高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 第10章 第31講 物質(zhì)的分離和提純課件 魯科版-魯科版高三全冊(cè)化學(xué)課件

1、第10章 化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)大一輪復(fù)習(xí)講義考綱要求KAOGANGYAOQIU掌握常見(jiàn)物質(zhì)分離和提純的方法。內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN考點(diǎn)一分離、提純的常用物理方法及裝置考點(diǎn)二分離、提純化學(xué)方法的選擇課時(shí)作業(yè)探究高考明確考向01考點(diǎn)一分離、提純的常用物理方法及裝置1.物質(zhì)分離、提純的區(qū)別(1)物質(zhì)的分離將混合物的各組分分離開(kāi)來(lái)，獲得幾種純凈物的過(guò)程。(2)物質(zhì)的提純將混合物中的雜質(zhì)除去而得到純凈物的過(guò)程，又叫物質(zhì)的凈化或除雜。知識(shí)梳理ZHISHISHULIZHISHISHULI2.依據(jù)物理性質(zhì)選擇分離、提純的方法(1)“固固”混合物的分離(提純)(2)“固液”混合物的分離(提純)(3)“液液”

2、混合物的分離(提純)(2)蒸發(fā)(如上右圖)蒸發(fā)結(jié)晶適用于溶解度隨溫度變化不大的物質(zhì)；而對(duì)溶解度受溫度變化影響較大的固態(tài)溶質(zhì)，采用 的方法。在蒸發(fā)結(jié)晶中應(yīng)注意：玻璃棒的作用： ；當(dāng)有大量晶體析出時(shí)， 而不能直接蒸干。3.物質(zhì)分離、提純的常用方法及裝置(1)過(guò)濾(如下左圖)適用于不溶性固體與液體的分離。操作注意：一貼、二低、三靠。降溫結(jié)晶攪拌，防止液體局部過(guò)熱而飛濺停止加熱，利用余熱蒸干(3)蒸餾：分離沸點(diǎn)不同的液體混合物溫度計(jì)的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口處；蒸餾燒瓶?jī)?nèi)要加沸石；冷凝管水流方向應(yīng)為“逆流”。(4)萃取和分液：溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度 ；兩種液體 ；溶質(zhì)和萃取劑 ；分液時(shí)下層液體從 流

3、出，上層液體從_倒出。大互不相溶不反應(yīng)下口上口(5)升華(如下左圖)：利用物質(zhì)升華的性質(zhì)進(jìn)行分離，屬于物理變化。(6)洗氣(如上右圖)：除去氣體中的雜質(zhì)氣體。說(shuō)明： 管進(jìn)氣 管出氣。長(zhǎng)短1.依據(jù)物理性質(zhì)選擇分離方法(1)制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過(guò)濾()(2)用乙醇萃取出溴水中的溴，再用蒸餾的方法分離溴與乙醇()(3)提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉，應(yīng)采用在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、干燥的方法()辨析易錯(cuò)易混正誤判斷解析乙醇的沸點(diǎn)低易揮發(fā)，適合用蒸餾法。解析乙醇與水互溶，不能萃取出水溶液中的溶質(zhì)。解析由于氯化鈉的溶解度隨溫度升高變化不大，而硝酸鉀的溶解度隨溫度升高變化很大，適

4、合用蒸發(fā)結(jié)晶，趁熱過(guò)濾的方法。(4)NaCl的熔點(diǎn)高，除去碘中的NaCl應(yīng)采用加熱升華的方法()(5)根據(jù)食用油和汽油的密度不同，可選用分液的方法分離()(6)將Cl2與HCl混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2()解析碘易升華，加熱可分離。解析食用油和汽油互溶，但沸點(diǎn)不同，應(yīng)用蒸餾的方法分離。解析只能除去氯氣中的HCl雜質(zhì)，但不能除去其中的水蒸氣。2.分離儀器的使用及注意事項(xiàng)(1)分液時(shí)，分液漏斗下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出()(2)蒸餾操作時(shí)，應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處()(3)蒸餾中，冷卻水應(yīng)從冷凝管的下口通入，上口流出()(4)蒸發(fā)操作時(shí)，應(yīng)使混合物中的水分完

