儀器分析總復習36417

儀器分析總復習精選ppt第9章電位法和永停滴定法5.pH玻璃電極的膜電位來源于

，而不象SCE那樣來源于

。1.電位法是在

電流下測量

或其變化的分析方法。3.甘汞電極屬于第

類電極。它的電極電位由

決定。2.Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的（）A.Ag+活度B.Cl-活度C.AgCl活度D.Ag+和Cl-活度4.電位分析中，電位保持恒定的電極稱為

，常用的有

和

。精選ppt6.在電位法中，指示電極的電極電位應(yīng)與被測離子的濃度（）。無關(guān)

B.成正比

C.的對數(shù)成正比

D.的對數(shù)成線性關(guān)系7.一般認為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機理是（

）A氫離子穿過玻璃膜

B氫離子的交換和擴散C電子得失

D電子擴散精選ppt8.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于（）。A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同

B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同C.內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同

D.內(nèi)外參比電極不一樣9.玻璃電極在使用前需在水中浸泡24小時以上。其目的是（）A.消除不對稱電位B.消除液接電位C.清洗電極D.使不對稱電位減小并處于穩(wěn)定值精選ppt10.普通pH玻璃電極適用的pH范圍是（）。A.0～14B.1~14C.0~9D.1~911．在堿性較強（pH>9）的溶液中，用普通pH玻璃電極測得溶液pH值

真實值，這種誤差稱為

。12.在較強的酸性溶液中（pH<1），pH的測定值

真實值，這種現(xiàn)象稱為

。精選ppt15.測定pH約為4的硫酸阿托品滴眼液，最好選擇（）標準緩沖液定位草酸三氫鉀（pH=1.68）

B.鄰苯二甲酸氫鉀（pH=4.00）C.混合磷酸鹽（pH=6.86）

D.硼砂（pH=9.18）13.試根據(jù)pH玻璃電極的電極電位表達式：，推導出pH的實用（或操作）定義公式。14.溶液pH的測定常用什么方法？什么儀器？測量過程是怎樣進行的？精選ppt16.測定溶液的pH值時，為了消除玻璃電極的不對稱電位，酸度計上均有（

）。

A.零點調(diào)節(jié)器

B.定位調(diào)節(jié)器

C.溫度補償調(diào)節(jié)器D.量程選擇開關(guān)18．根據(jù)IUPAC的建議，離子選擇性電極分為兩大類，即

和

。17.pH計的“定位”旋鈕不具有的作用是（）A.校正溫度的影響B(tài).抵消SCE的電極電位C.抵消指示電極的電極常數(shù)D.抵消玻璃電極的不對稱電位19.離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（

）。A.估計電極的檢測限

B.估計共存離子的干擾程度

C.校正方法誤差

D.估計電極的線性范圍精選ppt20.直接電位法以標準曲線法定量時，欲使測定有足夠的準確度，必須使標準溶液與試樣溶液保持

一致，故需加入

以達到目的。21.在直接電位法中，若試樣基質(zhì)組成復雜，變動性大時，常使用TISAB。其作用是維持標準溶液和樣品溶液具有相同的

和

。22.TISAB是什么？它有什么作用？23.用離子選擇性電極以一次加入標準法進行定量分析時，要求加入標準溶液的（

）。A.體積要大，其濃度要高

B.體積要小，其濃度要低

C.體積要大，其濃度要低

D.體積要小，其濃度要高

精選ppt24.將鈉離子選擇性電極和參比電極浸于100.0mL含

Na+的試樣溶液中,測得溶液電動勢為0.191V，加入1.00mL2.00×10-2mol/LNa+標準溶液后的電動勢為0.253V。已知電極斜率為58mv/pNa,計算待測溶液中Na+的濃度。25.用碘離子選擇性電極（負極）測定100.0mL濃度為1.26×10-3mg/mL的碘離子標準溶液時，電池電動勢為0.0500伏，加100.0mg含碘離子的固體試樣后，電動勢變?yōu)?.0650伏。已知電極斜率為58毫伏，加樣后離子強度不變，計算樣品中碘離子的百分含量。精選ppt26.電位滴定法中，若滴定反應(yīng)類型為氧化還原反應(yīng)，常用的指示電極為（）。氫電極B.鉑電極

C.

