耐酶青霉素ppt課件

1、.,1,耐青霉素酶的青霉素,.,2,耐青霉素酶的青霉素,指按青霉素的藥理學性質(zhì)分：不易被青霉素酶所水解破壞其-內(nèi)酰胺環(huán)而失效，對青霉素酶的金黃色葡萄球菌，這些抗生素仍然有抗菌作用。 主要有：甲氧西林、萘夫西林、苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林 我們主要學習苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林,.,3,苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林的結構式,基本結構：由噻唑環(huán)（A)和帶有側(cè)鏈（R）的-內(nèi)酰胺環(huán)（B）組成,.,4,苯唑西林,氯唑西林,萘夫西林,.,5,抗菌作用機制 抑制細菌細胞壁的合成,細菌細胞壁的功能 細菌細胞壁的基礎成分 胞壁粘肽（由N-乙酰葡萄糖胺和與十肽相連的N-乙酰胞壁酸重復交叉聯(lián)結而成）。,.,6,

2、抗菌作用機制,青霉素+PBPs 阻止N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸十肽聚合物的交叉聯(lián)結 細菌細胞壁的缺損 外界水分滲入菌體 細胞膨脹、變形 細胞破裂溶解而死亡 自溶酶的作用,.,7,抗菌譜,產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌G+,化膿性鏈球菌 G+,肺炎鏈球菌 G+,淋球菌（ G-球菌 ）,常見的G+ 厭氧菌（脆弱擬桿菌除外）,耐酶青霉素,腦膜炎雙球菌（ G-球菌 ）,.,8,注意事項,腸道陰性桿菌、銅綠假單胞菌、腸球菌、甲氧西林耐藥的黃色葡萄球菌、厭氧脆弱擬桿菌等對本類藥物耐藥。,.,9,一、苯唑西林,【中文別名】苯甲異惡唑青霉素、苯唑青霉素、新青霉素-2、新青霉素 適應癥 1. 用于治療耐青霉素

3、葡萄球菌所致的各種感染，如敗血癥、心內(nèi)膜炎、肺炎、皮膚及軟組織感染等。 2. 用于治療化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 其他：用于對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌所致的導管相關性菌血癥、細菌性腦膜炎。,.,10,藥理作用,苯唑西林為異噁唑類青霉素，為本類抗生素開發(fā)上市最早的品種。本品對葡萄球菌的耐青霉素-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，可用于耐青霉素但對本品敏感的葡萄球菌感染。苯唑西林對青霉素敏感的鏈球菌屬（主要為化膿性鏈球菌）及青霉素敏感的金黃色葡萄球菌也有一定抗菌作用，但不如青霉素G，比青霉素作用差10倍以上，故本品只適用于對青霉素敏感的致病菌感染。本品對革蘭氏陰性球菌和革蘭氏陽性厭氧

4、菌也有一定抗菌作用，但較弱。 抗菌譜 耐青霉素酶的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌、常見的革蘭氏陽性厭氧菌（脆弱擬桿菌除外）,.,11,藥動學,吸收：口服吸收率為30%，苯唑西林在胃腸內(nèi)不能完全吸收；胃內(nèi)的食物會明顯的減少苯唑西林的吸收?？崭箍诜?00mg，30分鐘達峰，血峰濃度為40mg/L，24小時尿中排出給藥量的30%，肌肉注射500mg，達峰0.5小時，血峰濃度1416 mg/L，為口服同劑量血藥濃度的34倍，肌肉注射劑量加倍，血峰濃度也相應增近一倍。本品消除半衰期0.5h，而在新生兒中半衰期有所延長。 分布：藥物吸收在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節(jié)腔液中

