護(hù)理藥理學(xué)試題及答案(五)

護(hù)理藥理學(xué)試題及答案第七章抗變態(tài)反應(yīng)性疾病藥（一）選擇題單項(xiàng)選擇題阻斷H1受體而發(fā)揮抗過敏作用的藥物是E麻黃堿B.葡萄糖酸鈣C.腎上腺素D.沙丁胺醇E.氯苯那敏防止暈動(dòng)病嘔吐可用AA.苯海拉明B.氯苯那敏C.阿司咪唑D.特非那定E.雷尼替丁幾乎無鎮(zhèn)靜、嗜睡不良反應(yīng)的藥物是AA.特非那定B.氯苯那敏C.苯海拉明D.異丙嗪E.賽庚啶.4對(duì)支氣管哮喘幾乎無效的藥物是DA.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.異丙托溴銨D.異丙嗪E.酮替芬因可能發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速應(yīng)謹(jǐn)慎使用的藥物是BTOC\o"1-5"\h\zA.氯苯那敏B.阿司咪唑C.苯海拉明D.異丙嗪E.賽庚啶過敏性鼻炎宜選EA.特非那定B.氯苯那敏C.苯海拉明D.異丙嗪E.左卡巴斯汀鈣劑具有抗過敏作用是由于DA.阻斷H1受體B.阻斷H2受體阻斷0受體增加毛細(xì)血管致密度、降低其通透性E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，減少過敏介質(zhì)釋放下列何種疾病鈣劑可服給藥CA.蕁麻疹B.低血鈣抽搐C.佝僂病硫酸鎂中毒E.鏈霉素急性中毒鏈霉素引起的過敏性休克宜選CA.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.氯化鈣D.氫化可的松苯海拉明手足搐搦癥宜選用何藥止痙AA.氯化鈣B.苯巴比妥C.地西泮D.硫酸鎂E.苯妥英鈉多項(xiàng)選擇題苯海拉明具有的藥理作用ABCDA.阻斷H］受體B.中樞抑制C.防暈止吐D.抗膽堿E.抑制胃酸分泌無中樞抑制作用的H1受體阻斷藥是CDA.苯海拉明B.異丙嗪C.特非那定D.阿司咪唑E.氯苯那敏H］受體阻斷藥具有ABDA.完全對(duì)抗組胺引起的胃腸平滑肌收縮B.部分對(duì)抗組胺引起的血管擴(kuò)張完全對(duì)抗組胺引起的毛細(xì)血管通透性增加D.不能對(duì)抗組胺引起的胃酸分泌E.完全對(duì)抗組胺引起的中樞抑制H］受體阻斷藥的不良反應(yīng)有ABCDA.嗜睡、乏力B.消化道反應(yīng)C.尖端扭轉(zhuǎn)型心動(dòng)過速過敏反應(yīng)E.暈動(dòng)病.鈣劑具有下列藥理作用ABCDEA.抗過敏B.構(gòu)成骨骼和牙齒的成分維持神經(jīng)肌肉興奮性D.鈣鎂競(jìng)爭(zhēng)性拮抗E.對(duì)抗鏈霉素急性中毒.鈣劑的不良反應(yīng)及應(yīng)用注意有ACEA.靜注時(shí)有全身發(fā)熱B.靜注過快可使心臟停搏于舒張期C.鈣鹽刺激性大，宜稀釋后緩慢靜注C.鈣鹽刺激性大，宜稀釋后緩慢靜注D.應(yīng)用強(qiáng)心苷宜合用鈣劑E.鈣離子可與四環(huán)素絡(luò)合，不宜同服（二）填空題苯海拉明可完全對(duì)抗組胺引起的等平滑肌收縮，部分對(duì)抗擴(kuò)張，不能對(duì)抗分泌。H1受體阻斷藥因不易透過血腦屏障，故幾無作用。常用的鈣劑有。鈣劑的作用有及對(duì)抗鏈霉素急性中毒等。胃腸、支氣管血管胃酸特非那定阿司咪唑中樞抑制氯化鈣葡萄糖酸鈣乳酪鈣抗過敏構(gòu)成骨骼和牙齒的主要成分維持神經(jīng)肌肉興奮性鈣鎂競(jìng)爭(zhēng)性拮抗（三）問答題簡(jiǎn)述H1受體阻斷藥的作用和用途。