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格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超格林-征(GBS)格林巴利綜合癥(Guillain-Barre
Snydrome,GBS)是指一種急性起病,一組神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病,但以男性青壯年為多見。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超病因及發(fā)病機(jī)制確切原因不明,屬神經(jīng)系統(tǒng)的一種遲發(fā)型過敏性自免疫性疾病,可能與感染、疫苗接種有關(guān)。多數(shù)病人在本病發(fā)病前1-4周有呼吸道、腸道感染病史,常見為空腸彎曲菌感染,約占85%,此外還可有病毒、支原體等感染。免疫反應(yīng)作用於周圍神經(jīng)的雪旺細(xì)胞和髓鞘,產(chǎn)生局限性節(jié)段性脫髓鞘變,伴有血管周圍及神經(jīng)內(nèi)膜的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超臨床表現(xiàn)
(一)運(yùn)動(dòng)障礙急性或亞急性起病四肢對(duì)稱性無力(首發(fā)癥狀):多從雙下肢開始,逐漸向上發(fā)展,出現(xiàn)弛緩性癱瘓,多于數(shù)日至2周達(dá)高峰。病情危重者在1~2日內(nèi)迅速加重,出現(xiàn)四肢對(duì)稱性弛緩性癱瘓。嚴(yán)重者可累及呼吸肌,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,甚至死亡。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超(二)感覺障礙:肢體遠(yuǎn)端感覺異常和或手套襪型,感覺缺失(三)腦神經(jīng)損害:雙側(cè)周圍性面癱多見(四)自主神經(jīng)癥狀:多汗、皮膚潮紅、手足腫脹及營(yíng)養(yǎng)障礙等(五)神經(jīng)反射異常:深反射減弱或消失(六)并發(fā)癥:窒息,肺部感染,心衰等
格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超鑒別診斷西醫(yī)病癥鑒別
1.多發(fā)性肌炎:
主要臨床表現(xiàn)為對(duì)稱性四肢近端、頸肌、咽喉部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高。肌電圖檢查可見自發(fā)纖顫電位和正尖波。
2.多發(fā)性神經(jīng)炎:
病程可有急性、亞急性、慢性、復(fù)發(fā)性之別。大多數(shù)病人癥狀在幾周至幾月內(nèi)發(fā)展,主要表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性的感覺、運(yùn)動(dòng)和自主神經(jīng)障礙,腦脊液檢查正常。
3.低鉀性周期性麻痹:
一般均在夜間睡眠后或清晨起床時(shí)發(fā)作,癱瘓以肢體為主。下肢重于上肢。近端重于遠(yuǎn)端。血清鉀低于3.5mmol/L,心電圖檢查呈現(xiàn)P—R間期和Q—T間期延長(zhǎng),QRS波增寬,ST段降低,T波變平和U波出現(xiàn)。
格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超4.脊髓灰質(zhì)炎:
常見于2~4歲兒童,表現(xiàn)為受累脊髓節(jié)段的局限或廣泛的、不對(duì)稱或?qū)ΨQ的無感覺障礙的弛緩性肢體癱瘓。腦脊液檢查細(xì)胞數(shù)在10~300×lO的6次方/L,蛋白質(zhì)早期輕度增高。l周后增至1.0~1.5g/L,持續(xù)3~4周后逐步恢復(fù)正常。
5.急性脊髓炎:
表現(xiàn)為病變脊髓節(jié)段以下的肢體癱瘓,傳導(dǎo)束性感覺缺失和以膀胱、直腸功能障礙為主的自主神經(jīng)功能損害。腦脊液檢查正常或有輕度細(xì)胞、蛋白增高。
6.癔癥性癱瘓:由精神因素所誘發(fā)的肢體癱瘓,無腦神經(jīng)及呼吸肌麻痹,腱反射存在,暗示療法后迅速恢復(fù)正常。
格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超中醫(yī)鑒別1.痹證
痹證后期,常因肢體關(guān)節(jié)疼痛不能運(yùn)動(dòng),肢體廢用而致肌肉萎縮,但常有筋骨、肌肉、關(guān)節(jié)的酸痛、重著,關(guān)節(jié)屈伸不利。
2.半身不遂
見于中風(fēng)病人,以一側(cè)肢體不用,或左或右為臨床表現(xiàn)。而痿證為四肢不用,尤以雙下肢不用多見。
