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浙江安吉天略外國(guó)語(yǔ)學(xué)校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.水合銅離子的球棍模型,1個(gè)水合銅離子有2個(gè)配位鍵B.冰晶胞示意圖,類似金剛石晶胞,冰晶胞內(nèi)水分子間以共價(jià)鍵結(jié)合C.H原子的電子云圖,由圖可見(jiàn)H原子核外靠近核運(yùn)動(dòng)的電子多D.K與氧形成的某化合物晶胞,其中黑球?yàn)镵+,由圖可知該晶體化學(xué)式為KO22、下列物質(zhì),不能與鈉反應(yīng)的是()A.乙醇 B.丙酸 C.苯酚 D.甲苯3、如圖所示,若錐形瓶?jī)?nèi)是水,分液漏斗內(nèi)的液體也是水,向燒杯內(nèi)滴加水時(shí),發(fā)現(xiàn)U形管內(nèi)液體慢慢右移,恢復(fù)到原溫度后液面左邊與右邊基本相平,則燒杯內(nèi)的物質(zhì)是A.過(guò)氧化鈉B.氧化鈉C.鈉D.鉀4、下列離子方程式或電離方程式正確的是A.NaHSO3溶液呈酸性:B.向Na2SiO3溶液中通入少量CO2:C.工業(yè)制漂白粉的反應(yīng):D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸:5、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHO B.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOH D.CH3CH2CH2CH2CH2OH6、了解化學(xué)反應(yīng)原理,學(xué)會(huì)健康生活。下列對(duì)有關(guān)現(xiàn)象及事實(shí)的解釋不正確的是選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)主要原因A熱純堿溶液比冷純堿溶液除油污效果好熱溶液中碳酸鈉水解程度大,堿性強(qiáng)B夏天雷雨過(guò)后感覺(jué)到空氣特別的清新空氣中O3含量增加、塵埃減少C使用含氟牙膏能防止齲齒牙齒中的羥基磷灰石與牙膏里的氟離子轉(zhuǎn)化成更難溶的氟磷灰石D銅合金水龍頭使用長(zhǎng)了會(huì)生成銅綠發(fā)生了析氫腐蝕A.A B.B C.C D.D7、新裝住房里的裝飾材料、膠合板會(huì)釋放出一種刺激性氣味的氣體,它是居室空氣污染的主要來(lái)源。該氣體是()A.CH3Cl B.NH3 C.HCHO D.SO28、已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH1=-905.5kJ·molˉ1②N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2一定條件下,NO可以與NH3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)害的物質(zhì),反應(yīng)如下:③4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)ΔH3=-1625.5kJ·molˉ1。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①使用催化劑,ΔH1減小B.反應(yīng)②生成物總能量低于反應(yīng)物總能量C.反應(yīng)③一定能自發(fā)進(jìn)行D.反應(yīng)③達(dá)到平衡后升高溫度,v(正)、v(逆)的變化如圖所示9、乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子中斷鍵的位置是()A.a(chǎn) B.b C.c D.d10、廢水脫氮工藝中有一種方法是在廢水中加入過(guò)量NaClO使NH4+完全轉(zhuǎn)化為N2,該反應(yīng)可表示為2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列說(shuō)法中不正確A.反應(yīng)中氮元素被氧化,氯元素被還原B.還原性:NH4+>Cl-C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移6mol電子D.經(jīng)此法處理過(guò)的廢水可以直接排放11、下列實(shí)驗(yàn)誤差分析正確的是A.用容量瓶配制溶液時(shí),容量瓶底部有少量蒸餾水,所配溶液濃度偏低B.酸堿中和滴定時(shí),開(kāi)始時(shí)俯視滴定管讀數(shù),結(jié)束時(shí)仰視滴定管讀數(shù),所測(cè)液體體積偏大C.測(cè)定中和熱時(shí),使用稀醋酸代替稀鹽酸,所測(cè)中和熱無(wú)影響D.測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),被測(cè)樣品中含有加熱不揮發(fā)雜質(zhì),所測(cè)結(jié)晶水含量偏高12、用石墨作電極電解CuSO4溶液,通電一段時(shí)間后,欲使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的()A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.CuSO4·5H2O13、下列敘述中正確的是①電解池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置②原電池是將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置③不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),通過(guò)電解的原理有可能實(shí)現(xiàn)④電鍍過(guò)程相當(dāng)于金屬的“遷移”,可視為物理變化A.