衛(wèi)生系統(tǒng)理化檢驗(yàn)專業(yè)技能模擬試題1

..衛(wèi)生系統(tǒng)理化檢驗(yàn)專業(yè)技能模擬試題ⅠA1題型1．用原子吸收光譜法測(cè)定生物材料中微量鎘時(shí),通常選擇的分析線是A、第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線B、第二激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線C、第三激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線D、第一激發(fā)態(tài)與第二激發(fā)態(tài)之間發(fā)射的共振線E、第一激發(fā)態(tài)與第三激發(fā)態(tài)之間發(fā)射的共振線答案A2.測(cè)定血中微量鉛,應(yīng)選擇A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、中子活化法D、火焰原子吸收光譜法E、石墨爐原子吸收光譜法答案E3.用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定含有機(jī)物多的樣品時(shí),要選擇好A、干燥溫度和時(shí)間B、灰化溫度和時(shí)間C、干燥和灰化的溫度及時(shí)間D、原子化溫度和時(shí)間E、凈化溫度和時(shí)間答案C4.測(cè)定骨中鈣的濃度,應(yīng)選擇A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、X射線衍射法D、火焰原子吸收光譜法E、石墨爐原子吸收光譜法答案D5.取0.10毫升一氧化碳純氣,用空氣稀釋至10升,該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的濃度是A、12.5mg/m3B、10.0mg/m3C、0.0125mg/m3D、0.01mg/m3E、未給出配制時(shí)的溫度和大氣圧無(wú)法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀況下濃度答案A6.當(dāng)空氣中氣體污染物濃度較高時(shí),可選擇的采樣方法是A、注射器取樣B、溶液吸收法C、固體吸附劑采樣管D、分配型采樣管E、反應(yīng)型采樣管答案A7.溶液吸收法是大氣污染物分析中常用的采樣方法,主要用于A、煙B、硝酸和亞硝酸鹽氣溶膠C、氣態(tài)和蒸汽態(tài)的污染物D、TSPE、PM10答案C8.氣泡吸收管使用前要進(jìn)行吸收效率實(shí)驗(yàn),要求一個(gè)管的采樣效率達(dá)到A、80%以上B、75%以上C、85%以上D、70%以上E、90%以上答案E9.固體吸附劑采樣管的最大采樣體積越大,濃縮效率A、越小B、不確定C、越大D、與最大采樣體積無(wú)關(guān)E、不變答案C10.用固體吸附劑采樣管采樣,采到什么程度被認(rèn)為是"穿透"了A、從采樣管流出氣中發(fā)現(xiàn)被采集物B、采樣管流出氣中的濃度是流入氣中濃度的5%C、采樣管流出氣中的濃度是流入氣中濃度的10%D、采樣管流出氣中的濃度是流入氣中濃度的15%E、采樣管流出氣中的濃度是流入氣中濃度的20%答案B11.采集顆粒物前,玻璃纖維濾膜必須經(jīng)高溫爐灼燒,之后放于天平室的干燥器中平衡灼燒的溫度和平衡的時(shí)間為A、300℃,24hB、500℃,48hC、350℃,12hD、500℃,24hE、300℃,48h答案D12.固體吸附劑采樣管采樣后,樣品保存要注意什么A、兩端密封,低溫保存,在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成分析B、兩端密封,低溫保存,在任何時(shí)間內(nèi)完成分析C、兩端密封,常溫保存,在任何時(shí)間內(nèi)完成分析D、兩端敞口,低溫保存,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成分析E、兩端敞口,低溫保存,在任何時(shí)間內(nèi)完成分析答案A13.用汞置換法測(cè)定CO時(shí),載氣中的CO選用哪種材料去除A、分子篩B、霍加拉特C、活性碳D、硅膠E、碳纖維答案B14.