2023年藥代動力學(xué)及生物藥劑學(xué)考試試題庫廣東藥學(xué)院

一．選擇題(本大題共_35_題，單選題30題，多選題5題，共_40分。其中單選題每題_1_分，共_30分，多選題每題_2_分，共_10分。)（一）單選題(在每小題的四個備選答案中，選出一個對的答案，并將對的答案的序號填在題干的括號內(nèi)。藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為（）。A.吸取B.分布C.排泄D.生物運用度E.代謝小腸涉及（）。A.盲腸B.空腸C.直腸D.結(jié)腸E.胃弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為()。A.25/1B.1/25C.1D.100E.無法計算下列（）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是E.均不是消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（）吸取。A.單純擴(kuò)散B.積極轉(zhuǎn)運C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.膜孔轉(zhuǎn)運根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)清除率表達(dá)從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表達(dá)被清除的()。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量E.體液量大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過程D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（）。A.水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物B.無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物E.無水物<有機(jī)溶媒化物<無水物假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸取、分布、消除均為一級動力學(xué)過程，則下列哪項不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運方程（）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpC.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xpE.均符合溶出速度的公式為（）。A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCsE.dC/dt=KCs/S各類食物中，（）胃排空最慢。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C同樣下列（）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是波動百分?jǐn)?shù)的計算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×100%C.[（Cmaxss－Cminss）/Cssmax]×100%D.[（Cmaxss－Cminss）/Css]×100%E.均不是腎清除率的單位是（）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.時間的倒數(shù)對線性藥物動力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說法對的的是（）。A.與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特性參數(shù)下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸取描述中哪個是對的的（）。A.胃腸道分為三個重要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸取的最重要部位B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸下降C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸取較差D.積極轉(zhuǎn)運很少受pH值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸取較差下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D.蓄積系數(shù)E.溶出速率下列哪一項是速率常數(shù)（）。A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2、ClE.α、β為迅速達(dá)成血漿峰值,可采用下列哪一個措施（）。

A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時間

C.初次劑量加倍，而后按其本來的間隔時間給予原劑量E.每次用藥量減半單純擴(kuò)散屬于一級速率過程，服從()A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程藥物的轉(zhuǎn)運機(jī)制中，不耗能的有()A.被動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運 B.被動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運 D.被動轉(zhuǎn)運、積極轉(zhuǎn)運預(yù)測口服藥物吸取的基本變量是()A.溶出指數(shù) B.劑量指數(shù)C.吸取指數(shù) D.崩解指數(shù)肌內(nèi)注射時，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運方式為()A.通過門靜脈吸取 B.穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入C.通過淋巴系統(tǒng)吸取 D.通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮()A.局部作用 B.全身作用C.局部作用或全身作用 D.不能發(fā)揮作用藥物滲透皮膚的重要屏障是()A.活性表皮層 B.角質(zhì)層C.真皮層 D.皮下組織較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是()A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥C.鼻粘膜給藥 D.肺部給藥可以反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點和限度的是()A.分布速度常數(shù) B.半衰期C.肝清除率 D.表觀分布容積眼部給藥時，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸??？()A.角膜 B.結(jié)膜C.鞏膜 D.均可以關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，對的的是()A.進(jìn)入血液中的藥物，所有與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過程D.藥物與蛋白分子重要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合磺胺類藥物在體內(nèi)乙?；笊傻拇x物屬于()A.代謝使藥物失去活性 B.代謝使藥物活性增強(qiáng)C.