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江蘇省南通市2023屆高考模擬考試化學(xué)試題
一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1.下列反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但不屬于氧化還原反應(yīng)的是()
A.鋁片與稀H2s04反應(yīng)Ba(OH)2-8H2O與NH4cl反應(yīng)
C.灼熱的炭與CCh反應(yīng)甲烷在02中的燃燒反應(yīng)
2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表述錯(cuò)誤的是()
A.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:—CHO
3.a、b、c、d四種短周期元素原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)分別為4、1、x、7,已
知c原子的電子層數(shù)等于X。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.元素a能與氫元素組成多種化合物
B.簡(jiǎn)單離子半徑大?。篵>c>d
C.元素b的單質(zhì)能與無(wú)水乙醇反應(yīng)
D.元素c與元素d形成的化合物的水溶液顯酸性
4.下列物質(zhì)中既能跟稀H2s04反應(yīng),又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是()
①NaHCCh②AL03③Al(0H)3④A1.
A.③④B.②③④C.①③④D.全部
5.目前海水提澳的最主要方法之一是空氣吹出法工藝,其流程圖如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
含附的含Br的
e空出,吸收液液溟
海水空’1混合物
A.熱空氣能吹出澳是利用澳易揮發(fā)的性質(zhì)
+
B.S0,吸收澳的離子方程式為SO2+2H2O+Br2=4H+SO;-+2Bi--
C.不采用直接蒸儲(chǔ)含濱海水得到單質(zhì)溪的主要原因是為了節(jié)能
D.蒸儲(chǔ)操作用到的主要儀器有蒸儲(chǔ)燒瓶和分液漏斗
6.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究NH3與Ch的反應(yīng),裝置如圖所示。常溫常壓下,將氨氣收集在薄膜保鮮袋(無(wú)
彈性)中,氯氣收集在反應(yīng)管中,關(guān)閉K,按圖連接好裝置;將氨氣壓入反應(yīng)管,充分反應(yīng)后打開(kāi)
K。下列說(shuō)法不正確的是()
40mlNH)
A.反應(yīng)開(kāi)始后,保鮮袋逐漸被吸入反應(yīng)管
B.反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)管中產(chǎn)生白煙
C.打開(kāi)K后,水會(huì)倒吸入反應(yīng)管
D.上述反應(yīng)原理可用于檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否泄漏
7.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中
B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是()
A.sp,范德華力B.sp2,范德華力
C.sp2,氫鍵D.sp3,氫鍵
8.在一定溫度下,將一定量的氣體通入體積為2L的密閉容器中,使其發(fā)生反應(yīng),有關(guān)物質(zhì)X、丫、
Z的物質(zhì)的量的變化如圖所示。則下列有關(guān)推斷正確是()
RAIMI
3r
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Z=3X+2Y
B.to時(shí),X、Y、Z的質(zhì)量不再改變
C.to時(shí),Z的濃度為1.2mol/L
D.to時(shí),反應(yīng)停止,反應(yīng)速率為0
9.在3L的密閉容器內(nèi)充入2moiNO和2moic)2,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)2N0(g)+Ch(g)..
