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文檔簡介
1、血培養(yǎng)原則與流程第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院檢驗科魯衛(wèi)平血流感染(BSI)是導(dǎo)致患病率和病死率增加的主要原因之一在致死的主導(dǎo)因素中居第十位 非冠脈意外的ICU(重癥監(jiān)護病房)中最多見的致死因素器官功能障礙的常見誘因由細菌引發(fā)的敗血癥,全球每年發(fā)生大約1800萬病例美國:確診病例130萬歐洲和日本:確診病例190萬死亡率,留院時間,治療費用住院時間延長7到25天每年治療費用:167億美金美國67億美金歐洲?億美金中國臨床血培養(yǎng)常見問題1 哪些病人應(yīng)該做血培養(yǎng)?2 應(yīng)該何時采血培養(yǎng)?3 怎么采集標(biāo)本?4 凝固酶陰性葡萄球菌是污染還是致病菌?5 疑為導(dǎo)管相關(guān)性菌血癥時,一定要拔管嗎?6 獲得血培養(yǎng)結(jié)果可能再
2、快一些嗎?血培養(yǎng)原則與流程血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸檢出的重要影響因素結(jié)果報告實驗室質(zhì)保證(QA)污染問題血培養(yǎng)的幾個特殊話題主要話題血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸9% +14% +9% +11% +發(fā)熱高峰前12-2.5小時發(fā)熱高峰前2.5-0.5小時發(fā)熱高峰期間發(fā)熱高峰后1-12小時166 病人105 病人199 病人258 病人Thomson et al. 1991. ASCP. Mayo Clinic Study血培養(yǎng)的時機血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸根據(jù)研究表明:細菌通常在寒戰(zhàn)和發(fā)燒前1小時進入血。 考慮到方操作上的原因,建議常規(guī)血培養(yǎng)應(yīng)于病人寒戰(zhàn)和發(fā)燒時,于30-60分鐘內(nèi)采集2-3套血培養(yǎng); 除非有懷疑
3、感染性心內(nèi)膜炎或其他靜脈內(nèi)感染,如:導(dǎo)管相關(guān)性感染時,可采用間隔式采血法。血培養(yǎng)的時機血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸血培養(yǎng)的數(shù)量 2019年, Cockerill對163例高度疑似菌血癥患者進行血培養(yǎng)研究,每套血培養(yǎng)采血20mL且使用自動化血培養(yǎng)系統(tǒng)時。 一套檢出: 65 二套檢出:80 三套檢出:96 感染性心內(nèi)膜炎第一套檢出:90 一套血培養(yǎng)/一份血培養(yǎng)標(biāo)本:一次靜脈穿刺獲得的血液被分配到相應(yīng)的幾個血培養(yǎng)瓶,該幾個培養(yǎng)瓶/統(tǒng)稱為一套血培養(yǎng)。解釋為一份血培養(yǎng)標(biāo)本。血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸血培養(yǎng)組合的累積敏感性Detection of Bloodstream Infections in Adults: Ho
4、w Many Blood Cultures Are Needed. Weinstein et al. J Clin Microbiol. 2019; 45:3546-3548血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸敗血癥 vs. “污染的” 血培養(yǎng)Mayo Clinic Study%陽性心內(nèi)膜炎菌血癥皮膚定植細菌血培養(yǎng)套數(shù)區(qū)分血培養(yǎng)的真實陽性和污染血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸目前的指南推薦采集2-3套血培養(yǎng)單一套的血培養(yǎng)從被建議操作,因為這是合適的數(shù),培養(yǎng)結(jié)果將很難做出臨床解釋在采取血培養(yǎng)后的2-5天內(nèi),需要再重復(fù)采取血培養(yǎng),因為采取治療后的2-5天血液中的感染細菌會馬上消失,但是,細菌性心內(nèi)膜炎和金黃色葡萄球菌菌血癥仍