代謝使藥物藥理作用激活 D.代謝使藥物減少活性關(guān)于藥物代謝的敘述，對的的是()A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增長B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性減少的D.吸取的藥物在體內(nèi)都通過代謝藥物的轉(zhuǎn)運速度與藥物量無關(guān)的是()A.0級速度過程 B.一級速度過程C.三級速度過程 D.非線性速度過程穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為()A.fss(n)=1-e-nkτ B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C.R=1/(1-e-kτ) D.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)藥物動力學(xué)研究的生物樣品檢測方法很多，其中最常用的測定方法是()A.放射性同位素測定技術(shù) B.色譜技術(shù)C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法溶出速率服從()A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程藥物的轉(zhuǎn)運機(jī)制中，有部位特異性的是()A.被動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運C.積極轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運D.促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運評價水溶性藥物的口服吸取的參數(shù)是()A.吸取指數(shù) B.劑量指數(shù)C.溶出指數(shù) D.崩解指數(shù)經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是()A.漱口劑 B.氣霧劑C.含片 D.舌下片藥物經(jīng)皮吸取的重要途徑是()A.完整表皮 B.汗腺C.皮脂腺 D.毛發(fā)毛囊吸取限度和吸取速率有時可與靜脈注射相稱的給藥途徑是()A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥C.鼻粘膜給藥 D.肌內(nèi)注射給藥不同的藥物其表觀分布容積的下限相稱于哪一部分的容積？()A.血漿 B.細(xì)胞間液C.細(xì)胞內(nèi)液 D.無下限眼部給藥時，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸??？()A.角膜 B.結(jié)膜與鞏膜C.玻璃體 D.晶狀體關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，對的的是()A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球濾過C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝D.藥物轉(zhuǎn)運至組織重要決定于藥物與組織結(jié)合的限度關(guān)于藥物代謝的敘述，對的的是()A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān) B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增長 D.吸取的藥物在體內(nèi)都通過代謝關(guān)于隔室模型的敘述，對的的是()A.周邊室是指心臟以外的組織 B.機(jī)體最多只有二室模型C.隔室具有解剖學(xué)的實際意義 D.隔室是以速度論的觀點來劃分的藥物的轉(zhuǎn)運速度與藥物量的一次方成正比的是()A.0級速度過程 B.一級速度過程C.三級速度過程 D.非線性速度過程速率常數(shù)的一個很重要的特性是()A.不可逆性 B.不可預(yù)測性C.加和性 D.方向性蓄積因子的計算公式為()A.R=1/(1-e-kτ) B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ) D.FI=(1-e-kτ)×100%藥物動力學(xué)研究的生物樣品檢測方法很多，其中對內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的藥動學(xué)研究有特殊意義的是()A.色譜技術(shù) B.放射性同位素測定技術(shù)C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法劑型因素不涉及()A．制劑工藝過程、操作條件 B．處方中藥物的配伍及互相作用C．處方中輔料的性質(zhì)與用量 D．性別差異藥物積極轉(zhuǎn)運吸取的特異性部位是()A．胃 B．小腸C．結(jié)腸 D．直腸酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸取速度?()A．胃 B．小腸C．皮膚 D．粘膜難溶性藥物吸取的限速階段是()A．崩解 B．分散C．溶出 D．?dāng)U散有吸取過程但吸取限度與靜脈注射相稱的是()A．肌肉注射 B．皮內(nèi)注射C．皮下注射 D．動脈內(nèi)注射口腔粘膜吸取的轉(zhuǎn)運機(jī)制重要是()A．被動擴(kuò)散 B．積極轉(zhuǎn)運C．促進(jìn)擴(kuò)散 D．胞飲作用血腦屏障的功用在于保護(hù)______，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。()A．血液系統(tǒng) B．中樞神經(jīng)系統(tǒng)C．淋巴系統(tǒng) D．消化系統(tǒng)除肝以外代謝最常見的部位是()A．腎 B．肺C．胃腸道 D．脾藥物排泄的重要器官是()A．肝 B．腎C．肺 D．小腸胃液的最重要成分是()A．胃酸 B．胃蛋白酶C．膽汁 D．胰液某藥物靜脈注射通過3個半衰期，其體內(nèi)藥量為本來的()A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/16不屬于中央室的是()A．血液 B．心C．肝 D．肌肉能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積限度的是()A．R＝1/1-e-kτ B．fss(n)=1-e-nkτC．DF=kτ D．FI=(1-e-kτ)×100%有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的敘述，對的的是()A．對大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增長，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效應(yīng)不隨之相應(yīng)增強(qiáng)B．藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度與藥物在受體部位的藥物濃度有關(guān)C．任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關(guān)D．當(dāng)藥物的治療濃度為其藥理效應(yīng)強(qiáng)度的100%時，藥理效應(yīng)和血藥濃度的對數(shù)呈良好的線性關(guān)系在未經(jīng)轉(zhuǎn)換條件下，可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物運用度范圍是()A．80%～120% B．85%～125%C．90%～130% D．75%～115%對于同一藥物，吸取最快的劑型是（）A．片劑 B．軟膏劑C．溶液劑 D．混懸劑藥物的溶出速率可用下列（）表達(dá)。A．Noyes-Whitney方程 B．Henderson-Hasselbalch方程C．