2NO2(g),達(dá)到化學(xué)平衡后測(cè)得NO2濃度為的0.60mol/L<,則NO和02的轉(zhuǎn)化率之比為()
A.2:1B.3:2C.4:3D.5:4
10.A?E是中學(xué)常見(jiàn)的5種化合物,A、B是氧化物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。
則下列說(shuō)法正確的是()
高溫
A.單質(zhì)X與A反應(yīng)的化學(xué)方程式:ALO3+2FeFe2O3+2Al
B.檢驗(yàn)D溶液中金屬陽(yáng)離子的反應(yīng):Fe3++3SCN-=Fe(SCNR
C.與D溶液反應(yīng)時(shí)單質(zhì)丫被氧化
D.由于化合物B和C均既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)
11.某燃料電池如圖所示,兩電極A、B材料都是石墨,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
Hi-?*—0;(空氣)
j廠-電解質(zhì)
HQ』11LHQ
A.氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)
B.若電解質(zhì)為氫氧化鈉溶液,則負(fù)極反應(yīng)式為H2-2e+2OH-=2H2O
C.電子由電極a流經(jīng)電解液到電極b
D.若正極消耗的氣體質(zhì)量為4g,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.5mol
12.“人文奧運(yùn)、科技奧運(yùn)、綠色奧運(yùn)”是2008年北京奧運(yùn)會(huì)的重要特征.其中禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮
劑是重要舉措之一.如圖兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)分別為:則關(guān)于它們的說(shuō)法中正確的是()
①利尿酸②興奮帚X
A.利尿酸乙酯分子中有三種含氧官能團(tuán),在核磁共振氫譜上共有七個(gè)峰
B.1mol興奮劑X與足量濃淡水反應(yīng),最多消耗4moiBn
C.兩種興奮劑最多都能和含3molNaOH的溶液反應(yīng)
D.兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面
13.已知:p[——-]=-lg[——-]。室溫下向HX溶液中滴加等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,
c(X)c(X)
溶液pH隨p[]變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(
c(l,5.75)
a(-1,3.75)
A.a點(diǎn)溶液中:10c(Na+)=c(HX)
B.溶液中由水電離出的c(H+):a>b>c
C.b點(diǎn)溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HX)+c(OH)
D.當(dāng)溶液呈中性時(shí):c(Na+)=c(HX)
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.鍥、鉆是重要的戰(zhàn)略物資,但資源匱乏。一種利用酸浸出法從冶金廠廢爐渣中提取鍥和鉆的工
藝流程如下:
硫酸過(guò)量鐵粉NaC103NaFP507+煤油
廢爐渣—酸浸除銅卜一小鐵卜一|除鈣鎂卜萃取上
酸浸渣濾渣1黃鈉濾渣2
鐵磯有機(jī)相
已知:i.酸浸液中的金屬陽(yáng)離子有Ni2+、Co2\Cu2\Mg2\Ca”等
ii.NiSO4在水中的溶解度隨溫度升高而增大
回答下列問(wèn)題:
(1)提高“酸浸”速率的方法
有。(任寫一條)
(2)“濾渣1”的主要成分是o(寫化學(xué)式)
(3)黃鈉鐵桃的化學(xué)式為Na2Fe6(SO4)4(OH)l2,“除鐵”的離子方程式
(4)“除鈣鎂”時(shí),隨pH降低,NaF用量急劇增加,原因是.
(結(jié)合平衡理論解釋)。Ca2+和Mg?+沉淀完全時(shí),溶液中F的濃度c(F)最小為mol.L'o(已
知離子濃度W10-5moi.L“時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全,Ksp(CaF2)=1.0x10」。,Ksp(MgF2)=7.5xlO")
(5)銀、鉆萃取率與料液pH、萃取劑體積與料液體積比Va:Vo的關(guān)系曲線如下圖所示,則“萃
取''時(shí)應(yīng)選擇的pH和Va:Vo分別為
%
/
符
曇
至
M
*
<、
岸
冬
8^
(6)獲得NiSCU(s)的“一系列操作”是
(7)工藝流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)是
15.過(guò)氧化尿素是一種新型漂白、消毒劑,廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、日用化工等領(lǐng)域。用低濃度的
雙氧水和飽和尿素溶液在一定條件下可以合成過(guò)氧化尿素。反應(yīng)的方程式為:CO(NH2)2+H2O2=
CO(NH2)2H2O2O過(guò)氧化尿素的部分性質(zhì)如下:
分子式外觀熱分解溫度熔點(diǎn)溶解性
白色晶體℃?℃易溶于水、有機(jī)溶劑
CO(NH2)2-H2O2457585
合成過(guò)氧化尿素的流程及反應(yīng)裝置圖如圖:
雙轉(zhuǎn)水
產(chǎn)品
反應(yīng)器
循環(huán)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器X的名稱是,冷凝管中冷卻水從(填"a”或"b”)口出來(lái)。
(2)該反應(yīng)的溫度控制30℃而不能過(guò)高的原因是
(3)步驟①宜采用的操作是(填字母)。
A.加熱蒸發(fā)B.常壓蒸發(fā)C,減壓蒸發(fā)
(4)若實(shí)驗(yàn)室制得少量該晶體,過(guò)濾后需要用冷水洗滌,具體的洗滌操作
是。
(5)準(zhǔn)確稱取1.000g產(chǎn)品于250mL錐形瓶中,加適量蒸儲(chǔ)水溶解,再加2mL6moiLiFhSCU,用