H1受體阻斷作用，對(duì)組胺釋放所引起的皮膚黏膜變態(tài)反應(yīng)性疾病如蕁麻疹、枯草熱、變態(tài)性鼻炎（可用左卡巴斯汀噴鼻）等效果較好；中樞抑制作用，異丙嗪可用于失眠患者，亦是人工冬眠合劑成分之一；抗膽堿作用，對(duì)暈動(dòng)病、妊娠嘔吐及放射病嘔吐均有止吐作用。簡(jiǎn)述鈣劑的不良反應(yīng)和應(yīng)用注意。靜脈注射過快引起心律失常、甚至心臟驟停，故鈣劑應(yīng)稀釋后緩慢注射，使用強(qiáng)心苷期間鈣鹽不可直接靜脈給藥。鈣鹽刺激性大，不可作皮下或肌內(nèi)注射。鈣離子與四環(huán)素類藥物發(fā)生絡(luò)合，影響藥物的吸收，故不宜同服。第八章影響血液及造血系統(tǒng)藥單項(xiàng)選擇題B1.肝素激活抗凝血酶III,滅活凝血因子A.I［、A.I［、VIIa、IXa、Xa、XIIaILIXa、Xa、XIa、XIIaIII、IX、X、XI、XIID.III、V、X、XI、aaaaaaaaaXIIaE.I［、VVa、Xa、XIa、XIIaE2.肝素常用給藥途徑為A.服A.服B.皮下注射C.肌內(nèi)注射。.吸入給藥?kù)o脈滴注C3.彌散性血管內(nèi)凝血早期可用A-華法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林A4.華法林與何藥合用作用減弱A.苯妥英鈉B.A.苯妥英鈉B.阿司匹林C.水合氯醛 D.甲苯磺丁脲E.西米替丁A5.華法林抗凝作用特點(diǎn)A.起效慢、維持久、僅在體內(nèi)有抗凝作用B.起效快、維持久、僅在體內(nèi)有抗凝作用C.起效慢、維持短、僅在體內(nèi)有抗凝作用D.起效慢、維持久、僅在體外有抗凝作用E.起效慢、維持久、體內(nèi)、外均有抗凝作用D6.急性血栓栓塞性疾病患者使用后可能使血栓溶解的藥物是A.肝素B.阿司匹林C.華法林D.鏈激酶E.雙嘧達(dá)莫C7.對(duì)與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原有選擇性作用的藥物是A.鏈激酶B.尿激酶C.組織型纖溶酶原激活劑阿司匹林噻氯匹啶D8.維生素K對(duì)下列何種出血無效A.膽道梗阻所致出血B.膽?zhàn)羲鲁鲅狢.新生兒出血肝素所致出血E-華法林所致出血C9.垂體后葉素對(duì)何種出血療效較佳A.手術(shù)后滲血B.血小板減少性紫癜C.肺咯血D.纖溶亢進(jìn)出血新生兒出血D10.甲狀腺次全切除術(shù)后創(chuàng)滲血明顯者宜用A.安特諾新B.維生素KC.垂體后葉D.氨甲苯酸E.酚磺乙胺A11.慢性失血所致的貧血治療宜用A.硫酸亞鐵B.葉酸C.亞葉酸鈣D.維生素B12E.氫化可的松E12.妨礙鐵吸收的物質(zhì)是A.維生素CB.稀鹽酸C.半胱氨酸D.果糖E.氫氧化鋁B13.甲氨蝶吟所致貧血宜用A.葉酸B.亞葉酸鈣C.硫酸亞鐵D.維生素B12E.維生素KB14.為預(yù)防胎兒發(fā)生神經(jīng)管畸形，孕婦應(yīng)補(bǔ)充A.硫酸亞鐵B.葉酸C.亞葉酸鈣D.維生素BE.維生素B12E15.惡性貧血患者宜選A.維生素PPB.維生素B1C.維生素B2D.維生素吼E.維生素B12A16.中分子右旋糖酐的主要作用是A.擴(kuò)充血容量B.抑制血小板聚集C.抑制紅細(xì)胞疊連D.改善微循環(huán)E.滲透性利尿D17.可干擾血型鑒定的藥物是A.肝素B.華法林C.鏈激酶D.右旋糖酐E.硫酸亞鐵D18.輸血抗凝時(shí)宜選A.華法林B.阿司匹林C.尿激酶D.枸櫞酸鈉E.噻氯匹啶C19.血小板減少性紫癜宜選A.維生素KB.垂體后葉素C.酚磺乙胺D.氨甲苯酸E.安特諾新多項(xiàng)選擇題ABE1.肝素可用于防治A-心肌梗死B.DIC后期C.血友病。.心血管外科手術(shù)抗凝E.腦栓塞ACDE2.低分子量肝素的特點(diǎn)A.抗凝血因子Xa活性強(qiáng)B.