5、全蒸干后，再停止加熱()(5)用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物()(6)過(guò)濾操作時(shí)，為了加快過(guò)濾速率，可用玻璃棒攪拌過(guò)濾器中的液體()3.物質(zhì)分離提純操作要領(lǐng)填空。(1)從含有少量KNO3雜質(zhì)的氯化鈉溶液中分離出氯化鈉固體的操作：_、洗滌、干燥。(2)從MgSO4溶液中得到MgSO4固體的實(shí)驗(yàn)操作包括_、冷卻結(jié)晶、_、洗滌、干燥等一系列操作，在此過(guò)程中玻璃棒的作用是_(填序號(hào))。引流攪拌加速溶解攪拌使溶液受熱均勻，防止暴沸這些空?？家族e(cuò)強(qiáng)記背誦加熱溶蒸發(fā)濃縮液至有大量晶體析出時(shí)，趁熱過(guò)濾過(guò)濾(3)若濾液渾濁，需_。渾濁的原因可能是_。(4)硫酸鋁和硫酸銨的混合液經(jīng)蒸發(fā)濃縮至溶液表面剛出現(xiàn)薄

6、層晶體時(shí)即停止加熱，然后冷卻結(jié)晶，得到銨明礬晶體NH4Al(SO4)212H2O。溶液不能蒸干的原因是_。(5)分液時(shí)，分液漏斗中的液體很難滴下，可能的原因是_。更換濾紙，重新過(guò)濾濾紙破損、濾液超過(guò)濾紙邊緣防止晶體失去結(jié)晶水，也防止可溶物雜質(zhì)析出沒(méi)有打開(kāi)分液漏斗頸上的玻璃塞(或玻璃塞上的凹槽沒(méi)有與漏斗上的小孔對(duì)齊)題組一分離方法及裝置的選擇1.請(qǐng)選用適當(dāng)?shù)姆蛛x方法，按要求分離下列混合物。解題探究JIETITANJIUJIETITANJIU從海水中獲得粗食鹽從溴水中提取溴除去氯化鈉溶液中的泥沙分離固體氯化鈉和單質(zhì)碘用自來(lái)水制取蒸餾水油脂發(fā)生皂化反應(yīng)后產(chǎn)物的分離四氯化碳和水的分離除去硝酸鉀中混有的

7、氯化鈉A.過(guò)濾B.蒸發(fā)C.萃取D.蒸餾E.升華F.分液G.重結(jié)晶H.鹽析B C A E D H F G2.分離、提純裝置圖的正誤判斷解析(1)海帶應(yīng)在坩堝中灼燒。(2)過(guò)濾時(shí)應(yīng)用玻璃棒引流，漏斗下端尖口應(yīng)緊貼燒杯內(nèi)壁。解析(4)蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)插在支管口處。(5)蒸干時(shí)可能失去結(jié)晶水。解析(6)碘加熱易升華。(7)接收裝置不應(yīng)封閉。題組二綜合實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)分離操作解答題3.(2018佛山教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))超臨界狀態(tài)下的CO2流體溶解性與有機(jī)溶劑相似，可提取中藥材的有效成分，工藝流程如下。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.浸泡時(shí)加入乙醇有利于中草藥有效成分的浸出B.高溫條件下更有利于超臨界CO2流體萃取C.升溫

8、、減壓的目的是實(shí)現(xiàn)CO2與產(chǎn)品分離D.超臨界CO2流體萃取中藥材具有無(wú)溶劑殘留、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)解析高溫條件下，二氧化碳為氣態(tài)，而萃取是利用超臨界狀態(tài)下的CO2流體，故高溫條件下不利于超臨界CO2流體萃取，B項(xiàng)錯(cuò)誤。則(1)、(2)、(3)、(4)的分離提純方法依次為_(kāi)、_、_、_。4.按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。過(guò)濾分液蒸發(fā)結(jié)晶蒸餾5.(2019大連高三檢測(cè))硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值，某研究小組采用偏硼酸鈉NaBO2為主要原料制備N(xiāo)aBH4，其流程如下：已知：NaBH4常溫下能與水反應(yīng)，可溶于異丙酸(沸點(diǎn)：33 )。(1)在第步反應(yīng)

