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文檔簡介
影像解剖學
1ppt課件影像解剖學總論2ppt課件精品資料你怎么稱呼老師?如果老師最后沒有總結(jié)一節(jié)課的重點的難點,你是否會認為老師的教學方法需要改進?你所經(jīng)歷的課堂,是講座式還是討論式?教師的教鞭“不怕太陽曬,也不怕那風雨狂,只怕先生罵我笨,沒有學問無顏見爹娘……”“太陽當空照,花兒對我笑,小鳥說早早早……”
定義MedicalImagingAnatomy:
現(xiàn)代醫(yī)學影像技術正常人體內(nèi)部形體結(jié)構(gòu)。分類:X線解剖學:X線器官、組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)。斷面解剖學:X線+計算機(CT)人體斷面影像形體結(jié)構(gòu)。目的:了解醫(yī)學影像解剖學的基礎知識;掌握重要部位/器官的X線解剖和斷面解剖。重點:X線和CT;(MRI、DSA)。邊緣科學生物科學——醫(yī)學影像解剖學——人體解剖學(斷面解剖學)(形態(tài)范疇)(基礎+前提)5ppt課件
簡史和展望年WilhelmConradRontgenX線(Rontgen射線);1972年HounsfieldX線+計算機CT(ComputedTomogrphy);1973年LanterburMRI(MagneticRensonanceImage)。期間新技術ECT(EmissionComputedTomography);DSA(DigitalSubtractionAngiography).
新技術開發(fā)、研究、完善醫(yī)學影像解剖學興新科學
潛力無限。6ppt課件常用體位和成像平面X線成像1、前后位(Antero-Posterior,AP)和后前位(Posterior-Antero,PA)。(通常所說的正位)2、側(cè)位左側(cè)位(LeftLateral,LL);右側(cè)位(RightLateral,RL)。3、斜位右前斜(RightAnteriorOblique,RAO),第一斜位;
左前斜(leftAnteriorOblique,LAO),第二斜位;
右后斜(LeftPosteriorOblique,LPO);
左后斜(LeftPosteriorOblique,LPO).4、切線位(cutposition)。5、軸位(Axialposition).CT、MRI成像CT:仰臥位,聽眶線(人類學基線)。MRI;多平面成像:矢狀位(SAG);冠狀位(COR);軸位(AX)。7ppt課件8ppt課件9ppt課件10ppt課件11ppt課件12ppt課件X線成像
X線是一種電磁波,波長:0.0006---50nm,用于X線成像的波長為:0.008---0.031nm。X線特性:1、穿透性:波長短,強;長,弱。穿透后衰減,組織厚/密度高,衰減多,吸收多;反之亦然。X線成像基礎。2、熒光效應:激發(fā)熒光物質(zhì)發(fā)光,透視檢查之基礎。3、感光效應:X線——溴化銀——潛影——顯、定影——金屬銀(黑)——未感光部分(透明-白),攝影基礎。4、電離效應:生物效應。放射治療基礎。X線成像三要素:1、X線具有一定的穿透力;2、被穿透之組織必須存在密度和厚度的差異,剩余X線存在差別;3、此有差別的剩余X線是不可見的,須經(jīng)過顯像過程。13ppt課件基本原理14ppt課件15ppt課件人體組織高密度組織低密度組織中等密度組織剩余X線X線片熒屏白暗灰灰黑亮
不同密度組織(厚度相同)與X線成像的關系X線穿透低密度組織時,吸收少,剩余X線多,使X線膠片感光多,顯影、定影后還原的金屬銀也多,在X線膠片上呈黑影;使熒屏產(chǎn)生的熒光多,故熒屏上亮。高密度組織則相反。16ppt課件成像方法17ppt課件X線成像透視1、方法2、圖像特點形態(tài)與功能兼顧;平面+立體——多軸位、全方位整體觀察。攝影1、方法普通攝片(平片):穿透性+熒光作用。斷層攝片:選定層面成像(見圖)。高千伏攝片:120KV,穿透力增加。軟組織攝片:40KV,低能量X線有利于軟組織結(jié)構(gòu)顯示。18ppt課件19ppt課件圖像特點空間分辨率:高——細微結(jié)構(gòu)。影像解剖形態(tài):正+側(cè)(兩個相互垂直的面)——立體影像。瞬間影像。放大與失真:20ppt課件
