種苗培育新技術(shù)

種苗培育技術(shù)近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)展，種苗生產(chǎn)技術(shù)不斷涌現(xiàn)，如組培繁育、花藥培育、人工種子生產(chǎn)、原生質(zhì)體培育、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)基中具有奇特前景。在此作一簡要介紹。一、組培繁育〔一〕組培繁育的概念植物組織培育是利用植物的離體器官、組織、細(xì)胞或原生質(zhì)體，在適宜的人工培育基和無菌條件下培育，使其增殖，生長、分化形成育，又叫試管生殖。所得的苗木稱試管苗或組培苗。了極大的成功，在林木試管苗培育中，已有百余樹種取得了成功，有些樹種試管苗，如桉樹、楊樹、北美黃杉已在生產(chǎn)上大面積應(yīng)用。20100好的變異。它的缺點(diǎn)是初期投資大，技術(shù)性強(qiáng)?！捕辰M培繁育方法培育基及配制培育基的成分有水、無機(jī)鹽〔主要是植物所需礦質(zhì)養(yǎng)分、有機(jī)養(yǎng)分〔糖、維生素、煙酸、肌醇、吡哆醇、甘氨酸等、植物生長調(diào)整〔〔實(shí)際是有機(jī)物，但分子較大〕和瓊脂。配方很多，配制后需滅菌保存。外植體制備由植物體上切取下來用于組織培育的局部稱作外植體。理論上，植物的任何一局部均可做外植體，考慮到便利、難易、效益等方面，對取材部位、生理狀況、發(fā)育年齡、取材季節(jié)、材料大小和質(zhì)量要嚴(yán)格選擇，一般選擇幼苗、芽、莖尖等部位。取下后要對其消毒，消毒的藥刺、濃度、時(shí)間因樹種及部位不同而異，然后在解剖鏡下，按預(yù)定大小切取生長點(diǎn)并保存。試管苗培育的外植體在超凈工作臺(tái)上分別，接種子培育基上。25±2)℃10000lx，必要時(shí)通風(fēng)，但換入的空氣必需無菌。由外植體上生芽并1剩下的再切成小段轉(zhuǎn)入增殖培育。試管苗出瓶移植和治理移苗前應(yīng)先煉苗，所謂煉苗是為了試管苗能適應(yīng)外界環(huán)境條件，保證移栽成活，將瓶置于自然光下，翻開瓶蓋3～5d在生根培育基上根尖突出的時(shí)候應(yīng)將其移出瓶外。此時(shí)苗木適應(yīng)性強(qiáng)，生根快，易成活。苗上的培育基，然后將苗上的水分吸掉，洗苗的水溫16%～20%，假設(shè)瓶內(nèi)有很多小苗，應(yīng)將其分開并消毒。然后移栽于培育缽中，培育基質(zhì)要通透性好。移植后要馬上澆清水，不要澆灌養(yǎng)分液。扣上拱棚，7016～20℃，準(zhǔn)時(shí)澆灌養(yǎng)分液，直至成苗。二、細(xì)胞融合〔一〕細(xì)胞融合的概念及意義種細(xì)胞，再將雜種細(xì)胞培育成的植株，獲得雜種的方法。這種方法種?！捕臣?xì)胞融合的方法原生質(zhì)體的分別是細(xì)胞融合的好材料。完整的雜種單株，要對起始材料的種類、年齡、生理狀態(tài)認(rèn)真分析。另外，原生質(zhì)體分別過程的技術(shù)操作對原生質(zhì)體數(shù)量、活力、分化潛力都有較大影響。原始材料細(xì)胞經(jīng)過質(zhì)壁分別，用酶降解細(xì)胞壁，然后用不銹鋼網(wǎng)過濾、離心，除去酶和細(xì)胞碎片，獲得純原生質(zhì)體。原生質(zhì)體的融合兩個(gè)異源的原生質(zhì)體融合成功與否并培育出雜種與正確選擇原生質(zhì)體有親熱關(guān)系。第一，原生質(zhì)體要有活力，遺傳全都；其次，雙體的性狀，如顏色、染色體數(shù)等；第四，在異核體發(fā)育中，有能選擇雜種的標(biāo)記性狀。這樣才能到達(dá)預(yù)期效果。融合的方法有離子誘導(dǎo)融合〔Na+、Ca2+等、高分子誘導(dǎo)融合〔如用聚乙醇誘導(dǎo)融合、電場誘導(dǎo)融合等。由于方法多式多樣，目前融合頻率已大大提高。體細(xì)胞雜種再生異大，但它們都含有機(jī)物、礦物鹽、自然提取物、激素，水等。融合的原生質(zhì)體培育方法很多。目前，淺層培育法被廣泛應(yīng)用，它適于原生質(zhì)體分裂強(qiáng)的雜種。此外，有瓊脂包埋培育、鋪墊聚酯纖愈傷組織再增殖，最終誘導(dǎo)出芽和根，再培育成完整植株，在這個(gè)過程，不同階段使用不同培育基。三、林木基因工程〔一〕基因工程的概念及意義植株。病、抗蟲、抗除草劑、抗逆、抗污染等抗性基因，光合作用基因，雄性不育基因，改善蛋白和改善木材成分基因等。目前，依據(jù)不同育種目的已成功地將有價(jià)值基因轉(zhuǎn)入相應(yīng)的樹種中，獲得轉(zhuǎn)基因植株。〔三〕遺傳轉(zhuǎn)化方法因組中，目前已建立了很多不同途徑的轉(zhuǎn)化技術(shù)。根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)Ti其一是葉圓片法，先用打孔器取好葉圓片，再切成假設(shè)干小塊，帶有外源有用基因農(nóng)桿菌液中浸數(shù)秒鐘，置于培育基上培育2～3d，再轉(zhuǎn)到36～48h，離心、洗滌、去菌后培育在含有抗生素的