2025年人教五四新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教五四新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、化合物A是一種新型殺蟲劑；下列關(guān)于化合物A的說法中正確的是。

A.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色B.能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.化合物A是芳香族化合物D.與H2完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為1∶12、乙醇在濃硫酸作用下，不可能生成的產(chǎn)物是A.CB.C.D.3、有關(guān)乙醇的說法，不正確的是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能與反應(yīng)生成D.可用于制乙酸4、下列圖示正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。ABCD利用該裝置可以制備硝基苯分離乙酸乙酯和水溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含有乙烯制備乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D5、下列說法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若顏色褪去，就證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應(yīng)：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對(duì)皮膚有腐蝕性，若粘在皮膚上，要用氫氧化鈉溶液來洗D.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)，溫度計(jì)插入反應(yīng)溶返中，并控制溫度在50-60℃之間評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、下列說法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個(gè)峰7、有機(jī)化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色8、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等9、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)10、符合分子式“”的多種可能的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法正確的是。

A.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物只有1種的有2個(gè)(不考慮立體異構(gòu))C.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子共平面的只有1個(gè)D.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)11、苯酚具有重要用途，請(qǐng)觀察如下合成路線：

（1）請(qǐng)結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________(任寫兩種）。12、有機(jī)物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O；無其它物質(zhì)生成。試回答下列問題：

（1）下列說法中正確的是___________(填寫序號(hào))

A．該化合物肯定含O元素B．該化合物可能不含O元素。

C．該化合物肯定不能和Na反應(yīng)D．該分子中C:H的個(gè)數(shù)比為5:12

（2）若A為烴，且它的一鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)，此烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____________。用系統(tǒng)法命名為：_______________。此烴共有___________種同分異構(gòu)體。

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________，其名稱(系統(tǒng)命名)為________________，1mol醇A與足量鈉反應(yīng)，可生成H2的體積為_________L(STP)。13、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的工業(yè)原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工業(yè)制法如下。請(qǐng)回答：

步驟①中堿液洗滌的目的是___________14、完成下列空白處。

(1)的系統(tǒng)命名是___________。

(2)苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________；反應(yīng)類型為___________。

(3)常溫下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多數(shù)離子液體含有較大的陰、陽(yáng)離子，如含氮的陽(yáng)離子()，其中鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比為___________。15、①寫出化學(xué)反應(yīng)速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______16、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；17、下表是A；B、C、D、E5種有機(jī)物的有關(guān)信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C

B

①由C、H兩種元素組成；②比例模型為

C

①由C；H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)；但不能與NaOH溶液反應(yīng)；③能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。

D

①相對(duì)分子質(zhì)量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為

回答下列問題：

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成F，與F在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))。當(dāng)n＝________時(shí)；這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(3)B在濃硫酸作用下；B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為________；其化學(xué)方程式為__________________________。

(5)由C氧化生成D的化學(xué)方程式為_____________________。18、已知：可以寫成有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)如圖所示；請(qǐng)回答：

(1)1molA最多與_______molH2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)烴B。

(2)有機(jī)物A的分子式為_______。

(3)有機(jī)物C是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴，且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，生成高分子化合物D。則由C生成D的化學(xué)方程式為_______。19、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為________；B中官能團(tuán)名稱為_______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是_______，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實(shí)驗(yàn)操作為_________。

(4)請(qǐng)寫出B的一種用途：_______。

(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)24、苯胺()是重要的化工原料，其制備原理為：2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O

已知：苯胺類似氨氣有堿性，與鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的鹽部分物質(zhì)物理性質(zhì)見下表：。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/苯胺184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9難溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚34.6微溶于水0.7134

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)室用苯制取硝基苯的化學(xué)方程式為___________。

(2)往硝基苯中加入和足量鹽酸充分還原，冷卻后，往混合物中加入過量溶液得堿化液，加溶液的主要目的是析出苯胺，反應(yīng)的離子方程式為___________。

(3)分離提純：

步驟?。畬A化液蒸餾；收集到苯胺與水的混合物，分液得粗苯胺和水溶液；

步驟ⅱ．步驟ⅰ所得水溶液中加至飽和；用乙醚萃取得萃取液與粗苯胺合并：

步驟ⅲ。合并溶液用干燥劑干燥，過濾，將濾液蒸餾并收集溫度時(shí)的餾分得到苯胺。

①步驟ⅰ蒸餾不需溫度計(jì)控制溫度，試依據(jù)收集餾分的特點(diǎn)，分析原因是___________。

②步驟ⅱ萃取分液操作過程中要遠(yuǎn)離明火及熱源，原因是___________。如果沒有步驟ⅱ，苯胺的產(chǎn)率___________(填“不變”、“增大”或“減小”)。步驟ⅲ中干燥劑可以選用___________(填序號(hào))

