醫(yī)院藥品分級使用管理制度

醫(yī)院藥品分級使用管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥品的使用管理，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合本院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本院所有藥品的采購、儲存、調(diào)劑、使用等環(huán)節(jié)的管理。第三條本院實行藥品分級管理制度，根據(jù)藥品的安全性、療效性、經(jīng)濟(jì)性等因素，將藥品分為三個等級，分別實行不同的管理措施。第二章藥品分級第四條藥品分為三個等級：（一）一級藥品：是指具有較高安全性、療效性、經(jīng)濟(jì)性的藥品，適用于一般疾病的治療。（二）二級藥品：是指具有較高安全性、療效性，但經(jīng)濟(jì)性相對較低的藥品，適用于特殊疾病的治療。（三）三級藥品：是指具有較高安全性、療效性，但經(jīng)濟(jì)性較低，或存在一定副作用的藥品，適用于特殊疾病的治療，使用時需經(jīng)過專業(yè)醫(yī)生評估。第三章藥品采購管理第五條藥品采購應(yīng)按照藥品分級管理的原則進(jìn)行，采購人員應(yīng)根據(jù)藥品使用情況、庫存情況及藥品市場供應(yīng)情況，制定采購計劃。第六條藥品采購應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量。第七條藥品采購人員應(yīng)遵守國家有關(guān)藥品采購的法律法規(guī)，不得采購假冒偽劣藥品。第四章藥品儲存管理第八條藥品儲存應(yīng)按照藥品分級管理的原則進(jìn)行，根據(jù)藥品的特性進(jìn)行分類儲存。第九條藥品儲存應(yīng)確保藥品的儲存條件符合藥品說明書的要求，保持藥品的穩(wěn)定性和有效性。第十條藥品儲存應(yīng)建立嚴(yán)格的入庫、出庫管理制度，確保藥品的流向可追溯。第五章藥品調(diào)劑管理第十一條藥品調(diào)劑應(yīng)按照藥品分級管理的原則進(jìn)行，根據(jù)患者的病情和藥品的使用規(guī)定，合理調(diào)配藥品。第十二條藥品調(diào)劑應(yīng)建立嚴(yán)格的處方管理制度，醫(yī)生開具處方時應(yīng)根據(jù)患者的病情和藥品的使用規(guī)定，選擇適當(dāng)?shù)乃幤?。第十三條藥品調(diào)劑應(yīng)建立嚴(yán)格的調(diào)劑操作規(guī)程，確保藥品的調(diào)配準(zhǔn)確無誤。第六章藥品使用管理第十四條藥品使用應(yīng)按照藥品分級管理的原則進(jìn)行，根據(jù)患者的病情和藥品的使用規(guī)定，合理使用藥品。第十五條藥品使用應(yīng)建立嚴(yán)格的用藥管理制度，護(hù)士執(zhí)行用藥操作時應(yīng)按照醫(yī)生的處方和藥品的使用規(guī)定，準(zhǔn)確給藥。第十六條藥品使用應(yīng)建立嚴(yán)格的用藥監(jiān)測制度，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品的不良反應(yīng)。第七章藥品不良反應(yīng)監(jiān)測第十七條本院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，對藥品使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行及時報告和處理。第十八條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報告系統(tǒng)，及時收集和上報藥品不良反應(yīng)信息。第十九條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)調(diào)查處理制度，對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和處理。第八章藥品安全管理第二十條本院應(yīng)建立藥品安全管理制度，加強(qiáng)對藥品的監(jiān)管，確保藥品的安全使用。第二十一條藥品安全管理應(yīng)建立藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案，對藥品安全事件進(jìn)行及時應(yīng)對和處理。第二十二條藥品安全管理應(yīng)建立藥品安全教育培訓(xùn)制度，提高醫(yī)務(wù)人員對藥品安全的認(rèn)識和防范能力。第九章附則第二十三條