可換鍋高效包衣機(jī)行業(yè)市場(chǎng)突圍戰(zhàn)略研究報(bào)告_第1頁(yè)
可換鍋高效包衣機(jī)行業(yè)市場(chǎng)突圍戰(zhàn)略研究報(bào)告_第2頁(yè)
可換鍋高效包衣機(jī)行業(yè)市場(chǎng)突圍戰(zhàn)略研究報(bào)告_第3頁(yè)
可換鍋高效包衣機(jī)行業(yè)市場(chǎng)突圍戰(zhàn)略研究報(bào)告_第4頁(yè)
可換鍋高效包衣機(jī)行業(yè)市場(chǎng)突圍戰(zhàn)略研究報(bào)告_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

可換鍋高效包衣機(jī)行業(yè)市場(chǎng)突圍戰(zhàn)略研究報(bào)告

引導(dǎo)企業(yè)提高創(chuàng)新質(zhì)量,培育重大產(chǎn)品,滿足重要需求,解決重點(diǎn)問題,提升產(chǎn)業(yè)化技術(shù)水平。推動(dòng)化學(xué)藥研發(fā)從仿制為主向自主創(chuàng)新為主轉(zhuǎn)移。針對(duì)中醫(yī)優(yōu)勢(shì)病種開展復(fù)方、有效部位及有效成分中藥重點(diǎn)品種研究,發(fā)展質(zhì)量穩(wěn)定可控、臨床優(yōu)勢(shì)突出的現(xiàn)代中藥。提高抗體藥物、腫瘤免疫治療藥物等生物技術(shù)藥物的研發(fā)和制備水平,加快臨床急需的生物類似藥和聯(lián)合疫苗的國(guó)產(chǎn)化。加強(qiáng)醫(yī)療器械核心技術(shù)和關(guān)鍵部件開發(fā),提升集成創(chuàng)新能力和制造水平。突破共性關(guān)鍵技術(shù),推動(dòng)重大創(chuàng)新和臨床急需產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。優(yōu)化投資環(huán)境,深化與國(guó)外醫(yī)藥企業(yè)合作,推動(dòng)引資、引技、引智有機(jī)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)合作共贏。支持企業(yè)建立跨境研發(fā)合作平臺(tái),充分利用國(guó)際資源,發(fā)掘全球創(chuàng)新成果。鼓勵(lì)開展新藥國(guó)際臨床研究,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥走向國(guó)際市場(chǎng)和參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。引領(lǐng)中藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定,為中藥走出去創(chuàng)造條件。重組整合快速推進(jìn)企業(yè)兼并重組數(shù)量增多,規(guī)模擴(kuò)大,十二五期間收購(gòu)兼并交易額達(dá)1500億元以上。大型企業(yè)進(jìn)一步做大做強(qiáng),工業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入超過100億元的企業(yè)達(dá)到16家,一批創(chuàng)新型中小企業(yè)高速發(fā)展。產(chǎn)業(yè)和金融深度融合,89家企業(yè)在國(guó)內(nèi)外證券市場(chǎng)上市,另有200余家企業(yè)在新三板掛牌,創(chuàng)業(yè)投資、股權(quán)投資基金大量投資醫(yī)藥領(lǐng)域,促進(jìn)了行業(yè)資源整合和企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力提升。制藥裝備行業(yè)未來發(fā)展趨勢(shì)制藥裝備的集成化包括多工序工藝裝備的集成、前后聯(lián)動(dòng)設(shè)備的集成、進(jìn)出料裝置與主機(jī)的集成以及主機(jī)與檢查設(shè)備的集成等。把分離或轉(zhuǎn)序的工藝集成在一個(gè)設(shè)備中完成,能夠克服交叉污染、減少操作人員和空間、降低安裝技術(shù)要求及安裝空間的要求。國(guó)外著名制藥設(shè)備企業(yè)生產(chǎn)中使用的幾乎都是整體生產(chǎn)線,在包裝方面也可以根據(jù)客戶不同生產(chǎn)的需要設(shè)計(jì)完整的工藝生產(chǎn)線,并提供包括技術(shù)服務(wù)在內(nèi)的交鑰匙方案。我國(guó)制藥裝備的集成化水平亦在不斷提高。