高考化學(xué)試題分類(lèi)匯編 專(zhuān)題6 物質(zhì)結(jié)構(gòu)

專(zhuān)題6物質(zhì)結(jié)構(gòu)（·安徽卷）科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3（如下圖所示）。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°，下列有關(guān)N(NO2)3的說(shuō)法正確的是A.分子中N、O間形成的共價(jià)鍵是非極性鍵B.分子中四個(gè)氮原子共平面C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D.15.2g該物質(zhì)含有6.02×1022個(gè)原子【解析】N和O兩種原子屬于不同的非金屬元素，它們之間形成的共價(jià)鍵應(yīng)該是極性鍵，A錯(cuò)誤；因?yàn)樵摲肿又蠳-N-N鍵角都是108.1°，所以該分子不可能是平面型結(jié)構(gòu)，而是三角錐形，B錯(cuò)誤；由該分子的化學(xué)式N4O6可知分子中氮原子的化合價(jià)是＋3價(jià)，處于中間價(jià)態(tài)，化合價(jià)既可以升高又可以降低，所以該物質(zhì)既有氧化性又有還原性，因此C正確；該化合物的摩爾質(zhì)量是152g/mol，因此15.2g該物質(zhì)的物質(zhì)的量為0.1mol，所以含有的原子數(shù)0.1×10×6.02×1023＝6.02×1023，因此D也不正確?！敬鸢浮緾(·江蘇卷)短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如圖1所示。下列說(shuō)法正確的是A.元素X與元素Z的最高正化合價(jià)之和的數(shù)值等于8B.原子半徑的大小順序?yàn)椋簉X＞rY＞rZ＞rW＞rQC.離子Y2－和Z3＋的核外電子數(shù)和電子層數(shù)都不相同D.元素W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性比Q的強(qiáng)【解析】該題以“周期表中元素的推斷”為載體，考查學(xué)生對(duì)元素周期表的熟悉程度及其對(duì)表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識(shí)和掌握程度?？疾榱藢W(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問(wèn)題的能力。根據(jù)周期表的結(jié)構(gòu)可推出元素分別為：X:N；Y:O；Z:Al；W:S；Q:Cl，A.元素最高正化合價(jià)一般等于其主族數(shù)。B.同周期原子半徑從左到右依次減小，同主族從上到下依次增大。C.離子Y2－和Z3＋都為10微粒，核外電子數(shù)和電子層數(shù)都相同。D.元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性是與非金屬性一致的，因此酸性Q的強(qiáng)?！敬鸢浮緼（·廣東卷）短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大，甲和乙形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性，乙位于第VA族，甲和丙同主族，丁原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等，則A、原子半徑：丙>丁>乙B、單質(zhì)的還原性：丁>丙>甲C、甲、乙、丙的氧化物均為共價(jià)化合物D、乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)【解析】本題考察元素周期表的結(jié)構(gòu)及元素周期律應(yīng)用。在中學(xué)化學(xué)中只有氨氣的水溶液才顯堿性，因?yàn)槎讨芷谠丶?、乙、丙、丁的原子序?shù)依次增大，所以甲是H，乙是N；甲和丙同主族，因此丙只能是Na，這說(shuō)明丁屬于第三周期，根據(jù)丁原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等，所以丁是Al。同周期元素自左向右原子半徑逐漸減小，金屬性逐漸減弱，所以選項(xiàng)A正確，B不正確，還原性應(yīng)該是Na＞Al＞H；Na屬于活潑金屬，其氧化物Na2O屬于離子化合物，C不正確；乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為HNO3（強(qiáng)酸）、NaOH（強(qiáng)堿）、Al(OH)3（兩性氫氧化物），因此選項(xiàng)D也是正確的。【答案】AD（·山東卷）元素的原子結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)和在周期表中的位置。下列說(shuō)法正確的是A.元素原子的最外層電子數(shù)等于元素的最高化合價(jià)B.多電子原子中，在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較高C.P、S、Cl得電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性均依次增強(qiáng)D.元素周期表中位于金屬和非金屬分界線(xiàn)附近的元素屬于過(guò)渡元素【解析】對(duì)應(yīng)主族元素的原子其最高化合價(jià)等于元素原子的最外層電子數(shù)，但氟元素?zé)o正價(jià)，氧元素沒(méi)有最高化合價(jià)，A不正確；在多電子原子中，電子的能量是不相同的。在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較低，在離核較遠(yuǎn)的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較高，B不正確；P、S、Cl均屬于第三周期的元素，且原子序數(shù)依次遞增，所以非金屬性依次增強(qiáng)，所以得電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性均依次增強(qiáng)，依次選項(xiàng)C正確；元素周期表中位于金屬和非金屬分界線(xiàn)附近的元素一般既有金屬性又有非金屬性，在周期表中第三縱行到第十縱行，包括7個(gè)副族和一個(gè)Ⅷ共同組成了過(guò)渡元素，因此選項(xiàng)D也不正確?！敬鸢浮緾（·天津卷）以下有關(guān)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的敘述正確的是A．第IA族元素銫的兩種同位素137Cs比133Cs多4個(gè)質(zhì)子B．同周期元素（除0族元素外）從左到右，原子半徑逐漸減小C．第ⅦA元素從上到下，其氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)D．同主族元素從上到下，單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸降低【解析】質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱(chēng)為同位素，即137Cs和133Cs的質(zhì)子數(shù)相同，137和133表示二者的質(zhì)量數(shù)，因此A不正確；同周期元素（除0族元素外）從左到右，隨著核電荷數(shù)的逐漸增多，原子核對(duì)外層電子對(duì)吸引力逐漸減弱，因此原子半徑逐漸減小，B正確；同主族元素從上到下，隨著核電荷數(shù)的逐漸增多，電子層數(shù)逐漸增多，原子半徑逐漸增大，原子核對(duì)外層電子對(duì)吸引力逐漸減弱，非金屬性逐漸減弱，因此第ⅦA元素從上到下，其氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱，C不正確；同主族元素從上到下，單質(zhì)的熔點(diǎn)有的逐漸降低，例如IA，而有的逐漸升高，例如ⅦA，所以選項(xiàng)也D不正確?！敬鸢浮緽(·海南卷)是常規(guī)核裂變產(chǎn)物之一，可以通過(guò)測(cè)定大氣或水中的含量變化來(lái)檢測(cè)核電站是否發(fā)生放射性物質(zhì)泄漏。下列有關(guān)的敘述中錯(cuò)誤的是A.的化學(xué)性質(zhì)與相同B.的原子序數(shù)為53C.的原子核外電子數(shù)為78D.的原子核內(nèi)中子數(shù)多于質(zhì)子數(shù)【答案】C【解析】社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題的體現(xiàn)，由于日本福島核問(wèn)題而使成為社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。本題是相關(guān)同位素、核素考查。A選項(xiàng)中考查同位素化學(xué)性質(zhì)相同這點(diǎn)，B選項(xiàng)落在考查，C中電子數(shù)=53因而錯(cuò)，D是中子數(shù)的計(jì)算。思維拓展：對(duì)核素的考查是以前老的命題內(nèi)容，今年核問(wèn)題出現(xiàn)后，不少老教師已經(jīng)猜測(cè)到此點(diǎn)，因而做了復(fù)習(xí)準(zhǔn)備。這類(lèi)題緊跟社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題或主題，每年都可把當(dāng)年四月份之間與化學(xué)相關(guān)熱點(diǎn)焦點(diǎn)作為備考點(diǎn)。（·四川卷）下列推論正確的A.SiH4的沸點(diǎn)高于CH4，可推測(cè)PH3的沸點(diǎn)高于NH3B.NH4+為正四面體結(jié)構(gòu)，可推測(cè)出PH4+也為正四面體結(jié)構(gòu)C.CO2晶體是分子晶體，可推測(cè)SiO2晶體也是分子晶體D.C2H6是碳鏈為直線(xiàn)型的非極性分子，可推測(cè)C3H8也是碳鏈為直線(xiàn)型的非極性分子【解析】氨氣分子之間存在氫鍵，沸點(diǎn)高于PH3的；SiO2晶體也是原子晶體；C3H8不是直線(xiàn)型的，碳鏈呈鋸齒形且為極性分子。【答案】B（·四川卷）下列說(shuō)法正確的是A.分子晶體中一定存在分子間作用力，不一定存在共價(jià)鍵B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸C.含有金屬離子的晶體一定是離子晶體D.元素的非金屬型越強(qiáng)，其單質(zhì)的活潑型一定越強(qiáng)【解析】分子中含兩個(gè)氫原子的酸不一定是二元酸，例如甲酸HCOOH；金屬晶體中含有金屬陽(yáng)離子，但不是離子晶體；元素的非金屬型越強(qiáng)，其單質(zhì)的活潑型不一定越強(qiáng)，例如氮?dú)狻！敬鸢浮緼（·上海卷）氯元素在自然界有35Cl和37Cl兩種同位素，在計(jì)算式34.969×75.77%+36.966×24.23%=35.453中A．75.77%表示35Cl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B．24.23%表示35Cl的豐度C．35.453表示氯元素的相對(duì)原子質(zhì)量D．36.966表示37Cl的質(zhì)量數(shù)【解析】本題考察同位素相對(duì)原子質(zhì)量的計(jì)算方法和元素豐度及質(zhì)量數(shù)的理解。34.969和75.77%分別表示35Cl的相對(duì)原子質(zhì)量和豐度?！敬鸢浮緾(·江蘇卷)原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素，其中X是形成化合物種類(lèi)最多的元素，Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍，Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子，W的原子序數(shù)為29?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類(lèi)型為，1molY2X2含有σ鍵的數(shù)目為。（2）化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高，其主要原因是。（3）元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體，元素Z的這種氧化物的分子式是。（4）元素W的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖13所示，該氯化物的化學(xué)式是，它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng)，生成配合物HnWCl3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！窘馕觥勘绢}把元素推理和物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)熔融合成一體，考查學(xué)生對(duì)元素推理、原子軌道雜化類(lèi)型、分子空間結(jié)構(gòu)、氫鍵、等電子體原理、晶胞結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵的數(shù)目計(jì)算、新情景化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的掌握和應(yīng)用能力。本題基礎(chǔ)性較強(qiáng)，重點(diǎn)特出。由題意知X、Y、Z、W四種元素分別是：H、C、N、Cu?！緜淇继崾尽俊哆x修三》的知識(shí)點(diǎn)是單一的、基礎(chǔ)的，我們一定要確保學(xué)生不在這些題目上失分?？磥?lái)還是要狠抓重要知識(shí)點(diǎn)，強(qiáng)化主干知識(shí)的鞏固和運(yùn)用?！敬鸢浮浚?）sp雜化3mol或3×6.2×10個(gè)（2）NH3分子存在氫鍵（3）N2O（4）CuClCuCl＋2HCl＝H2CuCl3(或CuCl＋2HCl＝H2[CuCl3])（·福建卷）氮元素可以形成多種化合物?；卮鹨韵聠?wèn)題：（1）基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是_________________。（2）C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是____________。（3）肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被－NH2（氨基）取代形成的另一種氮的氫化物。①NH3分子的空間構(gòu)型是_______________；N2H4分子中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是___________。②肼可用作火箭燃料，燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是：N2O4(l)＋2N2H4(l)===3N2(g)＋4H2O(g)△H=－1038.7kJ·mol－1若該反應(yīng)中有4molN－H鍵斷裂，則形成的π鍵有________mol。③肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4。N2H6SO4晶體類(lèi)型與硫酸銨相同，則N2H6SO4的晶體內(nèi)不存在__________(填標(biāo)號(hào))a.離子鍵

