標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1214-2019 人絨毛膜促性腺激素測(cè)定試劑盒》是一項(xiàng)針對(duì)用于定量或定性檢測(cè)人體內(nèi)人絨毛膜促性腺激素(hCG)水平的體外診斷試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于基于免疫學(xué)原理設(shè)計(jì)的各類hCG測(cè)定試劑盒,包括但不限于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光免疫分析法等。
根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),試劑盒需滿足特定的技術(shù)要求,如靈敏度、特異性、準(zhǔn)確度和精密度等方面的規(guī)定。對(duì)于靈敏度,標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了最低檢出限;而特異性則要求試劑盒能夠區(qū)分hCG與其他可能存在的類似物質(zhì),以減少假陽(yáng)性結(jié)果的發(fā)生。此外,準(zhǔn)確性通過(guò)比較不同濃度樣本的測(cè)量值與參考方法的結(jié)果來(lái)評(píng)估,確保測(cè)試結(jié)果可靠。精密度方面,則是通過(guò)對(duì)同一份樣品多次重復(fù)測(cè)定,考察其變異系數(shù)是否符合規(guī)定范圍,以此保證測(cè)試的一致性和可重復(fù)性。
在性能驗(yàn)證過(guò)程中,還需按照標(biāo)準(zhǔn)中給出的方法進(jìn)行臨床樣本測(cè)試,以及穩(wěn)定性研究,確保產(chǎn)品在整個(gè)有效期內(nèi)都能保持良好的工作狀態(tài)。同時(shí),標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)也必須清晰地提供關(guān)于使用條件、預(yù)期用途、儲(chǔ)存方式等信息,并且所有聲明都應(yīng)有充分的數(shù)據(jù)支持。
此標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了制造商應(yīng)當(dāng)遵循的質(zhì)量管理體系要求,比如生產(chǎn)過(guò)程控制、原材料選擇及檢驗(yàn)、成品出廠前的質(zhì)量檢查等環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格把控,以確保最終產(chǎn)品的安全性和有效性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-07-24 頒布
- 2020-08-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104030
C30..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1214—2019
代替
YY/T1214—2013
人絨毛膜促性腺激素測(cè)定試劑盒
Humanchorionicgonadotrophindetectionkit
2019-07-24發(fā)布2020-08-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1214—2019
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替人絨毛膜促性腺激素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒與
YY/T1214—2013《》,YY/T1214—
相比主要變化如下
2013,:
增加了準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)中計(jì)算相對(duì)偏差的方法
———;
取消了分析內(nèi)精密度和分析間精密度項(xiàng)合并成批內(nèi)精密度
———,;
取消了質(zhì)控品測(cè)定值項(xiàng)
———。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公司西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品
:、()、
上海有限公司雅培貿(mào)易上海有限公司
()、()。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人于婷黃穎曲守方孫楠黃杰蔡曉蓉葛亞文汪少穎肖璐王雪峰張弘
:、、、、、、、、、、。
Ⅰ
YY/T1214—2019
人絨毛膜促性腺激素測(cè)定試劑盒
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人絨毛膜促性腺激素測(cè)定試劑盒的分類要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)包裝
、、、、、
運(yùn)輸貯存
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以雙抗體夾心法為原理定量測(cè)定人絨毛膜促性腺激素的試劑盒包括以酶標(biāo)記電
,、()
化學(xué)發(fā)光標(biāo)記時(shí)間分辨熒光標(biāo)記等標(biāo)記方法的免疫分析試劑盒
、()。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用用膠體金或其他方法標(biāo)記的半定量測(cè)定人絨毛膜促性腺激素的試劑如試紙條
:(:
等用125等放射性同位素標(biāo)記的各類人絨毛膜促性腺激素放射免疫或免疫放射試劑盒
);I。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3分類
按照標(biāo)記方法不同可以分為酶標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記時(shí)間分辨熒光標(biāo)記等根據(jù)固相載體不
、()、();
同可以分為微孔板式管式磁顆粒微球珠和塑料珠等根據(jù)操作過(guò)程的不同可分為手工操作法和儀器
、、、;
自動(dòng)操作法
。
4要求
41外觀
.
制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點(diǎn)規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外
。、;
包裝標(biāo)簽清晰等的要求
、。
42檢出限
.
應(yīng)不高于
5.0IU/L。
43線性
.
在制造商給定的線性區(qū)間內(nèi)下限應(yīng)不高于上限應(yīng)不低于酶聯(lián)免疫分析試
(5.0IU/L,1000IU/L;
劑盒的上限應(yīng)不低于相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不低于
200IU/L),()0.9900。
44準(zhǔn)確度
.
準(zhǔn)確度應(yīng)符合以下要求之一
:
在試劑盒規(guī)定的線性區(qū)間內(nèi)
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