抗凝血因子Ila活性強(qiáng)抗凝血作用強(qiáng)D.半衰期長(zhǎng)E.引起出血的不良反應(yīng)少AC3.在體外具有抗凝作用的藥物有A.肝素B.華法林C.枸櫞酸鈉D.尿激酶E.噻氯匹啶ABCD4.下列抗凝血藥過量引起出血解救藥正確的是A.肝素魚精蛋白B-華法林維生素KC.枸櫞酸鈉鈣劑鏈激酶氨甲苯酸E.噻氯匹啶垂體后葉素ABCDE5.具有抑制血小板聚集作用的藥物是A.噻氯匹啶B.雙嘧達(dá)莫C.前列環(huán)素D.阿司匹林低分子右旋糖酐ABCDE6.維生素K的不良反應(yīng)和應(yīng)用注意包換A.維生素K1靜注過快可因血壓劇降而死B.較大劑量K3、K4可引起溶血性貧血C.G-6PD缺乏者可誘發(fā)溶血性貧血D.服常引起惡心、嘔吐E.肝硬化出血維生素K無效ABE7.氨甲苯酸臨床用于A.肺、甲狀腺等手術(shù)后滲血B.鏈激酶過量所致的出血C.肝素過量所致的出血D.華法林過量所致的出血E.DIC后期使用ABC8.垂體后葉素的不良反應(yīng)有A.血壓升高B.腹痛、腹瀉C.過敏反應(yīng)D.高鐵血紅蛋白血癥E.溶血性貧血BCDE9.妨礙鐵吸收的因素有A.維生素CB.抗酸藥C.濃茶D.中藥煎劑E.牛奶ABC10.低分子右旋糖酐可用于A.低血容量性休克B.血栓栓塞性疾病C.DICD.防治腎功能衰竭E.血型鑒定填空題抗凝藥中體內(nèi)、外均有抗凝的是，僅在體內(nèi)抗凝的是一僅用于體外抗凝的是一一能溶解新鮮血栓的是一一僅用于體外抗凝的是一一能溶解新鮮血栓的是一一下列藥物引起出血用何藥解救：肝素，華法林,枸櫞酸鈉，鏈激酶一一彌漫性血管內(nèi)凝血早期用，目的是；晚期用目的是肝素可激活，加速滅活等。華法林抗凝作用特點(diǎn)。作用機(jī)制為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素K由轉(zhuǎn)變?yōu)?干擾凝血因子一一――在肝內(nèi)合成。鏈激酶能使轉(zhuǎn)變?yōu)椋笳呤估w溶酶原激活為纖溶酶而溶解纖維蛋白。抗血小板藥有等。維生素K參與凝血因子的活化。氨甲苯酸抑制，使纖溶酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶而止血，對(duì)和患者禁用。垂體后葉素主要用于和出血患者。不細(xì)胞低色素性貧血用，巨幼紅細(xì)胞性貧血用,惡性貧血用――乙胺嘧啶引起的貧血用――惡性貧血用――乙胺嘧啶引起的貧血用――右旋糖酐有等作用。肝素華法林枸櫞酸鈉鏈激酶魚精蛋白維生素K鈣劑氨甲苯酸肝素防止凝血因子和纖維蛋白原耗竭氨甲苯酸防止纖溶亢進(jìn)引起出血抗凝血酶IIIII、IX、X、XI、XIIaaaaa起效慢作用久僅在體內(nèi)有抗凝作用環(huán)氧型氫醍型II、VII、IX、Xa纖溶酶原激活因子的前體激活因子噻氯匹啶雙嘧達(dá)莫前列環(huán)素阿司匹林8.II、VV、IX、X抑制纖溶酶原的激活因子血栓形成傾向有血栓栓塞病史者肺咯血門脈高壓引起的上消化道出血鐵劑葉酸維生素b12亞葉酸鈣12.擴(kuò)充血容量抑制紅細(xì)胞和血小板聚集滲透性利尿問答題簡(jiǎn)述肝素的作用和用途。肝素在體內(nèi)、外均有迅速而強(qiáng)大的抗凝作用。其作用機(jī)制是激活抗凝血酶II,使其加速滅活凝血因子IIa、IXa、Xa、XIa、XIIa。臨床用于血栓栓塞性疾病可防止血栓形成與擴(kuò)大；彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)應(yīng)早期使用；心血管外科手術(shù)、血液透析、心導(dǎo)管檢查等時(shí)用作體內(nèi)、外抗凝。簡(jiǎn)述華法林的抗凝特點(diǎn)及機(jī)制。.本品服吸收完全、起效慢、作用久，僅在體內(nèi)有抗凝作用。