0.2000moIL」KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗18.00mL(尿素與KMnCU溶液不反應(yīng)),則產(chǎn)品中
CO(NH2?H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留四位有效數(shù)字)。若滴定后俯視讀數(shù),則測(cè)得的過(guò)氧化
尿素含量________(填“偏高""偏低''或"不變”)。
16.某二烯煌C5H8在工業(yè)生產(chǎn)中可用于生產(chǎn)生物降解塑料PHB
…把時(shí)[),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
「侑化、A。國(guó)kD(生物降解史料PHB)
c岫”黑普飛頭IMr^JrJ
-A^
l—R
②:;,C=CH-R3:>=O+Rr-COOH
③同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連接兩個(gè)碳碳雙鍵
請(qǐng)回答:
(1)用系統(tǒng)命名法給二烯煌C5H8命名為,寫出該二烯燃的高聚物的
反式結(jié)構(gòu)o
(2)A—C的反應(yīng)類型為。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所含官能團(tuán)的名稱為o
(4)C-D的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(5)寫出符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①與新制的Cu(OH”發(fā)生反應(yīng),生成磚紅色沉淀;
②與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生CCh氣體;
③無(wú)支鏈。
BrBr
(6)參考題中信息,設(shè)計(jì)由和H3C-C三C-CH3為主要有機(jī)原料合
UHTHHHLM
成):【的路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)
CHXC12coOH,合成路線流程圖示例如下:
17.甲醇催化、硼氮化鈉水解、光催化分解水等方法是當(dāng)前制氫領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題。
(1)甲醇催化制氫主要涉及以下兩個(gè)反應(yīng):CH30H(g)+Hg(g)WCO2(g)+3H2(g);CH30H(g)=
CO(g)+2H2(g)?保持反應(yīng)溫度恒定,將H20(g)與CH30H(g)的混合氣體按一定流速通過(guò)催化反應(yīng)裝置
(單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)裝置的混合氣體總體積恒定),測(cè)得CHsOH轉(zhuǎn)化率和CO選擇性隨水醇比|n(H2O):
MCH3OH)]變化的曲線如圖1所示。實(shí)際制氫生產(chǎn)中選擇水醇比為1.2而不選擇1.9的原因
是______________________________________________________
5
100
98
964
94#
、
923裝
班
緝
2O
U
HHO):”(CHQH)
ffl-l
(2)以Ru/C作催化劑,硼氫化鈉(NaBH。與水反應(yīng)生成NaB(OH)#2H2。細(xì)小晶體和Hz。
①寫出硼氫化鈉與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:?
②已知粘度越大的液體,阻止微晶下沉的效果越好。相同溫度下,將不同濃度的NaBH,溶液以
相同的流速通過(guò)裝有Ru/C催化劑的反應(yīng)器(裝置見(jiàn)圖2)。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的NaBH4溶液通過(guò)反應(yīng)器
后,測(cè)得出液口溶液粘度為4.68mPa-s;質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的NaBK溶液通過(guò)反應(yīng)器后,測(cè)得出液口溶
液粘度為10.42mPa-So不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液反應(yīng)50小時(shí)后,Ru/C催化劑的活性在15%的NaB%溶
液中大于10%的NaBH4溶液的原因
是
(3)基于TiCh材料光催化分解水制氫的可能機(jī)理如圖3所示。
8
①若使用H2'O代替H20分解制氫,則獲得的氧氣可能是(填字母)。
l8l8
a.O2b.O2c.OO
②補(bǔ)充完成TiCh材料光催化分解水制氫的過(guò)程描述:在紫外光的照射下,TiCh材料的VB端將
電子轉(zhuǎn)移至CB
端,
答案
1.B
【解答】A.鋁片與稀H2sCM反應(yīng),是氧化還原反應(yīng),也是放熱反應(yīng),故不選A項(xiàng);
B.Ba(OH)2-8H2O與NH4cl反應(yīng)是吸熱反應(yīng),該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),
故答案為:B項(xiàng);
C.灼熱的炭與C02反應(yīng),該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),同時(shí)碳的化合價(jià)發(fā)生變化,是氧化還原反應(yīng),故不選
C項(xiàng)。
D.甲烷在02中的燃燒反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),也是放熱反應(yīng),故不選D項(xiàng);
故答案為B。
【分析1反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量的反應(yīng)叫做吸熱反應(yīng);在反應(yīng)中有化合價(jià)升降的叫做
氧化還原反應(yīng)。
2.B
【解答】A.醛基是醛類(如CH3cHO、HCHO)的官能團(tuán),醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CHO,A不符合題
~t*r.