9、加料之前，需要將反應(yīng)器加熱至100 以上并通入氬氣，該操作的目的是_，原料中的金屬鈉通常保存在_中，實(shí)驗(yàn)室取用少量金屬鈉需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有_、_、玻璃片和小刀等。排盡裝置中的空氣和水蒸氣煤油鑷子濾紙解析Na能與空氣中的水蒸氣、氧氣反應(yīng)，NaBH4常溫下能與水反應(yīng)，因而通入氬氣是為了排除干擾因素空氣和水，取用鈉時(shí)，用鑷子夾取，用濾紙吸干表面的煤油。(2)第步分離采用的方法是_；第步分離(NaBH4)并回收溶劑，采用的方法是_。過(guò)濾蒸餾解析從流程可看出第步是固體與液體的分離，其操作為過(guò)濾。根據(jù)已知信息可知NaBH4可溶于異丙酸，且異丙酸的沸點(diǎn)較低(33 )，回收異丙酸可選用蒸餾的方法。02考點(diǎn)二

10、分離、提純化學(xué)方法的選擇1.物質(zhì)分離、提純的常用化學(xué)方法知識(shí)梳理ZHISHISHULIZHISHISHULI方法原理實(shí)例加熱法當(dāng)混合物中混有熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)時(shí)，可直接加熱，使熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)受熱分解而分離出如NaCl中混有NH4Cl，Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加熱除去雜質(zhì)沉淀法在混合物中加入某種試劑，使其中一種以沉淀的形式分離出去的方法。使用該方法一定要注意不能引入新的雜質(zhì)如加適量的BaCl2溶液可除去NaCl中混有的Na2SO4氧化還原反應(yīng)法如果混合物中混有氧化性雜質(zhì)，可以加入適當(dāng)?shù)倪€原劑使其還原為被提純物質(zhì)如將過(guò)量的鐵粉加入混有FeCl3的FeCl2溶液中，以除去FeCl3雜

11、質(zhì)電解法利用電解原理來(lái)分離提純物質(zhì)如電解精煉銅調(diào)節(jié)pH法通過(guò)加入試劑來(lái)調(diào)節(jié)溶液的pH，使溶液中某組分沉淀而分離的方法，一般是加入相應(yīng)的難溶或微溶物來(lái)調(diào)節(jié)如CuCl2溶液中含有FeCl3雜質(zhì)，可向溶液中加入CuO除去2.除雜“四原則”(1)不增，不得引入新雜質(zhì)；(2)不減，盡量不減少被提純和分離的物質(zhì)；(3)易分，應(yīng)使被提純或分離的物質(zhì)與其他物質(zhì)易分離；(4)易復(fù)原，被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化后要易被復(fù)原。3.除雜操作“四注意”(1)除雜試劑要過(guò)量；(2)過(guò)量試劑需除去；(3)選擇的途徑要最佳；(4)除去多種雜質(zhì)時(shí)要考慮加入試劑的先后順序?；瘜W(xué)除雜方法(1)SO2中混有少量SO3，可以將混合氣體通過(guò)濃硫酸除

12、去()(2)通過(guò)灼熱的CuO除去H2中的CO ()(3)乙烯中混有的SO2可以通過(guò)溴水除去()辨析易錯(cuò)易混正誤判斷解析濃硫酸可吸收SO3。解析H2也能還原氧化銅。解析乙烯能與溴水反應(yīng)。(4)除去BaCO3固體中混有的BaSO4：加過(guò)量鹽酸后，過(guò)濾洗滌()(5)向MgCl2溶液中加入CaCO3粉末，充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾可除去雜質(zhì)FeCl3()(6)除去NaCl溶液中少量的Na2S：加入AgCl后再過(guò)濾()解析BaCO3能溶于鹽酸，被提純的物質(zhì)不易復(fù)原。解析會(huì)引入新的雜質(zhì)Ca2，應(yīng)加入MgCO3或MgO等除雜。解析Na2S和AgCl反應(yīng)生成Ag2S和NaCl，過(guò)濾除去Ag2S和剩余的AgCl，達(dá)到除雜的

