2023年醫(yī)技類-輸血技術(shù)(副高)考試歷年真題集錦含答案_第1頁(yè)
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2023年醫(yī)技類-輸血技術(shù)(副高)考試歷年真題集錦帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.關(guān)于HLA分子的組織分布,錯(cuò)誤的是A、HLA-Ⅰ類分子廣泛分布于有核細(xì)胞表面B、HLA-Ⅱ類分子主要表達(dá)在巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞及B細(xì)胞表面C、HLA分子一般不表達(dá)在血、尿、唾液、精液及乳汁中D、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞HLA分子的表達(dá)量都比較高E、心、肝、肺組織表達(dá)HLA-Ⅰ類分子水平比較低2.產(chǎn)婦,女,33歲,漢族。妊娠前曾輸同型血400ml。曾有懷孕2個(gè)月流產(chǎn)3次,8個(gè)月早產(chǎn)死胎1次?,F(xiàn)為第5次懷孕,8個(gè)月時(shí)因有早產(chǎn)征象住院保胎。經(jīng)藥物治療維持到妊娠36周時(shí)行剖宮產(chǎn),患兒出生后12小時(shí)出現(xiàn)黃疸,Hb120g/L,RBC3.45×10/L。產(chǎn)婦血型為O,CCDee;丈夫血型為A,CCDEE,患兒血清僅與5份含E抗原陽(yáng)性的紅細(xì)胞在酶和抗人球蛋白(AGT)介質(zhì)中反應(yīng),在鹽水介質(zhì)中不反應(yīng),而與5份E抗原陰性的紅細(xì)胞在三種介質(zhì)中均不反應(yīng)。產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是A、由Rh系統(tǒng)抗E所致新生兒溶血病B、由Rh系統(tǒng)抗D所致新生兒溶血病C、由ABO系統(tǒng)抗B所致新生兒溶血病D、由ABO系統(tǒng)抗A所致新生兒溶血病E、以上均不對(duì)3.非法采集血液或者組織他人出賣血液的,由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締,沒(méi)收違法所得,可以并處多少萬(wàn)元以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任()。A、一B、兩C、五D、十E、二十4.冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞甘油含量標(biāo)準(zhǔn)A、≤7g/LB、≤8g/LC、≤9g/LD、≤10g/LE、≤11g/L5.關(guān)于MACE方法,不正確的觀點(diǎn)是A、此法敏感性較高,血小板無(wú)須氯喹或酸預(yù)處理就能區(qū)分血清中的HLA和HPA抗體B、獻(xiàn)血者或隨機(jī)混合血小板與患者血清混勻反應(yīng)C、酶標(biāo)羊抗人IgG僅與原復(fù)合物中的抗體結(jié)合,而不與包被在微孔中的抗體結(jié)合D、終止反應(yīng)后測(cè)405nm處吸光度E、待測(cè)樣本吸光度≥2倍陰性對(duì)照值為陽(yáng)性6.如果血液中檢測(cè)HBsAg和抗-HBc均為陰性而且無(wú)臨床癥狀,但HBVDNA為陽(yáng)性,則可能是A、感染窗口期B、假陽(yáng)性C、感染恢復(fù)期D、慢性HBV攜帶者E、慢性乙型肝炎7.血液采集過(guò)程產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,必須按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行A、存放、分類、交接、銷毀B、存放、標(biāo)識(shí)、交接、銷毀C、分類、標(biāo)識(shí)、交接、銷毀D、存放、分類、標(biāo)識(shí)、交接E、存放、分類、標(biāo)識(shí)、銷毀8.《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò),于2005年11月17日以中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第44號(hào)令發(fā)布,自何時(shí)起施行()。A、2005年3月1日B、2006年3月1日C、2006年4月1日D、2006年5月1日E、2007年4月1日9.