b.共價(jià)鍵

c.配位鍵

d.范德華力（4）圖1表示某種含氮有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，其分子內(nèi)4個(gè)氮原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)（見(jiàn)圖2），分子內(nèi)存在空腔，能嵌入某離子或分子并形成4個(gè)氫鍵予以識(shí)別。下列分子或離子中，能被該有機(jī)化合物識(shí)別的是_________（填標(biāo)號(hào)）。a.CF4

b.CH4

c.NH4＋

d.H2O【解析】（1）基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是2s22p3，學(xué)生可能審題時(shí)沒(méi)注意到是價(jià)電子排布式。（2）C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是N＞O＞C（3）①NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐型，NH3中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是sp3，而肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被—NH2（氨基）取代形成的，所以N2H4分子中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是sp3，這個(gè)與H2O，H2O2中O的雜化類(lèi)型都是sp3的道理是一樣的。②反應(yīng)中有4molN－H鍵斷裂，即有1molN2H4參加反應(yīng)，生成1.5molN2，則形成的π鍵有3mol。③N2H6SO4晶體類(lèi)型與硫酸銨相同，可見(jiàn)它是離子晶體，晶體內(nèi)肯定不存在范德華力。（4）要形成氫鍵，就要掌握形成氫鍵的條件：一是要有H原子，二是要電負(fù)性比較強(qiáng)，半徑比較小的原子比如F、O、N等構(gòu)成的分子間形成的特殊的分子間作用力。符合這樣的選項(xiàng)就是c和d，但題中要求形成4個(gè)氫鍵，氫鍵具有飽和性，這樣只有選c。這題中的（3）（4）兩問(wèn)亮點(diǎn)較多，讓人耳目一新，其中第（4）耐人回味，這樣子就把氫鍵的來(lái)龍去脈和特點(diǎn)考查徹底！高！【答案】（1）2s22p3（2）N＞O＞C（3）①三角錐形sP3②3③d（4）c（·山東卷）氧是地殼中含量最多的元素。（1）氧元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)為個(gè)。（2）H2O分子內(nèi)的O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為。（3）H+可與H2O形成H3O+，H3O+中O原子采用雜化。H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大，原因?yàn)椤?4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu)，已知CaO晶體密度為ag·cm-3，表示阿伏加德羅常數(shù)，則CaO晶胞體積為cm3。【解析】（1）氧元素核外有8個(gè)電子，其基態(tài)原子核外電子排布為1S22S22P4，所以氧元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)為2個(gè)；（2）O-H鍵屬于共價(jià)鍵，鍵能最大；分子間的范德華力和氫鍵均屬于分子間作用力的范疇，但氫鍵要強(qiáng)于分子間的范德華力，所以它們從強(qiáng)到弱的順序依次為O-H鍵、氫鍵、范德華力；氫鍵不僅存在于分子之間，有時(shí)也存在于分子內(nèi)。鄰羥基苯甲醛在分子內(nèi)形成氫鍵，而在分子之間不存在氫鍵；對(duì)羥基苯甲醛正好相反，只能在分子間形成氫鍵，而在分子內(nèi)不能形成氫鍵，分子間氫鍵強(qiáng)于分子內(nèi)氫鍵，所以對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高。（3）依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知H3O+中O上的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)＝1/2（5－3×1）＝1，由于中心O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)共有3+1＝4對(duì)，所以H3O+為四面體，因此H3O+中O原子采用的是sp3雜化；同理可以計(jì)算出H2O中O原子上的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)＝1/2（6－2×1）＝2，因此排斥力較大，水中H-O-H鍵角較小。（4）氯化鈉的晶胞如圖所示，因此鈣晶胞中含有的氯離子個(gè)數(shù)為8×1/8+6×1/3＝4，同樣也可以計(jì)算出鈉離子個(gè)數(shù)為4。由于CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu)，所以CaO晶胞中也含有4個(gè)鈣離子和4個(gè)氧離子，因此CaO晶胞體積為?！敬鸢浮浚?）2（2）O-H鍵、氫鍵、范德華力；鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，分子間氫鍵是分子間作用力增大；（3）sp3；H2O中O原子有2對(duì)孤對(duì)電子，H3O＋只有1對(duì)孤對(duì)電子，排斥力較??；（4）（·重慶卷）用于金屬焊接的某種焊條，其藥皮由大理石、水泥、硅鐵等配制而成。（1）Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)____________________；Al與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________。(2)30Si的原子的中子數(shù)為_(kāi)________；SiO2晶體類(lèi)型為_(kāi)_________________。（3）Al3+與Yn－的電子數(shù)相同，Y所在族的各元素的氫化物的水溶液均顯酸性，則該族氫化物中沸點(diǎn)最低的是________。（4）焊接過(guò)程中，藥皮在高溫下產(chǎn)生了熔渣和使金屬不被氧化的氣體，該氣體是__________。（5）經(jīng)處理后的熔渣36.0g（僅含F(xiàn)e2O3、Al2O3、SiO2），加入足量稀鹽酸，分離得到11.0g固體；濾液中加入過(guò)量NaOH溶液，分離得到21.4g固體；則此熔渣中Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________________?！窘馕觥勘绢}考察原子的結(jié)構(gòu)、晶體類(lèi)型、方程式的書(shū)寫(xiě)以及有關(guān)計(jì)算。（1）Al在周期表中位于第三周期第ⅢA族，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為；單質(zhì)鋁既能與酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為2Al＋2OH－＋2H2O=2AlO2－＋3H2↑。（2）在原子符合的表達(dá)式中左上角表示質(zhì)量數(shù)，左下角表示質(zhì)子數(shù)，根據(jù)質(zhì)量數(shù)＝質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)可計(jì)算出30Si的原子的中子數(shù)為：30－14＝16。SiO2晶體是由Si和O兩種原子通過(guò)極性共價(jià)鍵形成的原子晶體。（3）在元素周期表中只有第ⅦA族鹵素原子的氫化物的水溶液才均顯酸性，因?yàn)锳l3+與Yn－的電子數(shù)相同，所以Y是F元素。鹵素元素形成的氫化物均屬于分子晶體，其沸點(diǎn)隨分子間作用力的增大而升高，但由于HF分子中存在氫鍵，因而HF的沸點(diǎn)最高，所以沸點(diǎn)最低的是HCl。（4）由藥皮的成分大理石、水泥、硅鐵可知，在高溫下只有大理石才分解產(chǎn)生CO2，因此氣體只能是CO2氣體。（5）熔渣中只有SiO2與鹽酸不反應(yīng)，因此11.0g是SiO2的質(zhì)量。Fe2O3、Al2O3溶于鹽酸分別生成FeCl3、AlCl3，當(dāng)濾液中加入過(guò)量NaOH溶液時(shí)AlCl3生成NaAlO2，F(xiàn)eCl3生成Fe(OH)3沉淀。所以21.4g固體是Fe(OH)3的質(zhì)量，其物質(zhì)的量為，由鐵原子守恒知Fe2O3的物質(zhì)的量為0.1mol，其質(zhì)量為0.1mol×160g·mol－1＝16.0g。熔渣中Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。【答案】（1）2Al＋2OH－＋2H2O=2AlO2－＋3H2↑（2）16原子晶體（3）HCl（4）CO2（5）25%（·新課標(biāo)全國(guó)卷）氮化硼（BN）是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂為起始物，經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN，如下圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：由B2O3制備BF3、BN的化學(xué)方程式依次是_________、__________；基態(tài)B原子的電子排布式為_(kāi)________；B和N相比，電負(fù)性較大的是_________，BN中B元素的化合價(jià)為_(kāi)________；在BF3分子中，F(xiàn)-B-F的鍵角是_______，B原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)______，BF3和過(guò)量NaF作用可生成NaBF4，BF4－的立體結(jié)構(gòu)為_(kāi)______；在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中，層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為_(kāi)_______，層間作用力為_(kāi)_______；（5）六方氮化硼在高溫高壓下，可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼，其結(jié)構(gòu)與金剛石相似，硬度與金剛石相當(dāng)，晶苞邊長(zhǎng)為361.5pm，立方氮化硼晶胞中含有______各氮原子、________各硼原子，立方氮化硼的密度是_______g·cm-3（只要求列算式，不必計(jì)算出數(shù)值，阿伏伽德羅常數(shù)為NA）?！窘馕觥浚?）由圖可知B2O3與CaF2和H2SO4反應(yīng)即生成BF3，同時(shí)還應(yīng)該產(chǎn)生硫酸鈣和水，方程式為B2O3＋3CaF2＋3H2SO42BF3↑+3CaSO4＋3H2O；B2O3與氨氣在高溫下反應(yīng)即生成BN，方程式為B2O3＋2NH32BN＋3H2O；（2）B的原子序數(shù)是5，所以基態(tài)B原子的電子排布式為1s22s2sp1；B和N都屬于第二周期，同周期自左向右電負(fù)性逐漸增大，所以B和N相比，電負(fù)性較大的是N，B最外層有3個(gè)電子，所以化合價(jià)是+3價(jià)；（3）依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可計(jì)算出中心原子的孤電子對(duì)數(shù)＝1/2(a-xb)＝1/2(3-3×1)＝0，所以BF3分子為平面正三角形結(jié)構(gòu)，F(xiàn)-B-F的鍵角是120°，雜化軌道類(lèi)型為sp2；在BF4－中中心原子的孤電子對(duì)數(shù)＝1/2(a-xb)＝1/2(4-4×1)＝0，所以BF4－的結(jié)構(gòu)為正四面體。