2023年藥物分析題庫

一、單項選擇題１、稱量形式(C）。Ａ.供試液與適當?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B.被測物的組成/稱量形式C.沉淀通過濾、洗滌、干燥后的化學組成D.稱量形式/被測物分子量Ｅ.被測量物與沉淀分子量的比值2、滴定分析中,指示劑在變色這一點稱為（D）。A．等當點B.滴定分析C.化學計量點D.滴定終點Ｅ.滴定誤差3、滴定分析中，指示劑在變色這一點稱為（D）。A．等當點Ｂ.滴定分析C．化學計量點Ｄ.滴定終點E．滴定誤差4、堿性溶劑（Ｄ)。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺Ｅ．二甲基甲酰胺5、ＨYPERLIＮK＂"\ｏ"房老大@Vogatｅ．ｃom"\ｔ"_blank＂中國藥典對硫酸鋅的含量測定采用(A）。A.EDＴA滴定法B.酸堿滴定法C.氧化還原法D．沉淀滴定法E.重量法6、甲基紅的pKIｎ為5.１,其變色pH范圍為（E）。A.38～54B.40～76C.３６~5８Ｄ.51~７６E.44～6２７、非水滴定法測定弱酸性藥物時可選用的溶劑(D)。Ａ.有機溶劑B.pKa值Ｃ．pＨ值Ｄ.乙二胺E．冰醋酸8、非水滴定法測定弱堿性藥物時常用的溶劑（E）。A.有機溶劑B.ｐKａ值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸9、沉淀反映中對稱量形式的規(guī)定（D）。A.沉淀反映時規(guī)定：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反映時規(guī)定：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D．組成應(yīng)固定、化學穩(wěn)定性好、分子量大E．沉淀需過濾、加有機溶劑、運用高濃度Fe3＋作指示劑１０、為下列滴定選擇合適指示劑1硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片ＨCIO4鹽酸麻黃堿(Ｂ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉Ｄ.二甲酚橙Ｅ.酚酞1１、高氯酸滴定液的基準物(A)。Ａ．鄰苯二甲酸氫鉀Ｂ.對氨基苯磺酸C．三氧化二砷D．氯化鈉E.無水碳酸鈉１2、為下列滴定選擇合適指示劑EDTA滴定氫氧化鋁（D)。Ａ.鄰二氮菲B．結(jié)晶紫C.淀粉D．二甲酚橙E.酚酞13、鹽酸滴定液標定期為什么要煮沸2分鐘,然后繼續(xù)沉淀至溶液變色(C）。A.除去水中的Ｏ２Ｂ.除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C．除去滴定過程中形成的大量Ｈ２CO３Ｄ.使指示劑變色敏銳Ｅ．有助于終點觀測1４、容量分析中,“滴定突躍”是指(E）。Ａ.指示劑變色范圍Ｂ.化學計量點C．等當點前后滴定液體積變化范圍D.滴定終點E．化學計量點附近突變的pH值范圍１5、配制氫氧化鈉標準溶液,規(guī)定（B）。A.臨用新配,用新沸放冷的水溶解B．先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量,有新沸放冷的稀釋至所需濃度C．為消除氫氧化鈉中也許具有的少量Ｎa2CO3，配制時需加少量HCＩＤ.標準液配制后應(yīng)過濾E.氫氧化鈉加水溶解后需加熱煮沸1h,以除去Ｎa2CＯ３16、碘量法測定中所用指示劑為(C）。A．糊精B．甲基橙Ｃ.淀粉D.碘化鉀-淀粉E.結(jié)晶紫１７、為下列滴定選擇合適指示劑硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片（A)。Ａ.鄰二氮菲Ｂ.結(jié)晶紫C.淀粉D．二甲酚橙E.酚酞18、沉淀滴定法重要用于(D）。A．無機金屬離子的測定B.無機陰離子氯化物、溴化物的測定C．巴比妥類藥物的測定Ｄ.無機鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子E．含碘藥物的測定1９、無水碳酸鈉(C）。A.用來標定硫酸鈰滴定液B.用來標定硫氰酸銨滴定液Ｃ.用來標定硫酸滴定液D．用來標定甲醇鈉定液Ｅ.用來標定亞硝酸鈉滴定液20、非水堿量法測定硝酸毛果蕓香堿（E）。Ａ.加Ba（Aｃ)2B．加Ｈg（AＣ)2解決C.直接滴定D.加ＨgCｌ2解決E．電位法指示終點2１、高氯酸滴定法配制時為什么要加入醋酐（B)。A．除去溶劑冰醋酸中的水分B．除去市售高氯酸中的水分C.增長高氯酸的穩(wěn)定性D．調(diào)節(jié)溶液酸度Ｅ.防止生成乙?；从?2、鹽酸滴定液的基準物(E）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對氨基苯磺酸Ｃ．三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉２３、HYPERLIＮK"＂\ｏ"房老大@Vogaｔe.ｃom"\t"_bｌan"中國藥典標定硫代硫酸鈉滴定液采用（D）。Ａ.三氧化二砷為基準,直接碘量法測定B．重鉻酸鉀為基準,直接碘量法測定Ｃ.重鉻酸鉀為基準，剩余碘量法測定Ｄ．重鉻酸鉀為基準,置換碘量法測定Ｅ.