Ag-AgCl電極

D.

pH玻璃電極27.在電位滴定二級微商法中，曲線上二級微商等于

時，對應(yīng)的體積即為滴定終點。也可通過簡單的計算得到滴定終點，這種計算方法稱為

。28.在永停滴定法中，用Na2S2O3滴定I2，在滴定剛開始階段，隨著滴定劑的加入，（）A電解電流受[I－]的控制，不斷增大。B沒有電解電流產(chǎn)生。C電解電流受[I－]的控制，不斷減小。D電解電流恒定不變。精選ppt29.使用永停滴定法時，至少必須滿足的條件是滴定劑和被滴定物______________。30.在永停滴定法中，用

Ce4+

滴定

Fe2+,（

）。A.滴定劑為可逆電對，被測物為不可逆電對B.滴定劑為不可逆電對，被測物為可逆電對C.滴定劑與被測物均為可逆電對D.滴定劑與被測物均為不可逆電對31.在永停滴定法中,用Ce4+滴定Fe2+,簡要說明電解電流是怎樣變化的。32.比較說明電位滴定法與永停滴定法的異同點。33.電位滴定法和永停滴定法是分別測定計量點附近的

和

來代替指示劑變色以確定終點的。精選ppt34.在永停滴定法中，用I2

滴定Na2S2O3，滴定曲線為（）精選ppt第2章光學分析法概論電磁波譜光具有波粒二象性，即波動性與微粒性。吸收光譜

測量某物質(zhì)對不同波長單色光的吸收程度，以波長（）為橫坐標，吸光度（A）為縱坐標，繪制吸光度隨波長的變化可得一曲線，此曲線即為吸收光譜。精選ppt第3章紫外-可見分光光度法1.在分子能級中,電子能級差ΔE電子、振動能級差ΔE振動、轉(zhuǎn)動能級差ΔE轉(zhuǎn)動的大小比較為

。2.下列化合物，同時有n→π*、π→π*、σ→σ*躍遷的化合物是()A.一氯甲烷B.丁酮C.環(huán)己烷D.乙醇4.分子的紫外吸收光譜是由

躍遷產(chǎn)生的。因為還伴隨著

能級等躍遷，所以紫外吸收光譜為

狀光譜。3.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（）Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*精選ppt5.在紫外吸收光譜法中，吸收曲線描繪的是

和

間的關(guān)系。6.在紫外可見分光光度法，能用來定性的參數(shù)是（）A.最大吸收峰的吸光度

B.最大吸收峰的波長

C.最大吸收峰處的摩爾吸光系數(shù)

D.最大吸收峰的波長和其吸光系數(shù)7.在醋酸分子中，

是發(fā)色團，

是助色團。8.下列基團中屬于發(fā)色團的是（）。A.－OHB.－NH2C.－CH=CH2D.－Br9.當分子中的助色團與生色團直接相連，使π→π*躍遷吸收帶向

移動，這是由于產(chǎn)生

共軛效應(yīng)。精選ppt10.在紫外吸收光譜中，R帶是由（）躍遷產(chǎn)生的。A.n→σ*

躍遷B.π→π*

躍遷C.σ→σ*

躍遷D.n→π*

躍遷11.在紫外吸收光譜中，R帶是

躍遷產(chǎn)生的，溶劑極性增大，R帶發(fā)生

移。12.溶劑極性增大使π→π*

躍遷吸收峰向

方向移動。13.某化合物,在正己烷中測定,其最大吸收峰波長λmax=329nm,在水中測定,則λmax=305nm,那么該吸收峰的躍遷類型為()A.n→σ*B.σ→σ*C.n→π*D.π→π*14.在不飽和烴中,當有兩個以上的雙鍵共軛時,隨著共軛系統(tǒng)的延長,π→π*躍遷的吸收帶將向

方向移動,吸收強度也隨之

。精選ppt15.下列化合物中含有R吸收帶的是（

）。ph-CH2＝CHCH2OHB.CH2＝CHCH2CH2CH2OCH3CH2＝CH—CH＝CH2—CH2—CH3

D.CH2-CH＝CH—CO—CH316．下列化合物中，其紫外光譜上能同時產(chǎn)生K帶、R帶的是（

）A.C6H5-CH=CH2B.CH2＝CHCHOC.CH2＝CHCH2CH2CH3D．

CH3CH2CH2CH2OH精選ppt1．Lamber-Beer定律的適用條件（前提）入射光為單色光溶液是稀溶液2．該定律適用于固體、液體和氣體樣品（均勻介質(zhì)）3．在同一波長下，各組分吸光度具有加和性1）T在65%-20%（即A為0.2-0.7）時，由T引起的Er較??；2）當T=e-1=0.368,即A=0.434時，Er最小。精選ppt17.在一定波長處,用2.0cm比色皿測得某試液的透光率為60%,若改用3.0cm比色皿時,該試液的吸光度為()A.0.11B.0.22C.0.33D.0.4418.已知相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為500,則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為(

)A.