復合影像:最前----其間-----最后——全部重迭。造影方法直接引入法生理排泄法圖像特點組織結(jié)構(gòu)間高對比系統(tǒng)影像連續(xù)性形態(tài)、功能并重21ppt課件計算機體層成像(CT)
CT采用的能量為X線,其穿透人體組織后的衰減遵循指數(shù)衰減規(guī)律,人體組織間X線吸收系數(shù)的差異是CT成像基礎。CT成像X線——探測器——光信號——光/電轉(zhuǎn)換器——電信號——模/數(shù)轉(zhuǎn)換器——數(shù)字——計算機——圖像形成{選定層面——分成若干體素(voxel)——掃描之——吸收系數(shù)——數(shù)字矩陣——磁盤/光盤——數(shù)/模轉(zhuǎn)換器——像素(黑-白不等灰度小方塊)——矩陣排列即CT圖像(數(shù)字化圖像/重建圖像)}CT圖像特點
CT圖像是由一定數(shù)目從黑——白不同灰度的像素按矩陣排列所構(gòu)成。像素大小/數(shù)目不同裝置各不相同。像素愈小,數(shù)目愈多,圖像愈細致,即空間分辨率(spatialresolution)高。CT不如X線。22ppt課件23ppt課件24ppt課件25ppt課件26ppt課件
數(shù)字矩陣圖示數(shù)字排列成的數(shù)字矩陣,每個數(shù)字是相應體素的吸收系數(shù)(CT值),經(jīng)數(shù)字/模擬轉(zhuǎn)換器將每一個CT值轉(zhuǎn)換成模擬的灰度,成為像素,由這些像素按數(shù)字矩陣排列構(gòu)成CT圖像。數(shù)字矩陣局部放大圖27ppt課件CT圖像以灰度表示,同X線。
CTX線黑色低密度低吸收區(qū)灰色中等密度中度吸收區(qū)白色高密度高吸收區(qū)
CT具有高密度分辨率,能區(qū)分不同軟組織。
X線無量的概念,CT則具有量的概念——CT值,HounsfieldUnit水吸收系數(shù)1,CT值為0HU。
28ppt課件CT值=={U–U水/U水}×?
圖像特點層面成像:無重迭。高密度分辨率:為X線10—30倍。部分容積效應:CT值為層面內(nèi)所有組織密度總和的平均值。窗寬(WW)、窗位(WL):受檢部位CT值的范圍,CT值的范圍的中間值,根據(jù)所觀測組織的CT值,調(diào)節(jié)WW、WL可獲得顯示某組織細節(jié)的最佳圖像。偽影:29ppt課件CT成像方法直接掃描AX、COR、SAGMPR(multi-planerconstruction)AX、COR、SAG、obliq-三維成像30ppt課件31ppt課件32ppt課件33ppt課件34ppt課件磁共振成像原理原子核磁場共振信號重建成像:MRI原子核:核周圍的質(zhì)子、中子數(shù)必須為單數(shù),物理特性:自旋磁矩。磁場:凈磁場:無數(shù)原子核自旋無數(shù)小磁場(隨機、矢量各異)總和為零。外加磁場無數(shù)小磁場(隨機、矢量各異)無數(shù)小磁場矢量方向平行于外磁力線(正/反)凈磁場>0。進動:自旋+圍繞磁場方向旋轉(zhuǎn)(公轉(zhuǎn))進動。RF(radio-frequencepulse,RF):激發(fā)原子核產(chǎn)生共振,90°RF使縱向磁化橫向磁化;
RF能量躍遷停止RF相位、能級恢復如前馳豫。T1馳豫:縱向馳豫(自旋-晶格馳豫):自旋核將吸收的能量傳遞給周圍進晶格所需的時間;或90RF后質(zhì)子由橫向磁化
