jìn)化的基本單位，也是繁殖的基本單位。(2)突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，不能決定生物進(jìn)化的方向。(3)自然選擇使基因頻率定向改變，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。(4)生殖隔離的出現(xiàn)是新物種形成的標(biāo)志。2選擇對(duì)生物進(jìn)化的影響(1)自然選擇與人工選擇項(xiàng)目自然選擇人工選擇選擇因素自然環(huán)境條件人類選擇結(jié)果對(duì)生物自身生存有利，對(duì)人類不一定有利滿足人類各種需求速度慢快(2)選擇對(duì)基因頻率的影響選擇的直接對(duì)象是具有某特定表現(xiàn)型的生物體。選擇的實(shí)質(zhì)是控制某特定表現(xiàn)型的基因。選擇的結(jié)果：從生物個(gè)體角度看導(dǎo)致生物個(gè)

9、體生存或死亡；從基因角度看導(dǎo)致控制某特定性狀基因的頻率上升或下降。例1 (2014·江蘇卷)某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是(B)A孕婦用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B即使孕婦和新生兒未接觸過(guò)抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成解析抗生素并非導(dǎo)致突變的因素，對(duì)細(xì)菌只起選擇作用，即突變?cè)谇斑x擇在后，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)菌的變異與宿主是否接觸過(guò)抗生素?zé)o關(guān)，所以即使新生兒未接觸過(guò)抗生素，進(jìn)入新生兒體內(nèi)的細(xì)菌中也存在抗藥性的類型

10、，故B項(xiàng)正確。免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無(wú)關(guān)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗，將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)的繁殖，而耐藥菌的形成是基因突變的結(jié)果，與疫苗無(wú)關(guān)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二物種形成及與進(jìn)化的比較1種群與物種的區(qū)別與聯(lián)系項(xiàng)目種群物種范圍較小范圍內(nèi)的同種生物的所有個(gè)體由分布在不同區(qū)域內(nèi)的同種生物的許多種群組成判斷標(biāo)準(zhǔn)種群必須具備“三同”，即同一時(shí)間、同一地點(diǎn)、同一物種主要是具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和在自然條件下能自由交配并且產(chǎn)生可育后代(無(wú)生殖隔離)聯(lián)系一個(gè)物種可以包括許多種群同一個(gè)物種的多個(gè)種群之間存在著地理隔離，長(zhǎng)期發(fā)展下去可成為不同的亞種，進(jìn)而可能形成多個(gè)新物種2物種形成過(guò)程(1)物種

11、形成三個(gè)環(huán)節(jié)的關(guān)系圖(2)物種形成的三種典型模式漸變式長(zhǎng)期地理隔離導(dǎo)致生殖隔離的形成驟變式無(wú)地理隔離而產(chǎn)生生殖隔離(多見(jiàn)于植物)驟變式物種的形成主要是通過(guò)染色體變異的方式形成新物種，一旦出現(xiàn)可以很快形成生殖隔離(基因頻率改變)。人工創(chuàng)造新物種通過(guò)植物體細(xì)胞雜交(如番茄馬鈴薯)、多倍體遠(yuǎn)緣雜交(如甘蔗蘿卜)、多倍體育種(如八倍體小黑麥)等方式也可以創(chuàng)造新物種。(3)物種形成與生物進(jìn)化的比較項(xiàng)目物種形成生物進(jìn)化標(biāo)志出現(xiàn)生殖隔離基因頻率改變變化后生物與原生物關(guān)系屬于不同物種可能屬于同一物種二者關(guān)系生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，這種改變可大可小，不一定會(huì)突破物種的界限，即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的

12、形成；進(jìn)化是量變，物種形成是質(zhì)變新物種的形成是長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果例2 下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是(C)Aa表示基因突變，可改變種群基因頻率Bb表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離Cc表示新物種形成，新物種與其生活環(huán)境共同進(jìn)化Dd表示生殖隔離，生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志解析a表示突變和基因重組，b表示生殖隔離，c表示新物種的形成，d表示地理隔離。 三共同進(jìn)化與生物多樣性的形成1生物與生物之間的相互選擇使兩種生物共同進(jìn)化。2生物進(jìn)化形成了生物多樣性，生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。3共同進(jìn)化的判斷(1)兩種生物(不同物種)之間存在著種間互助或種間斗爭(zhēng)(