③ B.③④ C.②③④ D.①②③④14、用含有少量Mg的Al片制取純凈的Al(OH)3,下列操作中最恰當(dāng)?shù)慕M合是()①加鹽酸溶解②加NaOH溶液③過(guò)濾④通入過(guò)量CO2生成Al(OH)3⑤加鹽酸生成Al(OH)3⑥加過(guò)量氨水生成Al(OH)3A.①⑥③ B.①③⑥③ C.②③④③ D.②③⑤③15、下列說(shuō)法中正確的是A.金屬鍵只存在于金屬晶體中B.分子晶體的堆積均采取分子密堆積C.水很穩(wěn)定,因?yàn)樗泻写罅康臍滏ID.ABn型分子中,若中心原子沒(méi)有孤對(duì)電子,則ABn為空間對(duì)稱結(jié)構(gòu),屬于非極性分子16、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A.分液、萃取、蒸餾B.分液、蒸餾、萃取C.萃取、蒸餾、分液D.蒸餾、萃取、分液17、下列有機(jī)物屬于脂肪烴的是()A.新戊烷 B.氯乙烷 C.硬脂酸 D.甲苯18、氫鹵酸的能量關(guān)系如圖所示下列說(shuō)法正確的是A.已知HF氣體溶于水放熱,則HF的△H1<0B.相同條件下,HCl的△H2比HBr的小C.相同條件下,HCl的△H3+△H4比HI的大D.一定條件下,氣態(tài)原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則該條件下△H2=+akJ/mol19、某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、等B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.若A的化學(xué)式為C8H8O2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D.由以上信息可以推測(cè)A分子可能為含有酯基的芳香族化合物20、下列物質(zhì)能使干的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色的是A.氯氣B.新制的氯水C.液氯D.久置的氯水21、下列物質(zhì)中屬于高分子化合物的是()①淀粉②纖維素③氨基酸④油脂⑤蔗糖⑥酚醛樹脂⑦聚乙烯⑧蛋白質(zhì)A.①②③⑦⑧B.①④⑥⑦C.①②⑥⑦⑧D.②③④⑥⑦⑧22、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是:A.SO2、SO3都是極性分子 B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵 C.元素電負(fù)性越大的原子,吸引電子的能力越強(qiáng) D.原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,具有鍵能大、熔點(diǎn)高、硬度大的特性二、非選擇題(共84分)23、(14分)M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序數(shù)依次遞增的前四周期元素.M原子最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍;N的焰色反應(yīng)呈黃色;O的氫化物是一種強(qiáng)酸,其濃溶液可與M、Q的化合物反應(yīng)生成O的單質(zhì);P是一種金屬元素,其基態(tài)原子中有6個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)元素Q的名稱為_(kāi)_____________,P的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為_(kāi)_________________。(2)O的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素的氫化物低,是因?yàn)開(kāi)__________________。(3)M、O電負(fù)性大小順序是__________(用元素符號(hào)表示),實(shí)驗(yàn)室制備O單質(zhì)的化學(xué)方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如圖所示,該晶胞的邊長(zhǎng)為apm,則該晶體的密度為_(kāi)___________________g/cm324、(12分)X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素,周期表中位置如下:試回答下列問(wèn)題:(1)X、Z、W、R四種元素的原子半徑由大到小的排列順序是______(用元素符號(hào)表示)。(2)由X、Z、W、R四種元素中的三種元素可組成一種強(qiáng)酸,該強(qiáng)酸的稀溶液能與銅反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。(3)由X、W、M、R四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),寫出A與足量鹽酸反應(yīng)的離子方程式_________________________________。(4)分子式為X2Y2W4的化合物與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應(yīng)后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字說(shuō)明)。