a．濃硫酸b．五氧化二磷c．固體。

③步驟ⅲ中蒸餾獲得苯胺的溫度的范圍為___________。

(4)二次純化：

苯胺中混有少量硝基苯雜質(zhì)；可以采用如下方案除雜提純：

試劑是___________，試劑是___________，“液相”是___________(填“水層”或“有機(jī)層”)25、丙二酸單乙酯是重要的中間體；被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物及醫(yī)藥的化學(xué)合成中。以下是一種以丙二酸二乙酯為原料來制備丙二酸單乙酯的實(shí)驗(yàn)方法，反應(yīng)原理如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：將25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中；用恒壓滴液漏斗.緩慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL無水乙醇溶液，繼續(xù)冷凝回流反應(yīng)1h(實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲)，待燒瓶中出現(xiàn)大量固體，冷卻；抽濾(即減壓過濾，裝置如圖乙)、洗滌，即得到丙二酸單乙酯鉀鹽；將濾液減壓蒸餾，濃縮至60mL左右，冷卻、抽濾、洗滌，再得到丙二酸單乙酯鉀鹽。

步驟2：將所得鉀鹽合并后置于燒杯中，加入15mL.水，冰水冷卻下充分?jǐn)嚢枋构腆w溶解，緩慢滴加13mL濃鹽酸，攪拌、充分反應(yīng)后分液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸單乙酯(相對(duì)分子質(zhì)量為132)。

已知：溫度過高丙二酸單乙酯會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為________，其進(jìn)水口是_____(填“上口”或“下口”)；三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用___(填標(biāo)號(hào))。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步驟1中，需用無水乙醇作溶劑，其作用是________，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，均會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是_________；減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)主要是______________。

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的_____。(填名稱)；無水Na2SO4的作用是______________；分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時(shí)，采用減壓蒸餾的原因是____________。

(4)本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______(列出計(jì)算式并計(jì)算)。26、通常將一定量的有機(jī)物充分燃燒轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無機(jī)物，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。如圖所示是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置，將含有C、H、O的有機(jī)物3.24g裝入元素分析裝置，通入足量的O2使之完全燃燒，實(shí)驗(yàn)過程中CaCl2管(B)增加了2.16g和NaOH管(A)增加了9.24g；試回答。

(1)使產(chǎn)生的O2按從左到右的方向流動(dòng)，則所選裝置中各導(dǎo)管的正確連接順序是_______。

(2)裝置C中濃硫酸的作用是_______，燃燒管中CuO的作用是_______。

(3)已知質(zhì)譜儀分析如圖，則該有機(jī)物的分子式為_______。

27、某研究性學(xué)習(xí)小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)；對(duì)其進(jìn)行了探究。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物X的分子式的常用裝置。

(1)儀器M的名稱是_______。

(2)產(chǎn)生的按從左到右的流向，所選裝置正確的連接順序是E→D→F→_______→_______→_______。(裝置不能重復(fù)使用)

(3)燃燒管中的作用是_______。

(4)氧化有機(jī)物X的蒸氣，生成了二氧化碳和水，通過儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量為106，用核磁共振氫譜儀測(cè)出X的核磁共振氫譜中有2組峰，其峰面積之比為用紅外光譜儀測(cè)得X分子的紅外光譜如圖所示。

上述測(cè)X的相對(duì)分子質(zhì)量的方法稱為_______。

(5)寫出符合下列條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①屬于芳香烴②苯環(huán)上的一氯代物有三種參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．A分子中不含苯環(huán)；也沒有酚羥基，A錯(cuò)誤；

B．A分子中含有一個(gè)羥基；兩個(gè)醛基和一個(gè)碳碳雙鍵；可以發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，B正確；

C．A分子中不含苯環(huán)；C錯(cuò)誤；

D．與H2反應(yīng)時(shí)1molA可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

故選B。2、D【分析】【詳解】

A．濃硫酸能將乙醇碳化；生成碳；二氧化硫和水，故有C生成，A不符合；

B．將濃硫酸和乙醇混合物迅速加熱到170°C，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯和水，故有生成，B不符合；

C．結(jié)合選項(xiàng)B，且濃硫酸和乙醇混合物加熱到140°C，發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙醚和水，故乙醇和濃硫酸反應(yīng)也有生成，C不符合；

D．乙醇和濃硫酸反應(yīng)中沒有生成；D符合；

答案選D。3、A【分析】【詳解】

A.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或故A錯(cuò)誤；

B.乙醇能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B正確；

C.乙醇分子中的羥基中的氫原子能被置換出來生成故C正確；

D.乙醇可被強(qiáng)氧化劑(如酸性高錳酸鉀溶液)氧化生成乙酸；故D正確；

故選A。4、A【分析】【詳解】

A．在濃硫酸作催化劑；水浴加熱下；苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯，溫度計(jì)的水銀球插在水浴中，題中所給裝置能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A符合題意；