13、目的。序號(hào)原物質(zhì)所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法N2O2_固體吸收氣體COCO2_或_ 或固體吸收氣體CO2CO_用固體轉(zhuǎn)化氣體CO2HCl_Cl2HCl_碳粉CuO_除去下列常見(jiàn)物質(zhì)中的雜質(zhì)，完成表格：提升思維能力深度思考灼熱的銅網(wǎng)NaOH溶液堿石灰灼熱的CuO飽和NaHCO3溶液飽和食鹽水稀酸(如稀鹽酸)洗氣洗氣洗氣過(guò)濾Fe2O3Al2O3_NaHCO3溶液Na2CO3_加酸轉(zhuǎn)化FeCl3溶液FeCl2_加氧化劑轉(zhuǎn)化FeCl2溶液FeCl3_加還原劑轉(zhuǎn)化MgCl2溶液FeCl3_NaCl晶體NH4Cl _乙酸乙酯乙酸_過(guò)量NaOH溶液過(guò)濾CO2Cl2FeMgO過(guò)濾加熱分解分液飽和Na2CO3

14、溶液題組一裝置圖判斷型1.判斷下列化學(xué)提純裝置圖能否達(dá)到目的，達(dá)到目的打“”，不能達(dá)目的打“”解題探究JIETITANJIUJIETITANJIU解析(3)進(jìn)氣方向錯(cuò)，洗氣時(shí)氣體應(yīng)“長(zhǎng)進(jìn)短出”。(4)澄清的石灰水濃度太小，不利于CO2氣體的吸收。2.(2019內(nèi)江高三調(diào)研)下列實(shí)驗(yàn)的試劑、裝置選用不合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x用試劑選用裝置A除去Cl2中少量的HCl、H2O 試劑a為飽和氯化鈉溶液甲B除去NH3中少量的H2O試劑b為無(wú)水氯化鈣乙C除去H2中少量的HCl、H2O試劑b為堿石灰乙D除去N2中少量的O2足量銅網(wǎng)丙解析A選項(xiàng)合理，甲裝置中飽和氯化鈉溶液可除去HCl，濃硫酸可除去H2O；B選項(xiàng)

15、不合理，干燥管中的無(wú)水氯化鈣在除去水的同時(shí)也吸收NH3；C選項(xiàng)合理，干燥管中的堿石灰的主要成分為生石灰與氫氧化鈉，可除去HCl和H2O；D選項(xiàng)合理，在加熱條件下，O2可與丙裝置中的銅網(wǎng)反應(yīng)而被除去。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.試劑分別是NaOH、Na2CO3、BaCl2B.除去Ca2的主要反應(yīng)：C.檢驗(yàn) 是否除凈的方法：取適量濾液，加稀鹽酸酸化，再加BaCl2溶液D.加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH后，采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法得到NaCl固體題組二物質(zhì)分離、提純流程的分析3.除去粗鹽中的雜質(zhì)MgCl2、CaCl2和Na2SO4，過(guò)程如下：解析由實(shí)驗(yàn)流程可知，粗鹽溶解后，可先加NaOH除去MgCl2，再加BaCl2除

16、去Na2SO4，然后加Na2CO3除去CaCl2及過(guò)量的BaCl2，且Na2CO3一定在BaCl2之后加入，過(guò)濾后，濾液中加鹽酸，最后蒸發(fā)結(jié)晶得到NaCl固體。下列說(shuō)法不正確的是A.步驟，粉碎的目的是增大反應(yīng)物接觸面積，提高“酸浸”反應(yīng)速率B.步驟，可選用H2O2、Cl2、KMnO4等氧化劑將Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3C.步驟，加稀硫酸調(diào)節(jié)pH在一定范圍內(nèi)，若pH偏小則Fe3水解程度太弱，若 pH偏大時(shí)則形成Fe(OH)3沉淀D.步驟，減壓蒸發(fā)有利于降低蒸發(fā)溫度，防止產(chǎn)物分解PFS固體產(chǎn)品4.(2018唐山期末)聚合硫酸鐵(PFS)是水處理中重要的絮凝劑，以廢鐵屑為原料制備PFS的具體工藝流程如圖：2

