藥理學(xué)復(fù)習(xí)題返回復(fù)習(xí)題列表

1、藥理學(xué)復(fù)習(xí)題說(shuō)明：本學(xué)期藥理學(xué)復(fù)習(xí)題（共158道單選題1.易通過(guò)血腦屏障的藥物是A.極性高的藥物廣B.脂溶性高的藥物rC.與血漿蛋白結(jié)合的藥物rD.解離型的藥物rE.以上都不對(duì)2.藥物經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后均廣A.分子變小rB.化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)性改變r(jià)C.活性消失rD.經(jīng)膽汁排泄rE.脂/水分布系數(shù)增大3.靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計(jì)算其表觀(guān)分布容積為rA.0.05LrB.2LrC.5LrD.20L.200L4.地高辛在t1/2為36小時(shí)，每日給維持量，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為廣A.2drB.3drC.5drD.7drE.4d5.有關(guān)舌下給藥的錯(cuò)誤敘述是A.由于首過(guò)消除，血漿中藥

2、物濃度降低廣B.脂溶性藥物吸收迅速rC.刺激性大的藥物不宜此種途徑給藥rD.舌下粘膜血流量大，易吸收rE.藥物的氣味限制藥物的給藥途徑6.已知某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)其血藥濃度為100卩g/L，晚上6時(shí)其血藥濃度為12.5卩g/L，這種藥物的t1/為rA.2hB.4hcC.3hcD.5h廣E.9h7.如果降低尿液的pH,則使弱堿性藥物在尿液中廠(chǎng)A.解離多，重吸收少，排泄加快CB.解離少，重吸收少，排泄減慢rC.解離多，重吸收多，排泄加快rD.解離少，重吸收多，排泄減慢rE.解離少，重吸收多，排泄加快8.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是廠(chǎng)A.受體都存在于細(xì)胞膜上CB.受體的分布密度是固定不

3、變的rC.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)rD.受體是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)rE.所有藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的9.pD2值可以反映藥物與受體親和力的大小，pD2值大說(shuō)明廣A.藥物與受體親和力低，用藥劑量小rB.藥物與受體親和力高，用藥劑量小rC.藥物與受體親和力高，用藥劑量大rD.藥物與受體親和力低，用藥劑量大E.以上都不對(duì)10.藥物的安全范圍是GA.最小有效量與最小中毒量之間距離GB.ED95與LDs之間的距離rC.ED50與LDs之間的距離rD.ED5與LD95之間的距離rE.最小有效量與最大有效量之間11.下列對(duì)某受體具有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用藥物中，拮抗作用

4、最強(qiáng)的是r亠A.pA2=4廣B.pA2=5CC.pA2=6D.pA2=7E.pA2=812.藥物的副作用是與治療作用同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是廣-A.大于治療劑量廠(chǎng)B.小于治療劑量CC.治療劑量rD.極量rE.上述都不對(duì)13.a受亠乞體分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是rA.皮膚，粘膜血管rfrB. 冠狀動(dòng)脈血管C. 腎血管D. 腦血管E. 肌肉血管14.ACh作用的消失，主要A.被突觸前膜再攝取rB.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞rC.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆鈘D.被神經(jīng)突觸部位的乙酰膽堿酯酶水解rE.在突觸間隙被MAO所破壞15.麻醉前給藥可用CA.毛果蕓香堿廣B.氨甲酰膽堿rC.東萇菪堿rD.

5、后馬托品E.毒扁豆堿16.有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用廠(chǎng)A.阿托品CB.新斯的明rC.山萇菪堿rD.東萇菪堿rE.后馬托品17.異丙腎上腺素治療哮喘的常見(jiàn)不良反應(yīng)是廠(chǎng)A.腹瀉rB.中樞興奮rC.直立性低血壓rD.心動(dòng)過(guò)速E.腦血管意外18.腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用cA.a和B1受體rB.a和卩2受體rC.a,卩1和卩2受體cD.B1受體rE.卩1和卩2受體19.對(duì)尿量已減少的中毒性休克，最好選用rA.腎上腺素廣B.異丙腎上腺素廠(chǎng)C.間羥胺rD. 多巴胺E. 麻黃堿20.過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是rA.腎上腺素rB.麻黃堿rC.異丙腎上腺素rD.多巴胺rE.