作用機(jī)制為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素K由環(huán)氧型轉(zhuǎn)變?yōu)闅漉?，干擾凝血因子II、VII、IX、X在肝內(nèi)活化，使這些因子停留于無凝血活性的前體階段，因而發(fā)揮抗凝作用，但對(duì)已合成的凝血因子無效。簡(jiǎn)述維生素K、氨甲苯酸的作用和用途。維生素K的氫醍型作為羧化酶的輔酶，參與凝血因子II、VII、IX、X的活化，用于防治維生素K缺乏引起的出血，也用于長(zhǎng)期使用華法林、阿司匹林等抑制肝臟凝血酶原合成引起的出血。尚有解痙止痛作用，可緩解膽絞痛等。抑制纖溶酶原的激活因子，使纖溶酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，抑制纖維蛋白的降解而達(dá)到止血目的。臨床用于纖溶亢進(jìn)引起的出血，也可用于鏈激酶、尿激酶過量所致的出血，彌漫性血管內(nèi)凝血后期應(yīng)用防止纖溶亢進(jìn)引起的出血。影響鐵吸收的因素有哪些？胃生素C、稀鹽酸、果糖、半胱氨酸等可使Fe3+還原為Fe2+,故能促進(jìn)鐵吸收；胃酸缺乏、抗酸藥、高鈣、高磷酸鹽食物、含鞣酸的茶及植物及四環(huán)素等可妨礙鐵吸收。不同類型和貧血分別用什么藥糾正？為什么？胃生素C、稀鹽酸、果糖、半胱氨酸等可使Fe3+還原為Fe2+,故能促進(jìn)鐵吸收；胃酸缺乏、抗酸藥、高鈣、高磷酸鹽食物、含鞣酸的茶及植物及四環(huán)素等可妨礙鐵吸收。簡(jiǎn)述右旋糖酐的作用和用途。.右旋糖酐能擴(kuò)充血容量，防治各種原因引起的低血容量性休克。低分子和小分子右旋糖酐能抑制紅細(xì)胞和血小板聚集，防止血栓形成，臨床用于血栓栓塞性疾病及各種休克的輔助治療，亦可用于DIC的治療。小分子右旋糖酐有滲透性利尿作用，臨床用于防治急性腎功能衰竭。第九章作用于呼吸系統(tǒng)藥物（一）單項(xiàng)選擇題1、沙丁胺醇的特點(diǎn)不包括以下哪一項(xiàng)？DA、對(duì)02受體的選擇性高B心悸副作用輕C既可服也可氣霧吸入給藥D可收縮支氣管粘膜血管E用于治療支氣管哮喘2、氨茶堿的平喘機(jī)制主要是EA、激活磷酸二酯酶B、興奮腺苷受體C、激活鳥苷酸環(huán)化酶D、抑制腺苷酸環(huán)化酶E、促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺釋放3、關(guān)于氨茶堿，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的DA、可松弛支氣管和其它平滑肌B、可興奮心臟C、可興奮中樞D、為控制急性哮喘應(yīng)快速靜脈注射￡、有一定的利尿作用4、不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是AA、色甘酸鈉B異丙腎上腺素C、腎上腺素D、沙丁胺醇E、氨茶堿5、色甘酸鈉預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的機(jī)制是DA、直接對(duì)抗組胺、緩激肽的作用B、具有較強(qiáng)的抗炎作用C、直接舒張支氣管平滑肌D、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放E、激動(dòng)。