靛酚藍(lán)比色法測(cè)定空氣中的氨靈敏度高、呈色較為穩(wěn)定,但要求操作條件嚴(yán)格,該法的主要誤差來(lái)源是A、顯色液的配制B、蒸餾水和試劑本底值的增高C、樣品溶液的保存D、采樣流量E、H2S的干擾答案B15.測(cè)定二氧化硫最常用的化學(xué)方法是四氯汞鹽溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛緩沖液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法,這兩種方法的相同之處是A、顯色原理B、吸收液配制C、采樣時(shí)溫度控制D、顯色時(shí)間E、空白值的吸光度答案A16.甲醛緩沖液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法測(cè)定空氣中SO2,吸收液中加入EDTA-2Na的目的是A、防止吸收液沉淀B、消除O3干擾C、提高采樣效率D、消除或減少重金屬離子的干擾E、降低空白值答案D17.用亞甲基藍(lán)比色法測(cè)定空氣中硫化氫時(shí),加入混合顯色液后放置30min,再加磷酸氫二鈉溶液的作用是什么A、排除空氣中二氧化硫的干擾B、排除空氣中氮氧化物的干擾C、排除空氣中氧化性氣體的干擾D、排除三氯化鐵的顏色干擾E、排除空氣中甲醛的干擾答案D18.容量滴定法測(cè)定空氣中二氧化碳時(shí),用草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的氫氧化鋇溶液,應(yīng)該使用哪種指示劑A、酚酞為指示劑B、甲基橙為指示劑C、甲基紅為指示劑D、酚酞和甲基橙為指示劑E、鉻黑T為指示劑答案A19.用鹽酸萘乙二胺法測(cè)定空氣中NOx時(shí),對(duì)測(cè)定可產(chǎn)生干擾的物質(zhì)是A、H2SB、SO2C、O3D、HCHOE、CO答案C20.使用一氧化碳、二氧化碳紅外分析儀時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)氣校準(zhǔn)儀器的頻率是A、每個(gè)月校準(zhǔn)一次B、每周校準(zhǔn)一次C、每天校準(zhǔn)一次D、每做一個(gè)樣品校準(zhǔn)一次E、每次開機(jī)校準(zhǔn)一次答案E21.毛細(xì)管色譜柱的柱容量小、出峰快,因此要求A、瞬間注入極小量樣品B、緩慢注入大量樣品C、緩慢注入極小量樣品D、瞬間注入大量樣品F、進(jìn)樣速度和進(jìn)樣量無(wú)要求答案A22.已知A氣體含量為80%時(shí),其峰高為100mm,現(xiàn)加入一個(gè)等體積待測(cè)樣品,得到峰高為70mm,使用單點(diǎn)校正法可知該樣品中A氣體的體積百分含量是A、70%B、80%C、56%D、41.2%E、條件不足答案C23.雙硫腙—氯仿溶液在pH8.5～11.0提取鉛時(shí),為消除汞的干擾,需加入A、KCNB、氟化物C、EDTA—2NaD、酒石酸鹽E、檸檬酸鹽答案A24．用雙硫腙法測(cè)定鉛和鎘時(shí),如何消除彼此的干擾A、加入檸檬酸銨掩蔽B、加入酒石酸鉀鈉掩蔽C、加入氰化鉀掩蔽D、加入鹽酸羥胺保護(hù)E、控制pH在8.5~11測(cè)定鉛,控制pH在強(qiáng)堿性條件下測(cè)定鎘答案E25.用動(dòng)態(tài)配氣方法將已知濃度為0.1%的濃氣以0.1升/分的流量與稀釋氣混合,稀釋氣流量為1.0升/分,稀釋后的濃度是多少A、0.01%。B、0.009%。C、0.05%。D、0.005%。E、0.001%。答案B26.采集河流、湖泊的表面水樣可在A、岸邊取樣B、水面下30~50cm處取樣C、距水底的距離10~15cm處取樣D、岸邊1~2m處取樣E、距水面下30~50cm,岸邊1~2m,距水底的距離10~15cm處取樣答案E27.測(cè)有機(jī)物的水樣,多選哪種容器作為盛水容器A、塑料瓶B、玻璃瓶C、礦泉水瓶D、藥瓶E、啤酒瓶答案B28.當(dāng)溶解性總固體1000mg/L時(shí),應(yīng)采用下列何種溫度范圍烘烤？在此溫度下,礦物質(zhì)中含有的吸著水都可除去,重碳酸鹽均轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓猁},部分碳酸鹽可能分解為氧化物及堿式鹽A、100±5℃B、100±2℃C、110±2℃D、180±3℃E、105±3℃答案D29.