標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11067.4-2006 銀化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 11067.4-1989 銀化學(xué)分析方法 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法測(cè)定銻量》相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異：

  1. 分析技術(shù)原理不同：2006版標(biāo)準(zhǔn)采用了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES），這是一種基于樣品在高溫等離子體中被激發(fā)產(chǎn)生特征光譜進(jìn)行定量分析的方法。而1989版標(biāo)準(zhǔn)使用的是2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法，這是一種基于化合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度與待測(cè)元素濃度成正比關(guān)系的分析技術(shù)。

  2. 檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確度：ICP-AES技術(shù)通常提供更高的檢測(cè)靈敏度和更寬的線性范圍，適合于多種元素的同時(shí)測(cè)定，且對(duì)樣品的前處理要求相對(duì)較低，因此可能在銻量測(cè)定中展現(xiàn)出更好的準(zhǔn)確性和精密度。相比之下，分光光度法可能在靈敏度和多元素分析能力上有所限制。

  3. 分析速度：電感耦合等離子體技術(shù)通常支持快速分析，能夠同時(shí)測(cè)定樣品中的多種元素，顯著提高了分析效率。而傳統(tǒng)的分光光度法則可能需要對(duì)每種元素單獨(dú)進(jìn)行測(cè)試。

  4. 適用范圍與樣品處理：2006版標(biāo)準(zhǔn)由于采用ICP-AES方法，對(duì)樣品的類型和前處理?xiàng)l件可能更為寬容，適用于更廣泛的銀材料中銻含量的測(cè)定。而1989版標(biāo)準(zhǔn)的分光光度法可能對(duì)樣品的預(yù)處理步驟有更具體的要求，以確保反應(yīng)的完全性和避免干擾。

  5. 儀器設(shè)備：兩版標(biāo)準(zhǔn)所要求的實(shí)驗(yàn)設(shè)備差異顯著，2006版依賴于昂貴且技術(shù)先進(jìn)的ICP-AES儀器，而1989版則使用較為基礎(chǔ)的分光光度計(jì)，這直接影響到實(shí)驗(yàn)室的硬件配置和成本投入。

綜上，從分析方法的原理、精確度、效率、適用范圍到所需儀器，兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)之間存在根本性的差異，反映了隨著科學(xué)技術(shù)進(jìn)步，分析測(cè)試技術(shù)向更高效、更精準(zhǔn)方向的發(fā)展趨勢(shì)。


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GB/T 11067.4-2006銀化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 11067.4-2006銀化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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ICS77.040.30H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11067.4-2006代替GB/T11067.4-—1989銀化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofantimonycontent-Theinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T11067.4—2006GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》分為如下幾個(gè)部分：GB/T11067.1銀化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.24銀化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測(cè)定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學(xué)分析方法佛量的測(cè)定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學(xué)分析方法船和量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11067.1～11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法》.本部分為第4部分。本部分代替GB/T11067.4—1989《銀化學(xué)分析方法-2-5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法測(cè)定第量》。與GB/T11067.4—1989相比,本部分主要有如下變動(dòng)：采采用電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定錫量；補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;增加了重復(fù)性條款。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口.本部分由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本部分由內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司起草。本部分由江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠、株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草本部分主要起草人：馬暮、王濤、呂濤、郭樹有、宋文代。本部分主要驗(yàn)證人：占光仙、夏珍珠、劉傳仕、劉新玲本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋.本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T11067.4-1989.

GB/T11067.4—2006銀化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法范圍本部分規(guī)定了銀中第含量的測(cè)定方法本部分適用于銀中佛含量的測(cè)定,測(cè)定范圍：0.0004%～0.020%。方法原理試料用硫酸溶解，用鹽酸沉淀分離基體銀，在硝酸介質(zhì)中，于電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜儀上：在波長(zhǎng)217.581nm處測(cè)定梯的強(qiáng)度。3試劑酒石酸3.2酒石酸溶液(50g/L)。3.3硫硫酸(o1.84g/ml)。3.4硝酸(01.42g/ml)。3.5硝酸（1十1）。3.6硝酸（1十4）。3.7硝酸(1十19)。3.8鹽酸(1十1)。3.9鹽酸（2十98）3.10梯標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取0.1000g金屬第(>99.99%)置于150mL燒杯中，加入1g酒石酸、20mL硝酸(3.5),加熱溶解后,取下冷卻,用硝酸(3.7)移人1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g梯。3.11第標(biāo)樣溶液的配制:移取0mL.1.00mL.3.00mL.5.00mL..7.00mL,10.00mL第標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.10),分別置于一組100mL容量瓶中.用硝酸(3.7)稀釋至刻度，混勺。器4.1電感超合等離子體原子發(fā)射光譜儀4.2光源：等離子體光源，使用功率不小于0.75kW.5分析步驃5.1試料按表1稱取試樣，精確到0.001g.表1佛

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