第二章-化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)課件

§2.1化學(xué)反應(yīng)速率的概念第二章化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)§2.5催化劑和催化作用§2.4反應(yīng)速率理論和反應(yīng)機(jī)理簡(jiǎn)介§2.3溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響§2.2濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響§2.1化學(xué)反應(yīng)速率的概念第二章化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)§2.5§2.1化學(xué)反應(yīng)速率的概念2.1.1

平均速率和瞬時(shí)速率2.1.2

定容反應(yīng)速率§2.1化學(xué)反應(yīng)速率的概念2.1.1平均速率和瞬時(shí)速某一有限時(shí)間間隔內(nèi)濃度的變化量。2.1.1

平均速率和瞬時(shí)速率2NO2(CCl4)+O2(g)例：

N2O5(CCl4)1.平均速率某一有限時(shí)間間隔內(nèi)濃度的變化量。2.1.1平均速率和瞬時(shí)40℃，5.00mLCCl4中N2O5的分解速率N2O5(CCl4)

2NO2(CCl4)+1/2O2(g)40℃，5.00mLCCl4中N2O5的分解速率N2O5(Ct1=0sc1(N2O5)=0.200mol·L-1

t2=300sc2(N2O5)=0.180mol·L-1t1=0sc1(N2O5)=

時(shí)間間隔Δt?0時(shí)平均速率的極限值。2.瞬時(shí)速率經(jīng)過(guò)A點(diǎn)切線斜率的負(fù)數(shù)為2700s時(shí)刻的瞬時(shí)速率。r=-dcB/dt時(shí)間間隔Δt?0時(shí)平均速率的極限值。2.A點(diǎn)切線的斜率=t1=0sc1(N2O5)=0.144mol·L-1t2=5580sc2(N2O5)=0mol·L-1A點(diǎn)切線的斜率=t1=0s3.1.2

定容反應(yīng)速率2NO2(CCl4)+O2(g)例：

N2O5(CCl4)3.1.2定容反應(yīng)速率2NO2(CCl4)+r——定容條件下的反應(yīng)速率(mol·L-1·s-1)對(duì)于一般的化學(xué)反應(yīng)：∵∴r——定容條件下的反應(yīng)速率(mol·L-1·s-1)對(duì)于一般aA(aq)+bB(aq)yY(aq)+zZ(aq)對(duì)于定容的氣相反應(yīng)：溶液中的化學(xué)反應(yīng)：aA(aq)+bB(aq)yY§2.2濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

—速率方程2.2.1

化學(xué)反應(yīng)速率方程2.2.3

濃度與時(shí)間的定量關(guān)系2.2.2

由實(shí)驗(yàn)確定反應(yīng)速率方程的簡(jiǎn)單方法—初始速率法§2.2濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

40℃，CCl4中N2O5分解反應(yīng)的r:c(N2O5)2.2.1化學(xué)反應(yīng)速率方程N(yùn)2O5的分解速率與N2O5濃度的比值是恒定的，即反應(yīng)速率r與c(N2O5)成正比?？梢?jiàn)：40℃，CCl4中N2O5分解反應(yīng)的r:c(N2O5)2對(duì)于一般的化學(xué)反應(yīng)：

α,β—反應(yīng)級(jí)數(shù)：若α=1，A為一級(jí)反應(yīng)；β=2，B為二級(jí)反應(yīng)，則α+β=3，總反應(yīng)級(jí)數(shù)為3。α，β必須通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定其值。通常α≠a,β≠b。

k—反應(yīng)速率系數(shù)：零級(jí)反應(yīng)mol·L-1·s-1；一級(jí)反應(yīng)s-1；二級(jí)反應(yīng)(mol·L-1)-1·s-1；k

不隨濃度而變，但受溫度的影響，通常溫度升高，k增大。對(duì)于一般的化學(xué)反應(yīng)：α,β—反應(yīng)級(jí)數(shù)：若α=1，A為一級(jí)反第二章_化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)課件例如：反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：2.2.2由實(shí)驗(yàn)確定反應(yīng)速率方程的

簡(jiǎn)單方法—初始速率法例如：反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：2.2.2由實(shí)驗(yàn)確定反應(yīng)該反應(yīng)的速率方程：

