吉天原子熒光T培訓ppt資料

1、原子熒光分析方法及應用(yngyng)北京吉天儀器(yq)有限公司共六十三頁一、原子熒光原理(yunl)1、原子熒光的定義：基態(tài)的原子蒸氣吸收一定波長的輻射(fsh)而被激發(fā)到較高的激發(fā)態(tài)，然后去活化回到較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時便發(fā)射出一定波長的輻射(fsh)原子熒光E2E1E0共六十三頁2、原子熒光的種類(zhngli)：兩種基本類型：共振熒光和非共振熒光1）共振熒光：熒光線的波長與激發(fā)(jf)線的波長相同。 2）非共振熒光：熒光線的波長與激發(fā)線的波長不相同，大多數(shù)是熒光線的波長比激發(fā)線的波長要長。 共六十三頁3、熒光強度(qingd)與濃度的關系：原子熒光強度與分析物濃度以及激發(fā)光的輻射強度等

2、參數(shù)存在以下函數(shù)關系：If=I （1）根據(jù)比爾-朗伯定律(dngl)：I=I01-e KLN （2）I=I01-e KLN （3）式中: ：原子熒光量子效率 I ：被吸收的光強 L： 吸收光程 I0 ：光源輻射強度K： 峰值吸收系數(shù) N：單位長度內基態(tài)原子數(shù)共六十三頁將(3)式按泰勒級數(shù)展開，并考慮當N很小時，忽略高次項，則原子熒光強度If表達式簡化為： If= I0KLN （4） 當實驗條件固定時，原子熒光強度與能吸收輻射線的原子密度成正比。當原子化效率固定時，原子熒光強度If 便與試樣濃度C成正比。即： If=C （5）為常數(shù)。(5)式的線性關系，只在低濃度時成立。當濃度增加時，(4)式帶

3、二次項、三次(sn c)項 ，If與C的關系為曲線關系。共六十三頁氫化物發(fā)生(fshng)原子熒光的基本原理待測元素在硼氫化鉀-酸體系下發(fā)生反應形成氣態(tài)氫化物在氣液分離器中完成氫化物和廢液的分離經載氣推動，氫化物傳送至原子化器形成氬氫火焰，形成原子蒸氣在激發(fā)光源的激發(fā)下使基態(tài)原子躍遷到激發(fā)態(tài)，釋放能量發(fā)出原子熒光原子熒光被光電倍增(bi zn)管接收，將光信號轉化成電信號，經過儀器及軟件處理，得出最終結果共六十三頁氫化物原子熒光法 1、原理：As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge 8個元素可形成氣態(tài)氫化物，Cd、Zn形成氣態(tài)組分，Hg形成原子蒸氣。 氣態(tài)氫化物、氣態(tài)組分通過原子化器原子

4、化形成基態(tài)(j ti)原子，基態(tài)(j ti)原子蒸氣被激發(fā)而產生原子熒光共六十三頁2、氫化物反應(fnyng)：硼氫化物酸還原體系酸化過的樣品溶液中的砷、鉛、銻、硒等元素與還原劑(一般為硼氫化鉀或鈉)反應在氫化物發(fā)生系統(tǒng)中生成氫化物： BH-+3H2O+H+=H3BO3+Na+8H*+Em+=EHn+H2(氣體） 式中Em+代表待測元素，EHn為氣態(tài)(qti)氫化物（m可以等于或不等于n）。共六十三頁3、氫化物元素(yun s)的價態(tài) 元素(yun s) 價態(tài) As 3+ Sb 3+ Bi 3+ Se 4+ Te 4+ Ge 4+ Pb 4+ Sn 4+共六十三頁4、氫化物發(fā)生(fshng)法

5、的主要優(yōu)點 (1) 分析元素能夠與可能引起干擾的樣品 基體分離, 消除了部分干擾。 (2) 與溶液直接噴霧進樣相比, 氫化物法能 將待測元素充分預富集, 進 樣效率近乎100 % 。 (3) 連續(xù)氫化物發(fā)生裝置宜于實現(xiàn)自動化。 (4) 不同(b tn)價態(tài)的元素氫化物發(fā)生實現(xiàn)的條件 不同, 可進行價態(tài)分析。共六十三頁氫化物發(fā)生(fshng)原子熒光的基本構成進樣系統(tǒng)(xtng)原子化系統(tǒng)檢測系統(tǒng)光源數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)共六十三頁氫化物（蒸氣(zhn q)）發(fā)生-原子熒光光度計 氫化物（蒸氣）發(fā)生無色散原子熒光光度計儀器裝置由五大部分組成(z chn)： a 氫化物（蒸氣）發(fā)生系統(tǒng)b 光源系統(tǒng)c 光學系