2受體6、久用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是BA、右美沙芬B、可待因C、噴托維林D、苯丙哌林E、苯佐那酯7、能刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道腺體分泌增加而稀釋痰液的藥物是AA、氯化銨B、氨茶堿C、可待因D、溴己新E、乙酰半胱氨酸8、可待因主要用于CA、感冒初期的輕度咳嗽B、肺炎引起的咳嗽C、劇烈干咳伴胸痛者D、支氣管哮喘E、多痰、粘痰引起的劇咳9、大量粘痰阻塞氣道的危重病人宜選用CA、溴己新B、氯化銨C、乙酰半胱氨酸D、可待因E噴托維林10、下列何藥可選擇性激動(dòng)02受體EA、腎上腺素B、異丙腎上腺素C麻黃堿D多巴胺E、沙丁胺醇11、兼有中樞性及外周性鎮(zhèn)咳作用的藥物是BA、可待因B、噴托維林C、氯化銨D溴己胺E乙酰半胱氨酸12、下列有關(guān)祛痰藥的敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是DA、裂解痰中的粘多糖，使痰液變稀B、增加呼吸道分泌，稀釋痰液C、部分從呼吸道粘膜排出形成高滲，使痰液變稀D、擴(kuò)張支氣管，使痰易咳出E、間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用（二）多項(xiàng)選擇題1、下列藥物屬于平喘藥的是ACDE、A、沙丁胺醇B、阿托品C、腎上腺素DE、可待因2、氨茶堿靜注過快，易引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)有BCEA、過敏性休克B、驚厥私心律失常D、水鈉潴留E、血壓驟降3、有局部麻醉作用的鎮(zhèn)咳藥是CDA、可待因B、右美沙芬C、噴托維林D、苯佐那酯E、麻黃堿4、下列屬于過敏介質(zhì)阻釋藥的是AEA、酮替芬B、氨茶堿C、溴己胺D、噴托維林E、色甘酸鈉5、晚上服用易引起失眠的平喘藥有CEA、沙丁胺醇B、色甘酸鈉C氨茶堿D異丙托溴胺E麻黃堿6、支氣管哮喘患者禁用BDEA、氨茶堿B、普萘洛爾C、異丙托溴胺D、阿司匹林E、嗎啡7、氨茶堿和麻黃堿都能ABDA、解除支氣管平滑肌痙攣B、增強(qiáng)心肌收縮力C、升高動(dòng)脈血壓D、興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)E、降低支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量8、倍氯米松治療支氣管哮喘的特點(diǎn)有ABDEA、可以吸入給藥B、治療作用與抗炎和抗過敏作用有關(guān)C、可用于急性哮喘發(fā)作的搶救D、可使小血管收縮，減少滲出E、長(zhǎng)期吸入可發(fā)生腔及咽部真菌感染（三）填空題1、平喘藥可分為、、、、等五類。2、可以服治療支氣管哮喘的藥物有、、等。3、祛痰藥中屬于粘痰溶解藥的有和等。4、選擇性02受體激動(dòng)劑有等，與非選擇性0受體激動(dòng)藥比較，其特點(diǎn)有、、等。5、可待因通過直接抑制而鎮(zhèn)咳，主要用于治療患者，久用可，應(yīng)控制使用。6、噴托維林對(duì)中樞有選擇性抑制作用，兼有作用和作用，其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)度比可待因。1、腎上腺素受體激動(dòng)藥；茶堿類；M受體拮抗藥；腎上腺皮質(zhì)激素類藥；過敏介質(zhì)釋放抑制藥。2、沙丁胺醇；氨茶堿；麻黃堿3、乙酰半胱氨酸；溴己新4、沙丁胺醇；心血管副作用小；可服；作用持久5、咳嗽中樞；劇烈干咳；成癮6、咳嗽；阿托品樣；局麻；弱（四）簡(jiǎn)答題1、平喘藥分哪幾類？各舉一代表藥，簡(jiǎn)述其平喘作用原理。