細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)簡(jiǎn)答題及答案

1、細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)簡(jiǎn)答題及答案五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物學(xué)

2、時(shí)期。3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？答：因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：原生質(zhì)理論的提出；細(xì)胞分裂的研究；重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。1、病毒的基本特征是什么？答：病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱為復(fù)制。2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？答：支原體的的結(jié)構(gòu)

3、和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體dna與rna、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？答案要點(diǎn)：固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出

4、血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中rna發(fā)紅色熒光，dna發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn)：二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮液中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開(kāi)，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)

5、定沉淀成分，防止對(duì)流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過(guò)安裝特殊裝

6、置（如相差板等）將光波通過(guò)樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對(duì)樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點(diǎn)：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？答案要點(diǎn)：高分辨率：具有原子尺度的高

7、分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為0.10.2nm，縱分辨率可達(dá)0.001nm；直接探測(cè)樣品的表面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度）等多種條件下工作；非破壞性測(cè)量：由于沒(méi)有高能電子束，對(duì)表現(xiàn)沒(méi)有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。答案要點(diǎn)：（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號(hào)的傳

8、感器，使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代謝、生長(zhǎng)繁殖、分化及癌變等重要生命活動(dòng)密切相關(guān)。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對(duì)，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個(gè)界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)

9、構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運(yùn)輸，提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型。答案要點(diǎn)：?jiǎn)挝荒つＰ偷闹饕獌?nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點(diǎn)：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來(lái)。膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在510nm。蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙

10、分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類層。優(yōu)點(diǎn)：強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；強(qiáng)調(diào)膜的不對(duì)稱性：大部分膜是不對(duì)稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層脂類分子也是不對(duì)稱的。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？用sds聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動(dòng)蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白

11、主要成分包括：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對(duì)稱性是由膜脂分布的不對(duì)稱性和膜蛋白分布的不對(duì)稱性所決定的。膜脂分布的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)

12、態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在側(cè)向擴(kuò)散；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中ca2+濃度低的原因是什么？答案要點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中ca2+濃度通常不到10-7mol/l，原因主要有以下幾點(diǎn)：在正常情況下，細(xì)胞膜對(duì)ca2+是高度不通透的；在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有ca2+泵，能將ca2+從基質(zhì)中泵出細(xì)胞外或泵進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中；某些細(xì)胞的質(zhì)膜有na+ca2+交換泵，能將na+輸入到細(xì)胞內(nèi)，而將ca2+從基質(zhì)中泵出；某些細(xì)胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類型及特點(diǎn)？答案要點(diǎn)：細(xì)胞信號(hào)分子包括：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子（no、c

13、o）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特點(diǎn)是：特異性，只能與特定的受體結(jié)合；高效性，幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯的生物學(xué)效應(yīng)，這一特性有賴于細(xì)胞的信號(hào)逐級(jí)放大系統(tǒng)；可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細(xì)胞免于疲勞。3、比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?。答案要點(diǎn)：運(yùn)輸方向不同：主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；是否需要載體的參與：主動(dòng)運(yùn)輸需要載體參與，被動(dòng)運(yùn)輸方式中，簡(jiǎn)單擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與；是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，而被動(dòng)運(yùn)輸不需要消耗能量；被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周?chē)h(huán)境的差別,而

14、主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。4、no的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？答案要點(diǎn)：no是可溶性的氣體，no的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)，血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿，引起細(xì)胞內(nèi)ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物，以nadph為電子供體，生成no和胍氨酸。細(xì)胞釋放no，通過(guò)擴(kuò)散快速透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶活性中心的fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cgmp合成增多。cgmp可降低血管平滑肌中的ca2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。no沒(méi)有專門(mén)的儲(chǔ)存及釋放調(diào)節(jié)機(jī)制，靶細(xì)胞上no的多少直接與no的合成有關(guān)。5、鈣離子的

15、主要作用途徑有哪幾種？答案要點(diǎn)：主要有：通過(guò)鈣結(jié)合蛋白完成作用，如肌鈣蛋白c、鈣調(diào)素；通過(guò)鈣調(diào)素活化腺苷酸環(huán)化酶及pde調(diào)節(jié)camp水平；作為雙信使系統(tǒng)的傳遞信號(hào)；參與其它離子的調(diào)節(jié)。6、g蛋白的類型有哪些？答案要點(diǎn)：g蛋白有兩種類型一種是刺激型調(diào)節(jié)蛋白（gs），另一種是抑制型調(diào)節(jié)蛋白（gi）。二者結(jié)構(gòu)和功能很相似，均由、和三個(gè)亞基組成，分子質(zhì)量均為80100000d，它們的和亞基大小很相似，其亞基也都有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)：一是結(jié)合gtp或基其類似物的位點(diǎn)，具有g(shù)tp酶活性，能夠水解gtp；另一個(gè)是含有負(fù)價(jià)鍵的修飾位點(diǎn)，可被細(xì)胞毒素adp核糖基化。二者的不同之處在于gs的s亞基能被霍亂毒素adp核糖

