2023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫500題（含答案）

2023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫500題

（含答案）

一、單選題

1.滴丸的水溶性基質(zhì)是

A、PEG6000

B、蟲蠟

C、液體石蠟

D、硬脂酸

E、石油醴

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等

溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PE

G4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂

酸'單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應(yīng)選擇為A。

2.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)不正確的是

A、藥劑學(xué)基本理論的研究

B、新劑型的研究與開發(fā)

C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)

E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

答案：C

解析：此題考查了藥劑學(xué)的主要任務(wù)包括的內(nèi)容，新原料藥的研究和開發(fā)不是藥

劑學(xué)研究的內(nèi)容。故本題答案應(yīng)選C。

3.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

答案：D

解析：此題考查了藥物劑型的重要性，藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著

十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好

的藥效，但不能決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。

4.影響腎排泄的因素錯誤的是

A、合并用藥

B、生物利用度

G尿液的pH值和尿量

D、藥物代謝

E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率

答案：B

5.關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響敘述錯誤的是

A、一般溶出速率大小順序?yàn)橛袡C(jī)化合物〉無水物〉水合物

B、多晶型對藥物溶出速率有影響

C、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速率增大，生物利用度提高

D、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

E、粒子大小對藥物溶出速率的影響

答案：D

6.下列包糖衣的工序正確的是

A、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

B、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

C、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光

E、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查包糖衣的工藝過程。包糖衣的過程是隔離層、粉衣層、糖衣

層、色糖衣層、打光。所以答案應(yīng)選擇B。

7.下列關(guān)于氣霧劑敘述錯誤的是

A、具有速效和定位作用

B、使用方便，可避免藥物的胃腸道破壞和肝首關(guān)作用

C、生產(chǎn)成本高

D、其容器是該劑型的重要組成部分

E、藥物的穩(wěn)定性會有所降低

答案：E

8.混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A、拋射劑

B、潛溶劑

C、耐壓容器

D、閥門系統(tǒng)

E、助懸劑

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加

劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶

液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高

分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳

化劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。

9.出現(xiàn)裂片的原因不包括

A、壓片太快

B、物料中細(xì)粉太多

C、壓片溫度過低

D、易脆碎的物料塑性差

E、易彈性變形的物料塑性差

答案：C

10.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是

A、甲基纖維素

B、卡波姆

C、甘油明膠

D、硅酮

E、海藻酸鈉

答案：D

解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基

質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇

類。硅酮屬油脂性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。

11.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是

A、藥物是水溶液

B、藥物的粉末和顆粒

C、風(fēng)化性藥物

D、藥物稀乙醇溶液

E、吸濕性很強(qiáng)的藥物

答案：B

解析：此題考查膠囊劑的特點(diǎn)。膠囊劑指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密

封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑。凡藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性藥物和刺激

性較強(qiáng)的藥物、風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。

12.關(guān)于輸液敘述不正確的是

A、輸液中不得添加任何抑菌劑

B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C、滲透壓可為等滲或低滲

D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜

E、輸液pH力求接近人體血液pH

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶

血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。

13.下列關(guān)于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯誤的是

A、溶蝕性骨架片是指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)

B、滲透泵片釋藥的動力就是藥物溶液自身很高的滲透壓

C、海藻酸鹽、甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料

D、乙基纖維素、聚乙烯是不溶性骨架材料

E、滲透泵片按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以分為單室和多室滲透泵片

答案：B

14.下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯誤的是

A、研究藥劑學(xué)基本理論

B、中藥新劑型的研究與開發(fā)

C、基本任務(wù)是通過對原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，提高原料藥物的藥效，并降低生產(chǎn)

成本

D、生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)

E、新劑型、新輔料、制劑新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)

答案：C

15.關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯誤的是

A、藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過總體液

B、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的

C、分布往往比消除快

D、不同的藥物具有不同的分布特性

E、藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度

答案：E

16.散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取的方法是

A、等量遞加混合法

B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨

C、將輔料先加，然后加入主藥研磨

D、將主藥和輔料共同混合

E、均勻混合法

答案：A

解析：此題考查散劑制備中影響混合的因素。如果各組分的比例量相差過大時,

難以混合均勻，此時應(yīng)采用等量遞加混合法進(jìn)行混合，即量小藥物研細(xì)后，加入

等體積其他細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。所以本

題答案應(yīng)選擇A。

17.指出下列圖中哪條曲線代表牛頓流體

t

切

叟

畏

AD

BE

C、A

D、C

E、B

答案：c

18.關(guān)于栓劑的敘述中錯誤的是

A、肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)