6、統(tǒng) d 原子化系統(tǒng)e 檢測系統(tǒng) 共六十三頁三、AFS系列(xli)雙道原子熒光儀氫化物發(fā)生(fshng)雙道原子熒光光度計原理圖 共六十三頁氫化物發(fā)生原子熒光光度計的原理圖部件說明1. 氣路系統(tǒng) 2. 氫化物發(fā)生系統(tǒng) 3. 原子化器 4. 激發(fā)光源 5. 光電倍增管 6. 前放7. 負高壓 8. 燈電源(dinyun)9. 爐溫控制10.控制及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 11. 打印機 A. 光學系統(tǒng)共六十三頁氫化物發(fā)生(fshng)原子熒光光度計儀器的關鍵部件 氣路系統(tǒng)：電磁閥控制流量計、質量流量計進樣器：三維自動進樣器、極坐標自動進樣器氫化物發(fā)生系統(tǒng)：蠕動泵、順序注射泵原子化器：低溫氬氫火焰(huyn)

7、原子化器（單層石英爐芯、雙層屏蔽式石英爐芯）激發(fā)光源：特制高強度空心陰極燈（Hg為陽極燈）。共六十三頁主流產品分類(fn li)蠕動泵（連續(xù)流動(lidng)、斷續(xù)流動(lidng)、間歇泵）為進樣氫化物反應系統(tǒng)的原子熒光光度計以順序注射泵為進樣氫化物反應系統(tǒng)的雙道原子熒光光度計 共六十三頁AFS-8X原子熒光光度計間歇(jin xi)泵示意圖共六十三頁AFS-8X系列原子熒光光度計氫化物反應系統(tǒng)(xtng)連接圖共六十三頁AFS-9X原子熒光光度計順序(shnx)注射進樣裝置圖 共六十三頁多功能轉換(zhunhun)閥共六十三頁原子熒光條件選擇(xunz)和影響光電倍增管負高壓(goy)燈電

8、流氣流量讀數(shù)時間、延遲時間原子化器溫度原子化器高度共六十三頁1. 光電倍增(bi zn)管負高壓(PMT) 指加于光電倍增管兩端(lin dun)的電壓。光電倍增管是原子光譜儀器的光電檢測器，目前國內生產的原子熒光光度計均使用日盲光電倍增管（碲化銫光電陰極，波長范圍165 nm 320nm）。光電倍增管的作用是把光信號轉換成電信號，并通過放大電路將信號放大。放大倍數(shù)與加在光電倍增管兩端的電壓（負高壓）有關，在一定范圍內負高壓與熒光信號（熒光強度If）成正比，見圖1共六十三頁負高壓越大,放大倍數(shù)越大,但同時(tngsh)噪聲也相應增大。共六十三頁2.燈電流(dinli)原子熒光光譜儀的激發(fā)光源其

9、供電電源采用集束脈沖供電方式，以脈沖燈電流的大小決定激發(fā)光源發(fā)射強度的大小，在一定范圍內隨燈電流增加熒光強度增大。但燈電流過大，噪聲會增大，同時燈的壽命縮短。雙陰極燈的主、輔陰極電流配比影響其激發(fā)強度，使用時應引起注意。通常情況下輔陰極電流略小于主陰極電流時燈的激發(fā)強度較佳。汞燈實際上是陽極汞燈，汞燈燈電流不宜過高，適宜(shy)范圍為1550mA。而且汞燈易受外界因素如溫度的影響。共六十三頁不同元素燈的燈電流與熒光(ynggung)強度的關系不盡相同，見下圖共六十三頁3.載氣流量(liling)、屏蔽氣流量(liling)的影響：載氣流量(liling)小，氬氫火焰不穩(wěn)定，測量的重現(xiàn)性差，載