制藥裝備的自動(dòng)化是指機(jī)器設(shè)備、系統(tǒng)或過程在無(wú)人或較少人參與的情況下,按照人的要求,經(jīng)過自動(dòng)檢測(cè)、信息處理、分析判斷、操縱控制,實(shí)現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)的過程。制藥工業(yè)涉及化學(xué)合成制藥過程、生物代謝制藥過程、天然藥物分離純化過程以及各種藥物制劑配置加工等過程,具有工藝復(fù)雜、易腐蝕、易燃、易爆、有毒有害等特性。逐漸提高制藥裝備的自動(dòng)化水平,注重自動(dòng)控制系統(tǒng)及自動(dòng)控制技術(shù)在制藥設(shè)備上的廣泛應(yīng)用,是確保藥品質(zhì)量的重要手段。制藥設(shè)備自動(dòng)化也是確保制藥生產(chǎn)過程達(dá)到安全生產(chǎn)、降低消耗、高效產(chǎn)出、利于環(huán)保等綜合生產(chǎn)目標(biāo)的必經(jīng)之路。在制藥裝備領(lǐng)域,智能化亦成為了主流趨勢(shì)之一。隨著國(guó)內(nèi)制藥工業(yè)的規(guī)模進(jìn)一步擴(kuò)大,生產(chǎn)水平不斷提升,智能化的高新技術(shù)裝備將成為行業(yè)增長(zhǎng)的新亮點(diǎn)。通過為制藥裝備配置相應(yīng)功能,使其具有對(duì)自身狀態(tài)、環(huán)境、過程的自感知能力;具有分析、推理、決策和執(zhí)行能力;具有一定自適應(yīng)與優(yōu)化能力;具有能夠提供各類數(shù)據(jù)并支撐數(shù)據(jù)分析與挖掘的能力。此外,可以通過進(jìn)一步增強(qiáng)設(shè)備信息上傳下達(dá)和網(wǎng)通互聯(lián)功能,實(shí)現(xiàn)制藥生產(chǎn)全過程自動(dòng)化與柔性化控制和管理,以形成真正的智能化制藥裝備。制藥設(shè)備的連續(xù)化是指上道工序生產(chǎn)出一單位的中間品即向下轉(zhuǎn)移的生產(chǎn)方式,依靠現(xiàn)代化的控制方式以及可靠、穩(wěn)定的工藝過程來保證最終產(chǎn)品品質(zhì)的一致性。連續(xù)化生產(chǎn)工藝相對(duì)于傳統(tǒng)的批次生產(chǎn)模式,具有生產(chǎn)效率更高、減少設(shè)備占用空間和生產(chǎn)空間、減少人為干預(yù)提高產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化程度、降低能耗等優(yōu)勢(shì)。配合在線檢測(cè)技術(shù),制藥設(shè)備的連續(xù)化有著廣闊的市場(chǎng)前景和應(yīng)用空間。高效能、低能耗、環(huán)境友好型企業(yè)是制藥行業(yè)的標(biāo)桿。高效節(jié)能型制藥裝備的開發(fā)與研制不僅切實(shí)地響應(yīng)了國(guó)家節(jié)能減排的戰(zhàn)略號(hào)召,也是企業(yè)自身實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展壯大的重要源泉,是未來制藥裝備企業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略方向。分析耗能、排放現(xiàn)狀以及技術(shù)水平存在的主要問題,研究重點(diǎn)環(huán)節(jié)的能耗和排放指標(biāo),研制高性能、低消耗的節(jié)能減排設(shè)備是未來制藥裝備發(fā)展的新趨勢(shì)。工業(yè)4、0是利用信息化技術(shù)促進(jìn)產(chǎn)業(yè)變革的時(shí)代,信息化建設(shè)是制藥裝備企業(yè)需要布局的重要領(lǐng)域,推動(dòng)布局智慧藥廠。從當(dāng)前我國(guó)制藥工業(yè)自動(dòng)化與信息化的水平與現(xiàn)狀來看,不同的制藥裝備、不同的藥品生產(chǎn)流程會(huì)呈現(xiàn)不同的智能化內(nèi)容和形態(tài),未來仍存在探索、遞進(jìn)以及不斷完善的空間。未來制藥裝備企業(yè)要積極采用大數(shù)據(jù)、工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、云計(jì)算等新一代的信息化技術(shù),建立以這些技術(shù)為基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)中心和支撐服務(wù)平臺(tái),打造智能自動(dòng)化設(shè)備,幫助制藥企業(yè)建立數(shù)字化、智能化、網(wǎng)絡(luò)化、綠色低碳、安全可靠的制藥核心技術(shù)平臺(tái),構(gòu)建能滿足我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)際需求的智慧制藥體系,達(dá)到智能決策、優(yōu)化管理、系統(tǒng)發(fā)展和服務(wù)的目的,從而提高藥企的競(jìng)爭(zhēng)力?;驹瓌t(一)堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)加強(qiáng)創(chuàng)新能力建設(shè),完善協(xié)同創(chuàng)新體系,推動(dòng)創(chuàng)新升級(jí)。