（4）B、N均屬于非金屬元素，二者形成的化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵；而層與層之間靠分子間作用力結(jié)合。（5）描述晶體結(jié)構(gòu)的基本單元叫做晶胞，金剛石晶胞是立方體，其中8個(gè)頂點(diǎn)有8個(gè)碳原子，6個(gè)面各有6個(gè)碳原子，立方體內(nèi)部還有4個(gè)碳原子，如圖所示。所以金剛石的一個(gè)晶胞中含有的碳原子數(shù)＝8×1/8+6×1/2+4=8，因此立方氮化硼晶胞中應(yīng)該含有4個(gè)N和4個(gè)B原子。由于立方氮化硼的一個(gè)晶胞中含有4個(gè)N和4個(gè)B原子，其質(zhì)量是是，立方體的體積是(361.5cm)3，因此立方氮化硼的密度是g·cm-3?！敬鸢浮浚?）B2O3＋3CaF2＋3H2SO42BF3↑+3CaSO4＋3H2O；B2O3＋2NH32BN＋3H2O；（2）1s22s2sp1；N；+3.（3）120°；sp2；正四面體。（4）共價(jià)鍵（或極性共價(jià)鍵）；分子間作用力。（5）（·海南卷）19-I（6分）下列分子中，屬于非極性的是A.SO2B.BeCl2C.BBr3D.COCl2【答案】BC【解析】考查價(jià)層電子對(duì)互斥理論（VSEPR）對(duì)分子結(jié)構(gòu)分析或識(shí)記。根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論（VSEPR）可得四種分子的結(jié)構(gòu)如下：【思維拓展】進(jìn)入新課標(biāo)高考以來(lái)，關(guān)于價(jià)層電子對(duì)互斥理論的運(yùn)用成了重要的?？键c(diǎn)，每年都會(huì)考到，是高考復(fù)習(xí)必備知識(shí)與能力點(diǎn)。(·上海卷)工業(yè)上制取冰晶石(Na3AlF6)的化學(xué)方程式如下：2Al(OH)3+12HF+3Na2CO3=2Na3AlF6+3CO2↑+9H2O根據(jù)題意完成下列填空：（1）在上述反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物中，屬于非極性分子的電子式，屬于弱酸的電離方程式。（2）反應(yīng)物中有兩種元素在元素周期表中位置相鄰，下列能判斷它們的金屬性或非金屬性強(qiáng)弱的是（選填編號(hào)）。a．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性b．最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性c．單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的難易d．單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應(yīng)的快慢（3）反應(yīng)物中某些元素處于同一周期。它們最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。（4）Na2CO3俗稱(chēng)純堿，屬于晶體。工業(yè)上制取純堿的原料是?！窘馕觥勘绢}考察電子式和方程式的書(shū)寫(xiě)、元素周期律的應(yīng)用和具體類(lèi)型的判斷。CO2屬于非極性分子，HF和H2O屬于極性分子；其中氟和氧位置相鄰，且位于同一周期；鈉和鋁、C和O及F處于同一周期。【答案】（2）ac（3）Al(OH)3＋OH－=AlO2－＋H2O（4）離子晶體氯化鈉、二氧化碳和氨（·全國(guó)卷Ⅰ）下列判斷錯(cuò)誤的是A．沸點(diǎn)：B．熔點(diǎn)：C．酸性：C．堿性：【解析】B考查不同類(lèi)型晶體的熔沸點(diǎn)高低，年高考全國(guó)卷I第8題已經(jīng)考過(guò)，一般認(rèn)為是：原子晶體＞離子晶體＞分子晶體，所以B正確；C項(xiàng)正確，一般元素非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)；D正確，一般元素金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng)。A項(xiàng)錯(cuò)誤，年高考全國(guó)卷I第29題已經(jīng)考過(guò)，NH3分子間存在氫鍵，故最高，AsH3、PH3分子間不存在氫鍵，只有范德華力，組成和結(jié)構(gòu)相似的分子相對(duì)分子質(zhì)量越大，其分子間作用力越大，熔沸點(diǎn)越高故應(yīng)該為：NH3＞AsH3＞PH3；【命題意圖】考查基本概念：如晶體熔沸點(diǎn)高低判斷，氫鍵與范德華力對(duì)物質(zhì)的物性的影響，金屬性、非金屬性的強(qiáng)弱判斷方法具體應(yīng)用，這些都是平時(shí)反復(fù)訓(xùn)練的，這道題目實(shí)屬原題，屬于送分題！【答案】A（·全國(guó)卷Ⅰ）13．下面關(guān)于SiO2晶體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A．存在四面體結(jié)構(gòu)單元，O處于中心，Si處于4個(gè)頂角B．最小的環(huán)上，有3個(gè)Si原子和3個(gè)O原子C．最小的環(huán)上，Si和O原子數(shù)之比為1：2D．最小的環(huán)上，有6個(gè)Si原子和6個(gè)O原子【解析】二氧化硅是原子晶體，結(jié)構(gòu)為空間網(wǎng)狀，存在硅氧四面體結(jié)構(gòu)，硅處于中心，氧處于4個(gè)頂角所以A項(xiàng)錯(cuò)誤；在SiO2晶體中，每6個(gè)Si和6個(gè)O形成一個(gè)12元環(huán)（最小環(huán)），所以D對(duì)，B、C都錯(cuò)誤！【命題意圖】考查學(xué)生的空間想象能力，和信息遷移能力，實(shí)際上第三冊(cè)課本第一單元里面有結(jié)構(gòu)圖！怎樣理解SiO2的結(jié)構(gòu)，可從晶體硅進(jìn)行轉(zhuǎn)化，晶體硅與金剛石結(jié)構(gòu)相似，只需將C原子換成Si原子即可，課本上有我直接拿來(lái)用，再將Si-Si鍵斷開(kāi)，加入氧即可，見(jiàn)：但是若將題目中B、B、D三個(gè)選項(xiàng)前面分別加上“平均每個(gè)”，則本題的答案就又變了，這時(shí)就要應(yīng)用均攤法了，由于每個(gè)Si原子被12個(gè)環(huán)所共用，每個(gè)O原子被6個(gè)環(huán)所共用，每個(gè)Si-O鍵被6個(gè)環(huán)所共用，則均攤之后在每個(gè)環(huán)上含有0.5個(gè)Si，1個(gè)O，2個(gè)Si-O鍵，此時(shí)則B、D錯(cuò)誤，C正確了，也即在1molSiO2中含有4molSi-O鍵（這是我們經(jīng)?？嫉模敬鸢浮緿（·上海卷）20．幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表：元素代號(hào)XYZW原子半徑/pm1601437066主要化合價(jià)+2+3+5、+3、-3-2下列敘述正確的是A．X、Y元素的金屬性X<YB．一定條件下，Z單質(zhì)與W的常見(jiàn)單質(zhì)直接生成2W2C．Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能溶于稀氨水D．一定條件下，W單質(zhì)可以將Z單質(zhì)從其氫化物中置換出來(lái)【答案】D【答案】此題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)與元素周期律知識(shí)。根據(jù)題給數(shù)據(jù)，X、Y的化合價(jià)不同，但原子半徑相差較小，可知兩者位于同一周期相鄰主族，故金屬性X>Y，A錯(cuò)；根據(jù)Z、W的原子半徑相差不大，化合價(jià)不同，且W只有負(fù)價(jià)，則其可能是O，Z是N，兩者的單質(zhì)直接生成NO，B錯(cuò)；據(jù)此判斷可知X是Mg，Y是Al；Y的最高價(jià)氧化物的水化物是氫氧化鋁，其不溶于氨水，C錯(cuò)；一定條件下，氧氣可以和氨氣反應(yīng)生成水和氮?dú)猓珼對(duì)。知識(shí)歸納：解答元素推斷題的突破口可能是原子結(jié)構(gòu)、元素在周期表中的位置、元素的性質(zhì)等；在此題中解答時(shí)，關(guān)鍵是抓住元素性質(zhì)和元素在周期表中的位置的關(guān)系，從原子半徑的變化和元素的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)入手尋求突破。（·江蘇卷）13．已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素，其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)，元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大，元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說(shuō)法正確的是A．元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)B．一定條件下，元素C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)C．工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)D．化合物AE與CE古有相同類(lèi)型的化學(xué)鍵【答案】BC【解析】本題主要考查的原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用。從題目所給條件可以看出A為N元素、B為C元素、C為Na元素、D為Al元素、E為Cl元素，A項(xiàng)，由C、N元素組成的化合物，在常溫下，一般形成的原子晶體，呈固態(tài)；B項(xiàng)，其對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為NaOH和Al(OH)3,能反應(yīng)；C項(xiàng)，對(duì)于Na、Al、Cl2的制備，在工業(yè)上都采用電解的方法；D項(xiàng)，化合物AE和NCl3，為分子晶體，只有共價(jià)鍵，化合物CE為NaCl,是離子晶體，存在離子鍵。綜上分析可知，本題選C項(xiàng)。（·四川卷）8.下列說(shuō)法正確的是A.原子最外層電子數(shù)為2的元素一定處于周期表IIA族B.主族元素X、Y能形成型化合物，則X與Y的原子序數(shù)之差可能為2或5C.氯化氫的沸點(diǎn)比氟化氫的沸點(diǎn)高D.同主族元素形成的氧化物的晶體類(lèi)型均相同【答案】B【解析】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)；本題可用舉例法，氦原子最外層電子數(shù)為2，為零族，A項(xiàng)錯(cuò)誤；MgCl2中原子序數(shù)之差為5，CO2中原子充數(shù)之差為2,B項(xiàng)正確；由于HF中存在氫鍵，故HF的沸點(diǎn)比HCl的高，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第IA中H2O為分子晶體，其它堿金屬氧化物為離子晶體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（·天津卷）7．（14分）X、Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素，M是地殼中含量最高的金屬元素?；卮鹣铝袉?wèn)題：⑴L的元素符號(hào)為_(kāi)_______；M在元素周期表中的位置為_(kāi)_______________；五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________（用元素符號(hào)表示）。⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B，A的電子式為_(kāi)__，B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________。