10、氣流量(liling)極小時，由于氬氫火焰很小，有可能測量不到信號；載氣流量(liling)大，原子蒸氣被稀釋，測量的熒光信號降低，過大的載氣流量(liling)還可能導致氬氫火焰被沖斷，無法形成氬氫火焰，使測量沒有信號。屏蔽氣流量小時，氬氫火焰肥大，信號不穩(wěn)定；屏蔽氣流量大時，氬氫火焰細長，信號不穩(wěn)定且靈敏度降低。共六十三頁4.讀數(shù)(dsh)時間、延遲時間讀數(shù)時間t(r)是指進行測量采樣的時間，即元素燈以事先設定的燈電流發(fā)光照射原子蒸氣使之產生熒光的整個過程。操作者可根據(jù)屏幕上的If-T關系曲線形狀來確定讀數(shù)時間，該時間的長短與蠕動（注射(zhsh)）泵的泵速、還原劑的濃度、進樣體積的大小等

11、有關。讀數(shù)時間的確定非常重要，以峰面積積分計算時以將整個峰形全部采入為最佳。延遲時間t(d)是指當樣品與還原劑開始反應后，產生的氫化物進入原子化器需要一個過程，其所用時間即為延遲時間。延遲時間設置準確，可以有效地延長燈的使用壽命，并減少空白噪聲。在讀數(shù)時間固定的情況下，如果延遲時間過長，會導致讀數(shù)采樣滯后，損失測量信號；延遲時間過短，會減少燈的使用壽命，增加空白噪聲。共六十三頁讀數(shù)(dsh)時間、延遲時間與熒光強度的關系圖：共六十三頁5.原子化器溫度(wnd)原子化器溫度是指石英(shyng)爐芯內的溫度，即預加熱溫度。當氫化物通過石英爐芯進入氬氫火焰原子化之前，適當?shù)念A加熱溫度，可以提高原子

12、化效率、減少猝滅效應和氣相干擾。石英爐芯內的溫度為200，即預加熱溫度為200 原子化器溫度不同于原子化溫度（即氬氫火焰溫度），氬氫火焰溫度大約在780左右。 共六十三頁6.原子化器高度(god)原子熒光光度計的原子化器高度是指原子化器頂端到透鏡中心水平線的垂直距離。其指示的高度數(shù)值(shz)越大，原子化器高度越低，氬氫火焰的位置越低，見下圖：共六十三頁 分析試劑(shj)的配制砷（As）：標準系列：5%鹽酸(yn sun)+1%硫脲 載流：5%鹽酸 還原劑：2%硼氫化鉀+0.5%氫氧化鉀 汞（Hg）：標準系列：5%鹽酸 載流：5%鹽酸 還原劑：0.05%硼氫化鉀+0.5%氫氧化鉀共六十三頁

13、分析(fnx)試劑的配制硒（Se）：標準系列：10%鹽酸(yn sun) 載流：10%鹽酸(yn sun) 還原劑：2%硼氫化鉀+0.2%氫氧化鉀 鉛（Pb）：標準系列：2%鹽酸 載流：2%鹽酸 還原劑：2%硼氫化鉀+1%氫氧化鉀+1%鐵氰化鉀 共六十三頁氫化物發(fā)生(fshng)原子熒光的應用環(huán)境(hunjng)類 如：飲用水、污水等農業(yè)類 如：土壤、飼料等食品類 如：糧食、蔬菜、肉類等地礦類 如：礦石、合金等海水海藻魚、蝦、蟹海底淤泥共六十三頁水中主要(zhyo)元素的檢測分析As 水樣20ml+1.25ml鹽酸(yn sun)+2.5ml 10%硫脲+抗壞血酸溶液定容至 25ml 載流：

14、5%鹽酸 還原劑： 8X：2%KBH4+0.5%KOH 9X：1%KBH4+0.5%KOH PS：樣品定容后需放置30分鐘使樣品中的五價砷全部被還原成三價砷Se 水樣20ml+2.5ml鹽酸加熱10分鐘定容至25ml 載流：10%鹽酸 還原劑： 8X：2%KBH4+0.2%KOH 9X：1%KBH4+0.2%KOH PS：加熱的作用是使樣品中的六價硒還原成四價硒共六十三頁水中主要元素的檢測(jin c)分析Hg 水樣20ml+1.25ml鹽酸(yn sun)+0.5mlKBr(10g/L)+KBrO3(2.8g/L) +100g/L鹽酸羥胺1-2滴使黃色褪去定容至25ml 載流：5%鹽酸 還原