三氧化二砷為基準,置換碘量法測定２4、碘滴定液的基準物(C）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對氨基苯磺酸C．三氧化二砷Ｄ.氯化鈉E.無水碳酸鈉25、熔點是(D）。Ａ.液體藥物的物理性質(zhì)Ｂ.不加供試品的情況下，按樣品測定方法,同法操作C．用對照品代替樣品同法操作D．用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度Ｅ.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定26、HYPEＲLIＮK"＂＼o"房老大@Vogate.coｍ"\t"_blan"中國藥典規(guī)定,熔點測定所用溫度計（E）。A.有分浸型溫度計Ｂ.必須具有0.５℃C.必須進行校正D.若為普通型溫度計，必須進行校正E.采用分浸型、具有0.5℃27、標準品（Ｃ）。A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)B.配制標準溶液的標準物質(zhì)Ｃ.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)D．濃度準確已知的標準溶液E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)(按干燥品計算后使用)２8、減少分析測定中偶爾誤差的方法為（E)。A.進行對照實驗B.進行空白實驗Ｃ．進行儀器校準D.進行分析結(jié)果校正E.增長平行實驗次數(shù)２９、選擇性是指(E）。A.有其他組分共存時,不用標準對照可準確測得被測量物含量的能力B.表達工作環(huán)境對分析方法的影響C.有其他組分共存時,該法對供試物能準確測定的最低值D.有其他組分共存時,該法對供試物能準確測定的最高值E.有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力３0、中國藥典收載的熔點測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用哪一法(C）。A．２種,第一法B.４種，第二法C．3種,第一法D．4種,第一法E．３種，第二法3１、表達該法測量的重現(xiàn)性(A）。A．精密度B.準確度C.定量限D(zhuǎn)．相對誤差E．偶爾誤差３２、6.5305修約后保存小數(shù)點后三位(B)。A.6.5３5B．６.53０C.6.53４D.6．5３6E．６.5３１33、制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是（D）。Ａ.錯誤的行為Ｂ．違反道德的行為C.違反道德和錯誤的行米Ｄ．違法的行為３4、稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至1０0.0mL,于2０℃用2dm測定管,測得溶液的旋光度為+10.5Ａ.５2.5°B.－26.２°C.－５２.7°D.+52.5°＜/P35、雜質(zhì)限量檢查規(guī)定的指標（A）。A.檢測限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D．回歸３6、雜質(zhì)檢查一般(A）。Ａ.為限度檢查B.為含量檢查C.檢查最低量D.檢查最大允許量37、精密度是指（B）。Ａ.測量值與真值接近的限度B.同一個均勻樣品，經(jīng)多次測定所得結(jié)果之間的接近限度Ｃ.表達該法測量的對的性D.在各種正常實驗條件下，對同同樣品分析所得結(jié)果的準確限度３8、用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮（A)。A.定量限和檢測限Ｂ.精密度C.選擇性D.耐用性３9、相對誤差是(C）。A.隨機誤差或不可定誤差Ｂ.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預期值Ｃ.誤差在測量值中所占的比例D.測量值與平均值之差40、相對標準偏差（B）。A．系統(tǒng)誤差B.RＳDC.絕對誤差Ｄ．定量限4１、藥典規(guī)定“按干燥品(或無水物,或無溶劑）計算”是指(E）Ａ.取通過干燥的供試品進行實驗B．取除去溶劑的供試品進行實驗C.取通過干燥失重的供試品進行實驗Ｄ.取供試品的無水物進行實驗E.取未經(jīng)干燥的供試品進行實驗,再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除42、物理常數(shù)測定法屬于HYPERLＩNK""\o"房老大@Vogate.cｏｍ"\t"＿ｂｌaｎ"中國藥典哪部分內(nèi)容（Ａ）。A.附錄B.制劑通則C．正文D．一般鑒別和特殊鑒別℃E.凡例43、干燥失重重要檢查藥物中的(D）（A)硫酸灰分（B）灰分（C)易碳化物(Ｄ)水分及其他揮發(fā)性成分（E)結(jié)晶水44、藥物的純度是指（Ｂ）。(A）藥物中不含雜質(zhì)(B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定(C）藥物對人體無害的純度規(guī)定（D）藥物對實驗動物無害的純45、用硝化反映鑒別苯巴比妥時，常用的試劑是（