1.6×104B.

3.2×105C.

1.6×106D.

1.6×10519.有色配位化合物的摩爾吸光系數(shù)與下列哪種因素有關(guān)？（）A比色皿厚度

B有色配位化合物的濃度C入射光的波長

D配位化合物的穩(wěn)定性精選ppt21.有關(guān)摩爾吸光系數(shù)的描述,正確的是（）。A.在一定條件下，濃度為1mg/L，厚度為1cm時的吸光度；B.摩爾吸光系數(shù)是物質(zhì)吸光能力的體現(xiàn)。C.摩爾吸光系數(shù)越小，測定的靈敏度越高；D.摩爾吸光系數(shù)大小與測定波長無關(guān)；20.符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置和吸光度將（

）A.向長波移動，吸光度增加

B.向短波移動，吸光度增加C.波長不移動，吸光度降低

D.向短波移動，吸光度降低精選ppt22.吸光系數(shù)是光譜特性常數(shù)，它不僅反映了物質(zhì)對光的

，也反映了分光光度法測定吸光物質(zhì)的

。24.在紫外可見分光光度法中，朗伯-比爾定律是以

光作入射光為前提且只適用于

溶液。23.某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸光系數(shù)ε很大，則表明（）。A光通過該物質(zhì)溶液的光程很長

B該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強C該物質(zhì)溶液的濃度很大

D在此波長處，測定該物質(zhì)的靈敏度較高25.偏離朗伯-比爾定律的主要因素有

和

，減少偏離現(xiàn)象的最常用措施為

和

。精選ppt26.分光光度法中，要使測量的相對誤差ΔC/C較小，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（）A0～0.1B0.1～0.2C0.2～0.7D0.7～1.027.某一符合朗伯-比爾定律的有色溶液濃度其吸光度為0.144，欲減小測量誤差將其濃度改為原濃度的

倍為宜。28.鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵時，加入鹽酸羥胺的作用是

，加入HAc—NaAc緩沖溶液的目的是

，加入鄰二氮菲溶液的目的是

。精選ppt選擇適當?shù)臏y量波長原則：吸收最大，干擾最小，準確度高空白溶液的選擇試液 顯色劑溶劑吸光物質(zhì)參比液組成無吸收無吸收光學透明溶劑基質(zhì)吸收無吸收吸收不加顯色劑的試液無吸收吸收吸收顯色劑基質(zhì)吸收吸收吸收吸收顯色劑+試液+待測組分的掩蔽劑精選ppt29.在紫外分光光度法測鐵中，相同條件下只是不加試樣，依次加入其它各種試劑，最后用水稀釋至標線，所得到的溶液稱為（

）。溶劑空白B.試樣空白C.試劑空白D.平行操作空白30.在測定條件下，顯色劑或其他試劑，溶劑等對測定波長的光有吸收，對待測組分的測定有干擾，應(yīng)選擇（）。A蒸餾水參比

B試樣參比

C溶劑參比

D試劑參比

E平行操作參比31.為什么最好在最大吸收波長處測定化合物的含量？精選ppt光源樣品池單色器檢測器數(shù)據(jù)處理儀器控制紫外-可見分光光度計32.紫外－可見分光光度計測定波長范圍是（

）nm。A.400~760B.200~400C.200~760D.10~20033.寫出紫外－可見分光光度計的主要部件及流程順序。34.畫出紫外-可見分光光度計的組成方框圖。35.紫外可見分光光度計常用的光源有哪些？如何選擇？36.在紫外可見分光光度計中，在紫外光區(qū)使用的光源是

，用的光柵和比色皿的材質(zhì)一定是

。精選ppt37.下列檢測器中，（）不是紫外-可見分光光度計使用的。A．真空熱電偶B.

光電倍增管C.

光電池D.