13、如捕食、寄生、競(jìng)爭(zhēng))關(guān)系。(2)發(fā)生在生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，生物影響著環(huán)境，環(huán)境影響著生物。只要符合上述其中之一，就屬于共同進(jìn)化。例3 (北京卷)安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無(wú)法推斷出(B)A長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)B長(zhǎng)筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代C長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進(jìn)化解析本題考查對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論相關(guān)知識(shí)的理解和提取信息的能力。A項(xiàng)，只有長(zhǎng)舌蝠才能取食長(zhǎng)筒花的花蜜，避開了和其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)；B項(xiàng)，長(zhǎng)舌蝠為該

14、植物的唯一傳粉者，故長(zhǎng)筒花在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方無(wú)法繁衍后代；C項(xiàng)，長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果；D項(xiàng)，由于只有長(zhǎng)舌蝠才能取食長(zhǎng)筒花的花蜜，二者相互適應(yīng)，共同進(jìn)化。例1 (2014·廣東卷)某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩(如圖)，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過(guò)程中完成，下列敘述正確的是()A蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件C口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)答題送檢來(lái)自閱卷名師報(bào)告錯(cuò)誤致錯(cuò)原因扣分A考生沒(méi)有理解生物的變異是不定向的，混淆生物的變異與自然選擇的關(guān)系4B考生混淆生物進(jìn)化和

15、新物種的形成兩個(gè)概念4D考生錯(cuò)誤地接受了拉馬克“用進(jìn)廢退”的觀點(diǎn)4解析 本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的有關(guān)知識(shí)。變異是不定向的，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；生殖隔離是新物種形成的必要條件，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息可知，口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇、共同進(jìn)化的結(jié)果，符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的有關(guān)知識(shí)，故C項(xiàng)正確；口器變長(zhǎng)是自然選擇的結(jié)果，不是因?yàn)槲郴鄱l(fā)生變化，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。規(guī)范答題 C(4分)1如圖1是對(duì)一個(gè)物種中兩個(gè)亞種種群(種群數(shù)量較大)的某一性狀測(cè)量的結(jié)果繪制的曲線圖，如果將這兩個(gè)亞種置于同一生態(tài)系統(tǒng)中，并使之隨機(jī)交配而進(jìn)行基因交流，在進(jìn)行了相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間的基因交流后，根據(jù)預(yù)測(cè)的結(jié)果繪制成圖2中A、B、C、D所

16、示的曲線，你認(rèn)為比較合理的是(B)解析亞種是由于地理隔離而形成的生物性狀有所不同的兩個(gè)種群，但兩個(gè)種群間不存在生殖隔離。故在兩個(gè)種群內(nèi)的個(gè)體再次相遇時(shí)，由于可以進(jìn)行基因交流會(huì)重新形成一個(gè)種群，即B項(xiàng)曲線所表示的內(nèi)容。 考點(diǎn)二基因頻率和基因型頻率的相關(guān)計(jì)算1已知調(diào)查的各種基因型的個(gè)體數(shù)求基因頻率某基因頻率×100%，即A×100%a×100%(A、a為基因，AA、Aa、aa為三種基因型個(gè)體數(shù))2已知基因型頻率求基因頻率計(jì)算公式：一個(gè)等位基因的頻率該等位基因純合子的頻率1/2×雜合子的頻率，即AAA1/2Aaaaa1/2Aa3遺傳平衡定律(1)同時(shí)滿足以下5

