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1、(新教材)此卷只裝訂不密封班級(jí) 姓名 準(zhǔn)考證號(hào) 考場(chǎng)號(hào) 座位號(hào) 此卷只裝訂不密封班級(jí) 姓名 準(zhǔn)考證號(hào) 考場(chǎng)號(hào) 座位號(hào) 2021-2022學(xué)年下學(xué)期高二期中備考卷化 學(xué) 第卷(選擇題)一、選擇題:本題共15小題,共45分。每小題3分。在每個(gè)小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題目要求的。1化學(xué)與生活緊密相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A乙烯是一種植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑,可用于催熟果實(shí)B醫(yī)用酒精是指體積分?jǐn)?shù)為的乙醇溶液,常用作消毒劑C食醋是生活中常用的調(diào)味品,其中含有的乙酸D長(zhǎng)期服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,沒(méi)有副作用【答案】D【解析】A乙烯是一種植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑,可用于催熟果實(shí),A正確;B醫(yī)用酒精是指體積分

2、數(shù)為的乙醇溶液,常用作消毒劑,B正確;C食醋是生活中常用的調(diào)味品,其中含有的乙酸,C正確;D是藥三分毒,長(zhǎng)期服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,但有一定的副作用,D錯(cuò)誤;故選D。2下列有關(guān)苯酚的敘述正確的是A苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊溶液顯淺紅色B苯酚分子中的13個(gè)原子不可能處于同一平面上C苯酚有腐蝕性,不慎沾在皮膚上應(yīng)立即用酒精沖洗,再用水沖洗D苯酚較穩(wěn)定,在空氣中不易被氧化【答案】C【解析】A苯酚的酸性較弱,不能使酸堿指示劑變色,故A錯(cuò)誤;B苯酚中除酚羥基上的H原子外,其余12個(gè)原子一定處于同一平面上,當(dāng)旋轉(zhuǎn)HO使H落在12個(gè)原子所在的平面上時(shí),苯酚分子中的13個(gè)原子處在同一平面上,即苯酚分子中的

3、13個(gè)原子有可能處于同一平面上,故B錯(cuò)誤;C苯酚有腐蝕性,使用時(shí)要小心,如果不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精沖洗,再用水沖洗,故C正確;D苯酚在空氣中易被氧化,故D錯(cuò)誤;答案選C。3將下列混合物置于充足的氧氣中完全燃燒,當(dāng)混合物總質(zhì)量保持不變時(shí),消耗的氧氣的量也不變的是AC2H4和C3H6 BC6H12和C6H14O CCH4和C3H4 DC2H6和C2H4【答案】A【解析】混合物總質(zhì)量保持不變時(shí),消耗的氧氣的量也不變,說(shuō)明等質(zhì)量的各組分耗氧量相等,各組分互為同分異構(gòu)體或最簡(jiǎn)式相同時(shí)符合。AC2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式相同,符合題意,故A正確;BC6H14O改寫(xiě)為C6H12H2O,等質(zhì)量的C6H12

4、和C6H14O耗氧量不相等,不符合題意,故B錯(cuò)誤;CCH4中氫元素含量更高,等質(zhì)量的CH4、C3H4完全燃燒,CH4耗氧量更大,二者耗氧量不相等,不符合題意,故C錯(cuò)誤;DC2H6、C2H4中C2H6的含氫量更大,二者等質(zhì)量完全燃燒,C2H6耗氧量更大,二者耗氧量不相等,不符合題意,故D錯(cuò)誤;故選A。4下列說(shuō)法正確的是A乙烷的二氯代物有3種B組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有12種CC7H8O屬于芳香族化合物的有4種DC5H10的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有6種【答案】B【解析】A乙烷的二氯代物有兩種:CHCl2CH3、CH2ClCH2Cl,A錯(cuò)誤;B-C4H9有4種,-C2H3Cl2有3種,故組成和結(jié)

5、構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有12種,B正確;CC7H8O屬于芳香族化合物若有一個(gè)取代基,可能有兩種-CH2OH、-OCH3,若有兩個(gè)取代基分別為-CH3、-OH,有鄰間對(duì)三種位置,故符合條件的共有5種,C錯(cuò)誤;D若不考慮順?lè)串悩?gòu),C5H10的屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種,若考慮順?lè)串悩?gòu),屬于烯烴的同分異構(gòu)體7種,D錯(cuò)誤;答案選B。5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A所有碳原子不可能共平面B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體D難溶解于水中,可溶解于有機(jī)溶劑中【答案】C【解析】A由結(jié)構(gòu)可知,有一個(gè)碳原子同時(shí)與周?chē)乃膫€(gè)碳原子成鍵,故所有碳原子不可能共平面,A正確;B含有碳