常用平喘藥分為五類：①腎上腺素受體激動(dòng)藥，如沙丁胺醇等，主要通過激動(dòng)支氣管平滑肌上的02受體起到舒張支氣管平滑肌作用；②茶堿類，如氨茶堿，可通過促進(jìn)兒茶酚胺釋放及抑制磷酸二酯酶等機(jī)制，松弛支氣管平滑肌；③M受體拮抗藥，如異丙托溴胺，主要通過阻斷M受體而松弛支氣管平滑肌；④腎上腺皮質(zhì)激素類藥，如倍氯米松，其平喘機(jī)制主要為抗炎和抗過敏；⑤過敏介質(zhì)釋放抑制藥,如色甘酸鈉，主要作用機(jī)制為穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放。2、簡(jiǎn)述沙丁胺醇的藥理作用、作用特點(diǎn)及臨床應(yīng)用。沙丁胺醇的藥理作用主要是激動(dòng)支氣管平滑肌上的02受體，激活腺苷環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)的cAMP水平提高，松弛支氣管平滑肌而平喘。作用特點(diǎn)為心血管副作用小，作用持久，使用方便，既可服又可氣霧吸入及靜脈給藥。臨床主要用于控制急、慢性支氣管哮喘的發(fā)作。3、簡(jiǎn)述乙酰半胱氨酸的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及注意事項(xiàng)。乙酰半胱氨酸分子中的疏基（-SH）能使粘痰中連接粘蛋白肽鏈的二硫鍵（-S-S-）斷裂，降低痰的粘度；還可使膿痰中的DNA纖維斷裂，從而溶解痰液。臨床適用于大量粘痰阻塞氣道引起的呼吸困難及術(shù)后咳痰困難者。本品的噴霧器宜用玻璃或塑料制品，不宜與鐵、銅等金屬及橡膠接觸；不宜與青霉素、四環(huán)素、頭孢菌素混合，以免降低它們的抗菌作用。溶液應(yīng)臨用前配制。（五）論述題試述氨茶堿的藥理作用、機(jī)制、應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。氨茶堿的藥理作用主要是平喘，其機(jī)制為抑制磷酸二酯酶，促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺釋放，阻斷腺苷受體及增強(qiáng)呼吸肌收縮力，臨床主要用于支氣管哮喘及喘息型支氣管炎。另外本品尚有強(qiáng)心利尿和松弛膽道平滑肌的作用，臨床可用于心源性哮喘、膽絞痛等的治療。不良反應(yīng)有局部刺激，中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮，心、悸、心律失常、血壓驟降等。第十章作用于消化系統(tǒng)藥物（一）單項(xiàng)選擇題1、乳酶生是C入、胃腸解痙劑B、抗酸藥C、活乳酸菌制劑D、酶制劑E、抗菌藥物2、為提高胃蛋白酶的療效，宜合用BA、維生素B6B、稀鹽酸C、碳酸氫鈉D、氫氧化鋁E、丙胺太林3、下列關(guān)于氫氧化鋁的敘述哪一項(xiàng)是正確的DA、服易吸收B、具有輕瀉作用C、中和胃酸作用弱而短暫D、能形成凝膠，對(duì)潰瘍面起保護(hù)作用E可使尿液堿化4、奧美拉唑是一種EA、H1受體阻斷劑B、H2受體阻斷C、M1受體阻斷藥D2受體阻斷藥￡、胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥5、哌侖西平屬于CA、H1受體阻斷劑B、H2受體阻斷藥C、M1受體阻斷藥D2受體阻斷藥￡、胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥6、奧美拉唑臨床上主要用于治療EA、消化不良B、慢性腹瀉C、慢性便秘D、胃腸平滑肌痙攣E、十二指腸潰瘍7、潰瘍病應(yīng)用某些抗菌藥的目的是BA、消除腸道寄生菌B、抗幽門螺桿菌C、抑制胃酸分泌D、收斂止血E、保護(hù)胃粘膜8、無嗜睡副作用的止吐藥是BA、苯海拉明B、多潘立酮C、氯丙嗪D、異丙嗪E、氯苯那敏9、硫酸酶的導(dǎo)瀉作用效果劑量相同時(shí)主要取決于AA、飲水量B、給藥時(shí)間C、性別D、年齡EA、10、下列關(guān)于硫酸鎂作用的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的DA、降低血壓B、導(dǎo)瀉C、利膽 