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2023年安徽執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試模擬卷(本卷共分為1大題50小題,作答時間為180分鐘,總分100分,60分及格。)單位:姓名:時間:年月日題號單選題多項選擇判斷題綜合題總分分值得分一、單項選擇題(共25題,每題2分。每題的備選項中,只有一個最符合題意).通常近視力表要求的檢查距離是15cm20cm25cm30cm33cm參考答案:C.下列關(guān)于油脂性基質(zhì)的正確表述為A.硅酮即為二甲基硅油B.石蠟與液狀石蠟為天然油脂性化合物C.羊毛脂可吸收2倍量的水而形成0/W型乳劑基質(zhì)D.蜂蠟在W/0型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用E.硅酮是一類具有表面活性劑的物質(zhì)參考答案:A3.下列不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項目的是A.熔程B.刺激性C.融變時限D(zhuǎn).酸堿度E.稠度第1頁共15頁A.取四次血樣.只給維持劑量C.求算所有藥動學(xué)參數(shù)D.兩次給藥必須是初次給藥和第二次給藥E.兩次取血的時間間隔等于兩次給藥的間隔參考答案:D,E[解析]考察重點是對“重復(fù)一點法”制訂個體化給藥方案的特點的掌握。備選答案A應(yīng)為“取兩次血樣”,B為干擾答案,C應(yīng)為“求算藥動學(xué)參數(shù)K和Vd”。.以下有關(guān)非留體抗炎藥合理用藥的敘述中,正確的是A.宜餐前服藥B.階梯式增/減用藥量C.肝、腎功能不全者慎用或禁用D.避免兩種或兩種以上NSA1D同時服用E.一種NSAID足量使用1?2周后無效,才更改為另一種參考答案:B,C,D,E[解析]考察重點是對非俗體抗炎藥合理用藥的掌握。備選答案A錯誤,應(yīng)為“宜餐中服藥。胃部不能耐受時選用腸溶劑型;腸胃不能耐受時選用肛栓、外涂或肌注:10.以下有關(guān)治療藥物監(jiān)測意義的敘述中,正確的是A.擴展藥品質(zhì)量控制B.可掌握受試者的依從性C.使臨床用藥更趨向合理D.利于實現(xiàn)給藥方案個體化E.提供新藥研制及老藥劑型改進的依據(jù)參考答案:A,B,C,D,E[解析]考察重點是對治療藥物監(jiān)測意義的掌握。備選答案D屬于C的領(lǐng)域,也可以分別闡述,故均為正確答案。第10頁共15頁11.維生素合理應(yīng)用的主要原則是A.掌握用藥時間B.針對病因積極治療C.嚴格掌握劑量和療程D.避免與其他藥物聯(lián)合使用E.區(qū)分治療性用藥和補充攝入量不足的預(yù)防性用藥參考答案:A,C,D,E[解析]考察重點是對合理應(yīng)用維生素的主要原則的掌握。12.以下抗癲癇藥中,對癲癇強直陣攣性發(fā)作效果良好的是A.苯妥英B.乙琥胺C.卡馬西平D.兩戊酸鈉E.氯硝西泮參考答案:A,C,D[解析]考察重點是對抗癲癇藥臨床應(yīng)用的掌握。氯硝西泮對癲癇肌痙攣全身性發(fā)作效果好;乙琥胺對失神性發(fā)作效果良好。13.以下有關(guān)“糖皮質(zhì)激素合理應(yīng)用原則”的敘述中,正確的是A.對人類有致畸作用B.給予小兒短效制劑C.哺乳期用藥不應(yīng)哺乳D.更年期后的女性用藥易發(fā)生骨質(zhì)疏松E.長程使用,小兒青光眼、白內(nèi)障的危險性增加參考答案:B,D,E[解析]考察重點是對特殊人群合理應(yīng)用糖皮質(zhì)激素原則的掌握。備選答案A、C不正確,應(yīng)為“尚未證明對人類有致畸作用”「哺乳期接受大劑量治療不應(yīng)哺乳”。第11頁共15頁