懸
丙烷分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2cH3,它的球棍模型為,B符合題意;
HH
乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,其電子式為??,c不符合題意;
H:C::C:H
乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2OH,它的比例模型為,D不符合題意;
故答案為:B?
【分析】注意區(qū)分比例模型、球棍模型;區(qū)分結(jié)構(gòu)式、電子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
3.B
【解答】A.元素碳能與氫元素組成烷燒、烯燒、快煌、芳香煌等多種化合物,A不符合題意;
B.b、c、d分別為Na、Al、Cl元素,簡(jiǎn)單離子半徑大?。篊I>Na+>Al3+,B符合題意;
C.元素Na的單質(zhì)能與無(wú)水乙醇反應(yīng),生成乙醇鈉和氫氣,C不符合題意;
D.元素c與元素d形成的化合物為AlCb,其為強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液顯酸性,D不符合題意;
故答案為:Bo
【分析】A.炫的種類繁多;
B.電子層結(jié)構(gòu)相同,序數(shù)越大越?。?/p>
C.Na能與醇反應(yīng);
D.強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性。
4.D
【解答】解:Al、AI2O3、Al(0H)3、弱酸的酸式鹽、弱酸的鉉鹽、氨基酸、蛋白質(zhì)等都既能和稀
硫酸反應(yīng)又能和NaOH溶液反應(yīng),碳酸氫鈉屬于弱酸的酸式鹽,所以能和稀硫酸、NaOH溶液反應(yīng)
的物質(zhì)有碳酸氫鈉、氧化鋁、氫氧化鋁和鋁,
故選D.
【分析】Al、AI2O3、Al(OH)3、弱酸的酸式鹽、弱酸的鏤鹽、氨基酸、蛋白質(zhì)等都既能和稀硫酸
反應(yīng)又能和NaOH溶液反應(yīng),據(jù)此分析解答.
5.D
【解答】A.漠易揮發(fā),所以熱空氣能吹出浪是利用澳易揮發(fā)的性質(zhì),故A不符合題意;
B.二氧化硫具有還原性,浪具有強(qiáng)氧化性,二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)方程式為
2+
SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr,離子方程式是SO2+2H2O+Br2=SO4+4H+2Br,故B不符合題意;
C.海水中溟的含量很低,如果直接采用直接蒸儲(chǔ)含濱海水得到單質(zhì)漠浪費(fèi)能源,將溪還原的目的是
富集浪,達(dá)到節(jié)能的目的,故C不符合題意;
D.蒸儲(chǔ)操作用到的主要儀器有蒸儲(chǔ)燒瓶、冷凝管、尾接管、錐形瓶、溫度計(jì)等,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】用空氣從含Bn的海水將Bn吹出得到含Bn的空氣,用二氧化硫吸收,得到吸收液,發(fā)生
的反應(yīng)為SO2+2H2O+Bn=H2so4+2HBr,然后將吸收液氯化,發(fā)生的反應(yīng)為2HBr+CL=Br2+2HCl,得
到澳水混合物,然后采用蒸儲(chǔ)的方法得到液漠,據(jù)此分析解答.
6.C
【解答】A.由上面分析可知,反應(yīng)開(kāi)始后,反應(yīng)管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小,保鮮袋逐漸被吸入反應(yīng)管,A
不符合題意;
B.反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)管中生成NH4cl固體,懸浮于氣體中,從而產(chǎn)生白煙,B不符合題意;
C.打開(kāi)K后,因反應(yīng)管內(nèi)氣體的壓強(qiáng)等于大氣壓強(qiáng),所以水不會(huì)倒吸入反應(yīng)管,C符合題意;
D.利用上述反應(yīng)原理,可將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近輸送氯氣管道中懷疑漏氣的部位,從而根據(jù)有
無(wú)白煙產(chǎn)生,判斷管道是否泄漏,D不符合題意;
故答案為:C?