B、不受胃腸道pH值和酶的影響

C、栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、尿道栓、耳用栓等

D、加入表面活性劑有助于藥物的吸收

E、栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中

答案：A

19.關(guān)于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是

A、藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結(jié)晶型小

B、對于可溶性藥物，粒徑大小對溶解度影響不大

C、同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的

D、向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度

增高

E、溫度升高，溶解度一定增大

答案：B

20.下列關(guān)于滅菌和無菌制劑的敘述正確的是

A、眼用液體制劑只能是真溶液

B、輸液劑與注射劑的質(zhì)量要求完全不同

C、注射用無菌粉末可分為注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產(chǎn)品

D、眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對無菌，應(yīng)該加入抑菌劑

E、滴眼劑要求嚴(yán)格滅菌和等滲，而洗眼劑無需滅菌和等滲

答案：C

21.下列可作為靜脈注射用乳化劑的是

A、茉澤

B、泊洛沙姆188

C、SDS

D、苯扎氯鐵

E、苯扎溪鐵

答案：B

22.溶劑的極性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

G潤濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案：A

解析:此題重點(diǎn)考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶解性。

溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應(yīng)選擇

Ao

23.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制錯誤的是

A、胞飲作用

B、被動擴(kuò)散

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E、溶蝕作用

答案：E

24.緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中水溶性藥物制劑可選用的方法是

A、轉(zhuǎn)籃法

B、漿法

G小杯法

D、轉(zhuǎn)瓶法

E、流室法

答案：A

解析：此題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)方法。緩控釋制劑體外釋放度試

驗(yàn)通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用漿法，小劑量藥物選用

小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇A。

25.關(guān)于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是

A、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效

B、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低

C、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100Um也可使用

D、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用

E、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑

答案：D

26.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是

A、羥丙基甲基纖維素

B、單硬脂酸甘油酯

C、大豆磷脂

D、無毒聚氯乙烯

E、乙基纖維素

答案:A

解析:此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、

溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合

物，包括天然膠、纖維素衍生物'非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為

不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。

27.軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外，還經(jīng)常加入的是

A、沉淀劑

B、pH劑

C、助懸劑

D、抗氧劑

E、緩控釋制劑

答案：D

28.以下何種載體材料不宜用來制備對酸敏感藥物的固體分散體

A、酒石酸

B、PVP

C、HPC

D、巴西棕桐蠟

E、PEO

答案：A

29.糖包衣的生產(chǎn)工藝主要步驟為

A、粉衣層糖衣層一隔離層一色衣層一打光一干燥

B、隔離層粉衣層一糖衣層一色衣層打光—干燥

C、隔離層糖衣層一粉衣層一色衣層一打光-?干燥

D、粉衣層一隔離層一糖衣層一色衣層一打光T干燥

E、糖衣層一粉衣層T隔離層色衣層一打光干燥

答案：B

30.以下注射給藥沒有吸收過程的是

A、腹腔注射

B、肌內(nèi)注射

C、皮下注射

D、血管內(nèi)給藥

E、皮內(nèi)注射

答案：D

31.以下關(guān)于環(huán)糊精的說法，錯誤的是

A、常用的環(huán)糊精有a,P,丫三種，其中最常用的是B

B、環(huán)糊精為中空圓筒形

C、環(huán)糊精是由6?12個D-葡萄糖分子以1,4-糖昔鍵連接的環(huán)狀低聚糖

D、環(huán)糊精所形成的包合物通常都是單分子包合物

E、孔穴的開口及外部呈疏水性，孔穴的內(nèi)部呈親水性

答案：E

32.提高微粒分散體系穩(wěn)定性的方法錯誤的是

A、減小介質(zhì)的黏度

B、增加介質(zhì)的黏度

C、減小粒徑

D、提高微粒粒徑的均勻性

E、降低微粒與分散介質(zhì)的密度差

答案：A

33.關(guān)于表觀分布容積的敘述錯誤的是

A、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

B、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布的情況下求得的

C、表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)而且持久

D、表觀分布容積的單位用L或L/kg表示

E、表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實(shí)容積

答案：C

34.影響藥物溶解度的敘述正確的是

A、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定

粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小

B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的

C、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理

D、溶解度總是隨溫度升高而升高

E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響

答案：C

35.影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是

A、脂溶性

B、胃酸值

C、顆粒大小

D、崩解度

E、處方組成

答案：B

36.下列關(guān)于栓劑的概述的敘述不正確的是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解

于分泌液

C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D、使用腔道不同而有不同的名稱

E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

答案：E

解析：此題考查栓劑的概念'種類和特點(diǎn)。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體

腔道給藥的制齊J。栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化'

熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不

同而有不同的名稱，如直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。

目前，常用的栓劑有直腸栓和陰道栓。所以本題答案應(yīng)選擇E。

37.《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標(biāo)示量比較，裝量差異限

度為

A、±20%

B、±5%

C、±15%

D、±10%

E、±25%

答案：D

38.下述劑型不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是

A、pH敏感脂質(zhì)體

B、磁靶向制劑

C、栓塞靶向制劑

D、熱敏免疫脂質(zhì)體

E、納米粒

答案：E

39.在表面活性劑中，一般毒性最小的是

A、陰離子型表面活性劑

B、陽離子型表面活性劑

C、氨基酸型兩性離子表面活性劑

D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑

E、非離子型表面活性劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。表面活性劑的毒性，一般而言，

陽離子表面活性劑最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑最小。所

以本題答案應(yīng)選擇Eo

40.不可作為片劑潤滑劑的是

A、氫化植物油

B、卵磷脂

C、糖粉

D、滑石粉

E、硬脂酸鎂

答案：B

41.關(guān)于無菌操作法的敘述錯誤的是

A、所有的無菌操作法制備的產(chǎn)品，都不需要再滅菌

B、適用于一些不耐熱的注射液、眼用制劑、皮試液、海綿劑、創(chuàng)傷制劑

C、無菌操作室常采用紫外線、液體、氣體滅菌法對環(huán)境進(jìn)行滅菌

D、無菌操作的主要場所包括無菌操作室、層流潔凈工作臺、無菌操作柜

E、小量無菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺進(jìn)行無菌操作

答案：A

42.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)制是

A、形成乳劑

B、形成膠束

C、改變吐溫80的曇點(diǎn)

D、改變吐溫80的Krafft點(diǎn)

E、形成絡(luò)合物

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑增溶作用的機(jī)制。表面活性劑在水溶液中達(dá)到C

MC值后，一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶

液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應(yīng)選擇B。

43.不屬于射線滅菌法的是

A、過氧乙酸蒸汽滅菌

B、紫外線滅菌法

C、Y射線滅菌

D、輻射滅菌法

E、微波滅菌法

答案：A

44.某藥物在60℃加速試驗(yàn)中的水解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，此時其半衰期為10天，

據(jù)此該藥物在60℃時，其濃度降低至原始濃度的八分之一需要多少天

A、90天

B、60天

Cx15天

D、5天

E、30天

答案：E

45.常見的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括

A、華法林

B、透皮貼劑

G□引口朵美辛

D、地高辛

E、嗎啡

答案：B

46.影響空氣過濾的主要因素錯誤的是

A、介質(zhì)纖維直徑和密實(shí)性

B、粒徑

C、過濾風(fēng)速

D、細(xì)菌種類

E、附塵

答案：D

47.關(guān)于栓劑直腸吸收的特點(diǎn)，下述敘述錯誤的是

A、藥物可經(jīng)過直腸上靜脈進(jìn)入肝，代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)

B、雙層栓劑可延長在直腸下部的停留時間

C、栓劑應(yīng)用時塞入肛門2cm處為宜

D、栓劑也可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈進(jìn)入體循環(huán)

E、所有的栓劑都可以避免肝的首關(guān)效應(yīng)

答案：E

48.混懸劑中藥物粒子的大小一般為

A、＜100nm

B、＜1nm

Cx<0.1nm

D、＜10nm

Ex500nm~10|im

答案：E

49.軟膏劑中加入的抗氧劑或輔助抗氧劑錯誤的是

A、酒石酸

B、苯甲酸

C、維生素E

D、EDTA

E、枸檬酸

答案：B

50.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比

A、混懸微粒的黏度

B、混懸微粒的粒度

C、混懸微粒半徑的平方

D、混懸微粒的粉碎度

E、混懸微粒的半徑

答案：C

51.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是

A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C、芳香水劑應(yīng)澄明

D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸播法

E、芳香水劑宜大量配制和久貯

答案：E

解析：此題考查芳香水劑的概念'特點(diǎn)及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的

飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如果以揮發(fā)油和化

學(xué)藥物作原料多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材作原料時多采用蒸t留法制備;

但芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應(yīng)

選擇E。

52.有關(guān)劑型重要性的敘述錯誤的是

A、劑型不能影響藥效

B、劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)

