湖南版高中生物總復(fù)習(xí)專題12 伴性遺傳與人類遺傳?。ㄔ囶}練）教學(xué)講練

1、高中生物總復(fù)習(xí)PAGE PAGE 30成功的大門為你而開。專題12伴性遺傳與人類遺傳病【考情探究】課標(biāo)解讀考情分析備考指導(dǎo)考點(diǎn)考向1伴性遺傳基因在染色體上考查內(nèi)容:本專題內(nèi)容包括伴性遺傳和人類遺傳病兩個(gè)考點(diǎn),在高考試題中涉及較頻繁,難度也往往較大。本專題知識(shí)主要結(jié)合文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等材料,突出考查對(duì)遺傳方式的判斷、遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防、患病概率的計(jì)算等。 另外,該專題內(nèi)容還常與孟德爾遺傳定律、可遺傳變異、減數(shù)分裂等內(nèi)容結(jié)合在一起考查,考查考生分析問(wèn)題和實(shí)驗(yàn)探究的能力。命題規(guī)律: 從近年高考情況來(lái)看,對(duì)遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳的考查常以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為基礎(chǔ),將其本質(zhì)與減數(shù)分裂結(jié)合;復(fù)等位基

2、因、異常分離比、遺傳系譜圖及概率計(jì)算等經(jīng)常被考查,多數(shù)情況下也能單獨(dú)命題,出題形式和角度多種多樣1.復(fù)習(xí)備考時(shí)應(yīng)歸納總結(jié)各類遺傳方式的判定方法和遺傳概率計(jì)算的技巧,通過(guò)強(qiáng)化訓(xùn)練培養(yǎng)歸納與概括、推理和分析的能力2.通過(guò)對(duì)“基因在染色體上”與“伴性遺傳特點(diǎn)”的分析,從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性,建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)性別決定與伴性遺傳2人類遺傳病人類遺傳病的概念與類型遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防調(diào)查常見的人類遺傳病【真題探秘】基礎(chǔ)篇【基礎(chǔ)集訓(xùn)】考點(diǎn)一伴性遺傳考向1基因在染色體上1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是()A.基因主要位于染色體上,每條染色體上有許多對(duì)基因B.基因與染色體存在明顯的

3、平行關(guān)系是因?yàn)樵诩?xì)胞中基因和染色體都是成對(duì)存在的C.薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上,并證明了基因在染色體上D.摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列答案D2.如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定的結(jié)果,下列有關(guān)該圖說(shuō)法正確的是()A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C.黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D.該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)答案D考向2性別決定與伴性遺傳3.結(jié)合下表分析,相關(guān)敘述正確的是()性別決定類型相對(duì)性狀及基因所在位置果蠅XY型:XX(),XY()紅眼(W)、白眼(w),X染色體上雞

4、ZW型:ZZ()、ZW()蘆花(B)、非蘆花(b),Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為白眼,雄果蠅均為紅眼C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配,子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花答案D4.血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同。一對(duì)夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患紅綠色盲,他們生了一個(gè)同時(shí)患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測(cè)是女兒。下列對(duì)此家庭的分析正確的是()A.這對(duì)夫妻均攜帶兩種致病基因B.女兒不可能攜帶兩種致病基因C.若女兒也同時(shí)患兩種病,一定是

5、她的母親發(fā)生了基因突變D.女兒將來(lái)與正常男性結(jié)婚,生育孩子只患一種病的概率為3/8答案D考點(diǎn)二人類遺傳病考向1人類遺傳病的概念與類型1.下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.測(cè)定水稻的基因組,可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列B.測(cè)定人類的基因組,需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C.人類基因組計(jì)劃對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義D.對(duì)于某多倍體植物來(lái)說(shuō),體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組答案D2.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件,該基因位于Y染色體上。當(dāng)含該基因的一段Y染色體易位到其他常染色體上,人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性

6、。如圖為某家系患甲種遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳圖譜,3號(hào)和8號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因,6號(hào)為XX的男性。以下說(shuō)法不正確的是()A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.7號(hào)和8號(hào)個(gè)體生一個(gè)患甲病男孩的概率為1/4C.若6號(hào)個(gè)體有生殖能力,與一正常女性所生子代的表現(xiàn)型為男性的概率為0D.6號(hào)個(gè)體的基因型最可能是XBXb答案C考向2遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防3.某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已知男子患有某種遺傳病,其父母和妻子均正常,但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性B.若該病為伴X染色體遺傳病,則男子家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高C.若男

7、子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹,則這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率可能為1/4D.可以通過(guò)觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病答案B4.下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序,排列順序正確的是()醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率分析、判斷遺傳病的傳遞方式提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議 A.B.C.D.答案A考向3調(diào)查常見的人類遺傳病某學(xué)習(xí)小組以“伴性遺傳的特點(diǎn)”為課題進(jìn)行調(diào)查研究,選擇調(diào)查的遺傳病以及采用的方法正確的是()A.白化病、在熟悉的410個(gè)家庭中調(diào)查B.抗維生素D佝僂病、在患者家系中調(diào)查C.血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.21