.濫用非給體抗炎藥可能損害的器官或組織包括腸臟臟經(jīng)胃肝腎神腸臟臟經(jīng)胃肝腎神????ABcD腸臟臟經(jīng)胃肝腎神????ABcD腸臟臟經(jīng)胃肝腎神????ABcD參考答案:A,B,C,D,E[解析1考察重點是對濫用非俗體抗炎藥的危害的掌握。.人們患維生素缺乏癥的主要原因是A.吸收障礙B.需要量增加C.藥物副作用D.某些疾病所致E.長期服用廣譜抗生素參考答案:A,B,C,D,E[解析]考察重點是對合理應(yīng)用維生素的理論知識的掌握。.以下有關(guān)“抗菌藥物合理使用措施”的敘述中,正確的是A.不要濫用B.對癥選用0.合理聯(lián)用D.重視配伍禁忌E.確定最佳給藥方案參考答案:A,B,C,D,E[解析]考察重點是對合理使用抗菌藥物的各項措施的熟知。.藥物U受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式可以有第12頁共15頁A.離子鍵B.氫鍵C.離子偶極D.范德華力E.共價鍵參考答案:A,B,C,D.環(huán)磷酰胺在體外對腫瘤細胞無效,在體內(nèi)可形成下列代謝產(chǎn)物,其中哪些有抗腫瘤活性A.4-羥基環(huán)磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基環(huán)磷酰胺E.去甲氮芥參考答案:B,C,E19.解熱鎮(zhèn)痛藥從結(jié)構(gòu)上可分為A.苯胺類B.芳基烷酸類C.1,2-苯并睡嗪類D.水楊酸類E.毗理酮類參考答案:A,D,E20.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的A.提高藥物對靶部位的選擇性B.提高藥物的穩(wěn)定性C.延長藥物作用時間D.降低藥物的毒副作用E.提高藥物與受體的結(jié)合參考答案:A,B,C,D第13頁共15頁21.下列所述哪些是甲硝唾的屬性A.化學(xué)名2-甲基-5-硝基咪唾7-乙醇B.化學(xué)名2-甲基-5-氨基嘎哇-1-乙醇C.強酸性化合物D.為最常用的抗滴蟲病藥物E.對厭氧菌感染有作用參考答案:A,D,E22.丙磺舒所具有的生理活性為A.抗痛風(fēng)B.解熱鎮(zhèn)痛C.與善霉素合用,可增強青霉素的抗菌作用D.抑制對氨基水楊酸的排泄E.抗菌藥物參考答案:A,C,D23.作用于二氫葉酸還原酶的藥物有A.甲氧苦噬B.磺胺甲嗯建C.乙胺喀咤D.氨曲南E.甲氨蝶吟參考答案:A,C,E24.下列哪幾種情況須辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊手續(xù)()A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)B.變更執(zhí)業(yè)范圍C.變更執(zhí)業(yè)類別D.變更執(zhí)業(yè)崗位E.變更執(zhí)業(yè)身份參考答案:A,B第14頁共15頁25.對執(zhí)業(yè)藥師處罰的有關(guān)條例有()A.逾期未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,將追究單位負責(zé)人的責(zé)任B.逾期未通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者,調(diào)離執(zhí)業(yè)藥師崗位C.以不正當手段獲取的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊D.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任E.注冊機構(gòu)對執(zhí)業(yè)藥師所受處分,應(yīng)及時記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況記錄》欄內(nèi)參考答案:A,B,C,D,E第15頁共15頁參考答案:C.下列關(guān)于藥物釋放、穿透、吸收的錯誤表述為A.相對分子質(zhì)量3000以下的藥物不能透過皮膚B.具有一定的脂溶性又有適當水溶性的藥物穿透性最大C.乳劑型基質(zhì)中藥物釋放、穿透、吸收最快D.基質(zhì)對藥物的親和力不應(yīng)太大E.基質(zhì)pH小于酸性藥物的pKa,有利于藥物的透皮吸收參考答案:A.關(guān)于藥物釋放、穿透、吸收的正確表述為A.基質(zhì)對藥物親和力越大,藥物的釋放速度越大B.經(jīng)皮給藥應(yīng)選擇相對分子質(zhì)量小、藥理作用強的小劑量藥物C.基質(zhì)引起皮膚水合作用的順序為0/W型>W/O型>油脂性基質(zhì)D.尿素不具有促滲作用E.皮膚水合作用不利于藥物的穿透與吸收參考答案:B6.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為A.