Ｄ

)。?A.濃硝酸

B.稀硝酸

Ｃ．濃硫酸和濃硝酸

Ｄ.硝酸鉀及硫酸

E．硫酸鉀及硫酸46、芳酸類藥物絕大多數(shù)是指（Ｅ

)。

A.分子中有羧基的藥物

B．分子中有苯環(huán)的藥物

C.A+Ｂ

D．具有酸性的藥物

Ｅ．A+B且A與B直接相連的藥物４7、苯甲酸鈉的含量測定可采用(

Ｅ)。

A.非水堿量法

B.直接中和滴定法

Ｃ．水解后剩余滴定法

Ｄ.兩步滴定法

E.雙相滴定法４8、用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量,下列敘述不對的的是（

Ｅ

)。

A.在乙醚液中可增大滴定的突躍

B．滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸不溶于水

C．以甲基橙為指示劑

D．終點時水相顯橙紅色?E．析出的苯甲酸在水中酸性較強時影響滴定終點4９、用兩步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是由于(

E

）。

A．方法簡便、結(jié)果準確

B．片劑中有淀粉影響測定

C.阿司匹林片易水解

D.是片劑就要用兩步滴定法

E．片劑中有構(gòu)櫞酸、酒石酸等穩(wěn)定劑影響測定?50、下列鑒別反映中屬于針對酰肼基團的鑒別反映是（

C

）。?A.硫酸-亞硝酸鈉反映

B．甲醛-硫酸反映

C.縮合反映

D．二硝基氯苯反映５１、吩噻嗪類原料藥物國內(nèi)外藥典多采用的含量測定方法是(

C

)。?Ａ．鈰量法

B．鈀離子比色法

C.非水溶液滴定法?D．紫外分光光度法法

5２、在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中,顯藍色熒光。則該藥物為(

Ｅ

)。

A.維生索

B．苯巴比妥

C．可的松

D．阿托品

E.維生素53、某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯,加熱至5０℃產(chǎn)生紫色。該藥物為(