Ficks定律 D．Higuchi方程大多數(shù)藥物吸取的機(jī)理是（）A．被動擴(kuò)散 B．積極轉(zhuǎn)運C．促進(jìn)擴(kuò)散 D．膜孔轉(zhuǎn)運下列屬于劑型因素的是（）A．藥物的理化性質(zhì) B．制劑處方與工藝C．A、B均是 D．A、B均不是在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（）A．水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物 B．無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C．有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物 D．水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物被認(rèn)為是較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）A．鼻粘膜給藥 B．直腸粘膜給藥C．經(jīng)皮給藥 D．吸入給藥具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）A．氨基比林 B．氯霉素C．苯巴比妥 D．甲苯黃丁脲波動百分?jǐn)?shù)的計算公式為（）A．［］×100% B．［］×100%C． D．可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物運用度范圍是（）A．70%～110% B．80%～120%C．85%～125% D．90%～130%某藥靜脈注射具有單室模型特性，則經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為本來的（）A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/16生理因素不涉及（）A．種族差異 B．性別差異C．年齡差異 D．藥物理化性質(zhì)多肽類藥物的吸取部位是（）A．胃 B．小腸C．結(jié)腸 D．直腸淋巴系統(tǒng)對哪一藥物的吸取起著重要作用?（）A．脂溶性藥物 B．水溶性藥物C．大分子藥物 D．小分子藥物弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（）A．隨pH增長而增長 B．隨pH減少而增長C．與pH無關(guān) D．視具體情況而定影響口腔粘膜給藥制劑吸取的最大因素是（）A．酶 B．粘膜損傷和炎癥C．pH和滲透壓 D．唾液的沖洗既是藥物的重要吸取途徑，又是藥物滲透的重要屏障的是（）A．角質(zhì)層 B．毛發(fā)與毛囊C．皮脂腺 D．汗腺血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進(jìn)入腦組織?（）A．脂溶性和非極性藥物 B．水溶性和極性藥物C．中性藥物 D．強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物微粒體酶系重要存在于（）A．肝細(xì)胞 B．血漿C．胎盤 D．腸粘膜鹽類（重要是氯化物）可從哪一途徑排泄?（）A．乳汁 B．唾液C．肺 D．汗腺腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中?（）A．腎排泄 B．膽汁排泄C．乳汁排泄 D．肺部排泄膽汁由哪一器官分泌?（）A．十二指腸 B．膽囊C．肝 D．胃靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（）A．94％ B．88％C．75％ D．50％血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是（）A．Cn=B．Cn=C．D．關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不對的的是（）A．治療藥物監(jiān)測的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B．治療藥物監(jiān)測的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)C．開展治療藥物監(jiān)測的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D．治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI關(guān)于生物等效性，哪一種說法是對的的?（）A．兩種產(chǎn)品在吸取的速度上沒有差別B．兩種產(chǎn)品在吸取限度上沒有差別C．兩種產(chǎn)品在吸取速度與限度上沒有差別D．在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸取速度與限度沒有顯著差別下列（）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝 D.均是小腸不涉及（）。A.十二指腸 B.空腸C.回腸 D.盲腸消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（）吸取。A.被動擴(kuò)散 B.積極轉(zhuǎn)運C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.胞飲作用根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Cu/Ci) B.lg(Cu×Ci)C.lg(Cu-Ci) D.lg(Ci/Cu)在溶出為限速過程吸取中，溶解了的藥物立即被吸取，即為（）狀態(tài)。A.漏槽 B.動態(tài)平衡C.均是 D.均不是決定肺部給藥迅速吸取的因素是（）。A.巨大的肺泡表面積 B.豐富的毛細(xì)血管C.極小的轉(zhuǎn)運距離 D.均是肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（）。A.單加氧酶 B.雙加氧酶C.三加氧酶 D.均不是衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（）。A.生物半衰期 B.速率常數(shù)C.腎清除率 D.均不是下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（）。下列（）不能表達(dá)反復(fù)給藥的血藥濃度波動限度。A.波動百分?jǐn)?shù) B.血藥濃度變化率 C.波動度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列屬于膜動轉(zhuǎn)運特性的是（）。A.不耗能 B.需要載體參與C.有部位特異性 D.有飽和現(xiàn)象多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（）。A.穩(wěn)定型 B.亞穩(wěn)定型C.無定型 D.A、B、C均可多肽類藥物可通過（）口服吸取。A.十二指腸 B.盲腸C.結(jié)腸 D.直腸消化液中的（）能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。A.膽鹽 B.酶類C.粘蛋白 D.糖漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）。A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs關(guān)于注射部位藥物的吸取，對的的敘述是（）。A.油/水分派系數(shù)和解離度對藥物吸取影響很大 B.合并使用腎上腺素，可使吸取加快C.肌內(nèi)注射沒有吸取過程 D.血流加快，吸取加快具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。A.苯妥英 B.保泰松C.氨基比林 D.