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第八章醇酚醚

課后習題主講：余靜7/2/20231/14P1528.1a.(3Z)－３－戊烯醇

b.2－溴丙醇

d.4－苯基－2－戊醇

f.乙二醇二甲醚

j.4－硝基－1－萘酚

7/2/20232P1538.4b.氫鍵形成的條件7/2/20233P1538.5P1377/2/20234P1538.5P134P63P1517/2/20235P1538.57/2/20236P1538.6a.Ag(NH3)2+

炔氫的鑒別P44b.FeCl3

具有烯醇式結構，可以顯色。P144c.濃H2SO4和K2MnO4

P150區(qū)別醚（形成yang鹽）與烷烴或鹵代烴d.濃H2SO4

醇溶與強酸中，形成yang鹽。7/2/20237P1548.9P134P1507/2/20238

使醚鏈斷裂最有效的試劑是濃HI或HBr。

醚鍵在斷裂時，通常是含碳原子較少的烷基形成碘代烷。生成的醇可與過量的HI酸生成碘代烷。若是芳香基烷基醚與氫碘酸作用，總是烷氧鍵斷裂，生成酚和碘代烷。酚不再與過量HI酸反應。

有機化學醚鍵的斷裂7/2/20239(1移)鹵化救氫的壓反應湖性能雜：HI映>HB泉r>HC陪l（濃）(2況)混合乞醚反應鍛時，督碳氧復鍵斷群裂的緞順序尿：3o烷基>尿2o烷基>嘆1o烷基>甲基>芳基爭。反應夢規(guī)律6/喜26趙/2陰02刷310P1明54妻8.憑9p1季376/角26都/2焦02仆311鄰二京醇（笑或者α－羥睛基酮奔、α－羥雕基醛擾）斷濕裂的C－C鍵處哨，分淺別接搭上OH，然觸后同膜一個肥碳上OH間脫水趣，即果得氧窯化產停物。由產拋物推醋測結劑構：瓣將無芝羥基餓的產叔物中瀉的C＝O雙鍵答（若C＝O上連牧有OH，則庸不用榜變）芝變?yōu)閾u連接克兩個OH，然魔后將允產物制中有OH的碳友去掉皆一個谷羥基現連起促來，農即得針反應皂物。6/賴26塊/2絲式02個312P1爺54司8.味9P1挨45苯酚尼芳環(huán)暫上的準鹵代6/嶼26凳/2惰02屑313P1跑54揪8.裕10答案缺：瓜用Na段OH水溶目液萃墓取洗呀滌除滅去叔儀丁基或酚P餡14蘿26/陪26騾/2棋02款314P1趴54吵8.轉11提示肯：1、C：由C與高弊碘酸梨的反肺應產晝物可裳以推廈測得竄到C的結煎構；2、B：烯鼻烴氧偽化P3療9－B被冷滾的高仆錳酸夸鉀氧佩化得愚到C的結貝構；3、A：烯謝烴B水合睛得到葛；而A分子每內脫嘴水得鐮烯烴汁。6/任26判/2牙02泄

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