原子吸收分光光度法測(cè)定鐵、錳等離子時(shí),通常加入另一種金屬離子與干擾物如磷酸鹽、硅酸鹽、鋁酸鹽等含氧陰離子形成難解離的穩(wěn)定化合物而釋放出待測(cè)元素,請(qǐng)指出通常加入下列離子中的哪一種A、Ca離子B、Na離子C、K離子D、Ni離子E、Ba離子答案A30.測(cè)定鈣、鎂和鍶時(shí),常加入某種釋放劑以消除在火焰中不易解離的磷酸鹽等化合物的化學(xué)干擾,請(qǐng)指出常加入下列中的哪一種A、鈰鹽B、鐵鹽C、錳鹽D、鑭鹽E、鐠鹽答案D31.欲測(cè)定某溶液pH值,要求精確到0.01pH單位,請(qǐng)問(wèn)應(yīng)選用下列哪種方法A、滴定法；B、比色法；C、電位計(jì)法；D、pH試紙法；E、以上方法都不行答案C32.欲測(cè)定某溶液中氯化物含量,要求精確到0.05mg/L,請(qǐng)問(wèn)應(yīng)選用哪種方法A、硝酸銀滴定法；B、硝酸汞滴定法；C、離子色譜法；D、電位滴定法；E、以上方法都不行答案C33.硝酸汞滴定法測(cè)定水樣中氯化物,屬于下列哪種滴定法A、酸堿滴定法；B、絡(luò)合滴定法；C、氧化還原滴定法；D、沉淀滴定法；E、電位滴定法答案B34.氟離子選擇電極測(cè)試時(shí),為了求得氟離子活度與濃度之差有一固定值〔使氟離子的活度系數(shù)為一常數(shù),起主要作用的是離子強(qiáng)度緩沖液中的何種物質(zhì)A、氯化鈉；B、氫氧化鈉；C、冰醋酸；D、檸檬酸鈉；E、冰醋酸和氫氧化鈉答案A35.測(cè)定水中苯并<a>芘時(shí),水樣采集后在現(xiàn)場(chǎng)立即萃取最好,若送到實(shí)驗(yàn)室萃取,應(yīng)該用有金屬襯里的玻璃瓶裝水樣,放于暗處。也可用下列何種保存方法保存A、玻璃瓶包黑紙,每份水樣包一張黑紙B、塑料瓶裝水樣于冰箱內(nèi)C、玻璃瓶包黑紙裝水樣D、塑料瓶包黑紙裝水樣E、棕色玻璃瓶裝水樣答案A36.水中有機(jī)氯農(nóng)藥測(cè)定方法有比色法、薄層法和氣相色譜法等,其中靈敏度最高,且被廣泛應(yīng)用的方法是A、比色法B、薄層法C、氣相色譜法-氫火焰離子化檢測(cè)器D、氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器E、氣相色譜法-火焰光度檢測(cè)器答案D37.水中氯化物在強(qiáng)酸條件下與NO3-反應(yīng),生成NO或NOCl,使NO3-損失,結(jié)果偏低,必須消除氯化物的干擾。因此應(yīng)先測(cè)氯化物含量,當(dāng)水樣中含有200mg/L氯化物時(shí),應(yīng)加入A、含219.8mg硫酸銀溶液B、含439.7mg硫酸銀溶液C、659.6mg固體硫酸銀D、879.4mg固體硫酸銀E、含879.4mg硫酸銀的溶液答案D38.取pH值近中性的水樣,經(jīng)鎘還原柱使NO3-N還原為NO2-N與氨基苯磺酰胺反應(yīng),再與鹽酸N-〔1-萘基乙烯二胺作用,形成玫瑰紅色染料,于多少波長(zhǎng)處比色測(cè)定A、463nm.B、503nm.C、543nm.D、583nm.E、623nm答案C39.某地區(qū)飲用地表水,近年來(lái)當(dāng)?shù)鼐用穹从吃撍兿獭l(fā)黃。經(jīng)檢驗(yàn)水質(zhì),氯化物約超標(biāo)1倍,色度超過(guò)潔凈天然水色度范圍,欲了解是否被有機(jī)物污染,最常用的簡(jiǎn)便方法是采用A、酸性高錳酸鉀法測(cè)耗氧量B、堿性高錳酸鉀法測(cè)耗氧量C、重鉻酸鉀法測(cè)化學(xué)需氧量D、紫外分光光度法測(cè)化學(xué)需氧量E、五日法測(cè)生化需氧量答案B40.用氟離子選擇電極法測(cè)得某溶液E=290mV,相應(yīng)的氟離子濃度為2.31mg/L,已知其E-logC的斜率為59mV,測(cè)得另一溶液的E=231mV,其相應(yīng)的氟離子濃度為A、5.9mg/L；B、290mg/L；C、231mg/L；D、2.31mg/L；E、23.1mg/L答案E41.用4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水中酚,經(jīng)蒸餾后取蒸餾液進(jìn)行測(cè)定,加試劑的順序十分重要不能隨意改變,否則測(cè)定失敗。下列哪種順序是正確的A、4-氨基安替比林-鐵氰化鉀-緩沖液B、緩沖液-4-氨基安替比林-鐵氰化鉀C、緩沖液-鐵氰化鉀-4-氨基安替比林D、鐵氰化鉀-4-氨基安替比林-緩沖液E、鐵氰化鉀-緩沖液-4-氨基安替比林答案B42.