5、需要利用血培養(yǎng)作治療跟蹤。 血培養(yǎng)的數(shù)量血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸Anaerobic Bottles are Still Important in Blood Culture Sets. P. Khanna, P. Collignon. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2019 Mar;20(3):217-9. Clinical value of anaerobic blood culture: a retrospective analysis of positive patient episodes. Peter A James,Khalid M Al-Shafi
6、. J. Clin. Pathol. 2000;53;231-233需氧血培養(yǎng)瓶和厭氧血培養(yǎng)瓶 這些研究中,使用“配對需氧/厭氧血培養(yǎng)瓶”比用“兩個需氧血培養(yǎng)瓶”復(fù)現(xiàn)出更多的金葡、腸桿菌科細菌和厭氧菌。Anaerobic blood cultures: useful in the ICU? Byrd RP Jr, Roy TM. Chest. 2019 Jun;123(6):2158-9血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸 絕大多數(shù)需氧的致病菌都是兼性厭氧菌。堅持需氧加厭氧的雙瓶培養(yǎng),不僅可以獲得雙倍的血培養(yǎng)血量,還可以增加這些兼性厭氧菌的檢出率。更何況,一些兼性厭氧菌在厭氧環(huán)境中得以更快的生長出來。因此,這
7、些細菌的血培養(yǎng)可能在厭氧瓶中更早報告陽性或者只在厭氧瓶中生長。推薦常規(guī)血培養(yǎng)包括配對的需氧/厭氧血培養(yǎng)瓶。當(dāng)抽得的血少于推薦血量時,應(yīng)該首先接種需氧瓶;剩余血液接種厭氧瓶。注意:對于那些僅用需氧瓶的實驗室來講,每次采血必須注入2個需氧瓶中以確保足夠的采血量。需氧血培養(yǎng)瓶和厭氧血培養(yǎng)瓶血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸血培養(yǎng)的采血量 血培養(yǎng)中采集血液的,是影響細菌血癥或真菌血癥的偵測最重要的因素。研究表明:血液量增加 1ml血量,陽性率增加3% 5%。血液量由2ml增加到20ml時,血培養(yǎng)的陽性率增加30%50%。對于成患者,每套血培養(yǎng)推薦的采血為20至30 mL。 對于嬰幼兒患者,采血量不超過患者總血量的1
8、。在此前提 下,增加采血量也會增加陽性率。血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸皮膚消毒針對皮膚消毒劑已有不少的對比研究,結(jié)論可以總結(jié)為以下兩點: 碘町、次氯酸和洗必太的消毒效果要優(yōu)于碘伏。(碘酊需作用30秒以發(fā)揮殺菌效能;碘伏需作用1.5-2分鐘以發(fā)揮殺菌效能。) 碘町和洗必太的作用大致相當(dāng)。 要求和建議:建議使用碘町或者洗必太。(洗必泰的作用時間和碘酊一樣,但是由于沒有伴隨的過敏反應(yīng),所以不必擦去。但其不能用于小于2個月的嬰兒皮膚的消毒) 自靜脈而非動脈采集血液進血培養(yǎng)。 多次采血應(yīng)在不同部位的血管穿刺以排除皮膚菌叢污染的可能。 除非無法作靜脈穿刺取血,否則不應(yīng)從留置導(dǎo)管內(nèi)取血。 如果血培養(yǎng)是通過靜脈植入管