0.1mol·L-1該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五種元素可組成類似明礬的化合物T(相對(duì)分子質(zhì)量為392),1molT中含有6mol結(jié)晶水。對(duì)化合物T進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):a.取T的溶液,加入過(guò)量的NaOH濃溶液并加熱,產(chǎn)生白色沉淀和無(wú)色有刺激性氣味的氣體。白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;b.另取T的溶液,加入過(guò)量的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解。則T的化學(xué)式為_(kāi)____________________。25、(12分)綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學(xué)興趣小組同學(xué)采用以下方法測(cè)定某綠礬樣品純度。實(shí)驗(yàn)步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產(chǎn)品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時(shí),如果仰視會(huì)使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。(1)滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為_(kāi)_____(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是
_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應(yīng)方程式:_____________。(5)計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。26、(10分)物質(zhì)分離、提純的常用裝置如圖所示,根據(jù)題意選擇合適的裝置填入相應(yīng)位置。(1)我國(guó)明代《本草綱目》中收載藥物1892種,其中“燒酒”條目下寫到:“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也。”這里所用的“法”所用的是__裝置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍義》中對(duì)精制砒霜過(guò)程的敘述為:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下重如乳,尖長(zhǎng)者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄋ檬莀____裝置。(3)海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室里從海藻中提取碘的流程如圖:其中分離步驟①、②、③所用分別為:_____裝置、_____裝置、_____裝置。27、(12分)輝銅礦(主要成分為Cu2S)經(jīng)火法冶煉,可制得Cu和H2SO4,流程如下圖所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合價(jià)是__________價(jià)。(2)Ⅱ中,電解法精煉粗銅(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做電解質(zhì)溶液:①粗銅應(yīng)與直流電源的_________極(填“正”或“負(fù)”)相連。②銅在陰極析出,而鐵以離子形式留在電解質(zhì)溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,煙氣(主要含SO2、CO2)在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2,并制得H2SO4。①在陰極放電的物質(zhì)________________。②在陽(yáng)極生成SO3的電極反應(yīng)式是_______________________________。(4)檢測(cè)煙氣中SO2脫除率的步驟如下:(i).將一定量的凈化氣(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入濃鹽酸,加熱溶液至無(wú)色無(wú)氣泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)過(guò)濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量。①用離子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的質(zhì)量越大,說(shuō)明SO2的脫除率越________(填“高”或“低”)。28、(14分)某無(wú)色溶液僅由Na+、Ag+、
Ba2+、