15、劑： 8X：0.05%KBH4+0.5%KOH 9X：0.01%KBH4+0.5%KOH PS：加入溴化鉀和溴酸鉀的混合溶液把樣品中的汞形態(tài)轉化成無機汞Sb 水樣20ml+1.25ml鹽酸+ 2.5ml 10%硫脲+抗壞血酸溶液定容 至25ml 載流：5%鹽酸 還原劑： 8X：2%KBH4+0.5%KOH 9X：1%KBH4+0.5%KOH PS：加入硫脲和抗壞血酸把五價銻轉化為三價銻共六十三頁水中主要元素(yun s)的檢測分析Pb 水樣20ml+0.5ml鹽酸定容至25ml 載流：2%鹽酸 還原劑：8X：2%KBH4+0.5%NaOH+1%鐵氰化鉀 9X：1%KBH4+0.5%NaOH+1

16、%鐵氰化鉀 PS：鉛對酸度的要求比較苛刻(kk)，盡量保持廢液的PH值在8左右共六十三頁土壤中主要(zhyo)元素的檢測分析As As 0.2g樣品+5ml1:1濃度王水100水浴1.5小時 取出冷卻 + 2.5ml 10%硫脲+抗壞血酸溶液(rngy)定容 至25ml 載流：5%鹽酸 還原劑 8X：2%KBH4+0.5%KOH 9X：1%KBH4+0.5%KOH PS 水浴過程中，每隔20-30分鐘搖一次樣品，保證樣品充分 接觸王水共六十三頁土壤中主要元素(yun s)的檢測分析Se 0.2g樣品+ 5ml1:1濃度王水100水浴1.5小時 補加(b ji)2.5ml鹽酸再加熱15分鐘取出冷

17、卻定容至 25ml 載流：10%鹽酸 還原劑 8X：2%KBH4+0.5%KOH 9X：1%KBH4+0.5%KOH共六十三頁土壤(trng)中主要元素的檢測分析Hg 0.2g樣品+ 5ml1:1濃度王水(wngshu)100水浴1.5小時 取出冷卻定容至25ml 載流：5%鹽酸 還原劑 8X：2%KBH4+0.5%KOH 9X：1%KBH4+0.5%KOH共六十三頁土壤中主要元素(yun s)的檢測分析Sb 0.2g樣品+5ml1:1濃度王水(wngshu)100水浴1.5小時 取出冷卻 + 2.5ml 10%硫脲+抗壞血酸溶液定容 至25ml 載流：5%鹽酸 還原劑 8X：2%KBH4+0

18、.5%KOH 9X：1%KBH4+0.5%KOH共六十三頁土壤中主要元素的檢測(jin c)分析Pb 0.2g樣品+15ml消解酸(HNO3:HCLO4=4:1) 電熱板 消解趕干后再補加5ml左右水再趕次趕干用載流 洗至25ml比色管中并定容 載流：2%硝酸+2%鐵氰化鉀 還原劑: 8X 2% KBH4+2%NaOH 9X 1% KBH4+2%NaOH PS 必須(bx)完全趕干消解酸，保證最終進樣時的酸度共六十三頁食品中主要元素的檢測(jin c)分析Se 2g樣品+15ml消解酸(硝酸:高氯酸=4:1) 放置過夜電熱板加熱(ji r)保持微沸狀態(tài)待棕煙消失后開蓋趕酸當消解酸還剩2ml左右

19、時加入5ml鹽酸加熱30分鐘左右冷卻后定容至50ml 載流：10%鹽酸 還原劑： 8X：2%KBH4+0.2%KOH 9X：1%KBH4+0.2%KOH PS 加入5ml鹽酸后可關閉電熱板用余溫來加熱30min共六十三頁食品(shpn)中主要元素的檢測分析Sb 2g樣品+15ml消解(xioji)酸(硝酸:高氯酸=4:1) 放置過夜電熱板加熱保持微沸狀態(tài)待棕煙消失后開蓋趕酸趕至消解酸還剩2ml左右冷卻 +2.5ml 10%硫脲+抗壞血酸溶液+1.25ml鹽酸，用水定容至25ml 載流：5%鹽酸 還原劑： 8X：2%KBH4+0.5%KOH 9X：1%KBH4+0.5%KOH共六十三頁食品中主要