主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類B.石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度C.凡士林是一種天然油脂,堿性條件下易水解D.液狀石蠟具有表面活性,可作為乳化基質(zhì)E.硅酮吸水性很強,常與凡土林配合使用參考答案:B.眼膏劑是指A.藥物與基質(zhì)混合制成的軟膏劑.藥物混合均勻制成的軟膏劑C.藥物與基質(zhì)制成的供眼用的軟膏劑D.藥物與基質(zhì)制成的供眼用的滅菌軟膏劑E.藥物與適宜基質(zhì)制成的專供眼用的滅菌軟膏劑第2頁共15頁參考答案:E8.油脂性基質(zhì)的水值是100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C.常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E.常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)參考答案:C.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)A.聚乙二醇B.甘油明膠C.羊毛脂D.纖維素衍生物E.卡波普參考答案:C.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的錯誤表述為A.基質(zhì)不僅是軟膏的賦形劑,也是藥物的載體B.性質(zhì)穩(wěn)定,與主藥不發(fā)生配伍禁忌C.稠度適宜,易于涂布D.易于清洗,不污染衣物E.對軟膏劑的質(zhì)量、藥物釋放、吸收無影響參考答案:E.下列哪種基質(zhì)不屬于凝膠基質(zhì)A.明膠B.MCC.卡波普D.十六醇CMC-Na第3頁共15頁參考答案:D12.關(guān)于乳劑型基質(zhì)的正確表述為0H型乳劑基質(zhì)因外相水易蒸發(fā)變硬,故需加入保濕劑W/0型乳劑基質(zhì)有“反向吸收”現(xiàn)象c.0/W型乳劑基質(zhì)可使用于分泌物較多的病灶HLB為7?9的表面活性劑易形成0/W型基質(zhì)0/W型乳劑基質(zhì)可選用高分子溶液作乳化劑參考答案:A13.氮酮在全身作用軟膏劑中的作用是A.乳化作用B.油脂性基質(zhì)C.分散作用D.促滲作用E.保濕作用參考答案:D.下列關(guān)于乳化劑的錯誤表述為一價皂的乳化能力隨脂肪酸碳原子數(shù)(在12?18范圍內(nèi))增加而增強一價皂的HLB為10?15時,降低水相表面張力能力強C.十二烷基硫酸鈉乳化作用最適pH為6?7D.多價皂HLB值小于6時形成W/O型基質(zhì)E.制備乳劑型基質(zhì)時,乳化劑?;旌鲜褂靡哉{(diào)節(jié)適宜的HLB值參考答案:B.對乳劑型基質(zhì)說法正確的是0/W型乳劑基質(zhì)可選用高分子溶液作乳化劑HLB為7?9的表面活性劑易形成O/W型基質(zhì)W/O乳劑基質(zhì)“有反向吸收”現(xiàn)象O/W.乳劑基質(zhì)可使用于分泌物較多的病灶0/W型乳劑基質(zhì)因外相水易蒸發(fā)變硬,故需加入保濕劑第4頁共15頁參考答案:E.哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分A.液體石蠟B.羊毛脂C.白凡士林D.甘油E.卡波普參考答案:C.關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯誤表述為A.常用油相為石蠟、蜂蠟與高級脂肪醇等B.可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油相稠度C.W/0型乳劑基質(zhì)含水量較大D.常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等E.常用乳化劑為表面活性劑參考答案:C18.常用的軟盲劑基質(zhì)分為A.油質(zhì)性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B.油質(zhì)性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C.油質(zhì)性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D.水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)E.凝膠性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)參考答案:B19.凝膠劑是指A.一種混懸的乳膠稠厚半固體制劑B.藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑一種均一的乳膠稠厚的液體制劑一種乳劑型的乳膠稠厚的液體制劑E.一種乳劑型的乳膠稠厚的半固體制劑第5頁共15頁