17、432Fe (OH) (SO )xxy解析廢鐵屑粉碎過(guò)篩后加入酸浸，過(guò)濾得到的濾液中加入氧化劑氧化亞鐵離子為鐵離子；再加入稀硫酸生成聚合硫酸鐵，減壓蒸發(fā)得到PFS固體產(chǎn)品。步驟，可選用H2O2將Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3，還原產(chǎn)物為水，不引入新雜質(zhì)，不能選Cl2、KMnO4等，易引入新雜質(zhì)，故B錯(cuò)誤；鐵離子易水解生成紅褐色氫氧化鐵膠體，聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi)，pH偏小時(shí)Fe3水解程度弱，pH偏大時(shí)則容易生成Fe(OH)3沉淀，產(chǎn)率降低，則步驟，加稀硫酸調(diào)節(jié)pH在一定范圍內(nèi)，故C正確；常壓蒸發(fā)溫度過(guò)高導(dǎo)致聚合硫酸鐵分解，減壓蒸發(fā)，有利于降低蒸發(fā)溫度，防止產(chǎn)物分解，故D正確。分離、提純題

18、的答題步驟第一步：確定被提純物質(zhì)與除雜對(duì)象對(duì)比兩者物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)的差異，利用差異性(溶解度差異、密度差異、熔沸點(diǎn)差異、與某些物質(zhì)反應(yīng)的差異性等)，選擇合適的分離原理或除雜試劑；除雜試劑除去雜質(zhì)的同時(shí)，不消耗被提純物質(zhì)，不引入新的雜質(zhì)。第二步：選擇合適的分離或除雜裝置根據(jù)分離原理選擇合適的分離裝置(過(guò)濾、分液、蒸餾等)；根據(jù)除雜試劑的狀態(tài)及反應(yīng)條件，選擇合適的裝置，液體試劑一般選洗氣瓶，固體試劑一般用干燥管或U形管。第三步：綜合分析，篩選答案綜合分析物質(zhì)分離是否完全，被提純物質(zhì)中的雜質(zhì)是否被除去。解題指導(dǎo)解題指導(dǎo)03探究高考明確考向1.正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)除去Cu粉中混

19、有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥()(2016全國(guó)卷，13C)(2)將Cl2與HCl的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2()(2016全國(guó)卷，10D)(3)用CCl4萃取碘水中的I2的實(shí)驗(yàn)操作是先從分液漏斗下口放出有機(jī)層，后從上口倒出水層()(2016全國(guó)卷，9D)(4)過(guò)濾操作中，漏斗的尖端應(yīng)接觸燒杯內(nèi)壁()(2016海南，8A)12345(5)用下圖除去粗鹽溶液的不溶物()(2014全國(guó)卷，10A)(6)用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物()(2016全國(guó)卷，10A)123452.(2017全國(guó)卷，8)本草衍義中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述：“取砒之法，將生砒就置火

20、上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié)，累然下垂如乳，尖長(zhǎng)者為勝，平短者次之?！蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取1234解析“令砒煙上飛著覆器”“凝結(jié)”說(shuō)明該操作為升華。5實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A.除去NaHCO3固體中的Na2CO3將固體加熱至恒重B.制備無(wú)水AlCl3蒸發(fā)Al與稀鹽酸反應(yīng)后的溶液C.重結(jié)晶提純苯甲酸將粗品水溶、過(guò)濾、蒸發(fā)、結(jié)晶D.鑒別NaBr和KI溶液分別加新制氯水后，用CCl4萃取3.(2017天津，4)以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?2345解析A項(xiàng)，NaHCO3固體受熱分解生成Na2CO3，達(dá)不到除去Na2CO3的目的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，蒸干AlCl3溶

21、液，最終得到Al(OH)3而不能得到無(wú)水AlCl3，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯甲酸在熱水中的溶解度大，重結(jié)晶提純苯甲酸的步驟為加熱溶解、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶、洗滌晶體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，NaBr和KI與氯水反應(yīng)的離子方程式分別為2Br Cl2=2Cl Br2和2I Cl2=2Cl I2，反應(yīng)得到的溶液分別用CCl4萃取，溶液均分層，下層為紫紅色的為I2的CCl4溶液，下層為橙紅色的為Br2的CCl4溶液，故可鑒別，正確。123454.(2018江蘇，5)下列有關(guān)從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)原理和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲灼燒碎海帶B.用裝置乙過(guò)濾海帶灰的浸泡液C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I的Cl2D.用裝置丁