⑶硒（se）是人體必需的微量元素，與L同一主族，Se原子比L原子多兩個(gè)電子層，則Se的原子序數(shù)為_(kāi)______，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_(kāi)______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下，表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________（填字母代號(hào)）。a．+99.7mol·L－1b．+29.7mol·L－1c．－20.6mol·L－1d．－241.8kJ·mol－1⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極，石墨作陰極，NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解，生成難溶物R，R受熱分解生成化合物Q。寫(xiě)出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式：______________；由R生成Q的化學(xué)方程式：_______________________________________________?！窘馕觥?1)X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的四種元素且原子序數(shù)依次增大，故分別為：H、C、N、O元素；M是地殼中含量最高的元素，為Al，其在周期表的位置為第3周第ⅢA族；再根據(jù)五種元素在周期表的位置，可知半徑由大到小的順序是：Al＞C＞N＞O＞H。(2)N和H1：3構(gòu)成的分子為NH3，電子式為；2：4構(gòu)成的分子為N2H4，其結(jié)構(gòu)式為。(3)Se比O多兩個(gè)電子層，共4個(gè)電子層，1→4電子層上的電子數(shù)分別為：2、8、18、6，故其原子序數(shù)為34；其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式類(lèi)似H2SO4，為H2SeO4。非金屬性越強(qiáng)，與氫氣反應(yīng)放出的熱量越多，故2→5周期放出的熱量依次是：d、c、b、a，則第四周期的Se對(duì)應(yīng)的是b。(4)Al作陽(yáng)極失去電子生成Al3+，Al3++3HCO3-==Al(OH)3+3CO2，2Al(OH)3Al2O3+3H2O?！敬鸢浮?1)O第三周第ⅢA族Al＞C＞N＞O＞H(2)(3)34H2SeO4b(4)Al-3e-Al3+Al3++3HCO3-==Al(OH)3+3CO22Al(OH)3Al2O3+3H2O。命題立意：本題以元素的推斷為背景，綜合考查了元素符號(hào)的書(shū)寫(xiě)、元素位置的判斷和原子半徑大小的比較；考查了電子式、結(jié)構(gòu)式的書(shū)寫(xiě)，元素周期律，和電極反應(yīng)式、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，是典型的學(xué)科內(nèi)綜合試題。（·山東卷）32.（８分）【化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】碳族元素包括：C、Si、Ge、Sn、Pb。(1)碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成，其結(jié)構(gòu)類(lèi)似于石墨晶體，每個(gè)碳原子通過(guò)雜化與周?chē)荚映涉I，多層碳納米管的層與層之間靠結(jié)合在一起。(2)CH4中共用電子對(duì)偏向C，SiH4中共用電子對(duì)偏向H，則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椤?3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷SnBr2分子中Sn—Br的鍵角120°（填“＞”“＜”或“＝”）。(4)鉛、鋇、氧形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)是：Pb4+處于立方晶胞頂點(diǎn)，Ba2+處于晶胞中心，O2-處于晶胞棱邊中心，該化合物化學(xué)式為，每個(gè)Ba2+與個(gè)O2-配位?！窘馕觥?1)石墨的每個(gè)碳原子用sp2雜化軌道與鄰近的三個(gè)碳原子以共價(jià)鍵結(jié)合，形成無(wú)限的六邊形平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，每個(gè)碳原子還有一個(gè)與碳環(huán)平面垂直的未參與雜化的2P軌道，并含有一個(gè)未成對(duì)電子，這些平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)再以范德華力結(jié)合形成層狀結(jié)構(gòu)。因碳納米管結(jié)構(gòu)與石墨類(lèi)似，可得答案。(2)共用電子對(duì)偏向電負(fù)性大的原子，故電負(fù)性：C＞H＞Si。(3)SnBr2分子中，Sn原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目是（4+2）/2=3，配位原子數(shù)為2，故Sn原子含有故對(duì)電子，SnBr2空間構(gòu)型為V型，鍵角小于120°。(4)每個(gè)晶胞含有Pb4+：8×=1個(gè)，Ba2+：1個(gè)，O2-：12×=3個(gè)，故化學(xué)式為：PbBaO3。Ba2+處于晶胞中心，只有1個(gè)，O2-處于晶胞棱邊中心，共12個(gè)，故每個(gè)Ba2+與12個(gè)O2-配位【答案】(1)sp2范德華力(2)C＞H＞Si(3)＜（·福建卷）30．[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]（13分）（1）中國(guó)古代四大發(fā)明之一——黑火藥，它的爆炸反應(yīng)為（已配平）①除S外，上列元素的電負(fù)性從大到小依次為。②在生成物中，A的晶體類(lèi)型為，含極性共價(jià)鍵的分子的中心原子軌道雜化類(lèi)型為。③已知與結(jié)構(gòu)相似，推算HCN分子中鍵與鍵數(shù)目之比為。（2）原子序數(shù)小于36的元素Q和T，在周期表中既處于同一周期又位于同一族，且原子序數(shù)T比Q多2。T的基態(tài)原子外圍電子（價(jià)電子）排布為，的未成對(duì)電子數(shù)是。（3）在的水溶液中，一定條件下存在組成為（n和x均為正整數(shù)）的配離子，將其通過(guò)氫離子交換樹(shù)脂（R-H），可發(fā)生離子交換反應(yīng)：交換出來(lái)的經(jīng)中和滴定，即可求出x和n,確定配離子的組成。將含0．0015mol的溶液，與R-H完全交換后，中和生成的需濃度為0．1200mol·L-1NaOH溶液25．00ml,該配離子的化學(xué)式為?！窘馕觥浚?）①鉀為活潑金屬，電負(fù)性比較??；在同周期在同周期，非金屬性逐漸增強(qiáng)，電負(fù)性也逐漸增大②是離子化合物，屬于離子晶體，產(chǎn)物中含有極性共價(jià)鍵的分子為，其空間構(gòu)型為直線(xiàn)型，中新源自軌道雜化類(lèi)型為sp；③中與結(jié)構(gòu)相同，含有三個(gè)鍵，一個(gè)σ鍵和兩個(gè)鍵；另外和之間形成一個(gè)σ鍵，所以分子中σ鍵和鍵數(shù)目之比為2：2，即為1：1.（2）原子序數(shù)小于36的元素Q和T，在周期表中既處于同一周期又位于同一族，應(yīng)該都屬于第Ⅷ族元素，原子序數(shù)T比Q多2，可以確定T為Ni，Q為Fe，所以T的基態(tài)原子外圍電子（價(jià)電子）排布為，即Fe2+的未成對(duì)電子數(shù)是4.（3）中和生成的需要濃度為0.1200mol溶液25.00ml，則可以得出的物質(zhì)的量為0.12×25.00×10-3=0.0030mol，所以x=0.0030/0.0015=2；的化合價(jià)為+3價(jià)，x=2可以得知n=1，即該配離子的化學(xué)式為.【答案】（1）①②離子晶體③1：1.（2）（3）（·江蘇卷）21．(12分)本題包括A、B兩小題，分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題，并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做，則按A題評(píng)分。A．乙炔是有機(jī)合成工業(yè)的一種原料。工業(yè)上曾用與水反應(yīng)生成乙炔。(1)中與互為等電子體，的電子式可表示為；1mol中含有的鍵數(shù)目為。(2)將乙炔通入溶液生成紅棕色沉淀?；鶓B(tài)核外電子排布式為。(3)乙炔與氫氰酸反應(yīng)可得丙烯腈。丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類(lèi)型是；分子中處于同一直線(xiàn)上的原子數(shù)目最多為。(4)晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與晶體的相似（如右圖所示），但晶體中含有的中啞鈴形的存在，使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)。晶體中1個(gè)周?chē)嚯x最近的數(shù)目為?！敬鸢浮浚?）2NA（2）1s22s22p63s23p63d10（3）sp雜化sp2雜化3（4）4【解析】本題主要考察核外電子排布式、等電子體原理、雜化軌道、分子的平面構(gòu)型、晶體結(jié)構(gòu)等（1）根據(jù)等電子體原理可知，O22+的電子式，在1mol三鍵含有2mol的鍵和1mol的鍵，故1molO22+中，含有2NA個(gè)鍵（2）Cu為29號(hào)元素，要注意3d軌道寫(xiě)在4s軌道的前面同時(shí)還有就是它的3d結(jié)構(gòu)，Cu+的基本電子排布式為1s22s22p63s23p63d10（3）—通過(guò)丙烯氰的結(jié)構(gòu)可以知道碳原子的雜化軌道類(lèi)型為sp和sp2雜化，同一直線(xiàn)上有3個(gè)原子。（4）依據(jù)晶胞示意圖可以看出，從晶胞結(jié)構(gòu)圖中可以看出，1個(gè)Ca2+周?chē)嚯x最近的C22-有4個(gè)，而不是6個(gè)，要特別主要題給的信息。（·重慶卷）26．（15分）金屬鈣線(xiàn)是煉制優(yōu)質(zhì)鋼材的脫氧脫磷劑，某鈣線(xiàn)的主要成分為金屬M(fèi)和，并含有3.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）．（1）元素在周期表中位置是，其原子結(jié)構(gòu)示意圖．（2）與最活躍的非金屬元素A形成化合物D，D的電子式為，D的沸點(diǎn)比A與形成的化合物E的沸點(diǎn)．（3）配平用鈣線(xiàn)氧脫鱗的化學(xué)方程式：P+FeO+CaO+Fe（4）將鈣線(xiàn)試樣溶于稀鹽酸后，加入過(guò)量溶液，生成白色絮狀沉淀并迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色.則金屬M(fèi)為_(kāi)_____；檢測(cè)的方法是_____（用離子方程式表達(dá)）．（5）取1.6g鈣線(xiàn)試樣，與水充分反映，生成224ml.（標(biāo)準(zhǔn)狀況），在想溶液中通入適量的，最多能得到g．【答案】（5分）（1）第四周期第ⅡA族，（2），高（3）2P+5FeO+3CaOCa3（PO4）2+5Fe（4）Fe;Fe+3SCN-=Fe(SCN)3（5）1.1【解析】本題考查鈣、鐵的知識(shí)。（1）Ca為20號(hào)，位于第四周期，第IIA族。（2）最活潑的金屬為：F,為離子化合物，為分子晶體，故的沸點(diǎn)高。（3）P從0價(jià)升至+5價(jià)，從+2價(jià)降至0價(jià)，根據(jù)得失電子守恒有，P前配2，前配5.（4）有顏色變化可知，紅褐色為,與KSCN變血紅色。（5）與中只有與水能反應(yīng)生成，由~得，n()=0.224/22.4=0.01mol。n()=1.6×3.5%/56=0.01MOL。由鈣守恒得，m()=(0.01+0.001)×100=1.1g。（·天津卷）下列敘述正確的是(

