（新教材）2021-2022學年下學期高二期中備考卷 -化學

1、（新教材）此卷只裝訂不密封班級 姓名 準考證號 考場號 座位號 此卷只裝訂不密封班級 姓名 準考證號 考場號 座位號 2021-2022學年下學期高二期中備考卷化 學 第卷（選擇題）一、選擇題：本題共15小題，共45分。每小題3分。在每個小題給出的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。1化學與生活緊密相關。下列有關說法不正確的是A乙烯是一種植物生長的調節(jié)劑，可用于催熟果實B醫(yī)用酒精是指體積分數為的乙醇溶液，常用作消毒劑C食醋是生活中常用的調味品，其中含有的乙酸D長期服用阿司匹林可預防某些疾病，沒有副作用【答案】D【解析】A乙烯是一種植物生長的調節(jié)劑，可用于催熟果實，A正確；B醫(yī)用酒精是指體積分

2、數為的乙醇溶液，常用作消毒劑，B正確；C食醋是生活中常用的調味品，其中含有的乙酸，C正確；D是藥三分毒，長期服用阿司匹林可預防某些疾病，但有一定的副作用，D錯誤；故選D。2下列有關苯酚的敘述正確的是A苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液顯淺紅色B苯酚分子中的13個原子不可能處于同一平面上C苯酚有腐蝕性，不慎沾在皮膚上應立即用酒精沖洗，再用水沖洗D苯酚較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化【答案】C【解析】A苯酚的酸性較弱，不能使酸堿指示劑變色，故A錯誤；B苯酚中除酚羥基上的H原子外，其余12個原子一定處于同一平面上，當旋轉HO使H落在12個原子所在的平面上時，苯酚分子中的13個原子處在同一平面上，即苯酚分子中的

3、13個原子有可能處于同一平面上，故B錯誤；C苯酚有腐蝕性，使用時要小心，如果不慎沾到皮膚上，應立即用酒精沖洗，再用水沖洗，故C正確；D苯酚在空氣中易被氧化，故D錯誤；答案選C。3將下列混合物置于充足的氧氣中完全燃燒，當混合物總質量保持不變時，消耗的氧氣的量也不變的是AC2H4和C3H6 BC6H12和C6H14O CCH4和C3H4 DC2H6和C2H4【答案】A【解析】混合物總質量保持不變時，消耗的氧氣的量也不變，說明等質量的各組分耗氧量相等，各組分互為同分異構體或最簡式相同時符合。AC2H4和C3H6的最簡式相同，符合題意，故A正確；BC6H14O改寫為C6H12H2O，等質量的C6H12

4、和C6H14O耗氧量不相等，不符合題意，故B錯誤；CCH4中氫元素含量更高，等質量的CH4、C3H4完全燃燒，CH4耗氧量更大，二者耗氧量不相等，不符合題意，故C錯誤；DC2H6、C2H4中C2H6的含氫量更大，二者等質量完全燃燒，C2H6耗氧量更大，二者耗氧量不相等，不符合題意，故D錯誤；故選A。4下列說法正確的是A乙烷的二氯代物有3種B組成和結構可用表示的有機物共有12種CC7H8O屬于芳香族化合物的有4種DC5H10的同分異構體中屬于烯烴的有6種【答案】B【解析】A乙烷的二氯代物有兩種：CHCl2CH3、CH2ClCH2Cl，A錯誤；B-C4H9有4種，-C2H3Cl2有3種，故組成和結

5、構可用表示的有機物共有12種，B正確；CC7H8O屬于芳香族化合物若有一個取代基，可能有兩種-CH2OH、-OCH3，若有兩個取代基分別為-CH3、-OH，有鄰間對三種位置，故符合條件的共有5種，C錯誤；D若不考慮順反異構，C5H10的屬于烯烴的同分異構體有5種，若考慮順反異構，屬于烯烴的同分異構體7種，D錯誤；答案選B。5某有機物的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A所有碳原子不可能共平面B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C存在分子中含有苯環(huán)的同分異構體D難溶解于水中，可溶解于有機溶劑中【答案】C【解析】A由結構可知，有一個碳原子同時與周圍的四個碳原子成鍵，故所有碳原子不可能共平面，A正確；B含有碳