光電管38.在分光光度法中，吸收曲線描繪的是

和

間的關(guān)系，而工作曲線表示了

和

間的關(guān)系。39.取適量咖啡酸，在105oC干燥至恒重。精密稱取10.00mg，加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至200ml容量瓶中，加水至刻度。取出5.00ml，置入50ml容量瓶中，加稀鹽酸4ml，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm處測得吸光度為0.463，已知咖啡酸E1%1cm

＝927.9，求咖啡酸的百分質(zhì)量分數(shù)。精選ppt40.維生素D2（C28H44O，M＝396.6）溶于乙醇溶液中，已知在264nm處的百分吸收系數(shù)為458.9，并在一個很寬的范圍類服從Lambert-Beer定律。（1）求此波長處的摩爾吸光系數(shù)；（2）若使用1cm吸收池，要求測量吸光度限制在0.2～0.7范圍內(nèi)，則測定試液的濃度范圍（mol/L）是多少？41.應(yīng)用等吸收雙波長消去法消除干擾組分的前提是干擾組分在所選定的兩個波長處

。42.雙波長分光光度計的輸出信號是（）。A試樣吸收與參比吸收之差

B試樣在λ1和λ2吸收之差

C試樣在λ1和λ2吸收之和

D試樣在λ1的吸收與參比在λ2的吸收之和精選ppt

Woodward-Fieser規(guī)則共軛烯烴K帶λmax的推算母體基本值開鏈雙烯半環(huán)雙烯217

異環(huán)雙烯214同環(huán)雙烯253

精選pptα,β不飽和醛、酮K帶λmax的推算(Woodard-Fieser規(guī)則)

母體基本值

醛類210

五元環(huán)烯酮202

開鏈或大于五元環(huán)烯酮215

增加值同環(huán)共軛雙烯39

擴展共軛雙烯30

環(huán)外雙鍵5

取代基α

β

γ及以上烷基101218

精選ppt43.化合物，其K帶最大吸收波長λmax為（）

A.373nmB.355nmC.390nmD.385nm44.化合物

其K帶最大吸收波長λmax為（）A.353nmB.348nmC.323nmD.314nm精選ppt45.下列四種化合物

它們在紫外-可見光區(qū)中，λmax最大的為（）。22.標準曲線法定量分析在可見分光光度法的應(yīng)用過程中，應(yīng)保證的條件有（

）A.至少5~7個點

B.所有的點必須在一條直線上

C.待測樣品的濃度應(yīng)包括在標準曲線的直線范圍之內(nèi)D.待測樣品必須在與標準曲線完全相同的條件下測定，并使用相同的溶劑系統(tǒng)和顯色系統(tǒng)精選ppt第4章熒光分析法1.分子的外層電子在輻射能的照射下，吸收能量躍遷至激發(fā)態(tài)，再以無輻射弛豫轉(zhuǎn)入第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，然后躍回基態(tài)的各個振動能級，并產(chǎn)生光輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象應(yīng)稱為（）。A分子熒光

B分子磷光

C化學發(fā)光

D瑞利散射

E拉曼散射2．物質(zhì)要產(chǎn)生熒光必須具備兩個條件，其一為

，其二為

。3.關(guān)于熒光效率，下面敘述不正確的是（

）A.具有長共軛的π→π*躍遷的物質(zhì)具有較大的熒光效率B.分子的剛性和共平面性越大，熒光效率越大C.順式異構(gòu)體的熒光效率大于反式異構(gòu)體D.共軛體系上的取代基不同，對熒光效率的影響不同精選ppt4.下列敘述錯誤的是（

）A.熒光光譜的最長波長和激發(fā)光譜的最長波長相對應(yīng)B.熒光光譜的最短波長和激發(fā)光譜的最長波長相對應(yīng)C.熒光光譜的形狀與激發(fā)光波長無關(guān)

D.熒光波長大于激發(fā)光波長5.下列哪種說法是正確的？（）A熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大。B熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度減弱。C熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強度增大。D熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強度減弱。E在極稀的溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大。精選ppt7.拉曼散射是在下列哪種情況下產(chǎn)生的（

）

A.自發(fā)輻射

B.受激輻射

C.輻射能照射分子產(chǎn)生熱運動D.輻射能照射分子產(chǎn)生彈性碰撞，并發(fā)出光輻射E.輻射能照射分子產(chǎn)生非彈性碰撞，并發(fā)出光輻射8.下列哪種溶劑對熒光的光譜干擾最??？（）A水