9、采集的,不用棄去起始部分的血 液,應(yīng)同時自外周靜脈采集血液進血培養(yǎng),以協(xié)助判讀血培養(yǎng) 陽性結(jié)果 血培養(yǎng)采集部位血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸 血培養(yǎng)瓶應(yīng)即被送往實驗室,任何延誤送入自動連續(xù)監(jiān) 測血培養(yǎng)儀的為,將會延誤或阻止檢測細菌的生長。 如不能立即送檢,應(yīng)該置于室溫下,且不超過數(shù)小時。裝 載到培養(yǎng)箱前應(yīng)進行特殊標(biāo)記,以便隨后的結(jié)果分析。 血培養(yǎng)瓶被接種后得被藏或凍。血培養(yǎng)標(biāo)本的轉(zhuǎn)運血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸(1) 拒收培養(yǎng)瓶 卷標(biāo)錯誤或未貼標(biāo)簽的血培養(yǎng)瓶 破損的或滲的血培養(yǎng)瓶 血液凝固的血培養(yǎng)瓶(2) 補做培養(yǎng)瓶 血標(biāo)本采集后放置12h 以上(手工法除外) 用不適當(dāng)類型的培養(yǎng)瓶收集標(biāo)本 用過期的培養(yǎng)瓶收集標(biāo)
10、本 采血量不足 不合格血培養(yǎng)標(biāo)本的處理血培養(yǎng)標(biāo)本采集和運輸檢出的重要影響因素 血 血液-肉湯比 培養(yǎng)基 添加劑 孵育條件 病原菌在血培養(yǎng)中的檢出,和血液的送檢直接相關(guān)。 成人血液中每毫升的菌形成單位(CFU)很低,因此增加送檢血 液可以提升檢出。 兒童的血液中每毫升的菌形成單位(CFU)高于成人,因此送檢 血量應(yīng)參照總血容和齡。 當(dāng)送檢的血少于推薦時,實驗室仍應(yīng)進培養(yǎng),但必須通知臨床 單位,其送檢低于標(biāo)準(zhǔn)并可能導(dǎo)致敏感下。 監(jiān)控血培養(yǎng)的送檢量和提供臨床反饋是實驗室質(zhì)量保證計劃的一項重 要指標(biāo)。檢出的重要影響因素血液送檢量 正常人的血液中含有某些物質(zhì),可以抑制血液中細菌的生長。 因此用于培養(yǎng)的血
11、液與肉湯的比須適當(dāng),以稀釋和減少這 些物質(zhì)的抑制細菌作用。 推薦的血液與肉湯的比是1:5-1:10。某些商業(yè)化的血培養(yǎng)系統(tǒng),添加其他成分以消除這類抑制作用, 其推薦比可低于該比。兒童的血培養(yǎng)須采用專用兒童瓶,以符合兒童的采血的血液與 肉湯的比要求。檢出的重要影響因素血液與肉湯的比例 多種商業(yè)化的培養(yǎng)基配方,可用于人工及自動化血培養(yǎng)系統(tǒng)。 含同改配方的商用培養(yǎng)基,可以改善檢出。因為沒有一 種培養(yǎng)基可以檢出所有的細菌、真菌及分支桿菌;故結(jié)合使用 多種同配方的培養(yǎng)基,可以提升病原菌檢出。 對使用的培養(yǎng)基按要求進行質(zhì)控檢查。培養(yǎng)基檢出的重要影響因素 抗凝劑、樹脂及活性碳。 0.025-0.05SPS(
12、聚茴香腦磺酸鈉)是最常用抗凝劑,它可以中 和溶解酵素、抑制細胞吞噬作用、活化部分抗生素及抑制部分 補體作用;可增加革蘭氏陰性和陽性菌的復(fù)現(xiàn)率和復(fù)現(xiàn)速度。 其他血液抗凝劑,如:肝素,EDTA和枸櫞酸則對微生物有毒,因此能 被用于血培養(yǎng)。廠家于血培養(yǎng)瓶中添加的抗生素吸附劑,有助于已接受抗生素治 療病人血培養(yǎng)的病源菌,及部分葡萄球菌與酵母菌的檢出。培養(yǎng)基添加劑檢出的重要影響因素 溫:35-37 適合的環(huán)境 時間 盡管有研究表明:95-97的有臨床意義的細菌,會在3-4天被部分系統(tǒng)檢出;但仍然推薦自動化血培養(yǎng)系統(tǒng)采用5天的孵育周期。搖動 有助于需氧瓶內(nèi)病原菌的檢出監(jiān)測的間隔 傳統(tǒng)的血培養(yǎng)方法,須每日至