8、三體綜合征、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查答案B苯丙酮尿癥是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。為研究其發(fā)病率和遺傳方式,應(yīng)采取的正確方法分別是()在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式A.B.C.D.答案C綜合篇【綜合集訓(xùn)】提升一基因定位的遺傳設(shè)計(jì)1.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊

9、葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4答案C2.純種果蠅中,朱紅眼暗紅眼,F1中只有暗紅眼;而暗紅眼朱紅眼,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a,則下列說(shuō)法不正確的是()A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中,雌、雄果

10、蠅自由交配,則其后代表現(xiàn)型的比例都是1111答案D提升二遺傳系譜圖的分析與計(jì)算1.如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是()A.由圖推測(cè),甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.若1與5婚配,則其子女只患甲病的概率為0C.若2與3婚配,生出只患一種病的孩子的概率是3D.若1與4婚配,生出正常孩子的概率是7答案C2.小鼠有甲、乙兩種遺傳病,分別由基因A、a和B、b控制,其遺傳系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病,乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,4和4無(wú)乙病的致病基因。下列分析正確的是()。A.甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)

11、相同,均與性別無(wú)關(guān)B.1和4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXBC.1的基因型為AaXbYB的概率是1/8D.1為雌鼠時(shí),同時(shí)患兩種病的概率是1/48答案C應(yīng)用篇【應(yīng)用集訓(xùn)】應(yīng)用常見人類遺傳病實(shí)例1.先天性夜盲癥是由不同基因控制的,分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥;前者一出生便表現(xiàn)為夜盲,相關(guān)基因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,相關(guān)基因(D/d)位于常染色體上。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲、乙兩個(gè)家族都不含對(duì)方的致病基因,且乙家族中2不攜帶致病基因。(1)甲家族和乙家族的夜盲癥分別表現(xiàn)為哪種?遺傳方式分別是什么? 。(2)若甲家族的2與乙家族的1婚配,則所生

12、孩子的表現(xiàn)型是怎樣的? 。(3)乙家族的1與2再生育一個(gè)患病孩子的概率是 。答案(1)甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥,為伴X染色體隱性遺傳(2)全部正常(或均不患病)(3)1/42.糖原沉積病型是一種單基因遺傳病,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患糖原沉積病型的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)糖原沉積病型攜帶者女性結(jié)婚,他們生育患糖原沉積病型女兒的可能性是多少?答案1/12【五年高考】考點(diǎn)一 伴性遺傳1.(2019課標(biāo)全國(guó),5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(

13、B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C2.(2018海南單科,16,2分)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2答案C3.(2017課標(biāo)全國(guó),6,6分

14、)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B4.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅

15、有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死答案D5.(2016上海單科,26,2分)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花答案D6.(2015福建理綜,5,6分)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能

16、與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案A7.(2018課標(biāo)全國(guó),32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別

17、決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出

18、現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm8.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)雞的性別決定方式是型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中

19、蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞基因型為 。 (4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型) 。答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TT

20、ZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW9.(2017課標(biāo)全國(guó),32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問(wèn)題:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這

21、一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。(3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。答案(1)有角無(wú)角=13有角無(wú)角=31(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性=11(3)35710.(2016課標(biāo)全國(guó),32,12分)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所

22、在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問(wèn)題:(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)答案(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1:雜交組合:黃體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2:雜交組合:灰體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的

23、雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體11.(2015廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形狀體色翅長(zhǎng)野生型完整球形黑檀長(zhǎng)突變型殘菱形灰短(1)由表可知,果蠅具有的特點(diǎn),常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運(yùn)用法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程稱為。受精卵通過(guò)過(guò)程發(fā)育為幼蟲。(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧稀Ｔ诠壍娘暳现刑砑訅A基類似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。(4)果蠅X染色體上的長(zhǎng)翅基因(M)對(duì)短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí),僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對(duì)

24、雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為 。答案(1)多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀(2分)假說(shuō)演繹(2分)(2)減數(shù)分裂(1分)有絲分裂和細(xì)胞分化(2分)(3)進(jìn)化(1分)不定向、隨機(jī)(2分)(4)2(2分)長(zhǎng)翅可育短翅可育長(zhǎng)翅不育短翅不育=2211(4分)考點(diǎn)二 人類遺傳病12.(2018江蘇單科,12,2分)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A(2017海南單科,22,2分)甲、乙、丙、丁

25、4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是() A.a B.b C.c D.d答案D14.(2017江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型答案D15.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯

26、性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D16.(2016海南單科,23,2分)減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是() A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥答案A17.(2016海南單科,24,2分)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D.若雙親均無(wú)患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4答案D18.(

