藥理學(xué)形考任務(wù)1

1.1.

藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

用藥劑量過(guò)大

2.?B.

藥理效應(yīng)選擇性低

3.'cC.

患者肝腎功能不良

4.1.D

患者肝腎功能不良

5.「E.

特異質(zhì)反應(yīng)

2.2.

藥物作用是指（）。

單選題（2分）2分

1.rA.

藥理效應(yīng)

r

2.B.

藥物具有的特異性作用

3.'CC.

藥物具有的特異性作用

4.*D,

藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

5.1E.

對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

3.3.

半數(shù)有效量是（）。

單選題（2分）2分

1.A.

臨床有效量的一半劑量

2.C'B.

LDso

3.C'C.

引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量

4.C'D.

效應(yīng)強(qiáng)度

5.*E,

50%的受試者有效的劑量

4.4.

藥物的量效關(guān)系是指（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

c

2.B.

藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系

3.*C,

藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系

r

4.1D.

半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

5.「E.

最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

5.5.

藥物的副作用是（）。

單選題（2分）2分

1.1.A

用量過(guò)大引起的反應(yīng)

2.B.

長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)

3.C1C.

與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)

4.0D.

停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)

5.*E.

與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用

6.6.

藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

副作用的大小

2.「B.

效能的大小

3.*C.

作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短

4.c'D.

起效的快慢

5.「E.

后遺效應(yīng)的有無(wú)

7.7.

藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。

單選題（2分）2分

1.*A.

藥物的吸收速度

2.'cB.

藥物的排泄速度

3.C.

藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

4.1D.

藥物的分布容積

5.「E.

藥物的代謝速度

8.8.

某藥ti/2為8小時(shí)，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是

（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

16小時(shí)

r

2.'B.

24小時(shí)

3.'CC.

32小時(shí)

4.*D.

40小時(shí)

5.「E.

60小時(shí)

9.9.

藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

藥物消除至零

2.'cB.

單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

3.'CC.

藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡

4.D.

藥物的消除速率常數(shù)為零

5.*E,

單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

10.10.

血漿tl/2是指哪種藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)下降一半的時(shí)間（）。

單選題（2分）2分

1.1A.

血藥穩(wěn)態(tài)濃度

2.'cB.

有效血藥濃度

3.*C,

血藥濃度

4.'cD.

血藥峰濃度

5.0E.

最小有效血藥閾濃度

11.11.

不屬于新斯的明的臨床應(yīng)用是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

治療重癥肌無(wú)力

2.°B,

治療腹痛腹瀉

c

3.C.

治療術(shù)后尿潴留

4.'cD.

筒箭毒堿中毒解救

5.'E.

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

12.12.

氨甲酰甲膽堿的藥理學(xué)特點(diǎn)是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

擬腎上腺素作用

2.B.

具有M受體阻斷作用

C

3.C.

具有Ni受體阻斷作用

4.*D,

選擇性M受體激動(dòng)作用

5.「E.

選擇性N1受體激動(dòng)作用

13.13.

藥物中毒可用新斯的明解救的是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

巴比妥類催眠藥

c

2.B.

金剛烷胺

3.*C,

非去極化型肌松藥

4.CD.

去極化型肌松藥

5.1E.

毒扁豆堿

14.14.

不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

流涎

c

2.B.

出汗

3.'CC.

胃腸蠕動(dòng)增加

4.°D,

心率加快

5.「E.

加重哮喘

15.15.

氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

能興奮M膽堿受體

2.'B.

能興奮腸平滑肌

3.'CC.

能增加胃蠕動(dòng)

4.「D.

能興奮膀胱逼尿肌

5.?E.

不被膽堿酯酶代謝

16.16.

咪芬屬于（）。

單選題（2分）2分

1.A.

擬膽堿藥

2.1B.

M膽堿受體阻斷藥

3.*C.

Ni膽堿受體阻斷藥

4.0D.

N2膽堿受體阻斷藥

5.0E.

a-腎上腺素受體阻斷藥

17.17.

琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位

r

2.B.

減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh

r

3.C.

阻斷N2膽堿受體

r

4.'D.

直接松弛骨骼肌

5.9E.

持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體

18.18.

作為麻醉前給藥東葭著堿優(yōu)于阿托品之處是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

旋光性是左旋

2.*B.

中樞抑制作用

3.C.

止吐作用

r-

4.1D.

防暈動(dòng)作用

5.CE.

作用時(shí)間長(zhǎng)

19.19.

調(diào)節(jié)麻痹是指（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

瞳孔固定不能調(diào)節(jié)

c

2.'B.

眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹

3.CC.

嚏狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

4.「D.

嚏狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

5.°E,

睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

20.20.

膽絞痛合理的用藥是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

大劑量嗎啡

2.Bc.

大劑量阿托品

3.*C,

嗎啡加阿托品

4.D.

阿司匹林加嗎啡

5.CE.

阿司匹林加阿托品

21.21.

靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（）。

單選題（2分）2分

1.*A,

血壓升心率快

C

2.B.

血壓升心率慢

r

3.C.

血壓降心率快

C

4.'D.

血壓降心率慢

5.0E.

血壓升心率不變

22.22.

為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是（）。

單選題（2分）2分

1.*A.

腎上腺素

C

2.1B.

去甲腎上腺素

r

3.C.

異丙腎上腺素

r

4.'D.

去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

5.'E.

腎上腺素加異丙腎上腺素

23.23.

異丙腎上腺素興奮的受體作用最準(zhǔn)確的是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

a腎上腺素受體

2.B.

a和肉腎上腺素受體

C

3.C.

例腎上腺素受體

4.*D,

仇和的腎上腺素受體

5.「E.

興奮a、仇和例腎上腺素受體

24.24.

靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率的變化是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

血壓升心率快

2.*B,

血壓升心率慢

3.1C.

血壓降心率快

4.「D.

血壓降心率慢

5.1E.

血壓升心率不變

25.25.

腎上腺素興奮的受體作用最準(zhǔn)確的是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

a腎上腺素受體

r

2.B.

由腎上腺素受體

r

3.C.

的腎上腺素受體

r

4.'D.

仇和的腎上腺素受體

5.9E.

興奮a、仇和加腎上腺素受體

26.26.

可加重支氣管哮喘的藥物是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

a受體激動(dòng)劑

2.'B.

a受體阻斷劑

3..C.

P受體阻斷

4.「D.

P受體激動(dòng)劑

5.「E.

M受體阻斷藥

27.27.

最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是（）。

單選題（2分）2分

1.A.

動(dòng)脈硬化性高血壓

2.1B.

妊娠高血壓

r-

3.'C.

腎病性高血壓

4.*D.

嗜倍細(xì)胞瘤高血壓

5.0E.

先天性血管畸形高血壓

28.28.

阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體的藥可引起（）。

單選題（2分）2分

1.*A,

去甲腎上腺素釋放減少

r

2.B.

去甲腎上腺素釋放增多

r

3.C.

心率增加

r

4.'D.

心肌收縮力增強(qiáng)

5.1.E

房室傳導(dǎo)加快

29.29.

“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

2.c'B.

靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

3.C.

靜脈注射腎上腺素后血壓只升不降

C

4.1D.

P受體阻斷劑使腎上腺素明顯升壓

5.*E,

a受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓

30.30.

明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)的藥物是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

普蔡洛爾

c

2.'B.

美托洛爾

3.「C.

阿托品

4.D.

酚妥拉明

5.1E.

拉貝洛爾

31.31.