6、阿拉明21.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是rA.抑制心肌收縮力，減慢心率B.擴(kuò)張冠脈rC.降低心臟前負(fù)荷rD.降低左室壁張力E.以上都不是22.局麻藥在炎癥組織中rA.作用增強(qiáng)rB.作用減弱rC.易被滅活rD.不受影響rE.無(wú)麻醉作用23.普魯卡因在體內(nèi)的消除途徑是A.在肝和葡萄糖醛酸結(jié)合rB.以原形經(jīng)腎排出rC.重新分布至脂肪組織儲(chǔ)存r廣D. 在血液中經(jīng)膽堿酯酶水解E. 以上都不是24.吸入性麻醉藥的作用機(jī)制是A.作用于中樞特異性受體B.作用于痛覺(jué)中樞C.其脂溶性較高，能進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞膜和胞內(nèi)，使膜蛋白（受體及鈉、鉀通道等構(gòu)象和功能發(fā)生改變，也可能干擾整廣冬個(gè)細(xì)胞的功能D.首先抑制腦干網(wǎng)狀

7、結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)rE.選擇性作用于大腦皮層25.可用于“分離麻醉”的全麻藥是廠(chǎng)A.乙醚B.氯胺酮CC.硫噴妥鈉rD.氧化亞氮E.氟烷26.下面有關(guān)氧化亞氮的描述中不正確的是r廣rA. 常須與氧混合吸入，以免缺氧B. 對(duì)呼吸道無(wú)刺激性C. 鎮(zhèn)痛作用不強(qiáng)D. 誘導(dǎo)期短E. 對(duì)肝腎損害極微27.硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)閞A.抑制脊髓rB.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)rC.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)rD.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞rE.以上都不是28.對(duì)驚厥治療無(wú)效的是rA.口服硫酸鎂rB.注射硫酸鎂rC.苯巴比妥rD.地西泮E.水合氯醛29.長(zhǎng)期用于抗癲癇治療時(shí)會(huì)引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥CB.撲M酮rC.氯硝西泮

8、rD.苯妥英鈉rE.乙琥胺30.苯妥英鈉不良反應(yīng)不包括rA.眼球震顫rB.齒齦增生rC.過(guò)敏反應(yīng)rD.共濟(jì)失調(diào)E.腎嚴(yán)重?fù)p害31.氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無(wú)效A.癌癥廠(chǎng)B.暈動(dòng)病廠(chǎng)C.胃腸炎rD.嗎啡CE.放射病32.胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥A.對(duì)乙酰氨基酚廣B.布洛芬rr廣C. 阿司匹林D. 吲哚美辛E. 保泰松33.嗎啡禁用于分娩止痛是由于A.抑制新生兒呼吸作用明顯rB.用藥后易產(chǎn)生成癮性rC.新生兒代謝功能低易蓄積rD.鎮(zhèn)痛效果不佳E.以上均不是34.人工冬眠合劑的組成是A.哌替啶，氯丙嗪，異丙嗪rB.派替啶，嗎啡，異丙嗪rC.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪rD.哌替啶，芬太尼，異丙

