高中生物人教版遺傳與進化第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病 微課

導學案裝訂線第5章基因突變及其他變異導學案裝訂線【學習目標】1.舉例說出人類遺傳病的主要類型。2.進行人類遺傳病的調(diào)查。3.探討人類遺傳病的監(jiān)測和預防。4.關注人類基因組計劃及其意義?！臼褂谜f明與學法指導】1.按要求閱讀課本部分內(nèi)容，獨立完成自主學習（預習案）內(nèi)容，對重點內(nèi)容進行勾劃，獨立、規(guī)范完成教材助讀設置的問題，做好疑難問題反饋。完成時間20分鐘。2.學習重點：人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預防。學習難點：如何開展遺傳病的調(diào)查；人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關系。3.規(guī)范完成預習案并掌握課本相關的基礎知識，在掌握預習案基礎上進一步完成探究案和針對訓練。預習案【模塊1：知識回顧】1.什么是染色體組？怎樣判斷？2.單倍體育種和多倍體育種的原理、方法、優(yōu)缺點？【模塊2：教材助讀】閱讀教材，完成下列問題。1.什么是人類遺傳病？分幾類（熟記實例、特點）？以概念圖的方式表示出來。2.為什么要進行遺傳病的監(jiān)測和預防？遺傳病的監(jiān)測和預防方法有哪些？以概念圖的方式表示出來。3.人類基因組計劃與人體健康（1）人類基因組計劃的內(nèi)容是什么？（2）人類基因組的研究的意義是什么？【預習自測】1.下列哪項是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上隱性基因控制的遺傳病（）A.白化病B.色盲C.苯丙酮尿癥D.抗維生素D佝僂病2.下列屬于單基因遺傳的是()A.軟骨發(fā)育不全B.無腦兒C.精神分裂癥D.人體細胞核型為45＋X3.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有()①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細胞檢查④絨毛細胞檢查A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④4.下列有關遺傳病的敘述中正確的是（）A.先天性疾病都是遺傳病B.遺傳病一定是先天性疾病C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D.遺傳病都是由基因突變引起的5.下圖中的A、B分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，請分析回答問題：（1）圖A中甲病的遺傳方式是，請寫出你的判斷依據(jù)。（2）如果B圖中的Ⅲ7和Ⅲ9婚配，他們生出病孩的概率可達，因此，我國婚姻法明確規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止結婚，B圖中Ⅲ7和Ⅲ9屬于血親。（3）隨著人類基因組計劃研究的深入和基因工程技術的發(fā)展，人們將可以運用基因診斷的方法來快速檢測人類遺傳?。杭从梅派湫酝凰兀ㄈ?2P）、熒光分子等標記的DNA分子做探針，利用原理，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，達到檢測人類遺傳病的目的?！疚业囊苫蟆繉W案裝訂線探究案導學案裝訂線【模塊3：合作探究】分析下面材料，討論下列問題？材料一：材料二：，要想生成物質(zhì)E，四種酶必須同時存在。材料三：21三體的形成，一般是由于卵細胞的異常導致，因為精子的異常將會導致活力下降，不會受精。思考：1.材料一中的數(shù)字表示不同的酶，哪些酶出現(xiàn)異常，會導致苯丙酮尿癥、白化病、尿黑酸癥？2.材料一和材料二說明基因和性狀是什么關系？3.材料三中的卵細胞異常，會發(fā)生在什么過程？用圖表示出來（只畫一對染色體）4.如果材料三中缺乏E物質(zhì)就會患病，哪么，上述材料所涉及到的疾病分別屬于哪類？其特點是什么？5.21三體可以用顯微鏡觀察，那么其他病應當怎樣檢查？【模塊4：小結與評價】活動一、完成本節(jié)課的小結?；顒佣?、針對訓練（課堂檢測）1．下列各種遺傳病中屬于染色體病的是()A．原發(fā)性高血壓 B．抗維生素D佝僂病C．貓叫綜合征 D．夜盲癥2．下列屬于多基因遺傳病的是（)①性腺發(fā)育不良（女）②白化病③無腦兒④唇裂A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④3．血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩4．一對夫婦，女方白化，她的父親是血友病患者；男方正常，母親是白化病患者。預計這對夫婦所生子女中同時患兩種病和一種病的幾率分別是 ()

A．1/2，1/8B．3/8，1/8C．1/8，3/8D．1/85．人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21號四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體征合癥患者，從理論上講他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是 （）A．2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精

B．1/3，多一條染色體的精子因活力并不易完成受精

C．2/3，多一條染色體的精子因活力并不易完成受精

D．1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精6．(1)父親正常,母親色盲,生了一個性染色體為XXY的不色盲兒子,此染色體變異發(fā)生在什么中?(2)父親色盲,母親不色盲,生了一個性染色體為XXY的不色盲兒子,則此染色體變異發(fā)生在什么中?(3)父親正常,母親色盲,生了一個性染色體為XXY并色盲的兒子,則此染色體變異發(fā)生在什么中?