華法林某藥物以一級速率過程從體內(nèi)清除，已知t1/2為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的為生物轉(zhuǎn)化，則生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb約為（）。A.0.05h-1 B.0.14h-1C.0.42h-1 D.無法計算某藥物的組織結(jié)合率很高，則該藥的（）。A.表觀分布容積大 B.表觀分布容積小C.半衰期長 D.半衰期短下列屬于單室口服給藥模型的是（）。下列()屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法B.制劑處方與工藝C.A、B均是D.A、B均不是多肽類藥物以()作為口服的吸取部位。A.十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸血流量可影響藥物在()的吸取。A.胃B.小腸C.大腸D.均不是弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為()。A.25/1B.1/25C.1D.無法計算多晶型中以()有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.不穩(wěn)定型D.A、B、C均不是口腔粘膜給藥時，全身作用常采用什么劑型?()A.舌下片B.粘附片C.貼膏D.A、B、C均是對洋地黃毒甙的代謝起誘導(dǎo)作用，對甲苯磺丁脲起克制作用的是()。A.保泰松B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.氨基比林清除率表達(dá)從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表達(dá)被清除的()。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量下列模型中，哪一項屬于多室模型?()血藥濃度變化率與波動百分?jǐn)?shù)的不同是以()為基礎(chǔ)。A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列（）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝 D.生理和病理條件差異藥物的重要吸取部位是（）。A.胃 B.小腸C.大腸 D.均是各類食物中，（）胃排空最短。A.糖 B.蛋白質(zhì)C.脂肪 D.均同樣根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Ci/Cu) B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu) D.lg(Ci＋Cu)下列（）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型C.溶媒化物 D.均是栓劑的給藥部位以距肛門口（）cm為佳。A.2 B.4C.6 D.均同樣下列具有酶抑作用的藥物是（）。A.氯霉素 B.紅霉素C.均是 D.均不是速率常數(shù)的單位為（）。A.時間的倒數(shù) B.時間C.時間的平方 D.均可以下列模型中，哪一個屬于單室模型？（）kkA.x0 B.k0kkFk0kC.xFk0k血藥濃度變化率的計算公式為（）。A.［(－)/］×100%B.［(－)/］×100%C.(－)/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.(－)/下列（）屬于生理因素。A.種族差異 B.性別差異C.遺傳因素差異 D.均是藥物積極轉(zhuǎn)運吸取的特異性部位是（）。A.小腸 B.盲腸 C.結(jié)腸 D.直腸各類食物中，（）胃排空最長。A.糖 B.蛋白質(zhì) C.脂肪 D.均同樣弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中有（）以上的水楊酸在胃中呈分子型。A.99％ B.1％ C.50％ D.無法計算在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（）。A.水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物 B.無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物 D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物被認(rèn)為是較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。A.鼻粘膜給藥 B.直腸粘膜給藥 C.經(jīng)皮給藥 D.吸入給藥能促進(jìn)脫羧酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚鼓X內(nèi)達(dá)不到治療濃度的是（）。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B6 D.維生素B12藥物的總消除速率常數(shù)是指（）。A.經(jīng)腎排泄 B.經(jīng)膽汁排泄 C.生物轉(zhuǎn)化 D.均是下列模型中，哪一屬于雙室模型（）。波動度的計算公式為（）。A.［(-)/］×100%B.［(-)/］×100%C.(-)/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.(-)/下列()屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝 D.年齡差異大腸不涉及()。A.十二指腸 B.盲腸C.結(jié)腸 D.直腸消化液中的()能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。A.膽鹽 B.酶類C.粘蛋白 D.糖弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為()。A.100/1 B.1/100C.100 D.1溶出速度的公式為()。A.dC/dt=KSCs B.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCs D.dC/dt=KCs離子導(dǎo)入過程中離子型藥物通過皮膚的重要通道是()。A.皮膚附屬器 B.表皮C.均是 D.均不是下列具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是()。A.苯巴比妥 B.保泰松C.氨基比林 D.均是可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的是()。A.腎小球濾過率 B.速率常數(shù)C.腎清除率 D.均不是下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥()。波動百分?jǐn)?shù)的計算公式為()。A.［（-）/］×100%B.［（-）/］×100%C.（-）/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.（-）/藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程稱為（）。A.吸取B.分布C.排泄D.生物運用度E.代謝小腸不涉及（）。A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.B和C弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為（）。A.100/1B.1/100C.100D.1E.99生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（）。A.藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E.以上均是消化液中的（）能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖E.