【分析】根據(jù)反應(yīng)時(shí),氨氣和氯氣發(fā)生反應(yīng),得到氯化鏤白煙導(dǎo)致壓強(qiáng)降低,保鮮袋逐漸被吸入反
應(yīng)管,產(chǎn)物中海油氣體,氣壓大于外界大氣壓,水不會(huì)流入反應(yīng)管中,此反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯可以
用來(lái)檢驗(yàn)氯氣管道是否泄漏,結(jié)合選項(xiàng)進(jìn)行判斷即可
7.C
【解答】B原子最外層的3個(gè)電子都參與成鍵,故B原子可以形成sp2雜化軌道;B(OH)3分子中的
-0H可以與相鄰分子中的H原子形成氫鍵。
【分析】本題考查元素軌道的雜化方式和氫鍵的判斷,熟練掌握氫鍵的形成條件是解題的關(guān)鍵。
8.B
【解答】A.由圖可知,X、丫的物質(zhì)的量增大,X、丫為生成物,Z物質(zhì)的量減小,Z為反應(yīng)物,至IJ
平衡后,X生成1.8m生,丫生成Z反應(yīng)1.8moLX、Y、Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比=1.8:1.2:
1.8=3:2:3,此后任何物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則反應(yīng)為可逆反應(yīng),因此該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Z
.3X+2Y,A不符合題意;
B.化學(xué)平衡時(shí)各組分的濃度不再隨時(shí)間變化而變化,X、Y、Z的質(zhì)量也不再改變,B符合題意;
C.根據(jù)圖象可知平衡時(shí)Z的濃度c(Z)=上萼=0.6mol/L,C不符合題意;
2L
D.根據(jù)可逆反應(yīng)平衡的特征可知,反應(yīng)處于平衡時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等,但不等于零,D不符合題
意;
故答案為:B。
【分析】A.根據(jù)X、Y、Z物質(zhì)的量的變化判斷反應(yīng)物、產(chǎn)物,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之
比確定化學(xué)計(jì)量數(shù),據(jù)此書寫化學(xué)方程式;
B.化學(xué)平衡時(shí)的特征作判斷;
C.根據(jù)物質(zhì)的量與體積計(jì)算濃度;
D.根據(jù)可逆反應(yīng)的特征判斷。
9.A
2NO(g)+O2(g)2NO2(g)
起始(mol)220
【解答】設(shè)O2的轉(zhuǎn)化率為a,由題意列三段式:”.c,化學(xué)平
變化(mol)2aa2a
濃度(mol)2-2a2-a2a
衡后測(cè)得NCh濃度為的0.60mol/L,即平衡后n(NO2)=2a=0.6x3=1.8,貝|a=0.9,故a(NO):
a(O2)=2a:a=2:1,A符合題意;
故答案為:A。
【分析】根據(jù)三段式計(jì)算。
10.C
【解答】A.由分析可知,單質(zhì)X與A的反應(yīng)為鋁與氧化鐵在高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,
高溫
反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2O3+2Al=A12(h+2Fe,故A不符合題意;
B.檢驗(yàn)D溶液中鐵離子的反應(yīng)為鐵離子與硫氟酸根離子反應(yīng)生成硫鼠化鐵,反應(yīng)的離子方程式為Fe3
++3SCPT=Fe(SCN)3,故B不符合題意;
C.Y與D溶液的反應(yīng)為鐵與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵,反應(yīng)中鐵為還原劑被氧化,故C符合題意;
D.C為硫酸鋁,硫酸鋁不能與酸反應(yīng),故D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】依據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A+X=B+Y是置換反應(yīng),單質(zhì)X、丫都和稀硫酸反應(yīng)說(shuō)明是X、Y
是活潑金屬單質(zhì),A、B是能與硫酸反應(yīng)的金屬氧化物,由氧化物A和硫酸反應(yīng)生成的D能與單質(zhì)
丫反應(yīng)生成E可知,A為變價(jià)金屬,則丫為鐵,置換反應(yīng)是氧化鐵與鋁發(fā)生的鋁熱反應(yīng),X為
AhA為FezCh、B為AI2O3、C為AI2(SO4)3、D為Fez(SO4)3、E為FeSCU。
11.C