B乙醇

C環(huán)己烷

D四氯化碳

E氯仿6.熒光光譜分析中的主要光譜干擾是（

）A激發(fā)光

B磷光

C溶劑產(chǎn)生的散射光

D容器表面產(chǎn)生的散射光

E溶液中膠粒產(chǎn)生的散射光精選ppt10．熒光分光光度計測定熒光強度，通常是在與激發(fā)光成以下角度的方向進行（）A0°B45°C90°D135°精選ppt第5章原子吸收分光光度法2.為了實現(xiàn)峰值吸收，除了使光源發(fā)射線的半寬度

吸收線半寬度外，還必須要求通過原子蒸氣的發(fā)射線的

恰好與吸收線的相重合。1.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的？（）A固體物質(zhì)中原子的外層電子

B氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子

D氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子

E液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子精選ppt共振線由基態(tài)到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線為主共振吸收線(第一共振吸收線)；特點：①特征線；②最靈敏的譜線峰值吸收法

方法的關(guān)鍵：a.光源發(fā)射線的中心頻率ν0e與吸收線的中心頻率ν0a一致；b.發(fā)射線的半寬度△ν0e遠遠小于吸收線的半寬度△ν0a

。精選ppt3.原子吸收分光光度法測定痕量元素時，應(yīng)選用（

）A最強的吸收線

B共振吸收線

C靈敏度較低的譜線

D靈敏度較高的譜線E靈敏度最高的共振吸收線4.為什么在原子吸收分析的實際測定中要使用一個與待測元素為同種元素材料制成的空心陰極燈？5.AAS與分光光度法其共同點都是利用

原理進行分析的方法，但前者利用的是

，后者利用的是

；所用光源，前者是

，后者是

。6.關(guān)于原子吸收分光光度計，下列敘述錯誤的是（

）光源是空心陰極燈

B.原子化器為石墨爐或火焰原子化器C.分光系統(tǒng)在原子化器前面

D.檢測器為光電倍增管精選ppt原子吸收分光光度計精選ppt7.原子化器的作用是（

）。A將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射線的離子B將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射線的基態(tài)原子C將試樣中被測元素電力成離子

D將試樣蒸發(fā)脫溶劑而成固體微粒E將試樣蒸發(fā)脫溶劑而成氣態(tài)分子8.下述哪種火焰的溫度最高？（

）煤氣-空氣

B.氫-氧

C.乙炔-空氣

D.乙炔-氧化亞氮E.丙烷-氧9.石墨爐原子化器中應(yīng)采用下述哪種氣體？（）A氧

B乙炔

C氧化亞氮

D氫

E氬10.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測量吸收信號時，氣體的流速應(yīng)處于（）A增大

B減小

C不變

D為零

E以上情況均不是精選ppt12.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為下述哪種形式？（

）火焰中被測元素發(fā)射的譜線

B.火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C.光源產(chǎn)生的非共振線

D.火焰中產(chǎn)生的分子吸收13．在原子吸收光譜分析中，標準加入法可用來消除（）。A．物理干擾B.化學干擾C.背景干擾D.電離干擾11．石墨爐原子化過程可大致分為干燥、灰化、

及

四個階段。精選ppt第6章紅外分光光度法1.

紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()

A.

分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B.

分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷C.

原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷D.

分子外層電子的能級躍遷2.分子吸收一定波長的紅外光，振動能級由

躍遷到

所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。3.紅外光譜法主要研究振動中有

變化的化合物，因此，除了

和

等外，幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。4.在IR中，化學鍵力常數(shù)K越

，折合質(zhì)量越

，則基頻峰的波數(shù)越大。精選ppt9.苯分子的振動自由度為(

)A.

18B.

12C.

30D.