D、中樞興奮E10、下列關(guān)于硫酸鎂作用的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的DA、降低血壓B、導(dǎo)瀉C、利膽 D、中樞興奮E、骨骼肌松弛11、服易吸收可引起堿血癥的抗酸藥物有BA、氫氧化鋁 B、碳酸氫鈉C、三硅酸鎂D、碳酸鈣E、氧化鎂12、競(jìng)爭(zhēng)性阻斷H2受體使胃酸分泌減少的是AA、雷尼替丁B、氫氧化鋁 C、哌侖西平D、丙胺太林E、奧美拉唑13、靜注硫酸鎂所致的呼吸衰竭宜選用EA、尼可剎米B、洛貝林頃二甲弗林D、咖啡因E、氯化鈣14、排除腸內(nèi)毒物宜選用DA、酚酞B、大黃C、開塞露D、硫酸鎂E、液狀石蠟15、具有抗幽門螺桿菌作用可治療消化性潰瘍的藥物是CA、西米替丁B、氫氧化鋁C、枸酸鉍鉀D、丙谷胺E、奧美拉唑16、老人或幼兒偶發(fā)急性便秘宜選用CA、硫酸鎂B、硫酸鈉C、開塞露D、酚酞E、大黃17、多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)制是DA、激動(dòng)中樞多巴胺受體B、激動(dòng)外周多巴胺受體C、阻斷中樞多巴胺受體D、阻斷外周多巴胺受體E、阻斷外周M受體18、習(xí)慣性便秘宜選用DA、硫酸鎂B、硫酸鈉C、液狀石蠟D、酚酞E、地芬諾酯19、下列何藥無抗幽門螺桿菌的作用CA、甲硝唑B、四環(huán)素C、西米替丁D、阿莫西林E、氨芐西林20、下列藥物中不屬于抗酸藥的是AA、硫酸鎂B、氫氧化鎂C、三硅酸鎂D、氫氧化鋁E、碳酸氫鈉二、多項(xiàng)選擇題1、服高濃度的硫酸鎂后可引起ADA、導(dǎo)瀉B、降低血壓C、抑制呼吸D、促進(jìn)膽汁排泄E、骨骼肌松弛2、抗酸藥的藥理作用有BCDA、抑制胃酸分泌B促進(jìn)潰瘍愈合C、中和胃酸D、減少疼痛E、導(dǎo)瀉3、能抑制胃酸分泌的藥物有BCA、氫氧化鋁B、奧美拉唑C、雷尼替丁。、枸酸鉍鉀E、三硅酸鎂4、容積性瀉藥包括BEA、碳酸氫鈉B、乳果糖C、氫氧化D、酚酞E、硫酸鎂5、奧美拉唑具有下列哪些特點(diǎn)ABDEA、可抑制H+,K+-ATP酶B、抑制基礎(chǔ)胃酸分泌C、潰瘍愈合率高而無不良反應(yīng)D、可抑制幽門螺桿菌E、是較好的治療消化性潰瘍藥物6、具有止瀉作用的藥物是ABDA、鞣酸蛋白B、藥用碳C、氫氧化鎂D、地芬諾酯E、酚酞7、服硫酸鎂導(dǎo)瀉時(shí)應(yīng)注意CE用前備好鈣劑E、孕婦及月經(jīng)期婦女禁用8、通過抑制延髓催吐化學(xué)感受區(qū)，發(fā)揮止吐作用的藥物有ABA、甲氧氯普胺B、氯丙嗪C、嗎啡D、東莨菪堿E、丙胺太林9、不能與乳酶生合用的藥物是ABCEA、阿莫西林B、氫氧化鋁C、藥用碳D、胃蛋白酶E、氧化鎂10、長(zhǎng)期服用液狀石蠟可妨礙下列哪些物質(zhì)的吸收ABDEA、維生素AB、維生素DC、維生素CD、鈣E、磷（三）填空題1、雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用機(jī)理是；奧美拉唑抑制胃酸分泌的作用機(jī)理是；哌侖西平抑制胃酸分泌的作用機(jī)理是。2、抗酸藥是一類物質(zhì)，能中和,緩解對(duì)胃、十二指腸粘膜的侵蝕，常用藥物有和等。3、硫酸鎂服有、作用，靜注有、作用。4、多潘立酮為受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的和作用。因不易透過血腦屏障，故對(duì)受體無抑制作用。5、瀉藥根據(jù)其作用機(jī)制可分為三類。6、胰酶在環(huán)境中易破壞，片劑服時(shí)不宜。1、