6、碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B正確;C該有機(jī)物的不飽和度為3,而含有苯環(huán)的化合物的不飽和度至少為4,故不可能存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D烴類均難溶解于水中,可溶解于有機(jī)溶劑中,D正確;故答案為C。6下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的敘述中正確的是A鄰二氯苯不存在同分異構(gòu)體說(shuō)明苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是完全一樣的B硝基、羥基、氯原子、苯環(huán)都是官能團(tuán)C乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2種有機(jī)高分子化合物D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明甲基使苯環(huán)變得活潑【答案】A【解析】A鄰二氯苯不存在同分異構(gòu)體,說(shuō)明苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是完全相同,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的想象,A正確;B苯環(huán)不是

7、官能團(tuán),B錯(cuò)誤;C乙烯和丙烯中都有雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí),可以是乙烯和乙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng),可以是丙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng),也可以是乙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng)或,C錯(cuò)誤;D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)楸江h(huán)影響甲基,使甲基上的H變得活潑,D錯(cuò)誤;答案選A。7關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型,下列判斷不正確的是A2CH3CHO + O22CH3COOH 氧化反應(yīng)B加成反應(yīng)CCH3CH2Cl + NaOHCH2=CH2+ NaCl+H2O 消去反應(yīng)D取代反應(yīng)【答案】D【解析】A2CH3CHO + O22CH3COOH,乙醛被氧氣氧化成乙酸,屬于氧化反應(yīng),故A正確;B,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成了苯乙烯,故B正

8、確;CCH3CH2Cl + NaOHCH2=CH2+ NaCl+H2O,生成了乙烯,屬于消去反應(yīng),故C正確;D,是把硝基還原成氨基,屬于還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。8二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是A不能發(fā)生消去反應(yīng) B能發(fā)生取代反應(yīng)也能發(fā)生氧化反應(yīng)C能溶于水,不溶于乙醇 D符合通式CnH2nO3【答案】B【解析】A由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,二甘醇分子中連有OH的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B羥基上的H原子可以被取代,與羥基相連的碳原子上有H原子可以

9、被氧化,B正確;C根據(jù)相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水也易溶于乙醇,C錯(cuò)誤;D二甘醇的分子式為C4H10O3,D錯(cuò)誤;故選B。9某學(xué)生做乙醛還原性的實(shí)驗(yàn),在一支試管內(nèi)加入2mL 1硫酸銅溶液和4mL 0.4氫氧化鈉溶液,混合后加入0.5mL 40%的乙醛溶液,加熱至沸騰,無(wú)紅色沉淀。實(shí)驗(yàn)失敗的原因是A氫氧化鈉不足 B硫酸銅不足 C乙醛溶液太少 D加熱時(shí)間不夠【答案】A【解析】做該實(shí)驗(yàn),與乙醛反應(yīng)的必須是新制的氫氧化銅堿性懸濁液,氫氧化鈉必須相對(duì)過(guò)量,所以實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是氫氧化鈉不足;答案選A。10某課題組設(shè)計(jì)一種以甲醇輔助固定的方法,原理如圖。下列說(shuō)法不正確的是A化合物A為B若用輔助固定,

10、則產(chǎn)物可能為C反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物D反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)【答案】C【解析】根據(jù)題意和原子守恒,+H2O+,+CO2,+,總反應(yīng)為2+CO2H2O+。A +H2O+,化合物A為,故A正確;B 根據(jù)總反應(yīng),若用輔助固定,+CO2H2O+,則產(chǎn)物可能為,故B正確;C根據(jù)總反應(yīng),產(chǎn)物中有水生成,反應(yīng)原料中的原子利用率小于100%,故C錯(cuò)誤;D反應(yīng)中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂,反應(yīng)的類型為加成反應(yīng),故D正確;故選C。11“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”,研究有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有重要意義。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A分子式為C3H6的有機(jī)物可能有兩種不同結(jié)構(gòu)B有機(jī)物化合物C3H6Cl2有5種同分異構(gòu)體C中,

11、甲基受到苯環(huán)的影響,使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化D中羥基影響苯環(huán)上的氫原子,使其鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑,易被取代【答案】B【解析】A分子式為C3H6的有機(jī)物可能為丙烯或環(huán)丙烷,有兩種不同結(jié)構(gòu),A正確;B分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3,共4種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但甲苯可以,說(shuō)明甲基受到苯環(huán)的影響,使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化,C正確;D苯酚和溴水能生成三溴苯酚,則苯酚中羥基影響苯環(huán)上的氫原子,使其鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑,易被取代,D正確;答案選B。12下