315.下列化學鍵伸縮振動產(chǎn)生的基頻峰出現(xiàn)在最低頻的是（）A.C—HB.C—NC.C—CD.C—O7.紅外光譜產(chǎn)生的條件是

和

。8.亞甲基的面內(nèi)彎曲振動包括

振動和

振動。6.在下列化學鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（

）。A.C=OB.C—HC.C=CD.O—H精選ppt10.CO2

分子的平動、轉(zhuǎn)動、振動自由度分別為（）A.3,2,4B.2,3,4C.3,4,2D.4,2,311.H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目是（）。A.3B.4C.5D.212.CH3OH的振動自由度為（

）A.11B.12C.13D.1413.下列化合物中，C=C伸縮振動吸收強度最大的是（）A.R—CH=CH2B.R—CH=CH—R?（順式）C.R—CH=CH—R?（反式）D.R?—CH=CH—R?（順式）14.在紅外光譜中，－C≡C-的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是（）。1900～1650B.2400～2000C.1600～1500D.1000～650精選ppt15.有三種物質(zhì)：甲，乙，丙，其νc=o波數(shù)值的大小順序為（）甲＞乙＞丙B.甲＞丙＞乙C.丙＞乙＞甲D.乙＞甲＞丙16.芳香酮類化合物C=O伸縮振動頻率向低波數(shù)位移的原因是（

）。A.共軛效應(yīng)

B.誘導效應(yīng)

C.氫鍵效應(yīng)

D.空間效應(yīng)17．碳的雜化態(tài)對C—H鍵振動頻率的影響是()A.S成分越多，C—H鍵的鍵強越強，νC-H向高頻位移；B.S成分越多，C—H鍵的鍵長越長，νC-H向低頻位移；

C.S成分越多，C—H鍵的鍵強越弱，νC-H向高頻位移；D.S成分越多，C—H鍵的鍵長越短，νC-H向低頻位移；精選ppt19.在醇類化合物中，O—H伸縮振動頻率隨溶液濃度增加而向低波數(shù)移動，原因是（）。共軛效應(yīng)增強；B.誘導效應(yīng)變大C.分子間氫鍵增強D.易產(chǎn)生振動偶合21.在IR中，通常把4000～1300cm-1的區(qū)域稱為

區(qū)，把1300～400cm-1的區(qū)域稱為

區(qū)。20.下列光源中，（

）可用于紅外光譜儀A.鎢燈B.氘燈C.能斯特燈D.汞燈

18.

在下列化合物中，C＝O的伸縮振動頻率最高的是（）ABCD精選ppt22．某化合物在3040～3010cm-1

和1680～1620cm-1

處產(chǎn)生了兩個主要的特征吸收峰，該化合物的結(jié)構(gòu)可能是（）。A.B.C.D.

24.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm－1有吸收峰,下列化合物最可能的是（）。A.

CH3－CHOB.

CH3－CO-CH3C.

CH3－CHOH-CH3D.

CH3－O-CH2-CH323．某化合物在2800～1500cm-1

無吸收峰，該化合物可能是（）。A.烷烴B.烯烴C.芳烴D.炔烴精選ppt25.某化合物的分子式為C7H6O，紅外光譜圖如下，試推測其結(jié)構(gòu)式。精選ppt

吸收峰（cm-1）

透光率（％）

吸收峰（cm-1）

透光率（％）2983382716492942501739428936714616828135213815726.化合物C3H6O的IR譜圖如下，確定結(jié)構(gòu)式。精選pptσT%σT%σT%3095742865241378643047431610797954302036151611

297641146450

27.化合物C8H10的紅外光譜如下,試推斷其結(jié)構(gòu)。精選ppt/cm-12963293628751710146913881371T%132126444525328.化合物C5H10O2的IR譜圖如下，確定結(jié)構(gòu)式，并說明依據(jù)。精選ppt第9章色譜法概論

1.色譜法與其他各種分析方法相比，突出的優(yōu)點在于（）A進行定性分析

B進行定量分析

C分離混合物

D分離混合物并分析之

E進行熱力學和動力學研究2.色譜法首先對混合物進行

，然后進行

和

。4.在色譜分析中，用兩峰間的距離來表示色譜柱的

，兩峰間距離越

則色譜柱的

越好，組分在固定相和流動相兩相上的

性質(zhì)相差越大。3.在色譜法中，保留時間是

，常用于

。5.常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是（

）。A.理論塔板數(shù)

B.保留時間C.峰面積

D.容量因子6.由色譜流出曲線可獲得哪些信息？各有何作用？精選ppt從色譜圖上，可以得到許多重要信息：

（l）根據(jù)色譜峰的個數(shù)，可以判斷樣品中所合組份的最少個數(shù)．（2）根據(jù)色譜峰的保留值(或位置），可以進行定性分析．

(3)根據(jù)色譜峰下的面積或峰高，可以進行定量分析．（4）色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，是評價色譜柱分離效能的依據(jù)．（5）色譜峰兩峰間的距離，是評價固定相(和流動相)選擇是否合適的依據(jù)．7.在下列色譜參數(shù)中，函數(shù)的值域為（0，1）區(qū)間的是（