格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超格林巴利綜合癥-中醫(yī)分型1)肝腎虧損型:【證見】四肢癱瘓,筋脈遲緩,肌肉痿縮,腰酸膝軟,肢體麻木或如蟻行感,目眩耳鳴。舌淡紅,苔薄白,脈弱。(2)濕熱阻絡(luò)型:【證見】四肢痿軟、麻木,且以下肢為重,胸痞脘悶,小便短赤。舌苔黃濁,脈弦滑數(shù)。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超病例
患者周東海,男,38歲,漢族,已婚主訴:頸肩酸痛、腰部脹痛2+年,四肢無力20+天。現(xiàn)病史:患者兩年前無明原因出現(xiàn)頸腰部疼痛伴活動(dòng)受限,眩暈,泛酸噯氣,體倦乏力等癥狀,轉(zhuǎn)側(cè)或者勞動(dòng)后更甚,疼痛遇寒更甚,得溫痛減,痛處常游竄于頸、腰等部位。發(fā)病時(shí)無畏寒發(fā)熱,昏迷抽搐、也無腹痛腹瀉、惡心嘔吐、尿頻尿急等癥狀。在外診斷為“頸椎骨質(zhì)增生、腰椎骨質(zhì)增生、慢性胃炎”。病情反復(fù)經(jīng)治療(具體不詳)后好轉(zhuǎn)。20+天前患者上述癥狀突發(fā)再加重出現(xiàn)進(jìn)行性四肢無力,吞咽困難等癥狀,發(fā)病時(shí)不伴有心悸心累、眩暈黑蒙、端坐呼吸及夜間陣發(fā)性呼吸困難等癥狀。在遂寧市中醫(yī)院住院診斷為“急性炎性多發(fā)性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病變、頸腰椎病、強(qiáng)直性脊柱炎”,病情癥狀好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)院至我院繼續(xù)治療,門診以“格林巴利綜合癥”收入住院。入院癥見:神清神差,平車推入病房,面色無華,咳嗽,咳吐黃色絮狀粘痰,咳吐不利,舌質(zhì)紅,苔黃,脈細(xì)數(shù)。大便色黃質(zhì)燥量少,每5-6日一行,小便黃少。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超既往史:一般健康狀況:一般,既往有頸椎病、腰椎病、慢性胃炎等病史無急慢性傳染病史,無外傷史,無手術(shù)史,無藥物過敏史,無輸血史。生于本地,無長(zhǎng)期外地居住史。無特殊嗜好。無家族遺傳病史。個(gè)人史:出生生長(zhǎng)于原籍,生活條件一般,無疫水疫區(qū)涉足史,無不良嗜好?;橛罚?2歲結(jié)婚,育有2女,配偶及子健康狀況:健康。家族史:無家族遺傳性、傳染性病史。望聞切:舌質(zhì)紅,苔黃,脈細(xì)數(shù)。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超體格檢查
T36.7℃,P91次/分,R19次/分,BP98/60mmHg一般情況:發(fā)育正常,營(yíng)養(yǎng)中等,面容慢性病容,平臥位,查體合作。上肢肌力O級(jí),下肢肌力O級(jí)。頸對(duì)稱稍僵硬,活動(dòng)度欠佳,頸4/5、5/6、6/7椎體壓痛,呼吸音粗,雙下肺聞及散在細(xì)濕性鳴音。劍突下壓痛,腸鳴音稍弱。腰3/4/5骶1椎體壓痛及叩痛明顯,活動(dòng)受限。皮膚正常,無水腫、黃疸、皮疹、出血點(diǎn),毛發(fā)分布正常。淺表淋巴結(jié)無腫大、壓痛。頭顱無畸形、腫塊。瞼結(jié)膜無充血,鞏膜無黃染,角膜無混濁,雙側(cè)瞳孔等圓等大,對(duì)光反射存在,耳無畸形,鼻無畸形,口唇無畸形。
格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超
擬診討論:
初步診斷:
1.中醫(yī)診斷:痿病
辯證:肝腎虧損,髓枯筋痿2.西醫(yī)診斷:1.格林巴利綜合征2.頸腰綜合癥3.強(qiáng)直性脊柱炎格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超檢查(一)檢查1.腦脊液檢查
蛋白升高,細(xì)胞數(shù)不高或輕度升高呈“蛋白-細(xì)胞分離”。2.合并感染時(shí)血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類可增高。3.嚴(yán)重病例
心電圖有異常,常見竇性心動(dòng)過速和T波改變,QRS波電壓增高。4.電生理檢查
運(yùn)動(dòng)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)減慢、失神經(jīng)或軸索變性的證據(jù)。早期可能僅見F波或H反射延遲或消失(F波異常代表神經(jīng)近端或神經(jīng)根損害,有助于診斷節(jié)段性病變,應(yīng)檢查多根神經(jīng))。脫髓鞘病變可見NCV減慢、遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng)、波幅正常或輕度異常,軸索損害表現(xiàn)遠(yuǎn)端波幅減低。5.腓腸神經(jīng)活檢