【解答】A.b電極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)作電池的正極,選項(xiàng)A不符合題意;
B.若電解質(zhì)為氫氧化鈉溶液,則負(fù)極上氫氣失電子產(chǎn)生的氫離子與氫氧根離子結(jié)合生成水,電極反
應(yīng)式為:H2-2e-+2OH=2H2O,選項(xiàng)B不符合題意;
C.根據(jù)以上分析,原電池中電子從負(fù)極流向正極,即從a電極流出經(jīng)導(dǎo)線流向b電極,選項(xiàng)C符合
題意;
D.正極發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為O2+2H2O+4e=4OH,若正極消耗的氣體質(zhì)量為4克,即
0.125mol,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.125molx4=0.5mol,選項(xiàng)D不符合題意。
故答案為:Co
【分析】在原電池中,負(fù)極失去電子,發(fā)生的是氧化反應(yīng);正極得到電子,發(fā)生的是還原反應(yīng);外
電路中,電子是由負(fù)極流向正極,而在電解液中,陰離子向負(fù)極附近移動(dòng),陽(yáng)離子向正極附近移
動(dòng)。
12.B
【解答】解:A.利尿酸含C=C、C=O、-COC-、-COOH,含7種位置的H原子,則含四種含
氧官能團(tuán),在核磁共振氫譜上共有七個(gè)峰,故A錯(cuò)誤;
B.興奮劑X含酚-OH和C=C,酚-H的鄰對(duì)位能發(fā)生取代反應(yīng),貝UImol興奮劑X與足量濃澳水
反應(yīng),最多消耗4moiBn,故B正確;
C.丫中竣基和Cl原子,水解生成HC1和酚羥基,1mol水解產(chǎn)物共含有2moi酚羥基、Imol皴基和
2molHCl,則1mol興奮劑丫與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH,故C錯(cuò)誤;
D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi),則興奮劑X中所有碳原子可能共
平面,故D錯(cuò)誤;
故選B.
【分析】對(duì)比兩種興奮劑的結(jié)構(gòu),興奮劑X中含有酚羥基,興奮劑丫中含有C=0、COOH等官能
團(tuán),二者都含有C=C,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題.
13.C
【解答】A.a點(diǎn)溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(X)+c(OH),此時(shí)p[”段]=-1,則
c(X)=10c(HX),代入電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=1Oc(HX)+c(OH),由于溶液呈酸性c(H+)>c(OH),
c(Na+)<10c(HX),選項(xiàng)A不符合題意;
B.根據(jù)圖示可知,a、b、c均為酸性溶液,則溶質(zhì)為HX和NaX,pH<7的溶液中,HX的電離程度
大于X-的水解程度,可只考慮H+對(duì)水的電離的抑制,溶液pH越大氫離子濃度越小,水的電離程度
越大,則溶液中水的電離程度:a<b<c,選項(xiàng)B不符合題意;
c(HX)
C.b點(diǎn)溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(X)+c(OH),此時(shí)p[——]=0,則c(X)=c(HX),
c(X)
代入電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(HX)+c(OH),選項(xiàng)C符合題意;
D.溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH),當(dāng)溶液呈中性時(shí)c(Na+)=c(X),若
c(HX)
c(Na+)=c(HX),則c(X-)=c(HX),此時(shí)p[——]=0,即為b點(diǎn),但b點(diǎn)溶液呈酸性,不符合,選
C(X)
項(xiàng)D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】A.a點(diǎn)根據(jù)此時(shí)的電離守恒結(jié)合此時(shí)坐標(biāo)即可判斷
B.根據(jù)此時(shí)的pH<7,結(jié)合氫離子濃度越小對(duì)水的電離抑制越小
C.根據(jù)b點(diǎn)的數(shù)據(jù)結(jié)合電荷守恒進(jìn)行判斷
D.根據(jù)中性結(jié)合先和守恒進(jìn)行判斷
