高考生物二輪復(fù)習(xí)配套專題伴性遺傳和人類遺傳病

1、專題9晨背關(guān)鍵語(yǔ)句導(dǎo)練感悟高考熱點(diǎn)透析高考考點(diǎn)一考點(diǎn)二拾遺自主補(bǔ)給沖刺直擊高考考點(diǎn)三 1薩頓假說(shuō)的內(nèi)容是基因就在染色體上。依據(jù)是基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系。 2提出薩頓假說(shuō)運(yùn)用了類比推理法。 3基因在染色體上呈線性排列。 4伴X隱性遺傳中，女患者的父親和兒子一定是患者，正常男性的母親和女兒一定正常。 5伴X顯性遺傳中，男患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。 6攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如隱性遺傳病；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 7人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。 8單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控

2、制，而不是一個(gè)基因控制；多基因遺傳病受到多對(duì)等位基因控制。 9調(diào)查某種遺傳病發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而調(diào)查某種遺傳病發(fā)病方式時(shí)則要在患者家系中調(diào)查。 10人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，并解讀其中包含的遺傳信息。 11人類基因組是由常染色體數(shù)目的一半和兩條性染色體組成。1(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體命題立意本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。知識(shí)依托人類的性別決定方式是

3、XY型，在減數(shù)第一次分裂時(shí)X、Y要分離。性染色體上的基因并不都與性別有關(guān)。生殖細(xì)胞中不只表達(dá)性染色體基因，而是選擇性表達(dá)。解析選 性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)如血友病基因位于X染色體上，但與性別決定無(wú)關(guān)；A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；C項(xiàng)，生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會(huì)表達(dá)；D項(xiàng)，初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。B2(2012天津高考)果蠅的紅眼基因

4、(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞命題立意本題主要考查自由組合定律的應(yīng)用及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。知識(shí)依托運(yùn)用子代分離比推斷親代基因型。減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為變化。解析選 F1的雄果蠅中白眼殘翅所占比例為1/41/2(后代出現(xiàn)白眼的概率是1/2)1/8，則親本紅眼長(zhǎng)翅果

5、蠅的基因組成為BbXRXr，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因組成為BbXrY。XRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2。由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/41/23/8?；蚪M成為bbXrXr的雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞。C3(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是 ()A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù) 面影響命題立意本題主要考查對(duì)人類基因組計(jì)劃的相關(guān)知識(shí)的理解知識(shí)依托人類的基因組是由常染色

6、體數(shù)目的一半和兩條性染色體組成。人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。人類基因組計(jì)劃對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義，但也存在種族歧視等負(fù)面影響。解析選 A項(xiàng)是人類基因組計(jì)劃的正面意義；B項(xiàng)，人類基因組計(jì)劃是從DNA分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)；C項(xiàng)，人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組(包括122號(hào)染色體與X、Y染色體)的全部DNA序列，而人類一個(gè)染色體組只有23條染色體；D項(xiàng)，人類基因組計(jì)劃的實(shí)施也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響。A4(2012福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì) 非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。P 裂翅

7、非裂翅F1 裂翅 非裂翅 (102、92) (98、109) 圖1請(qǐng)回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(純合/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的

8、裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(上升/下降/不變)。命題立意本題主要考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。知識(shí)依托根據(jù)子代性狀分離比推斷親代基因型；根據(jù)伴性遺傳的特殊性判斷基因位置；遺傳圖解的正確書寫；減數(shù)分裂過(guò)程染色體的行為變化。解析(1)由雜交實(shí)驗(yàn)可知，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體中裂翅與非裂翅的比例均接近1 1，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。(2)若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上，也可得出題中所示遺傳結(jié)果。(3)由第(2)題可知，F(xiàn)1的裂翅雌性個(gè)體肯定為雜合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性個(gè)體不確定(Aa或XAY)。讓F1中的非裂翅()與裂翅()雜交或者裂翅()與裂翅