22、吸收氧化浸泡液中I后的Cl2尾氣12345解析B項(xiàng)，用裝置乙過(guò)濾海帶灰的浸泡液能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；A項(xiàng)，灼燒碎海帶應(yīng)在坩堝中進(jìn)行，不能用燒杯，裝置甲不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C項(xiàng)，用濃鹽酸和MnO2制取氯氣需要加熱，裝置丙不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籇項(xiàng)，吸收Cl2應(yīng)用NaOH溶液，裝置丁不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?2345解析反應(yīng)混合液中鹽酸過(guò)量，加入氨水可以中和鹽酸，調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去。小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長(zhǎng)大，有利于過(guò)濾分離。5.2016全國(guó)卷，26(1)(2)碳酸鈣的制備(1)步驟加入氨水的目的是_。小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長(zhǎng)大，有利于_。調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀過(guò)

23、濾分離12345石灰石(含少量鐵的氧化物)解析a項(xiàng)，漏斗末端頸尖未緊靠燒杯內(nèi)壁，容易造成溶液飛濺，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，玻璃棒用作引流，正確；c項(xiàng)，將濾紙濕潤(rùn)，使其緊貼漏斗壁，防止有氣泡，正確；d項(xiàng)，濾紙邊緣應(yīng)低于漏斗口，錯(cuò)誤；e項(xiàng)，用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)容易劃破濾紙，錯(cuò)誤。(2)如圖是某學(xué)生的過(guò)濾操作示意圖，其操作不規(guī)范的是_(填標(biāo)號(hào))。a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁b.玻璃棒用作引流c.將濾紙濕潤(rùn)，使其緊貼漏斗壁d.濾紙邊緣高出漏斗e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加快過(guò)濾速度ade1234504課時(shí)作業(yè)A.過(guò)濾、蒸餾、萃取、蒸發(fā) B.過(guò)濾、蒸發(fā)、萃取、蒸餾C.蒸發(fā)、萃取、蒸餾、過(guò)濾 D.萃取、蒸餾、萃

24、取、蒸發(fā)1.(2018蘭州統(tǒng)考)下列是我國(guó)古代常見(jiàn)的操作方法，其中帶著重號(hào)部分的操作原理與化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的分離除雜方法的原理相似的是凡煮湯，欲微火，令小沸箅渣取液經(jīng)月而出蒸烤之終乃得酒可飲凡漬藥酒，皆須細(xì)切便可漉出海陸取鹵，日曬火煎，煮海熬波，鹵水成鹽. .1234567891011121314. . .解析中的箅渣取液，是用細(xì)網(wǎng)將固液混合物中的固體和液體分開(kāi)，其原理與過(guò)濾的原理相似；中通過(guò)蒸烤造酒，是通過(guò)加熱的方法將酒精等物質(zhì)從混合液中分離出來(lái)，其原理與蒸餾的原理相似；中通過(guò)浸泡，使草藥中的有效成分溶于酒中，其原理與萃取的原理相似；中的日曬火煎，鹵水成鹽，是通過(guò)日曬的方法，將水分蒸發(fā)得到食鹽，其

25、原理與蒸發(fā)的原理相似。1234567891011121314選項(xiàng)物質(zhì)試劑分離方法A硝酸鉀(氯化鈉)蒸餾水降溫結(jié)晶B二氧化碳(氯化氫)飽和NaHCO3溶液洗氣C甲烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣D乙醇(水)生石灰蒸餾2.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，選用的試劑或分離方法錯(cuò)誤的是1234567891011121314解析KNO3的溶解度受溫度影響較大，而NaCl的溶解度受溫度影響較小，可加蒸餾水溶解固體，再通過(guò)蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶的方法，獲得純凈的KNO3固體，A項(xiàng)正確；HCl與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳，B項(xiàng)正確；乙烯被酸性KMnO4氧化生成CO2，使甲烷中混入CO2氣體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；加入