）。

A.αB.kC.RfD.Rs精選ppt第10章經(jīng)典液相色譜法

3.在分配色譜中，被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)越相近，則它們之間的作用力越

，該組分在柱中停留的時間越

，越

流出色譜柱。5.含熒光劑的硅膠稱為（）A.硅膠HB.硅膠GC.硅膠CMC-NaD.硅膠F2.在吸附薄層色譜法中，如何根據(jù)組分的極性選擇合適的吸附劑和展開劑？1.在吸附薄層色譜法中，分離極性較強的組分，應(yīng)選擇極性

的展開劑和活性

的吸附劑。6.含煅石膏的硅膠稱為（）A.硅膠HB.硅膠GC.硅膠CMC-NaD.硅膠F4．在正相分配色譜法中，流動相的極性

固定相，極性

的組分先流出。精選ppt

組分吸附劑流動相極性活性小極性非(弱)極性活性大非極性或弱極性

色譜條件的選擇

依據(jù)被測組分、吸附劑和流動相的性質(zhì)正相分配（固定相極性大于流動相）反相分配（固定相極性小于流動相）操作過程：鋪板→活化→點樣→展開→定位(定性)/洗脫(定量)薄層色譜法精選ppt邊緣效應(yīng)7.某組分在薄層色譜體系中的分配比k=3，經(jīng)展開后樣品斑點距原點3.0cm，組分的Rf值為多少？此時溶劑前沿距原點多少厘米？精選ppt第11章氣相相色譜法

1.氣液色譜法的流動相是

，固定相在操作溫度下是

。組分與固定相的作用機制是

。2.根據(jù)分離原理，氣－液色譜屬于（

）。吸附色譜

B.分配色譜

C.離子交換色譜

D.空間排阻色譜3．氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？（）A組分與載氣B組分與固定相C組分與組分D組分與載氣和固定相精選ppt固定液的選擇

相似性原則極性

化學官能團

非極性——非極性沸點

中等極性——中等極性

強極性——極性

沸點，極性

極性

組分固定液流出順序

精選ppt5.VanDeemter方程主要闡述了（

）

A.色譜流出曲線的形狀

B.組分在兩相間的分配情況

C.色譜峰擴張、柱效降低的各種動力學因素

D.塔板高度的計算6.在范第姆特方程H=A+B/u+Cu中，C稱之為（

）渦流擴散系數(shù)

B.縱向擴散系數(shù)

C.傳質(zhì)阻力系數(shù)

D.分配系數(shù)4.關(guān)于塔板理論下述說法錯誤的（）。解釋了色譜流出曲線的形狀B.定量評價了柱效的高低C.說明了色譜峰擴張即柱效降低的影響因素D.是半經(jīng)驗理論精選ppt8.從速率理論來看，毛細管柱氣-液色譜中（

）。A.不存在分子擴散

B.不存在渦流擴散C.不存在氣相傳質(zhì)阻力

D.不存在液相傳質(zhì)阻力11.在氣液色譜中，如何選擇固定液？7．色譜峰的寬或窄主要取決于組分在色譜柱中的（）A分配系數(shù)B理論塔板數(shù)C保留值D擴散速度9．色譜分離中下列指標，由色譜過程熱力學和動力學兩方面因素決定的是（）A保留值B相對保留值C分離度D半峰寬10．關(guān)于范弟姆特方程式，下列哪種說法是正確的（）A最佳流速這一點的塔板高度最小B最佳流速這一點的塔板數(shù)最少C最佳塔板高度流速最小D最佳塔板高度流速最大精選ppt12.購買毛細管色譜柱時必須說明的四個參數(shù)？1.固定液；2.柱長；3.柱徑；4.膜厚分流進樣的作用

①起始譜帶窄

②控制樣品進樣量

尾吹氣

滿足檢測器的最佳操作條件

消除檢測器死體積的柱外效應(yīng)