產(chǎn)前免疫抗體檢測(cè)結(jié)果:孕婦血型為O型Rh(D)陽(yáng)性,丈夫血型為A型Rh(D)陽(yáng)性,測(cè)孕婦IgG抗-A抗體效價(jià)為1:64,抗體篩選陰性。下列判斷不正確的是A、胎兒血型為A型時(shí),可發(fā)生ABO系統(tǒng)新生兒溶血病B、無(wú)孕產(chǎn)史,不會(huì)發(fā)生ABO系統(tǒng)新生兒溶血病C、孕婦IgG抗A效價(jià)>1:64,有臨床意義D、無(wú)ABO以外抗體產(chǎn)生,不會(huì)發(fā)生Rh系統(tǒng)新生兒溶血病E、母親抗體的亞型與新生兒溶血病嚴(yán)重性密切相關(guān)10.人部分Rh抗體屬于哪種免疫球蛋白A、IgMB、IgAC、IgDD、IgGE、IgE11.輸血前檢查不包括A、受血者、獻(xiàn)血者ABO和Rh血型鑒定B、紅細(xì)胞同種抗體篩查C、交叉配血D、患者血液標(biāo)本采集E、患者血液標(biāo)本核對(duì)與處理12.濃縮血小板的正確保存條件是A、4±2℃冰箱保存B、4±2℃振搖箱保存C、22±2℃室溫保存D、22±2℃振搖箱保存E、-20℃以下冰凍保存13.采血時(shí)選擇穿刺靜脈不包括()。A、手背靜脈B、選擇清晰可見、粗大、充盈飽滿、彈性好、較固定、不易滑動(dòng)的靜脈C、肘正中靜脈和貴要靜脈是經(jīng)常選用的靜脈D、頭靜脈容易滑動(dòng),可在前兩支靜脈不易觸及時(shí)選用E、遇靜脈處于較深部位時(shí),可用止血帶在肘窩上方5cm處系緊,使靜脈充盈可觸及14.除以下哪類組織都應(yīng)當(dāng)動(dòng)員和組織本單位或者本居住區(qū)的適齡公民參加獻(xiàn)血()。A、國(guó)家機(jī)關(guān)B、軍隊(duì)C、社會(huì)團(tuán)體D、企業(yè)事業(yè)組織E、村民代表大會(huì)15.冷凝集素病和陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿直接抗人球蛋白試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性,常見的類型是A、單純C3型B、單純IgG型C、單純IgM型D、IgG+C3混合型E、IgM+C3混合型16.可引起Rh血型鑒定出現(xiàn)假陰性的是A、受檢細(xì)胞已被免疫球蛋白致敏B、多凝集細(xì)胞C、抗血清被污染D、試驗(yàn)沒(méi)加血清E、標(biāo)本抗凝不當(dāng)17.體液中可檢出A、B、H抗原物質(zhì)的人(分泌型)占A、20%B、30%C、50%D、60%E、80%18.全自動(dòng)血液成分分離機(jī)少見的是A、斷續(xù)式離心式血液成分分離機(jī)B、連續(xù)式離心式血液成分分離機(jī)C、膜濾式血液成分分離機(jī)D、吸附式血液成分分離機(jī)E、壓力式血液成分分離機(jī)19.HCVRNA檢測(cè)的窗口期是A、12天B、7天C、35天D、70天E、60天20.采供血機(jī)構(gòu)對(duì)ELISA重復(fù)檢測(cè)HIV抗體陽(yáng)性的血液,正確的處理方法是A、不用于臨床B、經(jīng)WB確證陰性后可用于臨床C、經(jīng)NAT檢測(cè)為陰性后可用于臨床D、經(jīng)快速法復(fù)試為陰性后可用于臨床E、經(jīng)p24抗原檢測(cè)為陰性后可用于臨床21.判定Rh血型陽(yáng)性或者陰性是根據(jù)A、C抗原是否表達(dá)B、c抗原是否表達(dá)C、D抗原是否表達(dá)D、E抗原是否表達(dá)E、e抗原是否表達(dá)22.質(zhì)量管理體系要素主要包括A、人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、軟件B、人員、政策、設(shè)備、硬件、軟件C、人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、原材料D、人員、規(guī)劃、資金、設(shè)備、原材料E、人員、環(huán)境、設(shè)備、方法、原材料23.關(guān)于血管外溶血,正確的是A、常見于ABO的不同型輸注B、由IgM抗體引起C、多為ABO以外不同血型輸注,由IgG抗體引起D、在輸血后立即發(fā)生E、高效價(jià)抗-A、抗-B引起24.建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量審核程序。至少多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次。內(nèi)部質(zhì)量審核應(yīng)覆蓋血液檢測(cè)及相關(guān)服務(wù)的所有過(guò)程()。