)A.1個(gè)甘氨酸分子中存在9對(duì)共用電子B.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.H2S和CS2分子都是含極性鍵的極性分子D.熔點(diǎn)由高到低的順序是：金剛石＞碳化硅＞晶體硅【答案】D【解析】甘氨酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，1個(gè)甘氨酸分子中存在10對(duì)共用電子對(duì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。BCl3中B原子最外層電子數(shù)為6，而不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。CS2分子是含極性鍵的非極性分子，C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于鍵長(zhǎng)：C—C＜C—Si＜Si—Si，因此熔點(diǎn)順序?yàn)椋航饎偸咎蓟瑁揪w硅，D項(xiàng)正確。（·上海卷）下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤的是(

)A.會(huì)引起化學(xué)鍵的變化B.會(huì)產(chǎn)生新的物質(zhì)C.必然引起物質(zhì)狀態(tài)的變化D.必然伴隨著能量的變化【答案】C【解析】在化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)可能相同，也可能不相同，故C項(xiàng)錯(cuò)。（·廣東卷）我國(guó)稀土資源豐富。下列有關(guān)稀土元素與的說(shuō)法正確的是（

）A.與互為同位素B.與的質(zhì)量數(shù)相同C.與是同一種核素D.與的核外電子數(shù)和中子數(shù)均為62【答案】A【解析】與核內(nèi)質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，是同一元素的不同核素，即同位素關(guān)系，所以本題選A。（·上海卷）以下表示氦原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)中,對(duì)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)描述最詳盡的是(

)A.∶He

B.