對(duì)NO而言是二級(jí)反應(yīng)，對(duì)H2而言是一級(jí)反應(yīng)。試問(wèn)如何求出反應(yīng)速率系數(shù)？該反應(yīng)的速率方程：對(duì)NO而言是二級(jí)反應(yīng)，對(duì)亦可寫(xiě)為：2.2.3

濃度與時(shí)間的定量關(guān)系亦可寫(xiě)為：2.2.3濃度與時(shí)間的定量關(guān)系lnc-t關(guān)系應(yīng)為直線

lnc-t關(guān)系應(yīng)為直線

當(dāng)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為50%時(shí)所需的反應(yīng)時(shí)間稱為半衰期，用表示。

對(duì)于一級(jí)反應(yīng),其半衰期為：則半衰期：當(dāng)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為50%時(shí)所需的反應(yīng)時(shí)間稱為半衰期例題:

在過(guò)剩的SCN-存在下,發(fā)生反應(yīng):

某溫度下該反應(yīng)的k=2.0×10-6s-1。（1）計(jì)算該反應(yīng)的半衰期;（2）當(dāng)Cr3+的濃度減少到最初濃度的25.0%時(shí)，需多少時(shí)間？例題:在過(guò)剩的SCN-存在下,發(fā)生反應(yīng):某溫度下該反2.3.1Arrhenius方程§2.3溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響

—Arrhenius方程2.3.3對(duì)Arrhenius方程的進(jìn)一步分析2.3.2Arrhenius方程的應(yīng)用2.3.1Arrhenius方程§2.3溫度對(duì)反應(yīng)k與溫度有關(guān)，T增大，一般k也增大，但k~T不是線性關(guān)系。反應(yīng)速率方程2.3.1Arrhenius方程k和cB影響反應(yīng)速率。k與溫度有關(guān)，T增大，一般k也增大，但k~T不第二章_化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)課件

lnk-1/T

圖Arrhenius方程：

k-T

圖k-T

關(guān)系圖：直線的截距為ln{k0}

。直線的斜率為，lnk-1/T圖Arrhenius方程：k-T圖k-指數(shù)形式：k0—指前參量Ea—實(shí)驗(yàn)活化能，單位為kJ·mol-1。k0與Ea是經(jīng)驗(yàn)參量，當(dāng)溫度變化范圍不大時(shí)，視為與溫度無(wú)關(guān)。指數(shù)形式：k0—指前參量k0與Ea是經(jīng)驗(yàn)參量，1.已知T1—k1，T2—k2，求Ea

通常活化能的數(shù)值在40~400kJ·mol-1

之間，多數(shù)為60~250kJ·mol-1

。兩式相減，整理得到：2.3.2Arrhenius方程的應(yīng)用1.已知T1—k1，T2—k2，求Ea通常2.由Ea計(jì)算反應(yīng)速率系數(shù)例題：

N2O5(g)2NO2(g)+1/2O2(g)已知：T1=298.15K,k1=0.469×10-4s-1T2=318.15K,k2=6.29×10-4s-1求：Ea及338.15K時(shí)的k3。2.由Ea計(jì)算反應(yīng)速率系數(shù)例題：N2O5(g)2NO2

2.溫度升高，k增大，一般反應(yīng)溫度每升高10℃，k將增大2~10倍；2.3.3對(duì)Arrhenius方程的進(jìn)一步分析

1.在，Ea處于方程的指數(shù)項(xiàng)中，對(duì)k有顯著影響，在室溫下，Ea每增加4kJ

mol-1，k值降低約80%；2.溫度升高，k增大，一般反應(yīng)溫度每升高10℃，k將增大4.對(duì)不同反應(yīng)，升高相同溫度，Ea大的反應(yīng)k增大的倍數(shù)多，因此升高溫度對(duì)反應(yīng)慢的反應(yīng)有明顯的加速作用。

3.根據(jù)對(duì)同一反應(yīng)，升高一定溫度，在低溫區(qū)反應(yīng)的k增加的倍數(shù)較多，因此對(duì)于原本反應(yīng)溫度不高的反應(yīng),可采用升溫的方法提高反應(yīng)速率；4.對(duì)不同反應(yīng)，升高相同溫度，Ea大的反應(yīng)k增大2.4.1碰撞理論§2.4反應(yīng)速率理論2.4.3活化能與反應(yīng)速率2.4.2活化絡(luò)合物理論2.4.1碰撞理論§2.4反應(yīng)速率理論2.4.3