16、基化，而gi的i亞基能被百日咳毒素adp核糖基化。gs和gi都調(diào)節(jié)其余相應(yīng)受體的親合性以及作用于腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生camp。7、簡(jiǎn)要說(shuō)明由g蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。答案要點(diǎn)：g蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：g蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；g蛋白能與gtp結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（camp）的濃度，可激活camp依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。產(chǎn)生第二信使。配體受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與g蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信

17、使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為camp信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。camp信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)，這是通過(guò)蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素g蛋白偶聯(lián)受體g蛋白腺苷酸環(huán)化化酶camp camp依賴的蛋白激酶a基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即ip3ca2+和dgpkc途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。8、磷酯酰肌醇信號(hào)通路的傳導(dǎo)途徑。（綜4）答案要點(diǎn)：外界信號(hào)分子識(shí)別并與膜

18、上的與g蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合活化g蛋白激活磷脂酶c催化存在于細(xì)胞膜上的pip2水解ip3和dg兩個(gè)第二信使ip3可引起胞內(nèi)ca2+濃度升高，進(jìn)而通過(guò)鈣結(jié)合蛋白的作用引起細(xì)胞對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答；dg通過(guò)激活pkc，使胞內(nèi)ph值升高，引起對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答。1、信號(hào)假說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？答：分泌蛋白在n端含有一信號(hào)序列，稱信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開(kāi)始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到er膜；多肽邊合成邊通過(guò)er膜上的水通道進(jìn)入er腔，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是n端的信號(hào)肽，信號(hào)識(shí)別顆粒（srp）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（又稱停泊蛋白docking prot

19、ein， dp）等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？答：溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。（1）清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能 a作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)b分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；d受精過(guò)程中的

20、精子的頂體作用。3、 簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能。（1）多數(shù)中間代謝過(guò)程都在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，如糖酵解過(guò)程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等。糖原的合成與分解，蛋白質(zhì)與脂肪酸的合成也在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成。（2）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)還對(duì)細(xì)胞骨架有支持作用。其內(nèi)的骨架蛋白與細(xì)胞骨架的聚合組裝和解聚去組裝過(guò)程處于動(dòng)態(tài)平衡中，是細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)。（3）此外名細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)在蛋白質(zhì)的修飾、選擇性降解、壽命控制和修復(fù)錯(cuò)誤蛋白質(zhì)等方面都有重要作用。4、比較n-連接糖基化和o-連接糖基化的區(qū)別。答：n-連接與o-連接的寡糖比較特 征n-連接o-連接合成部位合成方式與之結(jié)合的氨基酸殘基最終長(zhǎng)度第一個(gè)糖殘基糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來(lái)自同一個(gè)寡糖前體天冬

21、酰胺至少5個(gè)糖殘基n-乙酰葡萄糖胺糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個(gè)個(gè)單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1-4個(gè)糖殘基，但abo血型抗原較長(zhǎng)n-乙酰半乳糖胺等1、為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？答：線粒體和葉綠體中有dna和rna、核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。迄今為止，已知線粒體基因組僅能編碼約20種線粒體膜和基質(zhì)蛋白并在線粒體核糖體上合成；線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體dna編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用，可以說(shuō)，細(xì)胞核與發(fā)育成熟的

22、線粒體和葉綠體之間存在著密切的、精確的、嚴(yán)格調(diào)控的生物學(xué)機(jī)制。在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細(xì)胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。也就是說(shuō)，線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，而對(duì)核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因此，線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細(xì)胞器。2、簡(jiǎn)述光合磷酸化的兩種類型及其異同。答：光合磷酸化可分為循環(huán)式光合磷酸化和非循環(huán)式光合磷酸化。不同點(diǎn)：非循環(huán)式光合磷酸化電子傳遞是一個(gè)開(kāi)放的通道其產(chǎn)物除atp外，還有nadph（綠色植物）或nadh（光合細(xì)菌）、循環(huán)式光合磷酸化電子的傳遞是一個(gè)閉合的回