26、的生石灰能與水反應(yīng)生成Ca(OH)2，消耗掉部分水，再通過(guò)蒸餾獲得乙醇，D項(xiàng)正確。12345678910111213143.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作或敘述錯(cuò)誤的是A.分離Br2和苯的混合物可用分液漏斗和燒杯進(jìn)行分液B.驗(yàn)證Fe2(SO4)3溶液中含F(xiàn)e2的方法是加入酸性KMnO4溶液，紫色退去C.向硫酸亞鐵溶液中滴加硫氰化鉀溶液，溶液變?yōu)榧t色，說(shuō)明溶液已變質(zhì)D.提純混有少量NaCl的KNO3的過(guò)程：加熱溶解降溫結(jié)晶過(guò)濾洗滌 干燥1234567891011121314解析Br2與苯互溶不分層。4.(2018贛州模擬)下列除雜方法不正確的是A.除去NH4Cl溶液中的FeCl3，可向溶液中加入氨水調(diào)節(jié)pH

27、B.除去金屬離子Cu2、Hg2，可向溶液中加入Na2S、H2S等沉淀劑C.除去某溶液中的 可向溶液中加入鎂鹽D.除去ZnCl2溶液中的Fe3可向溶液中加入Zn(OH)21234567891011121314解析A項(xiàng)，氨水可與氯化鐵反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀，同時(shí)生成氯化銨，不引入新的雜質(zhì)，正確；B項(xiàng)，加入Na2S、H2S等物質(zhì)，Cu2、Hg2易轉(zhuǎn)化為CuS、HgS等沉淀，可用于除雜，正確；C項(xiàng)，硫酸鎂易溶于水，無(wú)法沉淀 ，應(yīng)加入鋇鹽除雜，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Zn(OH)2能消耗溶液中H，促進(jìn)Fe3的水解，使其生成氫氧化鐵沉淀，正確。1234567891011121314選項(xiàng)物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))除雜試劑操作A

28、CO2(SO2)飽和NaHCO3溶液洗氣BBaCO3(BaSO4)飽和Na2CO3溶液攪拌、過(guò)濾CCuCl2(FeCl3)NaOH溶液過(guò)濾DCl2(HCl)飽和食鹽水洗氣5.(2019濟(jì)南高三聯(lián)考)下列除雜所用試劑和操作不合理的是1234567891011121314解析SO2與NaHCO3反應(yīng)生成Na2SO3和CO2，從而除去SO2，A項(xiàng)合理；加入飽和Na2CO3溶液，BaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀，B項(xiàng)合理；加NaOH會(huì)引入新的雜質(zhì)NaCl，且CuCl2也會(huì)與NaOH反應(yīng)生成Cu(OH)2沉淀，應(yīng)加CuO調(diào)溶液pH除去Fe3，C項(xiàng)不合理；HCl易溶于飽和食鹽水，而Cl2在飽和食鹽水中的

29、溶解度很小，故可用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl，D項(xiàng)合理。12345678910111213146.(2019柳州質(zhì)檢)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置，選擇適當(dāng)?shù)脑噭〣并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，可以達(dá)到目的的是A.試劑B為濃硫酸，除去CO2中混有的少量SO2氣體B.試劑B為飽和食鹽水，除去氯氣中混有的少量氯化氫氣體C.試劑B為水，收集NO、CO等難溶于水的氣體D.試劑B為新制氫氧化銅懸濁液，檢驗(yàn)空氣中是否含有甲醛1234567891011121314解析A項(xiàng)，二氧化硫和濃硫酸不反應(yīng)，所以不能達(dá)到洗氣的目的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，所以食鹽水中含有的氯離子能抑制氯氣的溶解，氯化氫極易溶于水，從而能達(dá)

30、到洗氣的目的，正確；C項(xiàng)，收集難溶于水的氣體采用排水集氣法收集，集氣瓶中應(yīng)該“短管進(jìn)氣”，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，甲醛和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)需要加熱，該裝置未加熱，錯(cuò)誤。1234567891011121314ABCD步驟步驟步驟步驟7.(2018漢口調(diào)研)按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋動(dòng)物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物：下列各步實(shí)驗(yàn)操作原理與方法錯(cuò)誤的是1234567891011121314解析步驟是分離固液混合物，其操作為過(guò)濾，需要過(guò)濾裝置，A正確；步驟是分離互不相溶的液體混合物，需進(jìn)行分液，要用到分液漏斗，B正確；步驟是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿，C錯(cuò)誤；步驟是利用沸點(diǎn)不同，采取蒸餾的方