測(cè)酚用的純水,應(yīng)為無(wú)酚純水,《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》采用下列哪個(gè)方法制備A、加硫酸至酸性后進(jìn)行蒸餾B、加高錳酸鉀及硫酸至酸性后進(jìn)行蒸餾C、加硝酸至酸性后進(jìn)行蒸餾D、加高錳酸鉀及硝酸至酸性后進(jìn)行蒸餾E、加氫氧化鈉至pH值12以上進(jìn)行蒸餾答案E43.采用酸性高錳酸鉀滴定法測(cè)定耗氧量時(shí),酸度只能用哪種酸來(lái)維持A、鹽酸B、硝酸C、硫酸D、磷酸E、過(guò)氯酸答案C44.用鉻酸鋇分光光度法<熱法>測(cè)定硫酸鹽時(shí),如何消除碳酸鹽的干擾A、加鹽酸煮沸；B、加入氯化鋇；C、加入氫氧化鎂；D、加入氫氧化鈣；E、加入鈣氨溶液答案A45.往碘化物溶液中加入氯和四氯化碳,并振蕩之,產(chǎn)生顏色是A、棕色B、橙色C、黃色D、紫色E、綠色答案D46.對(duì)土壤和作物都有利的垃圾堆肥肥料粒度為A、￡10mmB、￡5mmC、￡2mmD、2～5mmE、35mm答案B47.如何了解垃圾堆肥肥料質(zhì)量的好壞A、測(cè)定速效氮含量B、測(cè)定全氮含量C、測(cè)定氨氮含量D、測(cè)定有機(jī)碳含量E、測(cè)定全氮、速效氮和全磷、鉀含量答案E48.一種廢棄物48小時(shí)小鼠的半致死劑量為L(zhǎng)D50￡50mg/kg體重。這種廢棄物具有A、吸入毒性B、浸出毒性C、植物毒性D、口服毒性E、傳染性答案D49.固體廢棄物按危害狀況可分為有毒有害廢棄物和一般廢棄物,請(qǐng)補(bǔ)充完善有毒有害廢棄物的定義。有毒有害廢棄物是具有腐蝕性、反應(yīng)性、有毒性、傳染性和爆炸性及什么性質(zhì)之一的廢棄物A、放射性；B、浸出毒性；C、易燃性；D、水生生物毒性；E、吸入毒性答案C50.用火焰原子吸收法測(cè)定化妝品中鉛時(shí),為防止出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果,在測(cè)定過(guò)程中,應(yīng)對(duì)以下哪個(gè)因素給予最多的關(guān)注A、測(cè)定波長(zhǎng)B、狹縫C、燃燒器高度D、乙炔氣/空氣比值E、樣品提升量答案E51.火焰原子吸收法測(cè)定鉛的原理,以下敘述哪個(gè)是不正確的A、樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛以離子狀態(tài)存在B、試液中鉛離子被火焰的高溫變成基態(tài)原子C、基態(tài)原子吸收來(lái)自鉛空心陰極燈發(fā)出的283.3nm共振線D、對(duì)共振線的吸收值與樣品中鉛含量成正比E、還原型乙炔/空氣火焰測(cè)定靈敏度優(yōu)于氧化型乙炔/空氣火焰答案E52.對(duì)新銀鹽分光光度法測(cè)定砷會(huì)產(chǎn)生干擾的元素有A、銻、汞B、鎘、銻C、鎘、汞D、錳、鎘E、錳、汞答案A53.下面是測(cè)定化妝品pH的操作步驟,以下描述中,哪個(gè)是不對(duì)的A、稱取定量樣品于50ml燒杯,加入9倍重量的水,攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合,冷卻至室溫,測(cè)定樣品液溫度B、按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì),并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度C、預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性,分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10毫升溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)D、邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH,當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄讀數(shù)E、全部測(cè)定完畢后,按儀器要求,沖洗電極,并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上,玻璃電極浸泡在純水中,緩沖液倒回瓶中答案E54.