13、少一次的目視檢查血培養(yǎng)瓶,及進 盲傳與最終轉(zhuǎn)種 連續(xù)性監(jiān)測的自動化血培養(yǎng)系統(tǒng),每隔10-24分鐘會檢測一次;當(dāng)獲得陽性培養(yǎng)結(jié)果時,需進革蘭氏染色與轉(zhuǎn)種;監(jiān)測至少5天仍然是陰性的血培養(yǎng),常規(guī)情況下無須對陰性培養(yǎng)瓶進行轉(zhuǎn)種。孵育條件檢出的重要影響因素1 血培養(yǎng)已開單但未收到標(biāo)本。 2 血培養(yǎng)標(biāo)本已收到。 3 檢測中,尚無結(jié)果。 4 24 小時無菌生長。 5 48 小時無菌生長。 6 72 小時無菌生長,建議可送第二套血培養(yǎng)。 7 陽性報警,分離培養(yǎng)和藥敏進行中,并報告初步涂片染色結(jié)果。 8 陽性培養(yǎng)結(jié)果(細菌鑒定和藥敏試驗的最終結(jié)果)。 結(jié)果報告 由于血培養(yǎng)結(jié)果的重要性,無論陰性或陽性狀態(tài),提倡有
14、效、持續(xù)地向臨床報告培養(yǎng)狀態(tài)。有條件的醫(yī)院應(yīng)充分利用實驗室信息系統(tǒng)(LIS)和醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS), 讓臨床醫(yī)生隨時掌握血培養(yǎng)檢測的進展情況,包括如下情況: 1 緊急口頭報告 出現(xiàn)陽性報警時,立即進行革蘭染色、鏡檢,并在最短時間(1小時)內(nèi)將結(jié)果向臨床主管醫(yī)生或相關(guān)臨床科室工作人員進行緊急口頭(電話)報告。 口頭報告記錄包含以下內(nèi)容: 報告者的全名 和臨床負(fù)責(zé)醫(yī)生聯(lián)系報告的時間(無論成功或不成功) 所聯(lián)系的臨床負(fù)責(zé)醫(yī)生的全名或接受報告者全名 報告異常結(jié)果并強調(diào)其緊急性(培養(yǎng)陽性、革蘭氏染色鏡檢結(jié)果等) 讓該醫(yī)生復(fù)述收到的結(jié)果 分級報告制度結(jié)果報告2 直接藥敏試驗結(jié)果報告 直接藥敏試驗可以在有
15、條件的醫(yī)院開展。3 最終結(jié)果報告 無細菌生長 陽性培養(yǎng)結(jié)果(最終鑒定結(jié)果、最終藥敏結(jié)果) 分級報告制度結(jié)果報告 病人評估 每個機構(gòu)應(yīng)逐步完善指南明確需要進行血培養(yǎng)的病人群體,同時指南也應(yīng)明確很低菌血癥或真菌血癥概率的臨床群體。對于低概率群體不推薦使用血培養(yǎng)技術(shù)。 檢測的選擇和開單 針對同病源菌,建采集血培養(yǎng)的方法 標(biāo)準(zhǔn)的申請單、醫(yī)護人員的采集血培養(yǎng)的技術(shù)相關(guān)培訓(xùn) 申請單上的信息,需包括重要的病人基本數(shù)據(jù)、臨床診斷信息、標(biāo)本的種類與細節(jié)、申請者與特別的需要實驗室質(zhì)保證檢查前質(zhì)量保證 標(biāo)本采集具備詳細的標(biāo)本采集步驟,以減少穿時發(fā)生錯誤的可能,也減少病人與穿者的風(fēng)險。 對醫(yī)護工作人員提供培訓(xùn)和培訓(xùn)資
16、,并可以考慮采用專門采血團隊。 盡可能在病人使用抗生素前采集血培養(yǎng)。定期對以下數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計QA 1:血培養(yǎng)污染率(應(yīng)低于 3%)。 2:低于建議的采血量的血培養(yǎng)瓶的比例。 3:單次或單瓶比例。 4:必須被拒絕的血培養(yǎng)樣本比例。 實驗室質(zhì)保證檢查前質(zhì)量保證實驗室質(zhì)保證檢查前質(zhì)量保證 標(biāo)本轉(zhuǎn)運 血培養(yǎng)標(biāo)本需實時送交實驗室處。 血培養(yǎng)標(biāo)本的轉(zhuǎn)運,建議在采集后2小時內(nèi)完成。 標(biāo)本接收和處 血培養(yǎng)標(biāo)本被送達實驗室后,需要有合適的接收程,包括:評估是否可以被接收或拒收標(biāo)準(zhǔn)、實驗室接收記錄及接種程等。 被拒收的標(biāo)本,應(yīng)即通知臨床送檢單位。 有些情況下標(biāo)本可以被接收,但不是理想的標(biāo)本:血量不足、培養(yǎng)份數(shù)不足、