5、均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低，在痰中的濃度約為0.314.5g/ml（平均2.1g/ml）。難以通過正常的血腦脊液屏障，可透過胎盤屏障，亦有少量分泌至乳汁。,.,12,藥動學,代謝：約49%的藥物由肝臟代謝 排泄：約30%藥物以原型及其代謝產(chǎn)物經(jīng)過腎小球濾過及腎小管分泌經(jīng)尿液排泄。肌肉注射和口服給藥，尿中排出量分別為40%和23%30%。約10%的藥物可隨膽汁排泄，苯唑西林的膽汁排泄量較其他異惡唑組青霉素者為多。 血液透析和腹膜透析均不能有效清除本藥。,.,13,禁忌癥,對本藥或其他青霉素類藥過敏者,慎用,肝、腎功能嚴重損害者 有哮喘、濕疹、花粉癥、蕁麻疹等過敏性疾病史者 新生

6、兒（尤其是早產(chǎn)兒） 老年人（國外資料）,.,14,不良反應,泌尿生殖系統(tǒng)：有致急性間質(zhì)性腎炎伴腎衰竭的報道，嬰兒大劑量用藥后有發(fā)生血尿、蛋白尿和尿毒癥的報道。 神經(jīng)系統(tǒng)：大劑量（一日達8g）靜脈注射可能引起頭痛、抽搐、驚厥等神經(jīng)毒性反應，此反應尤易見于腎功能減退者。 肝臟 靜脈注射給偶見非特異性肝炎，表現(xiàn)為發(fā)熱、惡心、嘔吐和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，停藥后可恢復正常。 胃腸道 偶見假膜性腸炎。口服給藥時叫常見惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、食欲減退等；靜脈給藥偶見惡心、嘔吐。,.,15,不良反應,血液 偶見中性粒細胞減少或粒細胞缺乏，特異質(zhì)者可致出血傾向。 過敏反應：用藥后可發(fā)生青霉素引起的各種過敏反

7、應。較常見蕁麻疹等各類皮疹，偶見過敏性休克。 其他 少見繼發(fā)白色念珠菌感染。靜脈給藥可見靜脈炎。,.,16,藥物的相互作用,丙磺舒 合用可使本藥的血藥濃度升高、半衰期延長 西索米星、 奈替米星 合用可增強本藥對金黃色葡萄球菌的抗菌作用 阿司匹林、磺胺類藥物 在體內(nèi)外皆可抑制苯唑西林對血清蛋白的結合，合用可升高本藥的游離血藥濃度；磺胺藥可減少苯唑西林在胃腸道的吸收。 二鹽酸奎寧 在體外減弱苯唑西林對金葡菌的抗菌活性,.,17,用法用量,口服：成人0.51g/次，4-5次/d；兒童50100mg/（kg.d），分3-4次空腹服。 肌內(nèi)注射：成人：4-6g/日，4次/d。 靜脈滴注：成人48g/日，

8、分2-4次給藥；嚴重感染，一日劑量可增至12g。 腎功能不全時劑量 輕至中度腎功能不全時，無需調(diào)整劑量；嚴重腎功能不全者，應避免大劑量給藥，以免發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應。,.,18,二、氯唑西林,適應癥：同苯唑西林 藥理作用：用于耐青霉素但對本品敏感的葡萄球菌感染。本品抗菌譜與苯唑西林相似，抗菌作用比稍強，本品除對葡萄球菌產(chǎn)生的-內(nèi)酰胺酶比較穩(wěn)定以外，對-內(nèi)酰胺酶尚有一定抑制作用。對青霉素敏感的致病菌如敏感金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌及其他鏈球菌屬、革蘭陰性球菌等抗菌作用不及青霉素G，比青霉素G的作用弱510倍。但對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌作用比青霉素G強10倍以上。 抗菌譜：同