C、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度

D、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

E、某些劑型有靶向作用

答案:A

53.下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述錯誤的是

A、等滲為物理化學(xué)概念，與0.9%氯化鈉液的滲透壓相等的溶液稱為等滲液

B、等張為生物學(xué)概念，紅細(xì)胞在其中保持正常大小的溶液為等張液

C、等滲是指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念

D、等滲不一定等張，但是等張溶液一定等滲

E、等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時，該液一定是高滲液（等滲液可能出現(xiàn)溶血,

此時加入氯化鈉、葡萄糖等調(diào)節(jié)等張）

答案：D

54.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括

A、噴霧劑量

B、噴次檢查

C、拋射劑用量檢查

D、粒度

E、泄漏率檢查

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的質(zhì)量評定項(xiàng)目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是

檢查的項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇C。

55.下列表述錯誤的是

A、藥物劑型或給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效

B、藥物劑型只能按照給藥途徑分類

C、藥典是藥品的國家標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力

D、劑型是臨床使用的最終形式，也是藥物的傳遞體

E、藥劑學(xué)是一門綜合性應(yīng)用科學(xué)，其有很多分支學(xué)科

答案：B

56.《中華人民共和國藥典》是由

A、國家藥典委員會制定的藥物手冊

B、國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C、國家頒布的藥品集

D、國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E、國家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典

答案：B

解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,

一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。

故本題答案應(yīng)選Bo

57.下列關(guān)于片劑輔料的敘述錯誤的是

A、如處方中有液體主藥組分，還應(yīng)加入吸收液體的吸收劑

B、微晶纖維素有干黏合劑之稱，可用于粉末直接壓片

C、淀粉是可壓性良好的填充劑，可以起到稀釋、崩解和乳化等作用

D、加入潤濕劑與黏合劑都是為了使物料具有黏性以利于制粒與壓片的進(jìn)行

E、不是所有片劑制備時都加入崩解劑

答案：C

58.不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進(jìn)劑的是

A、氮酮

B、卵磷脂

C、油酸

D、乙醇

E、鋁箔

答案：E

59.關(guān)于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是

A、難溶性藥物分子中引入親脂基團(tuán)

B、潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)

C、一個好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25?80

D、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥

物溶解度的那些溶劑

E、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達(dá)到最大值，稱為潛溶

答案:A

60.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯誤的是

A、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用高

B、可用于不宜口服的藥物

C、藥效迅速、作用可靠

D、可用于不宜口服給藥的患者

E、注射劑是最方便的給藥形式

答案：E

61.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材

Ax1g

B、2g

C、5g

D、2~5g

E、10g

答案：A

解析：此題考查流浸膏劑的概念和特點(diǎn)。系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分

溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的液體制劑。除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml

相當(dāng)于原有藥材1g。所以本題答案應(yīng)選擇A。

62.生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括

A、藥物的晶型

B、藥物化學(xué)性質(zhì)

C、藥物溶出速度

D、藥物溶出度

E、遺傳因素

答案：E

63.生物利用度是指藥物被吸收到達(dá)什么部位的速度和程度

A、腎

B、體循環(huán)

C、肝

D、小腸

E、胃

答案：B

64.下列關(guān)于GMP的敘述錯誤的是

A、新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP

B、是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則

C、適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

D、是GoodManufacturingPractice的縮寫

E、GMP的中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

答案:A

65.關(guān)于溫度對增溶的影響錯誤的是

A、溫度會影響增溶質(zhì)的溶解

B、溫度會影響表面活性劑的溶解度

C、起曇和曇點(diǎn)是非離子表面活性劑的特征值

D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值

E、溫度會影響膠束的形成

答案：D

66.下列有關(guān)表面活性劑的敘述哪條是錯誤的

A、表面活性劑都是由非極性基團(tuán)與極性基團(tuán)組成

B、表面活性劑是具有很強(qiáng)表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)

C、表面活性劑對難溶性藥物具有增溶的作用

D、Krafft點(diǎn)是非離子型表面活性劑的特性

E、臨界膠束濃度和親水親油平衡值是表面活性劑的兩個重要性質(zhì)

答案：D

67.下列不是片劑崩解主要機(jī)制的是

A、毛細(xì)管作用

B、水分的滲入

C、吸水膨脹作用

D、潤濕熱作用

E、雙電層作用

答案：E

68.設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與理化性質(zhì)有關(guān)的因素錯誤的是

A、藥物溶解度

B、藥物穩(wěn)定性

C、油/水分配系數(shù)

D、生物半衰期

E、相對分子質(zhì)量

答案：D

69.有關(guān)表面活性劑的敘述錯誤的是

A、表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收

B、krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應(yīng)用溫度的上

限

C、表面活性劑毒性大?。阂话汴栯x子型,陰離子型＞非離子型

D、在表面活性劑中，0/W型乳化劑比W/0型乳化劑的HLB值高

E、非離子表面活性劑的HLB具有加和性

答案：B

70.栓劑的質(zhì)量要求錯誤的是

A、無刺激性

B、包裝或貯藏時不變形

C、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻

D、具有適宜的硬度

E、只能起到局部的治療作用

答案：E

71.下列可用于制備固體分散體的方法是

A、飽和水溶液法

B、熔融法

C、注入法

D、復(fù)凝聚法

E、熱分析法

答案：B

解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體的制備。藥物固體分散體的常用制備方法有六種，

即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥(冷凍)法、研磨法和雙螺旋

擠壓法。故本題答案應(yīng)選擇B。

72.下列口服劑型中吸收速率最快的是

A、散劑

B、混懸劑

G片劑

D、包衣片劑

E、水溶液

答案：E

73.下列關(guān)于聚乙二醇(PEG)的敘述錯誤的是

A、藥劑中常用PEG的平均分子量在300-6000之間

B、滴丸劑、軟膏劑和栓劑的水溶性基質(zhì)都可使用PEG

C、PEG700以下都是液體

D、PEG4000和PEG6000是固體

E、由于相對毒性較大，PEG不能用做注射用溶劑

答案：E

74.常用的水溶性抗氧劑是

A、叔丁基對羥基茴香醴

B、二丁甲苯酚

C、生育酚

D、焦亞硫酸鈉

E、BHA

答案:D

解析：本題主要考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑

兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等,

焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿

性溶液。故本題答案應(yīng)選擇D。

75.關(guān)于混合的敘述錯誤的是

A、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合

B、混合操作以含量的均勻一致為目的

C、混合機(jī)制有三種運(yùn)動方式：對流混合、剪切混合和擴(kuò)散混合

D、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度

E、同樣的藥物以粗粉或細(xì)粉混合的效果是一樣的

答案：E

76.以下關(guān)于膽汁排泄的表述錯誤的是

A、膽汁排泄只排泄原型藥物

B、是僅次于腎排泄的最主要排泄途徑

C、向膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)藥物也是一種通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象