脂肪溶出速度的公式為（）。A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCsE.dC/dt=KCs/S可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的是（）。A.腎小球濾過率B.速率常數(shù)C.腎清除率D.表觀分布容積E.均是大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C.需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程生物運用度一詞系指到達(dá)（）的相對量。A.小腸B.胃C.體循環(huán)D.肝E.腎波動百分?jǐn)?shù)的計算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×100%C.（Cmaxss－Cminss）/CssD.（Cmaxss－Cminss）/CminssE.均不是當(dāng)某藥溶液劑型的吸取比固體劑型更快更完全時，（）。A.由于固體劑型事實上不崩解B.溶液劑型是唯一實用的口服劑型C.說明固體劑型配制不好D.也許吸取受到溶解速度的限制E.說明溶液劑型配制好下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不對的的是（）。A.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積也許超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/kgE.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義藥物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一項（）。A.吸取一般所需要的時間B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D.血藥濃度消失一半所需要的時間E.藥效下降一半所需要的時間在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（）。A.水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物B.無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物E.無水物<有機(jī)溶媒化物<無水物表觀分布容積的單位是（）。A.L/kgB.mg/時間C.ml/時間D.mgE.mg/kg測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為（）。

A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸取描述中哪個是錯誤的（）。A.胃腸道分為三個重要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸取的最重要部位B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1～3，十二指腸pH5～6，大腸pH7～8C.藥物的透膜性決定了藥物的吸取能力D.積極轉(zhuǎn)運很少受pH值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸取較差對線性藥物動力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說法對的的是（）。A.與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特性參數(shù)下列哪一項是混雜參數(shù)（）。A.K10、ClB.K12、VC.t1/2、KD.t1/2、ClE.α、β今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是對的的（）。劑量（mg）藥物A的t1/2（h）藥物B的t1/2（h）40103.4760153.4780203.47A.說明藥物B是以零級過程消除B.兩種藥物都以一級過程消除C.藥物B是以一級過程消除D.藥物A是以一級過程消除E.A、B都是以零級過程消除藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程稱為（）。A.吸取B.分布C.排泄D.生物運用度E.代謝大腸不涉及（）。A.十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸E.B和C弱酸性藥物乙酰水楊酸的pKa為3.5，在胃液（pH=1.5）中未解離型和解離型的比例為（）。A.100/1B.1/100C.100D.1E.99下列（）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異E.均是各類食物中，（）胃排空最短。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C同樣下列哪個公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（）A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D.log△X/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)E.A和C都對Fick擴(kuò)散定律的公式為（）。A.dC/dt=-DAk（CGI-C）/hB.dC/dt=-DAk/（CGI-C）hC.dC/dt=-DAkh/（CGI-C）D.dC/dt=KS/CsE.dC/dt=KSCs大多數(shù)藥物通過（）轉(zhuǎn)運機(jī)制穿過生物膜。A.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的積極轉(zhuǎn)運B.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的積極轉(zhuǎn)運C.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的被動轉(zhuǎn)運D.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的被動轉(zhuǎn)運E.均不是某藥必須經(jīng)?？梢裕ǎ?，以產(chǎn)生其特有藥理作用。A.達(dá)成高血藥濃度B.從消化道吸取C.在作用部位達(dá)成足夠濃度D.原形藥物從尿中排出E.靜脈注射波動度的計算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×100%C.（Cmaxss－Cminss）/CssD.（Cmaxss－Cminss）/CssE.均不是假如處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，由于（）。A.胃腸道吸取差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過效應(yīng)明顯E.生物運用度低腎小管分泌具有如下特性（）。A.需載體參與

B.需要能量，可受ATP酶克制劑二硝基酚（DNP）克制C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉(zhuǎn)運D.存在競爭克制和飽和現(xiàn)象E.以上均是下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是對的的（）。A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長

C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D.在任何劑量下，固定不變