6、碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；C該有機物的不飽和度為3，而含有苯環(huán)的化合物的不飽和度至少為4，故不可能存在分子中含有苯環(huán)的同分異構體，C錯誤；D烴類均難溶解于水中，可溶解于有機溶劑中，D正確；故答案為C。6下列對有機物結構的敘述中正確的是A鄰二氯苯不存在同分異構體說明苯分子中6個碳原子之間的鍵是完全一樣的B硝基、羥基、氯原子、苯環(huán)都是官能團C乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2種有機高分子化合物D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變得活潑【答案】A【解析】A鄰二氯苯不存在同分異構體，說明苯分子中6個碳原子之間的鍵是完全相同，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的想象，A正確；B苯環(huán)不是

7、官能團，B錯誤；C乙烯和丙烯中都有雙鍵，發(fā)生加聚反應時，可以是乙烯和乙烯之間發(fā)生加聚反應，可以是丙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應，也可以是乙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應或，C錯誤；D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因為苯環(huán)影響甲基，使甲基上的H變得活潑，D錯誤；答案選A。7關于有機反應類型，下列判斷不正確的是A2CH3CHO + O22CH3COOH 氧化反應B加成反應CCH3CH2Cl + NaOHCH2=CH2+ NaCl+H2O 消去反應D取代反應【答案】D【解析】A2CH3CHO + O22CH3COOH，乙醛被氧氣氧化成乙酸，屬于氧化反應，故A正確；B，苯與乙炔發(fā)生加成反應生成了苯乙烯，故B正

8、確；CCH3CH2Cl + NaOHCH2=CH2+ NaCl+H2O，生成了乙烯，屬于消去反應，故C正確；D，是把硝基還原成氨基，屬于還原反應，故D錯誤；故選D。8二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是A不能發(fā)生消去反應 B能發(fā)生取代反應也能發(fā)生氧化反應C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式CnH2nO3【答案】B【解析】A由二甘醇的結構簡式可知，二甘醇分子中連有OH的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應，A錯誤；B羥基上的H原子可以被取代，與羥基相連的碳原子上有H原子可以

9、被氧化，B正確；C根據相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水也易溶于乙醇，C錯誤；D二甘醇的分子式為C4H10O3，D錯誤；故選B。9某學生做乙醛還原性的實驗，在一支試管內加入2mL 1硫酸銅溶液和4mL 0.4氫氧化鈉溶液，混合后加入0.5mL 40%的乙醛溶液，加熱至沸騰，無紅色沉淀。實驗失敗的原因是A氫氧化鈉不足 B硫酸銅不足 C乙醛溶液太少 D加熱時間不夠【答案】A【解析】做該實驗，與乙醛反應的必須是新制的氫氧化銅堿性懸濁液，氫氧化鈉必須相對過量，所以實驗失敗的主要原因是氫氧化鈉不足；答案選A。10某課題組設計一種以甲醇輔助固定的方法，原理如圖。下列說法不正確的是A化合物A為B若用輔助固定，

10、則產物可能為C反應原料中的原子100%轉化為產物D反應的類型為加成反應【答案】C【解析】根據題意和原子守恒，+H2O+，+CO2，+，總反應為2+CO2H2O+。A +H2O+，化合物A為，故A正確；B 根據總反應，若用輔助固定，+CO2H2O+，則產物可能為，故B正確；C根據總反應，產物中有水生成，反應原料中的原子利用率小于100%，故C錯誤；D反應中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂，反應的類型為加成反應，故D正確；故選C。11“結構決定性質，性質反映結構”，研究有機物的結構有重要意義。下列說法錯誤的是A分子式為C3H6的有機物可能有兩種不同結構B有機物化合物C3H6Cl2有5種同分異構體C中，

11、甲基受到苯環(huán)的影響，使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化D中羥基影響苯環(huán)上的氫原子，使其鄰、對位上的氫原子更活潑，易被取代【答案】B【解析】A分子式為C3H6的有機物可能為丙烯或環(huán)丙烷，有兩種不同結構，A正確；B分子式為C3H6Cl2的有機物有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4種同分異構體，B錯誤；C苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但甲苯可以，說明甲基受到苯環(huán)的影響，使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化，C正確；D苯酚和溴水能生成三溴苯酚，則苯酚中羥基影響苯環(huán)上的氫原子，使其鄰、對位上的氫原子更活潑，易被取代，D正確；答案選B。12下

12、列離子方程式正確的是A苯酚鈉溶液中通入少量：B甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱：C乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰：D實驗室用乙醇制乙烯：【答案】C【解析】A苯酚鈉溶液中通入少量的離子方程式為：，A錯誤；B甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱的離子方程式為：，B錯誤；C乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰的離子方程式為：，C正確；D實驗室用乙醇制乙烯的反應方程式為：，D錯誤；故答案為C。13下列實驗操作正確的是A配制氫氧化銅懸濁液時，需在3mL 2%CuSO4溶液中滴入34滴5%NaOH溶液B配制銀氨溶液時，需將2%的稀氨水逐滴加入到2%的硝酸銀溶液C實驗室制備硝基苯時，溫度計插入