測(cè)砷的新銀鹽法中所用的吸收劑是聚乙烯醇-硝酸銀-乙醇溶液,在配制過(guò)程的描述中,提出按1+1+2先混合聚乙烯醇溶液和硝酸-硝酸銀溶液再加入乙醇,其原因是A、防止聚乙烯醇與乙醇先混合,過(guò)高的乙醇濃度,導(dǎo)致聚乙烯醇析出B、防止硝酸銀-硝酸與乙醇混合,過(guò)高的乙醇濃度與硝酸產(chǎn)生激烈反應(yīng)C、防止硝酸銀-硝酸與乙醇混合,過(guò)高的乙醇濃度,會(huì)使硝酸銀析出D、為了提高聚乙烯醇-硝酸銀反應(yīng)中聚乙烯醇的濃度E、以上都不是答案A55.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》〔1999年12月,新開發(fā)的祛斑類化妝品在投放市場(chǎng)前,為評(píng)價(jià)其安全性,必須進(jìn)行的理化檢驗(yàn)包含A、pH、苯酚、氫醌B、苯酚、氫醌、性激素C、氫醌、性激素、汞D、性激素、汞、甲醛E、汞、甲醛、pH答案A56.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》〔1999年12月,新開發(fā)的育發(fā)類化妝品在投放市場(chǎng)前,為評(píng)價(jià)其安全性,必須進(jìn)行的理化檢驗(yàn)包含A、鉛、苯酚、氫醌B、苯酚、氫醌、pHC、氫醌、pH、斑蟊D、pH、斑蟊、氮芥E、斑蟊、氮芥、鉛答案E57.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》〔1999年12月,新開發(fā)的燙發(fā)類化妝品在投放市場(chǎng)前,為評(píng)價(jià)其安全性,必須進(jìn)行的理化檢驗(yàn)包含A、性激素、苯酚、氫醌B、苯酚、氫醌、巰基乙酸C、氫醌、巰基乙酸、pHD、巰基乙酸、pH、鉛E、pH、鉛、性激素答案D58.《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定的甲醛的測(cè)定方法是A、比色法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、原子吸收光譜法E、氧化還原滴定法答案A59.配制汞標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),為防止汞濃度的改變,按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》,應(yīng)如下操作A、稀釋后,立刻分裝于小容器,并保存于-18℃B、配制時(shí),加入硝酸使最終濃度為0.5mol/LC、配制時(shí),加入硝酸使最終濃度為5%D、配制時(shí),加入硝酸-鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.5%E、配制時(shí),加入硝酸-重鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.05%答案E60.測(cè)定汞時(shí),對(duì)253.7nm波長(zhǎng)有吸收能力的是A、一價(jià)的汞離子B、二價(jià)的汞離子C、汞分子D、汞原子E、以上都不是答案D61.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》〔1999年12月,新開發(fā)一般化妝品在投放市場(chǎng)前,應(yīng)考慮進(jìn)行下列理化檢驗(yàn),以評(píng)價(jià)其安全性A、鉛、汞、砷、pHB、鉛、汞、砷、甲醇C、鉛、砷、pH、甲醇D、鉛、汞、砷、甲醛E、鉛、砷、pH、甲醛答案B62.安全使用HClO4-HNO3消解體系消解化妝品測(cè)定鉛時(shí),以下注意事項(xiàng)哪個(gè)是不必需的或是原則性錯(cuò)誤的A、在加入HNO3前預(yù)先將乙醇等可揮發(fā)的有機(jī)物趕掉B、如果是粉類樣品,加入硝酸前,應(yīng)先加入少量純凈水C、加入硝酸后,在室溫放置過(guò)夜,再加熱消解處理,可縮短消解時(shí)間D、有機(jī)物多時(shí),可連續(xù)添加硝酸E、當(dāng)消化液已開始產(chǎn)生高氯酸白煙,但樣液仍呈深黃棕色時(shí),應(yīng)隨即進(jìn)行冷卻,添加HclO4答案E63.