D、膽汁排泄受藥物分子大小、脂溶性等因素影響

E、膽汁排泄的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有被動擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)等

答案：A

77.按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成

A、溶液型、混懸型、乳劑型

B、真溶液、膠體溶液、低分子

C、高分子、混懸型、溶液型

D、溶液型、乳劑型、高分子

E、高分子、低分子、膠體型

答案：A

78.某藥物的分解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，在20℃時其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在

20℃時，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天

A、500天

B、700天

G300天

D、600天

E、400天

答案：E

79.下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是

A、按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)

B、局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法

C、只要進(jìn)入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達(dá)到超凈目的

D、凈化度標(biāo)準(zhǔn)只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小

E、潔凈級別從100到10萬級，塵粒數(shù)逐漸減小

答案：B

80.制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、構(gòu)檬酸鈉

E、依地酸鈉

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的主要附加劑。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫

鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。故本題答案應(yīng)選C。

81.制備固體分散體方法錯誤的是

A、雙螺旋擠壓法

B、研磨法

C、冷熔法

D、溶劑-噴霧干燥法

E、熔融法

答案：C

82.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是

A、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

B、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

C、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

D、軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑

E、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

答案：B

解析：此題考查軟膏劑的概念。軟膏劑按形態(tài)分類是半固體制劑，其給藥途徑為

不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。

83.下述緩控釋制劑的特點(diǎn)錯誤的是

A、血藥濃度在給藥后最高

B、可用最小劑量達(dá)到最大藥效

C、增加藥物治療的穩(wěn)定性

D、可減少用藥總劑量

E、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應(yīng)性

答案:A

84.以下關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯誤的是

A、某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)

B、淋巴液與血漿的成分完全不同

C、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構(gòu)成的體循環(huán)

E、藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)可避免首關(guān)效應(yīng)

答案：B

85.藥物通過腎小管重吸收后，則

A、藥物代謝加快

B、藥物排泄加快

C、藥物分布加快

D、藥物吸收加快

E、以上都不是

答案：E

86.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是

A、可被高溫破壞

B、不溶于水

G不揮發(fā)性

D、可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞

E、可被強(qiáng)氧化劑破壞

答案：B

解析：此題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性，可被高溫

破壞，熱原能溶于水，本身不揮發(fā)，但在蒸儲時，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸t留

水，熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑破壞。故答案應(yīng)選擇B。

87.下列關(guān)于固體分散體的描述正確的是

A、固體分散體的載體材料分為水溶性、難溶性、腸溶性和胃溶性四種

B、對熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備

C、固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)

D、CAP、HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料

E、枸穆酸、酒石酸可以作為對酸敏感藥物固體分散體的載體材料

答案：C

88.PEG不能成為以下哪個制劑的輔料

A、軟膏劑

B、栓劑

G片劑

D、滴丸劑

E、表面活性劑

答案:E

89.以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯誤的是

A、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動學(xué)重要參數(shù)

B、是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)

C、單位為L或者L/kg

D、藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)

E、不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒有生理學(xué)意義

答案：D

90.下述脂質(zhì)體常用制法錯誤的是

A、熔融固化法

B、超聲波分散法

C、逆相蒸發(fā)法

D、薄膜分散法

E、注入法

答案:A

91.不屬于藥物制劑開發(fā)設(shè)計(jì)基本原則的是

A、安全性

B、高效性

C、可控性

D、有效性

E、順應(yīng)性

答案：B

92.下列眼膏劑的檢查項(xiàng)目錯誤的是

A、溶解度

B、裝量

C、顆粒細(xì)度

D、金屬性異物

E、微生物限度

答案:A

93.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是

A、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等

B、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法

C、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

D、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑

E、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備

答案：E

94.關(guān)于CMC的描述錯誤的是A.不同表面活性劑的CMC不同

A、具相同親水基團(tuán)的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大，則CMC越小

B、表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為臨界膠束濃度（CM

C、D、CMC時，溶液的表面張力基本達(dá)到最大值

E、在CMC到達(dá)后一定范圍內(nèi)，單位體積膠束數(shù)量和表面活性劑的總濃度幾乎成

正比

答案：D

95.下列哪個不是油脂性軟膏劑基質(zhì)

A、硅酮

B、凡士林

G石蠟

D、羊毛脂

E、PEG

答案：E

96.下列關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的敘述中，錯誤的是

A、為了提高藥物的生物利用度

B、為了改變藥物的作用速度

C、為了降低毒副反應(yīng)

D、為了產(chǎn)生靶向作用

E、為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

答案：E

97.緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法錯誤的是

A、溶出法

B、漿法

G小杯法

D、轉(zhuǎn)瓶法

E、轉(zhuǎn)籃法

答案：A

98.為配制注射劑用的溶劑是

A、純化水

B、注射用水

C、滅菌蒸t留水

D、滅菌注射用水

E、制藥用水

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑用的溶劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸儲所得的水。純化

水為原水經(jīng)蒸t留法'離子交換法'反滲透法或其適宜方法制得的供藥用的水，不

合任何附加劑。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。制藥用水包括純化水、

注射用水與滅菌注射用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水,

不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用

于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選B?

99.下列制劑中不能添加抑菌劑的是

A、注射劑

B、凝膠劑

C、栓劑

D、眼膏劑

E、軟膏劑

答案：D

100.淀粉在片劑中的用途不包括

A、潤滑劑

B、黏合劑

C、填充劑

D、崩解劑

E、稀釋劑

答案：A

101.下述常用的軟膏劑的抑菌劑錯誤的是

A、滑石粉

B、茴香醴

C、肉桂酸

D、苯酚

E、苯扎溪鐵

答案：A

102.藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是

A、角質(zhì)層

B、皮下脂肪

C、表皮

D、真皮

E、毛細(xì)血管

答案：A

103.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容錯誤的是

A、研究新的給藥途徑

B、根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑

C、研究物理化學(xué)的基本理論

D、固體制劑的溶出速率與生物利用度研究

E、研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)

答案：C

104.制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是

A、脂質(zhì)體

B、高分子復(fù)合物

GW/0乳劑

D、水溶液

E、微球

答案:D

105.影響藥物溶解度的因素不包括

A\溫度

B、溶劑

C、藥物的晶型

D、藥物的顏色

E、藥物的極性

答案：D

106.下列不是乳劑的制備設(shè)備的是

A、膠體磨

B、乳缽

C、攪拌機(jī)

D、乳勻機(jī)