23、路只有其產(chǎn)物atp的產(chǎn)生。相同點(diǎn)：接受光產(chǎn)生電子，都生成atp.1、簡(jiǎn)述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能。答：細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、最重要的細(xì)胞器，主要由核被膜、染色質(zhì)、核仁及由非組蛋白質(zhì)組成的網(wǎng)絡(luò)狀的核基質(zhì)組成，是遺傳信息的貯存場(chǎng)所，是細(xì)胞內(nèi)基因復(fù)制和rna轉(zhuǎn)錄的中心，是細(xì)胞生命活動(dòng)的調(diào)控中心。2、 簡(jiǎn)述染色質(zhì)的類型及其特征。答：間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型：常染色質(zhì)和染色質(zhì)染色質(zhì)。常染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低,處于伸展?fàn)顟B(tài),用堿性染料染色時(shí)著色淺。構(gòu)成常染色質(zhì)的dna主要是單一序列dna和中度重復(fù)序列dna。異染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高, 處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色較深

24、，又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。3、 簡(jiǎn)述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。答：在光學(xué)顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體，一般有1-2個(gè)，但也有多個(gè)。主要含蛋白質(zhì)，是真核細(xì)胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu)，在電鏡下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中大多數(shù)細(xì)胞器不同，在核仁周?chē)鷽](méi)有界膜包圍，可識(shí)別出3個(gè)特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進(jìn)行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場(chǎng)所，即核仁是進(jìn)行rrna的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場(chǎng)所。4、簡(jiǎn)述核被膜的主要生理功能。答：a、構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然屏障，避免生命活動(dòng)的彼此干擾；b、保護(hù)核dna分子不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷；c、核質(zhì)之間

25、物質(zhì)與信息的交流；d、為染色體定位提供支架。1、微絲的化學(xué)組成及在細(xì)胞中的功能。答：微絲的化學(xué)組成：主要成分為肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能。其他成分為調(diào)節(jié)蛋白、連接蛋白、交聯(lián)蛋白。微絲的功能：（1）與微管共同組成細(xì)胞的骨架，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有非肌性運(yùn)動(dòng)功能，與細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)、胞吐作用、細(xì)胞器與分子運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂時(shí)的膜縊縮有關(guān)。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細(xì)胞器相連，關(guān)系密切。（5）參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞和物質(zhì)運(yùn)輸。2、什么是微管組織中心，它與微管有何關(guān)系。答：微管組織中心是指微管裝配的發(fā)生處。它可以調(diào)節(jié)微管蛋白的

26、聚合和解聚，使微管增長(zhǎng)或縮短。而微管是由微管蛋白組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)。二者有很大的不同，但又有十分密切的關(guān)系。微管組織中心可以指揮微管的組裝與去組裝，它可以根據(jù)細(xì)胞的生理需要，調(diào)節(jié)微管的活動(dòng)。如在細(xì)胞有絲分裂前期，根據(jù)染色體平均分配的需要，從微管組織中心：中心粒和染色體著絲粒處進(jìn)行微管的裝配形成紡錘體，到分裂末期，紡錘體解聚成微管蛋白。所以說(shuō)，微管組織中心是微管活動(dòng)的指揮3、簡(jiǎn)述中間纖維的結(jié)構(gòu)及功能。答：中間纖維的直徑約712nm的中空管狀結(jié)構(gòu)，由4或8個(gè)亞絲組成。單獨(dú)或成束存在于細(xì)胞中。中間纖維具有一個(gè)較穩(wěn)定的310個(gè)氨基酸的螺旋組成的桿狀中心區(qū)，桿狀區(qū)兩端為非螺旋的頭部區(qū)（n端）和尾部區(qū)（c端）

27、。頭部區(qū)和尾部區(qū)由不同的氨基酸構(gòu)成，為高度可變區(qū)域。功能：（1）支持和固定作用：支持細(xì)胞形態(tài)，固定細(xì)胞核。（2）物質(zhì)運(yùn)輸和信息傳遞作用：在細(xì)胞質(zhì)中與微管、微絲共同完成物質(zhì)的運(yùn)輸，在細(xì)胞核內(nèi)，與dna的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)。（3）細(xì)胞分裂時(shí)，對(duì)紡錘體和染色體起空間支架作用，負(fù)責(zé)子細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的分配與定位。（4）在細(xì)胞癌變過(guò)程中起調(diào)控作用。1、什么是細(xì)胞周期？細(xì)胞周期各時(shí)期主要變化是什么？答案要點(diǎn)：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從上一次有絲分裂結(jié)束開(kāi)始到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制，各組分加倍，平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。細(xì)胞周期被劃分為四個(gè)時(shí)期：g1期（復(fù)制前期，m期結(jié)束至s期間的