9、嗪rE.芬太尼，氯丙嗪，異丙嗪35.強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制主要是廠(chǎng)A.縮短心房有效不應(yīng)期rB.抑制房室傳導(dǎo)減慢室率rC.抑制竇房結(jié)D.降低浦肯野纖維自律性E.以上都不是36.強(qiáng)心苷中毒引起的室性心動(dòng)過(guò)速可選用A.異丙腎上腺素rB.氨茶堿cC.嗎啡rD.苯妥英鈉rE.腎上腺素37.強(qiáng)心苷慢性中毒早期岀現(xiàn)最常見(jiàn)的癥狀是A.厭食，惡心，嘔吐等胃腸道反應(yīng)rB.房室傳導(dǎo)阻滯C.室性早搏CD.心室纖顫E.陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速38.對(duì)腦血管有選擇性擴(kuò)張作用的二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗藥是r廣rA. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 非洛地平D. 尼索地平E. 尼群地平39.松弛冠狀血管平滑肌作用較強(qiáng)的藥物是rA.硝苯地平r

10、B.維拉帕MrC.尼莫地平rD.肼屈嗪rE.氟桂利嗪40.下列不是硝苯地平的臨床應(yīng)用的是rA.心絞痛rB.高血壓rC.肥厚型心肌病rD.抗動(dòng)脈粥樣硬化E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速41.利舍平具有緩慢持久的降壓特點(diǎn)是由于A.間接阻滯交感神經(jīng)活性B.直接擴(kuò)張外周小血管的作用弱rC.遞質(zhì)耗竭與再合成均需一定時(shí)間rD.需先經(jīng)肝臟活化后才起效rE.第一關(guān)卡效應(yīng)所致42.硝酸甘油最常用的給藥途徑是rA.貼皮廠(chǎng)B.靜注rC.口服rD.舌下E.吸入43.治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選的藥物是A.利多卡因rB.苯妥英鈉廠(chǎng)C.洋地黃CD.奎尼丁rE.普萘洛爾44.治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選rA.奎尼丁廣B.苯妥英鈉rr廣C. 普萘洛

11、爾D. 利多卡因E. 氟卡尼45.與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加肌炎不良反應(yīng)的降血脂藥是A.煙酸rB.考來(lái)烯胺rC.美伐他汀rD.肝素E.普羅布考46.呋塞M沒(méi)有下列那一種不良反應(yīng)A.水和電解質(zhì)紊亂rB.耳毒性rC.胃腸道反應(yīng)rD.高尿酸血癥rE.減少K外排47.噻嗪類(lèi)利尿藥的利尿作用機(jī)制是廠(chǎng)A.增加腎小球?yàn)V過(guò)rB.抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+N6交換rC.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部Na+/K+/2CI-共轉(zhuǎn)運(yùn)子rD.抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+/CI-共轉(zhuǎn)運(yùn)子E.抑制遠(yuǎn)曲小管K/Na+交換48.下列哪一組用藥不合理A.氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯rB.呋塞M氯化鉀rC.氫氯噻嗪+氯化鉀rD.呋塞M+氫氯

12、噻嗪rE.呋塞M+氨苯蝶啶49.伴有便秘的潰瘍病患者不宜應(yīng)用rA.碳酸氫鈉B.三硅酸鎂廠(chǎng)C.果導(dǎo)rD.氫氧化鎂rE.氫氧化鋁50.支氣管哮喘患者禁用r廣rA. 沙丁胺醇B. 麻黃堿C. 氨茶堿D. 腎上腺素E. 普萘洛爾51.垂體后葉素止血的機(jī)制rA.收縮小動(dòng)脈rB.誘導(dǎo)血小板聚集rC.促進(jìn)凝血因子合成rD.抑制纖溶系統(tǒng)rE.降低毛細(xì)血管通透性52.苯妥英鈉與雙香豆素合用，后者的作用rA.增強(qiáng)rB.減弱rC.起效快rD.作用時(shí)間長(zhǎng)E.增加吸收53.苯海拉明是A.Hi受體阻斷劑CB.H2受體阻斷劑rC.a受體阻斷劑rD.B受體阻斷劑rE.醛固酮受體阻斷劑54.下列哪項(xiàng)不是西咪替丁的不良反應(yīng)rA.