E、壓片機(jī)

答案：E

107.為增加混懸液的物理穩(wěn)定性，關(guān)于加入適量電解質(zhì)的作用，下述錯誤的是

A、提圖穩(wěn)定作用

B、助懸作用

C、潤濕作用

D、絮凝作用

E、營養(yǎng)作用

答案：E

108.不能去除熱原的是

A、活性炭

B、強(qiáng)氧化劑

C、0.22um的微孔濾膜濾過器

D、二乙氨基乙基葡聚糖凝膠（分子篩）

E、高鎰酸鉀

答案:C

109.關(guān)于鯨蠟和蜂蠟的敘述錯誤的是

A、具有一定的表面活性作用

B、兩者均含有少量游離高級脂肪醇

C、也可在0/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用

D、易酸敗

E、較弱的W/0型乳化劑

答案：D

110.下列關(guān)于B-CYD包合物優(yōu)點(diǎn)敘述錯誤的是

A、提高藥物穩(wěn)定性

B、掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

C、具有長循環(huán)特性

D、調(diào)節(jié)釋放速率

E、增大藥物溶解度

答案：C

111.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是

A、藥物的溶解度

B、油水分配系數(shù)

C、生物半衰期

D、劑量大小

E、藥物的穩(wěn)定性

答案：C

解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)

的因素包括理化因素和生物因素兩個方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離

度、水溶性'分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以

本題答案應(yīng)選擇Co

112.藥物的劑型因素對藥物在胃腸道吸收的影響錯誤的是

A、胃蠕動的影響

B、藥物的穩(wěn)定性

C、脂溶性

D、藥物的溶出速度

E、藥物的解離度

答案：A

113.以下關(guān)于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯誤的是

A、大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸

B、直腸是栓劑的良好吸收部位

C、胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成

D、小腸中藥物吸收以被動擴(kuò)散為主，但也是某些藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特異部位

E、口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解

答案：E

114.某處方中使用了吐溫80(HLB值15.0)和司盤80(HLB值4.3)共5g,要求乳

化劑的HLB值等于11.0,計(jì)算兩乳化劑的用量各需多少克

A、吐溫3.25g,司盤1.75g

B、吐溫2.50g,司盤2.50g

C、吐溫3.13g,司盤1.87g

D、吐溫2.87g,司盤2.13g

E、吐溫3.87g,司盤1.13g

答案：c

115.關(guān)于藥物代謝的敘述錯誤的是

A、代謝的主要器官是肝

B、代謝又叫生物轉(zhuǎn)化

C、代謝使藥物活性增大

D、藥物代謝分為兩個階段

E、消化道也是代謝反應(yīng)發(fā)生的部位

答案：C

116.藥劑學(xué)概念正確的表述是

A、研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科

學(xué)

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜

合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案：B

解析：此題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下

三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑；第二，藥劑學(xué)

研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個方面；

第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選B。

117.下面不屬于主動靶向制劑的是

A、修飾的微球

B、pH敏感脂質(zhì)體

C、腦部靶向前體藥物

D、長循環(huán)脂質(zhì)體

E、免疫脂質(zhì)體

答案:B

解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和

前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、

糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物

有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬

于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。

118.下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應(yīng)用

A、司盤20

B、苯扎溪鐵

C、吐溫80

D、泊洛沙姆

E、十二烷基硫酸鈉

答案：B

119.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有

A、酚類

B、酰胺類

C、烯醇類

D、六碳糖

E、巴比妥類

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個

主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類'烯醇

類。故本題答案應(yīng)選擇B。

120.配制1%紅霉素眼膏100克，選擇正確答案

A、選用眼膏基質(zhì)蜂蠟8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，過濾，150℃

滅菌

B、由于主藥量少，為了便于與眼膏基質(zhì)混勻，可加入少量表面活性劑溶解

C、選眼膏基質(zhì)凡士林8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，過濾，150℃

滅菌

D、選用眼膏基質(zhì)硅酮8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，過濾，150℃

滅菌

E、由于主藥量少，為了便于與眼膏基質(zhì)混勻，可加入少量滅菌水溶解

答案：C

121.下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是

A、磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑

B、微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑

C、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性

D、主動靶向制劑能將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效

E、不同粒徑的微粒經(jīng)靜脈注射后可以被動靶向于不同組織器官

答案：B

122.什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收

A、水溶性和解離型

B、上述都不對

C、脂溶性和非解離型

D、脂溶性和解離型

E、水溶性和非解離型

答案：C

123.下述不能增加藥物溶解度的方法是

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重

要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度,并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,

有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子

的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。

124.以下影響藥物代謝的因素不包括

A、給藥劑量和劑型

B、酶抑制和誘導(dǎo)

Cx濕度、溫度

D、給藥途徑

E、生理因素

答案：C

125.制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素錯誤的是

A、膠囊殼型號的選擇

B、藥物為混懸液時對膠囊大小的影響

C、囊壁組成的影響

D、藥物的性質(zhì)

E、介質(zhì)的性質(zhì)

答案：A

126.下列關(guān)于包合物的敘述錯誤的是

A、可將環(huán)糊精進(jìn)行衍生化以改變其理化性質(zhì)

B、大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合

C、包合物由主分子和客分子兩種組分組成

D、制成包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性

E、藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高

答案：B

127.微粒分散體系的物理穩(wěn)定性表現(xiàn)為微粒粒徑的變化，下述現(xiàn)象中錯誤的是

A、絮凝

B、溶解

G聚結(jié)

D、沉降

Ex分層

答案：B

128.下列有關(guān)甘油的敘述錯誤的是

A、在注射劑中，甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑

B、在軟膏劑和栓劑中，甘油可作保濕劑

C、片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑

D、甘油可單獨(dú)作溶劑，也可與水形成潛溶劑

E、注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑

答案：E

129.物料中細(xì)粉過多可能造成

A、松片

B、裂片

C、崩解遲緩

D、黏沖

E、片重差異大

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。物料中細(xì)粉過多壓縮時

空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片。所以答案應(yīng)選擇B。

130.熱壓滅菌法所用的蒸汽是

A、流通蒸汽

B、飽和蒸汽

C、含濕蒸汽

D、過熱蒸汽

E、115℃蒸汽

答案：B

解析：此題考查熱壓滅菌法中影響濕熱滅菌的因素。濕熱滅菌法所用蒸汽有飽和

蒸汽、濕飽和蒸汽和過熱蒸汽。飽和蒸汽熱含量較高，熱穿透力較大，滅菌效率

高；濕飽和蒸汽因含有水分，熱含量較低，熱穿透力較差，滅菌效率較低；過熱

蒸汽溫度高于飽和蒸汽，但穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥品的不穩(wěn)定性。

因此，熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽。故答案應(yīng)選擇B。

131.以下屬于藥物腎排泄機(jī)制的是

A、腎小球吸附

B、腎小管溶解

C、腎單位被動轉(zhuǎn)運(yùn)