E.與初次服用的劑量有關(guān)多晶型中以()有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.無定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是消除速度常數(shù)的單位是（）。A.時間B.毫克/時間C.毫升/時間D.升E.時間的倒數(shù)在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是由于（）。A.較高的蛋白結(jié)合率B.微粒體酶的誘發(fā)C.藥物吸取很完全D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全

E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述對的的是（）。A.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表白藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積也許超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常有名的方法，它重要是用來計算下列哪一個藥動學(xué)參數(shù)（）。A.吸取速度常數(shù)KaB.達(dá)峰時間C.達(dá)峰濃度D.分布容積E.總清除率影響溶出的藥物理化性質(zhì)有（）。A.藥物的溶解度B.粒子大小C.多晶型D.溶劑化物E.以上均是藥物由給藥部位進(jìn)入（）的過程稱為吸取。A.胃B.胃腸道C.體循環(huán)D.十二指腸E.均不是大腸涉及（）。A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.胃藥物的體內(nèi)過程涉及吸取、分布、代謝和排泄，下列哪項敘述不對的（）。A.4個過程是同時存在的B.有些過程不存在，有些過程可忽略C.藥物的消除涉及代謝和排泄D.藥物的配置涉及吸取、分布和消除E.以上均不對的下列()屬于生物藥劑學(xué)的劑型因素。A.藥物劑型B.給藥方法C.制劑處方D.制劑工藝E.均是藥物的重要吸取部位是（）。A.胃B.小腸C.大腸D.口腔E.直腸

下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（）。kkXX0kXB.kkXkFkFk0XaXkaXC.X0kaXD.X0E.均不是藥物的總消除速率常數(shù)是指（）。A.腎排泄B.膽汁排泄C.生物轉(zhuǎn)化D.其它消除E.均是大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。A.需要載體，消耗能量B.不需要載體，消耗能量C.需要載體，不消耗能量D.不需要載體，不消耗能量E.也許需要載體，消耗能量單室模型靜脈注射的特點涉及（）。A.藥物瞬間在機(jī)體分布平衡B.體內(nèi)藥物只有消除，無吸取、分布過程C.消除速率和體內(nèi)在該時的濃度呈正比D.ACE.ABC假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸取、分布、消除均為一級動力學(xué)過程，則下列哪項不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運方程（）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa＋(k12+k10)Xc+k21xpC.dXc/dt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpD.dXp/dt=k12Xc-k21xpE.均符合藥物擴(kuò)散通過角質(zhì)層的途徑是()。A.通過細(xì)胞間隙擴(kuò)散B.通過細(xì)胞膜擴(kuò)散C.通過皮膚附屬器D.均是E.均不是單室模型口服給藥的藥時曲線特性（）。A.較靜脈給藥多一個吸取相B.曲線有2個特性點：峰點（tmax,Cmax）和拐點（ti，ci）C.曲線可分為三段D.ACE.均是多晶型中以()有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.無定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是波動度的計算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（1－e-kt）/e-kt]×100%C.[（Cmaxss－Cminss）/Cssmax]×100%D.（Cmaxss－Cminss）/CssE.均不是生物半衰期的單位是（）。

A.時間B.毫克/時間C.毫升/時間D.升E.時間的倒數(shù)對線性藥物動力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說法不對的的是（）。A.不因藥物劑型而改變B.不因給藥劑量而改變C.不因給藥途徑而改變D.同一藥物的半衰期因生理、病理情況的不同而改變E.與給藥間隔有關(guān)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不對的的是（）。A.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積也許超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/kgE.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度C.達(dá)坪分?jǐn)?shù)D.蓄積系數(shù)E.溶解度下列哪一項是靜脈二室模型速率常數(shù)（）。A.KaB.K12C.keD.kb當(dāng)某藥溶液劑型的吸取比固體劑型更快更完全時，（）。A.由于固體劑型事實上不崩解B.溶液劑型是唯一實用的口服劑型C.說明固體劑型配制不好D.也許吸取受到溶解速度的限制E.說明溶液劑型配制好得分閱卷人二．名詞解釋(本大題共5題，每題_2分，共_10_分。)排泄表觀分布容積首過效應(yīng)一級速度過程蓄積腸肝循環(huán)腎清除率雙室模型反復(fù)給藥清除率蓄積坪幅隔室模型穩(wěn)態(tài)血藥濃度生物等效性分布生物半衰期酶促作用單室模型生物藥劑學(xué)被動轉(zhuǎn)運首過效應(yīng)隔室模型相對生物運用度促進(jìn)擴(kuò)散藥物動力學(xué)生物半衰期藥物治療指數(shù)絕對生物運用度pH-分派假說pH–partitionhypothesis首過效應(yīng)藥物動力學(xué)生物運用度平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度吸取清除率生物等效性積極轉(zhuǎn)運一級速度過程藥劑等效性達(dá)坪分?jǐn)?shù)代謝藥效動力學(xué)生物因素平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度血腦屏障絕對生物運用度生物藥劑學(xué)排泄蓄積劑型因素轉(zhuǎn)運0級速度過程相對生物運用度代謝酶抑作用雙室模型溶出速率dissolutionrate多劑量給藥治療指數(shù)therapyindex四．填空題(本大題共10題，每題_0.5分，共_5_分。)藥物的分布、________________和__________________過程稱為處置。在臨床用藥實踐中，通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài)_________________，最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)_________________，最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為_________________。Wagner-Nelson法求算參數(shù)ka時，只合用于模型藥物，對于雙室模型藥物要采用法。