13、精神錯(cuò)亂rB.內(nèi)分泌紊亂rC.乏力，肌痛rD.心率加快E.骨髓抑制55.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理活性的糖皮質(zhì)激素是A.潑尼松廠(chǎng)B.氫化可的松廣C.地塞M松CD.倍他M松rE.氟輕松56.糖皮質(zhì)激素治療哪種休克效果最佳A.感染中毒性休克廣B.低血容量性休克rr廣C. 過(guò)敏性休克D. 心源性休克E. 疼痛性休克57.原則上不能選用糖皮質(zhì)激素的疾病是A.中毒性菌痢rB.暴發(fā)性流腦rC.結(jié)核性腦膜炎rD.流行性腮腺炎E.重癥傷寒58.糖皮質(zhì)激素抗毒作用機(jī)理是A.對(duì)抗細(xì)菌外毒素rB.中和細(xì)菌內(nèi)毒素rC.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力rD.加速細(xì)菌內(nèi)毒素的排泄rE.加速機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素的代謝59.下列哪種情況

14、禁用糖皮質(zhì)激素廣A.角膜潰瘍r(jià)B.角膜炎rC.視網(wǎng)膜炎D.虹膜炎E.視神經(jīng)炎60.抗著床避孕藥是A.復(fù)方氯地孕酮rB.大劑量雌激素rC.炔雌醇rD.大劑量甲地孕酮rE.小劑量氯地孕酮61.硫脲類(lèi)藥物的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是A.粒細(xì)胞缺乏B.藥熱C.甲狀腺腫大rD.突眼加重rE.甲狀腺素缺乏62.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的內(nèi)科治療宜選用r廣rA. 小劑量碘劑B. 大劑量碘劑C. 甲狀腺素D. 甲巰咪唑E. T363.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確的給藥是rA.先給硫脲類(lèi)藥，術(shù)前2周再給碘劑rB.先給碘劑，術(shù)前2周再給硫脲類(lèi)藥rC.只給碘劑rD.只給硫脲類(lèi)藥rE.給放射性碘64.關(guān)于胰島素的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的rA.是酸性蛋白質(zhì)

15、rB.口服無(wú)效rC.只對(duì)非胰島素依賴(lài)型糖尿病有效rD.皮下注射吸收快E.由豬、牛胰腺中提取65作用機(jī)制為抑制DNA合成的藥物是rA.磺胺類(lèi)CB.喹諾酮類(lèi)rC.異煙肼rD.紅霉素rE.萬(wàn)古霉素66.下列喹諾酮藥物中，適用于敏感菌引起的中、重度感染的是rA.左氧氟沙星rB.依諾沙星rC.環(huán)丙沙星rD.諾氟沙星E.吡哌酸67.甲氧芐啶的作用機(jī)制為A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制二氫葉酸合成酶廣C.抑制DNA回旋酶rD.抑制細(xì)胞壁合成rE.抑制蛋白質(zhì)合成68.用于治療傷寒的B-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物rA.青霉素廣B.羧芐西林rr廣C. 替卡西林D. 普魯卡因青霉素GE. 氨芐西林69.紅霉素抑菌機(jī)制A.影響葉酸合

16、成rB.影響細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)rC.與核塘體的50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成rD.與核糖體的30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成E.抑制細(xì)菌RNA勺合成70.在大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)中，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎衣原體作用最強(qiáng)的是A.阿奇霉素rB.克拉霉素rC.麥迪霉素rD.紅霉素E.交沙霉素71.易滲入骨組織中治療骨髓炎的有效藥物是廣A.吉他霉素rB.紅霉素rC.羅紅霉素D.林可霉素E.阿奇霉素72.對(duì)結(jié)核桿菌有治療作用的藥物A.妥布霉素rB.慶大霉素rC.卡那霉素rD.阿M卡星rE.奈替M星73.下列哪種藥物與呋塞M合用可增加耳毒性A.鏈霉素rB.青霉素C.紅霉素rD.四環(huán)素rE.磺胺嘧啶74.下列頭抱菌