D、腎小管重吸收

E、集合管中尿濃縮

答案：D

132.下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是

A、不易于分劑量

B、攜帶、運(yùn)輸、貯存不很方便

C、給藥途徑眾多，可內(nèi)服、外用

D、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度

E、藥物分散度大，吸收和起效快

答案：A

133.葡萄糖氯化鈉注射液（規(guī)格500ml）最適宜的滅菌方法是

A、紫外線滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法

D、干熱滅菌法

E、微波滅菌法

答案：B

134.下列片劑中，必須作崩解時限檢查的是

A、包衣片

B、口含片

C、舌下片

D、緩釋片

E、咀嚼片

答案：A

135.注射劑的一般質(zhì)量要求不包括

A、pH值與血液相等或接近

B、無菌

C、具有一定的酸性

D、無熱原

E、不得有肉眼可見的混濁或異物

答案：C

136.滴丸劑的制備工藝流程一般如下

A、藥物+基質(zhì)T混懸或熔融T滴制T冷卻T洗丸T干燥T選丸T質(zhì)檢T分裝

B、藥物+基質(zhì)T混懸或熔融T滴制T冷卻T干燥T洗丸T選丸T質(zhì)檢一分裝

C、藥物+基質(zhì)T混懸或熔融T滴制T冷卻T洗丸一選丸T干燥T質(zhì)檢T分裝

D、藥物+基質(zhì)T混懸或熔融一滴制T洗丸T冷卻T干燥T選丸T質(zhì)檢T分裝

E、藥物+基質(zhì)T混懸或熔融T滴制T洗丸T冷卻T干燥T質(zhì)檢T選丸T分裝

答案：A

137.一般來講，表面活性劑中毒性最大的是

A、非離子表面活性劑

B、陰離子表面活性劑

C、陽離子表面活性劑

D、兩性離子表面活性劑

E、上述四者毒性一致

答案:C

解析：此題考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。一般而言，陽離子表面活性劑的毒性

最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活

性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇Co

138.下列關(guān)于表面活性劑的描述正確的是

A、表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)

B、磷脂為非離子型表面活性劑

C、吐溫的增溶作用受溶液的pH值影響

D、有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明

E、表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度

答案：A

139.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是

A、越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收

B、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程

C、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大

D、肺部給藥不受肝首關(guān)效應(yīng)的影響

E、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所

答案：A

140.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用

A、高溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、離子交換法

E、微孔濾膜過濾法

答案：A

解析：此題考查熱原的去除方法。凡能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具，如注射

用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱

原。故本題答案應(yīng)選擇A。

141.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中正確的是

A、混懸型氣霧劑又叫粉末氣霧劑

B、氣霧劑為速效型藥劑之一，吸入氣霧劑要求粒子越細(xì)越好

C、由于會產(chǎn)生大量泡沫堵塞閥門，所以氣霧劑無法制成乳劑型

D、與氣霧劑類似的劑型有噴霧劑、粉霧劑、霧化劑

E、氣霧劑按相態(tài)數(shù)目可分為單相、二相和三相氣霧劑

答案:A

142.下列浸出過程正確的是

A、浸潤、溶解、過濾

B、浸潤、滲透、解吸、溶解

C、浸潤、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換

D、浸潤、溶解、過濾、濃縮

E、浸潤、滲透、擴(kuò)散、置換

答案：C

解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成

分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解'擴(kuò)散、置

換相互聯(lián)系的幾個階段。所以本題答案應(yīng)選擇C。

143.關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查錯誤的是

A、片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定

B、片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物

C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片劑需作崩解度檢查

D、崩解度合格就說明藥物能快速而完全地釋放出來

E、凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查

答案：D

144.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中，錯誤的是

A、含油量高的藥物可以制成膠囊劑

B、膠囊劑可以提高對光敏感的藥物的穩(wěn)定性

C、腸溶膠囊劑是指其囊殼不溶于胃液，但能在腸液中崩解而釋放藥物

D、中國藥典規(guī)定，硬膠囊劑內(nèi)容物水分含量除另有規(guī)定外不得超過0.9%

E、含有乙醇的藥物溶液不能制成軟膠囊劑

答案:D

145.表面活性劑除增溶外，還具有的作用錯誤的是

A、浸出劑

B、潤濕劑

C、去污劑

D、助懸劑

E、乳化劑

答案：A

146.關(guān)于軟膏劑中油脂性基質(zhì)的敘述錯誤的是

A、液體石蠟適宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度

B、二甲硅油的最大特點(diǎn)是在應(yīng)用范圍內(nèi)(-40?150℃)黏度變化極小

C、凡士林僅能吸收5%的水，因而不適合有多量滲出液的患處

D、凡士林有黃、白兩種，白色為漂白而得

E、凡士林不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物

答案:E

147.下列關(guān)于片劑的敘述中錯誤的是

A、制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質(zhì)，使之具較好的流動性與可壓性

B、片劑壓片時加入的輔料有時會影響藥物的溶出和生物利用度

C、片劑的包裝與貯存應(yīng)該密封、防潮并方便使用

D、片劑處方中若有揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì)應(yīng)于壓片之前加入

E、所有的片劑都應(yīng)作崩解時限檢查（包括口含片'咀嚼片、緩控釋片）

答案：E

148.關(guān)于微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性敘述錯誤的是

A、表面積增加可使表面自由能大大增加

B、隨著微粒粒徑變小，表面積不斷增加，表面張力降低

C、微粒越小，聚結(jié)趨勢越大

D、在分散體系溶液中，可能出現(xiàn)小晶粒溶解，大晶粒長大的現(xiàn)象

E、在微粒分散體系中，加入表面活性劑也不能降低體系的表面自由能

答案：E

149.液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定

體系的是

A、高分子溶液劑

B、混懸劑

C、溶膠劑

D、非均勻分散的液體制劑

E、乳劑

答案:A

150.以下哪個屬于消除但不屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過程

A、消除

B、排泄

C、代謝

D、吸收

E、分布

答案：c

151.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量檢查錯誤的是

A、膠囊應(yīng)外觀整潔，沒有黏結(jié)、變形、破裂等現(xiàn)象

B、膠囊的裝量差異限度不論大小都應(yīng)為7.5%

C、膠囊作為一種固體劑型，通常應(yīng)作崩解度、溶出度或釋放度檢查

D、硬膠囊劑內(nèi)容物應(yīng)干燥、松緊適度、混合均勻

E、硬膠囊劑內(nèi)容物的水分，除另有規(guī)定外，不得超9.0%

答案：B

152.以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是

A、乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用

B、應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能

C、一般藥物的浸出實(shí)質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程

D、浸出過程是以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)的

E、浸出過程是去粗取精的過程

答案：A

153.穿心蓮注射液（穿心蓮氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐溫-80200ml,注射用