【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應(yīng)癥/功能主治】

1、各種_1_絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對(duì)_2_、腎絞痛的療效較

差。2、迷走神經(jīng)過(guò)度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等_3_。3、解救有機(jī)

磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號(hào)】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,極量每次Img,3mg/d；

【不良反應(yīng)】不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下：

1、0.5mg,_5__,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、膻孔輕度擴(kuò)

大。3、2mg,心悸、顯著口干、_7_,有時(shí)出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】_8_及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項(xiàng)】1、對(duì)其他_9_不耐受者，對(duì)本品也不耐受。2、_10_靜脈注

射阿托品可使胎兒心動(dòng)過(guò)速。3、本品可分泌入_11_,并有抑制泌乳作用。

4、_12_對(duì)本品的毒性反應(yīng)極為敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，

反應(yīng)更強(qiáng)，應(yīng)用時(shí)要嚴(yán)密觀察。5、_13—容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用，也易

誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)即停藥。

【兒童用藥】口服：每次_14_,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在_15_慎用本品。

【藥物相互作用】1、_16_包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酎酶抑制藥、碳酸

氫鈉、枸椽酸鹽等伍用時(shí)，阿托品排泄延遲，作用時(shí)間和（或）_17_。2、

與金剛烷胺、_18_、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁

藥伍用，阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。

【藥物過(guò)量】_19_,超過(guò)上述用量，會(huì)引起中毒。_20_成人約

80~130mg,.用藥過(guò)量表現(xiàn)為動(dòng)作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、

心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的_21_活動(dòng)，并根據(jù)本品劑量

大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿

酯酶抑制劑的作用，如增加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌，

_22_,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸

收。口服1小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng)，h/2為_23_小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為

14%?22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織，可透過(guò)_24_,

也能通過(guò)胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包

括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】_25_,密閉保存。

完形填空題（40分）1.6分

1.（1）

1.「A.

膽絞痛

c

2.'B.

緩慢型心律失常

3.*C,

內(nèi)臟

2.⑶

1.*A.

膽絞痛

2.c1B.

緩慢型心律失常

3.「C.

內(nèi)臟

3.⑶

1.「A.

膽絞痛

2..B.

緩慢型心律失常

3.C.

內(nèi)臟

4.(4)

1.「A.

心率加速

2.*B,

3-0.6mg

3.「C.

瞳孔擴(kuò)大

4.「D.

青光眼

5.0E,

輕微心率減慢

5.(5)

1.CA.

心率加速

c

2.B.

3-0.6mg

3.1C.

瞳孔擴(kuò)大

4.「D.

青光眼

5.*E,

輕微心率減慢

6.⑹

1.*A,

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

r

3.C.

瞳孔擴(kuò)大

C

4.'D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

7.⑺

1.0A.

心率加速

2.'B.

3-0.6mg

3.④C.

瞳孔擴(kuò)大

4.'D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

8.(8)

1.0A.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔擴(kuò)大

4.*D.

青光眼

5.1E.

輕微心率減慢

9.(9)

1.「A.

孕婦

2.1B.

乳汁

C

3.1C.

老年人

4.*D.

顛茄生物堿

5.1E.

嬰幼兒

10.(10)

1.9A.

孕婦

2.'B.

乳汁

C

3.'C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.1E.

嬰幼兒

11.(11)

1.「A.

孕婦

2.*B,

乳汁

c

3.'C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.0E.

嬰幼兒

12.(12)

1.「A.

孕婦

2.「B.

乳汁

c

3.'C.

老年人

4.「D.

顛茄生物堿

5.0E.

嬰幼兒

13.(13)

1.「A.

孕婦

c

2.'B.

乳汁

3.*C,

老年人

4.'D.

顛茄生物堿

5.「E.

嬰幼兒

14.(14)

r

1.'A.

60歲以上者

r

2.B.

吩曝嗪類藥

C

3.'C.

毒性增加

4.CD.

與尿堿化藥

5.6E.

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.?A.

60歲以上者

c

2.'B.

吩曝嗪類藥

3.'C.

毒性增加

C

4.'D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.CA.

60歲以上者

r

2.B.

吩噬嗪類藥

r

3.C.

毒性增加

4.4D.

與尿堿化藥

5.0E.

01-0.02mg/kg

17.(17)

C

1.'