9、()雜交都可以確定基因的位置。(4)由于這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。若以圖2所示的個(gè)體為親本逐代自由交配，由于親本只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，則子代產(chǎn)生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種，其中AADD、aadd胚胎致死。子代中只有AaDd存活，故A的基因頻率不變，仍為1/2。答案(1)雜合子(2)遺傳圖解如下：1： 1 ： 1 ：1(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循不變PF1 1從考查內(nèi)容上看，對(duì)伴性遺傳和人類遺傳病類型判斷與概率計(jì)算的考查尤為突出，對(duì)人類基因組計(jì)劃的考查較少。 2從考查角度上看，結(jié)合遺傳定律應(yīng)用、減數(shù)分裂過(guò)程、伴性

10、遺傳特點(diǎn)、人類遺傳病的遺傳方式、親子代基因型、表現(xiàn)型判斷及概率計(jì)算進(jìn)行綜合命題。 3從趨勢(shì)趨勢(shì)上看，預(yù)計(jì)2013年高考命題仍集中在人類遺傳病類型的判斷和概率計(jì)算上，主要以遺傳系譜圖。實(shí)驗(yàn)遺傳圖解及相關(guān)圖表為信息載體進(jìn)行綜合命題。 例1 (2012濱州模擬)犬也存在色盲性狀。右圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是 () A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳 解析根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但子代中5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。 答案C伴性遺傳類型及遺傳特點(diǎn)伴性遺傳病遺傳規(guī)律及遺傳特

11、點(diǎn)伴伴X隱性遺傳隱性遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴Y染色體染色體遺傳遺傳傳遞傳遞規(guī)律規(guī)律女患者的父親和兒女患者的父親和兒子一定是患者子一定是患者正常正常男性的母親和女兒一男性的母親和女兒一定正常定正常男患者的母親和女男患者的母親和女兒一定為患者兒一定為患者正常正常女性的父親和兒子一女性的父親和兒子一定正常定正常患者的父親患者的父親和兒子一定和兒子一定是患者是患者遺傳遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)男患者多于女患者男患者多于女患者隔代、交叉遺傳隔代、交叉遺傳女患者多于男患者女患者多于男患者連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳患者全為男患者全為男性性1摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳。在果蠅野生型與白眼雄性突變體的雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能

12、夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是 ()A白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比 例1 1BF1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1 1D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析：選 F1中雌雄果蠅雜交，后代中出現(xiàn)表現(xiàn)型和性別的明顯關(guān)聯(lián)，所以可以判斷出白眼基因位于X染色體上。B2果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()

13、AF2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等(XBY、XbY看 做純合子)BF2中雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的雄果蠅CF1中只有雄果蠅是紅眼正常翅DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等解析：選 純合紅眼短翅雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅雄果蠅的基因型為AAXbY，二者雜交后F1中雌雄果蠅都為紅眼正常翅且基因型分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1個(gè)體間相互交配得F2，F(xiàn)2雄果蠅中純合子和雜合子的比例為1 1(XBY、XbY看做純合子)，且雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的雌果蠅。A 例2 (2012江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患

14、者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：人類遺傳病 (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)。 (2)若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 2的基因型為_(kāi)；5的基因型為_(kāi)。 如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。 如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)。 如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)。 解析 (1)由1和2和2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由3和4與9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隱性遺傳病。(2

15、)若3無(wú)乙病致病基因，則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。2的基因型為HhXTXt，5的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型為(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，則他們所生男孩患甲病的概率為2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率為1/21/21/4，所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/41/36。7甲病相關(guān)的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，8甲病相關(guān)的基因型是104Hh，則他們所生女孩患甲病的概率為2/31041/41/60 000。依題中信息，5甲病相關(guān)的基

16、因型為(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為12/31/45/6，他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/31/22/31/23/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率為3/65/63/5。 答案(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳 (2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/36 1/60 0003/5遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷運(yùn)用不同遺傳病傳遞特點(diǎn)不同，可采用四步法進(jìn)行分析判斷：步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示第一，第一，確定是確定是否為否為Y連連鎖遺傳鎖遺傳若系譜圖中患者全為男性，若系譜圖中患者全為