17、個(gè)條件，種群即達(dá)到遺傳平衡。種群非常大(種群越小，遺傳漂變對(duì)種群基因頻率的改變影響越大)。所有雌雄個(gè)體之間自由交配。沒(méi)有遷入和遷出。沒(méi)有自然選擇。沒(méi)有基因突變。(2)內(nèi)容在一個(gè)有性生殖的自然種群中，當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚?duì)(Aa)時(shí)，設(shè)p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率，則(pq)2p22pqq21。其中p2是AA(純合子)的基因型頻率，2pq是Aa(雜合子)的基因型頻率，q2是aa(純合子)的基因型頻率。在符合以上5個(gè)條件的情況下，各等位基因的基因頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中是穩(wěn)定不變的，或者說(shuō)保持著基因平衡的。1某種群基因庫(kù)中有一對(duì)等位基因A和a，且A和a的基因頻率都是50%，一段時(shí)間后

18、，若a的基因頻率變?yōu)?5%，由此判斷，錯(cuò)誤的是(C)A此時(shí)該種群中A的基因頻率為5%B該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化C種群基因頻率發(fā)生改變，產(chǎn)生了新物種Da的基因頻率提高，說(shuō)明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境解析種群基因頻率發(fā)生改變，說(shuō)明物種發(fā)生了進(jìn)化，但不一定產(chǎn)生了新物種。2一個(gè)隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則(A)A該種群繁殖一代后雜合子Aa的基因型頻率是0.32B顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率C若該種群基因庫(kù)中的基因頻率發(fā)生變化，就一定會(huì)形成新物種D若該種群中A的基因頻率為0.4，A所控制性狀的個(gè)體在種群中占40%解析根據(jù)題意可知，隱性個(gè)體

19、aa的基因型頻率為0.64，則a的基因頻率為0.8，A的基因頻率為0.2，該種群繁殖一代后雜合子Aa的基因型頻率是2×0.2×0.80.32；種群的基因頻率發(fā)生變化說(shuō)明生物發(fā)生了進(jìn)化，但不一定會(huì)形成新物種；若A的基因頻率為0.4，則a的基因頻率為0.6，A所控制性狀的個(gè)體(AA、Aa)在種群中的比例為0.422×0.4×0.60.64，即64%。 一自交與隨機(jī)交配條件下基因頻率和基因型頻率1自交：種群個(gè)體自交時(shí)，純合子增多，雜合子減少，基因型頻率發(fā)生改變。自交過(guò)程不改變基因頻率。2自由交配：在無(wú)基因突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同時(shí)，處于遺傳平衡的種群自

20、由交配遵循遺傳平衡定律，上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率不變。如果一個(gè)種群沒(méi)有處于遺傳平衡狀態(tài)，自由交配不改變基因頻率，但改變基因型頻率。3并不是所有的群體都可以利用基因頻率來(lái)推測(cè)出基因型頻率。自交的種群，如豌豆等不能利用基因頻率求出基因型頻率。例1 (經(jīng)典高考題)果蠅長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%，若再向該種群中引入20 000只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，下列關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述，錯(cuò)誤的是(B)Av基因頻率降低了50%BV基因頻率增加了50%C雜合果蠅比例降低了50

21、%D殘翅果蠅比例降低了50%解析本題考查基因頻率及基因型頻率的計(jì)算。因該果蠅種群vv的基因型頻率為4%，由遺傳平衡定律公式算出v0.2，V0.8，進(jìn)而計(jì)算出引入純種長(zhǎng)翅果蠅前，vv有0.04×20 000800，Vv有2×0.2×0.8×20 0006 400，VV有0.8×0.8×20 00012 800。引入后，基因頻率v(800×26 400)/(40 000×2)0.1，V10.10.9，故A項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤。因Vv、vv的數(shù)目不變，而該種群的總數(shù)增加一倍，所以Vv、vv的基因型頻率降低50%，C、D項(xiàng)正確

22、。基因頻率與基因型頻率的計(jì)算已知某種群中基因型是AA的個(gè)體占X%，則A的基因頻率是，a的基因頻率是1；或已知基因型是aa的個(gè)體占Y%，則a的基因頻率是，A的基因頻率是1。例1 (2015·全國(guó)卷)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型。回答下列問(wèn)題：(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率：a基因頻率為_。理論上，該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為_，A基因頻率為_。(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋，第一