甲醛比色測(cè)定時(shí),取待測(cè)溶液加乙酰丙酮--醋酸銨溶液,同時(shí)另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液搖勻,一同置于40℃水浴中加熱顯色30分鐘、冷卻。以下的解釋哪些是錯(cuò)的A、嚴(yán)格控制顯色溫度和時(shí)間,防止化妝品中某些組分會(huì)受熱分解并產(chǎn)生微量甲醛B、另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除溶液渾濁對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響C、另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響D、另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除帶色樣品液對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響E、以上都錯(cuò)答案E64.用下列哪種方法檢測(cè)聚氯乙烯成型品中的氯乙烯A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、紫外線分光光度法D、薄層色譜法E、以上都不對(duì)答案A65.下列哪一種用作食品容器的涂料需要測(cè)定已內(nèi)酰胺A、三聚氰胺涂料B、環(huán)氧酚醛涂料C、聚酰胺聚丙烯涂料D、環(huán)氧樹脂涂料E、聚乙烯涂料答案C66.用原子吸收光譜法測(cè)銅,對(duì)油脂類樣品如何處理A、加10ml石油醚,用硝酸<10%>提取2次,合并硝酸液,定容B、加10ml石油醚,用硫酸<10%>提取2次,合并硫酸液,定容C、加10ml石油醚,用鹽酸提取2次,合并鹽酸液,定容D、加10ml石油醚,用磷酸提取2次,合并磷酸液,定容E、加10ml石油醚,用乙酸提取2次,合并乙酸液,定容答案A67.無(wú)氨蒸餾水的制備應(yīng)是A、將蒸餾水加硫酸和高錳酸鉀后再蒸餾B、將蒸餾水用全玻璃器皿重蒸餾C、于水中加NaOH至pH>12后再蒸餾D、于水中加NaOH和AlCl3后進(jìn)行蒸餾E、于水中加CaCl2后再蒸餾答案A68.干燥氯化氫氣體最適宜的干燥劑是A、濃H2SO4B、硅膠C、CaOD、P2O5E、Ca2CO3答案A69.食品感官檢查應(yīng)在什么條件下進(jìn)行A、單色光線B、紫外光線C、自然光線D、鈉光線E、熒光燈下答案C70.石墨爐原子吸收光譜法中,用什么氣作載氣A、氫氣B、空氣C、氮?dú)釪、氧氣E、氬氣答案E71.在對(duì)樣品進(jìn)行平行雙樣分析時(shí),如分析結(jié)果所在的數(shù)量級(jí)為10-6g,它們相對(duì)偏差最大允許值為多少A、1%B、2.5%C、10%D、15％E、5%答案E72.醬油氨基酸態(tài)氮測(cè)定中,用來(lái)滴定酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液為A、KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液B、有機(jī)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液C、甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液D、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液E、硼酸標(biāo)準(zhǔn)溶液答案D73.測(cè)定總汞除用濕法消化外,還可以用干灰化法消化樣品,正確否A、正確B、在300℃以下灰化C、在200℃下灰化D、只能用濕法E、400℃以下灰化答案D74.測(cè)定食物中的鐵時(shí),保存樣品的容器最好選用A、塑料瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、燒杯E、金屬容器答案A75.用活性炭管采集空氣中苯,以0.2L/min的流量采集10min〔在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,用1ml二硫化碳解吸后,測(cè)得苯20μg/ml.