20、元素(yun s)的檢測分析Hg 0.5g樣品+5ml硝酸+1ml過氧化氫靜置30分鐘補加 2ml硝酸上密閉微波系統(tǒng)消解消解完成冷卻1小時 開蓋使大部分棕色氣體揮發(fā)加入10%氨基磺0.75ml， 并用5%鹽酸沖洗到25ml比色管沸水浴1.5小時冷卻 后用5%鹽酸定容至25ml 載流 5%鹽酸 還原劑 8X：0.05%KBH4+0.5%KOH 9X：0.01%KBH4+0.5%KOH PS 1.由于汞的揮發(fā)性，盡量使用(shyng)密閉微波系統(tǒng)來消解樣品 2.加入過氧化氫和氨基磺酸可消除亞硝酸根對測定的影響 3.沸水浴1.5小時起到趕酸作用 4.注意器皿和試劑的潔凈度，保證消解過程中的交叉污染共

21、六十三頁食品中主要元素的檢測(jin c)分析Pb 2g樣品+15ml消解酸(硝酸:高氯酸=4:1) 放置過夜 電熱板加熱保持微沸狀態(tài)待棕煙消失后開蓋趕酸 多次加水以趕凈消解酸用載流洗至25ml比色管中并 定容 載流 2%鹽酸(yn sun) 還原劑 8X：2%KBH4+0.5%NaOH+1%鐵氰化鉀 9X：1%KBH4+1%NaOH+1%鐵氰化鉀 PS 必須完全趕干消解酸，保證最終進樣時的酸度共六十三頁儀器(yq)使用注意事項影響分析檢測的因素很多，主要的因素包括外部因素、儀器條件、分析方法等幾方面。1 外部因素氫化物發(fā)生(fshng)-無色散雙道原子熒光儀器的工作環(huán)境條件，日常檢測用的水、

22、試劑等。1.1 工作環(huán)境條件：工作溫度 1530濕度 75%電源 220V10% 50Hz 或 110V10% 60Hz電源要有良好的接地，周圍無強磁場，無大功率用電設備，室內無腐蝕性氣 共六十三頁儀器(yq)使用注意事項1.2 實驗條件 （1）氬氣：純度不小于99.99 % ，帶（氬）氧氣減壓表 （2）硼氫化鈉（鉀），含量95%以上 （3）鹽酸、硝酸(xio sun)等（優(yōu)級純以上） （4）純凈水（18M） （5）器皿：要經過技術監(jiān)督部門的校準鑒定。2 儀器條件參數(shù)（包括負高壓、燈電流、氣流量、原子化器高度等見第1部分） 共六十三頁原子熒光儀器的特點決定了每臺儀器的工作條件不是統(tǒng)一的。儀器工

23、作條件的選擇原則是：首先要初步判斷樣品中待測元素的大致含量，依你所使用的儀器的檢測范圍（即最高限和最低限），通過樣品之稱樣量及定容體積來控制待測試(csh)溶液中待測元素的大致濃度范圍；其次依待測元素的大致濃度范圍來確定工作曲線的標準系列溶液的濃度；然后根據(jù)標準系列溶液的濃度范圍設置儀器的各項參數(shù)，高濃度的標準系列要把儀器的各項參數(shù)（如燈電流、負高壓等）降低，反之，則要提高。共六十三頁儀器(yq)使用注意事項注意開機的順序為計算機、儀器主機、順序注射或雙泵。測量前儀器應運行預熱一小時。測量過程中不能進行其它軟件操作。注意反應過程中氣液分離器中不能有積液。樣品必須澄清不能有雜質，不能進濃度(nn

24、gd)過高的標準和樣品（As100ppb、Hg10ppb）。共六十三頁儀器(yq)使用注意事項(光路的調節(jié)方法)打開主機電源后，燈室內燈應該點亮(注意Hg燈可能不亮，用電子脈沖槍激發(fā)或用海綿輕擦燈殼)。用調光器調光路，使燈發(fā)出的光斑落在原子化器的石英爐芯的中心線與透鏡的水平(shupng)中心線的交匯點上。（調整光斑的位置是靠調節(jié)燈架上的四個螺絲釘進行的）。共六十三頁儀器(yq)使用注意事項(更換元素燈)在關掉主機電源之后，先把元素燈放在燈架上，輕按下燈架上蓋，旋轉滑扣鎖緊燈，再把元素燈的插頭的凸出之處與燈插座的凹處相對，輕輕插入，即裝上元素燈。換下元素燈時，要先關掉主機電源，再拔出插頭，然后

