抗真菌藥分類和作用機(jī)制

抗真菌藥分類和作用(zuòyòng)機(jī)制第一頁，共十五頁。整理課件真菌(zhēnjūn)簡介

隱球菌(qiújūn)酵母菌

曲霉菌第二頁，共十五頁。整理課件真菌酵母菌念珠菌毛孢子菌隱球菌雙相真菌球孢子菌芽生菌孢子絲菌組織胞漿菌地絲菌霉菌曲霉菌毛霉菌青霉菌皮膚癬菌表皮癬菌小孢子菌發(fā)癬菌真菌(zhēnjūn)分類第三頁，共十五頁。整理課件真菌(zhēnjūn)感染的分類表淺部感染(gǎnrǎn)深部感染第四頁，共十五頁。整理課件5b1,6葡聚糖

磷脂(línzhī)雙分子層幾丁質(zhì)麥角固醇b1,3葡聚糖合成酶甘露(gānlù)聚糖β1,3葡聚糖真菌(zhēnjūn)細(xì)胞膜、壁結(jié)構(gòu)第五頁，共十五頁。整理課件抗真菌藥分類(fēnlèi)

抗真菌藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為(fēnwéi)：多烯類烯丙胺類氮唑類嘧啶類

抗生素類棘白菌素類第六頁，共十五頁。整理課件真菌(zhēnjūn)細(xì)胞壁真菌細(xì)胞膜磷脂(línzhī)雙分子層-(1,3)-葡聚糖合成酶棘白菌素類(卡泊芬凈)P450酶氮唑類（氟康唑）

多烯類（兩性霉素B）

真菌(zhēnjūn)結(jié)構(gòu)和抗真菌(zhēnjūn)藥作用部位示意圖麥角固醇細(xì)胞色素P450依賴性的14-α去甲基酶第七頁，共十五頁。整理課件抗真菌藥作用(zuòyòng)機(jī)制角鯊烯角鯊烯環(huán)氧化物羊毛甾醇14-去甲基羊毛固醇麥角固醇角鯊烯環(huán)氧化酶細(xì)胞(xìbāo)色素P450依賴性的14-α去甲基酶烯丙胺類氮唑類P450酶14位還原酶和7-8位異構(gòu)酶第八頁，共十五頁。整理課件多烯類代表藥物：兩性霉素B作用機(jī)制：藥物與真菌細(xì)胞膜上的麥角甾醇結(jié)合(jiéhé)導(dǎo)致細(xì)胞表面形成許多小孔，膜通透性增加，細(xì)胞內(nèi)成分外漏而導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡第九頁，共十五頁。整理課件烯丙胺類代表藥物：特比萘芬作用機(jī)制：該類藥物主要高度特異性地抑制角鯊烯環(huán)氧化酶，使角鯊烯積聚、麥角甾醇的合成受阻，從而引起真菌(zhēnjūn)細(xì)胞死亡第十頁，共十五頁。整理課件氮唑類分咪唑類和三唑類，代表(dàibiǎo)藥物：氟康唑、伊曲康唑抑制真菌P450酶，抑制真菌細(xì)胞膜麥角甾醇合成，使通透性增加第十一頁，共十五頁。整理課件嘧啶(mìdìnɡ)類代表藥物：氟胞嘧啶作用機(jī)制(jīzhì)：轉(zhuǎn)變成氟尿嘧啶，抑制胸苷酸合成酶，干擾DNA合成第十二頁，共十五頁。整理課件抗生素類代表藥物：灰黃霉素，作用機(jī)制：滲入皮膚角質(zhì)層與角蛋白結(jié)合，干擾真菌有絲分裂與核酸合成，阻止真菌繼續(xù)侵入(qīnrù)其他：尼可霉素Z，可抑制真菌細(xì)胞壁上的幾丁質(zhì)合成酶第十三頁，共十五頁。整理課件棘白菌素類代表藥物：卡泊芬凈作用機(jī)制：是真菌細(xì)胞壁主要構(gòu)成(gòuchéng)成分1，3-β-D-葡聚糖合成過程非競爭性抑制劑第十四頁，共十五頁。整理課件內(nèi)容(nèiróng)總結(jié)抗真菌藥分類和作用機(jī)制。-(1,3)-葡聚糖合成酶。作用機(jī)制：藥物與真菌細(xì)胞膜上的麥角甾醇結(jié)合導(dǎo)致細(xì)胞表面形成許多小孔，膜通透性增加，細(xì)胞內(nèi)成分外漏而導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡。作用機(jī)制：該類藥物主要高度特異性地抑制角鯊烯環(huán)氧化酶，使角鯊烯積聚、麥角甾醇的合成受阻，從而(cóngér)引起真菌