B．乙酸乙酯的密度小于水；且不溶于水，因此乙酸乙酯應(yīng)在上層，水層在下層，故B不符合題意；

C．乙醇易揮發(fā)；因此乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此乙醇對(duì)乙烯檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，故C不符合題意；

D．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解；因此收集乙酸乙酯時(shí)，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液，為防止倒吸，導(dǎo)管不能插入液面以下，故D不符合題意；

答案為A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基；均能與溴水反應(yīng)，顏色褪去，不能證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應(yīng)，方程式為：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B項(xiàng)正確；

C．氫氧化鈉溶液具有強(qiáng)腐蝕性；不能用來洗皮膚，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)；采用水浴加熱，控制溫度在50-60℃之間，則溫度計(jì)插入水中，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。二、多選題(共5題，共10分)6、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)峰，故D正確；

綜上答案為AD。7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機(jī)物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個(gè)氯原子可位于同一條棱；面對(duì)角線、體對(duì)角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯(cuò)誤；

故選CD。8、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，A不正確；

B．Y中含有羥基；對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)；Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng)，兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后，X；Y中手性碳原子都是3個(gè)，D正確；

故答案選AB。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種；故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)分子中沒有手性碳原子；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選BC。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個(gè)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．1；4對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯代物有1種；2對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有3種，2、5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有2種，選項(xiàng)B正確；

C．只有1對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有的原子可能處于同一個(gè)平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C正確；

D．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選BC。三、填空題(共9題，共18分)11、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈，模仿這個(gè)反應(yīng)，與乙烯反應(yīng)對(duì)位引入兩個(gè)碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物，故合成路線如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱：故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【分析】

（1）有機(jī)物完全燃燒生成二氧化碳和水；只能判斷A中一定含有C；H元素及碳?xì)鋽?shù)目之比，無法確定是否含有O元素；

（2）A為烴；根據(jù)該烴的同分異構(gòu)體及其一氯代物的同分異構(gòu)體進(jìn)行分析解答；

（3）一元醇中含有1個(gè)氧原子；根據(jù)醇的催化氧化判斷該一元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再分析解答。

【詳解】

（1）有機(jī)物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O，生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：=0.1mol，水的物質(zhì)的量為：=0.12mol，該有機(jī)物分子中C、H數(shù)目分別為：=5、=12；由于氧氣中含有氧元素，所以無法確定A中是否含有O元素，所以AC錯(cuò)誤；BD正確，故答案為BD；

（2）根據(jù)計(jì)算可知，若A為烴，則A的分子式為：C5H12，即A為戊烷，戊烷的同分異構(gòu)體有：正戊烷、異戊烷和新戊烷三種，其中只有新戊烷的一氯代物只有一種，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：新戊烷最長(zhǎng)碳鏈含有3個(gè)C，主鏈為丙烷，在2號(hào)C含有2個(gè)甲基，新戊烷的系統(tǒng)命名法命名為2，2-二甲基丙烷，故答案為2；2-二甲基丙烷；3；

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛，A為戊醇，不能被催化氧化，說明羥基連接的碳原子上沒有H，戊醇的同分異構(gòu)體中只有(CH3)2C(OH)CH2CH3，命名為：2-甲基-2-丁醇；1mol該一元醇與足量的鈉反應(yīng)能夠生成0.5mol氫氣，標(biāo)況下，0.5mol氫氣的體積為11.2L，故答案為(CH3)2C(OH)CH2CH3；2-甲基-2-丁醇；11.2?！窘馕觥緽D2，2-二甲基丙烷3(CH3)2C(OH)CH2CH32-甲基-2-丁醇11.213、略

【分析】【分析】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層；得到純固體Fe，加入少量B及過量的硫酸反應(yīng)得到硫酸亞鐵與固體C，加入B的目的是形成原電池，加快反應(yīng)速率，且不引入雜質(zhì)，可以為CuO；硫酸銅、氫氧化銅等，得到C為Cu，硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨，調(diào)節(jié)溶液pH得到硫酸亞鐵銨晶體。

【詳解】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層，得到純固體Fe?！窘馕觥砍ビ臀酆弯\層14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，以右端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)命名是2；3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化劑條件下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)。

（3）與水分子間均能形成氫鍵，使溶解度增大，但甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案為：甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

（4）單鍵都是鍵，雙鍵中有一個(gè)鍵，有一個(gè)鍵，則中含有13個(gè)鍵，2個(gè)鍵，鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比為13∶2，故答案為：13∶2?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反應(yīng)。