17、男性，而且患者后代中男性全為而且患者后代中男性全為患者，則為伴患者，則為伴Y遺傳病；若遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，系譜圖中，患者有男有女，則不是伴則不是伴Y遺傳遺傳步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示第二，確定第二，確定圖譜中遺傳圖譜中遺傳病是顯性遺病是顯性遺傳還是隱性傳還是隱性遺傳遺傳“無(wú)中生有無(wú)中生有”為隱性為隱性(無(wú)病的雙親，所無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者生的孩子中有患者)“有中生無(wú)有中生無(wú)”為顯性為顯性(有病的雙親，所有病的雙親，所生的孩子中有正常的生的孩子中有正常的)第三，確定第三，確定致病基因位致病基因位于常染色體于常染色體上還是位于上還是位于性

18、染色體上性染色體上子女正常雙親病子女正常雙親病父病父病女必病，子病母必病女必病，子病母必病伴伴X顯性遺顯性遺傳傳子女正常雙親病子女正常雙親病父病父病女不病或者子病母不病女不病或者子病母不病常染色體顯常染色體顯性遺傳性遺傳雙親正常子女病雙親正常子女病母病母病子必病，女病父必病子必病，女病父必病伴伴X隱性遺隱性遺傳傳雙親正常子女病雙親正常子女病母病母病子不病或女病父不病子不病或女病父不病常染色體隱常染色體隱性遺傳性遺傳步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示第四，若系第四，若系譜圖中無(wú)上譜圖中無(wú)上述特征，只述特征，只能從可能性能從可能性大小方面推大小方面推測(cè)測(cè)若該病在代與代

19、間連續(xù)性遺傳若該病在代與代間連續(xù)性遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳3人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中3和4所生子女是(雙選) ()BBBbbb男男非禿頂非禿頂禿頂禿頂禿頂禿頂女女非禿頂非禿頂非禿頂非禿頂禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選 。設(shè)色盲基因?yàn)閍。由表中和圖中的信息推理可知，1的基因型為bbXAX，2的基因型為BBXaY；根據(jù)3的表現(xiàn)型及1、2的基因型可知，3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，故3和4婚配，

20、所生子女是非禿頂色盲兒子的概率為1/2(BB)1/4(XaY)1/8，所生子女是非禿頂色盲女兒的概率為1(B_)1/4(XaXa)1/4，所生子女是禿頂色盲兒子的概率為1/2(Bb)1/4(XaY)1/8，所生子女是禿頂色盲女兒的概率為0(bb)1/4(XaXa)0。CD4某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說(shuō)法正確的是 ()A該病為常染色體顯性遺傳病B5 是該病致病基因的攜帶者C5和6再生患病男孩的概率為1/2D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：選 5 和 6正常，卻生了一個(gè)患病的兒子，所以該遺傳病為隱性遺傳病。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病

21、，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，但無(wú)論是哪一種遺傳病，5均為雜合體。如果是常染色體隱性遺傳病，則5和6再生一個(gè)患病男孩的概率為1/41/21/8；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4。9與正常女性結(jié)婚，如果正常女性不攜帶該致病基因，他們所生孩子均不患該病，生男生女都一樣；如果該女性為攜帶者，則他們的子女患病概率也一樣。B 例3狗的性別決定方式為XY型。一只雌性長(zhǎng)毛白色狗與一只雄性短毛黑色狗多次交配，所生F1小狗均為短毛黑狗(控制毛長(zhǎng)度的基因?yàn)锳、a，控制毛顏色的基因?yàn)锽、b，且兩對(duì)等位基因均位于常染色體上)。F1雌雄個(gè)體交配得F2小狗?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)F2小狗中，

