標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0848-2011 血液輻照儀》是中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對(duì)用于血液制品處理的輻照設(shè)備制定了一系列規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這類醫(yī)療設(shè)備的安全性、有效性和質(zhì)量可控性,適用于設(shè)計(jì)、制造以及使用血液輻照儀的所有相關(guān)方。
在安全性方面,《YY/T 0848-2011 血液輻照儀》規(guī)定了設(shè)備必須符合的基本安全要求,包括但不限于電擊防護(hù)、機(jī)械危險(xiǎn)防護(hù)等。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)于操作人員和患者(或接受治療者)輻射暴露限制的要求,確保不會(huì)因?yàn)槭褂么祟愒O(shè)備而造成不必要的健康風(fēng)險(xiǎn)。
有效性方面,標(biāo)準(zhǔn)明確了血液輻照儀應(yīng)能達(dá)到的性能指標(biāo),比如劑量率范圍、均勻性及穩(wěn)定性等關(guān)鍵參數(shù),并且提供了相應(yīng)的測(cè)試方法來(lái)驗(yàn)證這些性能是否達(dá)標(biāo)。通過(guò)設(shè)定嚴(yán)格的性能標(biāo)準(zhǔn),保證了設(shè)備能夠按照預(yù)期目標(biāo)有效地對(duì)血液制品進(jìn)行處理。
關(guān)于質(zhì)量控制,《YY/T 0848-2011 血液輻照儀》提出了從原材料選擇到最終產(chǎn)品出廠前各個(gè)階段的質(zhì)量管理體系要求。這涵蓋了生產(chǎn)過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節(jié),如材料檢驗(yàn)、裝配工藝、成品檢測(cè)等,以確保每臺(tái)出廠的血液輻照儀都達(dá)到一致的高質(zhì)量水平。
此外,標(biāo)準(zhǔn)還涉及到了設(shè)備的操作說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則,要求制造商提供詳盡準(zhǔn)確的操作指南和技術(shù)支持信息,幫助用戶正確安裝、調(diào)試、使用及維護(hù)血液輻照儀,從而延長(zhǎng)其使用壽命并保障最佳的工作狀態(tài)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-31 頒布
- 2013-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104099
C43..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0848—2011
血液輻照儀
Bloodirradiator
2011-12-31發(fā)布2013-06-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0848—2011
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)放射治療核醫(yī)學(xué)和放射劑量學(xué)設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)
、
歸口
(SAC/TC10/SC3)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心溫州
:、、
庚生醫(yī)療裝備有限公司中國(guó)核動(dòng)力研究設(shè)計(jì)院設(shè)備制造廠山東新華醫(yī)療器械股份有限公司
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人陳靜王培臣劉志濤金云卿范祖清張成寶
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T0848—2011
血液輻照儀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液輻照儀的范圍要求及試驗(yàn)方法
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于射線源的血液輻照儀以下簡(jiǎn)稱輻照儀輻照儀用于醫(yī)學(xué)目的對(duì)血液樣品的
γ()。
輻照
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求
GB4793.1、1:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
樣品容器canister
輻照過(guò)程中用于裝載血液或等效血液制品的一種容器通常用鋁或鋼制成
,。
定義
[ISO/ASTM51939:2005,3.1.7]
32
.
參考點(diǎn)劑量referencepointdose
在樣品容器參考點(diǎn)處電離輻射在血液或其他等效介質(zhì)中的吸收劑量
,。
4要求
41隨機(jī)文件
.
隨機(jī)文件中至少應(yīng)包含如下內(nèi)容
:
輻照儀正常工作條件環(huán)境溫度濕度大氣壓
a)(、、);
放射源參數(shù)包括放射源的名稱放射源輻射類型半衰期放射源輻射能量放射源幾何特性
b),、、、、;
輻照儀能滿足本標(biāo)準(zhǔn)要求的放射性核素的最大放射源活度
c);
放射源活度校準(zhǔn)信息和校準(zhǔn)日期
d);
更換密封放射源的方法
e);
樣品容器規(guī)格及劑量分布圖
f);
所有聯(lián)鎖裝置及輻射安全裝置功能一覽表及其說(shuō)明檢驗(yàn)其運(yùn)行的說(shuō)明及推薦進(jìn)行此類檢驗(yàn)
g)
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