31、法得到甲苯，需要蒸餾裝置，D正確。12345678910111213148.在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是1234567891011121314解析蒸餾操作中，需要測(cè)定餾分的溫度，所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶的支管口處，B和C中溫度計(jì)位置均正確，但C中的冷凝裝置為球形冷凝管，它一般用做反應(yīng)裝置，主要用于冷凝回流，使反應(yīng)更徹底，故只有B項(xiàng)正確。9.(2018西安交通大學(xué)附屬中學(xué)高三檢測(cè))某硝酸鈉固體中混有少量硫酸銨和碳酸氫鈉雜質(zhì)，現(xiàn)設(shè)計(jì)一實(shí)驗(yàn)方案，既除去雜質(zhì)，又配成硝酸鈉溶液。實(shí)驗(yàn)方案：先將固體溶于蒸餾水配成溶液，選擇合適的試劑和操作完成表格中各步實(shí)驗(yàn)。下列試劑或操作不合理的是A.試劑

32、為Ba(OH)2溶液B.操作為結(jié)晶C.操作為過(guò)濾D.試劑為稀HNO31234567891011121314選擇試劑Na2CO3溶液實(shí)驗(yàn)操作加熱123456789101112131410.(2018銀川調(diào)研)下列裝置所示的分離、提純方法和物質(zhì)的溶解性無(wú)關(guān)的是1234567891011121314解析洗氣法、冷卻結(jié)晶、萃取及分液都與物質(zhì)的溶解性有關(guān)，而蒸餾法分離液體混合物是利用各液體組分的沸點(diǎn)不同，與物質(zhì)的溶解性無(wú)關(guān)。A.將進(jìn)入沸騰爐中的鈦精礦粉碎可以提高氯化反應(yīng)速率B.氯化過(guò)程得到的氣體產(chǎn)物經(jīng)冷卻到室溫、過(guò)濾得到粗TiCl4混合液C.蒸餾塔中的精制，主要是為了除去粗TiCl4中含有的FeCl3、

33、MgCl2D.氯化過(guò)程產(chǎn)生的尾氣含有氯氣，需要經(jīng)過(guò)處理后才能排放11.(2018福州期中)由鈦精礦(主要成分為T(mén)iO2，含鎂、鐵、硅等氧化物)制備純TiCl4的流程示意圖及各物質(zhì)熔、沸點(diǎn)如下，下列說(shuō)法不正確的是1234567891011121314化合物SiCl4TiCl4FeCl3MgCl2沸點(diǎn)/581363161 412熔點(diǎn)/6925304714解析A項(xiàng)，礦石粉碎可以增大接觸面積，加快反應(yīng)速率；B項(xiàng)，由表中數(shù)據(jù)分析可知，氣體產(chǎn)物經(jīng)冷卻到室溫過(guò)濾得到粗TiCl4混合液，可能混有反應(yīng)物中固體物質(zhì)；C項(xiàng)，主要是為了除去粗TiCl4中的SiCl4；D項(xiàng)，氯氣有毒污染空氣，不能排放到空氣中。1234

34、56789101112131412.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理如圖1所示，已知苯甲醛易被空氣氧化，苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3 ，苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7 ，沸點(diǎn)為249 ，溶解度為0.34 g；乙醚的沸點(diǎn)為34.8 ，難溶于水，制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如圖2所示。圖1圖21234567891011121314試根據(jù)上述信息，判斷以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.操作是萃取、分液B.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇C.操作蒸餾所得產(chǎn)品甲是苯甲醇D.操作過(guò)濾所得產(chǎn)品乙是苯甲酸鉀1234567891011121314解析由流程可知，苯甲醛與KOH反應(yīng)生成苯甲醇、苯甲酸鉀，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，則乙

35、醚溶液中含苯甲醇，操作為蒸餾，得到產(chǎn)品甲為苯甲醇；水溶液中含苯甲酸鉀，加鹽酸發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，則操作為過(guò)濾，則產(chǎn)品乙為苯甲酸。13.青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156157 ，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為35 ，從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如圖所示：(1)對(duì)青蒿進(jìn)行干燥破碎的目的是_。 增大青蒿素與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸出率 1234567891011121314(2)操作需要的玻璃儀器主要