作用

精選ppt13.毛細管色譜柱的負載量較小，其儀器在設(shè)計時，采用了

裝置；柱后流出物的流速較慢，采用了

裝置。14.色譜儀的核心部件是

，它決定了色譜

性能的高低。16.在氣液色譜法中，用于評價固定液選擇的是否適宜的參數(shù)是（

）。組分的保留時間

B.各組分的相對保留時間

C.分離度

D.有效塔板數(shù)15．關(guān)于電子捕獲檢測器，下列敘述中錯誤的是（

）A.適用于殘留有機氯農(nóng)藥檢測B.屬于濃度型檢測器C.開機時，先通氣，后加橋電流D.要求使用高純氮氣

精選ppt精選ppt19.哪些參數(shù)改變會引起氣相色譜中組分的相對保留值的增加？（

）

A柱長增加

B降低溫度

C流動相流速降低

D固定液種類改變17.在柱長一定時，n越

或H越

，則柱效越高。18.在氣相色譜中，柱溫升高的結(jié)果是（

）。組分在固定液中的溶解度增大

B.兩組分的相對保留值不變C.組分的保留體積減小

D.兩組分的分離度增加20.在氣相色譜中，實驗室之間可以通用的定性參數(shù)是（）A.保留時間B.調(diào)整保留時間C.比移值D.相對保留時間精選ppt23.組分A和B在一根10cm柱上分離，其保留時間分別為14.4、15.4min，峰寬為1.07、1.16min，死時間為4.2min，請計算①板高②分離度為1.5時，所需柱長③在長柱上組分B的保留時間21.在1m長的填充柱上分離組分A和B，得保留時間分別為5.80min和6.60min，峰寬分別為0.29cm和0.31cm。已知死時間為1.10min，記錄紙速為0.50cm/min。計算（1）B組分的容量因子；（2）兩者的分離度；（3）以A組分計算有效塔板數(shù)和有效塔板高度。22.用15cm長的ODS柱分離兩個組分，已知在試驗條件下的柱效為2.84×104m-1。用苯磺酸溶液測得死時間為1.31min，組分1和2的保留時間分別為4.10min和4.38min。計算（1）兩者的分離度；（2）若增加柱長至30cm，能否完全分離？精選ppt程序升溫程序升溫好處：改善分離效果，縮短分析周期，改善峰形，提高檢測靈敏度。精選ppt乙苯對二甲苯間二甲苯鄰二甲苯色譜峰面積12075140105相對校正因子0.971.000.960.9824.已知試樣中只含有乙苯、對二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯，根據(jù)下列實驗結(jié)果求試樣中乙苯的質(zhì)量分數(shù)。25.用色譜法進行定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是（）。A.外標法B.內(nèi)標法C.歸一化法D.標準加入法26.內(nèi)標法定量的優(yōu)點是（

）。A.不需用校正因子

B.對進樣量要求不嚴C.樣品配制簡單

D.適合微量組分的定量精選ppt27.以正十八烷為內(nèi)標，分析燕麥敵1號樣品中燕麥敵含量，稱取樣品8.12g，加入內(nèi)標物1.88g，測得燕麥敵含量及內(nèi)標物的峰面積分別為68.0mm2和87.0mm2，已知燕麥敵以正十八烷為基準的相對校正因子為2.40。求樣品中燕麥敵的百分含量。30.在氣相色譜中，程序升溫最適合分離()A．難以氣化的試樣B.熱穩(wěn)定性好的試樣C.沸點相差大的試樣D.官能團相似的試樣28．在GC中，對色譜柱分離效果影響最大的是（

）A.柱溫B.柱壓C.載氣種類D.載氣流速29.氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于()A.試樣中沸點最高組分的沸點

B.試樣中沸點最低組分的沸點C.試樣中各組分沸點的平均值D.固定液的最高使用溫度精選ppt第12章高效液相色譜法

1.高效液相色譜儀的工作過程是：當試樣進入進樣器時，經(jīng)進樣器的

將試樣帶入

分離，被分離后的試樣按先后順序進入

，它將物質(zhì)的濃度信號變成

，由記錄儀記錄下來，即得到一張液相色譜圖。3.使用高壓輸液泵時應(yīng)注意（

）

A.防止固體微粒進入泵體

B.流動相沒有腐蝕性

C.不使用梯度洗脫D.不超過規(guī)定的最高壓力4.可用于高效液相色譜的檢測器是（

）。A.紫外檢測器

B. 氫焰離子化檢測器C.熱導池檢測器

D.電子捕獲檢測器2.高效液相色譜中的反相鍵合相色譜是一種流動相極性

固定相極性的分配色譜方法，流動相的極性可在較