A、每季度進(jìn)行一次B、每半年進(jìn)行一次C、每一年進(jìn)行一次D、每一年半進(jìn)行一次E、每?jī)赡赀M(jìn)行一次25.下列哪項(xiàng)不是HIV感染的靶細(xì)胞A、CD4+T細(xì)胞B、B淋巴細(xì)胞C、單核巨噬細(xì)胞D、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞E、CD8+T細(xì)胞26.替代物檢測(cè)是對(duì)感染病原體的非特異性標(biāo)志的一種檢測(cè)。以下說(shuō)法正確的是()。A、替代物往往能夠說(shuō)明病原體的存在,但其不是該病原體感染的特異性標(biāo)志B、替代物往往就是該病原體感染的特異性標(biāo)志C、替代物檢測(cè)結(jié)果等同于特異性檢測(cè)D、替代物檢測(cè)只能作為在應(yīng)急時(shí)使用E、替代物檢測(cè)只能作為在基層血站使用27.下列哪種是最重要的醫(yī)院感染的傳播媒介A、衣物B、飲水C、手D、醫(yī)療器械E、食品28.碘附適用于皮膚、黏膜等的消毒,對(duì)外科洗手用含有效碘2500~5000mg/L的消毒液擦拭作用多少分鐘()。A、1minB、2minC、3minD、4minE、5min29.不是質(zhì)量手冊(cè)必須具備的內(nèi)容是A、封面B、目錄C、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)D、組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)和權(quán)限的描述E、質(zhì)量管理體系范圍,包括刪減的細(xì)節(jié)和合理性30.抗凝血采集后離心一般分為A、兩層B、三層C、四層D、五層E、多層第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:A患兒的血型可能為A、A,CCDeeB、O,CCDEeC、O,CCDeeD、A,CCdeeE、O,CCdEe正確答案:BRh系統(tǒng)血型抗原的強(qiáng)弱順序?yàn)锳、E>D>C>c>eB、D>E>C>e>cC、D>E>C>c>eD、C>E>D>c>eE、D>C>E>c>e正確答案:C3.正確答案:D4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:E15.正確答案:A16.正確答案:D17.正確答案:E18.正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:A21.正確答案:C22.正確答案:E23.正確答案:C24.正確答案:C25.正確答案:E26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:C30.正確答案:B第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.關(guān)于急性ITP和慢性ITP的鑒別,說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、急性型主要發(fā)病年齡是2~6歲,慢性型是20~40歲B、急性型發(fā)病前1~3周常有感染史,慢性型通常沒(méi)有C、急性型血小板計(jì)數(shù)常在(30~80)×10/L,慢性型常D、兩種類型無(wú)明顯性別差異E、急性型嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞增多常見,慢性型少見2.不常用的細(xì)胞治療用細(xì)胞是A、外周血造血干細(xì)胞B、DCC、CIKD、脂肪細(xì)胞E、NK3.關(guān)于血漿代用品定義描述錯(cuò)誤的是A、擴(kuò)充血容量B、改善微循環(huán)C、糾正機(jī)體凝血功能障礙D、提高患者的生存率E、用于血容量降低而導(dǎo)致的休克4.患者活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)的結(jié)果較正常對(duì)照延長(zhǎng)多久有臨床意義A、延長(zhǎng)1秒以上B、延長(zhǎng)3秒以上C、延長(zhǎng)5秒以上D、延長(zhǎng)7秒以上E、延長(zhǎng)10秒以上5.ABO血型次側(cè)不合可能導(dǎo)致血小板輸注療效下降的原因是A、受者含有高滴度IgG類抗-A和(或)抗-B,可以與供者A/B型血小板表面的抗原物質(zhì)作用B、供者抗-A和(或)抗-B可能和受者血清中的可溶性A/B物質(zhì)結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物,后者可以通過(guò)Fc受體結(jié)合至血小板表面C、受者血小板上高表達(dá)A/B血型抗原D、受者曾多次輸注血小板E、受者和供者血小板表面的ABO抗原物質(zhì)含量有極大的差異6.