17、單份的需氧或厭氧標(biāo)本。對下每項主要內(nèi)容,實驗室應(yīng)具備SOP,作出明確和詳細的規(guī)定。 微生物檢測的步驟 菌株鑒定和相關(guān)菌株的藥敏試驗方法 重要信息:染色結(jié)果、初步鑒定、最終報告(最終報告和初步結(jié)果 一致時,須有實驗室主管的確認(rèn)意見) 檢測結(jié)果可靠性證明 結(jié)果的解釋-培養(yǎng)陰性和陽性結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)與臨床意義 可能出現(xiàn)的的假陰性、假陽性結(jié)果,并分析原因 用于正確解釋結(jié)果的信息,如:標(biāo)本數(shù)、是否在培養(yǎng)前已使用抗 菌藥物等實驗室質(zhì)保證檢查中質(zhì)量保證 報告 血培養(yǎng)的結(jié)果在報告前必須被校驗。 報告需使用清晰、完整、標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語和書寫,最大限度地減少被錯誤理 解的可能性。 實驗室主管需每日查看正的報告,更正報告的總結(jié)
18、必須定期完成。 樣本和記錄管 記錄保存、陽性培養(yǎng)瓶的儲存規(guī)定、保存期限、儲存記錄的銷毀等 咨詢 實驗室應(yīng)能根據(jù)不同的臨床情況與醫(yī)護人員進行結(jié)果解釋和討論,提供進行其他檢測以幫助血培養(yǎng)結(jié)果的準(zhǔn)確解釋和建議。 回答臨床的疑問。實驗室質(zhì)保證檢查后質(zhì)量保證如果皮膚定植的細菌沒有被殺死,這些細菌將通過針頭被吸入血培養(yǎng)瓶并在瓶中生長。這些細菌(主要為凝固酶陰性葡萄球菌) 引起導(dǎo)管相關(guān)性敗血癥。醫(yī)生不能將真的凝固酶葡萄球菌感染和皮膚定植菌“污染”相區(qū)分,因此他們很可能會用萬古霉素治療患者。污染問題一個污染的血培養(yǎng)結(jié)果會導(dǎo)致不必要的抗菌藥物治療,延長住院時間,提高治療費用。目前發(fā)現(xiàn)每個假陽性結(jié)果會導(dǎo)致: 延長
19、患者住院時間4.5天; 增加抗菌藥物使用達39%; 額外支出4400美元。萬古霉素不必要使用引起萬古霉素耐藥腸球菌(VRE)和潛在的萬古霉素耐藥金黃色葡萄球菌的增加 (已經(jīng)發(fā)生 !)然而,即使遵循正確的血液采集步驟,2%的污染率還是不可能避免的。污染問題污染細菌 血培養(yǎng)污染定義為在幾次血培養(yǎng)中單個血培養(yǎng)下列細菌陽性:凝固酶陰性葡萄球菌棒狀桿菌 微球菌丙酸桿菌 芽孢桿菌污染問題 每個實驗室應(yīng)有對于可能的血培養(yǎng)污染準(zhǔn)則和報告。 實驗室應(yīng)由標(biāo)本采集準(zhǔn)則,將污染最小化。 可接受的污染概在3以下,即是最佳的標(biāo)本采集程,也 能完全避免污染。 常見的污染菌也可能是引起感染的病原菌。 很多情況下可能的污染會來
20、自一個或一套血培養(yǎng)瓶。 對于有疑問的培養(yǎng)結(jié)果的臨床意義判讀,如果是沒有第二套血培養(yǎng)結(jié)果,幾乎可能的。 對于可能的污染菌,藥敏試驗是無需做的。 所有的菌株應(yīng)保數(shù)天,以鑒定結(jié)果表明在后續(xù)的同一個病人 的血培養(yǎng)中,發(fā)現(xiàn)同樣的細菌。污染問題實驗室必須采用標(biāo)準(zhǔn)的血培養(yǎng)采集步驟,以有效的將污染至最低。在皮膚消毒前,血培養(yǎng)瓶的橡皮需使用70異丙基酒消毒并干燥。采血部位先使用70異丙基酒消毒并干燥再進正式消毒步驟。整個采集血液過程嚴(yán)格遵從無菌操作,除非有戴無菌手套,否則允許在消毒后按壓靜脈。許多研究表明:采血后與接種是否需要換針頭,并無明顯的污染差異。在靜脈留置導(dǎo)管或留置口抽取的血樣有較高的污染率,必須與來自
21、靜脈的血樣 培養(yǎng)結(jié)果進行聯(lián)合分析。污染問題 同于成人血培養(yǎng),由于厭氧菌感染極少發(fā)生在兒童病 患,因此建議只采用需氧瓶;厭氧培養(yǎng)只考慮針對特殊 的高危險群體。 皮膚消毒參照成人的方法,除新生兒外。 兒童的采血為超過總血容的1。血培養(yǎng)的幾個特殊話題兒童血培養(yǎng) 涉及是否移除外科置入性導(dǎo)管,我們需要仔細區(qū)別:CRBSI、皮膚污染、導(dǎo)管定植菌、以及其他來源的感染。因此導(dǎo)管部分的定量培養(yǎng)是最準(zhǔn)確的方法,同時,無需配對的導(dǎo)管部分定量培養(yǎng)也是最節(jié)約成本的方法,尤其是針對長期導(dǎo)管置入病人。CRBSI 的診斷有賴于導(dǎo)管部分的定量培養(yǎng),但是決定是否移除或更換導(dǎo)管,需要比較同時的靜脈穿刺血培養(yǎng)結(jié)果。 血培養(yǎng)的幾個特殊