(3)甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

(4)13∶215、略

【分析】【詳解】

①化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應(yīng)進(jìn)行的快慢程度，因此化學(xué)反應(yīng)速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時(shí)間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時(shí)間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個(gè)C原子，6個(gè)H原子，故苯分子式是C6H6?！窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H616、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)?！窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代17、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，結(jié)合其比例模型可知A為CH2=CH2；B由C、H兩種元素組成，根據(jù)B的比例模型可知B為C可以由乙烯與水反應(yīng)生成，能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)，則C為NaOH；D的相對(duì)分子質(zhì)量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三種元素組成，E和C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，說明E含有羧基，結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2=CHCOOH。

【詳解】

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，類型為加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物為溴乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成乙烷，與乙烷在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有很多，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))；當(dāng)n＝4時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體；

(3)B為苯，在濃硫酸作用下與濃硝酸在極愛熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，化學(xué)方程式為

(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，則C與E反應(yīng)化學(xué)方程式為：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O。【解析】4酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O18、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物A有3個(gè)碳碳雙鍵，每1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則3mol碳碳雙鍵消耗3molH2；

(2)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，碳原子為8個(gè)，氫原子為8個(gè)，故分子式為C8H8；

(3)有機(jī)物C是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴,且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，說明含苯環(huán)和碳碳雙鍵，C的不飽和度苯環(huán)的不飽和度為4，和碳碳雙鍵不飽和度為1，其他都是單鍵，則有機(jī)物C為苯乙烯，苯乙烯在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，生成高分子化合物D，化學(xué)方程式為n【解析】3C8H8n19、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應(yīng)，②是氧化反應(yīng)，③是氧化反應(yīng)，④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑥是加聚反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質(zhì)，因?yàn)轱柡吞妓徕c溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實(shí)驗(yàn)操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羥基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O四、判斷題(共4題，共32分)20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。23、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)24、略

【分析】【分析】

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下生成硝基苯和水，硝基苯中加入和足量鹽酸充分還原，冷卻后，往混合物中加入過量溶液析出苯胺；結(jié)合苯胺的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子被硝基子所取代，生成硝基苯，同時(shí)有水生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(2)往硝基苯中加入和足量鹽酸充分還原，冷卻后，往混合物中加入過量溶液得堿化液，加溶液的主要目的是析出苯胺，生成苯胺的離子方程式為+OH-→+H2O(或)，故答案為：+OH-→+H2O(或)；

(3)①步驟ⅰ蒸餾不需溫度計(jì)控制溫度；因?yàn)檎麴s出來的是水和苯胺的混合物，故無需溫度計(jì)，故答案為：蒸出物為混合物，無需控制溫度；

②乙醚是易燃易揮發(fā)的物質(zhì)；因此步驟ⅱ萃取分液操作過程中要遠(yuǎn)離明火及熱源；苯胺易溶于乙醚，如果沒有步驟ⅱ，苯胺的產(chǎn)率將減小。苯胺類似氨氣有堿性，步驟ⅲ中干燥劑可以選用堿性干燥劑，如氫氧化鈉固體，不能選用酸性干燥劑，故答案為：乙醚是易燃易揮發(fā)的物質(zhì)；減??；c；

③苯胺的沸點(diǎn)為184℃，硝基苯的沸點(diǎn)為210.9℃，因此步驟ⅲ中蒸餾獲得苯胺的溫度的范圍為故答案為：

(4)苯胺類似氨氣有堿性，與鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的鹽在混合物中加入鹽酸，將苯胺轉(zhuǎn)化為可溶于水的鹽然后分液，在水層中加入氫氧化鈉，將轉(zhuǎn)化為苯胺，分液得到苯胺，經(jīng)過干燥、過濾得到較純凈的苯胺，故答案為：鹽酸；溶液；有機(jī)層?！窘馕觥?HNO3+H2O+OH-→+H2O(或)蒸出物為混合物，無需控制溫度乙醚是易燃易揮發(fā)的物質(zhì)減小c鹽酸溶液有機(jī)層25、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中，丙二酸二乙酯在氫氧化鉀和乙醇的條件下發(fā)生反應(yīng)得到丙二酸單乙酯鉀鹽，再將丙二酸單乙酯鉀鹽與濃鹽酸反應(yīng)制得丙二酸單乙酯和氯化鉀溶液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4干燥；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，可制得丙二酸單乙酯，由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的形狀可知；儀器X的名稱為球形冷凝管，為了冷凝效果更好，冷凝管應(yīng)該下進(jìn)上出，其進(jìn)水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中，用恒壓滴液漏斗，緩慢滴加含KOH的100mL無水乙醇溶液，三頸燒瓶中液體的體積大于三分之一不超過三分之二，三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用500mL；

(2)步驟1中；需用無水乙醇作溶劑，其作用是使反應(yīng)物充分接觸，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若