14.(1)攪拌、適當(dāng)升溫、適當(dāng)增大硫酸濃度、粉碎爐渣等(寫一條即可)
(2)Cu、Fe
+
(3)2Na++CIO3+6Fe2++4SO:+9H2O=Na2Fe<,(SO4)4(OH)I21+C1+6H
(4)pH降低,c(H+)增大,H++F,HF平衡正向移動(dòng),溶液中c(F)減小,為使CaF?和MgF2的溶
解平衡逆向移動(dòng),NaF用量更多;1025
(5)4.0;1.00
(6)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾
(7)P507+煤油
【解答】廢爐渣經(jīng)硫酸酸浸后,除去酸浸渣,由己知i可知,酸浸液中的金屬陽(yáng)離子有Ni2+、C02+、
Cu2+、Mg2+、Ca2+等,分別經(jīng)過(guò)除銅、除鐵、除鈣鎂、萃取后得到NiSCU溶液和Co負(fù)載有機(jī)相,最
后分別獲得CoSO4溶液和NiSCh固體,據(jù)此解答。
(1)提高“酸浸”速率的方法有攪拌、適當(dāng)升溫、適當(dāng)增大硫酸濃度、粉碎爐渣等;
故答案為:攪拌、適當(dāng)升溫、適當(dāng)增大硫酸濃度、粉碎爐渣等(寫一條即可)。
(2)“濾渣1”是由于加入過(guò)量鐵粉除銅而產(chǎn)生的,所以其主要成分是Cu、Fe;
故答案為:Cu、Feo
(3)“除鐵”步驟是用NaCIO,將溶液中的Fe?+氧化為黃鈉鐵磯,其化學(xué)式為Na2Fe“SCUMOHQ,反應(yīng)
+
的離子方程式為:2Na++CIO;+6Fe2++4SO:+9H2O=Na2Fe6(SO4)4(OH)I21+C1+6H;
2++
故答案為:2Na++C1O3+6Fe+4SO;'+9H2O=Na2Fe6(SO4)4(OH)I21+C1+6HO
(4)“除鈣鎂”時(shí),隨著pH的降低,溶液中的H+增加,H++F..HF的平衡正向移動(dòng),溶液中c(F)減
小,為使CaF2和MgF2的溶解平衡逆向移動(dòng),NaF用量更多;已知離子濃度WCPmolL”時(shí),認(rèn)為該
離子沉淀完全,且K?p(CaF2)=l.OxlOT。,Ksp(MgF2)=7.5xl(yu,鈣離子沉淀完全時(shí),c(F)=
1.0x10:。=10-2.5moi/L,鎂離子沉淀完全時(shí),>7-5xl0'"V7^xl0-3mol/L,所以為使
V1x10-5c(FVlx1。-=
Ca?+和Mg?+沉淀完全,溶液中F的濃度c(F)最小為ICT"mol/L.
故答案為:pH降低,c(H+)增大,H++F—HF平衡正向移動(dòng),溶液中c(F)減小,為使CaFz和MgFz
的溶解平衡逆向移動(dòng),NaF用量更多;1025。
(5)萃取目的是為了獲取NiSCU溶液和C。負(fù)載有機(jī)相,所以C。萃取率越高越好,Ni萃取率越低越
好,所以由圖分析可知應(yīng)選擇的pH和Va:Vo分別為4.0和1.00;
故答案為:4.0,LOO0
(6)由NiSCU溶液獲得NiSCU(s)應(yīng)采用重結(jié)晶的方法,故一系列操作為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)
濾;
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾。
(7)由工藝流程分析可知,可循環(huán)利用的物質(zhì)是萃取劑P507+煤油;
故答案為:P507+煤油。
【分析】
(1)依據(jù)影響反應(yīng)速率的因素分析;
(2)依據(jù)反應(yīng)和產(chǎn)物的性質(zhì)分析
(3)利用產(chǎn)物的化學(xué)式判斷。
(4)利用溶度積常數(shù)計(jì)算;
(5)利用圖中的數(shù)據(jù)分析選擇。
(6)采用重結(jié)晶法;
(7)由工藝流程分析。
15.(1)三頸燒瓶;b
(2)防止雙氧水和過(guò)氧化尿素分解
(3)C
(4)沿玻璃棒注入蒸儲(chǔ)水至浸沒(méi)晶體表面,靜置待水自然流下,重復(fù)操作2-3次
(5)84.6%;偏低
【解答】(1)儀器X的名稱是三頸燒瓶;冷凝管中冷卻水采用逆流的方法進(jìn)出,所以下Da是進(jìn)水
口、上口1)是出水口;(2)雙氧水和過(guò)氧化尿素在溫度高時(shí)易分解,為防止雙氧水和過(guò)氧化尿素分
解,所以需要溫度控制30℃而不能過(guò)高;(3)加熱易導(dǎo)致雙氧水和過(guò)氧化尿素分解,所以需要減壓蒸
發(fā)、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾得到產(chǎn)品;(4)晶體洗滌方法為:沿玻璃棒注入蒸儲(chǔ)水至浸沒(méi)晶體表面,靜置待
水自然流下,重復(fù)操作2-3次;(5)已知尿素與KMnOa溶液不反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為