采漿區(qū)域選擇應(yīng)保證供漿員的數(shù)量,因此單采血漿站應(yīng)設(shè)置在A、省人民政府所在地的城市B、自治區(qū)人民政府所在地的城市C、直轄市D、市級(jí)人民政府所在地的城市E、縣(旗)及縣級(jí)市7.單采血小板抽檢白細(xì)胞的混入量為A、≤2.5×10/袋B、≤2.5×10/袋C、≤5.0×10/袋D、≤5.0×10/袋E、≤8.0×10/袋8.我國(guó)實(shí)行哪種獻(xiàn)血制度A、義務(wù)獻(xiàn)血制度B、無(wú)償獻(xiàn)血制度C、義務(wù)與無(wú)償互補(bǔ)的獻(xiàn)血制度D、自愿獻(xiàn)血制度E、有償及無(wú)償互補(bǔ)獻(xiàn)血制度9.HIV感染后最主要損害哪種細(xì)胞造成機(jī)體細(xì)胞免疫下降A(chǔ)、枯否細(xì)胞(Kupffercell)B、B淋巴細(xì)胞C、CD4+T淋巴細(xì)胞D、CD8+T淋巴細(xì)胞E、自然殺傷細(xì)胞10.從哪方面來(lái)評(píng)價(jià)輸血管理信息系統(tǒng)的效益問(wèn)題A、社會(huì)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值B、國(guó)家利益和集體利益C、無(wú)形價(jià)值和社會(huì)價(jià)值D、有形價(jià)值和無(wú)形價(jià)值E、有形價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值11.關(guān)于新生兒和嬰幼兒的敘述,不正確的是A、新生兒及嬰幼兒的循環(huán)血容量少,對(duì)血容量變化和低氧血癥的調(diào)節(jié)功能尚未完善,控制患兒出入量平衡、掌握輸血?jiǎng)┝渴桥R床輸血或換血治療的關(guān)鍵B、嬰幼兒體溫調(diào)節(jié)差,即使較小劑量的輸血也不能忽視控制輸血溫度C、嬰幼兒免疫機(jī)制不健全,發(fā)生輸血相關(guān)性移植物抗宿主病(TA-GVHD)概率低D、嬰幼兒對(duì)高鉀血癥、高血氨、低血鈣、代謝性酸中毒等十分敏感E、新生兒血液循環(huán)中可能含有母體的某些IgG類血型抗體12.輸血時(shí)患者同時(shí)輸其他含鈣藥品時(shí),能用同一付輸液耗材嗎A、可以B、用輸血鹽水沖洗后應(yīng)用C、應(yīng)換輸血器D、不沖洗也可以用13.急性白血病患者血小板輸注指征是A、PLTB、PLTC、PLTD、PLTE、PLT14.血栓性血小板減少性紫癜做血漿置換時(shí),應(yīng)主要使用下列哪種置換液A、生理鹽水B、低分子右旋糖酐C、明膠D、清蛋白注射液E、新鮮冰凍血漿15.對(duì)于懸浮紅細(xì)胞下列哪一項(xiàng)描述是正確的()。A、含有全血中全部的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和保存液的混懸液B、含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、血小板、少量血漿C、含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、少量血漿和保存液的混懸液D、含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、血小板、少量血漿和保存液的混懸液E、含有全血中全部的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和保存液的混懸液16.符合t檢驗(yàn)條件的數(shù)值變量資料如果采用秩和檢驗(yàn),不拒絕H。時(shí)A、第一類錯(cuò)誤增大B、第二類錯(cuò)誤增大C、第一類錯(cuò)誤減少D、第二類錯(cuò)誤減少E、F檢驗(yàn)17.外周血干細(xì)胞采集,經(jīng)動(dòng)員劑誘導(dǎo)后,外周血白細(xì)胞總數(shù)為多少,單個(gè)核細(xì)胞為多少,血小板為多少()。A、>1×10/L,>30%,>5×10/LB、>1×10/L,>40%,>5×10/LC、>1×10/L,>40%,>5×10/LD、>1×10/L,>30%,>5×10/LE、>1×10/L,>40%,>5×10/L18.在均數(shù)為μ,標(biāo)準(zhǔn)差為a的正態(tài)總體中隨機(jī)抽樣,的概率為5%A、1.96σB、C、D、E、2.58σ19.