Al3+、A1O2-、Mn04-、CO32-、SO42-中的若干種組成。取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):A、取試液適量,加入過(guò)量稀鹽酸,有氣體生成,得到溶液甲;B、向溶液甲中再加入過(guò)量碳酸氫銨溶液,有氣體生成,且析出白色沉淀乙,過(guò)濾得到溶液丙;C、向溶液丙中加入過(guò)量氫氧化鋇溶液并加熱,有氣體生成,且析出白色沉淀丁。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)溶液中一定不存在的離子是____________。(2)寫出步驟A中產(chǎn)生氣體的離子方程式是____________。(3)生成沉淀乙的離子反應(yīng)方程式是____________。(4)步驟C中生成的氣體為_(kāi)____________,析出的白色沉淀丁中一定含有________,可能含有_______(以上物質(zhì)均書寫物質(zhì)名稱)。29、(10分)傳統(tǒng)硅酸鹽材料因其耐高溫、抗腐蝕、強(qiáng)度高等優(yōu)異性能,被廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)、科學(xué)研究及日常生活中。某硅酸鹽材料的主要成分為氧化鈣、二氧化硅,并含有一定量鐵、鋁及鎂的氧化物,某研究小組設(shè)計(jì)以下流程測(cè)定該硅酸鹽材料中鈣的含量(如下圖所示)。部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:(金屬離子濃度以0.1mol·L-1計(jì))沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Ca(OH)2Al(OH)3Mg(OH)2開(kāi)始沉淀pH2.77.612.34.08.0完全沉淀pH3.79.614.35.212.4回答下列問(wèn)題:(1)酸浸后,加入雙氧水所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________。為提高鈣的浸出率,可以采取的措施是________________________。(任寫一種)(2)沉淀B的成份為_(kāi)____________。調(diào)節(jié)濾液Ⅰ的pH為4~5,加入的物質(zhì)可以是_________。A.CaCO3B.Ca(OH)2C.氨水D.MgO(3)向?yàn)V液Ⅱ中加足量草酸銨溶液,在水浴上保溫陳化2小時(shí),冷卻到室溫,過(guò)濾、洗滌沉淀。將得到的CaC2O4沉淀溶解在硫酸中,并稀釋配成250mL溶液。用移液管量取25.00mL溶液于錐形瓶中,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________。若實(shí)驗(yàn)中所取樣品質(zhì)量為4.00g,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.0500mol/L,平行滴定3次用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積平均值為36.00mL,則該硅酸鹽樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。(4)在保溫沉鈣環(huán)節(jié),若樣品中鎂的含量過(guò)高,會(huì)導(dǎo)致最終測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生較大誤差。試從理論上計(jì)算,加草酸銨溶液沉鈣時(shí),溶液中鎂離子的濃度最高不能超過(guò)____mol/L。(已知:Ksp(CaC2O4)=4.00×10-9,Ksp(MgC2O4)=4.83×10-6)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】
A.水合銅離子的球棍模型,1個(gè)水合銅離子有4個(gè)配位鍵,A錯(cuò)誤;B.冰晶胞內(nèi)水分子間主要以氫鍵結(jié)合,分子間沒(méi)有形成共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;C.H原子的電子云圖,由圖可見(jiàn)H原子核外靠近核運(yùn)動(dòng)的電子出現(xiàn)的機(jī)率大,C錯(cuò)誤;D.K與氧形成的某化合物晶胞,其中黑球?yàn)镵+,由圖可知K的個(gè)數(shù)=8+6=4,過(guò)氧根離子=12+1=4,該晶體化學(xué)式為KO2,D正確;答案為D2、D【解題分析】
A.乙醇能與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,故A項(xiàng)不選;B.丙酸具有酸性,可以和鈉反應(yīng)生成丙酸鈉和氫氣,故B項(xiàng)不選;C.苯酚具有弱酸性,可以和鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和氫氣,故C項(xiàng)不選;D.甲苯不能和鈉發(fā)生反應(yīng),故選D項(xiàng);故答案選D。3、B【解題分析】A、過(guò)氧化鈉溶于水放出熱量并生成氧氣,使容器內(nèi)溫度升高,壓強(qiáng)增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,但恢復(fù)到原溫度后液面左邊仍然比右邊低,故A錯(cuò)誤;B、氧化鈉與水反應(yīng)放出熱量,使容器內(nèi)溫度升高,壓強(qiáng)增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,恢復(fù)到原溫度后液面左邊與右邊基本相平,故B正確;C、鈉加入水中放熱并生成氫氣,使容器內(nèi)溫度升高,壓強(qiáng)增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,但恢復(fù)到原溫度后液面左邊仍然比右邊低,故C錯(cuò)誤;D、鉀加入水中放熱并生成氫氣,使容器內(nèi)溫度升高,壓強(qiáng)增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,但恢復(fù)到原溫度后液面左邊仍然比右邊低,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:根據(jù)物理知識(shí)的原理,U形管內(nèi)液體慢慢右移說(shuō)明容器內(nèi)壓強(qiáng)比外界壓強(qiáng)大,恢復(fù)到原溫度后液面左邊與右邊基本相平,說(shuō)明壓強(qiáng)又與原來(lái)相等,根據(jù)熱脹冷縮現(xiàn)象,導(dǎo)致壓強(qiáng)變化,但不能產(chǎn)生氣體。4、B【解題分析】
