標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.24-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 萃取分離-丁二酮肟分光光度法測定鎳量》相對于《GB 223.24-1982》進(jìn)行了若干調(diào)整與改進(jìn)，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化：新標(biāo)準(zhǔn)將“GB”變更為“GB/T”，表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了國家對于某些技術(shù)規(guī)范由強(qiáng)制執(zhí)行向鼓勵采用的方向轉(zhuǎn)變。

  2. 方法適用范圍有所擴(kuò)展：相較于舊版標(biāo)準(zhǔn)，《GB/T 223.24-1994》可能對適用的樣品類型或濃度范圍做了更詳細(xì)的描述，使得該方法能夠應(yīng)用于更多種類的鋼鐵及合金材料中鎳含量的測定。

  3. 操作步驟和條件優(yōu)化：新版標(biāo)準(zhǔn)可能會針對實(shí)驗(yàn)過程中的一些具體操作細(xì)節(jié)（如試劑的選擇、反應(yīng)溫度控制等）提出更加嚴(yán)格或者明確的要求，以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 結(jié)果計(jì)算方式更新：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，新的數(shù)據(jù)處理技術(shù)和軟件被廣泛應(yīng)用，在結(jié)果表達(dá)與計(jì)算上，《GB/T 223.24-1994》或許引入了更先進(jìn)的算法或工具來簡化計(jì)算過程并減少人為誤差。

  5. 安全注意事項(xiàng)增加：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全的重要性，新版標(biāo)準(zhǔn)可能會加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)人員的安全指導(dǎo)，比如增加了關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品使用時(shí)需采取防護(hù)措施等內(nèi)容。

  6. 文字表述更加規(guī)范準(zhǔn)確：在語言表達(dá)上，《GB/T 223.24-1994》力求做到術(shù)語統(tǒng)一、邏輯清晰，以便于使用者理解和執(zhí)行。


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  • 1994-01-17 頒布
  • 1994-10-01 實(shí)施
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GB/T 223.24-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-丁二酮肟分光光度法測定鎳量_第1頁
GB/T 223.24-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-丁二酮肟分光光度法測定鎳量_第2頁
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GB/T 223.24-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-丁二酮肟分光光度法測定鎳量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC669.14/.15：543H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.24-94代替專GB223.24-82鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-丁二酮騰分光光度法測定鎳量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyTheextractionseperation-Thedimethylglyoximespectrophotometricmethodforthedeterminationofnickelcontent1994-01-17發(fā)布1994-10-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-丁二酮腸分光光度法測定鎳量GB/T223.24-94Methodsforchemfcalanalysisofironsteelandalloy代林GB223.24-82Theextractionseperation-Thedimethylglyoximespeetrophotometricmethodforthedeterminationofnickelcontent主主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用萃取分離-丁二酮厲分光光度法測定鎳量本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、碳素鋼、合金鋼和精密合金中低含量鏢的測定。測定范圍：0.010%～0.50%。方法提要試樣用酸溶解，以檸檬酸銨掩蔽鐵，加丁二酮騰與鎳生成丁二酮后鎳,用三氯甲烷萃取，再用稀硝酸反萃取于水相中，然后在強(qiáng)堿性介質(zhì)中，以過硫酸銨為氧化劑，鎳與丁二酮騰生成紅色配合物，測量其吸光度。移取液中錳量小于25mg,銅量小于3.5mg,鈷量小于15mg不干擾測定。3試劑3.1三敘甲烷、3.2乙醇(95%以上)。3.3高氯酸（01.678/mL）3.4氮水(00.90g/mL).3.5氮水(1+30)。3.6硝酸(2+3)。3.7硝酸(1+20)。3.8鹽酸-硝酸混合酸;將一份鹽酸(p1.19g/mL)、一份硝酸(p1.42g/mL)和二份水相混合。3.9檸檬酸鐵溶液（20%）。3.10澳麟香草酚藍(lán)溶液(0.1%):稱取0.1g溴香草酚藍(lán),加1mL氫氧化鈉溶液(3.13)和50mL水溶解后，用水稀釋至100mL,混勾。3.11丁二酮所溶液(1%),用乙醇(3.2)配制。3.12酒石酸鈉溶液(30%)。3.13氫氧化鈉溶液(10%）、3.14過硫酸銨溶液（4%）.3.15標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.15.1稱取0.1000g純鎮(zhèn)(99.99%以上)，置于150mL錐形瓶中，加20mL硝酸(3.6)，加熱溶解后,冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶

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