加快推進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)與新一代信息技術(shù)深度融合,引導(dǎo)和支持企業(yè)拓展新領(lǐng)域,發(fā)展新業(yè)態(tài)。(二)堅(jiān)持質(zhì)量為先把質(zhì)量安全作為醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的生命線,強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任,健全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,嚴(yán)格質(zhì)量安全監(jiān)管,促進(jìn)化學(xué)仿制藥等重點(diǎn)領(lǐng)域質(zhì)量提升。(三)堅(jiān)持保障供給圍繞疾病防控需求,發(fā)展臨床急需產(chǎn)品,加強(qiáng)基本藥物供給能力建設(shè),健全藥品流通網(wǎng)絡(luò),完善醫(yī)藥儲(chǔ)備體系,提高供應(yīng)保障能力。(四)堅(jiān)持集聚集約加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同和區(qū)域聯(lián)動(dòng),發(fā)展專業(yè)化、循環(huán)化醫(yī)藥園區(qū),引導(dǎo)企業(yè)重組整合,構(gòu)建分工協(xié)作、綠色低碳、智能高效的先進(jìn)制造體系,提高產(chǎn)品集中度和生產(chǎn)集約化水平。(五)堅(jiān)持開放合作抓住國(guó)家推進(jìn)一帶一路建設(shè)重大機(jī)遇,充分利用國(guó)際資源要素,加強(qiáng)技術(shù)、人才、產(chǎn)能、資本合作,推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)走出去,提高國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。創(chuàng)新能力顯著提升2015年規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入約450億元,較2010年翻兩番。在重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)推動(dòng)下,涌現(xiàn)出一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果,十二五期間210個(gè)創(chuàng)新藥獲批開展臨床研究,??颂婺帷⑴撂婺?、西達(dá)本胺、康柏西普等15個(gè)1類創(chuàng)新藥獲批生產(chǎn),110多個(gè)新化學(xué)仿制藥上市,中藥質(zhì)量控制與安全性技術(shù)水平提升,PET-CT、128排CT等一批大型醫(yī)療設(shè)備和腦起搏器、人工耳蝸等高端植入介入產(chǎn)品獲批上市。以屠呦呦獲得諾貝爾獎(jiǎng)為代表,我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新進(jìn)一步得到國(guó)際認(rèn)可。制藥裝備行業(yè)特點(diǎn)周期性方面,制藥裝備行業(yè)歷經(jīng)了多年政策改革,GMP管理的常態(tài)化對(duì)于上游制藥裝備行業(yè)的產(chǎn)能釋放給予了時(shí)間和空間。同時(shí),中國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,對(duì)于高水平、高質(zhì)量的醫(yī)藥裝備需求很大。國(guó)家對(duì)高端制藥裝備行業(yè)予以支持及鼓勵(lì),促使制藥裝備行業(yè)加速轉(zhuǎn)型升級(jí),行業(yè)集中度提高,疊加新冠疫情提供的切入契機(jī),可以維持頭部企業(yè)的持續(xù)增長(zhǎng)。因此,中國(guó)制藥裝備產(chǎn)業(yè)已經(jīng)由國(guó)家法規(guī)政策驅(qū)動(dòng)的周期行業(yè)開始向以業(yè)務(wù)模式升級(jí)和研發(fā)驅(qū)動(dòng)為主的成長(zhǎng)型轉(zhuǎn)變。