水加至10000ml）中乙醇的作用是

A、表面活性劑

B、增溶

C、助溶

D、潛溶

E\防腐

答案：D

154.有關(guān)栓劑附加劑的敘述錯誤的是

A、氫化葭麻油為常用的增稠劑

B、白蠟為常用的吸收促進(jìn)劑，可促進(jìn)藥物被直腸黏膜吸收

C、使用防腐劑時應(yīng)注意驗(yàn)證其溶解度、有效劑量和配伍禁忌

D、栓劑的附加劑包括硬化劑、增稠劑、乳化劑、抗氧劑等

E、栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

答案：B

155.刺激性藥物適宜采用的粉碎方法

A、干法粉碎

B、濕法粉碎

C、串研法

D、串油法

E、混合粉碎

答案：B

解析：此題考查藥材粉碎的方法。貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞

動保護(hù)，應(yīng)單獨(dú)粉碎，并且對于有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。所以本

題答案應(yīng)選擇B。

156.影響增溶的因素不包括

A、藥物的性質(zhì)

B、增溶劑的用量

C、增溶劑的釋放度

D、增溶劑的種類

E、加入順序

答案：C

157.生物利用度研究的基本要求下述錯誤的是

A、受試者應(yīng)得到醫(yī)護(hù)人員的監(jiān)護(hù)

B、兒童用藥應(yīng)以健康兒童作為受試者

C、藥物的分離測定應(yīng)選擇靈敏度高、專屬性強(qiáng)、精密度好、準(zhǔn)確度高的分析方

法

D、服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過最大安全劑量

E、受試對象是年齡18?40歲的健康人

答案：B

158.下列關(guān)于表面活性劑的敘述中錯誤的是

A、要達(dá)到增溶效果，就必須形成膠束

B、濁點(diǎn)（曇點(diǎn)）是一切表面活性劑的共通特點(diǎn)

C、表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度

D、Krafft是離子表面活性劑的特征值

E、Krafft是離子表面活性劑應(yīng)用溫度的下限

答案：B

159.下列關(guān)于膠囊的敘述中正確的是

A、軟膠囊只可以用滴制法制備

B、膠囊劑不能包腸溶衣

C、膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸

D、甘油明膠是最常用的硬膠囊囊材

E、膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體

答案：D

160.下列作腸溶包衣材料的物料是

A、乙基纖維素

B、甲基纖維素

C、羥丙基纖維素配酸酯

D、羥丙基甲基纖維素

E、竣甲基纖維素鈉

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸

條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素獻(xiàn)

酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素配酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯獻(xiàn)酸酯(PVAP)、苯乙

烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I號、II號、III號。所以答案應(yīng)選擇C。

161.下列關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是

A、眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑

B、滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入

C、滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液

D、滴眼劑可以多劑量包裝，也可以單劑量包裝

E、洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用

答案：B

162.注射劑的狀態(tài)不可以是

A、溶液型

B、混懸型

C、注射用無菌粉末

D、乳劑型

E、難溶型

答案：E

163.對生物利用度實(shí)驗(yàn)研究的基本要求錯誤的是

A、采樣時間持續(xù)3個半衰期后或Cng的1/10以后

B、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個點(diǎn)，即服藥前采空白血樣1次，然后藥時曲線峰前部

分至少取4個點(diǎn)，峰后部分取6個或6個以上點(diǎn)

C、對受試者沒有年齡限制，多大年齡均可

D、采用兩制劑雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，間隔大于藥物的7?10個半衰期

E、參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗(yàn)報告，并為在我國獲得上市許可、有合法來源的藥

物制劑

答案：C

164.最大增溶濃度的正確表述是

A、MAC

B、CMC

C、CAC

D、IPC

E、HLB

答案:A

165.微粒大小的測定方法不包括

A、電子顯微鏡法

B、光學(xué)顯微鏡法

C、溶出法

D、激光散射法

E、吸附法

答案：C

166.藥用溶劑中丙二醇為

A、極性溶劑

B、非極性溶劑

C、防腐劑

D、矯味劑

E、半極性溶劑

答案：E

解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半

極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞碉，半極性溶劑有

乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟。所以本題答案應(yīng)選

擇E。

167.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是

A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可購買

B、非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑

C、非處方藥簡稱R

D、非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

E、OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱

答案：D

168.關(guān)于氣霧劑的缺點(diǎn)下述錯誤的是

A、氟氯烷煌在體內(nèi)達(dá)一定濃度時可致敏心臟

B、拋射劑的高度揮發(fā)性具有制冷效應(yīng)，會導(dǎo)致皮膚的不適和刺激

C、氣霧劑對心臟病患者不適宜

D、氣霧劑長期使用對心臟沒有影響

E、需要特殊的耐壓容器、閥門系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備

答案：D

169.生物藥劑學(xué)研究的生物因素不包括

A、性別差異

B、生理和病理因素引起的差異

C、種族差異

D、藥物的理化性質(zhì)

E、年齡差異

答案：D

170.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是

A、熱熔法

B、煎煮法

C、大孔樹脂吸附分離技術(shù)

D、滲漉法

E、浸漬法

答案：A

171.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是

A、干燥失重

B、融變時限

C、溶化性

D、崩解度

E、衛(wèi)生學(xué)檢查

答案：B

解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目除主藥含量外,

在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異。所以答案應(yīng)選擇為B。

172.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是

A、多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要

B、小腸由十二指腸、空腸和回腸組成

C、胃是藥物吸收的唯一部位

D、胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一

E、藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用

答案：C

173.下列關(guān)于凝膠劑敘述不正確的是

A、凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固

體制劑

B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)

C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)

D、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液

E、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑

答案：C

解析：此題考查凝膠劑的概念、特點(diǎn)和常用基質(zhì)。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠

的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分

散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，小分子無機(jī)物藥物膠體粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中,

具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠，為雙相凝膠系統(tǒng)。常用的水性凝膠基質(zhì)卡波姆在

水中分散形成渾濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑。所以本題

答案應(yīng)選擇C。

174.下列關(guān)于GLP的敘述錯誤的是

A、GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

B、包括單次給藥的毒性反應(yīng)、生殖毒性反應(yīng)、致突變反應(yīng)等

C、我國的GLP于1979年發(fā)布并于1979年11月1日起施行

D、用于評價藥物的安全性

E、藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究

答案：C

175.關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯誤的是

A、超聲分散法

B、冷壓法

C、逆相蒸發(fā)法

D、薄膜分散法

E、冷凍干燥法

答案：B

176.關(guān)于液體藥劑的敘述中錯誤的是

A、藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑

B、按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)