25、用手按住燈架上蓋，旋轉滑扣，慢慢放開(fn ki)上蓋，把燈取下。嚴禁帶電插拔燈共六十三頁儀器的日常(rchng)維護 進樣系統(tǒng)各種管路的作用與更換。蠕動泵壓塊壓力的調節(jié)方法，泵管定期滴加硅油；不測量時應打開壓塊，不能長時間擠壓泵管。拆裝注射器及清洗的方法，定期檢查注射器連接是否松動并擰緊（僅限9系列(xli)儀器）。測量結束后一定用純水清洗進樣系統(tǒng)。試驗結束后一定將儀器及臺面清理干凈，避免腐蝕儀器。定期開機運行儀器（每兩周一次）。共六十三頁簡單故障(gzhng)的排除 通訊失敗的處理方法 ： 1.按照規(guī)定的開機順序開機重試。 2.檢查(jinch)串口電纜是否連接好，重裝操作系統(tǒng)或 儀器操作

26、軟件。測量過程中死機地處理方法： 1.軟件干擾，卸載或關閉可能產生干擾的軟件（如殺毒軟件等）。 2.元素燈干擾，更換元素燈或不插燈測試。共六十三頁簡單(jindn)故障的排除無信號的處理方法： 1.元素燈是否亮，采樣時點燈過程是否正常。 2.燈能量反射是否正常，以此判斷儀器電路問題還是進樣系統(tǒng)問題。 3.觀察反應時原子化器爐口是否有火焰形成（爐芯突出可以造成無火焰）。 4.檢查樣品或還原劑是否被吸進反應塊，反映是否正常（有大量氣泡產生）。 5.排廢泵管是否漏氣，壓塊松緊是否合適。 6.試劑(shj)是否失效、濃度是否準確，可按標準方法重新配制。 7.光路調節(jié)不好 8.水封有沒有加水共六十三頁測

27、量不穩(wěn)，有兩種現(xiàn)象： 漂移和波動1、漂移熱漂移電子元器件未達到熱平衡、點火時間短原子化器溫度未達平衡 解決方案： 點火預熱1520分鐘 燈漂移 燈（特別是汞燈(n dn)）解決方案： 用大電流空啟動預熱，用小電流實測泵管疲勞引起漂移進樣量逐漸減少解決方案： 調節(jié)好泵的壓力 、更換新泵管 2、波動1） 儀器波動大 電路噪聲大、燈波動大 2）光路調節(jié)不好3）氫化物的傳輸過程（堵塞、漏）4）氣路系統(tǒng)（流量、漏）5) 污染（管道、氣液分離器、原子化器）簡單(jindn)故障的排除共六十三頁測量誤差產生(chnshng)的原因1、樣品處理的原因：樣品在采樣、儲存過程存在問題。樣品處理過程中由于方法不當造

28、成測量元素的損失，導致回收率偏低。樣品處理過程中由于環(huán)境和器皿污染，導致回收率偏高。樣品處理過程中所用試劑含有較高的被測元素。樣品空白處理不好。2、測量溶液的介質條件與標準溶液的介質條件不一致：由于介質不一樣(yyng)，氫化物的產生效率也就不一樣(yyng)。未知樣品中干擾元素的存在，可能產生正干擾或負干擾，導致測量偏差。共六十三頁3、儲備液保存不當使含量偏低、標準溶液配置有誤、標準溶液受污染。 4、工作曲線線性和截距不好 測量(cling)溶液中未知元素的濃度不在工作曲線的范圍內；或測量(cling)溶液中未知元素的濃度雖在工作曲線的范圍內，但標準系列的范圍太大，曲線擬合后低（或高）濃度點的偏差較大，如果測量(cling)溶液中未知元素的濃度在低（或高）濃度點的附近，就很容易造成測量(cling)誤差偏大。 5、 燈漂移：長時間工作由于燈會產生漂移，使空白和工作曲線發(fā)生變化，產生測量偏差。共六十三頁 簡單故障(gzhng)的處理污染問題1試劑污染：主要是酸的純度不夠