A.NaHSO3中的HSO3-不能完全電離,NaHSO3溶液呈酸性的原因是HSO3-的電離程度大于HSO3-的水解程度,故A不選;B.向Na2SiO3溶液中通入CO2,發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的復(fù)分解反應(yīng),生成硅酸。由于通入的CO2是少量的,所以生成的是碳酸鹽,故B選;C.工業(yè)制漂白粉是把氯氣通入石灰乳中,氫氧化鈣不能寫成離子形式,故C不選;D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸,硫被氧化為+6價(jià),故D不選。故選B。5、B【解題分析】
同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是(CH3)3COH,故B正確。
故選B?!绢}目點(diǎn)撥】同分異構(gòu)體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結(jié)構(gòu),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,這樣的化合物互為同分異構(gòu)體。6、D【解題分析】分析:A.水解是吸熱的,熱溶液中碳酸鈉水解程度大,堿性強(qiáng);B.部分氧氣在雷達(dá)作用下轉(zhuǎn)化成臭氧;C.牙齒中的羥基磷灰石能與牙膏里的氟離子轉(zhuǎn)化成更難溶的氟磷灰石;D.銅綠的生成是由于發(fā)生了吸氧腐蝕。詳解:A.熱溶液中碳酸鈉水解程度大,堿性強(qiáng),因此熱純堿溶液比冷純堿溶液除油污效果好,A正確;B.雷雨過(guò)后空氣中O3含量增加、塵埃減少,所以感覺(jué)到空氣特別的清新,B正確;C.使用含氟牙膏,牙齒中的羥基磷灰石與牙膏里的氟離子轉(zhuǎn)化成更難溶的氟磷灰石,能防止齲齒,C正確;D.銅合金水龍頭使用長(zhǎng)了會(huì)生成銅綠,是由于發(fā)生了吸氧腐蝕,D錯(cuò)誤;答案選D.點(diǎn)睛:較強(qiáng)的酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕,弱酸性、中性和堿性條件下發(fā)生吸氧腐蝕,吸氧腐蝕比析氫腐蝕更普遍。7、C【解題分析】
甲醛能使蛋白質(zhì)失去原有的生理活性而變性,一些裝飾材料、膠合板、涂料等會(huì)不同程度地釋放出甲醛氣體,而使室內(nèi)空氣中甲醛含量超標(biāo),成為室內(nèi)空氣污染的主要原因之一。【題目詳解】A.CH3Cl名稱為一氯甲烷,是無(wú)色、無(wú)刺激氣味的易液化氣體,且不存在裝飾材料中,A不符合題意;B.氨氣是有刺激性氣味的氣體,但裝飾材料、膠合板、涂料等不含有該氣體;B不符合題意;C.有些裝飾材料、膠合板、涂料等中添加的甲醛的不同程度地?fù)]發(fā),而使室內(nèi)空氣中甲醛含量超標(biāo),導(dǎo)致室內(nèi)空氣污染;C符合題意;D.SO2是有刺激性氣味的有毒氣體,能引起酸雨的形成,但裝飾材料、膠合板、涂料等不含有該氣體;D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)來(lái)源于生活又服務(wù)于生活,但是在使用化學(xué)物質(zhì)時(shí)要合理的使用,防止對(duì)環(huán)境造成污染、對(duì)人體造成傷害,例如本題中的甲醛,在裝修完之后要注意室內(nèi)通風(fēng),防止室內(nèi)空氣的污染而對(duì)人體造成傷害。8、C【解題分析】
A、催化劑對(duì)反應(yīng)熱無(wú)影響,故A錯(cuò)誤;B、①-4×②得到:△H3=-1625.5kJ·mol-1=-905.5-4△H2,解得△H2=+720kJ·mol-1,即反應(yīng)②為吸熱反應(yīng),生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)③是放熱反應(yīng),△H<0,反應(yīng)前氣體系數(shù)之和小于反應(yīng)后氣體系數(shù)之和,因此△S>0,因此在任何溫度下均能保證△G=△H-T△S<0,此反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,故C正確;D、反應(yīng)③為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即v逆>v正,故D錯(cuò)誤。故選C。9、B【解題分析】
乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子脫去羥基,斷裂的化學(xué)鍵為C-O鍵,即從圖示中的b位置斷裂,故選B。10、D【解題分析】試題分析:A.反應(yīng)中氮元素化合價(jià)由-3價(jià)升高為0價(jià),被氧化,氯元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1價(jià),被還原,故A正確;B.根據(jù)上述分析,NH4+是還原劑,Cl-是還原產(chǎn)物,還原性NH4+>Cl-,故B正確;C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移電子2×3="6"mol,故C正確;D.經(jīng)此法處理過(guò)的廢水中含有鹽酸,屬于酸性廢水,不能直接排放,故D錯(cuò)誤;故選D??键c(diǎn):考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。11、B【解題分析】