目前,制藥裝備行業(yè)不存在周期性。區(qū)域性方面,制藥裝備行業(yè)的區(qū)域性特征較為明顯,東部沿海省市的制藥業(yè)較為發(fā)達(dá),也是我國(guó)出口貿(mào)易產(chǎn)品的制造聚集地,對(duì)制藥裝備的需求量大,因此制藥裝備企業(yè)也多分布在浙江、江蘇、上海等沿海省份與城市。季節(jié)性方面,制藥裝備行業(yè)不存在明顯的季節(jié)性特征。但由于制藥裝備多為大型設(shè)備,部分產(chǎn)品發(fā)貨后仍需要進(jìn)行調(diào)試、驗(yàn)收才能確認(rèn)收入,自采購(gòu)訂單下達(dá)至完成驗(yàn)收需要一定的周期。質(zhì)量管理不斷加強(qiáng)國(guó)家藥品醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃繼續(xù)推進(jìn),《中國(guó)藥典》(2015版)發(fā)布執(zhí)行,藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步與國(guó)際接軌。全產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范不斷健全,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(藥品GMP)全面實(shí)施。一批優(yōu)勢(shì)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理與國(guó)際先進(jìn)水平接軌,累計(jì)600多個(gè)原料藥品種和60多家制劑企業(yè)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平GMP要求。提高質(zhì)量安全水平(一)加強(qiáng)質(zhì)量體系建設(shè)強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任,推動(dòng)企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求,采用先進(jìn)的質(zhì)量管理方法和質(zhì)量控制技術(shù),貫徹質(zhì)量源于設(shè)計(jì)理念(QbD),建立覆蓋產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量管理體系和全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量追溯體系,提升全過程質(zhì)量管理水平。引導(dǎo)企業(yè)提升藥學(xué)服務(wù)能力,加強(qiáng)不良反應(yīng)、不良事件監(jiān)測(cè)。支持有條件的企業(yè)建立與國(guó)際先進(jìn)水平接軌的生產(chǎn)質(zhì)量體系。(二)推動(dòng)重點(diǎn)領(lǐng)域質(zhì)量提升全面提升基本藥物質(zhì)量水平,落實(shí)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)要求,完成國(guó)家基本藥物口服固體制劑的一致性評(píng)價(jià)任務(wù)。完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,提升中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制水平,提高產(chǎn)品質(zhì)量均一性和可控性。實(shí)施國(guó)家醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃,開展與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)標(biāo),制定在用醫(yī)療器械檢驗(yàn)技術(shù)要求,推動(dòng)企業(yè)改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造工藝和質(zhì)量控制,提升醫(yī)療設(shè)備的穩(wěn)定性和可靠性。加強(qiáng)藥用輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器的標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè),增加國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載品種,鼓勵(lì)企業(yè)提高規(guī)范生產(chǎn)能力,提升質(zhì)量控制水平。