C.1s2

D.【答案】D【解析】A項(xiàng)只能表示最外層電子數(shù)。B項(xiàng)只表示了核外的電子分層排布情況。C項(xiàng)只是具體到亞層的電子數(shù)。D項(xiàng)完整體現(xiàn)了電子層數(shù)、亞層數(shù)以及軌道內(nèi)電子的自旋方向，故該項(xiàng)正確。（·江蘇卷）下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是(

)A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖：B.NH4Cl的電子式：C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子：D.對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【答案】C【解析】A結(jié)構(gòu)示意圖是S2-的；B.Cl-的電子式應(yīng)為；C正確；D.為鄰氯甲苯，對(duì)氯甲苯應(yīng)為。（·上海卷）在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是(

)A.熔點(diǎn):CO2＞KCl＞SiO2B.水溶性:HCl＞H2S＞SO2C.沸點(diǎn):乙烷＞戊烷＞丁烷D.熱穩(wěn)定性:HF＞H2O＞NH3【答案】D【解析】原子晶體熔點(diǎn)很高，離子晶體熔點(diǎn)較高，分子晶體熔點(diǎn)較低，A項(xiàng)錯(cuò)。二氧化硫的溶解度大于硫化氫，B項(xiàng)錯(cuò)。隨著碳原子數(shù)增多，烷烴的沸點(diǎn)升高，C項(xiàng)錯(cuò)。非金屬元素的得電子能力越強(qiáng)，其氫化物越穩(wěn)定，D項(xiàng)正確。（·江蘇卷）本題包括A、B兩小題，分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選擇其中一題，并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做，則按A題評(píng)分。A.生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生能源。生物質(zhì)氣(主要成分為CO、CO2、H2等)與H2混合，催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一。(1)上述反應(yīng)的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素。寫(xiě)出基態(tài)Zn原子的核外電子排布式_________________________。(2)根據(jù)等電子原理，寫(xiě)出CO分子的結(jié)構(gòu)式______________________。(3)甲醇催化氧化可得到甲醛，甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應(yīng)生成Cu2O沉淀。①甲醇的沸點(diǎn)比甲醛的高，其主要原因是_____________________；甲醛分子中碳原子軌道的雜化類(lèi)型為_(kāi)____________________。②甲醛分子的空間構(gòu)型是_____________________；1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為_(kāi)____________________。③在1個(gè)Cu2O晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示)，所包含的Cu原子數(shù)目為_(kāi)____________________。B.環(huán)己酮是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室常用下列方法制備環(huán)己酮：環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3，20℃)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.9624能溶于水環(huán)己酮155.6(95)*0.9478微溶于水水100.00.9982

*括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的ΔH＜0，反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升，副反應(yīng)增多。實(shí)驗(yàn)中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中，在55～60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95～100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為_(kāi)____________________。②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是_____________________。(2)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過(guò)以下一系列的操作：a.蒸餾，收集151～156℃的餾分；b.過(guò)濾；c.在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d.加入無(wú)水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水。①上述操作的正確順序是_______________________(填字母)。②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需_______________。③在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是____________________________________________________________________________________________________________。(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮，環(huán)己酮分子中有______________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?！敬鸢浮緼.(1)1s22s22p63s23p63d104s2或［Ar］3d104s2(2)C≡O(shè)(3)①甲醇分子之間形成氫鍵sp2雜化②平面三角形3NA③4B.(1)①緩慢滴加②環(huán)己酮和水形成具有固定組成的混合物一起被蒸出(2)①cdba②漏斗、分液漏斗③增加水層的密度，有利于分層(3)3【解析】A.(3)在分子中原子雜化軌道類(lèi)型分析中，要注意該原子形成的σ鍵的數(shù)目，在據(jù)晶胞圖確定晶胞中各原子數(shù)目時(shí)，要考慮組成微粒的共用情況，如正方體的頂點(diǎn)原子為8個(gè)晶胞共用，棱上原子為4個(gè)晶胞共用，面上原子為2個(gè)晶胞共用等。B.(1)由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，導(dǎo)致反應(yīng)容器溫度迅速上升，副產(chǎn)物增多，因此滴加過(guò)程中應(yīng)緩慢。(2)主要考查了有機(jī)物的凈化裝置，要注意過(guò)濾操作需要的主要儀器是漏斗，而分液的主要儀器是分液漏斗。（·廣東卷）選做題，從以下兩道題中任選一道做。1.光催化制氫是化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一?？茖W(xué)家利用含有吡啶環(huán)（吡啶的結(jié)構(gòu)式為，其性質(zhì)類(lèi)似于苯）的化合物Ⅱ作為中間體，實(shí)現(xiàn)了循環(huán)法制氫，示意圖如下（僅列出部分反應(yīng)條件）：（1）化合物Ⅱ的分子式為_(kāi)_______________________________________。（2）化合物Ⅰ合成方法如下（反應(yīng)條件略，除化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明外，反應(yīng)式已配平）：化合物Ⅲ的名稱(chēng)是_______________________。（3）用化合物Ⅴ（結(jié)構(gòu)式見(jiàn)下圖）代替Ⅲ作原料，也能進(jìn)行類(lèi)似的上述反應(yīng)，所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________________。（4）下列說(shuō)法正確的是________________（填字母）。A.化合物Ⅴ的名稱(chēng)是間羥基苯甲醛，或2羥基苯甲醛B.化合物Ⅰ具有還原性；Ⅱ具有氧化性，但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ都可發(fā)生水解反應(yīng)D.化合物Ⅴ遇三氯化鐵顯色，還可發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)（5）吡啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2吡啶甲酸正丁酯（Ⅵ）的結(jié)構(gòu)式見(jiàn)下圖，其合成原料2吡啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________________；Ⅵ的同分異構(gòu)體中，吡啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代的吡啶甲酸酯類(lèi)同分異構(gòu)體有____________________種。Ⅵ2.銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要用途，如金屬銅用來(lái)制造電線(xiàn)電纜，五水硫酸銅可用作殺菌劑。（1）Cu位于元素周期表第ⅠB族。Cu2+的核外電子排布式為_(kāi)____________________。（2）下圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為_(kāi)_______。（3）膽礬CuSO4·5H2O可寫(xiě)成［Cu（H2O）4］SO4·H2O，其結(jié)構(gòu)示意圖如下：下列說(shuō)法正確的是_________________（填字母）。A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中，所有氧原子都采用sp3雜化B.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中，存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵C.膽礬是分子晶體，分子間存在氫鍵D.膽礬中的水在不同溫度下會(huì)分步失去（4）往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水，可生成［Cu（NH3）4］2+配離子。已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形，但NF3不易與Cu2+形成配離子，其原因是_____________________。（5）Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的______________（填“高”或“低”），請(qǐng)解釋原因____________________________。【答案】1.（1）C11H13NO4（2）甲醛（3）（4）BC（5）12【解析】（1）確定分子式時(shí)，注意碳的4價(jià)。（2）Ⅰ的分子式為C11H15NO5，由原子守恒推知Ⅲ的分子式為CH2O2，為甲酸。（3）對(duì)比Ⅰ、Ⅳ的結(jié)構(gòu)，可得到反應(yīng)實(shí)質(zhì)，從而寫(xiě)出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。（5）觀察Ⅵ的結(jié)構(gòu)，去掉醇部分，即得2吡啶甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。丁基有4種，所以符合題意的Ⅵ的同分異構(gòu)體有4×3＝12種?！敬鸢浮?.（1）1s22s22p63s23p63d9或［Ar］3d9（2）4（3）BD（4）F的電負(fù)性比N大，N—F成鍵電子對(duì)向F偏移，導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)，難以形成配位鍵，故NF3不易與Cu2+形成配離子（5）高Cu2O與Cu2S相比，陽(yáng)離子相同、陰離子所帶電荷也相同，但O2-的半徑比S2-小，所以Cu2O的晶格能更大，熔點(diǎn)更高【解析】（1）Cu原子成為Cu2+，失去最外層電子。（2）確定微粒數(shù)目，注意共用情況。（3）由結(jié)構(gòu)示意圖知，膽礬晶體中不存在離子鍵，受熱時(shí)分步失H2O。（5）離子晶體熔、沸點(diǎn)高低比較中，要通過(guò)離子半徑的大小比較鍵的強(qiáng)弱，從而確定熔、沸點(diǎn)高低。（·全國(guó)Ⅰ）下列敘述中正確的是A.NH3、CO、CO2都是極性分子B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子C.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)D.CS2、H2O、C2H2都是直線(xiàn)型分子【答案】B【解析】CO2是非極性分子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；CH4含有C—H鍵，CCl4含有C—Cl鍵，C—H鍵、C—Cl鍵都為極性鍵，CH4、CCl4都是非極性分子，B項(xiàng)正確；HF、HCl、HBr、HI穩(wěn)定性逐漸減弱，C項(xiàng)錯(cuò)誤；H2O為V形分子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（·上海卷）在一定條件下，完全分解下列某化合物2g，產(chǎn)生氧氣1.6g，此化合物是（

）A.1H216O

B.2H216O

C.1H218O

D.2H218O【答案】B【解析】由2H2O2H2+O2可知，1H216O、1H218O、2H218O均不符合，只有2H216O符合。（·廣東卷）年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主Gerhard