E

)。

A.硫酸阿托品

B．維生素E

C.維生素A

Ｄ.鏈霉素

54、三點校正紫外分光光度法測定維生素A醇含量時,采用的溶劑為（E

）。

A.水

B.環(huán)己烷

c.甲醇

D.丙醇

手異丙醇

５５、具有二烯醇與內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為(

C)。

A.尼可剎米

B.維生素E

C.抗壞血酸

Ｄ．青霉素鈉

56、維生素B1原料藥的含量測定方法為(、E)。

Ａ.碘量法

B酸性染料比色法

C.雙相滴定法

D．酸堿滴定法

E.非水溶液滴定法57、JP（１4)收載的維生索E的含量測定方法為（

A

）.

A.HPＬC法

B．GＣ法

C.熒光分光光度法

D．ＵV法

５8、四氮唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的重要依據(jù)是(

E

)。?A.分子中具有甲酮基

Ｂ．分子中具有Δ4－3-酮基

Ｃ.分子中具有酚羥基

D．分子中C17-a-醇酮基具有氧化性?E．分子中酮基具有還原性59、可采用四氮唑比色法測定含量的藥物是(D

)。?Ａ．維生索D

B.甲芬那酸

C.地西泮

D．氫化可的松60、具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為(

A

)。?A.醋酸地塞米松

Ｂ.雌二醇

C．慶大霉素

Ｄ．鹽酸普魯卡因

61、具有Δ4－3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為(

B

)。

A.雄炔醇

B．黃體酮

C．對乙酰氨基酚

D.羥苯乙酯

62、具有Ｃ１７-a-醇酮基結(jié)構(gòu)的藥物為(Ａ

)。?A.醋酸地塞米松

B.雌二醇

C．炔諾酮

D．黃體酮

63、可與2,4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、異煙肼等反映，形成黃色腙的藥物為(

C)。?Ａ．慶大霉素

B.硫酸奎寧

C.黃體酮

D．炔雌醇

64、可與硝酸銀試液反映生成白色沉淀的藥物為(

Ｂ）。?Ａ.醋酸潑尼松

Ｂ．炔諾酮

C.慶大霉素

D.阿莫西林65、具有C17-ａ醇酮基的藥物為(

C)。

A．維生索B1

B.雌二醇

C.地塞米松

D．黃體酮

66、測定雌激素含量可采用的方法是（

D）。?A．四氮唑比色法

Ｂ.異煙肼比色法

C．酸性染料比色法?D.Kober反映比色法

67、具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為(

A

)。

A．普魯卡因青霉素

B．丙酸皋酮

C．地西泮

D．異丙嗪

?６8、抗生素類藥物的活性采用(Ｃ）。(Ａ)百分含量（B)標示量百分含量(C)效價（Ｄ)濃度69、目前各國藥典采用(Ｅ)測定鏈霉素含量。（A)HPLC法(B)GＣ法(C）TLC法(D)化學法(E）微生物檢定法70、可用茚三酮反映進行鑒別中藥物為(

D

)。

A.阿司匹林

B．苯巴比妥

C.異煙肼

Ｄ.慶大霉索71、鏈霉素的特性反映為(

Ｃ)。

A．FeCl3反映

Ｂ．Ｋober反映

C．坂口反映

D．差向異構(gòu)反映

72、鏈霉素的特性反映為(Ｄ

)。?A.三氯化銻反映

B．硫色素反映

C.重氮化—偶合反映

D．麥芽酚反映

?73、可發(fā)生重氮化?偶合反映的藥物為(

A）。

A.普魯卡因青霉索

B.青霉索鈉

C．慶大霉素

D.四環(huán)素7４、在弱酸性（ｐH＝２.0～6.0)溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是(