血小板細(xì)胞膜的主要成分是A、糖脂、蛋白質(zhì)B、膽固醇、蛋白質(zhì)C、磷脂、蛋白質(zhì)D、蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽E、磷脂、核酸20.輻照后的紅細(xì)胞,保存最佳時(shí)間不超過(guò)A、14天B、21天C、28天D、35天E、42天21.獻(xiàn)血和輸血的倫理規(guī)范,最初版本于___在加拿大蒙特利爾的國(guó)際輸血協(xié)會(huì)第16屆大會(huì)上通過(guò)A、1980年B、1990年C、1997年D、2000年E、2008年22.關(guān)于微柱凝膠血小板定型試驗(yàn)的正確觀點(diǎn)是A、是建立在傳統(tǒng)血小板檢測(cè)和免疫凝膠電泳基礎(chǔ)上的一項(xiàng)新技術(shù)B、將血小板、待檢血清和指示紅細(xì)胞加到微柱反應(yīng)腔中,直接離心觀察結(jié)果C、如指示紅細(xì)胞離心后凝聚在微柱上面或中間,則為陽(yáng)性結(jié)果D、如指示紅細(xì)胞離心后凝聚到柱底,則為陽(yáng)性結(jié)果E、該法操作簡(jiǎn)便、快速、但敏感性不高23.采血時(shí)穿刺部位要選擇()。A、要選擇皮膚無(wú)損傷、皮疹、皮癬、瘢痕的區(qū)域?yàn)榇┐滩课籅、要選擇皮膚無(wú)損傷、炎癥、皮癬、瘢痕的區(qū)域?yàn)榇┐滩课籆、要選擇皮膚無(wú)損傷、炎癥、皮疹、皮癬、瘢痕的區(qū)域?yàn)榇┐滩课籇、要選擇皮膚無(wú)損傷、炎癥、皮疹、瘢痕的區(qū)域?yàn)榇┐滩课籈、要選擇皮膚無(wú)損傷、炎癥、皮疹、皮癬的區(qū)域?yàn)榇┐滩课?4.全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間A、20世紀(jì)20年代B、20世紀(jì)30年代C、20世紀(jì)40年代D、20世紀(jì)50年代E、20世紀(jì)60年代25.關(guān)于輸血相容性檢測(cè)報(bào)告正確的是()。A、相容則可隨時(shí)發(fā)血B、相合則應(yīng)根據(jù)臨床患者輸血治療的迫切程度和國(guó)家規(guī)范規(guī)定及本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理規(guī)定決定是否相合性發(fā)血C、相合屬應(yīng)急用血管理范疇D、相合則可隨時(shí)發(fā)血E、以上均不對(duì)26.IS09001:2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量方針的要求中不包括A、與組織的宗旨相適應(yīng)B、包括對(duì)滿足要求和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的承諾C、提供制定和評(píng)審質(zhì)量目標(biāo)的框架D、指導(dǎo)員工完成其職責(zé)范圍內(nèi)的各項(xiàng)具體工作E、在持續(xù)適宜性方面得到評(píng)審27.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下中間90%的面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度u的范圍是A、-1.64到+1.64B、-∞到+1.64C、-∞到+1.28D、-1.28到+1.28E、-1.28到1.6428.關(guān)于急性失血患者的輸血問(wèn)題,下列敘述中觀念錯(cuò)誤的是A、出血早期,血常規(guī)檢查紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和Hb濃度短時(shí)間內(nèi)表現(xiàn)可能為“正常”B、正常人體的肝、脾組織通?!皟?chǔ)存”約有1/5的血液總量C、正常成年人,急性失血D、急性失血20%~40%時(shí),在積極止血和擴(kuò)容的同時(shí)應(yīng)做好輸血準(zhǔn)備E、出血量>40%時(shí),在積極擴(kuò)容、輸注紅細(xì)胞同時(shí),應(yīng)輸注新鮮全血29.對(duì)懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞進(jìn)行無(wú)菌試驗(yàn)時(shí),隨機(jī)抽取的數(shù)量為A、2袋/月B、2袋/批C、4袋/月D、4袋/批E、2袋/次30.