12、列離子方程式正確的是A苯酚鈉溶液中通入少量:B甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱:C乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰:D實(shí)驗(yàn)室用乙醇制乙烯:【答案】C【解析】A苯酚鈉溶液中通入少量的離子方程式為:,A錯(cuò)誤;B甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱的離子方程式為:,B錯(cuò)誤;C乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰的離子方程式為:,C正確;D實(shí)驗(yàn)室用乙醇制乙烯的反應(yīng)方程式為:,D錯(cuò)誤;故答案為C。13下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A配制氫氧化銅懸濁液時(shí),需在3mL 2%CuSO4溶液中滴入34滴5%NaOH溶液B配制銀氨溶液時(shí),需將2%的稀氨水逐滴加入到2%的硝酸銀溶液C實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí),溫度計(jì)插入

13、反應(yīng)溶液中,并控制溫度在5060之間D苯酚有毒,對(duì)皮膚有腐蝕性,使用時(shí)不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用水沖洗【答案】B【解析】A配制氫氧化銅懸濁液時(shí),NaOH溶液要過(guò)量,保證溶液呈堿性,需在3mL5%NaOH溶液中滴入34滴2%CuSO4溶液,A錯(cuò)誤;B配制銀氨溶液時(shí),將稀氨水慢慢滴加到硝酸銀溶液中,至產(chǎn)生的沉淀剛好溶解為止,B正確;C制取硝基苯時(shí),需要采用水浴加熱,溫度計(jì)的水銀球應(yīng)該插入水浴中,C錯(cuò)誤;D苯酚微溶于水,易溶于酒精,應(yīng)立即用酒精擦洗,D錯(cuò)誤;故選B。14茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品,茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑,用于多種食品保鮮等,如圖所示是茶多酚中含量最高的一

14、種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。下列關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是分子式為C15H14O71mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗Br2 4mol1mol兒茶素A在一定條件下最多能與6mol H2加成等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為11ABCD【答案】A【解析】由題干信息中兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C15H14O7,正確;由題干信息中兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,兒茶素中含有酚羥基,且其鄰對(duì)位上有氫,故1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗Br2 4mol,正確;由題干信息中兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol兒茶素A中含有2mol苯環(huán),故

15、在一定條件下最多能與6mol H2加成,正確;由題干信息中兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,兒茶素中含有酚羥基和醇羥基,故等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為65,錯(cuò)誤;綜上分析可知,正確,故答案為A。15分子式的同分異構(gòu)體中,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴的有A8種B7種C4種D3種【答案】D【解析】分子式的同分異構(gòu)體中,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,則說(shuō)明含有羥基,又能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴,則說(shuō)明羥基所連接的碳原子上有2個(gè)氫原子,且相鄰碳原子上含氫原子,即含有-CH2CH2OH,或,則其同分異構(gòu)體可以為CH3(

16、CH2)4OH、(CH3)2CHCH2CH2OH和,共3種,故D項(xiàng)符合題意。答案選D。第卷(非選擇題)二、非選擇題:本題共5小題,共55分。16有A、B、C三種烴,已知:B完全燃燒的產(chǎn)物n(CO2)n(H2O)=23;C為飽和鏈烴,通常狀況下呈氣態(tài),其二氯代物有三種;A是B分子中的氫原子全部被甲基取代后的產(chǎn)物;A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B的最簡(jiǎn)式為_(kāi),分子式為_(kāi),其二溴代物有_種。(2)C的三種二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)、_、_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),名稱為_(kāi)?!敬鸢浮浚?)CH3 C2H6 2(2) (3) 2,2,3,3-四甲基丁烷【解析】

17、(1)B完全燃燒的產(chǎn)物n(CO2)n(H2O)=23,則B中C和H個(gè)數(shù)比=2(32)=13,B的最簡(jiǎn)式為CH3;烴分子中H原子數(shù)一定為偶數(shù),則B的分子式至少為C2H6;由于H原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,則B的分子式為C2H6,該物質(zhì)為乙烷,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3,最簡(jiǎn)式為CH3,乙烷的二溴代物有CH2Br-CH2Br、CH3-CHBr2,共有兩種不同結(jié)構(gòu);(2)C為飽和鏈烴,通常狀況下呈氣態(tài),其二氯代物有三種,則C中含有的C原子數(shù)4,根據(jù)甲烷二氯代物有1種、乙烷二氯代物有2種、丙烷二氯代物有4種,正丁烷二氯代物有7種,異丁烷二氯代物有三種,可推知烴C為異丁烷,其二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、;(3)A是乙