22、話題導(dǎo)管相關(guān)性血流感染(CRBSI) 經(jīng)由病人外周靜脈采集2套血培養(yǎng),同時在無菌操作狀態(tài)下,拔除導(dǎo)管 并進Maki半定培養(yǎng)。 其結(jié)果解釋如下: 如果一套或多套血培養(yǎng)陽性同時導(dǎo)管末梢培養(yǎng)為陽性,(半定量培養(yǎng)菌落數(shù)15),而且兩種培養(yǎng)為同一種細菌,提示可能為CRBSI。 如果一套或多套血培養(yǎng)陽性,同時導(dǎo)管末梢培養(yǎng)為陰性,無結(jié)論;如果培養(yǎng)結(jié)果為黃色葡萄球菌或珠菌屬,缺乏其他可鑒別的感染源時,則提示可能為CRBSI。 如果兩套血培養(yǎng)為陰性,而導(dǎo)管末梢培養(yǎng)為陽性,管菌計數(shù)如何,提示為導(dǎo)管定植菌,是CRBSI。 如果兩套血培養(yǎng)為陰性,而導(dǎo)管末梢培養(yǎng)為陰性,是CRBSI。短期外周導(dǎo)管導(dǎo)管相關(guān)性血流感染 對懷
23、疑有 CRBSI 的患者至少做 2 套血培養(yǎng):經(jīng)外周靜脈穿刺采血至少一套并標(biāo)記明確,另一套從導(dǎo)管中心或 VAP 隔膜無菌操作采血并標(biāo)記明確。兩套的采血時間應(yīng)該盡量一致。其結(jié)果解釋如下 如果兩套血培養(yǎng)陽性且為同一種細菌,如果缺乏其他感染證據(jù)提示可能為CRBSI如果兩套血培養(yǎng)陽性且為同一種細菌,而且來自導(dǎo)管的血培養(yǎng)報陽時間相比外周靜脈血培養(yǎng)早于120分鐘,提示為CRBSI(如果報陽差異時間小于120分鐘,而兩套血培養(yǎng)陽性且為同一種細菌且耐藥譜一致,同時缺乏其他感染證據(jù),也可能提示為CRBSI)如果兩套血培養(yǎng)陽性,而且來自導(dǎo)管的血培養(yǎng)細菌數(shù)為至少5倍的CFU/ml,如果缺乏其他感染證據(jù),提示可能提示
24、為CRBSI(此方法適用手工定血培養(yǎng)系統(tǒng))如果只有從導(dǎo)管采血的血培養(yǎng)是陽性:不能定為 CRBSI,提示可能是導(dǎo)管的定植菌或者是采血過程中污染所致。 如果僅是來自外周靜脈血培養(yǎng)為陽性,能決定為CRBSI,如果培養(yǎng)結(jié)果為黃色葡萄球菌或珠菌屬,在缺乏其他可鑒別的感染源時則提示可能為CRBSI如果兩套血培養(yǎng)為陰性,是CRBSI隧道式/非隧道式中心靜脈導(dǎo)管和靜脈輸液管注:方法 1,此方式適用于希望保置導(dǎo)管的病人導(dǎo)管相關(guān)性血流感染 從獨的外周靜脈無菌采集2套血培養(yǎng)。 在無菌操作狀態(tài)下拔除導(dǎo)管,并剪下5公分導(dǎo)管末梢交付實驗室進進 Maki半定平板滾動培養(yǎng)或者定培養(yǎng)(以振蕩或超聲解)。 其結(jié)果解釋如下 如果兩套血培養(yǎng)陽性且為同一種細菌,如果缺乏其他感染證據(jù)提示可能為CRBSI。 如果一套或多套血培養(yǎng)陽性,同時導(dǎo)管末梢培養(yǎng)為陰性,如果培養(yǎng)結(jié)果為黃色葡萄球菌或珠菌屬,且缺乏其他可鑒別的感染源時則提示可能為CRBSI;其確認(rèn)可能要求額外的血培養(yǎng)陽性結(jié)果,且是同一種細菌作為結(jié)果支持。 如果兩套血培養(yǎng)為陰性,而導(dǎo)管末梢培養(yǎng)為陽性,提示為導(dǎo)管定植菌,是CRBSI。 如果兩套血培養(yǎng)為陰性,而導(dǎo)管末梢培養(yǎng)為陰性,是CRBSI。注:方法 2,此方式適用于被決定移去置導(dǎo)管的病人導(dǎo)管相關(guān)性血流感染隧道式/非隧道式中心靜脈導(dǎo)管和靜脈
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