23、代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為_。答題送檢來(lái)自閱卷名師報(bào)告錯(cuò)誤致錯(cuò)原因扣分(1)混淆隨機(jī)交配與自交的區(qū)別2(2)未能掌握個(gè)體致死情況下的基因頻率計(jì)算2解析 (1)因?yàn)樵摲N群只有Aa一種基因型，若不考慮基因突變和染色體變異，該種群中A和a的基因頻率均為0.5，所以A基因頻率：a基因頻率1：1。如果該果蠅種群隨機(jī)交配且不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)遺傳平衡定律可知，AA的基因型頻率為0.25，aa的基因型頻率也是0.25，則Aa的基因型頻率為0.5，所以AA、Aa和aa的數(shù)量比為1：2：1，且A和a的基因頻率仍然都是0.5。(2)由于該種群初始只有Aa一種基因型，所以理

24、論上隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中，應(yīng)含有三種基因型，且比例為1：2：1，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，最可能的原因是顯性基因純合(AA)致死，從而導(dǎo)致子代中無(wú)基因型為AA的個(gè)體存在。子一代中Aa和aa的比例為2：1，即Aa和aa的概率分別是2/3和1/3，所以A和a的基因頻率分別是1/3和2/3。如果不考慮基因純合致死，隨機(jī)交配符合遺傳平衡定律，產(chǎn)生的子二代中AA1/3×1/31/9，Aa(1/3×2/3)×24/9，aa2/3×2/34/9，所以AA：Aa：aa1：4：4。由于AA個(gè)體致死，所以Aa和aa的個(gè)體數(shù)量比應(yīng)為1：1。

25、規(guī)范答題 (每空1分)(1)1：11：2：10.5(2)A基因純合致死1：11金魚的一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，其中a基因在純合時(shí)使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均為純合子)。現(xiàn)取一對(duì)金魚雜交，F(xiàn)1金魚共63條，其中雄金魚21條，則F1金魚自由交配所得F2成活個(gè)體中，a基因頻率為(C)A1/8B1/6C1/11D1/14解析F1金魚共63條，雄金魚21條，雌雄比例不等，故該基因位于X染色體上。由于a基因純合時(shí)致死，F(xiàn)1雌金魚基因型為1/2XAXa和1/2XAXA，雄金魚的基因型為XAY，F(xiàn)1金魚自由交配，F(xiàn)2為3/8XAXA、3/8XAY、1/8XAXa、1/8XaY(致死)

26、，故成活個(gè)體3/7XAXA、3/7XAY、1/7XAXa中，a的基因頻率為1/11。1(2017·江蘇卷)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是(A)A某物種僅存一個(gè)種群，該種群中每個(gè)個(gè)體均含有這個(gè)物種的全部基因B雖然亞洲與澳洲之間存在地理隔離，但兩洲人之間并沒(méi)有生殖隔離C無(wú)論是自然選擇還是人工選擇作用，都能使種群基因頻率發(fā)生定向改變D古老地層中都是簡(jiǎn)單生物的化石，而新近地層中含有復(fù)雜生物的化石解析種群中所有個(gè)體所含有的基因才是這個(gè)物種的全部基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；各大洲人之間并沒(méi)有生殖隔離，B項(xiàng)正確；無(wú)論是自然選擇還是人工選擇作用，都可使種群基因頻率發(fā)生定向改變，C項(xiàng)正確；越古老的地層中的化石所

27、代表的生物結(jié)構(gòu)越簡(jiǎn)單，在距今越近的地層中，挖掘出的化石所代表的生物結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，說(shuō)明生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜進(jìn)化的，D項(xiàng)正確。2(2016·北京卷)豹的某個(gè)棲息地由于人類活動(dòng)被分隔為F區(qū)和T區(qū)。20世紀(jì)90年代初，F(xiàn)區(qū)豹種群僅剩25只，且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該豹種群消亡，由T區(qū)引入8只成年雌豹。經(jīng)過(guò)十年，F(xiàn)區(qū)豹種群增至百余只，在此期間F區(qū)的(A)A豹種群遺傳(基因)多樣性增加B豹后代的性別比例明顯改變C物種豐(富)度出現(xiàn)大幅度下降D豹種群的致病基因頻率不變解析因地理隔離形成的F區(qū)和T區(qū)兩個(gè)種群，在自然選擇的作用下，它們種群的基因庫(kù)有一定的差別，因此，將T區(qū)的豹引入F區(qū)后，會(huì)導(dǎo)致豹種群基因多樣