17、素類(lèi)藥物中，對(duì)3-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定的是cr廣rA. 頭抱氨芐B. 頭抱匹羅C. 頭抱唑林D. 頭抱孟多E. 頭抱噻吩75.氯霉素的下述不良反應(yīng)中，哪些是與其劑量和療程無(wú)關(guān)的嚴(yán)重反應(yīng)rA.二重反應(yīng)rB.灰嬰綜合癥rC.可逆的各類(lèi)血細(xì)胞減少rD.不可逆的再障rE.消化道反應(yīng)76.多粘菌素目前已少用的原因是rA.腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性rB.肝毒性rC.耳毒性rD.耐藥性E.抗菌作用弱77.下列哪種藥不屬于第一線(xiàn)抗結(jié)核藥rA.異煙肼B.鏈霉素rC.利福平rD.乙胺丁醇rE.卡那霉素78.兼有抗結(jié)核病和抗麻風(fēng)病的藥物是rA.異煙肼rB.氨苯砜rC.利福平rD.苯丙砜E.乙胺丁醇79.僅用于治療甲硝唑無(wú)效或禁

18、忌的阿M巴肝膿腫的藥物是A.乙胺嘧啶B.伯氨喹廣C.乙胺嘧啶+伯氨喹rD.氯喹rE.以上都不是80.能干擾DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶1的活性，從而抑制DNA合成的藥物為A.長(zhǎng)春堿廣B.絲裂霉素rr廣C. 喜樹(shù)堿D. 羥基脲E. 阿糖胞苷判斷題81.Kd是r:藥物與受體的正確'解離常數(shù)，故它和親和力是成反比的，&值越大，親和力越小。錯(cuò)誤82.嗎啡（pKa=8中毒'正確'1時(shí)，無(wú)論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。錯(cuò)誤83.當(dāng)尿r液pH提高,正確'弱酸藥物在尿中解離度增大，脂溶性變小，排除加快。錯(cuò)誤84.阿托r，品（生物堿正確'的pKa=9.65，若提高血液和尿液p

19、H,則解離度增大，脂溶性變小，排泄增快。錯(cuò)誤85.按廣'級(jí)動(dòng)力學(xué)消除“C正確點(diǎn)的藥物，其消除速度與血藥濃度成正比。錯(cuò)誤86.零級(jí)r.動(dòng)力學(xué)消除是正確'玄指血漿中藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的量消除，與血漿藥物濃度無(wú)關(guān)。錯(cuò)誤87.個(gè)為零級(jí)動(dòng)r藥物中毒的病力力學(xué)消除。正確5人，藥物開(kāi)始從機(jī)體消除是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，而體內(nèi)藥量減少到機(jī)體能飽和這種藥物時(shí)，轉(zhuǎn)錯(cuò)誤88.若單C位時(shí)間內(nèi)用藥正確'了總量不變，增加給藥次數(shù)，可使波動(dòng)幅度變小，減少給藥次數(shù)，可使波動(dòng)幅度變大。錯(cuò)誤89.若改r.變給藥間隔而正確幣不改變每次劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變，但波動(dòng)幅度發(fā)生改變。錯(cuò)誤90.若改廣.變每次用藥齊正確'U量，不改變給藥間隔，穩(wěn)態(tài)濃度改變，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間和波動(dòng)幅度不變，波動(dòng)范圍改變。錯(cuò)誤91.曲線(xiàn)ri下面積（AUC正確：是反映藥物進(jìn)到體內(nèi)后，從零時(shí)間開(kāi)始到無(wú)窮大時(shí)間為止，進(jìn)入體內(nèi)藥量的總和。錯(cuò)誤92.藥物廣的LD5o屬于-正確'量反應(yīng)概念。錯(cuò)誤93.藥物r的安全性可以正確'2