28、間隙）、s期（復(fù)制期，dna合成期）、g2期（復(fù)制后期，s期結(jié)束至m期間的間隙）、m期（有絲分裂期）。在正常情況下，細(xì)胞沿著g1sg2m運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞通過(guò)m期被分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，完成增殖過(guò)程。g1期：主要合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的各種蛋白質(zhì)、rna、糖類、脂質(zhì)等。s期：主要進(jìn)行dna的復(fù)制和組蛋白的合成。g2期：此時(shí)dna的含量已增加一倍。此時(shí)主要進(jìn)行其他蛋白質(zhì)的合成。m期：主要進(jìn)行染色體的分離、胞質(zhì)分裂，一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。2、細(xì)胞周期人工同步化有哪些方法？比較其優(yōu)缺點(diǎn)。答案要點(diǎn)：、選擇同步化包括：有絲分裂選擇法：優(yōu)點(diǎn)：同步化程度高，細(xì)胞不受藥物侵害。缺點(diǎn)：得到的細(xì)胞數(shù)量少。密度梯度離心法：優(yōu)點(diǎn)

29、：簡(jiǎn)單省時(shí)，效率高、成本低。缺點(diǎn)：對(duì)大多數(shù)種類的細(xì)胞并不適用。、誘導(dǎo)同步化包括：dna合成阻斷法：優(yōu)點(diǎn)：同步化效率高，幾乎適合于所有體外培養(yǎng)的細(xì)胞體系。缺點(diǎn)：誘導(dǎo)過(guò)程可造成細(xì)胞非均衡生長(zhǎng).中期阻斷法：優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，效率高；缺點(diǎn)：藥物毒性作用較大。3、試比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點(diǎn)。答案要點(diǎn)：相同點(diǎn)：都為二分分裂方式；分裂過(guò)程中均有有絲分裂器的出現(xiàn)；都有明顯的細(xì)胞核特別是染色體的變化。不同點(diǎn)在于：比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂目的產(chǎn)生配子增加細(xì)胞數(shù)量子細(xì)胞染色體數(shù)目減半不變發(fā)生的細(xì)胞性細(xì)胞體細(xì)胞同源染色體的活動(dòng)配對(duì)、互換獨(dú)立活動(dòng)細(xì)胞周期兩次細(xì)胞周期，dna復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次一次細(xì)胞周期，dna

30、復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次4、簡(jiǎn)述細(xì)胞通過(guò)什么機(jī)制將染色體排列到赤道板上？答案要點(diǎn)：染色體在動(dòng)粒微管作用下排列在赤道面上。染色體列隊(duì)：由于動(dòng)粒微管的作用，染色體在赤道板上運(yùn)動(dòng)的過(guò)程，又稱染色體中板聚合。染色體列隊(duì)的兩種學(xué)說(shuō)：牽拉學(xué)說(shuō)：兩極動(dòng)粒微管拉力均衡；外推假說(shuō)：兩極極性微管的推力均衡。這兩種假說(shuō)并不相互排斥，有時(shí)可能同時(shí)作用，或有其他機(jī)制共同參與，最終將染色體排列在赤道板上，在所染色體排列到赤道板上之前，后期不能啟動(dòng)。5、細(xì)胞周期中有哪些主要檢驗(yàn)點(diǎn)？細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的生理作用是什么？答案要點(diǎn)：細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)主要有：r點(diǎn)，g1/s，g2/m，中期/后期，即：g1期中的r點(diǎn)或限制點(diǎn)，s期的dna損傷

31、檢驗(yàn)點(diǎn)、dna復(fù)制檢驗(yàn)點(diǎn)，g2/m檢驗(yàn)點(diǎn)，m中期至m后期又稱紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)等。通過(guò)細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的調(diào)控使細(xì)胞周期能正常動(dòng)轉(zhuǎn)，從而保證了遺傳物質(zhì)能精確地均等分配，產(chǎn)生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細(xì)胞，如果上述檢驗(yàn)點(diǎn)調(diào)控作用丟失，就會(huì)導(dǎo)致基因突變、重排，使細(xì)胞遺傳性能紊亂，增殖、分化異常，細(xì)胞癌變甚至死亡。6、簡(jiǎn)要說(shuō)明cdk激酶在細(xì)胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的。答案要點(diǎn)：周期蛋白依賴性激酶（cdk）是與細(xì)胞周期進(jìn)程相對(duì)應(yīng)的一套ser/thr激酶系統(tǒng)。各種cdk沿細(xì)胞周期時(shí)相交替活化，磷酸化相應(yīng)底物，使細(xì)胞周期事件有條不紊地進(jìn)行下去。cdk1激酶通過(guò)使某些蛋白質(zhì)磷酸化，改變其下游的某些蛋白質(zhì)的