28、性增加，A項(xiàng)正確；從題干中無(wú)法確定豹后代的性別比例是否會(huì)發(fā)生改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于T區(qū)和F區(qū)的豹只存在地理隔離，未產(chǎn)生生殖隔離，仍為同一物種，所以T區(qū)的豹遷到F區(qū)后，物種豐(富)度不發(fā)生改變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；F區(qū)在引入健康豹繁殖子代后，豹種群的致病基因頻率將降低，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2015·安徽卷)現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，沒(méi)有遷入和遷出，無(wú)突變，自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒(méi)有作用。種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的

29、基因型頻率是(C)A75%B50%C42%D21%解析兩種群均處于遺傳平衡狀態(tài)，且種群大小相等，故兩種群完全合并后A、a的基因頻率分別為兩種群A、a基因頻率的平均值，A基因頻率(80%60%)÷270%，a基因頻率(20%40%)÷230%。該種群隨機(jī)交配后，子一代中Aa的基因型頻率為2×70%×30%42%，故選C項(xiàng)。課時(shí)達(dá)標(biāo)第29講1澳洲某小島上生活著兩種棕櫚科植物。研究認(rèn)為，在200萬(wàn)年前，它們的共同祖先遷移到該島時(shí)，一部分生活在pH 較高的石灰上，開花較晚。由于花期不同，不能相互授粉，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期演變，最終形成兩個(gè)不同的物種。下列有關(guān)分析正確的是(C

30、)A土壤酸堿度的選擇作用，誘發(fā)個(gè)體產(chǎn)生不同的變異B基因突變產(chǎn)生新的等位基因，導(dǎo)致種群基因頻率定向改變C花期不同阻止了基因交流，最終形成了生殖隔離D若將這兩種植物種植在相同環(huán)境中，它們能雜交產(chǎn)生可育后代2長(zhǎng)期使用青霉素治病，會(huì)出現(xiàn)抗藥性強(qiáng)的病菌使青霉素藥效降低，其原因是(C)A細(xì)菌定向變異的結(jié)果B細(xì)菌對(duì)青霉素有選擇作用C青霉素對(duì)細(xì)菌有選擇作用D細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生了適應(yīng)性3下列哪項(xiàng)形成了新物種(A)A二倍體的西瓜經(jīng)秋水仙素處理成為四倍體西瓜B克隆羊多利C馬與驢交配產(chǎn)生了騾D樺尺蠖體色基因頻率由S(灰色)95%變?yōu)閟(黑色)95%解析四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交產(chǎn)生不育的三倍體無(wú)子西瓜，存在生殖隔離，屬

31、于不同的物種，A項(xiàng)正確；克隆羊多利與普通綿羊?qū)儆谕粋€(gè)物種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；騾不育，不能稱為新物種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；樺尺蠖的基因頻率改變，說(shuō)明樺尺蠖發(fā)生了進(jìn)化，但沒(méi)有形成新物種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4南水北調(diào)工程可能導(dǎo)致南方水系中的血吸蟲隨水北上。下列與血吸蟲相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是(A)A它會(huì)產(chǎn)生定向變異來(lái)適應(yīng)環(huán)境B它與北方血吸蟲之間存在著地理隔離C它會(huì)因環(huán)境改變發(fā)生定向進(jìn)化D漫長(zhǎng)的地理隔離可能使其演化成新物種解析變異是不定向的，自然選擇是定向的。5若在果蠅種群中，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，雌雄果蠅數(shù)量相等，理論上XbXb、XbY的基因型頻率依次為(A)A2%、10%B4%、10%C2%、20%