9、苯唑西林,.,19,藥動學,吸收：本藥對胃酸穩(wěn)定，氯唑西林口服吸收率為50%，高于苯唑西林，口服500mg，達峰1小時，血峰濃度為9.2（814）mg/L，服藥3h后血藥濃度檢測不到，肌肉注射同樣500mg, 血峰濃度可達15mg/L，達峰0.5小時，肌肉注射吸收更完全，維持時間比口服稍長，4小時候檢測不到?？诜舅幯帩舛缺韧瑒┝勘竭蛭髁忠咭槐兑陨?。本品給藥后6小時內(nèi)尿中排出給藥量40%56%，半衰期0.8小時。本藥口服給藥食物對吸收有一定影響，血峰濃度低于空腹給藥，但血藥濃度持續(xù)時間比空腹給藥稍長。為避免食物對本品吸收有一定影響，應于飯前0.51h給藥。,.,20,藥動學,分布：蛋白結合

10、率94%，在新生兒其半衰期延長。藥物吸收后能滲入骨組織、膿液和關節(jié)腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。可透過胎盤屏障，分布于乳汁中。除非存在腦膜炎癥，少有進入腦脊液。,.,21,藥動學,代謝：基本不代謝 排泄：未轉(zhuǎn)化的藥物和代謝產(chǎn)物通過腎小球濾過和腎小管分泌作用進入尿液，隨尿液排出體外。約占口服劑量的35%分泌進入尿液，而進入膽汁者最高可達10%。血液透析不能移除氯唑西林。,.,22,禁忌癥,同苯唑西林,慎用,肝、腎功能嚴重損害者 有哮喘、濕疹、花粉癥、蕁麻疹等過敏性疾病史者 新生兒（尤其是早產(chǎn)兒） 有癲癇發(fā)作史者,.,23,不良反應：同苯唑西林,藥物相互作用： 丙磺舒、吲哚美辛、保泰松 合用

11、可使本藥的血藥濃度升高、半衰期延長。 慶大霉素、 氨芐西林 合用可增強本藥對腸球菌的抗菌作用 阿司匹林、磺胺類藥物 合用可升高本藥的游離血藥濃度，但可減少本藥在胃腸道的吸收 抑菌藥（四環(huán)素類、紅霉素、氯霉素等） 結果：合用可干擾本藥的殺菌活性。 處理：不宜與以上藥物合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴重感染時。,.,24,用法用量,口服：成人0.5g/次，4次/d； 肌內(nèi)注射：成人：4g/日，4次/d?？杉?.5%利多卡因減少局部疼痛。 靜脈注射：成人46g/日，分2-4次給藥，緩慢靜注（一般為5分鐘） 靜脈滴注：成人46g/日，分2-4次給藥；嚴重感染，一日劑量可增至16g；分4次快速靜脈

12、滴注（溶液濃度一般為0.02-0.04g/ml) 腎功能不全時劑量 輕至中度腎功能不全時，無需調(diào)整劑量；嚴重腎功能減退者應適當減量 。 老年患者需調(diào)整劑量,.,25,三、萘夫西林,中文別名：乙氧萘青霉素、新青霉素III 適應癥：適用于對青霉素耐藥的葡萄球菌感染及其他對青霉素敏感的細菌感染，如：敗血癥、心內(nèi)膜炎、膿胸、肝膿腫、肺炎、骨髓炎等。 抗菌譜：同前苯唑西林，還有溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌。,.,26,藥動學,吸收：萘夫西林從胃腸道不完全不規(guī)則地吸收，尤其在餐后。肌肉注射后，吸收更完全，注射給藥0.51g使血漿濃度在0.51h內(nèi)可達到58g/ml。血漿蛋白結合率高達90%。 分布：本藥分布

13、廣泛，有效藥物濃度集中在肝、腎、肺、心、脾、腸和肝臟中，其中以小腸、肝、腎的濃度最高。肌肉注射本藥后，在發(fā)炎的膝關節(jié)的滑液中可達到治療濃度，膽汁中維持高濃度；靜脈注射后4小時內(nèi)給藥量的93%出現(xiàn)在膽汁中。腦膜炎時，腦脊液中可檢測到較高濃度的本藥?？梢酝高^胎盤進入胎兒循環(huán)，并可被分泌到乳汁中。,.,27,藥動學,代謝：本藥主要經(jīng)肝臟代謝 排泄：隨膽汁排泄，30%（大部分于6小時內(nèi)）以原型隨尿液排泄。本藥半衰期1.5h以上。腎衰竭和透析對本藥的消除半衰期無明顯影響，但肝功能障礙患者的消除清除率明顯降低。對肝硬化和肝外膽道梗阻的患者，本藥在尿液中的排泄顯著增加到給藥量的30%50%，表明腎臟和肝臟疾