32、結(jié)構(gòu)和啟動(dòng)其功能，實(shí)現(xiàn)其調(diào)控細(xì)胞周期的目的。cdk1激酶催化底物磷酸化有一定的位點(diǎn)特異性。它一般選擇底物中某個(gè)特定序列中的某個(gè)絲氨酸或蘇氨酸殘基。cdk1激酶可以使許多蛋白質(zhì)磷酸化，其中包括組蛋白h1，核纖層蛋白a、b、c，核仁蛋白等；組蛋白h1磷酸化，促進(jìn)染色體凝集；核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解體等。1、簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的基本機(jī)制。答案要點(diǎn)：通過(guò)組合調(diào)控的方式啟動(dòng)組織特異性基因的表達(dá)是細(xì)胞分化的基本機(jī)制。細(xì)胞分化的機(jī)制極其復(fù)雜，細(xì)胞的分化命運(yùn)取決于兩個(gè)方面：一是細(xì)胞的內(nèi)部特性；二是細(xì)胞的外部環(huán)境。前者與細(xì)胞的不對(duì)稱分裂以及隨機(jī)狀態(tài)有關(guān)，尤其是不對(duì)稱分裂使細(xì)胞內(nèi)部得

33、到不同的基因調(diào)控成分，表現(xiàn)出一種不同于其他細(xì)胞的核質(zhì)關(guān)系和應(yīng)答信號(hào)的能力；后者表現(xiàn)為細(xì)胞應(yīng)答不同的環(huán)境信號(hào)，啟動(dòng)特殊的基因表達(dá)，產(chǎn)生不同的細(xì)胞的行為，如分裂、生長(zhǎng)、遷移、粘附、凋亡等，這些行為在形態(tài)發(fā)生中具有極其重要的作用。2、簡(jiǎn)述癌細(xì)胞的基本特征。答案要點(diǎn)：基本生物學(xué)特征1、細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂失去控制，具有無(wú)限增殖能力，成為“永生”的細(xì)胞。2、具有浸潤(rùn)性和擴(kuò)散性。3、細(xì)胞間相互作用改變。4、蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變。5、mrna轉(zhuǎn)錄譜系的改變。6、染色體的非整倍性變化。體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征1、具有無(wú)限增殖的能力；2、貼壁性下降；3、失去接觸抑制；4、對(duì)生長(zhǎng)因子的需求降低；5、致瘤性。3

34、、為什么說(shuō)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果？答案要點(diǎn)：細(xì)胞分化是結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生差異的過(guò)程，而結(jié)構(gòu)和功能是由蛋白質(zhì)所體現(xiàn)出來(lái)的，所以細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中特異蛋白質(zhì)的合成，分化的過(guò)程就是產(chǎn)生新的專一的結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白的過(guò)程，如肌細(xì)胞和紅細(xì)胞同是來(lái)自中胚層，后來(lái)它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生分工，紅細(xì)胞合成血紅蛋白，而肌細(xì)胞合成肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白；蛋白質(zhì)又是通過(guò)承繼dna遺傳信息的mrna翻譯而來(lái)，所以細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)在于基因選擇性的表達(dá)。4、癌基因編碼的蛋白質(zhì)主要有哪些？答案要點(diǎn)：癌基因編碼的蛋白主要包括生長(zhǎng)因子、生長(zhǎng)因子受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的分子、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子和細(xì)胞周期調(diào)控蛋白等幾大類。1、

35、簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義。答案要點(diǎn)：1、清除無(wú)用的細(xì)胞；2、清除多余的細(xì)胞；3、清除發(fā)育不正常的細(xì)胞；4、清除已完成任務(wù)的、衰老的細(xì)胞；5、清除有害的、被感染的細(xì)胞。通過(guò)以上幾方面的作用，保證器官的正常發(fā)生與構(gòu)建、組織及細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)平衡。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞衰老的基本特征。答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的變化：衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使膜的流動(dòng)性減弱。細(xì)胞膜選擇透過(guò)性能力降低，細(xì)胞膜上的受體分子減少，細(xì)胞質(zhì)膜受損傷后不易修復(fù)。線粒體的變化線粒體的變化在細(xì)胞衰老過(guò)程中是很重要的，細(xì)胞衰老時(shí)，一方面線粒體數(shù)目減少，另一方面線粒體的結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化，其內(nèi)膜形成的嵴呈萎縮狀。在低氧或缺氧的條件下，衰老細(xì)胞的線粒體更早地出現(xiàn)腫脹，接著出現(xiàn)空泡，最終線粒體破裂崩解。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化細(xì)胞衰老過(guò)程中