27、2015課標(biāo)全國(guó),6,6分)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B19.(2017課標(biāo)全國(guó),32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用“”表示尚未

28、出生的孩子,請(qǐng)畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%20.(2015課標(biāo)全國(guó),32,10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因

29、型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來(lái)自母親,也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自外祖父還

30、是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自祖母(3分)不能(1分)教師專用題組1.(2016浙江理綜,6,6分)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對(duì)染色體,3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若2與3生育了 1個(gè)先天聾

31、啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親答案D2.(2015山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來(lái)自-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4答案C3.(2014課標(biāo),5,6分)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假

32、定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子答案B4.(2014安徽理綜,5,6分)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是()雜交1甲乙 雜交2甲乙 雌雄均為褐色眼 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為a

33、aZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案B5.(2014山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D6.2014廣東理綜,28(1)(3)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲病

34、的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,-6的基因型是。(2)-13患兩種遺傳病的原因是。(3)假如-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,-15和-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子(3)301/1 2001/1 2007.(2014天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b

35、)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)果蠅M與基因型為的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交,出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中 ,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí),發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。為分析無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn),將

36、該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比如下:F1雌性雄性灰身黑身長(zhǎng)翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼1/2有眼11313131311/2無(wú)眼113131/從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無(wú)眼基因位于號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是 。以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。雜交親本:。實(shí)驗(yàn)分析:。答案(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7,或8)無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律示例:雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅實(shí)驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無(wú)眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離

37、,則無(wú)眼為顯性性狀。8.(2014江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為,棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 F1正常

38、眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是 。(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái),且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是 ;如果用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是。答案(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性 雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因 正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換9.(2014課標(biāo),32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的

39、系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題:(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。答案(1)隱性(2分)(2)-1、-3和-4(3分)(3)-2、-2、-4(3分)-2(3分)【三年模擬】時(shí)間:30分鐘分值:65分一、選擇題

40、(每小題5分,共40分)1.(2020屆湖南平江一中月考一,23)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體 B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目答案D2.(2020屆湖南平江一中月考二,15)某雌雄異株二倍體植物為XY型性別決定,該植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型,由等位基因A和a(位于常染色體上)、B和b(位于X染色體上)共同控制。已知其紫色素形成的途徑如圖所示。下列敘述正確的是()A.該花色的遺傳反映了基因直接控制生物的性狀B.該植物種群內(nèi)花色對(duì)應(yīng)的基因型共有9種C.若藍(lán)花雄株紫花雌株,F1中的雄株全為紫花,則雌株親本

41、的基因型為AAXbXbD.若藍(lán)花雄株藍(lán)花雌株,F1中的紫花雄株占3/16,則雄株親本的基因型為AaXBY答案D(2019湖南五市十校聯(lián)考,17)某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交,子代中圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅的比例,雄性為3131,雌性為5200,下列分析錯(cuò)誤的是()A.圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀B.決定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D.雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象答案C(2019安徽淮北一模,10)雞的性別決定為ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性)。Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量與其數(shù)目呈正相關(guān),從而影響雞的性別。雄性的高表達(dá)

42、量開啟睪丸的發(fā)育,而雌性的低表達(dá)量開啟卵巢的發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn):無(wú)Z染色體的個(gè)體無(wú)法發(fā)育;一定因素影響下,母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.正常卵細(xì)胞中可能找不到DMRT1基因B.雞群中可能存在只有一條性染色體Z的雌性個(gè)體C.正常的母雞性反轉(zhuǎn)成公雞后,其染色體組成改變?yōu)閆ZD.性反轉(zhuǎn)的公雞與正常的母雞交配,子代中雌性雄性為21答案C5.(2019湖南長(zhǎng)郡模考,5)果蠅的眼色基因位于X染色體上,野生型為紅眼,其隱性突變?yōu)榘籽?。某缺刻翅類型是由X染色體片段缺失導(dǎo)致的,并且缺失片段正好攜帶眼色基因,該類型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死?，F(xiàn)用紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1,結(jié)果

43、最可能是()A.雌雄果蠅比例為11,全紅眼B.雌雄果蠅比例為11,紅眼白眼果蠅比例為11C.雌雄果蠅比例為21,白眼多于紅眼D.紅眼白眼果蠅比例為21,雌性多于雄性答案D6.(2019湖南武岡一模,20)下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是()先天性疾病都是遺傳病,后天性疾病都不是遺傳病多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病,可通過(guò)顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測(cè)只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因,但可能遺傳給子代基因突變是單基因遺傳病的根本原因A.B.C.D.答案B7.(2019湖南衡陽(yáng)八中模擬,14)圖甲為人類某種遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶(若顯示兩個(gè)條帶說(shuō)明此人是雜合子)。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無(wú)及具體位置見圖乙。請(qǐng)據(jù)此判斷下列敘述錯(cuò)誤的是