多劑量給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式：Cn=C0×_________________×e-kt藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_____________，且代謝后活性_____________；但個別例外。代謝和排泄過程合稱為_____________，代謝重要在_____________進(jìn)行；此外，_____________也是重要的代謝部位。生物膜的性質(zhì)有_______________，______________和_________________。藥物動力學(xué)是應(yīng)用_____________與_____________，定量描述藥物在體內(nèi)_____________的學(xué)科。溶出速度的理論依據(jù)是的擴(kuò)散溶解理論。消除涉及、。肝內(nèi)最重要的代謝反映是，另一方面是。將阿司匹林水解為水楊酸的過程補(bǔ)充完整：藥物的、和過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運。藥物代謝所涉及的化學(xué)反映通常分為兩大類：與。隔室是根據(jù)__________與__________來劃分的。溶出速度的理論依據(jù)是的擴(kuò)散溶解理論。1961年發(fā)表了一篇綜述文章，提出了生物藥劑學(xué)這一名詞。將口服降血糖藥甲苯磺丁脲側(cè)鏈烷基的氧化過程補(bǔ)充完整：藥物的體內(nèi)過程涉及吸取、____________、____________、____________。口服藥物的必經(jīng)通道是____________。注射給藥中，____________給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射；____________給藥途徑可用于克服血-腦屏障。吸取的藥物向體內(nèi)各組織分布是通過____________來進(jìn)行的，藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢，重要取決于____________，另一方面為____________。藥物在體內(nèi)的分布不僅與____________密切相關(guān)，并且關(guān)系到藥物在組織的蓄積和____________等安全性問題。藥物代謝酶分為____________、____________二大類。第二相反映即____________。藥物經(jīng)腎排泄涉及____________、____________、____________三個過程。單室模型中藥物能不久在血液與各組織器官間達(dá)成____________，但并不意味著身體所有組織在任何時刻的____________都同樣。血管外給藥的三個重要參數(shù)為____________、____________、____________。設(shè)計臨床給藥方案的基本規(guī)定是保證血藥濃度達(dá)成____________水平以上且不引起毒性反映。生物運用度涉及____________與_________。藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運涉及__________、__________、__________。除一些__________藥物外，大多數(shù)藥物在胃中吸取較差。血液循環(huán)較快的臟器如腦、腎和__________等，中檔的組織有皮膚和__________等，較慢的組織有結(jié)締組織和__________等。藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的__________和藥物與組織器官的__________，藥物在作用部位的濃度重要與透入作用部位和離開作用部位的__________有關(guān)。微粒體酶系重要存在于__________，非微粒體酶系在__________及其他組織均有存在。第一相反映涉及__________、__________、__________三種。藥物排泄的重要器官是__________，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以__________排出。藥物動力學(xué)最常用的模型是__________，是把藥物體內(nèi)分布與消除速率相似的部分用__________來表征。血管外給藥的三個重要參數(shù)達(dá)峰時、峰值、血藥濃度-時間曲線下面積分別反映制劑中藥物吸取的__________、__________、__________。制定給藥方案的環(huán)節(jié)之一是按治療目的規(guī)定和藥物的性質(zhì)，選擇最佳__________和藥物制劑。藥物的吸取過程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的______與______，______過程影響藥物是否能及時到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。根據(jù)參比制劑不同，生物運用度有__________與__________之分。藥物的______、______、______過程稱為處置。小腸由______、______、______組成。肌肉注射時，______可通過毛細(xì)血管直接擴(kuò)散，而分子量很大的藥物以______為重要吸取途徑。藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的______和藥物與組織器官的______。藥物代謝的第一相反映涉及______、______、水解。腎小球濾過作用的大小以______表達(dá)。非口服給藥中，生物運用度最高的三種給藥途徑是______、______、______。藥物動力學(xué)的一級速度過程的特點：______；______；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。______是藥物制劑生產(chǎn)、流通與使用時的最低質(zhì)量規(guī)定，______已成為國內(nèi)外仿制或移植品種的重要評價內(nèi)容。藥物的_______、_______和_______過程稱為處置。藥物吸取受隨pH變化而產(chǎn)生的_______和_______的比例及_______所支配的假說，稱為pH分派假說。小腸是藥物的重要_______部位，也是藥物_______的特異性部位。肌內(nèi)注射時，藥物可以_______及_______兩種方式轉(zhuǎn)運，通過速度比其它生物膜快。吸入給藥時_______的粒子可到達(dá)肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成為一些_______較好的給藥部位。藥物經(jīng)皮吸取的重要途徑是_______，另一條途徑是通過皮膚的_______；藥物積蓄的重要部位是_______。藥物代謝反映的酶系通常分為_______和_______兩類。藥物的腎排泄量=_______量＋_______量－_______量。單室模型的藥物，靜脈注射給藥的體內(nèi)過程基本上只有_______過程，其體內(nèi)的轉(zhuǎn)運規(guī)律完全取決于_______和_______。生物運用度研究涉及_______和_______兩個方面的內(nèi)容。除血管外給藥外，藥物都通過___________過程，藥物的___________與___________過程合稱為消除。大腸由___________、___________、___________組成。藥物在體內(nèi)分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關(guān)系，決定___________或___________。腎小管分泌是___________過程，其分泌的藥物重要為___________。藥物在體內(nèi)的分布限度可用___________反映。根據(jù)劑型對藥物吸取的影響，口服液體制劑中起效最快的是___________，口服固體制劑中起效最快的是___________。