分析操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量或溶液的體積的影響,根據(jù)c=n/V,判斷不當(dāng)操作對(duì)所配溶液濃度影響【題目詳解】A、用容量瓶配制溶液時(shí),容量瓶底部有少量蒸餾水,對(duì)所配溶液無(wú)影響,故A錯(cuò)誤;B、酸堿中和滴定時(shí),開(kāi)始時(shí)俯視滴定管讀數(shù),結(jié)束時(shí)仰視滴定管讀數(shù),所測(cè)液體體積偏大,故B正確;C.測(cè)定中和熱時(shí),使用稀醋酸代替稀鹽酸,醋酸是弱酸,電離要吸熱,所測(cè)中和熱偏大,故C錯(cuò)誤;D、測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),被測(cè)樣品中含有加熱不揮發(fā)雜質(zhì),樣品質(zhì)量大,所測(cè)結(jié)晶水含量偏低,故D錯(cuò)誤;故選B。12、C【解題分析】
用石墨電極電解硫酸銅溶液一段時(shí)間,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)得到氧氣,陰極發(fā)生還原反應(yīng)得到銅,電解總方程式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,因此補(bǔ)充氧化銅或者碳酸銅即可使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),答案選C。【題目點(diǎn)撥】該題的關(guān)鍵是明確電解的工作原理,特別是電解產(chǎn)物的判斷和守恒法的應(yīng)用。13、A【解題分析】
:①電解池是將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置,①錯(cuò)誤;②原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置,②錯(cuò)誤;③不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),通過(guò)電解的原理有可能實(shí)現(xiàn),如銅和稀硫酸的反應(yīng),銅為陽(yáng)極被氧化,可生成硫酸銅,③正確;④電鍍時(shí)鍍層金屬在陽(yáng)極失電子,金屬陽(yáng)離子在陰極得電子析出金屬,是化學(xué)變化,④錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。14、C【解題分析】
第一種方案:Mg、AlMgCl2、AlCl3Mg(OH)2沉淀、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固體;第二種方案:Mg、AlMg、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固體;故C正確。15、D【解題分析】
A.金屬鍵主要在于金屬晶體中,在配合物(多聚型)中,為達(dá)到18e-,金屬與金屬間以共價(jià)鍵相連,亦稱金屬鍵,故A錯(cuò)誤;B.分子晶體的堆積不一定是分子密堆積,如冰晶體中存在氫鍵,不是分子密堆積,故B錯(cuò)誤;C.H2O的性質(zhì)非常穩(wěn)定,原因在于H-O鍵的鍵能較大,與氫鍵無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.在ABn型分子中,若中心原子A無(wú)孤對(duì)電子,則是非極性分子,非極性分子空間結(jié)構(gòu)都是對(duì)稱結(jié)構(gòu),故D正確;答案選D。16、B【解題分析】①兩液體不互溶②兩物質(zhì)的沸點(diǎn)差別比較大③根據(jù)溴在有機(jī)溶劑中溶解度大的特點(diǎn)用苯進(jìn)行萃取。17、A【解題分析】
A.新戊烷屬于脂肪烴,只含C、H元素,為鏈烴基結(jié)構(gòu),A正確;B.氯乙烷含有Cl元素,屬于烴的衍生物,B錯(cuò)誤;C.硬脂酸中含有C、H和O元素,屬于烴的衍生物,C錯(cuò)誤;D.甲苯中含有苯環(huán),屬于芳香烴,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。18、D【解題分析】
A.根據(jù)△H1代表的是HX氣體從溶液中逸出的過(guò)程分析判斷;B.根據(jù)△H2代表的是HX的分解過(guò)程,結(jié)合HCl的HBr穩(wěn)定性分析判斷;C.根據(jù)△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓變分析判斷;D.一定條件下,氣態(tài)原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則斷開(kāi)1molH-X鍵形成氣態(tài)原子吸收akJ的能量,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】A.△H1代表的是HX氣體從溶液中逸出的過(guò)程,因?yàn)镠F氣體溶于水放熱,則HF氣體溶于水的逆過(guò)程吸熱,即HF的△H1>0,故A錯(cuò)誤;B.由于HCl比HBr穩(wěn)定,所以相同條件下HCl的△H2比HBr的大,故B錯(cuò)誤;C.△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓變,與是HCl的還是HI的無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.