Ertl對(duì)金屬Pt表面催化CO氧化反應(yīng)的模型進(jìn)行了深入研究。下列關(guān)于Pt和Pt的說(shuō)法正確的是（

）A.Pt和Pt的質(zhì)子數(shù)相同，互稱(chēng)為同位素B.Pt和Pt的中子數(shù)相同，互稱(chēng)為同位素C.Pt和Pt的核外電子數(shù)相同，是同一種核素D.Pt和Pt的質(zhì)量數(shù)不同，不能互稱(chēng)為同位素【答案】A【解析】同位素定義：質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的核素稱(chēng)為同位素。（·四川卷）下列說(shuō)法中正確的是A.離子晶體中每個(gè)離子周?chē)?個(gè)帶相反電荷的離子B.金屬導(dǎo)電的原因是在外電場(chǎng)作用下金屬產(chǎn)生自由電子，電子定向運(yùn)動(dòng)C.分子晶體的熔沸點(diǎn)很低，常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài)D.原子晶體中的各相鄰原子都以共價(jià)鍵相結(jié)合【答案】D

【解析】離子晶體的結(jié)構(gòu)不同，每個(gè)離子周?chē)膸喾措姾傻碾x子的數(shù)目不同，A錯(cuò)誤；金屬是由金屬陽(yáng)離子和自由電子構(gòu)成的，但自由電子并不是在外加電場(chǎng)的作用下才產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；分子晶體在常溫下也有呈固態(tài)的，C錯(cuò)誤；組成原子晶體的元素是非金屬元素，非金屬元素間以共價(jià)鍵結(jié)合，D正確。（·北京卷）下列敘述正確的是A.金屬與鹽溶液的反應(yīng)都是置換反應(yīng)B.陰離子都只有還原性C.與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)只有兩性氧化物或兩性氫氧化物D.分子晶體中都存在范德瓦耳斯力，可能不存在共價(jià)鍵【答案】D【解析】金屬與鹽溶液的反應(yīng)不一定是置換反應(yīng)，如：Fe+2FeCl33FeCl2，A項(xiàng)錯(cuò)。陰離子不一定只有還原性，如既有氧化性也有還原性，，等只有氧化性，B項(xiàng)錯(cuò)。金屬鋁能溶于強(qiáng)酸，也能溶于強(qiáng)堿，H2S能與強(qiáng)堿反應(yīng)也能與濃H2SO4或HNO3等強(qiáng)酸反應(yīng)，NH4HCO3既能與強(qiáng)酸也能與強(qiáng)堿反應(yīng)，因此與強(qiáng)堿、強(qiáng)酸都反應(yīng)的物質(zhì)不一定是只有兩性氧化物或兩性氫氧化物，C項(xiàng)錯(cuò)。分子晶體中都存在范德瓦耳斯力，但不一定存在共價(jià)鍵，如He，Ne等，D項(xiàng)正確。（·全國(guó)Ⅰ）下列化合物，按其晶體的熔點(diǎn)由高到低排列正確的是A.SiO2

CsCl

CBr4

CF4

B.SiO2

CsCl

CF4

CBr4C.CsCl

SiO2

CBr4

CF4

D.CF4

CBr4

CsCl

SiO2【答案】A【解析】晶體熔、沸點(diǎn)比較，應(yīng)依據(jù)原子晶體＞離子晶體＞分子晶體，結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，熔、沸點(diǎn)越高，則正確的順序?yàn)镾iO2、CsCl、CBr4、CF4。（·廣東卷）根據(jù)陳述的知識(shí)，類(lèi)推得出的結(jié)論正確的是（

）A.鎂條在空氣中燃燒生成的氧化物是MgO，則鈉在空氣中燃燒生成的氧化物是Na2OB.乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則丙烯也可以使其褪色C.CO2與SiO2化學(xué)式相似，則CO2與SiO2的物理性質(zhì)也相似D.金剛石的硬度大，則C60的硬度也大【答案】B【解析】A中鈉在空氣中燃燒生成Na2O2；B中乙烯、丙烯同為烯烴的同系物，化學(xué)性質(zhì)相似，B正確；C中CO2為氣體，SiO2為固體，且CO2為分子晶體，SiO2為原子晶體，物理性質(zhì)不同；D中金剛石為原子晶體，C60為分子晶體，硬度不同。（·上海卷）下列化學(xué)式既能表示物質(zhì)的組成，又能表示物質(zhì)的一個(gè)分子的是（

）A.NaOH

B.SiO2

C.Fe

D.C3H8【答案】D【解析】NaOH屬離子晶體，無(wú)分子，A錯(cuò)；SiO2屬原子晶體，無(wú)分子，B錯(cuò)；Fe屬金屬晶體，無(wú)分子，C錯(cuò)；C3H8屬于分子晶體，可表示一個(gè)分子，D正確。（·海南卷）《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊（選考題）已知X、Y、Z三種元素組成的化合物是離子晶體，其晶胞如圖所示，則下面表示該化合物的化學(xué)式正確的是A.ZXY3

B.ZX2Y6

C.ZX4Y8

D.ZX8Y12【答案】A【解析】根據(jù)內(nèi)部原子數(shù)等于每個(gè)晶胞所含的原子數(shù)，每個(gè)頂點(diǎn)原子被8個(gè)晶胞所共用，平均每個(gè)晶胞含個(gè)，每棱上原子為4個(gè)晶胞所共用，平均每個(gè)晶胞含個(gè)，所以本晶胞中含：Z∶X∶Y=1×1：8×：12×=1∶1∶3。（·海南卷）《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊（選考題）在硼酸[B（OH）3]分子中，B原子與3個(gè)羥基相連，其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類(lèi)型及同層分子間的主要作用力分別是A.sp，范德華力B.sp2，范德華力C.sp2，氫鍵D.sp3，氫鍵【答案】C【解析】石墨具有平面正六角形結(jié)構(gòu)，可判斷其中C原子是sp2雜化，由于“在硼酸〔B(OH)3〕分子中，B原子與3個(gè)羥基相連”雖然三個(gè)C—O都在一個(gè)平面上，但σ單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，使O—H鍵位于兩個(gè)平面之間，因而能夠形成氫鍵，從而使晶體的能量最低，達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。（·海南卷）HBr分子的電子式為：[

]A.

B.H+Br－

C.

D.H－Br【答案】A【解析】電子式是表示微粒最外層電子結(jié)構(gòu)的化學(xué)式。通常是在元素符號(hào)的周?chē)?，用小黑點(diǎn)“·”(或“×”)等符號(hào)表示元素的原子或離子的最外層電子個(gè)數(shù)。用電子式可以表示原子、離子、單質(zhì)分子，也可表示共價(jià)化合物、離子化合物及其形成過(guò)程。書(shū)寫(xiě)電子式應(yīng)該注意：共價(jià)化合物不加括號(hào)，C錯(cuò)；D是結(jié)構(gòu)式，D錯(cuò)；共價(jià)化合物不能寫(xiě)為H+Br-，B錯(cuò)，A正確。（·全國(guó)Ⅱ）某元素的一種同位素X的原子質(zhì)量數(shù)為A，含N個(gè)中子，它與1H原子組成HmX分子。在agHmX中所含質(zhì)子的物質(zhì)的量是A.mol

B.

molC.

mol

D.

mol【答案】A【解析】X原子的質(zhì)子數(shù)為A-N，1個(gè)HmX分子中所含質(zhì)子數(shù)為m+(A-N)個(gè)，則agHmX中所含質(zhì)子的物質(zhì)的量為：。（·海南卷）《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊（選考題）在基態(tài)多電子原子中，關(guān)于核外電子能量的敘述錯(cuò)誤的是A.最易失去的電子能量最高B.電離能最小的電子能量最高C.p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量D.在離核最近區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量最低【答案】C【解析】能量越高的電子在離核越遠(yuǎn)的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)，也就越容易失去，A正確；電離能是失去電子時(shí)所要吸收的能量，能量越高的電子在失去時(shí)消耗的能量也就越少，因而電離能也就越低，B正確；同一層即同一能級(jí)中的p軌道電子的能量一定比s軌道電子能量高，但外層s軌道電子能量則比內(nèi)層p軌道電子能量高，C錯(cuò)誤；電子首先進(jìn)入能量最低、離核最近的軌道，D正確。（·廣東卷）下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)和元素周期律的表述正確的是…（