A

)。?A.金霉素

B.土霉素

Ｃ．美他環(huán)素

D．多西環(huán)素

7５、可發(fā)生Ｎ－甲基葡萄糖胺反映的藥物為(

C

)。

A.四環(huán)素

B．維生素A

C.鏈霉索

D.普魯卡因青霉索

７6、可發(fā)生N—甲基葡萄糖胺反映的藥物是(

A

)。

A.鏈霉素

B．青霉素鈉

C．金霉素

D．頭孢氨芐7７、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它(Ｄ）（Ａ）是有療效的物質(zhì)(Ｂ)是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)(C)是對人體健康有害的物質(zhì)(D)可以考核生產(chǎn)工藝和公司管理是否正常７８、干燥失重重要檢查藥物中的（Ｄ）(A）硫酸灰分(Ｂ)灰分（C)易碳化物(D）水分及其他揮發(fā)性成分79、下列說法不對的的是（B)(A)凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進行崩解時限檢查(Ｂ)凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進行崩解時限檢查(C）凡規(guī)定檢查融變時限的制劑,不再進行崩解時限檢查(D)凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進行崩解時限檢查80、干燥失重重要檢查藥物中的（D）(A)硫酸灰分(B)灰分(Ｃ)易碳化物(D）水分及其他揮發(fā)性成分81、藥品雜質(zhì)限量是指（B)。（A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量（B）藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量（C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量(D)藥物的雜質(zhì)含量8２、測定血樣時，一方面應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不對的的是去除蛋白質(zhì)的方法是(B)(A）加入與水互相溶的有機溶劑(Ｂ）加入與水不互相溶的有機溶劑（C)加入中性鹽(D)加入強酸三、判斷題(√)1．含量測定有些規(guī)定以干燥品計算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計算（×)2.藥物檢查項目中不規(guī)定檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。(×)3．藥典中規(guī)定，乙醇未標明濃度者是指75%乙醇。(√）4.凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。(×)5．藥物中的雜質(zhì)的檢查,一般規(guī)定測定其準確含量。（√)6．易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質(zhì)。(√）7．藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查。(√）８.重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。(×)9．藥物必須絕對純凈。（×10.藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目是固定不變的。（×)11．在堿性溶液中檢查重金屬時以硫代氫為顯色劑(√)1２.巴比妥類藥物與重金屬離子的反映是由于結(jié)構(gòu)中具有丙二酰脲基團。（×)13.巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級電離而有紫外吸取。(√)14．用差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質(zhì)吸取的干擾。（×)15．藥物的酸堿度檢查法采用蒸餾水為溶劑。(×)1６.水楊酸，乙酰水楊酸均易溶于水。所以以水作為滴定介質(zhì)。(√)17．水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物。(×)18.乙酰水楊酸中僅具有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。(√)１9．乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用FeCl３比色法。(√)２0.水楊酸酸性比苯甲酸強，是由于水楊酸分子中羥基與配為羥基形成分子內(nèi)氫鍵。(√)２1.異煙肼加水溶解后,加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反映稱為銀鏡反映。(×)２２．異煙肼，加水溶解后,加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反映稱為麥芽酚應(yīng)。