恢復到縱向磁化63%所需時間。35ppt課件T2磁豫:橫向磁豫(自旋-自旋磁豫):反映橫向磁化衰減、喪失的過程;也是均勻外磁場中橫向磁化所維持的時間(37%)。T1、T2不同點:T1:存在能量轉(zhuǎn)移、損失;T2:僅有相位變化。MRI成像基礎:人體組織、病理組織的T1、T2是相對固定,但存在一定差別,這種組織磁豫時間上的差別——MRI成像基礎。成像參數(shù):T1、T2、質(zhì)子密度。36ppt課件37ppt課件38ppt課件39ppt課件40ppt課件41ppt課件42ppt課件43ppt課件
磁共振成像方法四要素:質(zhì)子密度、T1、T2、流空效應。不同脈沖序列反映4要素不同側(cè)重點的圖像。
44ppt課件方法1、自旋回波(spin-echo,SE)序列最基本、最常用,速度較慢。過程:90°TE/2180°TE/2記錄信號TR下一90°脈沖序列。選擇恰當?shù)腡R/TE可得PdWI、T1WI、T2WI,但需兼顧信號強度和組織間信號強度的差別。
T1WIT2WIPDTR<600ms>1500ms>1500msTE<33ms>66ms33---66ms
45ppt課件46ppt課件2、反轉(zhuǎn)恢度(IR)序列
180°——90°——TIWI圖像,慢。3、梯度回波(GE)序列類似SE,僅有一個小于90o的脈沖,快。4、磁共振血管造影(MRA)流空效應,無需造應劑。時間流逝法MRA,相位對比法MRA。5、脂肪抑制技術利用水和脂肪質(zhì)子在共振頻率上的差異,得出純的質(zhì)子圖像。6、MR增強掃描
Gd-DTPA,順磁性物質(zhì),縮短T1時間。47ppt課件MRI新技術MRS、
fMRIDWI、
DTI、
PWI……..。48ppt課件磁共振波譜(MRS):
MRS是一種利用磁共振化學位移現(xiàn)象來進行一系列特定原子核及其化合物分析的方法。是目前唯一能無創(chuàng)性探測活體組織化學的方法。在許多疾病中,代謝的改變先于病理形態(tài)學改變,而MRS對這種代謝改變較敏感,故能早期、及時檢測出病變。臨床上常用的是1H-MRS和31P-MRS,尤以前者應用最為廣泛。
1H-MRS可以檢測到的主要有N-乙酰天門冬氨酸(NAA)、乳酸(Lac)、膽堿類化合物(Cho)、肌酸(Cr)等。
49ppt課件
人腦蛋白中1H波譜顯示的主要內(nèi)容
化學位移近似含量化合物或化合物名稱(mmol/kg)(ppm)N-乙酰天門冬安酸2.027-10N-乙酰天門冬安酸谷氨酸鹽2.052含膽堿的化合物3.221.5含肌苷的化合物3.025-7?。〈?.565-7葡萄糖3.551-3谷氨酸鹽/谷酰胺2/3.46-10脂質(zhì)1.3<0.5乳酸1.30.5丙氨酸1.48<0.350ppt課件正常腦1HMRS線圖NAA:N-乙酰天門冬氨酸;Cho:含膽堿的化合物;MI:肌醇;Cr:肌酸;Lac:乳酸51ppt課件NAA主要分布在神經(jīng)元中,是神經(jīng)元密度及活力的標志。乳酸是無氧酵解的產(chǎn)物,為急性腦梗死時腦組織缺血的標志物。肌酸和磷酸肌酸存在于神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞中,它們共同構(gòu)成了肌酸峰。膽堿類化合物參與細胞膜的合成與降解。膽堿類化合物也是乙酰膽堿的前體及代謝產(chǎn)物。
52ppt課件fMRI
是MRI研究活體腦神經(jīng)細胞活動狀態(tài)的嶄新技術,它主要借助超快速MRI掃描技術,測量人腦在思維、視、聽或肢體活動時,相應腦組織的CBV、CBF、血氧含量以及局部灌注狀態(tài)的變化,幷將這些變化顯示于MRI圖像上。
53ppt課件fMRI
主要有血氧水平依賴法(BOLD),還有造影法。當人腦視、聽刺激或局部肢體活動時可使相應腦功能區(qū)血流量和血氧成分增加,血中去氧血紅蛋白比例相對減少,故在梯度回波或EPI序列圖像上顯示局部信號增強。目前用于研究確定腦組織的功能部位。臨床可用于腦部手術前計劃的制定,通過fMRI識別和保護功能區(qū)等。54ppt課件彌散加權成像(diffusionweightedimaging,DWI):是利用MRI對水分子擴散運動敏感的成像技術,觀察組織中水分子的微觀擴散運動。
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