(完整word版)2008醫(yī)院藥學概要復習

1、2008 級藥劑專業(yè)醫(yī)院藥學概要期終復習題一名詞解釋（ 16 分）1 醫(yī)院藥學12 新藥 1103藥物不良反應944合理用藥100三、A型選擇題（16分 單選題 每題2分）1 下列關于藥學服務的含義，正確的是（3 ）A 向患者提供用藥知識B 向患者提供所有藥品信息C、向公眾提供直接的、負責任的、與藥物治療有關的技術服務D 向醫(yī)師和護士提供臨床用藥指導 E 向公眾提供他們所需要的所有知識2 實施藥學服務的內(nèi)容不包括（2 ）A、向患者介紹藥品相關信息B、向患者推銷藥品C、開展藥品知識宣傳D 開展藥物咨詢E 填寫藥歷3下列關于藥學服務的目的，貼切的是（3）A 提高患者安全用藥意識B 降低患者用藥隱患

2、C、提高藥物治療的安全性、依從性、有效性和經(jīng)濟性D、實現(xiàn)改善和提高人類生活質(zhì)量的理想目標E 降低藥物使用時出現(xiàn)不良反應的幾率4 調(diào)劑人員的職責是（ 1）A 提供合格藥品，維護人民健康B 帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)C、對藥品質(zhì)量負責D、不斷更新知識，保持較高專業(yè)技術水平E 對違反藥品管理法的行為提出處理意見2）B 精神藥品處方印刷為淡綠色D 兒科處方印刷用紙為淡綠色3）B 按內(nèi)服藥和外用藥D 按藥理作用擺放5關于于處方的色標管理敘述錯誤的是（A 急診處方印刷用紙為淡黃色C、麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色E 普通處方印刷用紙為白色6調(diào)劑室擺放藥品擺放方式不包括（A 按藥品使用頻率擺放C、按藥品包裝大小擺放E

3、按藥品劑型分類擺放7醫(yī)院制劑的質(zhì)量標準是（ 1）A 中國藥典B 同類藥品的質(zhì)量標準C、無統(tǒng)一標準6 -D 醫(yī)院自定標準E GMP 標準8下列對于醫(yī)院制劑的銷售范圍，正確的是（）A 可以隨意在市場銷售B 不得在市場銷售C、可以在藥店銷售D、只能在醫(yī)院之間銷售E 只能在醫(yī)院內(nèi)部使用，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，可以在醫(yī)院之間調(diào)劑使用。9 、制劑室工作人員應該每隔（3）時間體檢一次，以保證制劑的質(zhì)量安全。A 、 3 個月 B 、 6 個月 C、 1 年 D 、 2 年 E、 3 年10 、藥品冷藏庫最適宜的儲存溫度（ 1）A、 2-10B、 0-10 C、 2-5 D、 2-4 E、 2-811、藥

4、品儲存養(yǎng)護工作應貫徹的原則是（ 2 ）A、賬貨相符 B、預防為主C、質(zhì)量檢查D.重點養(yǎng)護E. 一般養(yǎng)護12 、藥品存儲的基本條件是（ 4 ）A、按批號儲存B、按包裝大小儲存C、按進貨時間儲存D、分類儲存E、按生產(chǎn)區(qū)域儲存13 、醫(yī)療機構(gòu)藥品采購的主要方式是（ 1）E 、單一A、集中公開招標采購B、詢價采購 C、競爭性談判采購D、集中邀請招標采購來源采購14 、防止藥品霉壞變質(zhì)的基本條件是（5）A 、藥品保持一定距離B 、改進庫房通風條件C 、建立養(yǎng)護檔案D 、定期抽查藥品E 、嚴格控制庫房中的溫濕度15 、藥物不良反應是指（ 1 ）A 、常用法、用量下發(fā)生的與治療無關的不利反應或有害反應B 、

5、過量用藥產(chǎn)生的有害反應C 、用藥不當產(chǎn)生的不利反應D 、配伍用藥所造成的綜合反應16 、上市 5 年以內(nèi)的藥品報告的不良反應是（ 1 ）A 、有可能引起的所有可疑不良反應B 、嚴重的不良反應C、罕見不良反應D、新的不良反應E、輕微的不良反應四、B型選擇題（10分 配伍選擇題每題1分）1-5A 、三日極量B 、一次用量C 、二日極量D 、三日常用量E 、七日常用量1 、毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（ 3 ）2 、 .二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（5）3 、一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量為（ 2）4 、麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（4 ）5 、麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量為（