參考答案:B20.下列不是軟骨劑質(zhì)量檢查項目的是A.酸堿度、熔點、物理外觀B.刺激性、穩(wěn)定性C.粒度、裝量、滅菌D.融變時限E.稠度與粘度參考答案:D.哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分A.液體石蠟B.羊毛脂C.白凡士林D.甘油E.卡波普參考答案:C.指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目量菌澤屬生
裝無色金微量菌澤屬生
裝無色金微參考答案:C23.對油脂性基質(zhì)說法正確的是A.凡士林經(jīng)漂白后可用于眼膏劑基質(zhì)B.液體石蠟具有表面活性及一定的吸水性能C.凡士林基質(zhì)常用于制備乳膏劑D.羊毛脂主要成分是膽固醇的棕桐酸酯及游離的膽固醇類E.油脂性基質(zhì)是指燒類一類物質(zhì)第6頁共15頁參考答案:D.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是A.溶點范圍測定B.溶變時限測定C.重量差異測定D.稠度檢查E.藥物溶出速度參考答案:0.以下為軟膏劑的乳劑基質(zhì)的是A.平平加0B.硅酮C.液體石蠟D.甘油明膠E.聚乙二醇參考答案:A二、多項選擇題(共25題,每題2分。每題的備選項中,有多個符合題意)1.治療幽門螺桿菌感染所致的潰瘍常用的藥物有A.蘭索拉理和阿莫西林B.阿莫西林、克拉霉素和蘭索拉睫C.阿莫西林、克拉霉素和奧美拉哇D.四環(huán)素、甲硝嗤和鈿鹽E.枸椽酸鈿鉀和膠體果膠鈿參考答案:A,B,C,D.排鉀利尿藥是A.吹塞米B.氫氯曝嗪C.氯嗥酮第7頁共15頁D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶呢參考答案:A,B,C.關(guān)于左旋多巴的下列敘述,正確的是A.可改善肝性腦病患者的昏迷癥狀B.對肝功能有改善作用C.可進入中樞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)遞質(zhì)D.直接拮抗中樞內(nèi)偽遞質(zhì)的作用E.可轉(zhuǎn)化為苯乙醇胺和多巴胺參考答案:A,C,D,E左旋多巴的藥理作用:①抗帕金森?。虎谛难芟到y(tǒng):外周脫竣形成多巴胺,可引起直立性低血壓,短暫心動過速,輕度心律失常等;③內(nèi)分泌系統(tǒng):減少催乳素分泌;④治療肝性腦病:L-dopa進入腦內(nèi),可合成NA,恢復(fù)中樞神經(jīng)功能,使肝性腦病患者清醒,但不能改善肝功能。4.根據(jù)藥物基因組學(xué)制訂個體化給藥方案的方式是A.藥物作用靶點B.致病相關(guān)基因C.藥物代謝酶類型D.血清肌酢清除率E.國際標準化比值(INR)參考答案:A,B,C[解析]考察重點是對藥物基因組學(xué)知識的掌握。藥物效應(yīng)基因大致可分為三類:藥物代謝酶、藥物作用靶點、致病相關(guān)基因。這些基因的遺傳多態(tài)性(主要是單核甘酸多態(tài)性)與許多藥物在顯效和毒性方面的個體差異有關(guān)。國際標準化比值(INR)由凝血酶原時間(PT)和測定試劑的國際敏感指數(shù)(ISI)推算而得,不是藥物基因組學(xué)范疇。.以下藥物,不同人種的患者需要根據(jù)藥物代謝酶的類型制訂個體化給藥方案的是第8頁共15頁A.異煙腫B.地西泮C.可待因D.丙米嗪E.吉非替尼參考答案:A,B,C,D[解析]考察重點是對根據(jù)藥物基因組學(xué)制訂個體化給藥方案的掌握。ABCD的劑量與效果均受藥物代謝酶類型的制約。吉非替尼適宜表皮生長因
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