(√)2３.戊烯二醛反映為尼可剎米和異煙肼的鑒別反映。(√)24．利眠寧的酸水解產(chǎn)物為2－氨基-5-氯-二苯甲酮。(×)25.紫外光譜屬于電子光譜,而紅外光譜屬于分子光譜，故紫外光譜的專屬性強。(×）26．亞硝基鐵氫化鈉反映中，黃體酮是紅色。(√)27.四氮比唑法中溶劑的含水量不得超過5%。（√)2８．藥物的紅外光譜與標準譜一致時,表達兩者為同一化合物。（√)29.甾體激素中殘留溶劑甲醇的檢測采用GC法。(√)３0．甾體激素中“其他甾體”的檢查采用高低濃度濃度對比法。(√)３１.黃體酮屬于孕激素。(√)３2．準確度通常也可采用回收率來表達。(√)33.在測定血樣中的藥物時,一方面應(yīng)去除蛋白,去除蛋白的方法之一是加入與水相混溶的有機溶劑。（√)３４．提取生物樣品,pH的影響在溶劑提取中較重要,生物樣品一般在堿性條件下提取。(×)35．用氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量吸取液應(yīng)選水四、計算題1取葡萄糖４．0g,加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液(pH3.５)2.6ｍｌ，依法檢查重金屬（中國藥典),含重金屬不得超過百萬分之五，問應(yīng)取標準鉛溶液多少ｍl？（每１ml相稱于Pb10μg/ｍl）解:L=CV/SV=LS/C=５×10-6×4.0/10×10－6＝2ml２檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ｍｌ(每1ｍl相稱于1μg的Aｓ)制備標準砷斑，砷鹽的限量為0.００01％，應(yīng)取供試品的量為多少？解：S＝CＶ/Ｌ=2×1×1０－6/0.０000１％=２g3依法檢查枸櫞酸中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過1pｐm，問應(yīng)取檢品多少克?（標準砷溶液每１ml相稱于1μｇ砷)解：S=CV/L=２×１×10－6/１pｐｍ=2.0g４配制每1ｍl中10μgCｌ的標準溶液５00ｍl,應(yīng)取純氯化鈉多少克？(已知Ｃｌ：35.45Ｎa:２３)解:5０0×10×１０-3×58.45/３5.4５＝８.２４ｍg５取標示量為0.5g阿司匹林10片，稱得總重為5.7６80g,研細后,精密稱?。?3576g，按藥典規(guī)定用兩步滴定剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.０50２0ｍｏｌ/L)22.92ml，空白實驗消耗該硫酸滴定液３9.84mｌ。（每１ml硫酸滴定液（0．05mol／L)相稱于１8.０２mｇ的阿司匹林)求阿司匹林片的標示量百分含量？（10分)答：18.０2mg/ml×(39．84ml-22.9２ml)=304.89８4mg標示量百分含量＝（304.8984ｍg÷0.３576g）×5.7680g÷(0．５×10)=9８.３6％6磷酸可待因中嗎啡的檢查:取本品0.1ｇ，加一定濃度鹽酸溶液使溶解成5mｌ，加NaNO2試液2mｌ,放置15ｍin,加氨試液3ml;所顯顏色與5mｌ嗎啡標準溶液(配制:嗎啡2.0mｇ加鹽酸溶液使溶解成１00ml），用同方法制成的對照溶液比較,不得更深。問磷酸可待因中嗎啡的限量為多少?(5分)答：2×5÷100=0.０１mg雜質(zhì)限量：0.01mg/0.１g×１00%=0.1%7用薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì),可采用高低濃度對比法檢查,何為高低濃度對比法?答：當雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能擬定，或無雜質(zhì)的對照品時,可采用此法。方法:將供試品溶液限量規(guī)定稀釋至一定濃度做對照液,與供試品的溶液分別點加了同一薄層板上、展開、定位、觀測。雜質(zhì)斑點不得超過２~３個,其顏色不得比主斑點深。五、簡答題1簡述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？答：性質(zhì):巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，由于R1、Ｒ2取代基不同,則形成不同的巴比妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。鑒別反映:(1)弱酸性與強堿成鹽。(2)與強堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍。(３)與鈷鹽形成紫色絡(luò)合物,與銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4)運用取代基或硫元素的反映。(5)運用共軛不飽和雙鍵的紫外特性吸取光譜等。2簡述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別?答：性質(zhì):巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu),由于R1、R2取代基不同，則形成不同的巴比妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。