6、2）6-10A 綠色 B 紅色 C 藍色 D 白色 E 黃色6 、待檢藥品存放標志（5）7、合格藥品存放標志（1）8 、不合格藥品存放標志（2）9 、可以出廠的藥品標志（1）10 、未發(fā)出檢驗報告藥品存放標志（4）五、 X 型選擇題（ 40 分 多選題 每空 2 分）1 、 屬于藥學部內(nèi)部管理規(guī)章制度的是（ 12345 ）A 藥品的采購經(jīng)營管理制度， B. 藥品制劑崗位管理制度C 不良反應監(jiān)測及其處理制度 D. 不合格藥品退貨管理制度E 藥品檢驗崗位管理制度2、學管理常用的質(zhì)量標準包括（12345）A.處方調(diào)配差錯率B.藥品供應率C.藥品使用率 D.滅菌制劑成品率E.藥品報損率3 、實施藥學服

7、務的地點有（ 12345）A、門診藥房B、藥物咨詢室 C、住院處 D、社區(qū) E、候診室4 、下列屬于藥學服務范疇的是（ 12345 ）A 、提醒患者用藥注意事項 B 、幫助患者制定用藥方案C、開展藥物濃度監(jiān)測D、患者回訪E、調(diào)整用藥方案5 、藥學服務的干預措施有（ 12345）A 、根據(jù)患者病情建議進行藥物或非藥物治療E、B 、 向醫(yī)學專家咨詢 C、 提供疾病防治計劃 D 、 采取措施， 提高患者用藥依從性記錄藥物治療結(jié)果6 、調(diào)劑室調(diào)配藥品應做到（2345）A、質(zhì)量追蹤靈活 B、保證合格C、準確迅速D、正確宣傳 E、合法銷售7、住院調(diào)劑室的配方與發(fā)藥包括（ 12345）A 、住院患者的處方調(diào)

8、配B 、出院帶藥的處方調(diào)配C、公用藥品發(fā)放D、病區(qū)急救儲備藥品的發(fā)放E、病區(qū)常用儲備藥品的發(fā)放8 、關于處方調(diào)劑敘述正確的是（ 12345 ）A 、嚴守操作規(guī)程B 、嚴格審查處方的合法性C、急診處方優(yōu)先調(diào)劑D、調(diào)劑完畢后立即發(fā)藥E、調(diào)劑麻醉藥品要進行處方登記9、處方審查具體內(nèi)容包括（12345）A 、藥品名稱與劑型審查B 、藥品劑量與規(guī)格審查C 、藥品給藥途徑與給藥方法審查D 、藥品配伍禁忌審查E、特殊人群用藥審查10 、醫(yī)療機構(gòu)配置制劑的目的（123）A 、為滿足本單位臨床需要B 、為滿足科研及教學的需要D 、為了盈利C、為補充市場藥品供應短缺不足現(xiàn)象E 、應市場所需11、制劑過程中，必須要

9、求達標的是（ 12345 ）A、送檢制度要求 B、人員衛(wèi)生要求 C、原材料要求 D、設備要求E 、工藝用水要求12 、根據(jù)藥品存儲需要，藥品倉庫分類包括（ 1245 ）A、冷藏庫B、陰涼庫 C、保溫庫 D、專用藥品庫房 E、普通倉庫13 、藥品的入庫驗收內(nèi)容包括（ 1235 ）A、數(shù)量驗收B、包裝驗收C、質(zhì)量驗收 D、重量驗收 E、特殊管理藥品驗收14 、藥品儲存保管時嚴格實行雙人雙鎖管理制度的有（ 134 ）A、麻醉藥品B、二類精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品E、不合格藥品15 、藥品儲存過程中，受外界哪些因素的影響會發(fā)生質(zhì)量變化（12345 ）A、溫度 B、濕度C、日光照射 D、空

10、氣中的氧氣 E、霉菌16 、藥品出庫必須遵循的原則有（12345）A、先產(chǎn)先出B、先進先出C、易變先出 D、按批號發(fā)藥E、近期先出17、藥物經(jīng)濟學的服務對象包括（ 12345 ）A、醫(yī)生 B、患者 C、醫(yī)院 D、政府管理部門E、醫(yī)療保險機構(gòu)18 、臨床藥師的主要職責包括（ 12345）A 、參與臨床藥物治療方案的設計B 、對重點患者實施治療藥物監(jiān)測C 、收集藥物安全性與療效信息D 、協(xié)助建立藥學信息系統(tǒng)E、提供用藥咨詢服務19 、 在藥物不良反應報告范圍中對上市5 年以上的藥品主要是報告嚴重的不良反應。嚴重的不良反應是捂面下哪些（ 12345 ）A、指造成器官損害B、致殘 C、致癌 D、致畸 E、致死20、藥物不良