空氣中苯的濃度是多少A、5mg/m3B、8mg/m3C、10mg/m3D、15mg/m3E、20mg/m3答案C76.采集工作場(chǎng)所空氣中金屬汞時(shí),最常用的吸收液是A、酸性氯化亞錫溶液B、酸性高錳酸鉀溶液C、堿性高錳酸鉀溶液D、堿性氯化亞錫溶液E、硫酸溶液答案B77.車間空氣中的三氧化鉻、鉻酸鹽、重鉻酸鹽在酸性溶液中與什么試劑作用生成紅色絡(luò)合物,比色定量A、雙硫腙B、高錳酸鉀C、二苯碳酰二肼D、二苯胺基脲E、鹽酸萘乙二胺答案C78.空氣中的二氧化硫被四氯汞鉀吸收后,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用,生成的化合物為A、橙色B、黃色C、洋紅色D、玫瑰紫色E、深紫色答案D79.測(cè)定車間空氣中的氨,用納氏試劑比色法,納氏試劑由那三種物質(zhì)構(gòu)成A、水加NaOH加碘化鉀B、氯化鈉加碘化鉀加NaOHC、氯化汞加溴化鉀加NaOHD、氯化汞加碘化鉀加NaOHE、氯化汞加硫酸鉀加NaOH答案D80.在二乙氨基二硫代甲酸銀比色法測(cè)定空氣中的三氧化二砷及五氧化二砷時(shí),用醋酸鉛棉來(lái)消除什么物質(zhì)的干擾A、SO2B、H2SC、SO3D、HCIE、O3答案B81.異菸酸鈉-巴必妥酸鈉法測(cè)定空氣中氰化氫及氰化物,最適宜的顯色條件是A、pH6.5～7.0B、pH8.5～9.0C、pH10～11D、弱堿性E、弱酸性答案E82.用溶劑解吸和熱解吸氣相色譜法測(cè)定車間空氣中苯時(shí),用的空氣采樣器是A、活性碳管B、硅膠管C、有機(jī)聚合物管D、玻璃微球管E、濾膜答案A83.測(cè)定空氣中氮氧化物,用鹽酸萘乙二胺比色法,其中對(duì)氨基苯磺酸的作用是A、顯色劑B、重氮化反應(yīng)C、直接與鹽酸萘乙二胺反應(yīng)D、磺化劑E、亞硝化劑答案B84.采樣前,濾膜質(zhì)量為0.1000g,以30L/min流速采集10min,稱最后濾膜質(zhì)量為0.1010g,計(jì)算得空氣中粉塵濃度為A、3.333mg/m3B、3.33mg/m3C、3.34mg/m3D、3.30mg/m3E、3.3mg/m3答案E85.鉛的原子量為207,測(cè)得接觸者血液中鉛的濃度為400μg/L,若用μmol/L來(lái)表示,最接近的值應(yīng)為A、0.5B、1C、1.5D、1.9E、2.5答案D86.尿中甲醇檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法〔WS/T62－1996,用的是A、樣品稀釋－氣相色譜法B、樣品濃縮－氣相色譜法C、頂空－氣相色譜法D、溶劑萃取－氣相色譜法E、固體萃?。瓪庀嗌V法答案C87.在用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定血鉛時(shí),要特別選擇好下列哪一步操作,才能得到滿意的結(jié)果A、干燥溫度和時(shí)間B、灰化溫度和時(shí)間C、干燥和灰化溫度和時(shí)間D、原子化溫度和時(shí)間E、干燥和原子化溫度和時(shí)間答案C88.用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)得尿鉛濃度為100μg/L,同時(shí),用比色法測(cè)得尿中肌酐濃度為2.0g/L。校正后,尿鉛濃度應(yīng)該是A、30μg/gB、40μg/gC、50μg/gD、60μg/gE、70μg/g答案C89.用高效液相色譜法測(cè)定一般護(hù)膚類化妝品中氫醌,已知標(biāo)準(zhǔn)溶液的氫醌出峰時(shí)間為3分51秒,如樣品液也在3分51秒有一流出峰,在下面5種措施中,哪種措施是最佳措施A、變色譜柱,如仍為陽(yáng)性結(jié)果,即可報(bào)告含有氫醌B、改變流動(dòng)相,如仍為陽(yáng)性結(jié)果,即可報(bào)告含有氫醌C、測(cè)定該峰流出物的紫外吸收光譜,如仍為陽(yáng)性結(jié)果,即可報(bào)告含有氫醌D、測(cè)定該峰流出物的質(zhì)譜,如仍為陽(yáng)性結(jié)果,即可報(bào)告含有氫醌E、直接出含有氫醌的檢驗(yàn)報(bào)告答案D90.檢測(cè)環(huán)氧酚醛涂料時(shí),在浸泡試驗(yàn)時(shí)所用的水中不能含有下列哪類物質(zhì)A、酚與氯B、酚與氧C、CO2和氧D、酚與醛E、以上都不含有答案AX題型91.共沉淀是指待分離的組分在可