13、反應溶液中，并控制溫度在5060之間D苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，使用時不慎沾到皮膚上，應立即用水沖洗【答案】B【解析】A配制氫氧化銅懸濁液時，NaOH溶液要過量，保證溶液呈堿性，需在3mL5%NaOH溶液中滴入34滴2%CuSO4溶液，A錯誤；B配制銀氨溶液時，將稀氨水慢慢滴加到硝酸銀溶液中，至產生的沉淀剛好溶解為止，B正確；C制取硝基苯時，需要采用水浴加熱，溫度計的水銀球應該插入水浴中，C錯誤；D苯酚微溶于水，易溶于酒精，應立即用酒精擦洗，D錯誤；故選B。14茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一

14、種兒茶素A的結構簡式。下列關于這種兒茶素A的有關敘述正確的是分子式為C15H14O71mol兒茶素A與足量的濃溴水反應，最多消耗Br2 4mol1mol兒茶素A在一定條件下最多能與6mol H2加成等質量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質的量之比為11ABCD【答案】A【解析】由題干信息中兒茶素A的結構簡式可知，其分子式為C15H14O7，正確；由題干信息中兒茶素A的結構簡式可知，兒茶素中含有酚羥基，且其鄰對位上有氫，故1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應，最多消耗Br2 4mol，正確；由題干信息中兒茶素A的結構簡式可知，1mol兒茶素A中含有2mol苯環(huán)，故

15、在一定條件下最多能與6mol H2加成，正確；由題干信息中兒茶素A的結構簡式可知，兒茶素中含有酚羥基和醇羥基，故等質量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質的量之比為65，錯誤；綜上分析可知，正確，故答案為A。15分子式的同分異構體中，能與金屬鈉反應生成氫氣，能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴的有A8種B7種C4種D3種【答案】D【解析】分子式的同分異構體中，能與金屬鈉反應生成氫氣，則說明含有羥基，又能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴，則說明羥基所連接的碳原子上有2個氫原子，且相鄰碳原子上含氫原子，即含有-CH2CH2OH，或，則其同分異構體可以為CH3(

16、CH2)4OH、(CH3)2CHCH2CH2OH和，共3種，故D項符合題意。答案選D。第卷（非選擇題）二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16有A、B、C三種烴，已知：B完全燃燒的產物n(CO2)n(H2O)=23；C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有三種；A是B分子中的氫原子全部被甲基取代后的產物；A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一種。請回答下列問題：（1）B的最簡式為_，分子式為_，其二溴代物有_種。（2）C的三種二氯代物的結構簡式分別為_、_、_。（3）A的結構簡式為_，名稱為_?！敬鸢浮浚?）CH3 C2H6 2（2） （3） 2，2，3，3-四甲基丁烷【解析】

17、（1）B完全燃燒的產物n(CO2)n(H2O)=23，則B中C和H個數比=2(32)=13，B的最簡式為CH3；烴分子中H原子數一定為偶數，則B的分子式至少為C2H6；由于H原子數已經達到飽和，則B的分子式為C2H6，該物質為乙烷，其結構簡式為CH3CH3，最簡式為CH3，乙烷的二溴代物有CH2Br-CH2Br、CH3-CHBr2，共有兩種不同結構；（2）C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有三種，則C中含有的C原子數4，根據甲烷二氯代物有1種、乙烷二氯代物有2種、丙烷二氯代物有4種，正丁烷二氯代物有7種，異丁烷二氯代物有三種，可推知烴C為異丁烷，其二氯代物的結構簡式為：、；（3）A是乙

18、烷分子中的H原子全部被-CH3取代產生的物質，則A的結構簡式為，該物質分子中最長碳鏈上有4個C原子，從左端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈-CH3連接在主鏈C原子上的位置，該物質名稱為2，2，3，3-四甲基丁烷。17聚丙烯酸鈉I（ ）有良好的吸水性，廣泛用于水處理、食品加工、涂料等，以石油裂解氣為主要原料合成聚丙烯酸鈉的一種路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的分子式為_；FG的反應類型為_。（2）B的名稱是_；E中官能團的名稱為_。（3）寫出HI的化學方程式：_。（4）Y與D互為同系物，Y的相對分子質量比D大28，則符合下列條件的Y的同分異構體共有_種；其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰

19、面積之比為112的結構簡式為_。能發(fā)生銀鏡反應分子中只含有一種官能團（5）已知：2R1Cl+2Na2NaCl+R1R1。仿照題給合成路線圖寫出以1，3-丁二烯為原料合成聚環(huán)丁烯（）的路線?！敬鸢浮浚?）C3H6 消去反應（2）1，2-二溴丙烷 羧基、羰基（3）nCH2=CHCOONa（4）4 （5）CH2=CH-CH=CH2+Br2BrCH2CH=CHCH2Br【解析】由的分子組成及合成路線可知A為丙烯，B為1，2-二溴丙烷，C是1，2-丙二醇，D為，E為，F為，G為CH2=CHCOOH，H為CH2=CHCOONa，據此分析解題。（1）根據分析可知A為丙烯，分子式為C3H6；F為，G為CH2C

20、HCOOH，此反應為消去反應；（2）B的名稱為1，2-二溴丙烷；E為其中官能團的名稱為羧基、羰基；（3）HI的化學方程式：nCH2=CHCOONa；（4）由Y的分子式C5H8O2，由知其同分異構體中含有2個-CHO，可表示為OHC-C3H6-CHO，對應的結構有4種，其中戊二醛的核磁共振氫譜有3組峰，且分面積之比為112，戊二醛分子式為：；（5）1，3-丁二烯先與溴加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，BrCH2CH=CHCH2Br與鈉作用生成環(huán)丁烯，環(huán)丁烯加聚生成聚環(huán)丁烯，合成路線為：CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2CH=CHCH2Br。18某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置

21、，用環(huán)己醇制備環(huán)己烯：已知：密度（g/cm3）熔點（）沸點（）溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水（1）制備粗品：采用如圖所示裝置，用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1 mL濃硫酸，搖勻放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，導管B的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。（2）制備精品：環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層（填“上”或“下”），分液后用_洗滌（填字母）。AKMnO4溶液B稀H2SO4CNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按如圖裝置

22、蒸餾，冷卻水從_口（填字母）進入。蒸餾時加入生石灰，目的是_。收集產品時，控制的溫度應在_，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是_ （填字母）。a蒸餾時從70開始收集產品b環(huán)己醇實際用量多了c制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_（填字母）。a用酸性高錳酸鉀溶液b用金屬鈉c測定沸點【答案】（1）防止暴沸 導氣，冷凝環(huán)己烯 減少環(huán)己烯的揮發(fā)（2）上 C g 吸水，生成氫氧化鈣沸點高 83 c（3）bc【解析】（1）對液體加熱時，為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸，導管B比較長，能增加與空氣的接觸面積，其作用是導氣和冷

23、凝回流；試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)；（2）環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。環(huán)己烯密度比水小，在上層；其中含有碳碳雙鍵，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性雜質，只有Na2CO3溶液不能與環(huán)己烯反應，可以與酸性雜質反應，故選C；蒸餾操作時冷卻水下進上出，水從g口進；再將環(huán)己烯進行蒸餾，蒸餾時要加入生石灰，目的是吸收水，生成氫氧化鈣沸點高；環(huán)己烯的沸點為83，收集產品時，控制的溫度應在83；a蒸餾時從70開始收集產品，提前收集，產品中混有雜質，實際產量高于理論產量，故a錯誤；b環(huán)己醇實際用量多了，制取的環(huán)己烯的物質

24、的量增大，實驗制得的環(huán)己烯精品質量高于理論產量，故b錯誤；c若粗產品中混有環(huán)己醇，導致測定消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，故c正確；故答案為c；（3）區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉，觀察是否有氣體產生，若無氣體，則是精品，另外根據混合物沒有固定的沸點，而純凈物有固定的沸點，通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點，也可判斷產品的純度，故答案為bc。19芝麻酚M是芝麻油中重要的香氣成分，也是芝麻油重要的品質穩(wěn)定劑。一種制備芝麻酚M的路線如圖。請回答下列問題：（1）A的名稱為_；B生成C的反應類型為_，D的結構簡式為_。（2）E中含氧官能團名稱為_，可通過以下技術直接判斷_（填字母）。A核磁共振氫譜B紅外光譜C質譜（3）FM中“1）NaOH溶液，加熱”步驟的化學方程式為_。（4）以、CH3COOH為原料合成，寫出能獲得更多目標產物的較優(yōu)合成路線（其它試劑任選）?！敬鸢浮凯h(huán)己烯 氧化反應 醚鍵、酮基（羰基） B+2NaOH+CH3COONa+H2O 【解析】A的分子式為C6H10，有2個不飽和度，根據B可知A中也含有碳環(huán)