14、病共存時本藥的清除率可進一步降低。,.,28,禁忌癥,同苯唑西林,慎用,有哮喘、濕疹、花粉癥、蕁麻疹等過敏性疾病史者 肝臟疾病或肝功能不全伴腎功能不全者 新生兒（尤其是早產(chǎn)兒）,.,29,不良反應,泌尿生殖系統(tǒng) 可見腎小管損害和間質(zhì)性腎炎，表現(xiàn)為皮疹、發(fā)熱、嗜酸性粒細胞增多、血尿、蛋白尿和腎功能不全。 神經(jīng)系統(tǒng) 大劑量靜脈內(nèi)或心室內(nèi)給予本藥時可出現(xiàn)神經(jīng)毒性反應。 肝臟 極個別可見氨基轉(zhuǎn)移酶升高，但停藥后可消失。 胃腸道 偶見嘔吐、腹瀉等，但不影響繼續(xù)治療。還可見致死性結腸炎、假膜性結腸炎和梭狀芽孢桿菌相關性腹瀉（CDAD），也可見（特別是口服青霉素時）惡心、胃炎、黑舌或毛舌以及其他胃腸道刺激癥

15、狀。,.,30,不良反應,血液 可見粒細胞缺乏、中性粒細胞減少和骨髓抑制。 皮膚 偶見皮膚脫落。有本藥自血管外滲入皮下引起嚴重的組織壞死脫落的報道。 過敏反應：可見過敏性休克，少見皮疹、藥物熱等。還可見青霉素類藥常見的的其他過敏發(fā)應，其中速發(fā)型過敏反應表現(xiàn)為發(fā)熱、蕁麻疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫、喉頭水腫、喉痙攣、支氣管痙攣、低血壓、循環(huán)衰竭甚至死亡；遲發(fā)型過敏反應表現(xiàn)為血清病樣綜合征（發(fā)熱、不適、蕁麻疹、肌痛、關節(jié)痛、腹痛）和各種皮疹。 其他 靜脈注射部位可見疼痛、水腫、靜脈炎、血栓性靜脈炎。,.,31,藥物相互作用,丙磺舒 結果 合用可使本藥的血藥濃度升高、半衰期延長。 處理 兩藥合用僅限于本

16、藥血藥濃度極高的抗感染治療。 四環(huán)素類抗菌藥 結果：合用可增強本藥的殺菌作用 處理：應避免同時使用 阿司匹林、磺胺類藥物 結果 ：合用可升高本藥的游離血藥濃度，但可減少本藥在胃腸道的吸收,.,32,藥物相互作用,華法林 結果：大劑量的本藥可降低華法林的藥效 處理：兩者同時使用時，應密切監(jiān)測凝血酶原時間，必要時調(diào)整華法林的劑量。此作用可持續(xù)至本藥停用30日后。 環(huán)孢素 結果：合用可使環(huán)孢素血藥濃度低于治療水平。 處理：器官移植患者同用本藥和環(huán)孢素時，應監(jiān)測環(huán)孢素的血藥濃度。,.,33,用法用量,一般感染 靜滴：成人： 26g/日，分次給藥，每4-6h1次。兒童：50-100mg/kg/日，每4-6h1次。 對甲氧西林敏感的金葡菌所致的血管內(nèi)導管相關性菌血癥 2g/次，每4小時一次 對甲氧西林敏感的金葡菌所致的細菌性腦膜炎 一日912g，分次給藥每4小時一次 對產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌所致的感染性疾病 靜脈（肌肉）： 0.5g/次，q4h； 重癥： 1g/