可見脫髓鞘和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超護(hù)理診斷/問題1.低效性呼吸形態(tài)
與周圍神經(jīng)損傷、呼吸肌麻痹有關(guān)。2.軀體活動(dòng)障礙
與四肢活動(dòng)進(jìn)行性癱瘓有關(guān)。3.恐懼
與呼吸困難、四肢肌肉遲緩性癱瘓、懼怕治療的疼痛有關(guān)。4.潛在并發(fā)癥
肺部感染、深靜脈血栓形成、營(yíng)養(yǎng)失調(diào)、壓瘡。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超治療要點(diǎn)1.輔助呼吸
當(dāng)患者出現(xiàn)氣短、肺活量降至1L以下或動(dòng)脈氧分壓低于70mmHg時(shí)可行輔助呼吸。2.血漿置換療法
發(fā)病后2周內(nèi)進(jìn)行,可清除血中有害抗體、補(bǔ)體及細(xì)胞因子等。3.應(yīng)用大劑量靜脈滴注免疫球蛋白4.糖皮質(zhì)激素5.中醫(yī)治療:補(bǔ)益肝腎、滋陰清熱。中藥熱奄包治療、中頻電治療、中藥涂擦治療、其他推拿治療、運(yùn)動(dòng)療法。(預(yù)防廢用性肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮)6,其他:對(duì)癥治療和預(yù)防并發(fā)癥用抗生素防治各種感染格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超護(hù)理措施1.觀察病情:重癥患者應(yīng)在重癥監(jiān)護(hù)病房治療,給予生命體征監(jiān)測(cè)、心電監(jiān)護(hù)、血氧飽和度監(jiān)測(cè)。密切觀察病人神志、呼吸及運(yùn)動(dòng)、感覺障礙情況。2.保持呼吸道通暢:本病早期多因呼吸肌麻痹所致,因此早期保持患者呼吸道通暢非常關(guān)鍵。應(yīng)鼓勵(lì)患者咳嗽,翻身時(shí)進(jìn)行拍背、體位引流以促進(jìn)排痰??蛇M(jìn)行霧化吸入,必要時(shí)吸痰。3.日常護(hù)理(1)體位護(hù)理:保證患者肢體輕度延展,幫助病人被動(dòng)活動(dòng),防止肌萎縮,維持運(yùn)動(dòng)功能及正常功能位置,防止足下垂、爪形手等后遺癥,必要時(shí)用“T”型板固定雙足;保證床單位整潔,協(xié)助患者每?jī)尚r(shí)翻身1次,預(yù)防壓瘡地發(fā)生。(2)飲食護(hù)理:給予高蛋白、高維生素、高熱量易消化飲食,尤其注意補(bǔ)充維生素B12格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超(3)心理護(hù)理:患者發(fā)病急,病情進(jìn)展快,患者容易產(chǎn)生焦慮、恐懼、失望地心理狀態(tài),護(hù)士應(yīng)了解患者的心理狀態(tài),做好心理護(hù)理,消除患者焦慮悲觀的情緒,與患者加強(qiáng)溝通,簡(jiǎn)明解釋病情、細(xì)心觀察和護(hù)理,取得患者的信任,達(dá)到于醫(yī)護(hù)配合進(jìn)行有效治療的目的。(4)兩便護(hù)理:尿潴留時(shí)給予留置導(dǎo)尿并做好尿管護(hù)理,便秘時(shí)給予灌腸。4.藥物護(hù)理
:護(hù)士應(yīng)熟悉患者所用的藥物,對(duì)藥物的使用時(shí)間、方法、副作用應(yīng)向患者解釋清楚,密切觀察藥物副作用;使用激素時(shí),應(yīng)注意消化道出血,防止應(yīng)激性潰瘍,不要輕易用安眠、鎮(zhèn)靜藥。格林巴利綜合癥-護(hù)理查房-夏超出院指導(dǎo)一、患者出院后要按時(shí)服藥,保證足夠的營(yíng)養(yǎng),堅(jiān)持每天被動(dòng)或主動(dòng)的肢體鍛煉。病愈后仍堅(jiān)持適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng),加強(qiáng)機(jī)體抵抗力,避免受涼及感冒。二、起病后癥狀迅速進(jìn)展,約半數(shù)病例在1周內(nèi)達(dá)到高峰,最長(zhǎng)可達(dá)8周。通常癥狀穩(wěn)定1~4周后開始恢復(fù)。本病一般預(yù)后良好,85%病例完全或
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