推動(dòng)企業(yè)建立完善測(cè)量管理體系,促進(jìn)提質(zhì)增效。(三)加強(qiáng)質(zhì)量品牌建設(shè)引導(dǎo)企業(yè)增強(qiáng)品牌意識(shí),保護(hù)和傳承中藥傳統(tǒng)品牌,鼓勵(lì)發(fā)展非處方藥(OTC藥物)和醫(yī)療器械知名品牌,培育通用名藥物大品種,形成一批銷售額20億元以上品牌仿制藥,改變產(chǎn)品同質(zhì)化發(fā)展、市場(chǎng)集中度低的局面,促進(jìn)質(zhì)量安全水平提升和產(chǎn)業(yè)升級(jí)。提高國(guó)際化發(fā)展水平(一)優(yōu)化出口結(jié)構(gòu),促進(jìn)出口增長(zhǎng)鞏固化學(xué)原料藥國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)地位,提高精深加工產(chǎn)品出口比重,增加符合先進(jìn)水平GMP要求的品種數(shù)量。立足原料藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì),實(shí)施制劑國(guó)際化戰(zhàn)略,全面提高我國(guó)制劑出口規(guī)模、比重和產(chǎn)品附加值,重點(diǎn)拓展發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)和新興醫(yī)藥市場(chǎng)。擴(kuò)大醫(yī)療設(shè)備出口規(guī)模,借助我國(guó)電子信息、裝備制造產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),培育醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,建立境外技術(shù)服務(wù)網(wǎng)絡(luò),大力開拓國(guó)際市場(chǎng)。(二)加強(qiáng)國(guó)際技術(shù)合作優(yōu)化投資環(huán)境,深化與國(guó)外醫(yī)藥企業(yè)合作,推動(dòng)引資、引技、引智有機(jī)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)合作共贏。支持企業(yè)建立跨境研發(fā)合作平臺(tái),充分利用國(guó)際資源,發(fā)掘全球創(chuàng)新成果。鼓勵(lì)開展新藥國(guó)際臨床研究,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥走向國(guó)際市場(chǎng)和參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。引領(lǐng)中藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定,為中藥走出去創(chuàng)造條件。(三)推動(dòng)國(guó)際產(chǎn)能合作落實(shí)一帶一路建設(shè)的要求,鼓勵(lì)企業(yè)利用制造優(yōu)勢(shì),在適宜地區(qū)開展收購(gòu)兼并和投資建廠。推動(dòng)化學(xué)原料藥產(chǎn)能國(guó)際合作,鼓勵(lì)企業(yè)在境外建設(shè)短缺中藥材生產(chǎn)基地。引進(jìn)和培養(yǎng)國(guó)際化人才,提高研發(fā)注冊(cè)、生產(chǎn)質(zhì)量、市場(chǎng)銷售各環(huán)節(jié)的國(guó)際化經(jīng)營(yíng)能力。推動(dòng)綠色改造升級(jí)(一)提升行業(yè)清潔生產(chǎn)水平嚴(yán)格強(qiáng)制性清潔生產(chǎn)審核,鼓勵(lì)自愿性清潔生產(chǎn)審核。引導(dǎo)企業(yè)轉(zhuǎn)變以污染物末端治理為主的管理理念,制定整體污染控制策略,研發(fā)和應(yīng)用全過程控污減排技術(shù),采用循環(huán)型生產(chǎn)方式,淘汰落后工藝,規(guī)范生產(chǎn)和精細(xì)操作,減少污染物生成,提高資源綜合利用水平。(二)建設(shè)綠色工廠和綠色園區(qū)以廠房集約化、生產(chǎn)潔凈化、廢物資源化、能源低碳化為目標(biāo),打造一批低排放綠色工廠。積極試點(diǎn)醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)清潔生產(chǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論