下列哪項(xiàng)不是外周血造血干細(xì)胞移植的特點(diǎn)A、移植后植入幾率高,重建造血和發(fā)揮免疫功能快B、外周血含量隨晝夜波動(dòng),以上午9時(shí)最高C、外周血受腫瘤細(xì)胞污染少D、外周血干細(xì)胞移植發(fā)生感染的風(fēng)險(xiǎn)較骨髓移植小E、外周血干細(xì)胞移植發(fā)生GVHD的幾率較骨髓移植小第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:B6.正確答案:E7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:C13.正確答案:A14.正確答案:E15.正確答案:D16.正確答案:B17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:C20.正確答案:C21.正確答案:A22.正確答案:C23.正確答案:C24.正確答案:E25.正確答案:D26.正確答案:D27.正確答案:A28.正確答案:E29.正確答案:C30.正確答案:E第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.何種情況血液必須被廢棄()。A、血液離開冰箱超過(guò)30分鐘B、血袋已被打開過(guò)C、溶血D、細(xì)菌污染E、以上情況都需被廢棄2.無(wú)自主意識(shí)患者且無(wú)家屬簽字的緊急輸血,決定治療方案的原則是A、患者最人利益B、等待家屬簽字C、不輸血D、放棄治療E、醫(yī)院利益3.易侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)的白血病類型是()。A、急性原粒細(xì)胞白血病B、急性早幼粒細(xì)胞白血病C、急性粒-單核細(xì)胞白血病D、急性淋巴細(xì)胞白血病E、慢性髓細(xì)胞性白血病4.血站的下列行為由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以警告、責(zé)令改正;逾期不改正,或者造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生,或者其他嚴(yán)重后果的,對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員,依法給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任,但不包括哪一項(xiàng)A、超出執(zhí)業(yè)登記的項(xiàng)目、內(nèi)容、范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng)的B、實(shí)習(xí)人員在帶教老師的指導(dǎo)下從事采供血工作的C、血液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室未取得相應(yīng)資格即進(jìn)行檢測(cè)的D、擅自采集原料血漿、買賣血液的E、采集血液前,未按照國(guó)家頒布的獻(xiàn)血者健康檢查要求對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行健康檢查、檢測(cè)的5.骨髓移植患者輸血宜選擇A、新鮮全血B、經(jīng)輻照處理的紅細(xì)胞C、年輕紅細(xì)胞D、環(huán)孢素A處理的紅細(xì)胞E、肝素抗凝的血液6.下面哪一項(xiàng)不屬于做好獻(xiàn)血者資料保密的意義()。A、更多的人愿意成為固定獻(xiàn)血者B、獻(xiàn)血者的征招將更有成果C、贏得獻(xiàn)血者人信任D、保證血液的安全性E、獻(xiàn)血者信任血站工作人員7.下列哪項(xiàng)檢驗(yàn)不適用x檢驗(yàn)A、兩樣本均數(shù)的比較B、兩樣本率的比較C、多個(gè)樣本構(gòu)成比的比較D、擬合優(yōu)度檢驗(yàn)E、多個(gè)樣本率比較8.理想的紅細(xì)胞代用品應(yīng)當(dāng)具備的特性不包括A、無(wú)傳播傳染病的風(fēng)險(xiǎn)B、在室溫下至少存放1年以上C、無(wú)需紅細(xì)胞血型配型D、具有一定的免疫調(diào)節(jié)功能E、療效確切9.輸血后紫癜是A、速發(fā)性免疫性輸血反應(yīng)B、遲發(fā)性免疫性輸血反應(yīng)C、速發(fā)性非免疫性輸血反應(yīng)D、遲發(fā)性非免疫性輸血反應(yīng)E、遲發(fā)性自限性輸血反應(yīng)10.審核輸血申請(qǐng)單必須包括()。