一定條件下,氣態(tài)原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則斷開(kāi)1molH-X鍵形成氣態(tài)原子吸收akJ的能量,即為△H2=+akJ/mol,故D正確;答案選D。19、C【解題分析】A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、、C-O-C、C-C等,選項(xiàng)A正確;B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有4個(gè)吸收峰,故有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,選項(xiàng)B正確;C.若A的化學(xué)式為C8H8O2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或,選項(xiàng)C不正確;D.由以上信息可以推測(cè)A分子可能為含有酯基的芳香族化合物,選項(xiàng)D正確。答案選C。20、B【解題分析】分析:干燥的氯氣不具有漂白作用,氯氣與水反應(yīng)生成HClO,HClO具有漂白性,據(jù)此分析判斷。詳解:A.氯氣不能使干燥的石蕊試紙褪色,故A錯(cuò)誤;B.新制氯水中含有HCl和HClO,能使干燥的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色,故B正確;C.液氯不能使干燥的石蕊試紙褪色,故C錯(cuò)誤;
D.久置氯水中HClO分解,不具有漂白性,不能使干燥的石蕊試紙褪色,故D錯(cuò)誤;
故選B。21、C【解題分析】氨基酸、油脂、蔗糖均不是高分子,C項(xiàng)符合題意22、A【解題分析】
A項(xiàng),三氧化硫分子是非極性分子,它是由一個(gè)硫原子和三個(gè)氧原子通過(guò)極性共價(jià)鍵結(jié)合而成,分子形狀呈平面三角形,硫原子居中,鍵角120°,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵,前者是氮原子提供配對(duì)電子對(duì)給氫原子,后者是銅原子提供空軌道,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),元素的原子在化合物中把電子吸引向自己的本領(lǐng)叫做元素的電負(fù)性,所以電負(fù)性越大的原子,吸引電子的能力越強(qiáng),故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,一般原子晶體結(jié)構(gòu)的物質(zhì)鍵能都比較大、熔沸點(diǎn)比較高、硬度比較大,故D項(xiàng)正確。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、錳3d54s1HF分子間存在氫鍵,而HCl分子間無(wú)氫鍵O>Cl4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【解題分析】
依題意可知:M為氧元素,N為鈉元素,O是氯元素,P是鉻元素,Q是錳元素,因此有:(1)元素Q的名稱為錳,P的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為3d54s1;(2)O的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素的氫化物低是因?yàn)镠F分子間存在氫鍵,而HCl分子間無(wú)氫鍵;(3)M、O電負(fù)性大小順序是O>Cl,實(shí)驗(yàn)室利用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分別為氧元素和鈉元素,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,一個(gè)晶胞含有個(gè)8氧原子,8個(gè)鈉原子,其化學(xué)式為Na2O,該晶胞的邊長(zhǎng)為apm,則該晶體的密度為=g/cm3?!绢}目點(diǎn)撥】本題涉及核外電子排布、電負(fù)性、分子結(jié)構(gòu)、雜化軌道、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等,(4)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生具有一定空間想象及數(shù)學(xué)計(jì)算能力。24、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【解題分析】
根據(jù)元素在周期表中的位置,可推測(cè)出X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素分別為H、C、N、O、Na、S。【題目詳解】(1)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,原子半徑由大到小的順序?yàn)镾>N>O>H;(2)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,組成的強(qiáng)酸為硝酸、硫酸,稀溶液能與銅反應(yīng),則酸為硝酸,反應(yīng)的方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四種元素為H、O、Na、S,組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),則A為亞硫酸氫鈉,與鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫和水,反應(yīng)的離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式為X2Y2W4的