鑒別反映：(1)弱酸性與強堿成鹽。(2）與強堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍。（3）與鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，與銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4)運用取代基或硫元素的反映。（5)運用共軛不飽和雙鍵的紫外特性吸取光譜等。3在亞硝酸鈉滴定法中，一般向供試品溶液中加入適量溴化鉀。加入KBr的目的是什么?并說明其原理?答：使重氮化反映速度加快。由于溴化鉀與HCｌ作用產(chǎn)生溴化氫。溴化氫與亞硝酸作用生成NOＢr。若供試液中僅有HCl,則生成NOＣl由于生成NＯBr的平衡常數(shù)比生成ＮOCl的平衡常數(shù)大3０0位。所以加速了重氮化反映的進行。４胺類藥物涉及哪幾類？并舉出幾個典型藥物？答：胺類藥物涉及芳胺類藥物、苯乙胺類、氨基醚類衍生物類藥物。典型藥物有：芳胺類藥物：鹽酸普魯卡因、對乙酰氨基酚苯乙胺類:腎上腺素氨基醚類衍生物類藥物：鹽酸苯海拉明5區(qū)別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因的鑒別反映是什么反映？答:是與重金屬離子的反映。具有芳酰胺基的鹽酸利多卡因在碳酸鈉試液中,與硫酸銅反映生成藍紫色的配合物。而鹽酸普魯卡因在相同條件下不發(fā)生此反映。６區(qū)別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因的鑒別反映是什么反映?答：是與重金屬離子的反映。具有芳酰胺基的鹽酸利多卡因在碳酸鈉試液中,與硫酸銅反映生成藍紫色的配合物。而鹽酸普魯卡因在相同條件下不發(fā)生此反映。7對乙酰氨基酚的特殊雜質(zhì)是什么?用什么方法對其進行鑒別?答：(1)特殊雜質(zhì)是對氨基酚。(２)運用對氨基酚在堿性條件下可與亞硝酸鐵氫化鈉生成蘭色配位化合物,而對乙酰氨基酚無此反映的特點與對照品比較，進行限量檢查。8腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方法對其進行檢查？答：(1)特殊雜質(zhì)為酮體。(2)是采用紫外分光光度法對其進行檢查的。腎上腺酮在３10ｎm處有最大吸取。腎上腺素在310nm處無吸取來控制其限量9腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么?藥典采用什么方法對其進行檢查？答：(1)特殊雜質(zhì)為酮體。１0試述藥物的雜質(zhì)檢查的內(nèi)容（涉及雜質(zhì)的來源,雜質(zhì)的限量檢查，什么是一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)）。答:(１）雜質(zhì)的來源:一是生產(chǎn)過程中引入。二是在儲存過程中產(chǎn)生。(2)雜質(zhì)的限量檢查：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量叫做雜質(zhì)限量。通常用百分之幾或百萬分之幾表達。(3)一般雜質(zhì)及特殊雜質(zhì)一般雜質(zhì)：多數(shù)藥物在生產(chǎn)和儲存過程中易引入的雜質(zhì)如：氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、有色金屬等。特殊雜質(zhì)：是指在該藥物的生產(chǎn)和儲存過程中也許引入的特殊雜質(zhì)。如阿司匹林中的游離水楊酸、腎上腺素中的酮體等。１1藥品的概念?對藥品的進行質(zhì)量控制的意義?答：1)藥品是指用于防止、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì),是廣大人民群眾防病治病、保護健康必不可少的特殊商品。用于防止治療診斷人的疾病的特殊商品。２)對藥品的進行質(zhì)量控制的意義：保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥的安全、有效和維護人民身體健康12藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔任著重要的任務(wù)是什么？答:保證人們用藥安全、合理、有效,完畢藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。１3簡述藥物分析的意義藥物分析重要是采用物理學、化學、物理化學或生物化學等方法和技術(shù)，研究化學結(jié)構(gòu)已知的合成藥物和天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測定等。所以,藥物分析是一門研究與發(fā)展藥品質(zhì)量控制的方法性學科。14中國藥典和國外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么?答:中華人民共和國藥典：Ch.P日本藥局方:JP英國藥典:BP美國藥典