以氣體分子運(yùn)動(dòng)論為基礎(chǔ)，主要用于氣相雙分子反應(yīng)。例如：反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)的兩個(gè)基本前提：

發(fā)生碰撞的分子應(yīng)有足夠高的能量

碰撞的幾何方位要適當(dāng)2.4.1碰撞理論以氣體分子運(yùn)動(dòng)論為基礎(chǔ)，主要用于氣相雙分子反應(yīng)。能夠發(fā)生反應(yīng)的碰撞為有效碰撞。能夠發(fā)生有效碰撞的分子為活化分子。能夠發(fā)生反應(yīng)的碰撞為有效碰撞。氣體分子的能量分布和活化能EcEEk—?dú)怏w分子的能量分布和活化能EcEEk—

以量子力學(xué)對(duì)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化的研究為依據(jù)，認(rèn)為從反應(yīng)物到生成物之間形成了勢(shì)能較高的活化絡(luò)合物，活化絡(luò)合物所處的狀態(tài)叫過(guò)渡態(tài)。例如反應(yīng)：其活化絡(luò)合物為，具有較高的勢(shì)能Eac。它很不穩(wěn)定，很快分解為產(chǎn)物分子NO2和O2。NOOOO2.4.2活化絡(luò)合物理論(過(guò)渡態(tài)理論)以量子力學(xué)對(duì)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化的研究為依據(jù)，第二章_化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)課件化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中能量變化曲線化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中能量變化曲線E(Ⅰ)－反應(yīng)物(始態(tài))勢(shì)能E(Ⅱ)－生成物(終態(tài))勢(shì)能正反應(yīng)的活化能

Ea(正)=Eac-

E(Ⅰ)逆反應(yīng)的活化能Ea(逆)=Eac-

E(Ⅱ)ΔrHm=E(Ⅱ)-

E(Ⅰ)=[Eac-

Ea(逆)]-[Eac-

Ea(正)]ΔrHm=Ea(正)-

Ea(逆)

Ea(正)＜Ea(逆)，ΔrHm＜0，為放熱反應(yīng)；Ea(正)＞Ea(逆)，ΔrHm＞0，為吸熱反應(yīng)。E(Ⅰ)－反應(yīng)物(始態(tài))勢(shì)能正反應(yīng)的活化能Ea(正)=

Arrhenius活化能：由普通分子轉(zhuǎn)化為活化分子所需要的能量。2.4.3活化能與反應(yīng)速率Tolman活化能：

對(duì)于氣相雙分子簡(jiǎn)單反應(yīng)，碰撞理論已推算出：Ea=Ec+1/2RT≈Ec。常把Ea看作在一定溫度范圍內(nèi)不受溫度的影響。Arrhenius活化能：由普通分子轉(zhuǎn)化為活

溫度影響：當(dāng)濃度一定，溫度升高，活化分子分?jǐn)?shù)增多,反應(yīng)速率增大。

濃度影響：當(dāng)溫度一定，某反應(yīng)的活化能也一定時(shí)，濃度增大,分子總數(shù)增加，活化分子數(shù)隨之增多,反應(yīng)速率增大。溫度影響：當(dāng)濃度一定，溫度升高，活化分子分?jǐn)?shù)2.5.1催化劑與催化作用的基本特征§2.5催化劑和催化作用2.5.3酶催化2.5.2均相催化與多相催化2.5.1催化劑與催化作用的基本特征§2.5催化劑

催化劑：存在少量就能加快反應(yīng)而本身最后并無(wú)損耗的物質(zhì)。2.5.1催化劑與催化作用的基本特征催化劑：存在少量就能加快反應(yīng)而本身最后并無(wú)損耗的物質(zhì)催化作用的特點(diǎn)：①只能對(duì)熱力學(xué)上可能發(fā)生的反應(yīng)起作用。②通過(guò)改變反應(yīng)途徑以縮短達(dá)到平衡的時(shí)間。④只有在特定的條件下催化劑才能表現(xiàn)活性。③催