A、檢查申請(qǐng)醫(yī)生資質(zhì)是否符合要求B、需要的血液品種、數(shù)量與輸血目的是否相符C、輸血時(shí)間是否明確等D、如果發(fā)現(xiàn)屬于不合理輸血或有其他疑問(wèn)時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)與臨床科室聯(lián)系E、以上均需審核11.信息的戰(zhàn)術(shù)層主要是指A、高層管理者需要的關(guān)系到全局和長(zhǎng)期利益的信息B、關(guān)系局部業(yè)務(wù)的信息C、關(guān)系到管理者利益的信息D、關(guān)系到地區(qū)商業(yè)利益的信息E、部門負(fù)責(zé)人需要的關(guān)系局部和中期利益的信息12.對(duì)采供血機(jī)構(gòu)分配的唯一標(biāo)識(shí)碼的使用期為多少年A、80年B、90年C、100年D、110年E、120年13.一次性醫(yī)用注射器(1ml)吸水前后兩次稱重的差除以當(dāng)前水溫下水的密度,計(jì)算出注射器的吸水容量,再計(jì)算出該注射器的容量誤差。容量誤差(%)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為A、B、C、D、E、14.關(guān)于壓力蒸汽滅菌方法,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、適用于不耐高溫、但耐高濕的醫(yī)療器械和物品的滅菌B、不能用于凡士林等油類和粉劑的滅菌C、壓力蒸汽滅菌器根據(jù)排放冷空氣的方式和程度不同,分為下排氣式壓力蒸汽滅菌器和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器兩大類D、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器利用機(jī)械抽真空的方法,使滅菌柜室內(nèi)溫度達(dá)132℃以上E、快速壓力蒸汽滅菌器可分為下排氣、預(yù)真空和正壓排氣法三種15.適用于較簡(jiǎn)單手術(shù)需血量較少的自身儲(chǔ)血方法是A、蛙跳式B、轉(zhuǎn)換式采血法C、步積式D、急性非等容性稀釋式E、急性高容性稀釋式16.輸血質(zhì)量管理體系包含了采供血和臨床用血兩個(gè)組織機(jī)構(gòu),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是哪項(xiàng)A、采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》B、臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》C、兩者所需的策劃和步驟是不同的D、輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性E、包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容17.紫外線燈紫外光強(qiáng)度檢查,紫外光強(qiáng)度:≥70μW/cm,用紫外光強(qiáng)度儀檢測(cè)紫外線燈的紫外線光強(qiáng)度,檢測(cè)距離和頻率為A、1m,每半年檢查一次B、1.5m,每半年檢查一次C、1m,每一年檢查一次D、1m,每季度檢查一次E、1.5m,每一年檢查一次18.正常人外周血中干細(xì)胞只有骨髓中造血干細(xì)胞量的A、1/100~1/10B、1/1000~1/100C、1/1000~1/10D、1/1000E、1/10019.懸浮紅細(xì)胞最長(zhǎng)運(yùn)輸時(shí)間不得超過(guò)多少小時(shí),運(yùn)輸溫度為多少()。A、12小時(shí),2~8℃B、24小時(shí),2~10℃C、36小時(shí),2~10℃D、48小時(shí),4~10℃E、72小時(shí),4~10℃20.自從1985年第一種HIV檢測(cè)方法問(wèn)世以來(lái),HIV檢測(cè)技術(shù)進(jìn)展得很快,第四代檢測(cè)試劑指的是A、檢測(cè)唾液HIV抗體的試劑B、檢測(cè)尿液HIV抗體的試劑C、同時(shí)檢測(cè)HIV抗原和抗體的試劑D、快速檢測(cè)試劑E、HIVRNA檢測(cè)試劑21.紅細(xì)胞進(jìn)入血液后的平均壽命為A、80天B、90天C、100天D、120天E、130天22.為了控制ABO血型鑒定錯(cuò)誤,最佳的試驗(yàn)流程和模式是A、采用一位員工獨(dú)自完成ABO正反定型試驗(yàn)B、采用一位員工完成ABO正定型,另一位完成AB

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