化合物為草酸(乙二酸),與含等物質(zhì)的量的KOH反應(yīng)生成的物質(zhì)為KHC2O4,溶液中存在HC2O4-電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反應(yīng)還有H2O?H++OH-,則c(H+)>c(C2O42-),各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根據(jù)a的反應(yīng)現(xiàn)象,可判斷物質(zhì)T的Fe為+2價(jià),氣體為氨氣,則含有銨根離子;b的現(xiàn)象說(shuō)明T中含有硫酸根離子,已知,F(xiàn)e為+2價(jià),硫酸根為-2價(jià),銨根離子為+1價(jià),T的相對(duì)分子質(zhì)量為392,則結(jié)晶水個(gè)數(shù)為6,可判斷T的化學(xué)式為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。25、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解題分析】分析:(1)仰視時(shí)液面超過(guò)刻度線;(1)根據(jù)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據(jù)高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據(jù)方程式計(jì)算。詳解:(1)a步驟中定容時(shí),如果仰視,則液面超過(guò)刻度線,因此會(huì)使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為錳離子,Mn元素化合價(jià)從+7價(jià)降低到+1價(jià),得到5個(gè)電子,鐵元素化合價(jià)從+1價(jià)升高到+3價(jià),失去1個(gè)電子,所以酸性高錳酸鉀滴定Fe1+離子的反應(yīng)方程式為5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反應(yīng)中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根據(jù)方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亞鐵離子是3.331mol,所以根據(jù)鐵原子守恒可知上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001mol×25026、丙戊乙甲丁【解題分析】
由圖可知,裝置甲為過(guò)濾;裝置乙為灼燒;裝置丙為蒸餾;裝置丁為分液;裝置戊為升華?!绢}目詳解】(1)由題意可知,從濃酒中分離出乙醇,是利用酒精與水的沸點(diǎn)不同,用蒸餾的方法將其分離提純,故答案為丙;(2)“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體,類似于碘的升華,因此涉及的操作方法是升華,故答案為戊;(3)由流程圖可知,步驟①為海藻在坩堝中灼燒,選乙裝置;步驟②過(guò)濾海藻灰懸濁液得到含碘離子的溶液,選甲裝置;步驟③為向含碘水溶液中加入有機(jī)溶劑萃取分液的到含碘的有機(jī)溶液,選丁裝置,故答案為乙、甲、丁?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查混合物分離提純,把握物質(zhì)性質(zhì)的異同及實(shí)驗(yàn)裝置的分析與應(yīng)用為解答的關(guān)鍵。27、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O(shè)22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解題分析】試題分析:(1)Cu2S中S為-2價(jià),Cu為+1價(jià)。(2)①電解法精煉銅時(shí),粗銅做陽(yáng)極,精銅做陰極,②Cu2+比溶液中其他陽(yáng)離子氧化性更強(qiáng),濃度更大,在陰極放電,析出銅單質(zhì)。(3)①陰極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖中所示過(guò)程,煙氣中O2發(fā)生還原反應(yīng),②根據(jù)圖中所示過(guò)程,SO42-放電生成SO3和O2,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水將溶液中的SO32-氧化成SO42-,則溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,說(shuō)明凈化氣中硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,說(shuō)明SO2脫除率越低??键c(diǎn):考查電解原理,SO2的性質(zhì)等知識(shí)。28、Ag+、Ba2+、Al3+、MnO4-CO32-+2H+=CO2↑+H20Al3++3HC03-=3CO2↑+Al(OH)3↓氨氣碳酸鋇硫酸鋇【解題分析】分析:取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):無(wú)色溶液中一定不含Mn04-;A、取試液適量,加入過(guò)量稀鹽酸,有氣體生成,得到溶液甲,則一定含CO32-,沒(méi)有Ag+、Ba2+、Al3+;B.向溶液甲中再加入過(guò)量碳酸氫銨溶液,有氣體生成,且析出白色沉淀乙,過(guò)濾得到溶液丙,則一定含A1O2-;C.向溶液丙中加入過(guò)量氫氧
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