22、與親代表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的比例為 _。 (2)如果F1雄狗的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為ABXY，則另外三個(gè)精子的基因型分別為_(kāi)?？刂粕镞z傳性狀的基因位置探究 (3)若F2中的長(zhǎng)毛黑狗與一只長(zhǎng)毛白狗交配，生下一只長(zhǎng)毛黑狗的概率為_(kāi)。 (4)若F2中有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的性狀，且已知該性狀是由核基因D控制的顯性性狀。為了確定該基因是在性染色體上還是在常染色體上，有同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方法，請(qǐng)分析下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方法：讓該雄狗與多只正常雌狗雜交，得到足夠多的子代小狗。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：(不考慮基因存在于性染色體的同源區(qū)段上的情況) A_； B_； C_。

23、解析(1)由F1的性狀表現(xiàn)及其控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因可知：短毛對(duì)長(zhǎng)毛為顯性、黑毛對(duì)白毛為顯性，F(xiàn)2中短毛白色狗和長(zhǎng)毛黑色狗是非親本類型，所占比例為3/8(即6/16)。(2)F1雄狗的基因型為AaBb，若它的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為ABXY，性染色體含有XY，是減數(shù)第一次分裂異常所致，導(dǎo)致一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞含有性染色體XY，另一個(gè)則不含性染色體，從而確定另外三個(gè)精子的基因型分別是ABXY、ab、ab。(3)F2中的長(zhǎng)毛黑狗的基因型為aaB_(1/3aaBB和2/3aaBb)與長(zhǎng)毛白狗(aabb)的后代肯定是長(zhǎng)毛，是黑狗的比例為2/3。(4)要確定控制該雄狗這一特定性狀的顯性基因是在性

24、染色體上還是在常染色體上，分析時(shí)，可假設(shè)該基因在X染色體上或者在Y染色體上，根據(jù)后代應(yīng)該出現(xiàn)的情況進(jìn)行判斷。 答案(1)3/8(2)ABXY、ab、ab(3)2/3(4)A.若所有雌性后代均表現(xiàn)該性狀，所有雄性后代均不表現(xiàn)，則控制該性狀的基因在X染色體上B若所有雄性后代均表現(xiàn)該性狀，所有雌性后代均不表現(xiàn)，則控制該性狀的基因在Y染色體上C若雌性和雄性中均有該性狀的個(gè)體，則控制該性狀的基因在常染色體上有關(guān)遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析(1)在常染色體上還是在X染色體上：若已知性狀的顯隱性：隱性雌顯性雄 5某動(dòng)物學(xué)家飼養(yǎng)的一種老鼠，純種黃色皮毛鼠不能生存，且有：黃黃2黃 1灰，灰灰灰，則決定此種老鼠黃色

25、皮毛的基因是()AY染色體上的顯性基因BX染色體上的隱性基因C常染色體上的顯性基因 D常染色體上的隱性基因解析：選 。由黃黃后代中有灰色皮毛，可判斷灰色皮毛是隱性性狀，黃色皮毛是顯性性狀。假設(shè)這對(duì)基因(A、a)位于常染色體上，則黃(Aa)黃(Aa)后代為1AA 2Aa 1aa，又由于純種黃色皮毛鼠不能生存，則后代表現(xiàn)型為黃 灰2 1，符合題意，假設(shè)成立。C6果蠅常用作遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼(用W或w表示)雄果蠅，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)a，再利用其后代設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)b和c，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：(1)從雜交實(shí)驗(yàn)_(填字母)中可直接推知眼色性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。 (2)摩爾根對(duì)

26、b雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的假說(shuō)為_(kāi)。摩爾根為驗(yàn)證其假說(shuō)，設(shè)計(jì)了c測(cè)交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。(3)果蠅可直接用肉眼觀察到的相對(duì)性狀很多。已知果蠅的某種隱性性狀由基因控制，但不知控制該隱性性狀的基因是位于常染色體上，還是只位于X染色體上。請(qǐng)你利用群體中的果蠅，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查方案：_。_。解析：(1)雜交實(shí)驗(yàn)b的后代中只有雄果蠅才有白眼，可知眼色的遺傳與性別有關(guān)。(2)在第(1)題基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析可知，該眼色性狀在雌雄果蠅中均出現(xiàn)過(guò)，可排除伴Y遺傳的可能。故摩爾根提出了“控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體不含它的等位基因”的假設(shè)。(3)常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相比，二者的