）①原子序數(shù)為15的元素的最高化合價(jià)為+3

②ⅦA族元素是同周期中非金屬性最強(qiáng)的元素

③第二周期ⅣA族元素的原子核電荷數(shù)和中子數(shù)一定為6

④原子序數(shù)為12的元素位于元素周期表的第三周期ⅡA族A.①②

B.①③

C.②④

D.③④【答案】C【解析】原子序數(shù)為15的元素的最高正化合價(jià)為+5；同一周期中從左至右元素的非金屬性依次增強(qiáng)，ⅦA族元素的非金屬性最強(qiáng)；第二周期ⅣA族元素為碳元素，而碳元素有同位素存在，中子數(shù)不一定為6；原子序數(shù)為12的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為，位于第三周期第ⅡA族。（·重慶卷）在年初我國(guó)南方遭遇的冰雪災(zāi)害中，使用了一種融雪劑，其主要成分的化學(xué)式為XY2，X、Y均為周期表前20號(hào)元素，其陽(yáng)離子和陰離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，且1molXY2含有54mol電子。（1）該融雪劑的化學(xué)式是__________；X與氫元素形成的化合物的電子式是_____________。（2）元素D、E原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，D與Y相鄰，則D的離子結(jié)構(gòu)示意圖是________________；D與E能形成一種非極性分子，該分子的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_______________；D所在族元素的氫化物中，沸點(diǎn)最低的是_________________________。（3）元素W與Y同周期，其單質(zhì)是原子晶體；元素Z的單質(zhì)分子Z2中有3個(gè)共價(jià)鍵；W與Z能形成一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料，其化學(xué)式是____________________________________。（4）元素R與Y同主族，其氫化物能用于刻蝕玻璃，R2與NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物之一是OR2，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________________________________?！敬鸢浮?1)CaCl2

(2)(3)Si3N4(4)2F2+2OH-2F-+OF2+H2O【解析】本題是考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與元素周期律知識(shí)的題目。（1）XY2中，X為+2價(jià)、Y為-1價(jià)，又陽(yáng)離子與陰離子電子層結(jié)構(gòu)相同，且1molXY2有54mol電子可推知X為Ca，Y為Cl。融雪劑化學(xué)式為CaCl2。CaH2的電子式為。（2）元素D、E最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，符合條件的元素有He、C、S，其中S與Cl相鄰，D為S元素，S2-結(jié)構(gòu)示意圖。D與E能形成一種非極性分子，可知為CS2，其結(jié)構(gòu)式為S=C=S。氧族元素的氫化物中H2S沸點(diǎn)最低。（3）W與Y同周期，其單質(zhì)為原子晶體，可知W為Si元素；元素Z單質(zhì)分子Z2中有3個(gè)共價(jià)鍵，可知Z為N元素。Si與N形成的新型材料為Si3N4。（4）元素R與Y同主族，其氫化物能用于刻蝕玻璃，可知，R為F元素，F(xiàn)2與NaOH反應(yīng)方程式為2F2+2NaOHOF2+2NaF+H2O，離子方程式為2F2+2OH-OF2+2F-+H2O。（·廣東卷）《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》選做題鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子。工業(yè)上從海水中提取鎂時(shí)，先制備無(wú)水氯化鎂，然后將其熔融電解，得到金屬鎂。（1）以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時(shí)，常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物，其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有_____________________。（2）已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型。某同學(xué)畫(huà)出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如下圖所示，請(qǐng)改正圖中錯(cuò)誤：_____________________________。（3）用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成焰火。燃放時(shí)，焰火發(fā)出五顏六色的光，請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因：______________________________________________-。（4）Mg是第三周期元素，該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見(jiàn)下表：氟化物NaFMgF2SiF4熔點(diǎn)/K12661534183解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因：_________________________________________。（5）人工模擬酶是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。有研究表明，化合物X可用于研究模擬酶，當(dāng)其結(jié)合或Cu(Ⅰ)(Ⅰ表示化合價(jià)為+1）時(shí)，分別形成a和b：①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn)，說(shuō)明該碳碳鍵具有____________鍵的特性。②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用，比較a和b中微粒間相互作用力的差異________________?！敬鸢浮浚?）增大離子濃度，從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性（2）⑧應(yīng)為黑色（3）原子核外電子按一定軌道順序排列，軌道離核越遠(yuǎn)，能量越高。燃燒時(shí)，電子獲得能量，從內(nèi)側(cè)軌道躍遷到外側(cè)的另一條軌道。躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài)，它隨即就會(huì)跳回原來(lái)軌道，并向外界釋放能量（光能）（4）NaF與MgF2為離子晶體，SiF4為分子晶體，所以NaF與MgF2遠(yuǎn)比SiF4熔點(diǎn)要高。又因?yàn)镸g2+的半徑小于Na+的半徑，所以MgF2的離子鍵強(qiáng)度大于NaF的離子鍵強(qiáng)度，故MgF2的熔點(diǎn)大于NaF（5）①σ

②a中微粒間的相互作用為氫鍵

b中微粒間的相互作用為配位共價(jià)鍵（·海南卷）《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊（選考題）四種元素X、Y、Z、W位于元素周期表的前四周期，已知它們的核電荷數(shù)依次增加，且核電荷數(shù)之和為51；Y原子的L層p軌道中有2個(gè)電子；Z與Y原子的價(jià)層電子數(shù)相同；W原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4：1，其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5：1。（1）Y、Z可分別與X形成只含一個(gè)中心原子的共價(jià)化合物a、b，它們的分子式分別是__________________、_____________________；雜化軌道分別是_________________、_________________；a分子的立體結(jié)構(gòu)是_________________；（2）Y的最高價(jià)氧化物和Z的最高價(jià)氧化物的晶體類(lèi)型分別是______________晶體、_______________晶體；（3）X的氧化物與Y的氧化物中，分子極性較小的是（填分子式）_________________；（4）Y與Z比較，電負(fù)性較大的是（填元素符號(hào)）_________________；（5）W的元素符號(hào)是____________，其+2價(jià)離子的核外電子排布式是_________________。【答案】（1）CH4

SiH4

SP3

SP3

正四面體（2）分子

原子（3）CO2（4）C（5）Zn

1S22S22P63S23P63d10【解析】由“Y原子的L層p軌道中有2個(gè)電子”知其第二層有4個(gè)電子，是碳元素。由“Z與Y原子的價(jià)層電子數(shù)相同”可判斷Z可能是Si或Ge。由“W原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1”，判斷W最外層有2個(gè)電子，由“其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶1”，判斷出其d軌道有10個(gè)電子，則W是鋅，30號(hào)元素，再根據(jù)“它們的核電荷數(shù)依次增加，且核電荷數(shù)之和為51”推斷出X是氫元素，Z是硅元素。H2O分子是V形，是極性分子；CO2分子是直線(xiàn)形，是非極性分子。（·寧夏卷）[化學(xué)──選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)][選做題]X、Y、Z、Q、E五種元素中，X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子，Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍，Z是地殼內(nèi)含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）最高的元素，Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和，E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)X、Y的元素符號(hào)依次為

、

；(2)XZ2與YZ2分子的立體結(jié)構(gòu)分別是

和

，相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是

（寫(xiě)分子式），理由是

；(3)Q的元素符號(hào)是

，它屬于第

周期，它的核外電子排布式為

，在形成化合物時(shí)它的最高化合價(jià)為

；(4)用氫鍵表示式寫(xiě)出E的氫化物溶液中存在的所有氫鍵

?！敬鸢浮浚?）S

C（2）V形

直線(xiàn)形

SO2

因?yàn)镃O2是非極性分子，SO2和H2O都是極性分子，根據(jù)“相似相溶”原理，SO2在H2O中的溶解度較大（3）Cr

四

1s22s22p63s23p63d54s1

+6（4）F—H…F

F—H…O

O—H…F

O—H…O【解析】由“X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子”則X為硫元素?！癥原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍”則Y為碳元素?！癦是地殼內(nèi)含量最高的元素”則Z為氧元素?！癚的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和”則Q為鉻元素，其元素符號(hào)為Cr，位于元素周期表的第四周期，其核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d54s1，在形成化合物時(shí)其最高化合價(jià)為+6?！癊在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大”即E為氟（F）元素，在E的氫化物（HF）溶液中存在的所有氫鍵為：F—H…O、O—H…F、O—H…O。XZ2與YZ2分別為SO2和CO2分子，其立體結(jié)構(gòu)分別為V形（角形）和直線(xiàn)形，在相同條件下二者在水中溶解度較大的是SO2，原因是CO2是非極性分子，SO2和H2O都是極性分子，根據(jù)“相似相溶”原理，SO2在H2O中溶解度較大。（·山東卷）【化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】【選做題】氮是地球上極為豐富的元素。（1）Li3N晶體中氮以N3-存在，基態(tài)N3-的電子排布式為

。（2）N≡N的鍵能為942kJ·mol-1，N-N單鍵的鍵能為247kJ·mol-1。計(jì)算說(shuō)明N2中的

鍵比

鍵穩(wěn)定（填“”或“”）。（3）（CH3）3NH+和AlCl4可形成離子液體。離子液體由陰、陽(yáng)離子組成，熔點(diǎn)低于100℃，其揮發(fā)性一般比有機(jī)溶劑

（填“大”或“小”），可用作

（填代號(hào)）。a.

助燃劑b.“綠色”溶劑c.

復(fù)合材料d.絕熱材料（4）X+中所有電子正好充滿(mǎn)K、L、M三個(gè)電子層，它與N3-形成的晶體結(jié)構(gòu)