18、烷分子中的H原子全部被-CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有4個(gè)C原子,從左端為起點(diǎn),給主鏈上的C原子編號(hào),以確定支鏈-CH3連接在主鏈C原子上的位置,該物質(zhì)名稱為2,2,3,3-四甲基丁烷。17聚丙烯酸鈉I( )有良好的吸水性,廣泛用于水處理、食品加工、涂料等,以石油裂解氣為主要原料合成聚丙烯酸鈉的一種路線如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的分子式為_(kāi);FG的反應(yīng)類型為_(kāi)。(2)B的名稱是_;E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(3)寫(xiě)出HI的化學(xué)方程式:_。(4)Y與D互為同系物,Y的相對(duì)分子質(zhì)量比D大28,則符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體共有_種;其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰

19、面積之比為112的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)分子中只含有一種官能團(tuán)(5)已知:2R1Cl+2Na2NaCl+R1R1。仿照題給合成路線圖寫(xiě)出以1,3-丁二烯為原料合成聚環(huán)丁烯()的路線?!敬鸢浮浚?)C3H6 消去反應(yīng)(2)1,2-二溴丙烷 羧基、羰基(3)nCH2=CHCOONa(4)4 (5)CH2=CH-CH=CH2+Br2BrCH2CH=CHCH2Br【解析】由的分子組成及合成路線可知A為丙烯,B為1,2-二溴丙烷,C是1,2-丙二醇,D為,E為,F(xiàn)為,G為CH2=CHCOOH,H為CH2=CHCOONa,據(jù)此分析解題。(1)根據(jù)分析可知A為丙烯,分子式為C3H6;F為,G為CH2C

20、HCOOH,此反應(yīng)為消去反應(yīng);(2)B的名稱為1,2-二溴丙烷;E為其中官能團(tuán)的名稱為羧基、羰基;(3)HI的化學(xué)方程式:nCH2=CHCOONa;(4)由Y的分子式C5H8O2,由知其同分異構(gòu)體中含有2個(gè)-CHO,可表示為OHC-C3H6-CHO,對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種,其中戊二醛的核磁共振氫譜有3組峰,且分面積之比為112,戊二醛分子式為:;(5)1,3-丁二烯先與溴加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,BrCH2CH=CHCH2Br與鈉作用生成環(huán)丁烯,環(huán)丁烯加聚生成聚環(huán)丁烯,合成路線為:CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2CH=CHCH2Br。18某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置

21、,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_,導(dǎo)管B的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制備精品:環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在_層(填“上”或“下”),分液后用_洗滌(填字母)。AKMnO4溶液B稀H2SO4CNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按如圖裝置

22、蒸餾,冷卻水從_口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是_。收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在_,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_ (填字母)。a蒸餾時(shí)從70開(kāi)始收集產(chǎn)品b環(huán)己醇實(shí)際用量多了c制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是_(填字母)。a用酸性高錳酸鉀溶液b用金屬鈉c測(cè)定沸點(diǎn)【答案】(1)防止暴沸 導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯 減少環(huán)己烯的揮發(fā)(2)上 C g 吸水,生成氫氧化鈣沸點(diǎn)高 83 c(3)bc【解析】(1)對(duì)液體加熱時(shí),為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片,A中碎瓷片的作用是防暴沸,導(dǎo)管B比較長(zhǎng),能增加與空氣的接觸面積,其作用是導(dǎo)氣和冷

23、凝回流;試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā);(2)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。環(huán)己烯密度比水小,在上層;其中含有碳碳雙鍵,可以被KMnO4溶液氧化,稀H2SO4不能除去,反而能引入新的酸性雜質(zhì),只有Na2CO3溶液不能與環(huán)己烯反應(yīng),可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng),故選C;蒸餾操作時(shí)冷卻水下進(jìn)上出,水從g口進(jìn);再將環(huán)己烯進(jìn)行蒸餾,蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是吸收水,生成氫氧化鈣沸點(diǎn)高;環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83,收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在83;a蒸餾時(shí)從70開(kāi)始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故a錯(cuò)誤;b環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)

24、的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故b錯(cuò)誤;c若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故c正確;故答案為c;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無(wú)氣體,則是精品,另外根據(jù)混合物沒(méi)有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過(guò)測(cè)定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),也可判斷產(chǎn)品的純度,故答案為bc。19芝麻酚M是芝麻油中重要的香氣成分,也是芝麻油重要的品質(zhì)穩(wěn)定劑。一種制備芝麻酚M的路線如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為_(kāi);B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)E中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi),可通過(guò)以下技術(shù)直接判斷_(填字母)。A核磁共振氫譜B紅外光譜C質(zhì)譜(3)FM中“1)NaOH溶液,加熱”步驟的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)以、CH3COOH為原料合成,寫(xiě)出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)。【答案】環(huán)己烯 氧化反應(yīng) 醚鍵、酮基(羰基) B+2NaOH+CH3COONa+H2O 【解析】A的分子式為C6H10,有2個(gè)不飽和度,根據(jù)B可知A中也含有碳環(huán)

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