27、隱性性狀在群體中所占比例明顯不同，常染色體遺傳中隱性性狀在雌雄果蠅中出現(xiàn)的幾率相等。伴X隱性遺傳中隱性性狀在雄性個(gè)體中出現(xiàn)的幾率大于雌性，據(jù)此可展開(kāi)調(diào)查。答案：(1)b(2)(控制白眼的基因?yàn)殡[性基因)控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體不含它的等位基因遺傳圖解如下： (3)從該群果蠅中找出具有該隱性性狀的果蠅進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)具有該隱性性狀果蠅的性別比例或雌雄數(shù)量來(lái)確定基因的位置一、生物的性別決定1染色體類型2常見(jiàn)的性別決定類型類型項(xiàng)目項(xiàng)目XY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雄性個(gè)體雄性個(gè)體兩條異型性染色體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體兩條同型性染色體Z、Z雄配子雄配子兩種，分

28、別含兩種，分別含X和和Y，比，比例為例為11一種，含一種，含Z雌性個(gè)體雌性個(gè)體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體兩條異型性染色體Z、W雌配子雌配子一種，含一種，含X兩種，分別含兩種，分別含Z和和W，比例為比例為11后代性別后代性別決定于父方?jīng)Q定于父方?jīng)Q定于母方?jīng)Q定于母方類型分布類型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類和翅目昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類和兩棲類、菠菜、大麻等兩棲類、菠菜、大麻等鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)、爬鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)、爬行類、魚(yú)類、兩棲類行類、魚(yú)類、兩棲類二、X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)

29、控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：三、人類遺傳病1人類遺傳病的類型及檢測(cè)染色體異染色體異常遺傳病常遺傳病不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷(染色體結(jié)構(gòu)、染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測(cè)數(shù)目檢測(cè))染色體異染色體異常遺傳病常遺傳病不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷(染色體結(jié)構(gòu)、染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測(cè)數(shù)目檢測(cè))染色體異染色體異常遺傳病常遺傳病不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷(染色體結(jié)構(gòu)、染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測(cè)數(shù)目檢測(cè))染色體異染色體異常遺傳病常遺傳病不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不遵循孟德?tīng)?/p>

30、遺傳規(guī)律產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷(染色體結(jié)構(gòu)、染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測(cè)數(shù)目檢測(cè))2調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式項(xiàng)目項(xiàng)目?jī)?nèi)容內(nèi)容調(diào)查對(duì)調(diào)查對(duì)象及范圍象及范圍注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算結(jié)果計(jì)算及分析及分析遺傳病發(fā)遺傳病發(fā)病率病率廣大人群廣大人群隨機(jī)抽樣隨機(jī)抽樣考慮年齡、性考慮年齡、性別等因素，群別等因素，群體足夠大體足夠大患病人數(shù)占所患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比的百分比遺傳方式遺傳方式患者家系患者家系正常情況與患正常情況與患病情況病情況分析基因的顯分析基因的顯隱性及所在的隱性及所在的染色體類型染色體類型點(diǎn)擊下列圖片進(jìn)入“沖刺直擊高考”知識(shí)依托人類的性別決定方式是XY型，在減數(shù)第一次分裂時(shí)X、Y要

31、分離。性染色體上的基因并不都與性別有關(guān)。生殖細(xì)胞中不只表達(dá)性染色體基因，而是選擇性表達(dá)。解析選 性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)如血友病基因位于X染色體上，但與性別決定無(wú)關(guān)；A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；C項(xiàng)，生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會(huì)表達(dá)；D項(xiàng)，初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。B解析選 F1的雄果蠅中白眼殘翅所占比例為1/41/2(后代出現(xiàn)白眼的概

32、率是1/2)1/8，則親本紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因組成為BbXRXr，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因組成為BbXrY。XRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2。由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/41/23/8?；蚪M成為bbXrXr的雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞。C 例1 (2012濱州模擬)犬也存在色盲性狀。右圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是 () A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳 解析根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但子代中5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。 答案C伴性遺傳類