氣霧劑可用于___________、___________、___________等非口服給藥。隔室是根據(jù)___________與___________來劃分。生物運用度的研究方法有___________、尿藥數(shù)據(jù)法和___________。藥物的體內(nèi)過程涉及_____________、分布、_____________、_____________。被動擴(kuò)散吸取有兩種形式，即_____________、_____________。鼻腔重要吸取部位是_____________和_____________。眼部吸取有兩種方式，其中_____________吸取是眼局部用藥的有效吸取途徑；藥物經(jīng)_____________吸取，是進(jìn)入體循環(huán)的重要途徑。直腸粘膜給藥時，藥物重要通過_____________途徑透過直腸粘膜；直腸給藥重要合用于_____________并且無_____________的藥物。藥物代謝時的第一相反映是_____________的反映，第二相反映是_____________反映。一般腎小球濾過的_____________絕大多數(shù)（約99％）被重吸取，溶解在血漿中的機(jī)體的_____________和_____________等也反復(fù)進(jìn)行濾過和重吸取。在雙室模型中，一般將血液及血流豐富的組織、器官稱為_____________，將血液供應(yīng)較少的組織、器官稱為_____________。C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-kt–e-kat)是單室模型_____________給藥的血藥濃度公式，式中的F為_____________，ka為_____________。生物運用速度可用_____________或_____________表達(dá)，但常用_____________比較制劑間的吸取快慢。藥物的_____________過程決定藥物的血藥濃度和靶部位的濃度；_____________過程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度與量；_____________過程影響藥物是否能及時到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。為了提高藥物在胃腸道的穩(wěn)定性，可將藥物采用化學(xué)方法制成_____________和_____________。藥物具有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為溶劑化物，多數(shù)情況下藥物在水中的溶解度和溶解的速度以_____________＜_____________＜_____________的順序增長。眼部給藥時，發(fā)揮局部治療作用的有效藥物吸取途徑是通過_____________吸取；而發(fā)揮全身治療作用的藥物則通過_____________吸取，并經(jīng)鞏膜轉(zhuǎn)運至眼球后部。藥物通過口腔粘膜吸取大多屬于_____________；一般而言，低分子量親脂性藥物經(jīng)_____________，而低分子量水溶性藥物經(jīng)_____________透過口腔粘膜吸取。藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_____________和藥物與組織器官的_____________。藥物體內(nèi)代謝最重要的器官是_____________，此外最常見的部位是_____________。藥物的腎排泄是_____________、_____________和_____________三者的綜合結(jié)果。藥物動力學(xué)是應(yīng)用_____________與_____________，定量描述藥物在體內(nèi)_____________的學(xué)科。生物運用度實驗時，采樣應(yīng)連續(xù)到受試藥原形或其活性代謝物_____________倍t1/2后，或血藥濃度為Cmax的_____________以后。代謝和排泄過程合稱為_____________，代謝重要在_____________進(jìn)行；此外，_____________也是重要的代謝部位。大多數(shù)藥物在消化道內(nèi)的吸取都是以_____________機(jī)制通過生物膜的，生物膜_____________形。影響藥物在胃腸道吸取的劑型及制劑因素涉及：固體制劑的崩解與溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。肌肉注射的藥物先經(jīng)_____________擴(kuò)散，再經(jīng)_____________和_____________進(jìn)入血液循環(huán)。眼部給藥的常用劑型較多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。皮膚給藥的重要屏障是_____________，眼部給藥重要屏障是_____________。藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_____________，且代謝后活性_____________；但個別例外。藥物排泄的重要部位是_____________，但通過_____________排泄也是重要的消除途徑；一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄，也有的藥物以_____________排泄。按隔室模型的劃分，骨骼_____________、_____________等劃分為周邊室。制劑的生物運用度應(yīng)當(dāng)用_____________、_____________、_____________三個指標(biāo)全面地評價。藥物的_________________、_________________和_________________過程稱為處置。某些高度極性的藥物以_________________形式通過生物膜，其轉(zhuǎn)運速度不久，生物膜_________________形。影響藥物在胃腸道吸取的生理因素涉及_________________、_________________、_________________、消化道運動、食物的影響等。藥物經(jīng)皮吸取的重要途徑是_______________，另一條途徑是通過皮膚的______________；離子導(dǎo)入過程中離子型藥物通過皮膚的重要通道是_________________途徑。眼部給藥時，藥物經(jīng)何種途徑吸取，很大限度上依賴于藥物自身的理化性質(zhì)、_________及_________________。藥物從肺部吸取是_________________過程，不通過肝的_________________。參與藥物代謝反映的酶系通常分為_________________、_________________兩類。腎小球濾過作用的大小是用_______________表達(dá)，腎的排泄效率則用______________反映；血液透析又稱_________________治療。按隔室模型的劃分，心、肝、脾、_________________、_________________等劃分為中央室。根據(jù)參比制劑不同，生物運用度又可分為_________________、_________________；藥政管理部門批準(zhǔn)新藥的一個重要依據(jù)是_________________。生物藥劑學(xué)著重研究藥物給藥后在_______________的過程，除血管內(nèi)給藥外，藥物應(yīng)用后均要通過_______________過程，其重要部位在_______________。生物體一些必需的物質(zhì)加K＋、Na＋、葡萄糖、氨基酸等，以_______________形式通過生物膜，生物膜_______________形。影響藥物在胃腸道吸取的物理化學(xué)因素涉及_______________、_