C、分散體系中微粒大小排序?yàn)槿芤簞慈閯￢溶膠劑V混懸劑

D、液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的

一類液體制劑

E、分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面的液體制劑稱為非均相液體制劑

答案：C

177.氣霧劑的組成不包括

A、硬化劑

B、拋射劑

C、耐壓系統(tǒng)

D、藥物與附加劑

E、閥門系統(tǒng)

答案：A

178.關(guān)于藥物在眼部的吸收敘述正確的是

A、增加黏度不利于藥物的吸收

B、藥物眼吸收只能通過鞏膜吸收

C、滴眼劑的表面張力小，則不利于藥物吸收

D、藥物分子小，不利于吸收

E、角膜受損時，眼部吸收的通透性增加

答案：E

179.氣霧劑中的附加劑不包括

A、潛溶劑

B、乳化劑

C、潤濕劑

D、滲透壓活性物質(zhì)

E、矯味劑

答案：D

180.硬膠囊劑空囊殼的組成不包括

A、增塑劑

B、遮光劑

C、促滲劑

D、防腐劑

E、著色劑

答案：c

181.下列關(guān)于黏彈性和蠕變性的敘述錯誤的是

A、牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測定黏度，非牛頓流體不可以

B、給物質(zhì)附加一定重量時，表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時間變化的現(xiàn)象稱為蠕變

性

C、黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬

D、非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等

E、高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性，稱之為黏彈性

答案：A

182.關(guān)于粉碎的敘述正確的是

A、沖擊式粉碎機(jī)沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎

B、粉碎的目的在于減小粒徑'增加比表面積

C、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

D、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎

E、球磨機(jī)不適用于貴重藥物的粉碎

答案：B

183.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素

A、浸出溫度

B、藥材的粉碎粒度

C、浸出溶劑

D、濃度梯度

E、浸出容器的大小

答案：E

解析：此題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、

藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響

因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。

184.片劑制備方法敘述錯誤的是

A、微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法

B、濕法制粒對于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用

C、直接粉末壓片適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物

D、半干式顆粒壓片適合于對濕熱敏感不宜制粒的藥物

E、干法制粒常用于對熱敏性、遇水易分解的物料

答案：B

185.以下關(guān)于藥物分布的表述錯誤的是

A、藥物在體內(nèi)的分布是均勻的

B、藥物的體內(nèi)分布影響藥效

C、藥物分布速度往往比藥物消除速度快

D、不同藥物體內(nèi)分布特性不同

E、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布

答案：A

186.下列可制成軟膠囊劑的是

A、流浸膏溶液

B、維生素E

C、揮發(fā)油的乙醇溶液

D、藥物的水溶液

E、橙皮酊溶液

答案：B

187.下列關(guān)于注射用凍干制品的敘述錯誤的是

A、添加填充劑并采用反復(fù)預(yù)凍法可改善產(chǎn)品外觀

B、預(yù)凍是一個恒壓降溫過程

C、如果供熱太快，受熱不勻或者預(yù)凍不完全，可能發(fā)生噴瓶

D、冷凍干燥技術(shù)利用的是升華原理

E、冷凍干燥由于干燥溫度低，所以成品含水量比普通干燥高

答案：E

188.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A、竣甲基纖維素

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸檬酸鈉

E、辛酸鈉

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡

萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選B。

189.關(guān)于泊洛沙姆的敘述錯誤的是

A、是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑

B、HLB值為0.5?30

G分子量在1000?14000

D、隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強(qiáng)；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強(qiáng)

E、隨分子量增加，本品從液體變?yōu)楣腆w

答案：D

190.栓劑中不含有的附加劑是

A、著色劑

B、抗氧劑

G崩解劑

D、防腐劑

E、乳化劑

答案：C

191.以下有關(guān)滴丸劑的敘述錯誤的是

A、PEG是滴丸劑的常用基質(zhì)之一

B、常用的冷凝液有液體石蠟、植物油等

C、滴丸劑和片劑一樣，藥物與輔料都形成固體分散體

D、滴丸劑主要供口服使用

E、易揮發(fā)的藥物制成滴丸后，可增加其穩(wěn)定性

答案：C

192.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定化方法的敘述錯誤的是

A、通過調(diào)節(jié)溶液的pH值、選擇適當(dāng)溶劑、挑選適宜的賦形劑及各種其他附加劑

都可能改善制劑中藥物的穩(wěn)定性

B、只要加入表面活性劑并使之形成膠束，就會大大改善藥物穩(wěn)定性

C、穩(wěn)定性是藥物制劑使用期限的主要儂據(jù)

D、改善藥物制劑或工藝條件可以提高藥物的穩(wěn)定性

E、外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括溫度'光線、氧氣'濕度、金屬離子、

包裝材料等，可針對各自原因予以改善

答案：B

193.下述關(guān)于浸出技術(shù)的敘述錯誤的是

A、藥材組織堅(jiān)實(shí)，浸出溶劑較難浸潤

B、浸出壓力越大，浸出效率越高

C、超聲波浸出、膠體磨浸出、電磁場浸出都是新的浸出技術(shù)

D、在流動的介質(zhì)中進(jìn)行浸出時藥材與藥劑的相對運(yùn)動速度快，有利于浸出

E、煎煮法適用于有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定的藥材

答案：B

194.主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速率可用什么方程來描述

A、溶出方程

B、Stokes方程

C、轉(zhuǎn)運(yùn)方程

D、擴(kuò)散方程

E、米氏方程

答案：E

195.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用的基質(zhì)是

A、聚乙二醇類

B、PoIoxamer

C、S-40

D、半合成棕稠油酯

E、甘油明膠

答案：D

解析:此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。?？變?nèi)涂潤滑劑有兩類:

脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂'甘油各一份與95%乙醇五份混合所得；水溶性

或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性潤滑劑，如液體石蠟'植物油等。所以本題答案

應(yīng)選擇D。

196.關(guān)于各類注射劑的敘述錯誤的是

A、輸液劑是指由靜脈滴注方法輸入體內(nèi)的大容量注射劑

B、水不溶性藥物或注射后要求延長藥效的藥物可制成水或油的混懸液

C、靜脈注射液多為水溶液，油溶液和混懸液能引起毛細(xì)血管栓塞，故一般不能

靜脈注射

D、粉針劑藥物穩(wěn)定性差，特別在灌封等關(guān)鍵工序，最好采用紊流潔凈措施

E、易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成溶