32、D4%、20%解析根據(jù)遺傳平衡定律計(jì)算，雌性果蠅XbXb的基因型頻率為Xb的平方，即4%，但雌雄性別比例為1：1，則XbXb的頻率為4%×1/22%；由于雄性果蠅只有一條X染色體，則雄果蠅的X基因頻率就是基因型頻率20%，但雌雄性別比為1：1，則XbY的頻率為20%×1/210%。6人類有23對(duì)染色體，黑猩猩有24對(duì)染色體。人類的祖先與黑猩猩的祖先在大約500600萬(wàn)年前分家，走上獨(dú)立的演化道路。下列關(guān)于人類與黑猩猩進(jìn)化的敘述，正確的是(B)A人類和黑猩猩進(jìn)化的原材料完全由基因突變和基因重組提供B人類祖先與黑猩猩祖先可能在約500600萬(wàn)年前出現(xiàn)生殖隔離C人類祖先與黑猩猩祖

33、先一定是因地理隔離而導(dǎo)致的生殖隔離D當(dāng)代的人類與自己祖先相比，種群的基因型頻率沒(méi)有發(fā)生改變解析人類和黑猩猩進(jìn)化的原材料為突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異；根據(jù)題干信息“人類祖先與黑猩猩祖先在大約500600萬(wàn)年前分家，走向獨(dú)立的演化道路”，推測(cè)二者可能在500600萬(wàn)年前產(chǎn)生生殖隔離；從題干信息無(wú)法推測(cè)黑猩猩祖先與人類祖先的生殖隔離一定是地理隔離導(dǎo)致的；生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率改變，在進(jìn)化的過(guò)程中，當(dāng)代的人類與自己祖先相比種群基因型頻率會(huì)發(fā)生改變。7我國(guó)華北地區(qū)常見(jiàn)綠色開花植物絲蘭，除了絲蘭蛾再?zèng)]有其他傳粉者。在授粉期間，雌蛾進(jìn)入絲蘭花朵中，用產(chǎn)卵器切割子房壁并將卵產(chǎn)于其內(nèi)，每

34、產(chǎn)下一粒卵，雌蛾都會(huì)爬到雌蕊頂部在柱頭上灑下一點(diǎn)花粉，又從花藥上刮下一些花粉補(bǔ)充到所攜帶的花粉球上。如此產(chǎn)下115粒卵后，再飛向另一朵花繼續(xù)產(chǎn)卵。根據(jù)上述資料分析，無(wú)法推斷出(B)A絲蘭花的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和絲蘭蛾的生活習(xí)性的形成是生物共同進(jìn)化的結(jié)果B絲蘭蛾幼蟲寄生在絲蘭子房中導(dǎo)致絲蘭種子無(wú)法形成C絲蘭種群數(shù)量與絲蘭蛾種群數(shù)量的變化呈現(xiàn)相同的波動(dòng)趨勢(shì)D絲蘭與絲蘭蛾之間是一種互利共生關(guān)系8下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的說(shuō)法，正確的是(C)A共同進(jìn)化就是生物與生物之間相互影響而進(jìn)化B環(huán)境條件的改變導(dǎo)致了適應(yīng)性變異的發(fā)生C進(jìn)化過(guò)程中隔離是物種形成的必要條件D生物多樣性包括基因多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣

35、性三個(gè)層次9生物在發(fā)生進(jìn)化時(shí)(B)A總是適應(yīng)環(huán)境的B基因頻率總是變化的C自然選擇總是正向的D生物的變異總是有利的10不同基因型的褐鼠對(duì)滅鼠靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)如下表。若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，則該褐鼠種群中(D)基因型rrRrRR對(duì)滅鼠靈的抗性敏感抗性抗性對(duì)維生素K依賴性無(wú)中度高度A基因r的頻率最終下降至0B基因型為RR的個(gè)體數(shù)量增加，rr的個(gè)體數(shù)量減少C抗性個(gè)體RRRr11D絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為Rr解析由于在維生素K含量不足環(huán)境中，不同基因型的褐鼠的生存能力是rrRrRR，使用滅鼠靈進(jìn)行處理后不同基因型的褐鼠的生存能力是rrRRRr，因此生活在維生素K含量不足且使用滅鼠靈的環(huán)境中，絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為Rr。11大約一萬(wàn)年前，某大峽谷中的松