5H2O2+2KMnO4+3H2so4=8H2O+2MnSO4+K2so4+5023則〃出2。2)=|n(KMnO4)=1
x0.2000mol-L-'x0.018L=0.009mol,所以CO(NH2)2?H2O2為0.009mol,其質(zhì)量為
0846p
0.009molx94g/mol=0.846g所以產(chǎn)品中CO(NH2)2-H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為——^-x100%=84.6%;若
滴定后俯視讀數(shù)會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏小,則導(dǎo)致測(cè)得過(guò)氧化尿素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低。
【分析】雙氧水、尿素、穩(wěn)定劑在反應(yīng)器中混合發(fā)生反應(yīng)得到過(guò)氧化尿素粗產(chǎn)品,然后通過(guò)蒸發(fā)濃
縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾得到晶體和母液,將晶體洗滌、干燥得到產(chǎn)品,(1)儀器X的名稱是三頸燒瓶;
冷凝管中冷卻水采用逆流的方法進(jìn)出;(2)雙氧水和過(guò)氧化尿素在溫度高時(shí)易分解;(3)加熱易導(dǎo)致雙
氧水和過(guò)氧化尿素分解,所以需要減壓蒸發(fā);(4)晶體洗滌方法為:沿玻璃棒注入蒸儲(chǔ)水至浸沒(méi)晶體
表面,靜置待水自然流下,重復(fù)操作2-3次;(5)已知尿素與KMnO4溶液不反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為
5H2Ch+2KMnO4+3H2so4=8H2O+2MnSO4+K2so4+5023根據(jù)高鋸酸鉀的物質(zhì)的量求出H2O2和
CO(NH2)2-H2O2的物質(zhì)的量,再求出質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù);若滴定后俯視讀數(shù)會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏小。
16.(1)2-甲基一1,3—丁二烯;
(2)加成(或還原)反應(yīng)
(3)ff9|';?;ɑ蛲⒒?/p>
HO-C—Clh—C—CH—CH,
CH,Q產(chǎn)q
4)0-CH-CH:_COH+
nHO-CH-CH;-C-OH-5^*1(n-1)H2O
(5)HLCH,-CH,-COOH
的何濟(jì)立HtC-Csc-<H3
CH尸CH—CH=CH]--------:----------
△
(6)
OH
I
Clh-CH-CIb-COOHfl…~一.~
【解答】結(jié)合信息①和可知c5H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH(CH3)=CH2,根據(jù)信息②
和D的結(jié)構(gòu)逆推可得A為儼39;8為VVI
0—C——CH2—c-OHHOCH,
C為cSo(1)CH2=CHCH(CH3)=CH2名稱為2-甲基一1,3一丁二烯;
H-O—CH—CH2—C-OH
--CH:H
其發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為:)C=C(;(2)A-C的反應(yīng)類型為醛基的加成反應(yīng)(還
-CH,CH士
原反應(yīng));(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ff9,其所含有官能團(tuán)為竣基、皴
HO-C—CH?—C-ill—CH;
基(酮基);(4)C-D的化學(xué)反應(yīng)方程式為
=I…仙小;⑸與新制的Cu(0H)2發(fā)生反
nllO-CH-CHr-C-OH時(shí)0-01-01:-€t0??(nT)H:O
應(yīng),生成磚紅色沉淀說(shuō)明含有醛基或甲酸某酯,與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體說(shuō)明含有竣基,
且無(wú)支鏈,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其同分異構(gòu)體為:?;(6)
HC^CHLCHLCOOH
?r在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH—CH=CH2;結(jié)合信息
(JH?~CH
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